ISSN 1725-2431 doi:10.3000/17252431.C_2009.288.fra |
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Journal officiel de l'Union européenne |
C 288 |
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Édition de langue française |
Communications et informations |
52e année |
Numéro d'information |
Sommaire |
page |
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IV Informations |
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|
INFORMATIONS PROVENANT DES INSTITUTIONS ET ORGANES DE L’UNION EUROPÉENNE |
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|
Commission |
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2009/C 288/01 |
||
2009/C 288/02 |
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FR |
|
IV Informations
INFORMATIONS PROVENANT DES INSTITUTIONS ET ORGANES DE L’UNION EUROPÉENNE
Commission
27.11.2009 |
FR |
Journal officiel de l'Union européenne |
C 288/1 |
Relevé des décisions communautaires en matière d'autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er octobre 2009 au 31 octobre 2009
[Publication en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil (1) ]
2009/C 288/01
— Délivrance d'une autorisation de mise sur le marché (article 13 du règlement (CE) no 726/2004): Acceptation
Date de la décision |
Nom du médicament |
DCI (Dénomination commune internationale) |
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché |
Numéro d’inscription au registre communautaire |
Forme pharmaceutique |
Code ATC (anatomique, thérapeutique, chimique) |
Date de notification |
1.10.2009 |
Onglyza |
saxagliptine |
Bristol Myers Squibb/AstraZeneca EEIG, Bristol Myers Squibb House, Uxbridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge, Middlesex UB8 1DH, United Kingdom |
EU/1/09/545/001-010 |
Comprimé pelliculé |
A10BH03 |
5.10.2009 |
1.10.2009 |
Cimzia |
certolizumab pegol |
UCB Pharma SA., Allée de la Recherche 60, 1070 Bruxelles, Belgique/Researchdreef, 60, Brussel 1070, België |
EU/1/09/544/001-002 |
Solution injectable |
L04AB05 |
6.10.2009 |
1.10.2009 |
Simponi |
golimumab |
Centocor B.V., Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden, Nederland |
EU/1/09/546/001-004 |
Solution injectable en stylo prérempli |
L04AB06 |
6.10.2009 |
5.10.2009 |
ChondroCelect |
Cellules de cartilage autologues viables caractérisées, expansées ex vivo exprimant des protéines marqueur spécifiques |
TiGenix NV, Romeinse straat 12/2, B-3001 LEUVEN, België |
EU/1/09/563/001 |
Suspension cellulaire pour implantation |
Non applicable |
7.10.2009 |
14.10.2009 |
Enyglid |
Repaglinide |
KRKA, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija |
EU/1/09/580/001-018 |
Comprimé |
A10B X02 |
16.10.2009 |
15.10.2009 |
Resolor |
prucalopride |
Movetis NV, Veedijk 58, B-2300 Turnhout, België |
EU/1/09/581/001-002 |
Comprimés pelliculés |
A03AE04 |
19.10.2009 |
15.10.2009 |
Imprida HCT |
bésylate d’amlodipine / valsartan / hydrochlorothiazide |
Novartis Europharm Limited, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom |
EU/1/09/570/001-060 |
Comprimés pelliculés |
C09DX01 |
19.10.2009 |
16.10.2009 |
Clopidogrel MYLAN Pharma |
Clopidogrel |
Mylan S.A.S, 117 allee des Parcs, 69800 Saint Priest, France |
EU/1/09/568/001-018 |
Comprimé pelliculé |
B01AC-04 |
20.10.2009 |
16.10.2009 |
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER |
Vaccin grippal pandémique (virus H5N1 entier inactivé, élaboré sur cellule Vero) |
Baxter AG, Industriestraße 67, A - 1221 Wien, Österreich |
EU/1/09/571/001 |
Suspension injectable |
J07BB01 |
20.10.2009 |
16.10.2009 |
Exforge HCT |
bésylate d’amlodipine / valsartan / hydrochlorothiazide |
Novartis Europharm Limited, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom |
EU/1/09/569/001-060 |
Comprimés pelliculés |
C09DX01 |
20.10.2009 |
16.10.2009 |
ALENDRONATE SODIUM AND COLECALCIFEROL, MSD |
acide alendronique/colécalciférol |
