ISSN 1725-5244 |
||
Uradni list Evropske unije |
C 124 |
|
Slovenska izdaja |
Informacije in objave |
Zvezek 49 |
Obvestilo št. |
Vsebina |
Stran |
|
I Informacije |
|
|
Svet |
|
2006/C 124/1 |
||
|
Komisija |
|
2006/C 124/2 |
||
2006/C 124/3 |
||
2006/C 124/4 |
||
2006/C 124/5 |
Predhodna priglasitev koncentracije (Zadeva št. COMP/M.4250 — Industri Kapital/Minimax) — Zadeva, primerna za obravnavo po poenostavljenem postopku ( 1 ) |
|
2006/C 124/6 |
Nenasprotovanje priglašeni koncentraciji (Št. primera COMP/M.3968 — Sovion/Südfleisch) ( 1 ) |
|
|
III Obvestila |
|
|
Komisija |
|
2006/C 124/7 |
||
|
Popravki |
|
2006/C 124/8 |
||
|
|
|
(1) Besedilo velja za EGP. |
SL |
|
I Informacije
Svet
25.5.2006 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 124/1 |
PRIPOROČILO SVETA
z dne 27. aprila 2006
o pripravi sporazumov med policijskimi, carinskimi in drugimi specializiranimi službami kazenskega pregona v zvezi s preprečevanjem kriminala in z bojem proti njemu
(2006/C 124/01)
SVET EVROPSKE UNIJE —
OB UPOŠTEVANJU DA:
(1) |
je eden od ciljev Evropske unije postopna vzpostavitev območja svobode, varnosti in pravice s pomočjo razvijanja skupnega ukrepanja med državami članicami na področju policijskega in pravosodnega sodelovanja v kazenskih zadevah; |
(2) |
se ta cilj dosega s preprečevanjem kriminala in z bojem proti njemu, organiziranemu ali neorganiziranemu, zlasti terorizmu, trgovini z ljudmi in kaznivimi dejanji zoper otroke, nedovoljenemu prometu s prepovedanimi drogami in orožjem ter korupciji in goljufijam, predvsem s pomočjo tesnejšega sodelovanja med policijskimi, carinskimi in drugimi pristojnimi organi v državah članicah, povečati pa je treba tudi sodelovanje z organi, institucijami in agencijami EU, kot so Komisija (OLAF), Europol, Eurojust in Cepol, in po potrebi njihovo medsebojno sodelovanje; |
(3) |
skupni ukrep iz člena 30 Pogodbe o Evropski uniji na področju policijskega sodelovanja vključuje operativno sodelovanje med pristojnimi organi, vključno s policijskimi, carinskimi in drugimi specializiranimi službami kazenskega pregona držav članic, pri preprečevanju, odkrivanju in preiskovanju kaznivih dejanj; |
(4) |
je za najučinkovitejši način doseganja tega cilja potrebna visoka stopnja sodelovanja med policijskimi, carinskimi in drugimi specializiranimi službami kazenskega pregona na nacionalni ravni; |
(5) |
je Haaški program za krepitev svobode, varnosti in pravice v Evropski uniji, ki ga je sprejel Evropski svet novembra 2004 poudaril, da optimalna stopnja zaščite območja svobode, varnosti in pravice zahteva multidisciplinarno in usklajeno delovanje med pristojnimi organi kazenskega pregona, zlasti policijo, carino in enotami mejne policije, tako na ravni EU kot na nacionalni ravni; |
(6) |
je Komisija sprejela sporočila z naslovi „krepitev policijskega in carinskega sodelovanja v Evropski uniji“, „izboljšanje dostopa organov pregona do informacij“ in „razvoj strateškega koncepta za boj proti organiziranemu kriminalu“; |
