ISSN 1725-5228 |
||
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
C 144 |
|
Wydanie polskie |
Informacje i zawiadomienia |
Tom 50 |
Powiadomienie nr |
Spis treśći |
Strona |
|
I Rezolucje, zalecenia, stanowiska i opinie |
|
|
OPINIE |
|
|
Rada |
|
2007/C 144/01 |
||
|
II Informacje |
|
|
INFORMACJE INSTYTUCJI I ORGANÓW UNII EUROPEJSKIEJ |
|
|
Komisja |
|
2007/C 144/02 |
Brak sprzeciwu wobec zgłoszonej koncentracji (Sprawa COMP/M.4569 — GE/Abbott Diagnostics Division) ( 1 ) |
|
2007/C 144/03 |
Brak sprzeciwu wobec zgłoszonej koncentracji (Sprawa COMP/M.4674 — KKR/Stefano Pessina/Alliance Boots) ( 1 ) |
|
2007/C 144/04 |
Brak sprzeciwu wobec zgłoszonej koncentracji (Sprawa COMP/M.4599 — RWE Power/Carbon/JV) ( 1 ) |
|
|
IV Zawiadomienia |
|
|
ZAWIADOMIENIA INSTYTUCJI I ORGANÓW UNII EUROPEJSKIEJ |
|
|
Komisja |
|
2007/C 144/05 |
||
2007/C 144/06 |
||
2007/C 144/07 |
||
|
V Ogłoszenia |
|
|
PROCEDURY ADMINISTRACYJNE |
|
|
Parlament Europejski |
|
2007/C 144/08 |
||
|
PROCEDURY ZWIĄZANE Z REALIZACJĄ POLITYKI KONKURENCJI |
|
|
Komisja |
|
2007/C 144/09 |
Uprzednie zgłoszenie koncentracji (Sprawa COMP/M.4688 — Nestlé/Gerber) ( 1 ) |
|
|
|
|
(1) Tekst mający znaczenie dla EOG |
PL |
|
I Rezolucje, zalecenia, stanowiska i opinie
OPINIE
Rada
29.6.2007 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
C 144/1 |
Zawiadomienie dla osób, grup i podmiotów umieszczonych w wykazie przewidzianym w art. 2 ust. 3 rozporządzenia Rady (WE) nr 2580/2001 w sprawie szczególnych środków restrykcyjnych skierowanych przeciwko niektórym osobom i podmiotom mających na celu zwalczanie terroryzmu (zob. załącznik do decyzji Rady 2007/445/WE z dnia 28 czerwca 2007 r.)
(2007/C 144/01)
Poniższa informacja skierowana jest do osób, grup i podmiotów wymienionych w decyzji Rady 2007/445/WE z dnia 28 czerwca 2007 r. (1)
Rada Unii Europejskiej ustaliła, że przyczyny umieszczenia danych osób, grup i podmiotów w wyżej wspomnianym wykazie osób, grup i podmiotów objętych środkami restrykcyjnymi przewidzianymi w rozporządzeniu Rady (WE) nr 2580/2001 z dnia 27 grudnia 2001 r. w sprawie szczególnych środków restrykcyjnych skierowanych przeciwko niektórym osobom i podmiotom mających na celu zwalczanie terroryzmu (2) są nadal ważne. W związku z tym Rada postanowiła utrzymać w wykazie nazwiska tych osób oraz nazwy tych grup i podmiotów.
W rozporządzeniu (WE) nr 2580/2001 przewidziano, że fundusze, inne aktywa finansowe i zasoby gospodarcze należące do zainteresowanych osób, grup lub podmiotów zostaną zamrożone i że nie można im udostępniać, ani bezpośrednio, ani pośrednio, żadnych funduszy, innych aktywów finansowych i zasobów gospodarczych.
Zwraca się uwagę zainteresowanych osób, grup i podmiotów na możliwość złożenia wniosku do właściwych organów w odpowiednim państwie członkowskim lub w odpowiednich państwach członkowskich, wymienionych w załączniku do tego rozporządzenia, po to aby otrzymać upoważnienia do użycia zamrożonych funduszy w celu zaspokojenia podstawowych potrzeb lub dokonania określonych płatności zgodnie z art. 5 ust. 2 tego rozporządzenia. Aktualny wykaz właściwych organów jest dostępny na stronie internetowej pod następującym adresem:
http://ec.europa.eu/comm/external_relations/cfsp/sanctions/measures.htm
Zainteresowane osoby, grupy lub podmioty mogą przesłać na poniższy adres wniosek o otrzymanie uzasadnienia Rady, zawierającego przyczyny, dla których ich nazwiska lub nazwy zostały utrzymane w wyżej wspomnianym wykazie (chyba że uzasadnienie to zostało już im przekazane): Rada Unii Europejskiej (Attn: CP 931 designations), Rue de la Loi 175, B-1048 Bruksela.