Merck Sharp & Dohme Ltd., Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, United Kingdom |
EU/1/09/572/001-009 |
Comprimé |
M05BB03 |
20.10.2009 |
19.10.2009 |
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals |
Fractions d’antigène purifié de virions fragmentés inactivés A/Vietnam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., rue de l'Institut 89, 1330 Rixensart, Belgique |
EU/1/09/578/001 |
Suspension et émulsion pour émulsion injectable |
J07BB02 |
21.10.2009 |
19.10.2009 |
Foclivia |
Antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase)* de la souche A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) |
Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l., Via Fiorentina, 1 - Siena, Italia |
EU/1/09/577/001-004 |
Suspension injectable |
J07BB02 |
21.10.2009 |
23.10.2009 |
Lamivudine Teva |
Lamivudine |
Teva Pharma B.V., Computerweg 10, 3542 DR Utrecht, Nederland |
EU/1/09/566/001-005 |
Comprimé pelliculé |
J05AF05 |
27.10.2009 |
23.10.2009 |
Biopoin |
Epoétine thêta |
CT Arzneimittel GmbH, Lengeder Straße 42a, D-13407 Berlin, Deutschland |
EU/1/09/565/001-028 |
Solution injectable |
B03XA01 |
27.10.2009 |
23.10.2009 |
ARCALYST |
Rilonacept |
Regeneron UK Limited, 40 Bank Street, E14 5DS London, United Kingdom |
EU/1/09/582/001 |
Poudre et solvant pour solution injectable |
L04AC04 |
27.10.2009 |
23.10.2009 |
ILARIS |
canakinumab |
Novartis Europharm Limited, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom |
EU/1/09/564/001-002 |
Poudre pour solution injectable |
L04AC08 |
27.10.2009 |
29.10.2009 |
Eporatio |
Epoétine thêta |
ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, D-89079 Ulm, Deutschland |
EU/1/09/573/001-028 |
Solution injectable |
B03XA01 |
2.11.2009 |
30.10.2009 |
Irbesartan Teva |
Irbésartan |
Teva Pharma B.V., Computerweg 10, 3542 DR Utrecht, Nederland |
EU/1/09/576/001-039 |
Comprimé pelliculé |
C09C A04 |
4.11.2009 |
— Modification d'une autorisation de mise sur le marché (article 13 du règlement (CE) no 726/2004: Acceptation
Date de la décision |
Nom du médicament |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
Numéro d'inscription au registre communautaire |
Date de notification |
1.10.2009 |
Epoetin alfa Hexal |
Hexal AG., Industriestrasse 25, D-83607 Holzkirchen, Deutschland |
EU/1/07/411/021-026 |
5.10.2009 |
1.10.2009 |
Mixtard |
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danmark |
EU/1/02/231/001-037 |
5.10.2009 |
1.10.2009 |
Protaphane |
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danmark |
EU/1/02/234/001-017 |
5.10.2009 |
1.10.2009 |
Insulatard |
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danmark |
EU/1/02/233/001-017 |
5.10.2009 |
1.10.2009 |
Actrapid |
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danmark |
EU/1/02/230/001-017 |
5.10.2009 |
1.10.2009 |
Actraphane |
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danmark |
EU/1/02/229/001-037 |
6.10.2009 |
1.10.2009 |
Binocrit |
Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, Kundl 6250, Österreich |
EU/1/07/410/021-026 |
5.10.2009 |
2.10.2009 |
Tasmar |
Meda AB, Pipers väg 2A, Solna 170 09, Sverige |
EU/1/97/044/001-008 |
6.10.2009 |
6.10.2009 |
CELVAPAN |
Baxter AG, Industriestraße 67, 1221 Wien, Österreich |
EU/1/08/506/001 |
8.10.2009 |
7.10.2009 |
Agenerase |
Glaxo Group Limited, Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 0NN, United Kingdom |
EU/1/00/148/001-004 |
9.10.2009 |
7.10.2009 |
IntronA |
Schering Plough Europe, Rue de Stalle, 73, 1180 Bruxelles, Belgique - Stallestraat, 73 - 1180 Brussel, België |
EU/1/99/127/031-039 |
9.10.2009 |
8.10.2009 |
Mirapexin |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173- D - 55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland |
EU/1/97/051/013-027 |
12.10.2009 |
8.10.2009 |
Sifrol |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, D-55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland |
EU/1/97/050/013-027 |
12.10.2009 |
