ISSN 1725-5236 |
||
Úradný vestník Európskej únie |
C 220 |
|
Slovenské vydanie |
Informácie a oznámenia |
Zväzok 51 |
Číslo oznamu |
Obsah |
Strana |
|
II Oznámenia |
|
|
OZNÁMENIA INŠTITÚCIÍ A ORGÁNOV EURÓPSKEJ ÚNIE |
|
|
Komisia |
|
2008/C 220/01 |
||
|
IV Informácie |
|
|
INFORMÁCIE INŠTITÚCIÍ A ORGÁNOV EURÓPSKEJ ÚNIE |
|
|
Komisia |
|
2008/C 220/02 |
||
2008/C 220/03 |
||
2008/C 220/04 |
||
|
INFORMÁCIE ČLENSKÝCH ŠTÁTOV |
|
2008/C 220/05 |
Informácie oznámené členskými štátmi o štátnej pomoci poskytnutej v súlade s nariadením Komisie (ES) č. 70/2001 o uplatňovaní článkov 87 a 88 Zmluvy o ES na štátnu pomoc malým a stredným podnikom ( 1 ) |
|
2008/C 220/06 |
Informácie oznámené členskými štátmi o štátnej pomoci poskytnutej v súlade s nariadením Komisie (ES) č. 68/2001 o uplatňovaní článkov 87 a 88 Zmluvy o ES na pomoc pre vzdelávanie ( 1 ) |
|
|
|
|
(1) Text s významom pre EHP |
SK |
|
II Oznámenia
OZNÁMENIA INŠTITÚCIÍ A ORGÁNOV EURÓPSKEJ ÚNIE
Komisia
29.8.2008 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
C 220/1 |
Povolenie štátnej pomoci v rámci ustanovení článkov 87 a 88 Zmluvy o ES
Prípady, ku ktorým nemá Komisia námietky
(2008/C 220/01)
Dátum prijatia rozhodnutia |
16. 7. 2008 |
||||||
Číslo pomoci |
NN 77/05 |
||||||
Členský štát |
Francúzsko |
||||||
Región |
— |
||||||
Názov (a/alebo meno príjemcu) |
Réduction du droit d'accise sur certains carburants et combustibles dans le secteur agricole |
||||||
Právny základ |
Loi de finances pour 2005, loi de finances rectificative 2004, loi de finances rectificative 2005 et lois suivantes |
||||||
Druh opatrenia |
Schéma štátnej pomoci |
||||||
Účel |
Pomoc spojená s daňovými výnimkami podľa smernice 2003/96/ES |
||||||
Forma pomoci |
Znížená daňová sadzba |
||||||
Rozpočet |
Pre príklad: 142 miliónov EUR v roku 2006 |
||||||
Intenzita |
— |
||||||
Trvanie |
Od 2004 do teraz |
||||||
Odvetvia hospodárstva |
Poľnohospodárstvo |
||||||
Názov a adresa orgánu poskytujúceho pomoc |
|
||||||
Ďalšie informácie |
— |
Rozhodnutie v autentickom jazykovom znení, z ktorého boli odstránené všetky informácie, ktoré sú predmetom obchodného tajomstva, je uverejnené na stránke:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
Dátum prijatia rozhodnutia |
17. 6. 2008 |
|||
Číslo pomoci |
N 588/07 |
|||
Členský štát |
Lotyšsko |
|||
Región |
— |
|||
Názov (a/alebo meno príjemcu) |
Atbalsts, lai kompensētu zaudējumus, kas radās augļu dārzos bakteriālās iedegas rezultātā |
|||
Právny základ |
Augu aizsardzības likums
|
|||
Druh opatrenia |
Eradikácia chorôb rastlín |
|||
Účel |
Rozvoj odvetvia |
|||
Forma pomoci |
Priamy grant a subvencované služby |
|||
Rozpočet |
Celkový rozpočet 350 000 LVL (približne 502 585 EUR) |
|||
Intenzita |
Do výšky 100 % |
|||
Trvanie |
Do 30. 12. 2008 |
|||
Odvetvia hospodárstva |
Odvetvie poľnohospodárstva |
|||
Názov a adresa orgánu poskytujúceho pomoc |
|
|||
Ďalšie informácie |
— |
Rozhodnutie v autentickom jazykovom znení, z ktorého boli odstránené všetky informácie, ktoré sú predmetom obchodného tajomstva, je uverejnené na stránke:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
Dátum prijatia rozhodnutia |
2. 7. 2008 |
|||
Číslo pomoci |
N 643/07 |
|||
Členský štát |
Taliansko |
|||
Región |
Marche |
|||
Názov (a/alebo meno príjemcu) |
Tutela delle risorse genetiche vegetali |
|||
Právny základ |
Legge regionale 3 giugno 2003 n. 12 «Tutela delle risorse genetiche animali e vegetali del territorio marchigiano». Legge regionale 17 dicembre 2004 n. 28 «Integrazione e modifica della legge regionale 3 giugno 2003 n. 12 — Tutela delle risorse genetiche animali e vegetali del territorio marchigiano» |
|||
Druh opatrenia |
Schéma štátnej pomoci |
|||
Účel |
Agro-environmentálne záväzky zamerané na zachovanie genetických zdrojov rastlín ohrozených genetickou eróziou |
|||
Forma pomoci |
Priama pomoc |
|||
Rozpočet |
20 000 EUR ročne |
|||
Intenzita |
Variabilná, max. do výšky 600 EUR/ha |
|||
Trvanie |
2008-2013 |
|||
Odvetvia hospodárstva |
Poľnohospodárstvo |
|||
Názov a adresa orgánu poskytujúceho pomoc |
|
|||
Ďalšie informácie |
— |
Rozhodnutie v autentickom jazykovom znení, z ktorého boli odstránené všetky informácie, ktoré sú predmetom obchodného tajomstva, je uverejnené na stránke:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
Dátum prijatia rozhodnutia |
22. 7. 2008 |
Číslo pomoci |
N 182/08 |
Členský štát |
Spolková republika Nemecko |
Región |
Thüringen |
Názov (a/alebo meno príjemcu) |
Schutz des Waldbodens |
Právny základ |
§ 44 LHO |
Druh opatrenia |
Schéma štátnej pomoci |
Účel |
Ochrana lesnej pôdy |
Forma pomoci |
Dotácia |
Rozpočet |
975 000 EUR/rok |
Intenzita |
100 % |
Trvanie |
Do 31. 12. 2013 |
Odvetvia hospodárstva |
Poľnohospodárstvo |
Názov a adresa orgánu poskytujúceho pomoc |
— |
Ďalšie informácie |
— |
Rozhodnutie v autentickom jazykovom znení, z ktorého boli odstránené všetky informácie, ktoré sú predmetom obchodného tajomstva, je uverejnené na stránke:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
IV Informácie
INFORMÁCIE INŠTITÚCIÍ A ORGÁNOV EURÓPSKEJ ÚNIE
Komisia
29.8.2008 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
C 220/4 |
Výmenný kurz eura (1)
28. augusta 2008
(2008/C 220/02)
1 euro=
|
Mena |
Výmenný kurz |
USD |
Americký dolár |
1,4771 |
JPY |
Japonský jen |
161,44 |
DKK |
Dánska koruna |
7,4584 |
GBP |
Britská libra |
0,8047 |
SEK |
Švédska koruna |
9,438 |
CHF |
Švajčiarsky frank |
1,6108 |
ISK |
Islandská koruna |
121,81 |
NOK |
Nórska koruna |
7,917 |
BGN |
Bulharský lev |
1,9558 |
CZK |
Česká koruna |
24,703 |
EEK |
Estónska koruna |
15,6466 |
HUF |
Maďarský forint |
238,56 |
LTL |
Litovský litas |
3,4528 |
LVL |
Lotyšský lats |
0,7035 |
PLN |
Poľský zlotý |
3,3498 |
RON |
Rumunský lei |
3,5547 |
SKK |
Slovenská koruna |
30,307 |
TRY |
Turecká líra |
1,7568 |
AUD |
Austrálsky dolár |
1,7045 |
CAD |
Kanadský dolár |
1,5456 |
HKD |
Hongkongský dolár |
11,5322 |
NZD |
Novozélandský dolár |
2,0958 |
SGD |
Singapurský dolár |
2,0917 |
KRW |
Juhokórejský won |
1 597,85 |
ZAR |
Juhoafrický rand |
11,3987 |
CNY |
Čínsky juan |
10,0849 |
HRK |
Chorvátska kuna |
7,163 |
IDR |
Indonézska rupia |
13 530,24 |
MYR |
Malajzijský ringgit |
5,0037 |
PHP |
Filipínske peso |
67,5 |
RUB |
Ruský rubeľ |
36,2855 |
THB |
Thajský baht |
50,369 |
BRL |
Brazílsky real |
2,3922 |
MXN |
Mexické peso |
14,9844 |
Zdroj: referenčný výmenný kurz publikovaný ECB.