Zainteresowane osoby, grupy i podmioty w każdym momencie mogą przesłać do Rady na wyżej wskazany adres wniosek, wraz z dokumentami uzupełniającymi, o ponowne rozważenie decyzji o umieszczeniu i utrzymaniu ich w wykazie. Wnioski takie będą rozpatrywane po ich wpłynięciu. W związku z tym zwraca się uwagę zainteresowanych osób, grup lub podmiotów na regularny przegląd wykazu, przeprowadzany przez Radę zgodnie z art. 1 ust. 6 wspólnego stanowiska 2001/931/WPZiB. Aby wnioski mogły zostać rozpatrzone podczas następnego przeglądu, powinny zostać złożone w ciągu dwóch miesięcy od daty publikacji niniejszego zawiadomienia.
Zwraca się także uwagę zainteresowanych osób, grup i podmiotów na możliwość wniesienia skargi na decyzję Rady w Sądzie Pierwszej Instancji Wspólnot Europejskich, zgodnie z warunkami określonymi w art. 230 akapit czwarty i piąty Traktatu ustanawiającego Wspólnotę Europejską.
(2) Dz.U. L 344 z 28.12.2001, str. 70.
II Informacje
INFORMACJE INSTYTUCJI I ORGANÓW UNII EUROPEJSKIEJ
Komisja
29.6.2007 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
C 144/2 |
Brak sprzeciwu wobec zgłoszonej koncentracji
(Sprawa COMP/M.4569 — GE/Abbott Diagnostics Division)
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
(2007/C 144/02)
W dniu 24 kwietnia 2007 r. Komisja podjęła decyzję o nie sprzeciwianiu się wyżej wymienionej koncentracji oraz uznaniu jej za zgodną z regułami wspólnego rynku. Powyższa decyzja zostaje wydana na mocy art. 6 ust. 1 lit. b) rozporządzenia Rady (WE) nr 139/2004. Pełny tekst decyzji jest dostępny wyłącznie w języku angielskim i będzie opublikowany po uprzednim usunięciu ewentualnych tajemnic handlowych przedsiębiorstw. Tekst decyzji będzie dostępny:
— |
na stronie internetowej: Europa — Dyrekcja Generalna do spraw Konkurencji (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Strona ta została wyposażona w różnorodne opcje wyszukiwania, takie jak spis firm, numerów spraw, dat oraz spis sektorów przemysłowych, które mogą być pomocne w znalezieniu poszczególnych decyzji w sprawach połączeń, |
— |
w formie elektronicznej na stronie internetowej EUR-Lex, pod numerem dokumentu 32007M4569. EUR-Lex pozwala na dostęp on-line do dokumentacji prawa Europejskiego. (http://eur-lex.europa.eu) |
29.6.2007 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
C 144/2 |
Brak sprzeciwu wobec zgłoszonej koncentracji
(Sprawa COMP/M.4674 — KKR/Stefano Pessina/Alliance Boots)
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
(2007/C 144/03)
W dniu 18 czerwca 2007 r. Komisja podjęła decyzję o nie sprzeciwianiu się wyżej wymienionej koncentracji oraz uznaniu jej za zgodną z regułami wspólnego rynku. Powyższa decyzja zostaje wydana na mocy art. 6 ust. 1 lit. b) rozporządzenia Rady (WE) nr 139/2004. Pełny tekst decyzji jest dostępny wyłącznie w języku angielskim i będzie opublikowany po uprzednim usunięciu ewentualnych tajemnic handlowych przedsiębiorstw. Tekst decyzji będzie dostępny:
— |
na stronie internetowej: Europa — Dyrekcja Generalna do spraw Konkurencji (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Strona ta została wyposażona w różnorodne opcje wyszukiwania, takie jak spis firm, numerów spraw, dat oraz spis sektorów przemysłowych, które mogą być pomocne w znalezieniu poszczególnych decyzji w sprawach połączeń, |