8.10.2009 |
Nplate |
Amgen Europe B.V., Minervum 7061, 4817 ZK Breda, Nederland |
EU/1/08/497/001-004 |
12.10.2009 |
8.10.2009 |
Circadin |
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC Limited, One Forbury Square, The Forbury, Reading, Berkshire RG1 3EB, United Kingdom |
EU/1/07/392/001-002 |
12.10.2009 |
13.10.2009 |
NovoMix |
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danmark |
EU/1/00/142/004-005 EU/1/00/142/009-022 |
15.10.2009 |
13.10.2009 |
Olanzapine Neopharma |
Neopharma Limited, 57 High Street, Odiham, Hampshire RG29 1LF, United Kingdom |
EU/1/07/426/001-011 |
15.10.2009 |
13.10.2009 |
CellCept |
Roche Registration Limited, 6 Falcon Way, Shire Park, Welwyn Garden City, AL7 1TW, United Kingdom |
EU/1/96/005/001-006 |
15.10.2009 |
13.10.2009 |
Kinzalkomb |
Bayer Schering Pharma AG, D-13342 Berlin, Deutschland |
EU/1/02/214/001-015 |
15.10.2009 |
14.10.2009 |
alli |
Glaxo Group Limited , Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 0NN, United Kingdom |
EU/1/07/401/001-006 |
16.10.2009 |
14.10.2009 |
Onsenal |
Pfizer Limited, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, United Kingdom |
EU/1/03/259/001-006 |
16.10.2009 |
14.10.2009 |
PritorPlus |
Bayer Schering Pharma AG, 13342 Berlin, Deutschland |
EU/1/02/215/001-021 |
16.10.2009 |
14.10.2009 |
Ammonaps |
Swedish Orphan International AB, Drottninggatan 98, 111 60 Stockholm, Sverige |
EU/1/99/120/001-004 |
19.10.2009 |
15.10.2009 |
Nexavar |
Bayer Schering Pharma AG, 13342 Berlin, Deutschland |
EU/1/06/342/001 |
19.10.2009 |
16.10.2009 |
Helixate NexGen |
Bayer Schering Pharma AG, 13342 Berlin, Deutschland |
EU/1/00/144/001-004 |
20.10.2009 |
16.10.2009 |
Aptivus |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173- D - 55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland |
EU/1/05/315/001-002 |
20.10.2009 |
16.10.2009 |
KOGENATE Bayer |
Bayer Schering Pharma AG, 13342 Berlin, Deutschland |
EU/1/00/143/001-011 |
20.10.2009 |
19.10.2009 |
Thalidomide Celgene |
Celgene Europe Limited, Riverside House, Riverside Walk, Windsor SL4 1NA, United Kingdom |
EU/1/08/443/001 |
21.10.2009 |
19.10.2009 |
Ribavirin Teva Pharma BV |
Teva Pharma B.V., Computerweg 10, 3542 DR Utrecht, Nederland |
EU/1/09/527/001-016 |
21.10.2009 |
19.10.2009 |
Revlimid |
Celgene Europe Limited, Riverside House, Riverside Walk, Windsor, Berkshire SL4 1NA, United Kingdom |
EU/1/07/391/001-004 |
21.10.2009 |
19.10.2009 |
Prepandrix |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., rue de l'Institut 89, Rixensart, B-1330 Belgique |
EU/1/08/453/002 |
21.10.2009 |
19.10.2009 |
Wilzin |
Orphan Europe S.a.r.l., Immeuble Le Wilson, 70 Avenue du Général de Gaulle, 92800 Puteaux, France |
EU/1/04/286/001-002 |
21.10.2009 |
19.10.2009 |
Olanzapine Teva |
Teva Pharma B.V., Computerweg 10, DR Utrecht 3542, Nederland |
EU/1/07/427/001-057 |
21.10.2009 |
20.10.2009 |
Vidaza |
Celgene Europe Ltd, Riverside House, Riverside Walk, Windsor, SL4 1NA, United Kingdom |
EU/1/08/488/001 |
22.10.2009 |
21.10.2009 |
Xarelto |
Bayer Schering Pharma AG, 13342 Berlin, Deutschland |
EU/1/08/472/001-008 |
23.10.2009 |
21.10.2009 |
Metalyse |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173- D - 55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland |
EU/1/00/169/004-006 |
23.10.2009 |
21.10.2009 |
Filgrastim Hexal |
HEXAL AG, Industriestrasse 25, D-83607 Holzkirchen, Deutschland |
EU/1/08/496/001-008 |
26.10.2009 |
21.10.2009 |
Zarzio |
Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Österreich |
EU/1/08/495/001-008 |
23.10.2009 |
23.10.2009 |
Rebif |
Merck Serono Europe Limited, 56, Marsh Wall, London E14 9TP, United Kingdom |
EU/1/98/063/001-010 |
27.10.2009 |
23.10.2009 |
Prezista |
Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg, 30 - 2340 Beerse – België |
EU/1/06/380/001-005 |
27.10.2009 |
23.10.2009 |
Olanzapine Mylan |