(7) |
v državah članicah obstajajo različne zakonske in upravne določbe ali ureditve glede vlog oziroma funkcij policijskih, carinskih in drugih pristojnih organov v zvezi s preprečevanjem kriminala in z bojem proti njemu; |
(8) |
je v izogib podvajanju prizadevanj med policijskimi, carinskimi in drugimi pristojnimi organi in da za optimalno izrabo njihovih dopolnilnih virov bistvenega pomena spodbujati in zagotoviti visoko stopnjo povezanosti in sodelovanja ter učinkovit organizacijski odziv; |
(9) |
resolucija Sveta z dne 29. novembra 1996 o oblikovanju policijsko/carinskih dogovorov v boju proti drogam (1), poziva države članice, naj vzpostavijo dogovore med policijskimi in carinskimi službami v boju proti drogam, in dejstva, da se je priznala potreba po razširitvi takšnih dogovorov na druga področja kriminala — |
DRŽAVAM ČLANICAM PRIPOROČA, NAJ:
1. |
brez poseganja v nacionalne zakonske in upravne predpise sprejmejo ustrezne ukrepe za vzpostavitev formalnih sporazumov ali drugih ureditev na nacionalni ravni med policijskimi, carinskimi in drugimi pristojnimi organi v zvezi s preprečevanjem kriminala in z bojem proti njemu; |
2. |
v te sporazume ali druge ureditve vključijo zlasti določbe, ki zajemajo naslednje zadeve:
|
3. |
preko generalnega sekretariata v roku enega leta obvestijo Svet o ukrepih, ki so jih sprejele na podlagi tega priporočila. |
4. |
se to priporočilo uveljavi in se nadomesti Resolucija z dne 29. novembra 1996 o oblikovanju policijskih/carinskih dogovorov v boju proti drogam. |
(1) UL C 375, 12.12.1996, str. 1.
Komisija
25.5.2006 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 124/3 |
Menjalni tečaji eura (1)
24. maja 2006
(2006/C 124/02)
1 euro=
|
Valuta |
Menjalni tečaj |
USD |
ameriški dolar |
1,2851 |
JPY |
japonski jen |
143,86 |
DKK |
danska krona |
7,4563 |
GBP |
funt šterling |
0,68285 |
SEK |
švedska krona |
9,3189 |
CHF |
švicarski frank |
1,5509 |
ISK |
islandska krona |
93,34 |
NOK |
norveška krona |
7,8255 |
BGN |
lev |
1,9558 |
CYP |
ciprski funt |
0,5750 |
CZK |
češka krona |
28,210 |
EEK |
estonska krona |
15,6466 |
HUF |
madžarski forint |
263,33 |
LTL |
litovski litas |
3,4528 |
LVL |
latvijski lats |
0,6960 |
MTL |
malteška lira |
0,4293 |
PLN |
poljski zlot |
3,9602 |
RON |
romunski leu |
3,5565 |
SIT |
slovenski tolar |
239,64 |
SKK |
slovaška krona |
37,850 |
TRY |
turška lira |
1,9870 |
AUD |
avstralski dolar |
1,7023 |
CAD |
kanadski dolar |
1,4418 |
HKD |
hongkonški dolar |
9,9667 |
NZD |
novozelandski dolar |
2,0500 |
SGD |
singapurski dolar |
2,0392 |
KRW |
južnokorejski won |
1 220,33 |
ZAR |
južnoafriški rand |
8,5392 |
CNY |
kitajski juan |
10,3104 |
HRK |
hrvaška kuna |
7,2668 |
IDR |
indonezijska rupija |
12 054,24 |
MYR |
malezijski ringit |
4,681 |
PHP |
filipinski peso |
67,956 |
RUB |
ruski rubelj |
34,6500 |
THB |
tajski bat |
49,425 |
Vir: referenčni menjalni tečaj, ki ga objavlja ECB.