— |
w formie elektronicznej na stronie internetowej EUR-Lex, pod numerem dokumentu 32007M4674. EUR-Lex pozwala na dostęp on-line do dokumentacji prawa Europejskiego. (http://eur-lex.europa.eu) |
29.6.2007 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
C 144/3 |
Brak sprzeciwu wobec zgłoszonej koncentracji
(Sprawa COMP/M.4599 — RWE Power/Carbon/JV)
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
(2007/C 144/04)
W dniu 18 czerwca 2007 r. Komisja podjęła decyzję o nie sprzeciwianiu się wyżej wymienionej koncentracji oraz uznaniu jej za zgodną z regułami wspólnego rynku. Powyższa decyzja zostaje wydana na mocy art. 6 ust. 1 lit. b) rozporządzenia Rady (WE) nr 139/2004. Pełny tekst decyzji jest dostępny wyłącznie w języku niemieckim i będzie opublikowany po uprzednim usunięciu ewentualnych tajemnic handlowych przedsiębiorstw. Tekst decyzji będzie dostępny:
— |
na stronie internetowej: Europa — Dyrekcja Generalna do spraw Konkurencji (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Strona ta została wyposażona w różnorodne opcje wyszukiwania, takie jak spis firm, numerów spraw, dat oraz spis sektorów przemysłowych, które mogą być pomocne w znalezieniu poszczególnych decyzji w sprawach połączeń, |
— |
w formie elektronicznej na stronie internetowej EUR-Lex, pod numerem dokumentu 32007M4599. EUR-Lex pozwala na dostęp on-line do dokumentacji prawa Europejskiego. (http://eur-lex.europa.eu) |
IV Zawiadomienia
ZAWIADOMIENIA INSTYTUCJI I ORGANÓW UNII EUROPEJSKIEJ
Komisja
29.6.2007 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
C 144/4 |
Kursy walutowe euro (1)
28 czerwca 2007 r.
(2007/C 144/05)
1 euro=
|
Waluta |
Kurs wymiany |
USD |
Dolar amerykański |
1,3467 |
JPY |
Jen |
165,61 |
DKK |
Korona duńska |
7,4425 |
GBP |
Funt szterling |
0,67215 |
SEK |
Korona szwedzka |
9,2415 |
CHF |
Frank szwajcarski |
1,6544 |
ISK |
Korona islandzka |
84,1 |
NOK |
Korona norweska |
7,952 |
BGN |
Lew |
1,9558 |
CYP |
Funt cypryjski |
0,5837 |
CZK |
Korona czeska |
28,633 |
EEK |
Korona estońska |
15,6466 |
HUF |
Forint węgierski |
247,44 |
LTL |
Lit litewski |
3,4528 |
LVL |
Łat łotewski |
0,6962 |
MTL |
Lir maltański |
0,4293 |
PLN |
Złoty polski |
3,782 |
RON |
Lej rumuński |
3,1666 |
SKK |
Korona słowacka |
33,832 |
TRY |
Lir turecki |
1,7796 |
AUD |
Dolar australijski |
1,5918 |
CAD |
Dolar kanadyjski |
1,4293 |
HKD |
Dolar hong kong |
10,5264 |
NZD |
Dolar nowozelandzki |
1,7513 |
SGD |
Dolar singapurski |
2,0649 |
KRW |
Won |
1 248,19 |
ZAR |
Rand |
9,572 |
CNY |
Juan renminbi |
10,2553 |
HRK |
Kuna chorwacka |
7,3042 |
IDR |
Rupia indonezyjska |
12 224,67 |
MYR |
Ringgit malezyjski |
4,6683 |
PHP |
Peso filipińskie |
62,42 |
RUB |
Rubel rosyjski |
34,742 |
THB |
Bat tajlandzki |
42,859 |
Źródło: referencyjny kurs wymiany walut opublikowany przez ECB.
29.6.2007 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
C 144/5 |
Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 maja 2007 r. do dnia 31 maja 2007 r.