Generics [UK] Limited, Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, United Kingdom |
EU/1/08/475/001-034 |
27.10.2009 |
23.10.2009 |
Norvir |
Abbott Laboratories Ltd, Queenborough, Kent ME11 5EL, United Kingdom |
EU/1/96/016/001 EU/1/96/016/003-004 |
27.10.2009 |
23.10.2009 |
PEGASYS |
Roche Registration Limited, 6 Falcon Way, Shire Park, Welwyn Garden City, AL7 1TW, United Kingdom |
EU/1/02/221/001-010 |
27.10.2009 |
23.10.2009 |
Invanz |
Merck Sharp & Dohme Ltd, Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, United Kingdom |
EU/1/02/216/001-002 |
27.10.2009 |
23.10.2009 |
Procoralan |
Les Laboratoires Servier, 22, rue Garnier, 92200 Neuilly-sur-Seine, France |
EU/1/05/316/001-014 |
27.10.2009 |
23.10.2009 |
Teslascan |
GE Healthcare AS, Nycoveien 1-2, P.O.Box 4220 Nydalen, N-0401 OSLO, Norway |
EU/1/97/040/001-002 |
27.10.2009 |
23.10.2009 |
Vistide |
Gilead Sciences International Limited, Cambridge, CB21 6GT, United Kingdom |
EU/1/97/037/001 |
27.10.2009 |
23.10.2009 |
RotaTeq |
Sanofi Pasteur MSD, SNC, 8, rue Jonas Salk, Lyon 69007, France |
EU/1/06/348/001-002 |
27.10.2009 |
23.10.2009 |
Tamiflu |
Roche Registration Limited, 6 Falcon Way, Shire Park, Welwyn Garden City, AL7 1TW, United Kingdom |
EU/1/02/222/001-004 |
27.10.2009 |
23.10.2009 |
Corlentor |
Les Laboratoires Servier, 22, rue Garnier, 92200 Neuilly-sur-Seine, France |
EU/1/05/317/001-014 |
27.10.2009 |
23.10.2009 |
Neulasta |
Amgen Europe B.V., Minervum 7061, NL-4817 ZK Breda, Nederland |
EU/1/02/227/001-004 |
27.10.2009 |
23.10.2009 |
Ellaone |
Laboratoire HRA Pharma, 15, rue Béranger, 75003 Paris, France |
EU/1/09/522/001 |
27.10.2009 |
28.10.2009 |
Xelevia |
Merck Sharp & Dohme Ltd, Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, United Kingdom |
EU/1/07/382/001-018 |
30.10.2009 |
28.10.2009 |
TESAVEL |
Merck Sharp & Dohme Ltd, Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, United Kingdom |
EU/1/07/435/001-018 |
30.10.2009 |
28.10.2009 |
Pradaxa |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, D-55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland |
EU/1/08/442/001-008 |
2.11.2009 |
28.10.2009 |
Aranesp |
Amgen Europe B.V., Minervum 7061, NL-4817 ZK Breda, Nederland |
EU/1/01/185/001-022 EU/1/01/185/031-099 |
30.10.2009 |
28.10.2009 |
Zerit |
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Uxbridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge UB8 1DH, United Kingdom |
EU/1/96/009/001-009 |
30.10.2009 |
28.10.2009 |
Arava |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main, Deutschland |
EU/1/99/118/001-010 |
30.10.2009 |
28.10.2009 |
Yondelis |
Pharma Mar, S.A., Avda. de los Reyes 1, Polígono Industrial La Mina, 28770 Colmenar Viejo (Madrid), España |
EU/1/07/417/001-002 |
30.10.2009 |
28.10.2009 |
Myozyme |
Genzyme Europe B.V., Gooimeer 10, NL-1411 DD Naarden, Nederland |
EU/1/06/333/001-003 |
2.11.2009 |
28.10.2009 |
SUTENT |
Pfizer Ltd, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT 13 9NJ, United Kingdom |
EU/1/06/347/001-008 |
30.10.2009 |
28.10.2009 |
Integrilin |
Glaxo Group Ltd, Greenford, Middlesex, UB6 ONN, United Kingdom |
EU/1/99/109/001-002 |
30.10.2009 |
28.10.2009 |
BeneFIX |
Wyeth Europa Ltd., Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, United Kingdom |
EU/1/97/047/001-007 |
30.10.2009 |
28.10.2009 |
RoActemra |
Roche Registration Limited, 6 Falcon Way, Shire Park, Welwyn Garden City, AL7 1TW, United Kingdom |
EU/1/08/492/001-006 |
30.10.2009 |
28.10.2009 |
Beromun |
Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173- D - 55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland |
EU/1/99/097/001 |
2.11.2009 |
28.10.2009 |
Epivir |
Glaxo Group Ltd., Greenford Road, Greenford, Middlesex UB6 0NN, United Kingdom |
EU/1/96/015/001-005 |
30.10.2009 |
28.10.2009 |
IXIARO |
Intercell AG, Campus Vienna Biocenter 3 A-1030 Wien, Österreich |
EU/1/08/501/001-002 |
30.10.2009 |
28.10.2009 |
Efficib |