29.8.2008 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
C 220/5 |
Súhrn rozhodnutí Spoločenstva o obchodných povoleniach z hľadiska liečiv od 1. júla 2008 do 31. júla 2008
[Uverejnené podľa článku 13 alebo článku 38 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (1) ]
(2008/C 220/03)
— Vydanie obchodného povolenia [článok 13 nariadenia (ES) č. 726/2004]: Povolené
Dátum rozhodnutia |
Názov liečiva |
INN (Medzinárodný nechránený názov) |
Držiteľ obchodného povolenia |
Číslo zápisu do registra Spoločenstva |
Farmaceutická forma |
Kód ATC (Anatomicko-terapeuticko-chemický kód) |
Dátum oznámenia |
||||||
2. 7. 2008 |
RELISTOR |
Metylnaltrexóniumbromid |
|
EU/1/08/463/001-003 |
Injekčný roztok |
(Neuplatňuje sa) |
4. 7. 2008 |
||||||
3. 7. 2008 |
Trevaclyn |
Kyselina nikotínová/laropiprant |
|
EU/1/08/458/001-011 |
Tableta s riadeným uvoľňovaním |
C10AD52 |
7. 7. 2008 |
||||||
3. 7. 2008 |
Pelzont |
Kyselina nikotínová/laropiprant |
|
EU/1/08/460/001-011 |
Tableta s riadeným uvoľňovaním |
C10AD52 |
7. 7. 2008 |
||||||
3. 7. 2008 |
Tredaptive |
Kyselina nikotínová/laropiprant |
|
EU/1/08/459/001-011 |
Tableta s riadeným uvoľňovaním |
C10AD52 |
7. 7. 2008 |
||||||
9. 7. 2008 |
Latixa |
Ranolazín |
|
EU/1/08/462/001-006 |
Tableta s predĺženým uvoľňovaním |
C01EB18 |
14. 7. 2008 |
||||||
11. 7. 2008 |
Firazyr |
Ikatibant |
|
EU/1/08/461/001 |
Injekčný roztok |
(Neuplatňuje sa) |
15. 7. 2008 |
||||||
16. 7. 2008 |
Clopidogrel BMS |
Klopidogrel |
|
EU/1/08/464/001-017 |
Filmom obalená tableta |
B01AC04 |
18. 7. 2008 |
||||||
16. 7. 2008 |
Clopidogrel Winthrop |
Klopidogrel |
|
EU/1/08/465/001-017 |
Filmom obalená tableta |
B01AC04 |
18. 7. 2008 |
||||||
16. 7. 2008 |
Janumet |
Sitagliptín/metformíniumchlorid |
|
EU/1/08/455/001-014 |
Filmom obalená tableta |
A10BD07 |
18. 7. 2008 |
||||||
16. 7. 2008 |
Efficib |
Sitagliptín/metformíniumchlorid |
|
EU/1/08/457/001-014 |
Filmom obalená tableta |
A10BD07 |
18. 7. 2008 |
||||||
16. 7. 2008 |
Velmetia |
Sitagliptín/metformíniumchlorid |
|
EU/1/08/456/001-014 |
Filmom obalená tableta |
A10BD07 |
18. 7. 2008 |
||||||
25. 7. 2008 |
Bridion |
Sugammadex |
|
EU/1/08/466/001-002 |
Injekčný roztok |
V03AB35 |
29. 7. 2008 |
||||||
25. 7. 2008 |
Doribax |
Doripeném |
|
EU/1/08/467/001 |
Prášok na infúzny roztok |
J01DH04 |
29. 7. 2008 |
— Úprava obchodného povolenia [článok 13 nariadenia (ES) č. 726/2004]: Povolená
Dátum rozhodnutia |
Názov liečiva |
Držiteľ obchodného povolenia |
Číslo zápisu do registra Spoločenstva |
Dátum oznámenia |
|||||||
2. 7. 2008 |
PritorPlus |
|
EU/1/02/215/001-021 |
7. 7. 2008 |
|||||||
2. 7. 2008 |
Epivir |
|
EU/1/96/015/001-005 |
4. 7. 2008 |
|||||||
2. 7. 2008 |
Pritor |
|
EU/1/98/089/001-022 |
4. 7. 2008 |
|||||||
2. 7. 2008 |
INCRELEX |
|
EU/1/07/402/001 |
4. 7. 2008 |
|||||||
3. 7. 2008 |
Kinzalkomb |
|
EU/1/02/214/001-015 |
7. 7. 2008 |
|||||||
3. 7. 2008 |
Micardis |
|
EU/1/98/090/001-020 |
7. 7. 2008 |
|||||||
3. 7. 2008 |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-073 |
7. 7. 2008 |
|||||||
3. 7. 2008 |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-073 |
7. 7. 2008 |
|||||||
4. 7. 2008 |
Mabthera |
|
EU/1/98/067/001-002 |
8. 7. 2008 |
|||||||
4. 7. 2008 |
Rotarix |
|
EU/1/05/330/001-004 |
8. 7. 2008 |
|||||||
4. 7. 2008 |
MabCampath |
|
EU/1/01/193/001-002 |
8. 7. 2008 |
|||||||
4. 7. 2008 |
Prezista |
|
EU/1/06/380/001 |
8. 7. 2008 |
|||||||
4. 7. 2008 |
MicardisPlus |
|
EU/1/02/213/001-023 |
8. 7. 2008 |
|||||||
4. 7. 2008 |
Kinzalmono |
|
EU/1/98/091/001-014 |
8. 7. 2008 |
|||||||
4. 7. 2008 |
Zometa |
|
EU/1/01/176/001-006 |
8. 7. 2008 |
|||||||
7. 7. 2008 |
TOVIAZ |
|
EU/1/07/386/001-012 |
9. 7. 2008 |
|||||||
7. 7. 2008 |
Vasovist |
|
EU/1/05/313/001-009 |
9. 7. 2008 |
|||||||
7. 7. 2008 |
Kepivance |
|
EU/1/05/314/001 |
9. 7. 2008 |
|||||||
7. 7. 2008 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
9. 7. 2008 |
|||||||
7. 7. 2008 |
Invirase |
|
EU/1/96/026/001-002 |
9. 7. 2008 |
|||||||
7. 7. 2008 |
Tamiflu |
|
EU/1/02/222/001-004 |
9. 7. 2008 |
|||||||
7. 7. 2008 |
Siklos |
|
EU/1/07/397/001 |
9. 7. 2008 |
|||||||
7. 7. 2008 |
Enbrel |
|
EU/1/99/126/001-018 |
9. 7. 2008 |
|||||||
7. 7. 2008 |
Aldara |
|
EU/1/98/080/001 |
9. 7. 2008 |
|||||||
7. 7. 2008 |
Aptivus |
|
EU/1/05/315/001 |
9. 7. 2008 |
|||||||
8. 7. 2008 |
Zalasta |
|
EU/1/07/415/001-056 |
10. 7. 2008 |
|||||||
8. 7. 2008 |
Binocrit |
|
EU/1/07/410/001-020 |
10. 7. 2008 |
|||||||
8. 7. 2008 |
Fuzeon |
|
EU/1/03/252/001-003 |
10. 7. 2008 |
|||||||
8. 7. 2008 |
Epoetin alfa Hexal |
|
EU/1/07/411/001-020 |
10. 7. 2008 |
|||||||
8. 7. 2008 |
Busilvex |
|
EU/1/03/254/002 |
10. 7. 2008 |
|||||||
9. 7. 2008 |
Rasilez |
|
EU/1/07/405/001-020 |
11. 7. 2008 |
|||||||
9. 7. 2008 |
Exubera |
|
EU/1/05/327/001-018 |
11. 7. 2008 |
|||||||
9. 7. 2008 |
Cholestagel |
|
EU/1/03/268/001-003 |
11. 7. 2008 |
|||||||
9. 7. 2008 |
Circadin |
|
EU/1/07/392/001-002 |
11. 7. 2008 |
|||||||
9. 7. 2008 |
Pedea |
|
EU/1/04/284/001 |
11. 7. 2008 |
|||||||
9. 7. 2008 |
Sprimeo |
|
EU/1/07/407/001-020 |
11. 7. 2008 |
|||||||
9. 7. 2008 |
Enviage |
|
EU/1/07/406/001-020 |
11. 7. 2008 |
|||||||
9. 7. 2008 |
Tekturna |
|
EU/1/07/408/001-020 |
11. 7. 2008 |
|||||||
9. 7. 2008 |
Riprazo |
|
EU/1/07/409/001-020 |
11. 7. 2008 |
|||||||
10. 7. 2008 |
Bonviva |
|
EU/1/03/265/003-004 |
14. 7. 2008 |
|||||||
