DELEGIRANA UREDBA KOMISIJE (EU) 2022/1518

z dne 29. marca 2022

o spremembi Uredbe (ES) št. 273/2004 Evropskega parlamenta in Sveta ter Uredbe Sveta (ES) št. 111/2005 zaradi vključitve nekaterih predhodnih sestavin za prepovedane droge na seznam

(Besedilo velja za EGP)

EVROPSKA KOMISIJA JE –

ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,

ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 273/2004 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 11. februarja 2004 o predhodnih sestavinah pri prepovedanih drogah (1) in zlasti člena 15 Uredbe,

ob upoštevanju Uredbe Sveta (ES) št. 111/2005 z dne 22. decembra 2004 o določitvi pravil za nadzor trgovine s predhodnimi sestavinami za prepovedane droge med Unijo in tretjimi državami (2) ter zlasti člena 30a Uredbe,

ob upoštevanju naslednjega:

(1)

Uredba (ES) št. 273/2004 določa ukrepe za spremljanje trgovine s predhodnimi sestavinami za prepovedane droge znotraj Unije, Uredba (ES) št. 111/2005 pa ureja trgovino s predhodnimi sestavinami za prepovedane droge med Unijo in tretjimi državami. Priloga I k Uredbi (ES) št. 273/2004 in Priloga k Uredbi (ES) št. 111/2005 vsebujeta seznam snovi, za katere se uporabljajo številni usklajeni ukrepi nadzora in spremljanja iz navedenih uredb.

(2)	Pristojni nacionalni organi so poročali o zasegu etil alfa-fenilacetoacetata (EAPA) in metil 3-okso-2-(3,4-metilendioksifenil)butanoata (MAMDPA) v okviru nezakonite proizvodnje prepovedanih drog.

(3)	EAPA se uporablja za proizvodnjo 1-fenil-2-propanona (P-2-P), znanega tudi kot benzil metil keton (BMK). BMK je predhodnik amfetamina in metamfetamina.

(4)	MAMDPA se uporablja za proizvodnjo 3,4-metilendioksifenilpropan-2-ona (PMK), ki je predhodnik 3,4-metilendioksimetamfetamina (MDMA), splošno znanega kot „ekstazi“.

(5)	Amfetamin, metamfetamin in MDMA so med najpogostejšimi nezakonito proizvedenimi drogami v Uniji. Imajo resne posledice za zdravje ljudi ter v nekaterih regijah Unije povzročajo resne težave za družbo in javno zdravje.

(6)	Zato bi bilo treba EAPA in MAMDPA uvrstiti na seznam na ravni Unije ter tako okrepiti njun nadzor in spremljanje.

(7)

Snovi s seznama v Prilogi I k Uredbi (ES) št. 273/2004 in Prilogi k Uredbi (ES) št. 111/2005 so razdeljene v skupine, za katere se uporabljajo različni ukrepi, da se doseže ravnovesje med ravnjo tveganja, ki ga povzroča vsaka snov, in obremenitvijo zakonite trgovine. Za snovi iz skupine 1 veljajo najstrožji ukrepi nadzora in spremljanja.

(8)

EAPA in MAMDPA kot predhodni sestavini amfetamina, metamfetamina in MDMA resno ogrožata družbo in javno zdravje v Uniji. Nimata znane zakonite proizvodnje, trgovine ali uporabe, razen za raziskovalne namene. Zato bi bila njihova vključitev v skupino 1 v Prilogi I k Uredbi (ES) št. 273/2004 in v skupino 1 v Prilogi k Uredbi (ES) št. 111/2005 ustrezen odziv v smeri preprečevanja njihove uporabe v nezakoniti proizvodnji prepovedanih drog in hkrati ne bi pomenila večjega dodatnega upravnega bremena za gospodarske subjekte in pristojne organe v Uniji.

(9)	Uredbo (ES) št. 273/2004 in Uredbo (ES) št. 111/2005 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti.

(10)

Uredbi (ES) št. 273/2004 in (ES) št. 111/2005 skupaj izvajata nekatere določbe Konvencije Združenih narodov zoper nezakonit promet prepovedanih drog in psihotropnih snovi, podpisane na Dunaju 20. decembra 1988 in odobrene s Sklepom Sveta 90/611/EGS (3). Zaradi tesne vsebinske povezave med pooblastili navedenih uredb je ustrezno sprejeti spremembe z enotnim delegiranim aktom –

SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:

Člen 1

Spremembe Uredbe (ES) št. 273/2004

Priloga I k Uredbi (ES) št. 273/2004 se spremeni v skladu s Prilogo I k tej uredbi.

Člen 2

Spremembe Uredbe (ES) št. 111/2005

Priloga k Uredbi (ES) št. 111/2005 se spremeni v skladu s Prilogo II k tej uredbi.

Člen 3

Začetek veljavnosti

Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

V Bruslju, 29. marca 2022

Za Komisijo

predsednica

Ursula VON DER LEYEN

(1) UL L 47, 18.2.2004, str. 1.

(2) UL L 22, 26.1.2005, str. 1.

(3) Sklep Sveta 90/611/EGS z dne 22. oktobra 1990 o sklenitvi v imenu Evropske gospodarske skupnosti Konvencije Združenih narodov zoper nezakonit promet prepovedanih drog in psihotropnih snovi (UL L 326, 24.11.1990, str. 56).

PRILOGA I

V Uredbi (ES) št. 273/2004, Priloga I, se v tabelo za skupino 1 na seznam snovi vstavijo naslednji vnosi zaporedoma na ustrezno mesto glede na oznake KN:

Snov	Poimenovanje KN (če se razlikuje)	Oznaka KN	Št. CAS
„etil alfa-fenilacetoacetat (EAPA) (*1)		ex 2918 30 00	5413-05-8
metil 3-okso-2-(3,4-metilendioksifenil)butanoat (MAMDPA) (*2)	metil 3-okso-2-(3,4-metilendioksifenil)butanoat	ex 2932 99 00	1369021-80-6

(*1) V skladu z IUPAC (Mednarodno zvezo za čisto in uporabno kemijo) znan tudi kot etil 3-okso-2-fenilbutanoat.

(*2) V skladu z IUPAC znan tudi kot metil 2-(2H-1,3-benzodioksol-5-il)-3-oksobutanoat.“.

PRILOGA II

V Uredbi (ES) št. 111/2005, Priloga, se v tabelo za skupino 1 na seznam snovi vstavijo naslednji vnosi zaporedoma na ustrezno mesto glede na oznake KN:

Snov	Poimenovanje KN (če se razlikuje)	Oznaka KN	Št. CAS
„etil alfa-fenilacetoacetat (EAPA) (*1)		ex 2918 30 00	5413-05-8
metil 3-okso-2-(3,4-metilendioksifenil)butanoat (MAMDPA) (*2)	metil 3-okso-2-(3,4-metilendioksifenil)butanoat	ex 2932 99 00	1369021-80-6

(*1) V skladu z IUPAC (Mednarodno zvezo za čisto in uporabno kemijo) znan tudi kot etil 3-okso-2-fenilbutanoat.

(*2) V skladu z IUPAC znan tudi kot metil 2-(2H-1,3-benzodioksol-5-il)-3-oksobutanoat.“.