Merck Sharp & Dohme Ltd., Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, United Kingdom |
EU/1/08/457/001-016 |
30.10.2009 |
28.10.2009 |
Janumet |
Merck Sharp & Dohme Ltd., Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, United Kingdom |
EU/1/08/455/001-016 |
30.10.2009 |
28.10.2009 |
Noxafil |
SP Europe, Rue de Stalle, 73, 1180 Bruxelles, Belgique - Stallestraat, 73 - 1180 Brussel, België |
EU/1/05/320/001 |
30.10.2009 |
28.10.2009 |
Velcade |
Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, België |
EU/1/04/274/001-002 |
30.10.2009 |
28.10.2009 |
Zostavax |
Sanofi Pasteur MSD, SNC, 8, rue Jonas Salk, 69007 Lyon, France |
EU/1/06/341/001-013 |
30.10.2009 |
28.10.2009 |
Velmetia |
Merck Sharp & Dohme Ltd., Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, United Kingdom |
EU/1/08/456/001-016 |
30.10.2009 |
29.10.2009 |
Sebivo |
Novartis Europharm Limited, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom |
EU/1/07/388/001-003 |
2.11.2009 |
29.10.2009 |
ADROVANCE |
Merck Sharp & Dohme Ltd, Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, United Kingdom |
EU/1/06/364/001-009 |
2.11.2009 |
29.10.2009 |
Remicade |
Centocor B.V., Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden, Nederland |
EU/1/99/116/001-005 |
2.11.2009 |
29.10.2009 |
INOmax |
INO Therapeutics AB, SE-181 81 Lidingö, Sverige |
EU/1/01/194/001-002 |
3.11.2009 |
30.10.2009 |
Xagrid |
Shire Pharmaceutical Contracts Ltd, Hampshire International Business Park, Chineham, Basingstoke, Hampshire RG24 8EP, United Kingdom |
EU/1/04/295/001 |
4.11.2009 |
30.10.2009 |
Zalasta |
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija |
EU/1/07/415/001-056 |
4.11.2009 |
30.10.2009 |
Insulin Human Winthrop |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main, Deutschland |
EU/1/06/368/001-168 |
4.11.2009 |
— Levée de suspension d'une autorisation de mise sur le marché (article 20 du règlement (CE) no 726/2004)
Date de la décision |
Nom du médicament |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
Numéro d'inscription au registre communautaire |
Date de notification |
8.10.2009 |
Optison |
GE Healthcare AS, Nycoveien 1-2, P.O.Box 4220 Nydalen, N-0401 OSLO, Norway |
EU/1/98/065/001-002 |
12.10.2009 |
— Modification d'une autorisation de mise sur le marché (article 38 du règlement (CE) no726/2004): Acceptation
Date de la décision |
Nom du médicament |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
Numéro d'inscription au registre communautaire |
Date de notification |
1.10.2009 |
Oxyglobin |
Biopure Netherlands B.V., Parnassustoren, Locatellikade 1, NL - 1076 AZ Amsterdam, Nederland |
EU/2/99/015/001-002 |
5.10.2009 |
1.10.2009 |
Stronghold |
Pfizer Ltd, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT 13 9NJ, United Kingdom |
EU/2/99/014/001-012 |
5.10.2009 |
6.10.2009 |
Nobilis Influenza H5N2 |
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Nederland |
EU/2/06/061/001-004 |
8.10.2009 |
8.10.2009 |
Naxcel |
Pfizer Ltd, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT 13 9NJ, United Kingdom |
EU/2/05/053/003 |
12.10.2009 |
8.10.2009 |
Rheumocam |
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited, Loughrea, Co. Galway, IRELAND |
EU/2/07/078/005-008 |
12.10.2009 |
8.10.2009 |
Meloxidyl |
CEVA SANTE ANIMALE, Z.I. la Ballastière, 33500 Libourne, France |
EU/2/06/070/004 |
12.10.2009 |
21.10.2009 |
Suprelorin |
VIRBAC S.A., 1ère Avenue 2065 m L.I.D. - 06516 Carros – France |
EU/2/07/072/001-002 |
23.10.2009 |
30.10.2009 |
Easotic |
VIRBAC S.A., 1ère Avenue 2065 m L.I.D. - 06516 Carros – France |
EU/2/08/085/001 |
4.11.2009 |
Toute personne intéressée peut obtenir sur demande une mise à disposition du rapport public d'évaluation des médicaments concernés et des décisions y afférentes en s'adressant à:
Agence européenne des médicaments |
7, Westferry Circus, Canary Wharf |
London E14 4HB |
UNITED KINGDOM |
(1) JO L 136 du 30 avril 2004, page 1.