10. 7. 2008 |
Bondenza |
|
EU/1/03/266/003-004 |
14. 7. 2008 |
|||||||
10. 7. 2008 |
Optaflu |
|
EU/1/07/394/001-009 |
14. 7. 2008 |
|||||||
10. 7. 2008 |
ViraferonPeg |
|
EU/1/00/132/001-050 |
14. 7. 2008 |
|||||||
10. 7. 2008 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
14. 7. 2008 |
|||||||
10. 7. 2008 |
Silgard |
|
EU/1/06/358/001-021 |
14. 7. 2008 |
|||||||
10. 7. 2008 |
PegIntron |
|
EU/1/00/131/001-050 |
14. 7. 2008 |
|||||||
10. 7. 2008 |
Gardasil |
|
EU/1/06/357/001-021 |
15. 7. 2008 |
|||||||
11. 7. 2008 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-009 |
15. 7. 2008 |
|||||||
11. 7. 2008 |
Stocrin |
|
EU/1/99/111/001-011 |
15. 7. 2008 |
|||||||
11. 7. 2008 |
Liprolog |
|
EU/1/01/195/022-027 |
15. 7. 2008 |
|||||||
17. 7. 2008 |
Zimulti |
|
EU/1/06/345/001-011 |
23. 7. 2008 |
|||||||
17. 7. 2008 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
23. 7. 2008 |
|||||||
17. 7. 2008 |
Erbitux |
|
EU/1/04/281/001-005 |
23. 7. 2008 |
|||||||
17. 7. 2008 |
ACOMPLIA |
|
EU/1/06/344/001-011 |
23. 7. 2008 |
|||||||
22. 7. 2008 |
Silapo |
|
EU/1/07/432/001-022 |
24. 7. 2008 |
|||||||
22. 7. 2008 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-009 |
24. 7. 2008 |
|||||||
22. 7. 2008 |
CUBICIN |
|
EU/1/05/328/001-002 |
24. 7. 2008 |
|||||||
23. 7. 2008 |
Prandin |
|
EU/1/00/162/003-005 EU/1/00/162/009-011 EU/1/00/162/015-017 EU/1/00/162/019-021 |
25. 7. 2008 |
|||||||
23. 7. 2008 |
Exjade |
|
EU/1/06/356/001-006 |
25. 7. 2008 |
|||||||
23. 7. 2008 |
NovoNorm |
|
EU/1/98/076/004-006 EU/1/98/076/011-013 EU/1/98/076/018-020 EU/1/98/076/022-024 |
25. 7. 2008 |
|||||||
23. 7. 2008 |
Quadramet |
|
EU/1/97/057/001 |
25. 7. 2008 |
|||||||
24. 7. 2008 |
Keppra |
|
EU/1/00/146/030 |
28. 7. 2008 |
|||||||
25. 7. 2008 |
Keppra |
|
EU/1/00/146/001-030 |
29. 7. 2008 |
|||||||
25. 7. 2008 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-009 |
29. 7. 2008 |
|||||||
25. 7. 2008 |
Trisenox |
|
EU/1/02/204/001 |
29. 7. 2008 |
|||||||
25. 7. 2008 |
Myfenax |
|
EU/1/07/438/001-004 |
29. 7. 2008 |
|||||||
25. 7. 2008 |
Valtropin |
|
EU/1/06/335/001 |
– |
|||||||
25. 7. 2008 |
Zeffix |
|
EU/1/99/114/001-003 |
29. 7. 2008 |
|||||||
25. 7. 2008 |
Mycophenolate mofetil Teva |
|
EU/1/07/439/001-004 |
29. 7. 2008 |
|||||||
28. 7. 2008 |
Cymbalta |
|
EU/1/04/296/001-009 |
30. 7. 2008 |
|||||||
28. 7. 2008 |
Zyprexa |
|
EU/1/96/022/002 EU/1/96/022/004 EU/1/96/022/006 EU/1/96/022/008-012 EU/1/96/022/014 EU/1/96/022/016-017 EU/1/96/022/019-034 |
30. 7. 2008 |
|||||||
28. 7. 2008 |
NovoMix |
|
EU/1/00/142/004-005 EU/1/00/142/009-022 |
30. 7. 2008 |
|||||||
28. 7. 2008 |
Xeristar |
|
EU/1/04/297/001-008 |
30. 7. 2008 |
|||||||
28. 7. 2008 |
Zostavax |
|
EU/1/06/341/001-013 |
30. 7. 2008 |
|||||||
28. 7. 2008 |
Zyprexa Velotab |
|
EU/1/99/125/001-016 |
30. 7. 2008 |
|||||||
28. 7. 2008 |
Prezista |
|
EU/1/06/380/001 |
30. 7. 2008 |
|||||||
28. 7. 2008 |
Vivanza |
|
EU/1/03/249/001-012 |
30. 7. 2008 |
|||||||
28. 7. 2008 |
Levitra |
|
EU/1/03/248/001-012 |
30. 7. 2008 |
|||||||
28. 7. 2008 |
Ventavis |
|
EU/1/03/255/001-006 |
30. 7. 2008 |
|||||||
28. 7. 2008 |
Viracept |
|
EU/1/97/054/001 EU/1/97/054/004-005 |
30. 7. 2008 |
|||||||
29. 7. 2008 |
Tracleer |
|
EU/1/02/220/001-005 |
31. 7. 2008 |
|||||||
29. 7. 2008 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
31. 7. 2008 |
|||||||
29. 7. 2008 |
Velcade |
|
EU/1/04/274/001-002 |
31. 7. 2008 |
|||||||
29. 7. 2008 |
Angiox |
|
EU/1/04/289/001-002 |
31. 7. 2008 |
|||||||
29. 7. 2008 |
INCRELEX |
|
EU/1/07/402/001 |
31. 7. 2008 |
|||||||
29. 7. 2008 |
Naglazyme |
|
EU/1/05/324/001-002 |
31. 7. 2008 |
|||||||
29. 7. 2008 |
Circadin |
|
EU/1/07/392/001-002 |
31. 7. 2008 |
|||||||
29. 7. 2008 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
31. 7. 2008 |
|||||||
29. 7. 2008 |
Pylobactell |
|
EU/1/98/064/001 |
1. 8. 2008 |
|||||||
31. 7. 2008 |
Revlimid |
|
EU/1/07/391/001-004 |
5. 8. 2008 |
|||||||
31. 7. 2008 |
DuoTrav |
|
EU/1/06/338/001-003 |
5. 8. 2008 |
|||||||
31. 7. 2008 |
ADROVANCE |
|
EU/1/06/364/001-009 |
5. 8. 2008 |
— Vydanie obchodného povolenia [článok 38 nariadenia (ES) č. 726/2004]: Povolené
Dátum rozhodnutia |
Názov liečiva |
INN (Medzinárodný nechránený názov) |
Držiteľ obchodného povolenia |
Číslo zápisu do registra Spoločenstva |
Farmaceutická forma |
Kód ATC (Anatomicko-terapeuticko-chemický kód) |
Dátum oznámenia |
|||||
8. 7. 2008 |
Reconcile |
Fluoxétine |
|
EU/2/08/080/001-004 |
Žuvacie tablety |
QN06AB03 |
16. 7. 2008 |
|||||
24. 7. 2008 |
ZACTRAN |
Gamithromycine |
|
EU/2/08/082/001-003 |
Injekčný roztok |
QJ01FA95 |
28. 7. 2008 |
— Úprava obchodného povolenia [článok 38 nariadenia (ES) č. 726/2004]: Povolená
Dátum rozhodnutia |
Názov liečiva |
Držiteľ obchodného povolenia |
Číslo zápisu do registra Spoločenstva |
Dátum oznámenia |
|||||
11. 7. 2008 |
Equilis Te |
|
EU/2/05/055/001-002 |
15. 7. 2008 |
|||||
11. 7. 2008 |
Equilis Prequenza Te |
|
EU/2/05/057/001-004 |
15. 7. 2008 |
|||||
11. 7. 2008 |
ProMeris |
|
EU/2/06/064/001-004 |
15. 7. 2008 |
|||||
31. 7. 2008 |
Poulvac FluFend H5N3 RG |
|
EU/2/06/060/001-002 |
5. 8. 2008 |
Ak máte záujem o správu verejného hodnotenia daných liečiv alebo o príslušné rozhodnutia, kontaktujte:
The European Medicines Agency |
7, Westferry Circus |
Canary Wharf |
London E14 4HB |
United Kingdom |
(1) Ú. v. ES L 136, 30.4.2004, s. 1.