25.5.2006 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 124/4 |
Povzetek odločb Skupnosti o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. aprila 2006 do 30. aprila 2006
(Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta (1)
(2006/C 124/03)
— |
Izdaja dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta — Odobrena |
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
INN (mednarodno nelastniško ime) |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Farmacevtska oblika |
Oznaka ATC (anatomsko terapevtsko kemijska oznaka) |
Datum obvestila |
|||||
6.4.2006 |
ProQuad |
Cepivo proti ošpicam, mumpsu, rdečkam in noricam (živo) |
|
EU/1/05/323/001-011 |
Prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje |
J07BD54 |
10.4.2006 |
|||||
12.4.2006 |
Omnitrope |
Somatropina |
|
EU/1/06/332/001-003 |
Prašek in topilo za raztopino za injiciranje |
H01AC01 |
20.4.2006 |
|||||
24.4.2006 |
Valtropin |
somatropina |
|
EU/1/06/335/001 |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (večkratna uporaba) |
H01A C01 |
26.4.2006 |
|||||
24.4.2006 |
Preotact |
Obščitnični hormon |
|
EU/1/06/339/001-002 |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
H05 AA03 |
26.4.2006 |
|||||
24.4.2006 |
DuoTrav |
travoprost/timolol |
|
EU/1/06/338/001-003 |
kapljice za oko, raztopina |
S01ED51 |
26.4.2006 |
|||||
24.4.2006 |
Tygacil |
Tigeciklin |
|
EU/1/06/336/001 |
prašek za raztopino za infundiranje |
(se ne uporablja) |
26.4.2006 |
— |
Sprememba dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta) — Odobrena |
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
||||||||||
3.4.2006 |
Kogenate Bayer |
|
EU/1/00/143/001-006 |
5.4.2006 |
||||||||||
3.4.2006 |
Helixate NexGen |
|
EU/1/00/144/001-003 |
5.4.2006 |
||||||||||
3.4.2006 |
Enbrel |
|
EU/1/99/126/001-011 |
5.4.2006 |
||||||||||
6.4.2006 |
NeuroBloc |
|
EU/1/00/166/001-003 |
10.4.2006 |
||||||||||
6.4.2006 |
Sifrol |
|
EU/1/97/050/001-006 EU/1/97/050/009-012 |
10.4.2006 |
||||||||||
6.4.2006 |
Rapamune |
|
EU/1/01/171/001 EU/1/01/171/007-012 |
10.4.2006 |
||||||||||
6.4.2006 |
Kaletra |
|
EU/1/01/172/001-003 |
10.4.2006 |
||||||||||
6.4.2006 |
Mirapexin |
|
EU/1/97/051/001-006 EU/1/97/051/009-012 |
10.4.2006 |
||||||||||
10.4.2006 |
Trizivir |
|
EU/1/00/156/001-002 |
13.4.2006 |
||||||||||
10.4.2006 |
Zerit |
|
EU/1/96/009/001-009 |
13.4.2006 |
||||||||||
12.4.2006 |
Prevenar |
|
EU/1/00/167/001-007 |
19.4.2006 |
||||||||||
18.4.2006 |
Vaniqa |
|
EU/1/01/173/001-003 |
20.4.2006 |
||||||||||
18.4.2006 |
Orfadin |
|
EU/1/04/303/001-003 |
20.4.2006 |
||||||||||
18.4.2006 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
20.4.2006 |
||||||||||
24.4.2006 |
Zavesca |
|
EU/1/02/238/001 |
26.4.2006 |
||||||||||
24.4.2006 |
SonoVue |
|
EU/1/01/177/001-002 |
26.4.2006 |
||||||||||
24.4.2006 |
Xigris |
|
EU/1/02/225/001-002 |
26.4.2006 |
||||||||||
24.4.2006 |
Ammonaps |
|
EU/1/99/120/001-004 |
26.4.2006 |
||||||||||
24.4.2006 |
Trazec |
|
EU/1/01/175/001, EU/1/01/175/004-008, EU/1/01/175/011-015 EU/1/01/175/018-021 |
26.4.2006 |
||||||||||
24.4.2006 |
Starlix |
|
EU/1/01/174/001-021 |
26.4.2006 |
||||||||||
24.4.2006 |
Trisenox |
|
EU/1/02/204/001 |
27.4.2006 |
||||||||||