27.11.2009 |
FR |
Journal officiel de l'Union européenne |
C 288/11 |
Relevé des décisions communautaires en matière d'autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er octobre 2009 au 31 octobre 2009
[Décisions prises en vertu de l'article 34 de la directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil (1) ou de l'article 38 de la directive 2001/82/CE du Parlement européen et du Conseil (2) ]
2009/C 288/02
- Délivrance, maintien ou modification d'une autorisation nationale de mise sur le marché
Date de la décision |
Nom(s) du médicament |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
État membre concerné |
Date de la notification |
1.10.2009 |
Simponi |
Centocor B.V., Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden, Nederland |
Les Etats membres sont destinataires de la présente décision |
5.10.2009 |
1.10.2009 |
Ivermectin |
Voir annexe I |
Voir annexe I |
5.10.2009 |
1.10.2009 |
Topamax |
Voir annexe II |
Voir annexe II |
5.10.2009 |
1.10.2009 |
Cimzia |
UCB Pharma SA., Allée de la Recherche 60, 1070 Bruxelles, Belgique/Researchdreef, 60, Brussel 1070, België |
Les Etats membres sont destinataires de la présente décision |
5.10.2009 |
2.10.2009 |
Avalox |
Voir annexe III |
Voir annexe III |
6.10.2009 |
2.10.2009 |
Octegra |
Voir annexe IV |
Voir annexe IV |
6.10.2009 |
5.10.2009 |
ChondroCelect |
TiGenix NV, Romeinse straat 12/2, B-3001 LEUVEN, België |
Les Etats membres sont destinataires de la présente décision |
6.10.2009 |
6.10.2009 |
Fentrix |
Voir annexe V |
Voir annexe V |
7.10.2009 |
15.10.2009 |
Meronem |
Voir annexe VI |
Voir annexe VI |
19.10.2009 |
15.10.2009 |
Pulmotil AC |
Voir annexe VII |
Voir annexe VII |
19.10.2009 |
15.10.2009 |
Pulmotil 40 VET Premix, Pulmotil 100 VET Premix, Pulmotil 200 VET Premix |
Voir annexe VIII |
Voir annexe VIII |
19.10.2009 |
16.10.2009 |
Nimesulide |
Voir annexe IX |
Voir annexe IX |
19.10.2009 |
19.10.2009 |
Augmentin |
Voir annexe X |
Voir annexe X |
21.10.2009 |
23.10.2009 |
ILARIS |
Novartis Europharm Limited, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom |
Les Etats membres sont destinataires de la présente décision |
26.10.2009 |
23.10.2009 |
ARCALYST |
Regeneron UK Limited, 40 Bank Street, E14 5DS London, United Kingdom |
Les Etats membres sont destinataires de la présente décision |
26.10.2009 |
- Révocation d'une autorisation nationale de mise sur le marché
Date de la décision |
Nom(s) du médicament |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
État membre concerné |
Date de la notification |
30.10.2009 |
Fentrans |
Voir annexe XI |
Voir annexe XI |
4.11.2009 |
30.10.2009 |
Matripain |
Voir annexe XII |
Voir annexe XII |
4.11.2009 |
30.10.2009 |
Matrigesic |
Voir annexe XIII |
Voir annexe XIII |
4.11.2009 |
30.10.2009 |
Fentador |
Voir annexe XIV |
Voir annexe XIV |
4.11.2009 |
30.10.2009 |
Fentastad |
Voir annexe XV |
Voir annexe XV |
4.11.2009 |
(1) JO L 311 du 28.11.01, p. 67.
(2) JO L 311 du 28.11.01, p. 1.
ANNEXE I
LISTE REPRENANT LES NOMS, LES DOSAGES DES MÉDICAMENTS À USAGE VÉTÉRINAIRE, LES ESPÈCES ANIMALES, LES VOIES D'ADMINISTRATION, LES DOSES RECOMMANDÉES ET LES TITULAIRES DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DANS LES ÉTATS MEMBRES
État membre |
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et adresse |
Nom de fantaisie du produit |
Dosage |
Espèce animale |
Voie d’administration |
Dose recommandée |
||||||||||
Autriche |
|
Animec injection Injektionslöng für Rinder und Schweine |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Autriche |
|
Bimectin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Autriche |
|
Ecomectin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Autriche |
|
Ivertin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Autriche |
|
Ivomec 10 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Schweine |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Autriche |
|
Noromectin – Injektionslösung für Tiere |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Autriche |
|
Qualimec |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Autriche |
|
VIRBAMEC Injektionslösung Für Tiere: Rinder, Schafe, Schweine |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Autriche |
|
Closamectin Injektionlösung für Rinder |
Ivermectine 5 mg/ml, Closantel 125 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 5 mg closantel/kg pc |
||||||||||
Belgique |
|
BOVIMEC B |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Belgique |
|
ECOMECTIN 10 MG/ML |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Belgique |
|
IVERTIN CATTLE |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Belgique |
|
IVOMEC F |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
Belgique |
|
Noromectin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Belgique |
|
VIRBAMEC 1 % Solution injectable |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Belgique |
|
VIRBAMEC F solution injectable |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
Belgique |
|
Ivomec |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Belgique |
|
QUALIMEC 10MG/ML |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Belgique |
|
Closamectin Oplossing voor Injectie voor rundvee |
Ivermectine 5 mg/ml, Closantel 125 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 5 mg closantel/kg pc |
||||||||||
Bulgarie |
|
Ivotan LA |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, caprins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Bulgarie |
|
Cevamec 1 % injectable solution |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, caprins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Bulgarie |
|
Alfamec 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Bulgarie |
|
Pandex 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, caprins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Bulgarie |
|
Microdes Plus |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
Bulgarie |
|
Intermectin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, caprins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Bulgarie |
|
Promectine |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Bulgarie |
|
Divamectin 1 % Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Chypres |
|
Bimectin Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Chypres |
|
Ivomec Super Injection for cattle |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
Chypres |
|
Noromectin injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
République tchèque |
|
Biomectin 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
République tchèque |
|
Bremamectin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
République tchèque |
|
Cevamec 1 % inj. ad us. vet. |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, caprins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
République tchèque |
|
Ecomectin 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
République tchèque |
|
