EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Export of generic medicines to developing countries: compulsory licences
Ģenērisko zāļu eksports uz jaunattīstības valstīm — piespiedu licences
Ģenērisko zāļu eksports uz jaunattīstības valstīm — piespiedu licences
Ģenērisko zāļu eksports uz jaunattīstības valstīm — piespiedu licences
KOPSAVILKUMS:
KOPSAVILKUMS
KĀDS IR ŠĪS REGULAS MĒRĶIS?
Ar to izveido procedūru, saskaņā ar kuru ES uzņēmumi, kas vēlas ražot ģenēriskas zāles izmantošanai jaunattīstības valstīs, iesniedz pieteikumu piespiedu licences saņemšanai no patenta īpašnieka, kas atļauj ražot attiecīgās zāles.
SVARĪGĀKIE ASPEKTI
KOPŠ KURA LAIKA REGULA IR PIEMĒROJAMA?
Tā stājās spēkā 2006. gada 29. jūnijā.
KONTEKSTS
Regula ir daļa no plašāka ES pasākumu kopuma ar mērķi risināt sabiedrības veselības problēmas, ar kurām saskaras pasaules vismazāk attīstītās valstis un jaunattīstības valstis, jo īpaši saistībā ar piekļuvi drošām, iedarbīgām un pieejamām zālēm.
AKTS
Eiropas Parlamenta un Padomes Regula (EK) Nr. 816/2006 (2006. gada 17. maijs) par patentu piespiedu licencēšanu attiecībā uz farmaceitisko produktu ražošanu eksportam uz valstīm, kurās ir sabiedrības veselības aizsardzības problēmas (OV L 157, 9.6.2006., 1.–7. lpp.)
Pēdējo reizi atjaunots: 16.02.2016