EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31998R0426
Commission Regulation (EC) No 426/98 of 23 February 1998 amending Annexes I, II and III of Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Uredba Komisije (ES) št. 426/98 z dne 23. februarja 1998 o spremembi prilog I, II in III k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvoraBesedilo velja za EGP
Uredba Komisije (ES) št. 426/98 z dne 23. februarja 1998 o spremembi prilog I, II in III k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvoraBesedilo velja za EGP
OJ L 53, 24.2.1998, p. 3–5
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)
Special edition in Czech: Chapter 03 Volume 022 P. 302 - 304
Special edition in Estonian: Chapter 03 Volume 022 P. 302 - 304
Special edition in Latvian: Chapter 03 Volume 022 P. 302 - 304
Special edition in Lithuanian: Chapter 03 Volume 022 P. 302 - 304
Special edition in Hungarian Chapter 03 Volume 022 P. 302 - 304
Special edition in Maltese: Chapter 03 Volume 022 P. 302 - 304
Special edition in Polish: Chapter 03 Volume 022 P. 302 - 304
Special edition in Slovak: Chapter 03 Volume 022 P. 302 - 304
Special edition in Slovene: Chapter 03 Volume 022 P. 302 - 304
Special edition in Bulgarian: Chapter 03 Volume 023 P. 212 - 214
Special edition in Romanian: Chapter 03 Volume 023 P. 212 - 214
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; implicitno zavrnjeno 32009R0470
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Modifies | 31990R2377 | sprememba | priloga 1 | 25/04/1998 | |
Modifies | 31990R2377 | sprememba | priloga 2 | 25/04/1998 | |
Modifies | 31990R2377 | sprememba | priloga 3 | 25/04/1998 |
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Implicitly repealed by | 32009R0470 | 06/07/2009 |
Uradni list L 053 , 24/02/1998 str. 0003 - 0005
Uredba Komisije (ES) št. 426/98 z dne 23. februarja 1998 o spremembi prilog I, II in III k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora (Besedilo velja za EGP) KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti, ob upoštevanju Uredbe Sveta (EGS) št. 2377/90 z dne 26. junija 1990 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora [1], kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo Komisije (ES) št. 121/98 [2], ter zlasti členov 6, 7 in 8 Uredbe, ker je treba v skladu z Uredbo (EGS) št. 2377/90 postopno določiti najvišje mejne vrednosti ostankov za vse farmakološko aktivne snovi, ki se uporabljajo v Skupnosti v zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih živalim za proizvodnjo živil; ker je treba najvišje mejne vrednosti ostankov določiti šele potem, ko se v okviru Odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini preučijo vsi ustrezni podatki o varnosti ostankov zadevnih snovi za potrošnike živil živalskega izvora in o vplivu ostankov na industrijsko predelavo živil; ker je treba pri določanju najvišjih mejnih vrednosti za ostanke zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora določiti živalske vrste, v katerih so lahko ostanki prisotni, mejne vrednosti, do katerih so lahko prisotni v vsakem zadevnem mesnem tkivu, pridobljenem iz zdravljene živali (ciljno tkivo), in naravo ostanka, ki je pomemben za spremljanje ostankov (marker ostanek); ker je za nadzor ostankov, kakor je določen v ustrezni zakonodaji Skupnosti, običajno treba določiti najvišje mejne vrednosti ostankov za ciljna tkiva jeter ali ledvic; ker pa se jetra in ledvice pogosto odstranijo iz klavnih trupov, namenjenih za mednarodno trgovino, je torej treba vedno določiti najvišje mejne vrednosti ostankov tudi za mišična ali maščobna tkiva; ker je v primeru zdravil za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih nesnicam, živalim v laktaciji ali čebelam delavkam, treba določiti tudi najvišje mejne vrednosti ostankov za jajca, mleko ali med; ker je treba v Prilogo I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 vnesti triklabendazol; ker je treba v Prilogo II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 vnesti izofluran; ker je treba zato, da se omogoči končanje znanstvenih študij, v Prilogo III k Uredbi (EGS) št. 2377/90 vnesti teflubenzuron; ker je treba do začetka veljavnosti te uredbe dovoliti rok 60 dni, da lahko države članice dovoljenja za promet zadevnih zdravil za uporabo v veterinarski medicini, ki so bila izdana v skladu z Direktivo Sveta 81/851/EGS [3], kakor je bila nazadnje spremenjena z Direktivo 93/40/EGS [4], po potrebi prilagodijo določbam te uredbe; ker so ukrepi, predvideni s to uredbo, v skladu z mnenjem Stalnega odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini, SPREJELA NASLEDNJO UREDBO: Člen 1 Priloge I, II in III k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremenijo, kakor je določeno v Prilogi k tej uredbi. Člen 2 Ta uredba začne veljati 60. dan po objavi v Uradnem listu Evropskih skupnosti. Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah. V Bruslju, 23. februarja 1998 Za Komisijo Martin Bangemann Član Komisije [1] UL L 224, 18.8.1990, str. 1. [2] UL L 11, 17.1.1998, str. 11. [3] UL L 317, 6.11.1981, str. 1. [4] UL L 214, 24.8.1993, str. 31. -------------------------------------------------- PRILOGA A. Priloga I se spremeni: 2. Učinkovine proti parazitom 2.1. Učinkovine, ki delujejo proti endoparazitom. 2.1.3. Benzimidazoli in probenzimidazoli "Farmakološko aktivna snov | Marker ostanek | Živalska vrsta | MRL | Ciljna tkiva | Druge določbe | Triklabendazol | Vsota izločljivih ostankov, ki se lahko oksidirajo v ketotriklabendazol | Govedo, ovce | 100 μg/kg | Mišice, jetra, ledvice | Se ne uporablja pri živalih, ki dajejo mleko za prehrano človeka" | B. Priloga II se spremeni: 2. Organske spojine "Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Živalska vrsta | Druge določbe | Izofluran | Kopitarji | Samo za uporabo kot anestetik" | C. Priloga III se spremeni: 2. Učinkovine proti parazitom 2.1. Učinkovine, ki delujejo proti endoparazitom 2.1.2. Derivati aciluree "Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Marker ostanek | Živalska vrsta | MRL | Ciljna tkiva | Druge določbe | Teflubenzuron | Teflubenzuron | Salmonidi | 500 μg/kg | Mišice in koža v naravnem razmerju | Začasne MRL prenehajo veljati 1.7.1999" | --------------------------------------------------