24.4.2006 |
Zometa |
|
EU/1/01/176/001-006 |
26.4.2006 |
||||||||||
24.4.2006 |
TARGRETIN |
|
EU/1/01/178/001 |
26.4.2006 |
||||||||||
24.4.2006 |
Xolair |
|
EU/1/05/319/001-004 |
26.4.2006 |
||||||||||
27.4.2006 |
Emtriva |
|
EU/1/03/261/001-002 |
2.5.2006 |
||||||||||
27.4.2006 |
Aldara |
|
EU/1/98/080/001 |
2.5.2006 |
||||||||||
27.4.2006 |
Comtess |
|
EU/1/98/082/001-004 |
2.5.2006 |
||||||||||
27.4.2006 |
Rebetol |
|
EU/1/99/107/001-005 |
2.5.2006 |
||||||||||
27.4.2006 |
Axura |
|
EU/1/02/218/001-011 |
2.5.2006 |
||||||||||
27.4.2006 |
Abilify |
|
EU/1/04/276/033-035 |
2.5.2006 |
||||||||||
27.4.2006 |
Lumigan |
|
EU/1/02/205/001-002 |
2.5.2006 |
||||||||||
27.4.2006 |
Ebixa |
|
EU/1/02/219/001-013 |
1.5.2006 |
||||||||||
27.4.2006 |
Levviax |
|
EU/1/01/192/001-005 |
2.5.2006 |
||||||||||
27.4.2006 |
Ketek |
|
EU/1/01/191/001-005 |
2.5.2006 |
||||||||||
27.4.2006 |
Taxotere |
|
EU/1/95/002/001-002 |
4.5.2006 |
||||||||||
27.4.2006 |
Fasturtec |
|
EU/1/00/170/001-002 |
2.5.2006 |
||||||||||
27.4.2006 |
PegIntron |
|
EU/1/00/131/001-050 |
2.5.2006 |
||||||||||
27.4.2006 |
ViraferonPeg |
|
EU/1/00/132/001-050 |
2.5.2006 |
||||||||||
27.4.2006 |
Viraferon |
|
EU/1/99/128/001-037 |
2.5.2006 |
||||||||||
27.4.2006 |
IntronA |
|
EU/1/99/127/001-044 |
2.5.2006 |
||||||||||
27.4.2006 |
Keppra |
|
EU/1/00/146/001-030 |
2.5.2006 |
— |
Izdaja dovoljenja za promet (Člen 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta) — Odobrena |
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
INN (mednarodno nelastniško ime) |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Farmacevtska oblika |
Oznaka ATC (anatomsko terapevtsko kemijska oznaka) |
Datum obvestila |
||||
10.4.2006 |
Flexicam |
Meloksikam |
|
EU/2/06/058/001-003 |
oralna suspenzija |
QM01AC06 |
13.4.2006 |
— |
Sprememba dovoljenja za promet (člen 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta) — Odobrena |
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
||||
10.4.2006 |
Porcilis Porcoli |
|
EU/2/96/001/001-010 |
13.4.2006 |
||||
18.4.2006 |
Eurican Herpes 205 |
|
EU/2/01/029/001-003 |
20.4.2006 |
||||
24.4.2006 |
Sevoflo |
|
EU/2/02/035/007 |
26.4.2006 |
Kdor želi dobiti vpogled v javno poročilo o oceni zadevnih zdravil ter o zadevnih odločb zdravil, se lahko obrne na naslov:
The European Medicines Agency |
7, Westferry Circus, Canary Wharf |
London E14 4HB |
United Kingdom |
(1) UL L 136, 30.4.2004, str 1.
25.5.2006 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 124/11 |
Povzetek odločb Skupnosti o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. aprila 2006 do 30. aprila 2006
(Odločbe, sprejete na podlagi člena 34 Direktive 2001/83/ES (1) oziroma člena 38 Direktive 2001/82/ES (2))
(2006/C 124/04)
Izdaja, ohranjanje ali sprememba nacionalnega dovoljenja za promet
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
Imetnik(i) dovoljenja za promet |
Zadevne države članice |
Datum obvestila |
3.4.2006 |
Nifedipine |
Glej Prilogo I |
Glej Prilogo I |
4.4.2006 |
3.4.2006 |
Adartrel |
Glej Prilogo II |
Glej Prilogo II |
4.4.2006 |
10.4.2006 |
Prograf |
Glej Prilogo III |
Glej Prilogo III |
12.4.2006 |
(1) UL L 311, 28.11.2001, str. 67.
(2) UL L 311, 28.11.2001, str. 1.