29.8.2008 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
C 220/17 |
Súhrn rozhodnutí Spoločenstva o obchodných povoleniach z hľadiska liečív od 1. júla 2008 do 31. júla 2008
[Rozhodnutia prijaté podľa článku 34 smernice Európskeho parlamentu a Rady 2001/83/ES (1) alebo podľa článku 38 smernice Európskeho parlamentu a Rady 2001/82/ES (2) ]
(2008/C 220/04)
— Vydanie, zachovanie alebo úprava štátneho obchodného povolenia
Dátum rozhodnutia |
Názov liečiva |
Držiteľ(-lia) obchodného povolenia |
Príslušný členský štát |
Dátum oznámenia |
||||||
9. 7. 2008 |
Latixa |
|
Toto rozhodnutie je určené členským štátom |
10. 7. 2008 |
||||||
11. 7. 2008 |
Alvesco |
Pozri prílohu I |
Pozri prílohu I |
14. 7. 2008 |
||||||
11. 7. 2008 |
Singulair |
Pozri prílohu II |
Pozri prílohu II |
14. 7. 2008 |
||||||
14. 7. 2008 |
Octegra |
Pozri prílohu III |
Pozri prílohu III |
15. 7. 2008 |
||||||
14. 7. 2008 |
Actira |
Pozri prílohu IV |
Pozri prílohu IV |
16. 7. 2008 |
||||||
14. 7. 2008 |
Avalox |
Pozri prílohu V |
Pozri prílohu V |
16. 7. 2008 |
||||||
22. 7. 2008 |
Oracea |
Pozri prílohu VI |
Pozri prílohu VI |
23. 7. 2008 |
||||||
23. 7. 2008 |
Lamictal |
Pozri prílohu VII |
Pozri prílohu VII |
28. 7. 2008 |
||||||
31. 7. 2008 |
Revlimid |
|
Toto rozhodnutie je určené členským štátom |
4. 8. 2008 |
(1) Ú. v. ES L 311, 28.11.2001, s. 67.
(2) Ú. v. ES L 311, 28.11.2001, s. 1.
PRÍLOHA I
ZOZNAM NÁZVOV, LIEKOVÉ FORMY, SILY LIEKOV, CESTA PODANIA, ŽIADATELIA, DRŽITELIA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH
Členský štát |
Držiteľ rozhodnutia o registrácii |
Žiadateľ |
Vymyslený názov |
Sila |
Lieková forma |
Cesta podania |
|||||
Rakúsko |
|
|
Alvesco 40 Mikrogramm Dosieraerosol |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Rakúsko |
|
|
Alvesco 80 Mikrogramm Dosieraerosol |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Rakúsko |
|
|
Alvesco 160 Mikrogramm Dosieraerosol |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Rakúsko |
|
|
Amavio 40 Mikrogramm Dosieraerosol |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Rakúsko |
|
|
Amavio 80 Mikrogramm Dosieraerosol |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Rakúsko |
|
|
Amavio 160 Mikrogramm Dosieraerosol |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Belgicko |
|
|
Alvesco 40 microgram, aërosol, oplossing |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Belgicko |
|
|
Alvesco 80 microgram, aërosol, oplossing |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Belgicko |
|
|
Alvesco 160 microgram, aërosol, oplossing |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Bulharsko |
|
|
Alvesco 40 Inhaler |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Bulharsko |
|
|
Alvesco 80 Inhaler |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Bulharsko |
|
|
Alvesco 160 Inhaler |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Cyprus |
|
|
Alvesco 40 micrograms Inhaler |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Cyprus |
|
|
Alvesco 80 micrograms Inhaler |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Cyprus |
|
|
Alvesco 160 micrograms Inhaler |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Česká republika |
|
|
Alvesco 80 Inhaler |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Česká republika |
|
|
Alvesco 160 Inhaler |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Dánsko |
|
|
Alvesco 40 micrograms pressurised inhalation, solution |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Dánsko |
|
|
Alvesco 80 micrograms pressurised inhalation, solution |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Dánsko |
|
|
Alvesco 160 micrograms pressurised inhalation, solution |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Estónsko |
|
|
Alvesco 40 micrograms pressurised inhalation, solution |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Estónsko |
|
|
Alvesco 80 micrograms pressurised inhalation, solution |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Estónsko |
|
|
Alvesco 160 micrograms pressurised inhalation, solution |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Fínsko |
|
|
Alvesco 40 micrograms pressurised inhalation, solution |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Fínsko |
|
|
Alvesco 80 micrograms pressurised inhalation, solution |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Fínsko |
|
|
Alvesco 160 micrograms pressurised inhalation, solution |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Francúzsko |
|
|
Alvesco 40 microgrammes, dose solution pour inhalation en flacon pressurisé |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Francúzsko |
|
|
Alvesco 80 microgrammes, dose solution pour inhalation en flacon pressurisé |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Francúzsko |
|
|
Alvesco 160 microgrammes, dose solution pour inhalation en flacon pressurisé |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Nemecko |
|
|
Alvesco 40 Mikrogramm Druckgasinhalation, Lösung |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Nemecko |
|
|
Alvesco 80 Mikrogramm Druckgasinhalation, Lösung |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Nemecko |
|
|
Alvesco 160 Mikrogramm Druckgasinhalation, Lösung |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Grécko |
|
|
Alvesco 80 mcg/Dose |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Grécko |
|
|
Alvesco 160 mcg/Dose |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Grécko |
|
|
Freathe 80 mcg/Dose |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Grécko |
|
|
Freathe 160 mcg/Dose |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Grécko |
|
|
Amavio 80 mcg/Dose |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Grécko |
|
|
Amavio 160 mcg/Dose |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Maďarsko |
|
|
Alvesco 40 mikrogramm túlnyomásos inhalációs oldat |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Maďarsko |
|
|
Alvesco 80 mikrogramm túlnyomásos inhalációs oldat |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Maďarsko |
|
|
Alvesco 160 mikrogramm túlnyomásos inhalációs oldat |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Island |
|
|
Alvesco 40 innúdalyf |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Island |
|
|
Alvesco 80 innúdalyf |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Island |
|
|
Alvesco 160 innúdalyf |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Írsko |
|
|
Alvesco 40 micrograms pressurised inhalation solution |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Írsko |
|
|
Alvesco 80 micrograms pressurised inhalation solution |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Írsko |
|
|
Alvesco 160 micrograms pressurised inhalation solution |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Taliansko |
|
|
Alvesco |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Taliansko |
|
|
Alvesco |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Taliansko |
|
|
Alvesco |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Lotyšsko |
|
|
Alvesco 40 inhalators |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Lotyšsko |
|
|
Alvesco 80 inhalators |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Lotyšsko |
|
|
Alvesco 160 inhalators |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Litva |
|
|
Alvesco |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Litva |
|
|
Alvesco |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Litva |
|
|
Alvesco |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Luxembursko |
|
|
Alvesco 40 Aérosol doseur |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Luxembursko |
|
|
Alvesco 80 Aérosol doseur |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Luxembursko |
|
|
Alvesco 160 Aérosol doseur |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Malta |
|
|
Alvesco 40 Inhaler |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Malta |
|
|
Alvesco 80 Inhaler |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Malta |
|
|
Alvesco 160 Inhaler |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Holandsko |
|
|
Alvesco 40 Inhalator |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Holandsko |
|
|
Alvesco 80 Inhalator |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Holandsko |
|
|
Alvesco 160 Inhalator |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Nórsko |
|
|
Alvesco 40 micrograms/dose inhalasjonsaerosol, oppløsing |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Nórsko |
|
|
Alvesco 80 micrograms/dose inhalasjonsaerosol, oppløsing |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Nórsko |
|
|
Alvesco 160 micrograms/dose inhalasjonsaerosol, oppløsing |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Poľsko |
|
|
Alvesco 40 |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Poľsko |
|
|
Alvesco 80 |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Poľsko |
|
|
Alvesco 160 |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Portugalsko |
|
|
Alvesco 40 Inalador |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Portugalsko |
|
|
Alvesco 80 Inalador |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Portugalsko |
|
|
Alvesco 160 Inalador |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Rumunsko |
|
|
Alvesco 40 Inhaler |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Rumunsko |
|
|
Alvesco 80 Inhaler |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Rumunsko |
|
|
Alvesco 160 Inhaler |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Slovenská republika |
|
|
Alvesco 40 Inhalátor |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Slovenská republika |
|
|
Alvesco 80 Inhalátor |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Slovenská republika |
|
|
Alvesco 160 Inhalátor |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Slovinsko |
|
|
Alvesco 40 μg inhalacijska raztopina pod tlakom |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Slovinsko |
|
|
Alvesco 80 μg inhalacijska raztopina pod tlakom |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Slovinsko |
|
|
Alvesco 160 μg inhalacijska raztopina pod tlakom |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Španielsko |
|
|
Alvesco 40 mcg solución para inhalación en envase a presión |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Španielsko |
|
|
Alvesco 80 mcg solución para inhalación en envase a presión |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Španielsko |
|
|
Alvesco 160 mcg solución para inhalación en envase a presión |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Švédsko |
|
|
Alvesco |
40 μg/dose |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Švédsko |
|
|
Alvesco |
80 μg/dose |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Švédsko |
|
|
Alvesco |
160 μg/dose |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Spojené kráľovstvo |
|
|
Alvesco 40 Inhaler |
40 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Spojené kráľovstvo |
|
|
Alvesco 80 Inhaler |
80 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
|||||
Spojené kráľovstvo |
|
|
Alvesco 160 Inhaler |
160 μg |
