|
1.3.2017 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
L 54/4 |
IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2017/357
z dne 28. februarja 2017
o neodobritvi aktivne snovi ciklaniliprol v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet
(Besedilo velja za EGP)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS (1) ter zlasti člena 13(2) Uredbe,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
V skladu s členom 7(1) Uredbe (ES) št. 1107/2009 je Avstrija 19. decembra 2013 prejela zahtevek družbe ISK Biosciences Europe N.V. za odobritev aktivne snovi ciklaniliprol. |
|
(2) |
V skladu s členom 9(3) navedene uredbe je država članica poročevalka 17. januarja 2014 obvestila vložnika, druge države članice, Komisijo in Evropsko agencijo za varnost hrane (v nadaljnjem besedilu: Agencija) o dopustnosti zahtevka. |
|
(3) |
Učinki navedene aktivne snovi na zdravje ljudi in živali ter na okolje so bili ocenjeni v skladu z določbami člena 11(2) in (3) navedene uredbe za uporabo, ki jo je predlagal vložnik. Država članica poročevalka je 1. aprila 2015 predložila osnutek poročila o oceni. |
|
(4) |
Osnutek poročila o oceni so pregledale države članice in Agencija. Agencija je 6. aprila 2016 Komisiji predložila sklep o oceni tveganja za pesticide z aktivno snovjo ciklaniliprol (2). |
|
(5) |
Podjetje ISK Biosciences Europe N.V. je z dopisom z dne 28. septembra 2016 umaknilo svoj zahtevek za odobritev ciklaniliprola. Ker je vložnik umaknil zahtevek, ciklaniliprol ne bi smel biti odobren na podlagi člena 13(2) Uredbe (ES) št. 1107/2009. |
|
(6) |
Ta uredba ne vpliva na ponovno predložitev zahtevka za ciklaniliprol v skladu s členom 7 Uredbe (ES) št. 1107/2009. |
|
(7) |
Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo – |
SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:
Člen 1
Neodobritev aktivne snovi
Aktivna snov ciklaniliprol se ne odobri.
Člen 2
Začetek veljavnosti
Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.
V Bruslju, 28. februarja 2017
Za Komisijo
Predsednik
Jean-Claude JUNCKER
(1) UL L 309, 24.11.2009, str. 1.
(2) EFSA Journal 2016;14(4):4452. Na voljo na spletu: www.efsa.europa.eu.