DODATEK I
SEZNAM IMEN, FARMACEVTSKIH OBLIK, JAKOSTI ZDRAVILA, NAČINOV UPORABE ZDRAVILA, VLAGATELJEV, IMETNIKOV DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM V DRŽAVAH ČLANICAH
Država članica |
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom |
Predlagatelj |
Ime zdravila |
Jakost |
Farmacevtska oblika |
Način uporabe zdravila |
||||||
Belgija |
|
|
Nifedipine TEVA 30/60 mg retard |
30 mg/60 mg |
Tableta s podaljšanim sproščanjem |
Peroralna uporaba |
||||||
Nizozemska |
|
|
Nifedipine Pharmamatch retard 30/60 mg |
30 mg/60 mg |
Tableta s podaljšanim sproščanjem |
Peroralna uporaba |
||||||
Velika Britanija |
|
|
Neozipine XL 30/60 mg |
30 mg/60 mg |
Tableta s podaljšanim sproščanjem |
Peroralna uporaba |
DODATEK II
SEZNAM IMEN, FARMACEVTSKIH OBLIK, JAKOSTI ZDRAVILA, NAČINOV UPORABE ZDRAVILA, VLAGATELJEV, IMETNIKOV DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM V DRŽAVAH ČLANICAH
Država članica |
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom Imetnik |
Vlagatelj |
Izmišljeno ime |
Jakosti |
Farmacevtska oblika |
Način uporabe zdravila |
|||||
Avstrija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Avstrija |
|
Laboratoire GlaxoSmithKline, 100 Route de Versailles, F-78163 Marly-le-Roi Cedex |
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Avstrija |
|
Laboratoire GlaxoSmithKline, 100 Route de Versailles, F-78163 Marly-le-Roi Cedex |
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Avstrija |
|
Laboratoire GlaxoSmithKline, 100 Route de Versailles, F-78163 Marly-le-Roi Cedex |
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Belgija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Belgija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Belgija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Belgija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Ciper |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Ciper |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Ciper |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Ciper |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Češka republika |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Češka republika |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Češka republika |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Češka republika |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Danska |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Danska |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Danska |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Danska |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Estonija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Estonija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Estonija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Estonija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Finska |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Finska |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Finska |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Finska |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Francija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Francija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Francija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Francija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Nemčija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Nemčija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Nemčija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Nemčija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Grčija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Grčija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Grčija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Grčija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Madžarska |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Madžarska |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Madžarska |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Madžarska |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Islandija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Islandija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Islandija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Islandija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Irska |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Irska |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Irska |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Irska |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Italija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Italija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Italija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Italija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Latvija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Latvija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Latvija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Latvija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Litva |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Litva |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Litva |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Litva |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Luksemburg |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Luksemburg |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Luksemburg |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Luksemburg |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Malta |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Malta |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Malta |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Malta |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Nizozemska |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Nizozemska |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Nizozemska |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Nizozemska |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Norveška |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Norveška |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Norveška |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Norveška |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Poljska |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Poljska |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Poljska |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Poljska |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Portugalska |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Portugalska |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Portugalska |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Portugalska |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Slovaška |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Slovaška |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Slovaška |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Slovaška |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Slovenija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Slovenija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Slovenija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Slovenija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Španija |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Španija |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Španija |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Španija |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Švedska |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Švedska |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Švedska |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Švedska |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Združeno kraljestvo |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Združeno kraljestvo |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Združeno kraljestvo |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
|||||
Združeno kraljestvo |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
DODATEK III
SEZNAM IMEN, FARMACEVTSKIH OBLIK, JAKOSTI ZDRAVILA, POTI UPORABE ZDRAVILA, PREDLAGATELJEV, IMETNIKOV DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM V DRŽAVAH ČLANICAH TER NORVEŠKA IN ISLANDIJA
Država članica |
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom |
Izmišljeno ime |
Jakost |
Farmacevtska oblika |
Pot uporabe zdravila |
||||||
Avstrija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Avstrija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Avstrija |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Avstrija |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Belgija |