Inhalačný roztok v tlakovom obale |
Na inhalačné použitie |
PRÍLOHA II
ZOZNAM NÁZVOV, LIEKOVÝCH FORIEM, MNOŽSTIEV ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKOCH, SPÔSOBOV PODÁVANIA, UCHÁDZAČOV/DRŽITEĽOV ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH
Členský štát |
Držiteľ rozhodnutia o registrácii |
Vymyslený názov |
Množstvo účinnej látky |
Lieková forma |
Spôsob podávania |
Obsah (Koncentrácia) |
||||||
Rakúsko |
|
Singulair 4 mg — Kautabletten für Kleinkinder |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Belgicko |
|
Singulair |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Bulharsko |
|
Singulair |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Bulharsko |
|
Singulair |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Cyprus |
|
Singulair |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Cyprus |
|
Singulair Paediatric |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Česká republika |
|
Singulair 4 Mini |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Dánsko |
|
Singulair |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Estónsko |
|
Singulair Mini 4 mg |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Estónsko |
|
Singulair 4 mg |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Fínsko |
|
Singulair |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Fínsko |
|
Singulair |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Nemecko |
|
Singulair mini 4 mg Granulat |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Nemecko |
|
Singulair mini 4 mg Kautabletten |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Grécko |
|
Singulair |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Grécko |
|
Singulair |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Maďarsko |
|
Singulair |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Island |
|
Singulair |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Island |
|
Singulair |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Írsko |
|
Singulair Paediatric |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Írsko |
|
Singulair Paediatric |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Taliansko |
|
Singulair |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Taliansko |
|
Montegen |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Taliansko |
|
Singulair |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Taliansko |
|
Montegen |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Lotyšsko |
|
Singulair mini 4 mg granulas |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Lotyšsko |
|
Singulair 4 mg košļājamās tabletes |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Litva |
|
Singulair Mini |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Litva |
|
Singulair |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Luxembursko |
|
Singulair Mini |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Luxembursko |
|
Singulair |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Malta |
|
Singulair Paediatric 4 mg Granules |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Malta |
|
Singulair Paediatric 4 mg |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Holandsko |
|
Singulair Kleuter |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Nórsko |
|
Singulair |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Nórsko |
|
Singulair |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Poľsko |
|
Singulair 4 |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Portugalsko |
|
Singulair Infantil 4 mg Granulado |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Portugalsko |
|
Singulair Infantil |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Rumunsko |
|
Singulair, granule, 4 mg/plic |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Rumunsko |
|
Singulair 4 mg, comprimate masticabile |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Slovinsko |
|
Singulair 4 mg zrnca |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Slovinsko |
|
Singulair 4 mg žvečljive tablete |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Slovenská republika |
|
Singulair 4 mg |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Španielsko |
|
Singulair 4 mg granulado |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Španielsko |
|
Singulair 4 mg comprimidos masticables |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Švédsko |
|
Singulair |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Švédsko |
|
Singulair |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
||||||
Spojené kráľovstvo |
|
Singulair Paediatric 4 mg Granules |
4 mg |
Granulát |
Perorálne použitie |
|
||||||
Spojené kráľovstvo |
|
Singulair Paediatric 4 mg Chewable tablets |
4 mg |
Žuvacie tablety |
Perorálne použitie |
4 mg |
PRÍLOHA III
ZOZNAM NÁZVOV, FARMACEUTICKÝCH FORIEM, MNOŽSTVÁ ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKU (LIEKOCH), SPÔSOB(-Y) PODÁVANIA, UCHÁDZAČ(-I), DRŽITEĽ (DRŽITELIA) ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH
Členský štát |
Držiteľ rozhodnutia o registrácii |
Vymyslený názov |
Sila |
Farmaceutická forma |
Spôsob podávania |
||||
Rakúsko |
|
Octegra 400 mg — Filmtabletten |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
||||
Belgicko |
|
Proflox 400 mg |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
||||
Nemecko |
|
Octegra 400 mg Filmtabletten |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
||||
Grécko |
|
Octegra |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
||||
Španielsko |
|
Octegra 400 mg comprimidos recubiertos con película |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
||||
Francúzsko |
|
Octegra 400 mg, comprimé pelliculé |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
||||
Taliansko |
|
Octegra |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
||||
Luxembursko |
|
Proflox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
||||
Holandsko |
|
Octegra 400 mg tabletten |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
||||
Portugalsko |
|
Proflox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
PRÍLOHA IV
ZOZNAM NÁZVOV, FARMACEUTICKÝCH FORIEM, MNOŽSTVÁ ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKU (LIEKOCH), SPÔSOB(-Y) PODÁVANIA, UCHÁDZAČ(-I), DRŽITEĽ (DRŽITELIA) ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH
Členský štát |
Držiteľ rozhodnutia o registrácii |
Vymyslený názov |
Sila |
Farmaceutická forma |
Spôsob podávania |
|||||||
Rakúsko |
|
Actira 400 mg — Filmtabletten |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Belgicko |
|
Actira 400 mg |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Nemecko |
|
Actira 400 mg Filmtabletten |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Dánsko |
|
Actira |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Grécko |
|
Proflox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Španielsko |
|
Actira 400 mg comprimidos recubiertos con película |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Fínsko |
|
Actira |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Taliansko |
|
Actira |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Luxembursko |
|
Actira |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Portugalsko |
|
Actira |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Švédsko |
|
Actira |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
PRÍLOHA V
ZOZNAM NÁZVOV, FARMACEUTICKÝCH FORIEM, MNOŽSTVÁ ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKU (LIEKOCH), SPÔSOB(-Y) PODÁVANIA, UCHÁDZAČ(-I), DRŽITEĽ (DRŽITELIA) ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH
Členský štát |
Držiteľ rozhodnutia o registrácii |
Vymyslený názov |
Sila |
Farmaceutická forma |
Spôsob podávania |
|||||||
Rakúsko |
|
Avelox 400 mg — Filmtabletten |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Belgicko |
|
Avelox 400 mg |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Cyprus |
|
Avelox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Česká republika |
|
Avelox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Nemecko |
|
Avalox 400 mg Filmtabletten |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Dánsko |
|
Avelox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Estónsko |
|
Avelox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Grécko |
|
Avelox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Španielsko |
|
Havelox 400 mg comprimidos recubiertos con película |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Fínsko |
|
Avelox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Francúzsko |
|
Izilox 400 mg, comprimé pelliculé |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Maďarsko |
|
Avelox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Írsko |
|
Avelox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Taliansko |
|
Avalox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Litva |
|
Avelox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Luxembursko |
|
Avelox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Lotyšsko |
|
Avelox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Malta |
|
Avalox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Holandsko |
|
Avelox 400 mg tabletten |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Poľsko |
|
Avelox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Portugalsko |
|
Avelox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Švédsko |
|
Avelox |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Slovinsko |
|
Avelox 400 mg filmsko obložene tablete |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Slovensko |
|
Avelox 400 |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
|||||||
Spojené kráľovstvo |
|
Avelox 400 mg Tablets |
400 mg |
Filmom obalená tableta |
Perorálne použitie |
PRÍLOHA VI
ZOZNAM NÁZVOV, LIEKOVÉ FORMY, SILY LIEKOV, CESTA PODANIA, ŽIADATEĽ/ŽIADATELIA V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH
Členský štát |
Držiteľ rozhodnutia o registrácii |
Žiadateľ |
Vymyslený názov |
Sila |
Lieková forma |
Cesta podania |
|||
Rakúsko |
|
|
Oracea |
40 mg |
Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním |
Perorálne použitie |
|||
Fínsko |
|
|
Oracea |
40 mg |
Tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním |
Perorálne použitie |
|||
Nemecko |
|
|
Oracea |
40 mg |
Tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním |
Perorálne použitie |
|||
Írsko |
|
|
Oracea (1) |
40 mg |
Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním |
Perorálne použitie |
|||
Taliansko |
|
|
Oracea |
40 mg |
Tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním |
Perorálne použitie |
|||
Luxembursko |
|
|
Oracea |
40 mg |
Tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním |
Perorálne použitie |
|||
Holandsko |
|
|
Oracea (1) |
40 mg |
Tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním |
Perorálne použitie |
|||
Švédsko |
|
|
Oracea |
40 mg |
Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním |
Perorálne použitie |
|||
Spojené kráľovstvo |
|
|
Oracea |
40 mg |
Tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním |
Perorálne použitie |
(1) Schválenie názvu sa očakáva.
