EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32009L0115
Commission Directive 2009/115/EC of 31 August 2009 amending Council Directive 91/414/EEC to include methomyl as active substance (Text with EEA relevance)
Direktiva Komisije 2009/115/ES z dne 31. avgusta 2009 o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS glede vključitve metomila kot aktivne snovi (Besedilo velja za EGP)
Direktiva Komisije 2009/115/ES z dne 31. avgusta 2009 o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS glede vključitve metomila kot aktivne snovi (Besedilo velja za EGP)
OJ L 228, 1.9.2009, p. 17–19
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
No longer in force, Date of end of validity: 13/06/2011
- Date of document:
- 31/08/2009
- Date of effect:
- 01/09/2009; začetek veljavnosti glej člen 2
- Date of transposition:
- 31/01/2010; najpozneje do
- Date of end of validity:
- 13/06/2011; glej 31991L0414
- Author:
- Evropska komisija
- Form:
- Direktiva
- Addressee:
- Sedemindvajset držav članic: Belgija, Bolgarija, Češka, Danska, Nemčija, Estonija, Irska, Grčija, Španija, Francija, Italija, Ciper, Latvija, Litva, Luksemburg, Madžarska, Malta, Nizozemska, Avstrija, Poljska, Portugalska, Romunija, Slovenija, Slovaška, Finska, Švedska, Združeno kraljestvo
- Additional information:
- Direktiva o spremembi, velja za EGP
- Treaty:
- Pogodba o ustanovitvi Evropske skupnosti
- Legal basis:
-
- 31991L0414 - A06P1
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document No data available in the table
- Modifies:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Modifies 31991L0414 sprememba priloga 1 01/09/2009
No data available in the table
- Modified by:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Corrected by 32009L0115R(01) (ES, FR,IT, ET) - Instruments cited:
- Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
|
1.9.2009 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
L 228/17 |
DIREKTIVA KOMISIJE 2009/115/ES
z dne 31. avgusta 2009
o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS glede vključitve metomila kot aktivne snovi
(Besedilo velja za EGP)
KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE –
ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti,
ob upoštevanju Direktive Sveta 91/414/EGS z dne 15. julija 1991 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet (1) in zlasti člena 6(1) Direktive,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
Uredbi Komisije (ES) št. 451/2000 (2) in (ES) št. 703/2001 (3) določata podrobna pravila za izvajanje druge faze delovnega programa iz člena 8(2) Direktive 91/414/EGS in seznam aktivnih snovi, ki jih je treba oceniti zaradi njihove možne vključitve v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS. Navedeni seznam je vključeval metomil. Z Odločbo Komisije 2007/628/ES (4) je bilo odločeno, da se metomil ne vključi v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS. |
|
(2) |
V skladu s členom 6(2) Direktive 91/414/EGS je prvotni prijavitelj vložil nov zahtevek, in sicer za uporabo pospešenega postopka, predvidenega v členih 14 do 19 Uredbe Komisije (ES) št. 33/2008 z dne 17. januarja 2008 o podrobnih pravilih za izvajanje Direktive Sveta 91/414/EGS glede rednega in pospešenega postopka za oceno aktivnih snovi, ki so bile del programa dela iz člena 8(2) navedene direktive, vendar niso bile vključene v Prilogo I (5). |
|
(3) |
Zahtevek je bil predložen Združenemu kraljestvu, ki je bilo z Uredbo (ES) št. 451/2000 imenovano za državo poročevalko. Rok za pospešeni postopek je bil upoštevan. Specifikacija aktivne snovi in predvidene uporabe so enake, kot so bile v Odločbi 2007/628/ES. Navedeni zahtevek izpolnjuje tudi preostale vsebinske in postopkovne zahteve iz člena 15 Uredbe (ES) št. 33/2008. |
|
(4) |
Združeno kraljestvo je ocenilo nove informacije in podatke, ki jih je predložil predlagatelj, in 15. maja 2008 pripravilo dodatno poročilo. |
|
(5) |
Dodatno poročilo so pregledali strokovnjaki držav članic in EFSA ter ga 19. decembra 2008 predstavili Komisiji v obliki znanstvenega poročila EFSA o metomilu (6). To poročilo so države članice in Komisija pregledale v okviru Stalnega odbora za prehranjevalno verigo in zdravje živali ter 12. junija 2009 pripravile končno različico v obliki poročila Komisije o pregledu glede metomila. |
|
(6) |