(Opublikowano zgodnie z art. 13 lub art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady (1))
(2007/C 144/06)
— Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
INN (międzynarodowa niezastrzeżona prawnie nazwa) |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer wpisu w rejestrze wspólnotowym |
Postać farmaceutyczna |
Kod ATC (Anatomiczno-Terapeutyczna Klasyfikacja Chemiczna) |
Data notyfikacji |
|||||
2.5.2007 |
Focetria |
Antygeny powierzchniowe wirusa grypy szczepu A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) |
|
EU/1/07/385/001-004 |
Zawiesina do wstrzykiwań |
J07BB02 |
4.5.2007 |
|||||
21.5.2007 |
ORENCIA |
Abatacept |
|
EU/1/07/389/001-003 |
Proszek do sporządzenia koncentratu do roztworu do infuzji |
L04AA24 |
23.5.2007 |
|||||
24.5.2007 |
Altargo |
Retapamulina |
|
EU/1/07/390/001-004 |
Maść |
D06AX13 |
29.5.2007 |
— Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Odrzucenie
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer wpisu w rejestrze wspólnotowym |
Data notyfikacji |
|||||
22.5.2007 |
Mycograb |
|
— |
29.5.2007 |
— Zmiana pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer wpisu w rejestrze wspólnotowym |
Data notyfikacji |
||||||
2.5.2007 |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-073 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Liprolog |
|
EU/1/01/195/001-015 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
BeneFIX |
|
EU/1/97/047/001-003 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-073 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Invirase |
|
EU/1/96/026/001-002 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Norvir |
|
EU/1/96/016/001 EU/1/96/016/003-004 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Viread |
|
EU/1/01/200/001 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Osigraft |
|
EU/1/01/179/001 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-009 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Stocrin |
|
EU/1/99/111/001-011 |
4.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Protopy |
|
EU/1/02/202/001-006 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Crixivan |
|
EU/1/96/024/001-005 EU/1/96/024/007-008 EU/1/96/024/010 |
8.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Protopic |
|
EU/1/02/201/001-006 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Infanrix Hexa |
|
EU/1/00/152/001-018 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Infanrix Penta |
|
EU/1/00/153/001-010 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Humalog |
|
EU/1/96/007/002 EU/1/96/007/004-006 EU/1/96/007/008 EU/1/96/007/010-011 EU/1/96/007/015-021 EU/1/96/007/023-030 |
7.5.2007 |
||||||
11.5.2007 |
Prialt |
|
EU/1/04/302/001-004 |
15.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
PritorPlus |
|
EU/1/02/215/001-014 |
16.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
Hepsera |
|
EU/1/03/251/001-002 |
16.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
16.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
Trudexa |
|
EU/1/03/257/001-010 |
16.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Omnitrope |
|
EU/1/06/332/001-006 |
18.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Iscover |
|
EU/1/98/070/001a–006a EU/1/98/070/001b-006b |
17.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Plavix |
|
EU/1/98/069/001a-006a EU/1/98/069/001b-006b |
21.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
17.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Thelin |
|
EU/1/06/353/001-005 |
25.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Zavesca |
|
EU/1/02/238/001 |
25.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Teslascan |
|
EU/1/97/040/001-002 |
25.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Opatanol |
|
EU/1/02/217/001-002 |
24.5.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Xolair |
|
EU/1/05/319/001-004 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Caelyx |
|
EU/1/96/011/001-004 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Ventavis |
|
EU/1/03/255/001-005 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
LeukoScan |
|
EU/1/97/032/001 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Ziagen |
|
EU/1/99/112/001-002 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Kivexa |
|
EU/1/04/298/001-002 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/002-018 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Avaglim |
|
EU/1/06/349/001-010 |
1.6.2007 |
||||||
31.5.2007 |
Ketek |
|
EU/1/01/191/001-005 |
4.6.2007 |
||||||
31.5.2007 |
Levviax |
|
EU/1/01/192/001-005 |
5.6.2007 |
— Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
INN (międzynarodowa niezastrzeżona prawnie nazwa) |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer wpisu w rejestrze wspólnotowym |
Postać farmaceutyczna |
Kod ATC (Anatomiczno-Terapeutyczna Klasyfikacja Chemiczna) |
Data notyfikacji |
14.5.2007 |
Nobilis Influenza H7N1 |
Inaktywowany kompletny antygen wirusa grypy ptaków podtypu H7N1 (szczep, A/CK/Italy/473/99), indukujący w teście potencji miano HI ≥ 6,0 log2 |
Intervet International B.V. |
EU/2/07/073/001-004 |
emulsja do wstrzykiwań |
QI01AA23 |
16.5.2007 |
— Zmiana pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer wpisu w rejestrze wspólnotowym |
Data notyfikacji |
||
15.5.2007 |
METACAM |
|
EU/2/97/004/007-008 EU/2/97/004/014-015 EU/2/97/004/027-028 |
18.5.2007 |
Osoby pragnące zapoznać się z ogólnie dostępną oceną przedmiotowych produktów leczniczych oraz odnoszącymi się do nich decyzjami, proszone są o kontakt z:
Europejską Agencją Leków |
7, Westferry Circus |
Canary Wharf |
London E14 4HB |
United Kingdom |
(1) Dz.U. L 136 z 30.4.2004, str. 1.
29.6.2007 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
C 144/11 |
Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 maja 2007 r. do dnia 31 maja 2007 r.
