Varnost pesticidov na trgu EU

 

POVZETEK:

Uredba (ES) št. 1107/2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet

KAJ JE NAMEN TE UREDBE?

• Uredba (ES) št. 1107/2009 določa pravila za registracijo prodaje, uporabe in nadzora fitofarmacevtskih sredstev v Evropski uniji (EU) ter priznava previdnostno načelo.
• Dopolnjuje jo direktiva o trajnostni rabi (Direktiva 2009/128/ES), ki določa pravila za trajnostno rabo pesticidov* (glej povzetek).

KLJUČNE TOČKE

• Zakonodaja velja za proizvode, ki se uporabljajo za zaščito ali ohranitev rastlin, vplivanje na njihovo rast ali uničenje oziroma zatiranje neželenih rastlin.
• Aktivna snov (katera koli kemijska snov, rastlinski izvleček ali mikroorganizem, ki učinkuje zoper škodljivce oziroma na rastlinah) se odobri, če:
  • so fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo aktivno snov:
    • učinkovita;
    • nimajo takojšnjega ali zapoznelega škodljivega vpliva na zdravje ljudi;
    • nimajo nobenega nesprejemljivega vpliva na rastline ali okolje in
    • ne povzročajo nepotrebnega trpljenja ali bolečin vretenčarjem.
  • Ostanki teh sredstev ne smejo imeti škodljivih vplivov na zdravje ljudi, vključno z ranljivimi skupinami, niti nesprejemljivega vpliva na okolje.
• Evropska komisija ali ustrezni nacionalni organ v vsaki državi članici EU lahko za odobritev aktivne snovi ali registracijo fitofarmacevtskega sredstva za uporabo uvede dodatna merila ali omejitve, kot so najmanjša stopnja čistosti, vrsta pripravka in pogoji uporabe.
• Komisija izda prvo odobritev za aktivno snov za obdobje, ki ni daljše od 10 let. Obnovitev odobritve velja največ 15 let.
• Vloga za odobritev aktivne snovi se skupaj s potrebnimi znanstvenimi informacijami vloži pri nacionalnih organih. Za preučitev zahtevka, ki ga nato pregledajo države članice in Evropska agencija za varnost hrane, imajo na voljo največ 12 mesecev.
• Imetnik registracije fitofarmacevtskega sredstva v državi članici lahko uporabi postopek vzajemnega priznavanja pri vlogi za uporabo v drugi državi članici.

OD KDAJ SE TA UREDBA UPORABLJA?

Uporablja se od 14. junija 2011.

OZADJE

EU pripisuje velik pomen varovanju zdravja ljudi in živali ter varstvu okolja. K temu prispeva standardizacija pravil o prodaji fitofarmacevtskih sredstev, ki zagotavlja tudi nemoteno delovanje notranjega trga in izboljšuje kmetijsko proizvodnjo.

Več informacij je na voljo na strani:

• Pesticidi (Evropska komisija).

KLJUČNI POJMI

GLAVNI DOKUMENT

Uredba (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS (UL L 309, 24.11.2009, str. 1–50).

Nadaljnje spremembe Uredbe (ES) št. 1107/2009 so vključene v izvirno besedilo. Ta prečiščena različica ima samo dokumentarno vrednost.

POVEZANI DOKUMENTI

Uredba Komisije (EU) št. 283/2013 z dne 1. marca 2013 o določitvi zahtevanih podatkov o aktivnih snoveh v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet (UL L 93, 3.4.2013, str. 1–84).

Glej prečiščeno različico.

Uredba Komisije (EU) št. 284/2013 z dne 1. marca 2013 o določitvi zahtevanih podatkov o fitofarmacevtskih sredstvih v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet (UL L 93, 3.4.2013, str. 85–152).

Glej prečiščeno različico.

Uredba Komisije (EU) št. 546/2011 z dne 10. junija 2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta glede enotnih načel za ocenjevanje in registracijo fitofarmacevtskih sredstev (UL L 155, 11.6.2011, str. 127–175).

Glej prečiščeno različico.

Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 540/2011 z dne 25. maja 2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta glede seznama registriranih aktivnih snovi (UL L 153, 11.6.2011, str. 1–186).

Glej prečiščeno različico.

Zadnja posodobitev 12.09.2022