EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32004R1875
Commission Regulation (EC) No 1875/2004 of 28 October 2004 amending Annexes II and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin as regards sodium salicylate and fenvalerateText with EEA relevance
Uredba Komisije (ES) št. 1875/2004 z dne 28. oktobra 2004 o spremembi prilog II in III k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora za natrijev salicilat in fenvaleratBesedilo velja za EGP.
Uredba Komisije (ES) št. 1875/2004 z dne 28. oktobra 2004 o spremembi prilog II in III k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora za natrijev salicilat in fenvaleratBesedilo velja za EGP.
OJ L 326, 29.10.2004, p. 19–21
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
OJ L 327M, 5.12.2008, p. 196–200
(MT)
Special edition in Bulgarian: Chapter 03 Volume 060 P. 148 - 150
Special edition in Romanian: Chapter 03 Volume 060 P. 148 - 150
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; implicitno zavrnjeno 32009R0470
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Modifies | 31990R2377 | dopolnitev | priloga 2 | 28/12/2004 | |
Modifies | 31990R2377 | dopolnitev | priloga 3 | 28/12/2004 |
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Corrected by | 32004R1875R(01) | (MT) | |||
Implicitly repealed by | 32009R0470 | 06/07/2009 |
29.10.2004 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
L 326/19 |
UREDBA KOMISIJE (ES) št. 1875/2004
z dne 28. oktobra 2004
o spremembi prilog II in III k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora za natrijev salicilat in fenvalerat
(Besedilo velja za EGP)
KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE –
ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti,
ob upoštevanju Uredbe Sveta (EGS) št. 2377/90 z dne 26. junija 1990 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora (1), in zlasti člena 3 in tretjega odstavka člena 4 Uredbe,
ob upoštevanju mnenj Evropske agencije za vrednotenje zdravil, ki jih je oblikoval Odbor za zdravila za uporabo v veterinarski medicini,
ob upoštevanju naslednjega:
(1) |
Vse farmakološko aktivne snovi, ki se v Skupnosti uporabljajo v zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih živalim za pridelavo hrane, morajo biti ovrednotene v skladu z Uredbo (EGS) št. 2377/90. |
(2) |
Snov natrijev salicilat je bila vključena v Prilogo II za vse živalske vrste za pridelavo hrane razen rib, vendar le za topično rabo. Vnos je treba razširiti tako, da bo zajemal oralno uporabo pri govedu in prašičih, z izjemo živali za proizvodnjo mleka za prehrano ljudi. |
(3) |
Začasna mejna vrednost ostankov za fenvalerat se izteče 1. julija 2004. Izkazalo se je kot primerno, da se omogoči zaključek znanstvenih raziskav o tej snovi, zato je treba veljavnost začasnih mejnih vrednosti ostankov podaljšati do 1. julija 2006. |
(4) |
Uredbo (EGS) št. 2377/90 je treba temu ustrezno spremeniti. |
(5) |
Pred uporabo te uredbe je treba omogočiti ustrezno obdobje, da bi se državam članicam omogočile kakršne koli prilagoditve določbam te uredbe, ki bi zaradi te uredbe lahko bile potrebne za dovoljenja za dajanje zadevnih zdravil za uporabo v veterinarski medicini, ki so bila dodeljena v skladu z Direktivo 2001/82/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 6. novembra 2001 o zakoniku Skupnosti o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini (2), v promet. |
(6) |
Ukrepi, predvideni s to uredbo, so skladni z mnenjem Stalnega odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini – |
SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:
Člen 1
Prilogi II in III k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremenita v skladu s Prilogo k tej uredbi.
Člen 2
Ta uredba začne veljati tretji dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
Uporablja se od 28. decembra 2004.
Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.
V Bruslju, 28. oktobra 2004
Za Komisijo
Olli REHN
Član Komisije
(1) UL L 224, 18.8.1990, str. 1. Uredba, kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo Komisije (ES) št. 1851/2004 (UL L 323, 26.10.2004, str. 6).
(2) UL L 311, 28.11.2001, str. 1. Direktiva, kakor je bila nazadnje spremenjena z Direktivo 2004/28/ES (UL L 136, 30.4.2004, str. 58).
PRILOGA
A. V Prilogo II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se vnese(-jo) naslednja(-e) snov(-i).
2. Organske spojine
Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) |
Živalske vrste |
„Natrijev salicilat |
Govedo, prašiči (1) |
B. V Prilogo III k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se vnesejo naslednje snovi.
2. Sredstva za zatiranje zajedavcev
2.2 Sredstva, ki delujejo proti ektoparazitom
2.2.3 Piretroidi
Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) |
Ostanek označevalca |
Živalske vrste |
Mej. vred. ostankov |
Ciljna tkiva |
„Fenvalerat (2) |
Fenvalerat (vsota izomerov RR, SS, RS in SR) |
Govedo |
25 μg/kg |
Mišična |
250 μg/kg |
Maščobna |
|||
25 μg/kg |
Jetra |
|||
25 μg/kg |
Ledvica |
|||
40 μg/kg |
Mleko |
(1) Za oralno uporabo; ni za uporabo pri živalih, katerih mleko se proizvaja za potrebe ljudi“
(2) Začasne mejne vrednosti ostankov prenehajo veljati 1.7.2006.“