(Decyzje podjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/WE (1) lub art. 38 dyrektywy 2001/82/WE (2))
(2007/C 144/07)
— Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Data wydania decyzji |
Nazwa(-y) produktu leczniczego |
Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Zainteresowane państwo członkowskie |
Data notyfikacji |
22.5.2007 |
Doxyprex |
Patrz załącznik I |
Patrz załącznik I |
24.5.2007 |
22.5.2007 |
Thelin |
Niniejsza decyzja skierowana jest do państw członkowskich |
Niniejsza decyzja skierowana jest do państw członkowskich |
24.5.2007 |
29.5.2007 |
Xefo |
Patrz załącznik II |
Patrz załącznik II |
30.5.2007 |
30.5.2007 |
Remicade |
Niniejsza decyzja skierowana jest do państw członkowskich |
Niniejsza decyzja skierowana jest do państw członkowskich |
31.5.2007 |
— Zawieszenie krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Data wydania decyzji |
Nazwa(-y) produktu leczniczego |
Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Zainteresowane państwo członkowskie |
Data notyfikacji |
2.5.2007 |
Alendros 70 |
Patrz załącznik III |
Patrz załącznik III |
4.5.2007 |
(1) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, str. 67.
(2) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, str. 1.
ANEKS I
WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTU LECZNICZEGO, GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA I PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Państwo członkowskie |
Wnioskodawca lub podmiot odpowiedzialny |
Nazwa własna |
Postać farmaceutyczna |
Moc |
Gatunki zwierząt |
Częstość i droga podania |
Zalecana dawka |
|||
Belgia, Czechy, Niemcy, Grecja, Hiszpania, Francja, Włochy, Holandia, Polska, Portugalia i Słowacja |
|
DOXYPREX |
Premiks |
100 mg/g |
Świnie (po odstawieniu od mleka matki) |
Do podawania w paszy |
10 mg/kg m.c. |
ANEKS II
WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH
Państwo Członkowskie |
Podmiot odpowiedzialny |
Nazwa własna |
Moc |
Postać farmaceutyczna |
Droga podania |
Zawartość (stężenie) |
||||
Austria |
|
Artok |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
||||
|
Lornox |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
|||||
|
Artok |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed” |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
Belgia |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo Acute |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
Bułgaria |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
Czechy |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
Dania |
|
Lornoxicam „Nycomed” |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed” |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed” |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
Estonia |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
Niemcy |
|
Lornoxicam „Nycomed” |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
||||
|
Telos |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed” |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Telos |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
Grecja |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
Węgry |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
Włochy |
|
Taigalor |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Taigalor |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
Łotwa |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
Litwa |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
Luksemburg |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo Acute |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
Portugalia |
|
Acabel |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
||||
|
Bosporon |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
|||||
|
Acabel |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Acabel Rapid |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Bosporon Rapid |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Acabel |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
Rumunia |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
Hiszpania |
|
Acabel |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
||||
|
Bosporon |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
|||||
|
Acabel |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Acabel Rapid |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Bosporon Rapid |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Acabel |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
Szwecja |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo Akut |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
|||||
Zjednoczone Królestwo |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletka powlekana |
Podanie doustne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne/Podanie domięśniowe |
8 mg |
ANEKS III
WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, DAWEK PRODUKTU LECZNICZEGO, DRÓG PODANIA, WNIOSKODAWCÓW, POSIADACZY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH
Państwo członkowskie |
Podmiot odpowiedzialny |
Wnioskodawca |
Nazwa własna |
Moc |
Postać farmaceutyczna |
Droga podania |
||||
Czechy |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletka |
Do stosowania doustnego |
||||
Estonia |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletka |
Do stosowania doustnego |
||||
Węgry |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletka |
Do stosowania doustnego |
||||
Łotwa |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletka |
Do stosowania doustnego |
||||
Litwa |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletka |
Do stosowania doustnego |
||||
Polska |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletka |
Do stosowania doustnego |
||||
Słowacja |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletka |
Do stosowania doustnego |
V Ogłoszenia
PROCEDURY ADMINISTRACYJNE
Parlament Europejski
29.6.2007 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
C 144/22 |
ZAPROSZENIE DO SKŁADANIA OFERT (nr VIII-2008/01)
Dotacje dla partii politycznych na poziomie europejskim
(2007/C 144/08)
1. CELE
1.1 Kontekst
Artykuł 191 Traktatu ustanawiającego Wspólnotę Europejską mówi, że partie polityczne na poziomie europejskim są ważnym czynnikiem integracji w ramach Unii i przyczyniają się do kształtowania świadomości europejskiej i wyrażania woli politycznej obywateli Unii. W tym kontekście rozporządzenie (WE) nr 2004/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady (1) określa reguły dotyczące statusu i finansowania partii politycznych na poziomie europejskim. W szczególności rozporządzenie to przewiduje coroczne dofinansowanie przez Parlament Europejski, w formie dotacji na działalność, partii politycznych, które wystąpią z takim wnioskiem i które przestrzegają warunków ustalonych w tym rozporządzeniu.
