15.2.2018   

LV

Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

C 57/8

1.

Šis paziņojums ir adresēts uzņēmumiem, uz kuriem attiecas Eiropas Parlamenta un Padomes 2009. gada 16. septembra Regula (EK) Nr. 1005/2009 par ozona slāni noārdošām vielām (1) (turpmāk “Regula”) un kuri 2019. gadā plāno:

Pēc Apvienotās Karalistes izstāšanās no Eiropas Savienības 2019. gada 29. martā uzņēmumiem, kas atrodas kādā no pārējām 27 dalībvalstīm, būs vajadzīga licence, lai kontrolējamās vielas importētu no Apvienotās Karalistes vai eksportētu uz to. Tāpat līdz 2019. gada 29. martam licence joprojām būs vajadzīga tiem uzņēmumiem Apvienotajā Karalistē, kuri plāno veikt šādas darbības pirms Apvienotās Karalistes izstāšanās no Eiropas Savienības. Tas nozīmē, ka ikvienam šādam uzņēmumam ir jāpilda šajā paziņojumā izklāstītās instrukcijas un prasītā informācija jāiesniedz publikācijā norādītajā termiņā.

2.

Paziņojums attiecas uz šādām vielu grupām:

I grupa: CFC 11, 12, 113, 114 vai 115;

II grupa: citi pilnīgi halogenētie CFC;

III grupa: halons 1211, 1301 vai 2402;

IV grupa: tetrahlorogleklis;

V grupa: 1,1,1-trihloretāns;

VI grupa: metilbromīds;

VII grupa: daļēji halogenētie bromfluorogļūdeņraži;

VIII grupa: daļēji halogenētie hlorfluorogļūdeņraži;

IX grupa: bromhlormetāns.

3.

Gan kontrolējamo vielu importam, gan eksportam (2) ir vajadzīga Komisijas izsniegta licence; izņēmums ir tādas Eiropas Parlamenta un Padomes 2008. gada 23. aprīļa Regulā (EK) Nr. 450/2008, ar ko izveido Kopienas Muitas kodeksu (Modernizētais muitas kodekss) (3), minētās tranzīta, pagaidu glabāšanas, muitas noliktavas vai brīvās zonas procedūras, kuru ilgums nepārsniedz 45 dienas. Kontrolējamo vielu ražošanai būtiskiem laboratoriskiem un analītiskiem lietojumiem ir vajadzīga iepriekšēja atļauja.

4.

Turklāt ir piemērojami kvantitatīvi ierobežojumi šādām darbībām:

Darbībām, kas minētas a), b), c) un d) apakšpunktā, Komisija piešķir kvotas. Kvotas nosaka, pamatojoties uz kvotu pieprasījumiem un:

5.

Uzņēmumiem, kuri 2019. gadā vēlas kontrolējamās vielas importēt vai ražot būtiskiem laboratoriskiem un analītiskiem lietojumiem vai tās importēt kritiskiem lietojumiem (haloni), izmantošanai par izejvielām vai tehnoloģiskām vajadzībām, jāievēro 6.–9. punktā aprakstītā procedūra.

6.

Uzņēmumiem, kas vēl nav reģistrējušies sistēmā ODS Licensing System (https://webgate.ec.europa.eu/ods2), tas jāizdara pirms 2018. gada 8. maija.

7.

Uzņēmumiem jāaizpilda un jānosūta kvotu pieprasījuma veidlapa, kas pieejama tiešsaistē sistēmā ODS Licensing System.

Kvotu pieprasījuma veidlapa tiešsaistē sistēmā ODS Licensing System būs pieejama no 2018. gada 8. maija.

8.

Komisija par derīgām uzskatīs tikai pareizi un bez kļūdām aizpildītas kvotu pieprasījuma veidlapas, kas saņemtas līdz 2018. gada 8. jūnijam.

Uzņēmumi tiek aicināti kvotu pieprasījuma veidlapas iesniegt iespējami drīz un tik savlaicīgi, lai līdz veidlapu iesniegšanas termiņa beigām būtu iespējams izdarīt korekcijas vai iesniegt veidlapu atkārtoti.

9.

Kvotu pieprasījuma veidlapas iesniegšana vien nedod tiesības importēt vai ražot kontrolējamās vielas būtiskiem laboratoriskiem un analītiskiem lietojumiem vai importēt kontrolējamās vielas kritiskiem lietojumiem (haloni), izmantošanai par izejvielām vai tehnoloģiskām vajadzībām. Lai šīs vielas 2019. gadā varētu importēt vai ražot norādītajiem lietojumiem, uzņēmumiem ir jāpiesakās uz licenci, izmantojot licences pieteikuma veidlapu, kas pieejama tiešsaistē sistēmā ODS Licensing System.

10.

Uzņēmumiem, kuri 2019. gadā vēlas kontrolējamās vielas eksportēt vai tās importēt 4. punktā neminētiem lietojumiem, jāievēro 11. un 12. punktā aprakstītā procedūra.

11.

Uzņēmumiem, kas vēl nav reģistrējušies sistēmā ODS Licensing System, tas jāizdara pēc iespējas drīz.

12.

Lai 2019. gadā varētu šīs vielas importēt 4. punktā neminētiem lietojumiem vai eksportēt, uzņēmumiem ir jāpiesakās uz licenci, izmantojot licences pieteikuma veidlapu, kas pieejama tiešsaistē sistēmā ODS Licensing System.