Help Print this page 

Summaries of EU Legislation

Title and reference
Pravidlá EÚ o povoľovaní, dovoze a výrobe veterinárnych liekov

Summaries of EU legislation: direct access to the main summaries page.
Languages and formats available
Multilingual display
Text

Pravidlá EÚ o povoľovaní, dovoze a výrobe veterinárnych liekov

 

ZHRNUTIE K DOKUMENTU:

Smernica 2001/82/ES – zákonník EÚ o veterinárnych liekoch

AKÝ JE CIEĽ TEJTO SMERNICE?

Stanovujú sa v nej pravidlá EÚ o povoľovaní a výrobe veterinárnych liekov*, dohľade nad nimi, ich predaji, distribúcii a používaní.

HLAVNÉ BODY

  • Vnútroštátne orgány musia:
    • povoliť veterinárne lieky pred tým, ako sa môžu predávať a používať;
    • ustanoviť zjednodušený registračný postup pre homeopatické veterinárne lieky;
    • zabezpečiť, aby výrobcovia a distribútori veterinárnych liekov v rámci ich jurisdikcie mali potrebné povolenie. Výrobcovia musia mať tiež služby odborníka s vhodnou odbornou spôsobilosťou;
    • prijať vhodné opatrenia na podporu nahlasovania akýchkoľvek nežiaducich účinkov veterinárnych liekov;
    • vykonávať pravidelné kontroly a skúšky s cieľom ubezpečiť sa o dodržiavaní právnych predpisov výrobcami;
    • vydať osvedčenie o dodržiavaní správnej výrobnej praxe, ak kontrolóri konštatujú dodržiavanie predpisov. Toto osvedčenie sa predkladá do databázy EÚ a musí sa vystaviť do 90 dní;
    • pozastaviť, zrušiť alebo stiahnuť povolenie na uvedenie na trh pre výrobok, o ktorom sa zistí, že je nebezpečný alebo nemá žiadny liečebný prínos.
  • Vnútroštátne orgány môžu v prípade vážneho vypuknutia choroby povoliť používanie výrobkov, na ktoré nevydali povolenie. Najskôr musia informovať Európsku komisiu.
  • Povolenie na uvedenie na trh:
    • sa vydáva len žiadateľovi so sídlom v EÚ;
    • má počiatočnú platnosť päť rokov;
    • je možné obnoviť – buď na ďalších päť rokov alebo na neobmedzené časové obdobie.
  • Postup prijatia rozhodnutia o povolení sa musí dokončiť do 210 dní od doručenia žiadosti držiteľa povolenia na uvedenie na trh.
  • Žiadateľ musí poskytnúť všetky administratívne informácie a vedeckú dokumentáciu s cieľom dosvedčiť kvalitu, bezpečnosť a účinnosť výrobku.
  • Držiteľ povolenia na uvedenie na trh musí zohľadniť akýkoľvek vedecký a technický pokrok, ku ktorému dôjde po získaní povolenia, a vykonať potrebné zmeny v systémoch výroby a kontroly.
  • Ak je žiadosť predložená v dvoch alebo viacerých krajinách EÚ, preskúma ju koordinačná skupina.
  • Obaly veterinárnych liekov musia obsahovať podrobné informácie, ako sú názov a adresa výrobcu, účinnosť výrobku a jeho dátum exspirácie.
  • Dovozy a vývozy veterinárnych liekov si takisto vyžadujú príslušné povolenia.
  • Právne predpisy sa neuplatňujú na určité výrobky, ako sú lieky používané počas skúšania v rámci výskumu a vývoja alebo lieky pripravené lekárnikom pre jedno zviera alebo malú skupinu zvierat.
  • Vnútroštátne orgány môžu oslobodiť lieky pre malé domáce zvieratá, ako sú ryby, vtáky, poštové holuby, zvieratá chované v teráriu (napr. jašterice a cvrčky), malé hlodavce, fretky a zajace, od povinnosti mať povolenie na uvedenie na trh.

ODKEDY SA SMERNICA UPLATŇUJE?

Uplatňuje sa od 18. decembra 2001.

KONTEXT

Ďalšie informácie:

* HLAVNÉ POJMY

Veterinárny liek: Akákoľvek látka alebo kombinácia látok na liečenie chorôb zvierat alebo predchádzanie chorobám.

HLAVNÝ DOKUMENT

Smernica Európskeho parlamentu a Rady 2001/82/ES zo 6. novembra 2001, ktorým sa ustanovuje Zákonník spoločenstva o veterinárnych liekoch (Ú. v. ES L 311, 28.11.2001, s. 1 – 66)

Následné zmeny smernice 2001/82/ES boli zapracované do pôvodného textu. Toto konsolidované znenie slúži len na dokumentáciu.

Posledná aktualizácia 07.07.2016

Top