Animaliska biprodukter som inte är avsedda att användas som livsmedel

SAMMANFATTNING AV FÖLJANDE DOKUMENT:

Förordning (EG) nr 1069/2009 om hälsobestämmelser för animaliska biprodukter och därav framställda produkter som inte är avsedda att användas som livsmedel

VILKET SYFTE HAR FÖRORDNINGEN?

• Förordningen syftar till att fastställa bestämmelser om folkhälsa och djurhälsa för animaliska biprodukter* och därav framställda produkter* i Europeiska unionen (EU).
• Bestämmelserna är utformade för att förhindra och minimera riskerna för människors och djurs hälsa och säkerställa att livsmedels- och foder kedjan är säker.

VIKTIGA PUNKTER

• Lagstiftningen tillämpas på
  • animaliska biprodukter och därav framställda produkter som enligt lagen inte får användas som livsmedel,
  • produkter av animaliskt ursprung som får användas som livsmedel men i stället används i andra syften,
  • råmaterial av animaliskt ursprung som används för tillverkning av produkter av animaliskt ursprung som inte är avsedda att användas som livsmedel.
• Tillverkare av animaliska biprodukter och därav framställda produkter måste säkerställa att de följer lagstiftningen från början till slutet av tillverkningskedjan.
  • De måste föra ett register över de produkter de avsänder, transporterar eller tar emot, tillsammans med den dokumentation som krävs.
  • De måste informera nationella myndigheter om de produkter och lokaler de använder under tillverkningskedjan. De sistnämnda måste uppfylla vissa hygienstandarder och ha godkänts formellt.
• EU-medlemsstaterna genomför offentliga kontroller för att säkerställa att producenterna samlar in, identifierar och transporterar animaliska biprodukter utan dröjsmål och behandlar, använder eller kasserar dem enligt reglerna.
• Produkter som är framställda av animaliska biprodukter, t.ex. kosmetika, medicintekniska produkter och veterinärmedicinska läkemedel, som uppfyller annan EU-lagstiftning (förordning (EG) nr 1223/2009, förordning (EU) 2017/745 respektive förordning (EU) 2019/6), kan erbjudas för försäljning när de når slutet av tillverkningskedjan.
• Animaliska biprodukter delas in i tre kategorier beroende på hur hög hälsorisk de utgör för människor eller djur. Dessa kategorier avgör hur de ska kasseras eller återvinnas.
• Det finns restriktioner för användningen av animaliska biprodukter och därav framställda produkter. Exempelvis får de inte användas som foder till djur eller odlad fisk av samma art.
• Import av både animaliska biprodukter och därav framställda produkter måste uppfylla EU:s normer.
• Det råder förbud mot export av både export av både animaliska biprodukter och därav framställda produkter för förbränning eller deponi, eller export till länder som inte är medlemmar i Organisationen för ekonomiskt samarbete och utveckling för användning i en anläggning för biogas eller kompostering.
• Definitionerna i förordningen har anpassats till dem som används i förordning (EU) 2017/625 (”förordningen om offentlig kontroll”), som fastställer reglerna för kontroller som utförs längs med livsmedelskedjan. Förordning (EU) 2017/625 säkerställer också att animaliska biprodukter och därav framställda produkter, som tidigare inte omfattades av EU:s lagstiftning om offentlig kontroll, nu omfattas av dess tillämpningsområde.
• En ändring som infördes genom förordning (EU) 2019/1009, om fastställande av EU-regler om gödselmedel, gör det möjligt för framställda produkter att inte längre medföra betydande hälsorisker för djurs hälsa att röra sig fritt på EU-marknaden som gödselprodukter.
• En ytterligare ändring, en delegerad akt antagen av Europeiska kommissionen, kompletterar förordning (EG) nr 1069/2009: Delegerad förordning (EU) 2023/1605. Genom rättsakten fastställs slutpunkterna i tillverkningskedjan för organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel som tillverkas i EU efter vilka de inte längre omfattas av kraven i förordning (EG) nr 1069/2009, förutsatt att de används som komponentmaterial i EU-gödselprodukter i enlighet med förordning (EU) 2019/1009.