1.2 Przedmiot zaproszenia do składania ofert
Zgodnie z art. 2 decyzji Prezydium Parlamentu Europejskiego z dnia 29 marca 2004 r. ustanawiającej szczegółowe zasady wykonania rozporządzenia (WE) nr 2004/2003 (2), „Parlament Europejski ogłasza co roku, przed końcem pierwszego półrocza, zaproszenie do składania ofert w związku z przyznawaniem dotacji na finansowanie partii politycznych na poziomie europejskim.” Niniejsze zaproszenie do składania ofert dotyczy wniosków o dotacje odnoszących się do roku budżetowego 2008 i dotyczących okresu działalności między 1.1.2008 a 31.12.2008.
2. KRYTERIA I WYMAGANE DOKUMENTY
2.1 Dopuszczalność wniosków
Dopuszczalne są wyłącznie wnioski złożone w formie pisemnej na formularzu wniosku o przyznanie dotacji zawartym w załączniku 1 powyższej decyzji Prezydium Parlamentu Europejskiego z dnia 29 marca 2004 r., które zostaną skierowane do Przewodniczącego Parlamentu Europejskiego przed upływem terminu i spełniają warunki składania wniosków określone poniżej.
2.2 Kryteria dopuszczalności
Aby ubiegać się o dotację partia polityczna na poziomie europejskim musi spełniać kryteria określone w artykule 3 rozporządzenia (WE) nr 2004/2003, czyli:
a) |
mieć osobowość prawną w państwie członkowskim, w którym ma swoją siedzibę; |
b) |
być reprezentowana w co najmniej jednej czwartej państw członkowskich przez posłów do Parlamentu Europejskiego, w parlamentach krajowych lub regionalnych lub w zgromadzeniach regionalnych, bądź zebrać w co najmniej jednej czwartej państw członkowskich przynajmniej trzy procent głosów oddanych w każdym z tych państw członkowskich podczas ostatnich wyborów do Parlamentu Europejskiego; |
c) |
przestrzegać, w szczególności w swoim programie i swoich działaniach, zasad, na których opiera się Unia Europejska, czyli zasad wolności, demokracji, poszanowania praw człowieka i podstawowych swobód, jak również zasady państwa prawa; |
d) |
wziąć udział w wyborach do Parlamentu Europejskiego bądź wyrazić taki zamiar. |
2.3 Kryteria wykluczające
Wnioskodawcy zobowiązaniu są także do zaświadczenia, że nie zachodzą w stosunku do nich jakiekolwiek okoliczności określone w art. 93 i 94 rozporządzenia Rady (WE, Euratom) nr 1605/2002 z dnia 25 czerwca 2002 r. w sprawie rozporządzenia finansowego dotyczącego budżetu ogólnego Wspólnot Europejskich (3).
2.4 Kryteria wyboru
Kandydaci muszą dowieść, że mają możliwości, zarówno prawne jak i finansowe, realizacji programu działalności będącej przedmiotem wniosku o dofinansowanie, oraz dysponować możliwościami technicznymi i systemem zarządzania wystarczającym do zrealizowania programu dotowanej działalności.