|
Prograft |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Belgija |
|
Prograft |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Belgija |
|
Prograft |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Belgija |
|
Prograft |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Ciper |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Ciper |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Ciper |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Češka |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Češka |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Češka |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Češka |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Nemčija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Nemčija |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Nemčija |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Nemčija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Danska |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Danska |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Danska |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Danska |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Grčija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Grčija |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Grčija |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Grčija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Španija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Španija |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Španija |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Španija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Finska |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Finska |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Finska |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Finska |
Astellas Pharma a/s Naverland 4 DK-2600 Glostrup |
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Francija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Francija |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Francija |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Francija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Madžarska |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Madžarska |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Madžarska |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Madžarska |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Irska |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Irska |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Irska |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Irska |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Italija |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Italija |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Italija |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Italija |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Luksemburg |
|
Prograft |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Luksemburg |
|
Prograft |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Luksemburg |
|
Prograft |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Luksemburg |
|
Prograft |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Nizozemska |
|
Prograft |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Nizozemska |
|
Prograft |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Nizozemska |
|
Prograft |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Nizozemska |
|
Prograft |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Norveška |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Norveška |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Norveška |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Norveška |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Poljska |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Poljska |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Poljska |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Poljska |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Portugalska |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Portugalska |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Portugalska |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Portugalska |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Slovaška |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Slovaška |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Slovaška |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Slovenija |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Slovenija |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Švedska |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Švedska |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Švedska |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Švedska |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
||||||
Združeno kraljestvo |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Združeno kraljestvo |
|
Prograf |
1 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Združeno kraljestvo |
|
Prograf |
5 mg |
Kapsula, trda |
Peroralna uporaba |
||||||
Združeno kraljestvo |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
Intravenska uporaba |
25.5.2006 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 124/32 |
Predhodna priglasitev koncentracije
(Zadeva št. COMP/M.4250 — Industri Kapital/Minimax)
Zadeva, primerna za obravnavo po poenostavljenem postopku
(2006/C 124/05)
(Besedilo velja za EGP)
1. |
Komisija je 17. maja 2006 prejela priglasitev predlagane koncentracije v skladu s členom 4 Uredbe Sveta (ES) št. 139/2004 (1), s katero podjetje Industri Kapital B.V. z nakupom delnic pridobi nadzor nad celotnim podjetjem Minimax Beteiligungs GmbH („Minimax“, Nemčija), ki je pod nadzorom MIMX B.V. (Nizozemska), v smislu člena 3(1)(b) Uredbe Sveta. |
2. |
Poslovne dejavnosti zadevnih podjetij so:
|
3. |
Po predhodnem pregledu Komisija ugotavlja, da bi priglašena transakcija lahko spadala v področje uporabe Uredbe (ES) št. 139/2004. Vendar končna odločitev o tej točki še ni sprejeta. Na podlagi Obvestila Komisije o poenostavljenem postopku obravnave določenih koncentracij v okviru Uredbe Sveta (ES) št. 139/2004 (2) je treba opozoriti, da je ta zadeva primerna za obravnavo po postopku, določenem v Obvestilu. |
4. |
Komisija zainteresirane tretje stranke poziva, da ji predložijo svoje morebitne pripombe glede predlagane transakcije. Komisija mora prejeti pripombe najpozneje v 10 dneh po datumu te objave. Pripombe lahko pošljete Komisiji po telefaksu (št. telefaksa: (32-2) 296 43 01 ali 296 72 44) ali po pošti z navedbo sklicne številke COMP/M. 4250 — Industri Kapital/Minimax na naslov:
|
(1) UL L 24, 29.1.2004, str. 1.
(2) UL C 56, 5.3.2005, str. 32.
25.5.2006 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 124/33 |
Nenasprotovanje priglašeni koncentraciji
(Št. primera COMP/M.3968 — Sovion/Südfleisch)
(2006/C 124/06)
(Besedilo velja za EGP)
Dne 21. decembra 2005 je Komisija odločila, da ne bo nasprotovala navedeni priglašeni koncentraciji, in jo razglaša za združljivo s skupnim trgom. Ta odločba je sprejeta v skladu s členom 6(1)(b) Uredbe Sveta (ES) št. 139/2004. Celotno besedilo te odločbe je na razpolago le v angleščini in bo objavljeno potem, ko bo očiščeno morebitnih poslovnih skrivnosti. Dostopno bo:
— |
na spletni strani Konkurenca portala Europa (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Spletna stran vsebuje različne pripomočke za iskanje posameznih odločb o združitvah, vključno z indeksi podjetij, opravilnih številk primerov, datumov odločb ter področij; |
— |
v elektronski obliki na spletni strani EUR-Lex pod dokumentno številko 32005M3968. EUR-Lex je spletni portal za evropsko pravo. (http://ec.europa.eu/eur-lex/lex) |
III Obvestila
Komisija
25.5.2006 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 124/34 |
RAZPIS ZA ZBIRANJE PREDLOGOV (VP/2006/014)
2006 — Evropsko leto mobilnosti delavcev
Pilotni projekti
(2006/C 124/07)
Sedanji razpis za zbiranje predlogov je namenjen sofinanciranju omejenega števila pilotnih projektov za:
— |
razvijanje in preskušanje inovativnih instrumentov, ki delavcem in njihovim družinam omogočajo lažjo geografsko mobilnost in mobilnost na trgu dela ter odpravljajo sedanje ovire za mobilnost; |
— |
prenos ali uveljavljanje obstoječih uspešnih instrumentov in praks na področju mobilnosti med sektorji, regijami in državami. |
Pri vseh projektih mora biti jasno razvidna evropska dodana vrednost, vsi projekti morajo biti uporabni tudi v drugih okoliščinah. Pri njih morajo sodelovati ustrezne interesne skupine, imeti morajo potencial za nove politične pobude.
