Help Print this page 

Summaries of EU Legislation

Title and reference
Sällsynta sjukdomar – att förbättra vården och livskvaliteten

Summaries of EU legislation: direct access to the main summaries page.
Languages and formats available
Multilingual display
Text

Sällsynta sjukdomar – att förbättra vården och livskvaliteten

 

SAMMANFATTNING AV FÖLJANDE DOKUMENT:

Rekommendation (2009/C 151/02) – satsning avseende sällsynta sjukdomar

VILKET SYFTE HAR REKOMMENDATIONEN OCH RAPPORTEN?

  • 2009 års rekommendation från länderna i Europeiska unionen (EU) om att diagnostisera, behandla och ta hand om drabbade personer följde en EU-strategi om sällsynta sjukdomar som antogs 2008.
  • I 2014 års rapport ges en översikt över hur arbetet med att genomföra strategin för sällsynta sjukdomar har fortlöpt. Syftet är att lättare känna igen och upptäcka sällsynta sjukdomar, förbättra åtgärderna för att hjälpa EU-länderna att ta itu med fenomenet och för att utveckla ett bredare samarbete på EU-nivå med samordning och reglering.

VIKTIGA PUNKTER

  • Nationella planer och strategier: Det gemensamma handlingsprogrammet EUCERD (EU:s expertkommitté för sällsynta diagnoser från mars 2012 till augusti 2015), stöder EU:s regeringar att utveckla nationella strategier. I början av 2014 fanns det 16 nationella planer (jämfört med endast fyra år 2008) och ytterligare sju var långt framskridna.
  • Definition och kodifiering: För EU-ändamål drabbas högst fem per 10 000 personer av en sällsynt sjukdom. EU har upprättat en databas, Orphanet, som knyter ihop över 6 000 sjukdomar och finns på sju språk. I slutet av 2013 hade den identifierat 2 512 patientorganisationer för sällsynta sjukdomar.
  • Forskning: EU har finansierat nästan 120 projekt för forskningssamverkan med en sammanlagd budget på över 620 miljoner euro. I början av 2011 startades det internationella forskningskonsortiet för sällsynta sjukdomar (IRDiRC). Syftet är att leverera 200 nya behandlingar 2020. Det stöder skapandet av patientregister och databaser och utvecklar en europeisk plattform för registrering av sällsynta sjukdomar.
  • Expertis: EU:s fyraåriga samfinansierade projekt om bästa praxis för sällsynta sjukdomar (januari 2013 till december 2016) bidrar till att utveckla standarder och förfaranden för kliniska riktlinjer. 2013 skapades en expertgrupp för att ge kommissionen råd.

BAKGRUND

  • Det finns cirka 5 000 till 8 000 sällsynta sjukdomar, som påverkar mellan 27 och 36 miljoner människor i EU. Patienterna, som enligt nationella termer är relativt få, får ofta vänta i flera år på en diagnos. EU och samarbetet mellan EU-länderna kan bidra genom att samla kunskap, kompetens, forskning och EU-omfattande tillstånd för bästa möjliga läkemedel.
  • Mer information finns här:

HUVUDDOKUMENT

Rådets rekommendation av den 8 juni 2009 om en satsning avseende sällsynta sjukdomar (2009/C 151/02) (EUT C 151, 3.7.2009, s. 7–10).

ANKNYTANDE DOKUMENT

Meddelande från kommissionen till Europaparlamentet, rådet, Europeiska och ekonomiska sociala kommittén samt Regionkommittén om sällsynta sjukdomar – Utmaningar för Europa (KOM(2008) 679 slutlig, 11.11.2008)

Rapport från kommissionen till Europaparlamentet, rådet, Europeiska ekonomiska och sociala kommittén samt Regionkommittén: Genomföranderapport om kommissionens meddelande om sällsynta sjukdomar: Europas utmaningar (KOM (2008) 679 slutlig) och rådets rekommendation av den 8 juni 2009 om en satsning avseende sällsynta sjukdomar (2009/C 151/02) (COM (2014) 548 final, 5.9.2014).

Kommissionens beslut 2013/C 219/04 av den 30 juli 2013 om inrättande av kommissionens expertgrupp för sällsynta sjukdomar och om upphävande av beslut 2009/872/EG (EUT C 219, 31.7.2013, s. 4–7).

Senast ändrat 01.12.2016

Top