2.5 Kryteria przyznawania dotacji
Zgodnie z art. 10 rozporządzenia (WE) nr 2004/2003 środki dostępne w roku budżetowym 2008 zostaną rozdzielone pomiędzy partie polityczne, których wnioski o dofinansowanie uzyskały pozytywną opinię pod względem kryteriów dopuszczalności wniosków oraz kryteriów wyboru i kryteriów wykluczających, w sposób następujący:
a) |
15 % zostaje rozdzielone po równo, |
b) |
85 % zostaje rozdzielone pomiędzy partie reprezentowane w Parlamencie Europejskim, proporcjonalnie do liczby ich przedstawicieli. |
2.6 Wymagane dokumenty
W celu dokonania oceny według wyżej wymienionych kryteriów, kandydaci zobowiązani są dostarczyć następujące dokumenty:
a) |
oryginał pisma w sprawie wniosku, |
b) |
należycie wypełniony i podpisany formularz wniosku zawarty w załączniku 1 do decyzji Prezydium Parlamentu Europejskiego z dnia 29 marca 2004 r. (wraz z pisemnym oświadczeniem), |
c) |
statut partii politycznej, |
d) |
zaświadczenie o rejestracji partii, |
e) |
aktualny dokument poświadczający istnienie partii politycznej, |
f) |
lista przewodniczących/członków zarządu (nazwiska i imiona, tytuły lub stanowiska w partii politycznej składającej wniosek), |
g) |
dokumenty potwierdzające spełnienie przez wnioskodawcę warunków, o których mowa w art. 3 b), c) i d) oraz w art. 10 ust. 1 b) (4) rozporządzenia (WE) nr 2004/2003 (lub oświadczenie potwierdzające brak zmian w stosunku do złożonych już dokumentów), |
h) |
program partii politycznej, |
i) |
sprawozdanie finansowe za rok 2006 zatwierdzone przez zewnętrzny organ kontroli księgowej (5), |
j) |
preliminarz budżetu operacyjnego na okres objęty dotacją (1.1.2008-31.12.2008), ze wskazaniem kosztów, na które może zostać przyznane dofinansowanie z budżetu Wspólnoty. |
3. ZASADY DOFINANSOWANIA WSPÓLNOTOWEGO
Całkowitą kwotę budżetu na rok budżetowy 2008 r. szacuje się na 10 645 000 EUR z zastrzeżeniem, że podlega ona zatwierdzeniu przez władzę budżetową.
Maksymalna kwota dofinansowania przyznawanego przez Parlament Europejski nie przekracza 75 % podlegających dofinansowaniu wydatków z budżetu operacyjnego partii politycznych na poziomie europejskim. Udokumentowanie powyższego należy do danej partii politycznej.
Dofinansowanie wspólnotowe ma formę dotacji na działalność zgodnie z postanowieniami rozporządzenia finansowego i rozporządzenia Komisji (WE, Euratom) nr 2342/2002 z dnia 23 grudnia 2002 r. ustanawiającego szczegółowe zasady wykonania rozporządzenia Rady (WE, Euratom) nr 1605/2002 mającego zastosowanie do budżetu ogólnego Wspólnot Europejskich (6). Tryb wypłaty dotacji oraz zobowiązania dotyczące jej wykorzystania zostaną określone w umowie dotacji, której wzór stanowi załącznik 2 do decyzji Prezydium Parlamentu Europejskiego z dnia 29 marca 2004 r.
4. PROCEDURA
4.1 Terminy i tryb składania ofert
Wnioski można składać do dnia 14 listopada 2007 r. Wnioski złożone po tym terminie nie zostaną rozpatrzone.
Oferty powinny:
— |
zostać sporządzone przy użyciu formularza wniosku o dofinansowanie; |
— |
być obowiązkowo podpisane przez wnioskodawcę lub właściwie upoważnionego pełnomocnika; |
— |
zostać przesłane w dwóch kopertach. Obie koperty zostają zaklejone. Na wewnętrznej kopercie należy zamieścić, poza wskazaną w zaproszeniu do składania ofert nazwą jednostki, do której adresowany jest wniosek, następujący dopisek: „Call for proposals — 2008 grants to political parties at European level NOT TO BE OPENED BY THE MAIL SERVICE OR BY ANY OTHER UNAUTHORISED PERSON” W przypadku użycia kopert z paskiem samoprzylepnym powinny one zostać dodatkowo zaklejone taśmą samoprzylepną, w poprzek której nadawca umieszcza swój podpis. Za podpis nadawcy uważa się nie tylko podpis odręczny, ale także pieczątkę organizacji. |
— |
zostać wysłane najpóźniej w dniu, w którym upływa termin określony w zaproszeniu do składania ofert albo listem poleconym (decyduje data stempla pocztowego) albo przesyłką kurierską (decyduje data doręczenia wskazana na pokwitowaniu); Na zewnętrznej kopercie należy zamieścić następujący adres:
Na kopercie tej należy zamieścić także adres nadawcy. Na wewnętrznej kopercie należy zamieścić następujący adres:
|
4.2 Harmonogram realizacji programu działalności
Okres objęty dofinansowaniem do budżetu operacyjnego 2008 partii politycznych na poziomie politycznym trwa od 1.1.2008 do 31.12.2008.