PRÍLOHA VII
ZOZNAM NÁZVOV, FARMACEUTICKÝCH FORIEM, MNOŽSTVÁ ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKOCH, SPÔSOB PODÁVANIA, DRŽITELIA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH
Členský štát |
Držiteľ rozhodnutia o registrácii |
(Vymyslený) názov |
Sila |
Lieková forma |
Cesta podania |
||||||||||||
Rakúsko |
|
Lamictal 5 mg — lösliche Tabletten |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Rakúsko |
|
Lamictal 25 mg — lösliche Tabletten |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Rakúsko |
|
Lamictal 50 mg — lösliche Tabletten |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Rakúsko |
|
Lamictal 100 mg — lösliche Tabletten |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Rakúsko |
|
Lamictal 200 mg — lösliche Tabletten |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Belgicko |
|
Lamictal |
25 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Belgicko |
|
Lamictal |
50 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Belgicko |
|
Lamictal |
100 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Belgicko |
|
Lamictal Dispersible 25 mg Starter-Pack Mono |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Belgicko |
|
Lamictal Dispersible 25 mg Starter-Pack Add-on |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Belgicko |
|
Lamictal Dispersible 50 mg Starter-Pack add-on |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Belgicko |
|
Lamictal dispersible |
2 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Belgicko |
|
Lamictal dispersible |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Belgicko |
|
Lamictal dispersible |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Belgicko |
|
Lamictal dispersible |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Belgicko |
|
Lamictal dispersible |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Belgicko |
|
Lamictal dispersible |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Bulharsko |
|
Lamictal |
25 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Bulharsko |
|
Lamictal |
50 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Bulharsko |
|
Lamictal |
100 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Bulharsko |
|
Lamictal |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Cyprus |
|
Lamictal |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Cyprus |
|
Lamictal |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Cyprus |
|
Lamictal |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Cyprus |
|
Lamictal |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Cyprus |
|
Lamictal |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Česká republika |
|
Lamictal 25 mg |
25 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Česká republika |
|
Lamictal 50 mg |
50 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Česká republika |
|
Lamictal 100 mg |
100 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Česká republika |
|
Lamictal 2 mg |
2 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Česká republika |
|
Lamictal 5 mg |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Česká republika |
|
Lamictal 25 mg |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Česká republika |
|
Lamictal 50 mg |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Česká republika |
|
Lamictal 100 mg |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Dánsko |
|
Lamictal |
25 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Dánsko |
|
Lamictal |
50 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Dánsko |
|
Lamictal |
100 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Dánsko |
|
Lamictal |
200 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Dánsko |
|
Lamictal |
2 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Dánsko |
|
Lamictal |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Dánsko |
|
Lamictal |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Dánsko |
|
Lamictal |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Dánsko |
|
Lamictal |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Dánsko |
|
Lamictal |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Estónsko |
|
Lamictal |
2 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Estónsko |
|
Lamictal |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Estónsko |
|
Lamictal |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Estónsko |
|
Lamictal |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Estónsko |
|
Lamictal |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Estónsko |
|
Lamictal |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Fínsko |
|
Lamictal |
2 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Fínsko |
|
Lamictal |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Fínsko |
|
Lamictal |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Fínsko |
|
Lamictal |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Fínsko |
|
Lamictal |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Fínsko |
|
Lamictal |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Francúzsko |
|
Lamicstart 25 mg, comprimé |
25 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Francúzsko |
|
Lamicstart 50 mg, comprimé |
50 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Francúzsko |
|
Lamictal 2 mg, comprimé dispersible |
2 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Francúzsko |
|
Lamictal 5 mg, comprimé dispersible ou à croquer |
5 mg |
Dispergovateľná alebo žuvacia tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Francúzsko |
|
Lamictal 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer |
25 mg |
Dispergovateľná alebo žuvacia tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Francúzsko |
|
Lamictal 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer |
50 mg |
Dispergovateľná alebo žuvacia tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Francúzsko |
|
Lamictal 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer |
100 mg |
Dispergovateľná alebo žuvacia tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Francúzsko |
|
Lamictal 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer |
200 mg |
Dispergovateľná alebo žuvacia tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Nemecko |
|
Lamictal 2 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
2 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Nemecko |
|
Lamictal 5 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Nemecko |
|
Lamictal 25 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Nemecko |
|
Lamictal 50 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Nemecko |
|
Lamictal 100 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Nemecko |
|
Lamictal 200 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Grécko |
|
Lamictal |
25 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Grécko |
|
Lamictal |
50 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Grécko |
|
Lamictal |
100 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Grécko |
|
Lamictal |
200 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Grécko |
|
Lamictal |
2 mg |
Dispergovateľné/žuvacie tablety |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Grécko |
|
Lamictal |
5 mg |
Dispergovateľné/žuvacie tablety |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Grécko |
|
Lamictal |
25 mg |
Dispergovateľné/žuvacie tablety |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Grécko |
|
Lamictal |
50 mg |
Dispergovateľné/žuvacie tablety |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Grécko |
|
Lamictal |
100 mg |
Dispergovateľné/žuvacie tablety |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Grécko |
|
Lamictal |
200 mg |
Dispergovateľné/žuvacie tablety |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Maďarsko |
|
Lamictal |
25 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Maďarsko |
|
Lamictal |
50 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Maďarsko |
|
Lamictal |
100 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Maďarsko |
|
Lamictal |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Maďarsko |
|
Lamictal |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Island |
|
Lamictal |
2 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Island |
|
Lamictal |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Island |
|
Lamictal |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Island |
|
Lamictal |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Island |
|
Lamictal |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Island |
|
Lamictal |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Írsko |
|
Lamictal tablets 25 mg |
25 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Írsko |
|
Lamictal tablets 50 mg |
50 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Írsko |
|
Lamictal tablets 100 mg |
100 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Írsko |
|
Lamictal tablets 200 mg |
200 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Írsko |
|
Lamictal 2 mg dispersible tablets |
2 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Írsko |
|
Lamictal dispersible tablets 5 mg |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Írsko |
|
Lamictal dispersible tablets 25 mg |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Írsko |
|
Lamictal dispersible tablets 50 mg |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Írsko |
|
Lamictal dispersible tablets 100 mg |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Írsko |
|
Lamictal dispersible tablets 200 mg |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Taliansko |
|
Lamictal |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Taliansko |
|
Lamictal |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Taliansko |
