28.7.2009   

SL

Uradni list Evropske unije

L 196/22

(1)

Člen 8(2) Direktive 91/414/EGS določa, da lahko država članica v obdobju dvanajstih let po notifikaciji navedene direktive registrira za dajanje v promet fitofarmacevtska sredstva z aktivnimi snovmi, ki niso uvrščene v Prilogo I k navedeni direktivi in so v prometu že dve leti po datumu notifikacije, medtem ko se navedene snovi postopno preučujejo v okviru delovnega programa.

(2)

Uredbi Komisije (ES) št. 451/2000 (2) in (ES) št. 1490/2002 (3) določata podrobna pravila za izvajanje tretje faze delovnega programa iz člena 8(2) Direktive 91/414/EGS in oblikujeta seznam aktivnih snovi, ki jih je treba oceniti zaradi njihove možne vključitve v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS. Navedeni seznam vključuje metam.

(3)

Vplivi metama na zdravje ljudi in okolje so bili ocenjeni v skladu z določbami uredb (ES) št. 451/2000 in (ES) št. 1490/2002 za vrste uporab, ki jih je predlagal prijavitelj. Poleg tega navedeni uredbi določata države članice poročevalke, ki morajo Evropski agenciji za varnost hrane (EFSA) v skladu s členom 10(1) Uredbe (ES) št. 1490/2002 predložiti ustrezna poročila o oceni in priporočila. Država članica poročevalka za metam je bila Belgija, vse ustrezne informacije pa so bile predložene 10. septembra 2007.

(4)

Poročilo o oceni so v okviru delovne skupine za ocenjevanje pregledali strokovnjaki držav članic in EFSA ter ga 26. novembra 2008 predložili Komisiji v obliki sklepa EFSA o strokovnem pregledu ocene nevarnosti pesticidov z aktivno snovjo metam. To poročilo so države članice in Komisija pregledale v okviru Stalnega odbora za prehranjevalno verigo in zdravje živali ter končno različico pripravile 26. februarja 2009 v obliki poročila Komisije o pregledu glede metama.

(5)

Med ocenjevanjem te aktivne snovi so se pojavili številni pomisleki, ki niso izkazali sprejemljive izpostavljenosti za potrošnike.Ti pomisleki so bile zlasti nezadostne študije o ostankih in pomanjkanje podatkov o toksikološko pomembni nečistoti N,N′-dimetiltiourea (DMTU). Poleg tega se zaradi visoke stopnje uporabe v okolje izpusti velika količina nečistote DMTU, pomanjkanje podatkov v zvezi z njenim delovanjem v okolju pa zbuja pomisleke. Zato na podlagi informacij, predloženih v roku, ni bilo mogoče ugotoviti, ali metam izpolnjuje pogoje za vključitev v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS.

(6)

Komisija je prijavitelja pozvala, naj predloži pripombe o rezultatih strokovnega pregleda in sporoči, ali bo še naprej vztrajal pri vključitvi navedene snovi na seznam. Prijavitelj je predložil pripombe, ki so bile natančno preučene. Toda kljub argumentom, ki jih je prijavitelj predložil, navedenih pomislekov ni bilo mogoče odpraviti, po ocenah na podlagi predloženih informacij, preučenih na srečanjih strokovnjakov EFSA, pa ne kaže pričakovati, da bi lahko fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo metam, pod predvidenimi pogoji uporabe na splošno izpolnjevala zahteve iz točk (a) in (b) člena 5(1) Direktive 91/414/EGS.

(7)

Metam se zato ne bi smel vključiti v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS.

(8)

Sprejeti bi bilo treba ukrepe za zagotovitev, da se registracije fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo metam, prekličejo v predpisanem roku, medtem ko naj se registracije takšnih sredstev ne podaljšajo ali izdajo na novo.

(9)

Po informacijah, ki jih ima Svet, je glede na to, da v nekaterih državah članicah ni učinkovitih alternativ za nekatere omejene rabe, treba še naprej uporabljati aktivne snovi, tako da se omogoči razvoj drugih možnosti. V sedanjih okoliščinah je zato upravičeno, da se pod strogimi pogoji, katerih cilj je zmanjšanje tveganja na minimum, predpiše daljši rok za preklic obstoječih dovoljenj za omejene uporabe, ki veljajo za nujne in za katere pri nadzoru škodljivih organizmov danes ni na voljo učinkovitih alternativ.

(10)

Če države članice odobrijo podaljšanje roka za odstranjevanje, skladiščenje, dajanje v promet in uporabo obstoječih zalog fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo metam, bi ga bilo treba omejiti na obdobje dvanajstih mesecev, da se omogoči uporaba obstoječih zalog v naslednji rastni sezoni, s čimer se zagotovi, da fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo metam, ostanejo kmetom na razpolago 18 mesecev po sprejetju te odločbe.

(11)

Ta odločba ne vpliva na predložitev zahtevka za metam v skladu z določbami člena 6(2) Direktive 91/414/EGS, za katero so bila podrobna pravila za izvajanje določena v Uredbi Komisije (ES) št. 33/2008 z dne 17. januarja 2008 o podrobnih pravilih za izvajanje Direktive Sveta 91/414/EGS glede rednega in pospešenega postopka za oceno aktivnih snovi, ki so bile del delovnega programa iz člena 8(2) navedene direktive, vendar niso bile vključene v Prilogo I (4), zaradi morebitne vključitve metama v Prilogo I k navedeni direktivi.

(12)

Ker ni pozitivnega mnenja Stalnega odbora za prehranjevalno verigo in zdravje živali, Komisija ni mogla sprejeti določb, ki jih je predvidela v skladu s postopkom, določenim v členu 19 Direktive Sveta 91/414/EGS –

1.

se registracije fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo metam, prekličejo do 13. januarja 2010;

2.

se od datuma objave te odločbe registracije fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo metam, ne odobrijo ali podaljšajo.

(a)

zagotovi, da ni nobenih škodljivih učinkov na zdravje ljudi in živali ter nesprejemljivih vplivov na okolje;

(b)

zagotovi, da so tovrstna fitofarmacevtska sredstva, ki ostanejo na trgu, na novo označena, tako da ustrezajo pogojem za omejeno uporabo;

(c)

uveljavi vse primerne ukrepe za blažitev tveganja z namenom zmanjšanja morebitnih tveganj, da zagotovi varovanje zdravja ljudi in živali ter okolja;

(d)

z akcijskimi načrti zagotovi, da se resno iščejo nadomestni proizvodi ali metode za takšne uporabe.