Predlogi morajo nastati in se izvajati v partnerstvu, po možnosti transnacionalnem, sodelovati morata vsaj dve ustrezni interesni skupini, ki se potencialno zanimata za cilje razpisa (tj. javni organi in organizacije socialnih partnerjev, nevladne organizacije, partnerstva zasebnega-javnega sektorja, akademski krogi, občine itd.).
Za sedanji razpis so na voljo proračunska sredstva v višini 2 milijona EUR. Komisija bo sofinancirala največ 85 % celotnih upravičenih stroškov projekta. Po pričakovanjih in glede na kakovost prijav bo Komisija financirala od 5 do 8 projektov (donacija znaša povprečno 300 000 EUR).
Rok za oddajo prijav je 17. julij 2006.
Popolne informacije o razpisu za zbiranje predlogov, vključno z napotki za kandidate ter vso ustrezno dokumentacijo, lahko prenesete na spletnem naslovu:
http://ec.europa.eu/employment_social/emplweb/tenders/index_en.cfm
Vljudno opozarjamo, da je treba vsa vprašanja poslati po elektronski pošti na naslov:
empl-e-vp/2006/014@ec.europa.eu
Popravki
25.5.2006 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 124/35 |
Popravek informacije Evropskega centra za razvoj poklicnega usposabljanja — Objava zaključnih računov finančnega leta 2004
( Uradni list Evropske unije C 269 z dne 28. oktobra 2005 )
Na strani 31 se tabela 2, Izvrševanje proračuna za proračunski leti 2004 in 2003, glasi:
„Tabela 2
Izvrševanje proračuna za proračunski leti 2004 in 2003
(v 1000 EUR) |
||
|
2004 |
2003 |
Prihodek |
||
Subvencije Komisije |
13 700 |
14 500 |
Prihodki iz prejšnjih proračunskih let |
0 |
0 |
Razni prihodki |
42 |
3 |
Dodeljen prihodek (PHARE in tretje države) |
724 |
792 |
Finančni prihodki |
0 |
0 |
Skupaj prihodki (a) |
14 466 |
15 295 |
Proračunski odhodki za proračunsko leto |
||
Osebje – Naslov I proračuna |
||
Plačila |
8 579 |
7 554 |
Prenesena sredstva |
466 |
443 |
Administracija – Naslov II proračuna |
||
Plačila |
768 |
778 |
Prenesena sredstva |
542 |
358 |
Poslovno delovanje – Naslov III proračuna (razen za dodeljeni prihodek) |
||
Plačila |
2 508 |
2 381 |
Plačila glede na neporavnane obveznosti na dan 31.12.2003 |
2 702 |
|
Prenesena sredstva |
0 |
3 138 |
Dodeljen prihodek (PHARE in tretje države) |
||
Plačila |
416 |
546 |
Prenesena sredstva |
309 |
246 |
Skupaj odhodki (b) |
16 290 |
15 444 |
Izid proračunskega leta (a-b) |
– 1 824 |
– 149 |
Preneseni saldo iz prejšnjega proračunskega leta |
– 993 |
– 545 |
Prenesena in preklicana sredstva |
56 |
399 |
Nevtralizacija prenosa N-1 za naslov 3, povezanega s prehodom na diferencirana sredstva |
3 138 |
|
Neporabljene vsote za ponovno uporabo iz prejšnjega proračunskega leta |
1 |
10 |
Povračila Komisiji |
|
– 716 |
Tečajne razlike |
– 4 |
8 |
Saldo proračunskega leta |
374 |
– 993“ |