|
Lamictal |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Taliansko |
|
Lamictal |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Taliansko |
|
Lamictal |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Lotyšsko |
|
Lamictal 2 mg dispersible tablets |
2 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Lotyšsko |
|
Lamictal 5 mg dispersible tablets |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Lotyšsko |
|
Lamictal 25 mg dispersible tablets |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Lotyšsko |
|
Lamictal 50 mg dispersible tablets |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Lotyšsko |
|
Lamictal 100 mg dispersible tablets |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Lotyšsko |
|
Lamictal 200 mg dispersible tablets |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Litva |
|
Lamictal |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Litva |
|
Lamictal |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Litva |
|
Lamictal |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Litva |
|
Lamictal |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Litva |
|
Lamictal |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Luxembursko |
|
Lamictal |
25 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Luxembursko |
|
Lamictal |
50 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Luxembursko |
|
Lamictal |
100 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Luxembursko |
|
Lamictal Dispersible 25mg Starter-Pack Mono |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Luxembursko |
|
Lamictal Dispersible 25mg Starter-Pack Add-on |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Luxembursko |
|
Lamictal Dispersible 50mg Starter-Pack add-on |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Luxembursko |
|
Lamictal dispersible |
2 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Luxembursko |
|
Lamictal dispersible |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Luxembursko |
|
Lamictal dispersible |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Luxembursko |
|
Lamictal dispersible |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Luxembursko |
|
Lamictal dispersible |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Luxembursko |
|
Lamictal dispersible |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Malta |
|
Lamictal |
25 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Malta |
|
Lamictal |
50 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Malta |
|
Lamictal |
100 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Malta |
|
Lamictal |
2 mg |
Dispergovateľná/žuvacia tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Malta |
|
Lamictal |
5 mg |
Dispergovateľná/žuvacia tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Malta |
|
Lamictal |
25 mg |
Dispergovateľná/žuvacia tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Holandsko |
|
Lamictal 2 Dispers |
2 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Holandsko |
|
Lamictal 5 Dispers |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Holandsko |
|
Lamictal 25 Dispers |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Holandsko |
|
Lamictal 50 Dispers |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Holandsko |
|
Lamictal 100 Dispers |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Holandsko |
|
Lamictal 200 Dispers |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Nórsko |
|
Lamictal |
2 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Nórsko |
|
Lamictal |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Nórsko |
|
Lamictal |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Nórsko |
|
Lamictal |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Nórsko |
|
Lamictal |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Nórsko |
|
Lamictal |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Poľsko |
|
Lamitrin |
25 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Poľsko |
|
Lamitrin |
50 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Poľsko |
|
Lamitrin |
100 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Poľsko |
|
Lamitrin S |
2 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Poľsko |
|
Lamitrin S |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Poľsko |
|
Lamitrin S |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Poľsko |
|
Lamitrin S |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Poľsko |
|
Lamitrin S |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Poľsko |
|
Lamitrin S |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Portugalsko |
|
Lamictal |
25 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Portugalsko |
|
Lamictal |
50 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Portugalsko |
|
Lamictal |
100 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Portugalsko |
|
Lamictal |
200 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Portugalsko |
|
Lamictal |
2 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Portugalsko |
|
Lamictal |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Portugalsko |
|
Lamictal |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Portugalsko |
|
Lamictal |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Portugalsko |
|
Lamictal |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Portugalsko |
|
Lamictal |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Rumunsko |
|
Lamictal 25 mg |
25 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Rumunsko |
|
Lamictal 50 mg |
50 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Rumunsko |
|
Lamictal 100 mg |
100 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Rumunsko |
|
Lamictal 2 mg |
2 mg |
Dispergovateľná/žuvacia tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Rumunsko |
|
Lamictal 5 mg |
5 mg |
Dispergovateľná/žuvacia tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Rumunsko |
|
Lamictal 25 mg |
25 mg |
Dispergovateľná/žuvacia tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Rumunsko |
|
Lamictal 100 mg |
100 mg |
Dispergovateľná/žuvacia tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Slovenská republika |
|
Lamictal 25 mg |
25 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Slovenská republika |
|
Lamictal 50 mg |
50 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Slovenská republika |
|
Lamictal 100 mg |
100 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Slovenská republika |
|
Lamictal 2 mg |
2 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Slovenská republika |
|
Lamictal 5 mg |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Slovenská republika |
|
Lamictal 25 mg |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Slovenská republika |
|
Lamictal 100 mg |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Slovinsko |
|
Lamictal 25 mg tablete |
25 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Slovinsko |
|
Lamictal 50 mg tablete |
50 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Slovinsko |
|
Lamictal 100 mg tablete |
100 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Slovinsko |
|
Lamictal 200 mg tablete |
200 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Slovinsko |
|
Lamictal 5 mg disperzibilne/žvečljive tablete |
5 mg |
Dispergovateľná/žuvacia tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Slovinsko |
|
Lamictal 25 mg disperzibilne/žvečljive tablete |
25 mg |
Dispergovateľná/žuvacia tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Slovinsko |
|
Lamictal 50 mg disperzibilne/žvečljive tablete |
50 mg |
Dispergovateľná/žuvacia tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Slovinsko |
|
Lamictal 100 mg disperzibilne/žvečljive tablete |
100 mg |
Dispergovateľná/žuvacia tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Slovinsko |
|
Lamictal 200 mg disperzibilne/žvečljive tablete |
200 mg |
Dispergovateľná/žuvacia tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Španielsko |
|
Lamictal |
50 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Španielsko |
|
Lamictal |
100 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Španielsko |
|
Lamictal |
200 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Španielsko |
|
Lamictal |
2 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Španielsko |
|
Lamictal |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Španielsko |
|
Lamictal |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Španielsko |
|
Lamictal |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Španielsko |
|
Lamictal |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Španielsko |
|
Lamictal |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Švédsko |
|
Lamictal |
25 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Švédsko |
|
Lamictal |
50 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Švédsko |
|
Lamictal |
100 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Švédsko |
|
Lamictal |
200 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Švédsko |
|
Lamictal |
2 mg |
Rozpustná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Švédsko |
|
Lamictal |
5 mg |
Rozpustná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Švédsko |
|
Lamictal |
25 mg |
Rozpustná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Švédsko |
|
Lamictal |
50 mg |
Rozpustná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Švédsko |
|
Lamictal |
100 mg |
Rozpustná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Švédsko |
|
Lamictal |
200 mg |
Rozpustná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Spojené kráľovstvo |
|
Lamictal |
25 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Spojené kráľovstvo |
|
Lamictal |
50 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Spojené kráľovstvo |
