Regolament (KE) Nru 1829/2003 dwar ikel u għalf modifikat ġenetikament
Dan ir-Regolament japplika:
L-applikazzjoni għall-awtorizzazzjoni
Il-produtturi jissottomettu applikazzjoni waħda li tkopri l-użi kollha: l-ikel, l-għalf tal-annimali u l-kultivazzjoni.
Fi żmien ġimagħtejn l-awtorità kompetenti fil-pajjiż rilevanti tal-UE tirrikonoxxi r-riċeviment u tinforma lill-Awtorità Ewropea dwar is-Sigurtà fl-Ikel (EFSA).
L-EFSA jkollha 6 xhurbiex tivvaluta l-applikazzjoni.
Il-ġestjoni tar-riskju
Tikkettar
* Organiżmu ġenetikament modifikat: organiżmu li l-materjal ġenetiku tiegħu nbidel permezz ta' inġinerija ġenetika biex jinkludi ġeni li normalment ma jkunx jinkludi.
Ir-Regolament (KE) Nru 1829/2003 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tat-22 ta' Settembru 2003 dwar ikel u għalf modifikat ġenetikament (ĠU L 268, 18.10.2003, p. 1–23)
L-emendi suċċessivi għar-Regolament (KE) Nru 1829/2003 ġew inkorporati fit-test oriġinali. Din il-verżjoni kkonsolidata hija biss ta’ valur dokumentarju.
Regolament ta' Implimentazzjoni tal-Kummissjoni (UE) Nru 503/2013 tat-3 ta' April 2013 dwar applikazzjonijiet għal awtorizzazzjoni ta’ ikel u għalf ġenetikament modifikat skont ir-Regolament (KE) Nru 1829/2003 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill u li jemendaw ir-Regolamenti (KE) Nru 641/2004 u (KE) Nru 1981/2006 (ĠU L 157, 8.6.2013, p. 1–48)
Id-Direttiva (UE) 2015/412 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tal-11 ta' Marzu 2015 li temenda d-Direttiva 2001/18/KE fir-rigward tal-possibbiltà għall-Istati Membri li jirrestrinġu jew jipprojbixxu l-kultivazzjoni ta' organiżmi ġenetikament modifikati (OĠM) fit-territorju tagħhom (ĠU L 68, 13.3.2015, p. 1–8)
l-aħħar aġġornament 24.11.2015