4.3 Procedura i termin przyznawania dotacji
Przyznawanie dotacji partiom politycznym na poziomie europejskim odbywa się według następującej procedury i harmonogramu:
a) |
składanie wniosków do Parlamentu Europejskiego (do 14.11.2007 r.), |
b) |
rozpatrywanie i selekcja wniosków przez służby Parlamentu Europejskiego. Rozpatrzone zostaną wyłącznie wnioski uznane za dopuszczalne; podstawę rozpatrzenia stanowią kryteria dopuszczalności, wyboru oraz kryteria wyłączające określone w zaproszeniu do składania ofert, |
c) |
podjęcie przez Prezydium Parlamentu ostatecznej decyzji (przed 15.2.2008) i powiadomienie wnioskodawców, |
d) |
podpisanie umowy dotacji (w terminie 30 dni od daty podjęcia decyzji przez Prezydium), |
e) |
wypłata zaliczki w wysokości 80 % kwoty dofinansowania (w terminie 15 dni od podpisania umowy). |
4.4 Dodatkowe informacje
Na stronie internetowej Parlamentu Europejskiego
http://www.europarl.europa.eu/tenders/invitations.htm — dostępne są następujące dokumenty:
a) |
rozporządzenie (WE) nr 2004/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady dotyczące statusu i finansowania partii politycznych na poziomie europejskim, |
b) |
decyzja Prezydium Parlamentu Europejskiego z dnia 29 marca 2004 r. ustanawiająca przepisy wykonawcze do rozporządzenia (WE) nr 2004/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie przepisów regulujących partie polityczne na poziomie europejskim oraz zasad dotyczących ich finansowania, |
c) |
formularz wniosku o dofinansowanie, |
d) |
wzór umowy. |
Wszelkie pytania dotyczące niniejszego zaproszenia do składania ofert w sprawie przyznania dotacji należy kierować pocztą elektroniczną, z podaniem numeru referencyjnego zaproszenia, na adres:
Helmut.Betz@europarl.europa.eu
(1) Dz.U. L 297 z 15.11.2003, str. 1.
(2) Dz.U. C 155 z 12.6.2004, str. 1. Decyzja zmieniona przez Prezydium w dniu 1 lutego 2006 r. (Dz.U. C 150 z 28.6.2006, str. 9).
(3) Dz.U. L 248 z 16.9.2002, str. 1 Rozporządzenie ostatnio zmienione rozporządzeniem (WE, Euratom) nr 1995/2006 (Dz.U. L 390 z 30.12.2006, str. 1).
(4) Wraz z listą wybranych osób określoną w art. 3 b) ust. 1 oraz w art. 10 ust. 1 b).
(5) Chyba że partia polityczna na poziomie europejskim została utworzona w bieżącym roku.
(6) Dz.U. L 357 z 31.12.2002, str. 1. Rozporządzenie zmienione rozporządzeniem (WE, Euratom) nr 478/2007 (Dz.U. L 111 z 28.4.2007, str. 13).
PROCEDURY ZWIĄZANE Z REALIZACJĄ POLITYKI KONKURENCJI
Komisja
29.6.2007 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
C 144/25 |
Uprzednie zgłoszenie koncentracji
(Sprawa COMP/M.4688 — Nestlé/Gerber)
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
(2007/C 144/09)
1. |
W dniu 22 czerwca 2007 r. do Komisji wpłynęło zgłoszenie planowanej koncentracji, dokonane na podstawie art. 4 rozporządzenia Rady (WE) nr 139/2004 (1), zgodnie z którym przedsiębiorstwo Nestlé S.A. („Nestlé”, Szwajcaria) nabywa kontrolę nad przedsiębiorstwem Gerber („Gerber”, Stany Zjednoczone), należącym do grupy Novartis AG („Novartis”, Szwajcaria), w rozumieniu art. 3 ust. 1 lit. b) wymienionego rozporządzenia w drodze zakupu akcji i aktywów. |
2. |
Dziedziny działalności gospodarczej zainteresowanych przedsiębiorstw są następujące:
|
3. |
Po wstępnej analizie Komisja uznała, zastrzegając sobie jednocześnie prawo do ostatecznej decyzji w tej kwestii, iż zgłoszona transakcja może wchodzić w zakres zastosowania rozporządzenia (WE) nr 139/2004. |
4. |
Komisja zaprasza zainteresowane strony trzecie do przedłożenia jej ewentualnych uwag o planowanej koncentracji. Spostrzeżenia te muszą dotrzeć do Komisji nie później niż w ciągu 10 dni od daty niniejszej publikacji. Mogą one zostać nadesłane Komisji za pomocą faksu (na nr (32-2) 296 43 01 lub 296 72 44) lub listownie, z zaznaczonym numerem referencyjnym: COMP/M.4688 — Nestlé/Gerber, na adres:
|
(1) Dz.U. L 24 z 29.1.2004, str. 1.