Nova ocena države poročevalke in novi sklep agencije EFSA sta največ pozornosti namenila pomislekom, ki so bili razlog za nevključitev. Ti so bili nesprejemljiva izpostavljenost uporabnikov, nezadostna ocena izpostavljenosti delavcev in drugih navzočih ter visoko tveganje za ptice, sesalce, vodne organizme, čebele in druge neciljne členonožce. |
|
(7) |
Predlagatelj je v novi dokumentaciji predložil nove podatke in informacije in izvedena je bila nova ocena, kot je vključena v dodatno poročilo in v znanstveno poročilo EFSA za metomil. S tem je bilo pokazano, da je mogoče z uporabo zaščitne opreme, poleg tiste, predvidene v prvotni dokumentaciji, doseči sprejemljive ravni izpostavljenosti uporabnikov. V zvezi s tveganjem za delavce in druge navzoče je bilo pojasnjeno, da se pri uporabi, kot je predvidena v ponovno predloženi dokumentaciji, ne pričakujejo nesprejemljiva tveganja. Končno je tudi tveganje za ptice, sesalce, vodne organizme, čebele in neciljne členonožce mogoče imeti za sprejemljivo, če se uporabi najmanjša predvidena količina in sprejmejo ustrezni ukrepi za obvladovanje tveganja. |
|
(8) |
Zato dodatni podatki in informacije, ki jih je predložil prijavitelj, omogočajo odpravo posameznih pomislekov, ki so bili razlog za nevključitev. Pojavila se niso nobena druga nerešena znanstvena vprašanja. |
|
(9) |
Različne raziskave so pokazale, da je za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo metomil, mogoče pričakovati, da v splošnem izpolnjujejo zahteve iz člena 5(1)(a) in (b) Direktive 91/414/EGS, zlasti v zvezi z uporabami, ki so bile preučene in podrobno navedene v poročilu Komisije o pregledu. Zato je primerno vključiti metomil v Prilogo I, da se v vseh državah članicah v skladu z določbami navedene direktive lahko registrirajo fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo to aktivno snov. |
|
(10) |
Vendar pa je zaradi izključitve tveganja namerne ali nenamerne zastrupitve primerno, da se za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo metomil, predpiše dodatek repelentov in/ali emetikov in odobri izključno profesionalna uporaba. |
|
(11) |
Zato je primerno Direktivo 91/414/EGS ustrezno spremeniti. |
|
(12) |
Ukrepi, predvideni s to direktivo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za prehranjevalno verigo in zdravje živali – |
SPREJELA NASLEDNJO DIREKTIVO:
Člen 1
Priloga I k Direktivi 91/414/EGS se spremeni v skladu s Prilogo k tej direktivi.
Člen 2
Države članice sprejmejo zakone in druge predpise, potrebne za uskladitev s to direktivo, najpozneje do 31. januarja 2010. Komisiji takoj sporočijo besedila navedenih predpisov in korelacijsko tabelo med navedenimi predpisi in to direktivo.
Države članice se v sprejetih predpisih sklicujejo na to direktivo ali pa sklic nanjo navedejo ob njihovi uradni objavi. Način sklicevanja določijo države članice.
Člen 3
Ta direktiva začne veljati 1. septembra 2009.
Člen 4
Ta direktiva je naslovljena na države članice.
V Bruslju, 31. avgusta 2009
Za Komisijo
Androulla VASSILIOU
Članica Komisije
(1) UL L 230, 19.8.1991, str. 1.
(2) UL L 55, 29.2.2000, str. 25.
(3) UL L 98, 7.4.2001, str. 6.
(4) UL L 255, 29.9.2007, str. 40.
(5) UL L 15, 18.1.2008, str. 5.
(6) Znanstveno poročilo EFSA (2008) 222 – Sklep o strokovnem pregledu ocene nevarnosti pesticidov z aktivno snovjo metomil (ponovno izdano: 19. decembra 2008).
PRILOGA
Na koncu razpredelnice v Prilogi I k Direktivi 91/414/EGS se doda naslednje besedilo:
|
Št. |
Splošno ime, identifikacijske številke |
Ime po IUPAC |
Čistost (1) |
Začetek veljavnosti |
Potek veljavnosti |
Posebne določbe |
||||||||
|
|
„Metomil Št. CAS: 16752-77-50 Št. CIPAC: 264 |
S-methyl (EZ)-N-(methylcarbamoyloxy)thioacetimidate |
≥ 980 g/kg |
1. september 2009 |
31. avgust 2019 |
DEL A Registrira se lahko samo kot insekticid za zelenjavo, kjer količine ne presegajo 0,25 kg aktivne snovi na hektar pri posameznem nanosu in največ dveh nanosih v sezoni. Registracije so omejene na profesionalne uporabnike. DEL B Za izvajanje enotnih načel iz Priloge VI se upoštevajo sklepi poročila o pregledu za metomil in zlasti dodatkov I in II h končni različici poročila, ki jo je Stalni odbor za prehranjevalno verigo in zdravje živali pripravil 12. junija 2009. V tej celoviti oceni so države članice zlasti pozorne na:
Države članice poskrbijo, da pripravki na osnovi metomila vsebujejo učinkovite repelente in/ali emetike. Pogoji registracije po potrebi vključujejo nadaljnje ukrepe za zmanjšanje tveganja.“ |
(1) Več podrobnosti o aktivni snovi in njenih lastnostih je v poročilu o pregledu.