Genomförandeakt

I en genomförandeakt, förordning (EU) nr 142/2011, fastställs genomförandeåtgärder med avseende på förordning (EG) nr 1069/2009. I förordningen, som ändrats vid ett flertal tillfällen, fastställs närmare bestämmelser om bortskaffande och användning av animaliska biprodukter och därav framställda produkter.

VILKEN PERIOD GÄLLER FÖRORDNINGEN FÖR?

Förordning (EG) nr 1069/2009 har gällt sedan den 4 mars 2011.

De ändringar som infördes genom ändringsförordning (EU) 2019/1009 tillämpas sedan den 15 juli 2019.

De ändringar som infördes genom ändringsförordning (EU) 2023/1605 tillämpas sedan den 28 augusti 2023.

BAKGRUND

Mer information finns här:

• Animaliska biprodukter:EU-regler (Europeiska kommissionen).

VIKTIGA BEGREPP

HUVUDDOKUMENT

Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1069/2009 av den 21 oktober 2009 om hälsobestämmelser för animaliska biprodukter och därav framställda produkter som inte är avsedda att användas som livsmedel och om upphävande av förordning (EG) nr 1774/2002 (förordning om animaliska biprodukter) (EUT L 300, 14.11.2009, s. 1).

Fortlöpande ändringar av förordning (EG) nr 1069/2009 har införlivats i originaltexten. Denna konsoliderade version har endast dokumentationsvärde.

ANKNYTANDE DOKUMENT

Kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/1605 av den 22 maj 2023 om komplettering av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1069/2009 vad gäller fastställande av slutpunkter i tillverkningskedjan för vissa organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel (EUT L 198, 8.8.2023, s. 1).

Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/1009 av den 5 juni 2019 om fastställande av bestämmelser om tillhandahållande på marknaden av EU-gödselprodukter och om ändring av förordningarna (EG) nr 1069/2009 och (EG) nr 1107/2009 samt om upphävande av förordning (EG) nr 2003/2003 (EUT L 170, 25.6.2019, s. 1).

Se den konsoliderade versionen.

Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 av den 11 december 2018 om veterinärmedicinska läkemedel och om upphävande av direktiv 2001/82/EG (EUT L 4, 7.1.2019, s. 43).

Se den konsoliderade versionen.

Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 av den 5 april 2017 om medicintekniska produkter, om ändring av direktiv 2001/83/EG, förordning (EG) nr 178/2002 och förordning (EG) nr 1223/2009 och om upphävande av rådets direktiv 90/385/EEG och 93/42/EEG (EUT L 117, 5.5.2017, s. 1).

Se den konsoliderade versionen.

Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/625 av den 15 mars 2017 om offentlig kontroll och annan offentlig verksamhet för att säkerställa tillämpningen av livsmedels- och foderlagstiftningen och av bestämmelser om djurs hälsa och djurskydd, växtskydd och växtskyddsmedel samt om ändring av Europaparlamentets och rådets förordningar (EG) nr 999/2001, (EG) nr 396/2005, (EG) nr 1069/2009, (EG) nr 1107/2009, (EU) nr 1151/2012, (EU) nr 652/2014, (EU) 2016/429 och (EU) 2016/2031, rådets förordningar (EG) nr 1/2005 och (EG) nr 1099/2009 och rådets direktiv 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG och 2008/120/EG och om upphävande av Europaparlamentets och rådets förordningar (EG) nr 854/2004 och (EG) nr 882/2004, rådets direktiv 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG och 97/78/EG samt rådets beslut 92/438/EEG (förordningen om offentlig kontroll) (EUT L 95, 7.4.2017, s. 1).

Se den konsoliderade versionen.

Kommissionens förordning (EU) nr 142/2011 av den 25 februari 2011 om genomförande av Europaparlamentets och rådet förordning (EG) nr 1069/2009 om hälsobestämmelser för animaliska biprodukter och därav framställda produkter som inte är avsedda att användas som livsmedel och om genomförande av rådets direktiv 97/78/EG vad gäller vissa prover och produkter som enligt det direktivet är undantagna från veterinärkontroller vid gränsen (EUT L 54, 26.2.2011, s. 1).

Se den konsoliderade versionen.

Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1223/2009 av den 30 november 2009 om kosmetiska produkter (omarbetning) (EUT L 342, 22.12.2009, s. 59).

Se den konsoliderade versionen.

Senast ändrat 19.09.2023