Ivomec 1 % inj. ad. us. vet. |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
République tchèque |
|
Ivomec Super inj. a.u.v. |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins, ovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
République tchèque |
|
Noromectin Inj ad us vet |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
République tchèque |
|
Virbamec inj. ad us. vet. |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
République tchèque |
|
Biomec 10 mg/ml Injekční roztok |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
République tchèque |
|
Closamectin injekční roztok pro skot |
Ivermectine 5 mg/ml, Closantel 125 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 5 mg closantel/kg pc |
||||||||||
Danemark |
|
Noromectin Vet |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Danemark |
|
Qualimec Vet |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Danemark |
|
Bimec Vet |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Danemark |
|
Ecomec vet. |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Danemark |
|
Ivermectine »Virbac« Vet., injektionsvæske, opløsning |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Danemark |
|
Coopermec Vet |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Danemark |
|
Ivomec vet., injektionsvæske 10 mg/ml |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Estonie |
|
Ecomectin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Estonie |
|
Ivomec 1 % injection, süstelahus |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Estonie |
|
Bimectin injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Estonie |
|
Noromectin Multi Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Estonie |
|
Cevamec 1 % injectable solution |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Estonie |
|
Bremamectin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Estonie |
|
Biomectin 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Finlande |
|
Animec vet |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, rennes, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Finlande |
|
Bimectin vet |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, rennes, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Finlande |
|
Ivomec 10 mg/ml vet injektioneste, liuos |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, rennes, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Finlande |
|
Animec injection10 mg/ml solution for injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Finlande |
|
Noromectin Vet 10mg/ml Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, rennes, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Finlande |
|
VIRBAMEC VET 10 mg/ml injektioneste, liuos |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, rennes, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
France |
|
Ivomec |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
France |
|
IVOMEC D |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
France |
|
VIRBAMEC SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
France |
|
VIRBAMEC D SOLUTION INJECTABLE |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
France |
|
VIRBAMEC Solution Injectable pour Bovins Porçins ovins |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
France |
|
IVERMECTINEE ECO 10 mg/ML SOLUTION I NJECTABLE |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
France |
|
QUALIMEC 10 mg/ML SOLUTION INJECTABLE |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
France |
|
IVERTIN BOVIN |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
France |
|
CEVAMEC BOVINS OVINS SOLUTION INJECTABLE |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
France |
|
Magamectine iInjectable, solution injectable |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
France |
|
Medimec Injectable, Solution Injectable |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
France |
|
Noromectin 1 % Solution Injectable Bovins, porcins |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
France |
|
Closamectine Solution Injectable pour bovins |
Ivermectine 5 mg/ml, Closantel 125 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 5 mg closantel/kg pc |
||||||||||
France |
|
Divamectin 1 % Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Allemagne |
|
Ivomec |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Allemagne |
|
Chanectin Injektion |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Allemagne |
|
Diapec R |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Allemagne |
|
Wedemec R |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Allemagne |
|
Sumex Injektion für Rinder |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Allemagne |
|
Ecomectin 1 % Injektion |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Allemagne |
|
Virbamec Inektionslösung |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Grèce |
|
Noromectin 1 % 1 % Evέσiμo Δiάλuμa |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Grèce |
|
Paramectin 1 % 1 % Evέσiμo Δiάλuμa |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Grèce |
|
VIRBAMEC |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Grèce |
|
ECOMECTIN |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Grèce |
|
Qualimec |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Grèce |
|
Animec Inj. Sol. |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Grèce |
|
VETERMEC |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Grèce |
|
VALANEQ |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Grèce |
|
MAXIMEC |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Grèce |
|
TIZOVAL |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Hongrie |
|
Animec Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Hongrie |
|
Baymec Trio 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Hongrie |
|
Biomectin 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Hongrie |
|
Cevamec 1 % injekció A.U.V |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Hongrie |
|
ECOMECTIN |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Hongrie |
|
FROMMECTIN |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Hongrie |
|
IVERGEN PREMIUM LA |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Hongrie |
|
Iverktin Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Hongrie |
|
IVERTIN |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Hongrie |
|
IVERVETo 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Hongrie |
|
Ivomec injekció A.U.V. |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Hongrie |
|
Ivomec super injekció A.U.V. |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
Hongrie |
|
Noromectin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Hongrie |
|