|
Lamictal |
100 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Spojené kráľovstvo |
|
Lamictal |
200 mg |
Tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Spojené kráľovstvo |
|
Lamictal |
2 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Spojené kráľovstvo |
|
Lamictal |
5 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Spojené kráľovstvo |
|
Lamictal |
25 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Spojené kráľovstvo |
|
Lamictal |
50 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Spojené kráľovstvo |
|
Lamictal |
100 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
||||||||||||
Spojené kráľovstvo |
|
Lamictal |
200 mg |
Dispergovateľná tableta |
Vnútorné použitie |
INFORMÁCIE ČLENSKÝCH ŠTÁTOV
29.8.2008 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
C 220/63 |
Informácie oznámené členskými štátmi o štátnej pomoci poskytnutej v súlade s nariadením Komisie (ES) č. 70/2001 o uplatňovaní článkov 87 a 88 Zmluvy o ES na štátnu pomoc malým a stredným podnikom
(Text s významom pre EHP)
(2008/C 220/05)
Číslo pomoci |
XS 136/08 |
|||
Členský štát |
Poľsko |
|||
Región |
Mazowieckie |
|||
Názov schémy štátnej pomoci alebo názov spoločnosti prijímajúcej individuálnu pomoc |
Przedsiębiorstwo techniczno handlowe Certech Jan Kuca, Jerzy Motyka Sp. z. o.o. |
|||
Právny základ |
Ustawa z dnia 8 października 2004 r. o zasadach finansowania nauki art. 10, Rozporządzenie Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego, (Dz.U. 221 z 14.11.2007 r.), § 3 ust. 1, umowa nr II-191/P-226/2008 |
|||
Druh opatrenia |
Ad hoc |
|||
Rozpočet |
Celková výška plánovanej pomoci: 74 680 EUR |
|||
Maximálna intenzita pomoci |
V súlade s článkom 4 ods. 2 až 6 a článkom 5 nariadenia |
|||
Dátum implementácie |
2. 4. 2008 |
|||
Trvanie |
2. 4. 2008 |
|||
Účel |
Malé a stredné podniky |
|||
Sektory hospodárstva |
Všetky sektory oprávnené na pomoc pre MSP |
|||
Názov a adresa orgánu poskytujúceho pomoc |
|
Číslo pomoci |
XS 145/08 |
|||
Členský štát |
Estónsko |
|||
Región |
— |
|||
Názov schémy štátnej pomoci alebo názov spoločnosti prijímajúcej individuálnu pomoc |
Teadus- ja arendustegevuse projektide toetamine |
|||
Právny základ |
Majandus- ja kommunikatsiooniministri 15. mai 2008. a määrus nr 40 „Teadus- ja arendustegevuse projektide toetamise tingimused ja kord” (RTL, 22.05.2008, 40, 560) https://www.riigiteataja.ee/ert/act.jsp?id=12962956 |
|||
Druh opatrenia |
Schéma pomoci |
|||
Rozpočet |
Ročné plánované výdavky: 15 mil. EUR |
|||
Maximálna intenzita pomoci |
V súlade s článkom 4 ods. 2 až 6 a článkom 5 nariadenia |
|||
Dátum implementácie |
25. 5. 2008 |
|||
Trvanie |
31. 12. 2013 |
|||
Účel |
Malé a stredné podniky |
|||
Sektory hospodárstva |
Všetky výrobné odvetvia, spracovanie a odbyt poľnohospodárskych výrobkov, všetky služby |
|||
Názov a adresa orgánu poskytujúceho pomoc |
|
Číslo pomoci |
XS 147/08 |
|||||
Členský štát |
Litva |
|||||
Región |
— |
|||||
Názov schémy štátnej pomoci alebo názov spoločnosti prijímajúcej individuálnu pomoc |
Priemone „Idėja LT“ |
|||||
Právny základ |
2008 m. birželio 13 d. įsakymas Nr. 4-247 „Dėl priemones „Idėja LT“ projektu finansavimo sąlygų aprašo patvirtinimo“ (Žin., 2008, Nr. 70-2668) |
|||||
Druh opatrenia |
Schéma pomoci |
|||||
Rozpočet |
Ročné plánované výdavky: 20 mil. LTL |
|||||
Maximálna intenzita pomoci |
V súlade s článkom 4 ods. 2 až 6 a článkom 5 nariadenia |
|||||
Dátum implementácie |
19. 6. 2008 |
|||||
Trvanie |
31. 12. 2008 |
|||||
Účel |
Malé a stredné podniky |
|||||
Sektory hospodárstva |
Všetky sektory oprávnené na pomoc pre MSP |
|||||
Názov a adresa orgánu poskytujúceho pomoc |
|
Číslo pomoci |
XS 151/08 |
|||
Členský štát |
Španielsko |
|||
Región |
La Rioja |
|||
Názov schémy štátnej pomoci alebo názov spoločnosti prijímajúcej individuálnu pomoc |
Bases reguladoras de la concesión de subvenciones a la inversión destinadas a pymes del sector industrial, comercio mayorista y de servicios |
|||
Právny základ |
Orden no 7/2008 de 3 de junio de 2008, de la Consejería de Industria, Innovación y Empleo, por la que se aprueban las Bases reguladoras de la concesión de subvenciones por la Agencia de Desarrollo Económico de La Rioja a la inversión destinadas a pymes del sector industrial, comercio mayorista y de servicios, en régimen de concurrencia competitiva (B.O.R. no 75/2008, de 7 de junio) |
|||
Druh opatrenia |
Schéma pomoci |
|||
Rozpočet |
Ročné plánované výdavky: 4,45 mil. EUR |
|||
Maximálna intenzita pomoci |
V súlade s článkom 4 ods. 2 až 6 a článkom 5 nariadenia |
|||
Dátum implementácie |
7. 6. 2008 |
|||
Trvanie |
31. 12. 2013 |
|||
Účel |
Malé a stredné podniky |
|||
Sektory hospodárstva |
Všetky sektory oprávnené na pomoc pre MSP |
|||
Názov a adresa orgánu poskytujúceho pomoc |
Dirección Internet publicación régimen de ayuda: http://www.larioja.org/npRioja/default/defaultpage.jsp?idtab=449883 |
Číslo pomoci |
XS 155/08 |
|||
Členský štát |
Nemecko |
|||
Región |
Freie und Hansestadt Hamburg |
|||
Názov schémy štátnej pomoci alebo názov spoločnosti prijímajúcej individuálnu pomoc |
|
|||
Právny základ |
Verordnung (EG) Nr. 70/2001 der Kommission vom 12. Januar 2001 über die Anwendung der Artikel 87 und 88 des EG-Vertrags auf staatliche Beihilfen an kleine und mittlere Unternehmen (ABl. L 10 vom 13.1.2001, S. 33 verlängert durch ABl. L 368 vom 23.12.2006, S. 85); Gesetz über die Kreditkommission vom 29.4.1997 (Hamburgisches Gesetz- und Verordnungsblatt 1997, Nr. 18, Seite 133) |
|||
Druh opatrenia |
Individuálna pomoc |
|||
Rozpočet |
Celková výška plánovanej pomoci: 4 000 EUR |
|||
Maximálna intenzita pomoci |
V súlade s článkom 4 ods. 2 až 6 a článkom 5 nariadenia |
|||
Dátum implementácie |
29. 5. 2008 |
|||
Trvanie |
29. 11. 2008 |
|||
Účel |
Malé a stredné podniky |
|||
Sektory hospodárstva |
Iné služby |
|||
Názov a adresa orgánu poskytujúceho pomoc |
|
29.8.2008 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
C 220/66 |
Informácie oznámené členskými štátmi o štátnej pomoci poskytnutej v súlade s nariadením Komisie (ES) č. 68/2001 o uplatňovaní článkov 87 a 88 Zmluvy o ES na pomoc pre vzdelávanie
(Text s významom pre EHP)
(2008/C 220/06)
Číslo pomoci |
XT 70/08 |
Členský štát |
Portugalsko |
Región |
Todas as NUTS II de Portugal: Norte, Centro, Lisboa, Alentejo, Algarve, Região Autónoma dos Açores, Região Autónoma da Madeira |
Názov schémy štátnej pomoci alebo názov spoločnosti prijímajúcej individuálnu pomoc |
SI Inovação SI PME |
Právny základ |
Endereço do regime notificado http://www.pofc.qren.pt/ResourcesUser/Legislacao/Apoios_FormacaoProfissional.pdf (Está em curso a correcção do artigo 14.o do Regulamento notificado, substituindo «… regulamento referido no artigo 17.o, …» para «… regulamento referido no artigo 18.o, …») SI Inovação — Portaria n.o 1464/2007 Endereço http://www.pofc.qren.pt/ResourcesUser/Legislacao/P1464_07.pdf SI PME — Portaria n.o 1463/2007 Endereço http://www.pofc.qren.pt/ResourcesUser/Legislacao/Portaria1463_07.pdf |
Druh opatrenia |
Schéma pomoci |
Rozpočet |
Ročné plánované výdavky: 200 mil. EUR |
Maximálna intenzita pomoci |
V súlade s článkom 4 ods. 2 až 7 nariadenia |
Dátum implementácie |
5. 2. 2008 |
Trvanie |
31. 12. 2013 |
Účel |
Všeobecné vzdelávanie; špecifické vzdelávanie |
Sektory hospodárstva |
Automobilový priemysel, iné výrobné sektory, iné dopravné služby, iné služby |
Názov a adresa orgánu poskytujúceho pomoc |
Programa Operacional Temático Factores de Competitividade (www.pofc.qren.pt) Programa Operacional Regional do Norte (www.ccdr-n.pt/novonorte) Programa Operacional Regional do Centro (http://www.ccdrc.pt/po-centro-2007-2013) Programa Operacional Regional de Lisboa (www.porlisboa.qren.pt) Programa Operacional Regional do Alentejo (www.ccdr-a.gov.pt/poaqren/) Programa Operacional Regional do Algarve (www.ccdr-alg.pt) Programa Operacional Regional da Madeira (www.idr.gov-madeira.pt/pt/legis_intervir.asp) Programa Operacional Regional dos Açores (www.proconvergencia.azores.gov.pt) |
Číslo pomoci |
XT 71/08 |
||
Členský štát |
Švédsko |
||
Región |
— |
||
Názov schémy štátnej pomoci alebo názov spoločnosti prijímajúcej individuálnu pomoc |
Stöd till insatser på livsmedelsområdet |
||
Právny základ |
8 § förordningen (2008:80) om stöd till insatser på livsmedelsområdet |
||
Druh opatrenia |
Schéma pomoci |
||
Rozpočet |
Ročné plánované výdavky: 21,48 mil. SEK |
||
Maximálna intenzita pomoci |
V súlade s článkom 4 ods. 2 až 7 nariadenia |
||
Dátum implementácie |
1. 5. 2008 |
||
Trvanie |
31. 12. 2010 |
||
Účel |
Všeobecné vzdelávanie |
||
Sektory hospodárstva |
Iné výrobné sektory |
||
Názov a adresa orgánu poskytujúceho pomoc |
|
Číslo pomoci |
XT 72/08 |
|||
Členský štát |
Taliansko |
|||
Región |
Provincia autonoma di Trento |
|||
Názov schémy štátnej pomoci alebo názov spoločnosti prijímajúcej individuálnu pomoc |
Finanziamento di iniziative formative a favore dei lavoratori delle imprese riferibili alla gestione dei fondi di cui all'art. 9, comma 3, della legge 19 luglio 1993, n. 236 per l'anno 2008 — D. D. del ministero del Lavoro e della previdenza sociale 40/Cont/V/2007 |
|||
Právny základ |
Deliberazione della Giunta provinciale n. 1260 di data 23.5.2008 pubblicata sul Bollettino della Regione Trentino Alto Adige n. 23 di data 3.6.2008 |
|||
Druh opatrenia |
Schéma pomoci |
|||
Rozpočet |
Ročné plánované výdavky: 1,70 mil. EUR |
|||
Maximálna intenzita pomoci |
V súlade s článkom 4 ods. 2 až 7 nariadenia |
|||
Dátum implementácie |
3. 6. 2008 |
|||
Trvanie |
30. 6. 2008 |
|||
Účel |
Špecifické vzdelávanie |
|||
Sektory hospodárstva |
Všetky sektory oprávnené na pomoc vzdelávaniu |
|||
Názov a adresa orgánu poskytujúceho pomoc |
|