Vetimec 10 mg/ml solution for injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Kilo-mec 1 % Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Mastermectin 1 Per Cent |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Coopermec 1 % Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Virbamec Injectable Solution |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Virbamec for Cattle Swine and Sheep 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Virbamec Super Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Panomec 1 % Solution for Injection for Cattle, Sheep and Swine |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Ivomec Classic Injection for Cattle and Sheep 1 % w/v |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Ivomec Super Injection for Cattle |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Ecomectin 1 % Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Qualimec 10 mg/ml Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Fatromectin 1 % Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Divamectin 1 % Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Chanimec Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Animec 1 % solution Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Chanectin Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Sumex Injection for Cattle, 1 %, Solution for injection for Cattle |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Anisec Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Aniject Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Chaniject Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Sumiject Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Medimec Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Topimec Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Bimectin 1,0 % w/v Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Mectaject 1,0 % Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Bovimectin 1 % solution for injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Maximec Injection for Cattle & Sheep |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Trimectin Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Bovimec 1,0 % w/v Solution for Injection for Cattle |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Paramectin 1 % Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Noromectin Multi Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Primectin 1 % w/v Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Closamectin Solution for Injection |
Ivermectine 5 mg/ml, Closantel 125 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 5 mg closantel/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Enovex Injection 1 % w/v |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Noromectin 1 % Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Irlande |
|
Closiver Injection |
Ivermectine 5 mg/ml, Closantel 125 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 5 mg closantel/kg pc |
||||||||||
Islande |
|
Ivomec vet. |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Italie |
|
Baymec 1 % Soluzione |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Italie |
|
Noromectin Injection |
ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Italie |
|
Ivertin Bovins |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Italie |
|
Ivogell |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Italie |
|
Ivomec |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Italie |
|
Ivomec Plus |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
Italie |
|
Maximec iniettable |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Italie |
|
Tolomec |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Italie |
|
VIRBAMEC Soluzione iniettabile |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Italie |
|
VIRBAMEC F soluzione iniettabile |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
Italie |
|
Closamectin Soluzione iniettabile per bovini |
Ivermectine 5 mg/ml, Closantel 125 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 5 mg closantel/kg pc |
||||||||||
Italie |
|
Divamectin 1 % Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Lettonie |
|
Animec Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Lettonie |
|
Bimectin Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Lettonie |
|
Biomectin 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Lettonie |
|
Cevamec 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Lettonie |
|
Ecomectin 10 mg/ml |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Lettonie |
|
IVOMEC 1 % Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Lettonie |
|
Ivomec Plus |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
Lettonie |
|
Iwermektyna 1 % Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Lettonie |
|
Noromectin Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Lithuanie |
|
IVOMEC PLUS, injekcinis tirpalas |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins, ovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Lithuanie |
|
IVOMEC 1 %, injekcinis tirpalas |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Lithuanie |
|
Biomectin 1 %, injekcinis tirpalas |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Lithuanie |
|
Cevamec 1 %, injekcinis tirpalas |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, caprins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Lithuanie |
|
Noromectin Injekcinis tirpalas |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Lithuanie |
|
PROMECTINE |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Lithuanie |
|
BIMECTIN |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Lithuanie |
|
ECOMECTIN 10 mg/ml |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Luxembourg |
|
Ivomec solution pour injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Luxembourg |
|
Ecomectin 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Luxembourg |
|
Noromectin 1 % inj.sol. bovine and porcine |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Luxembourg |
|
Paramectin 1 % solution for injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Luxembourg |
|
Qualimec 1 % solution for injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Luxembourg |
|
Virbamec solution pour injection bovine |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Malte |
|
Bimectin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Malte |
|
Iveripra-I |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Malte |
|
Intermectin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, caprins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Malte |
|
Noromectin Multi Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Malte |
|
Promectine |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Pays-Bas |
|
Ivomec |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Pays-Bas |
|
Ivomec Plus |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
Pays-Bas |
|
Panomec Injectievloeistof |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Pays-Bas |
|
Animec Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Pays-Bas |
|
Euromec Injectie |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Pays-Bas |
|
Paramectin Injectie |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Pays-Bas |
|
Noromectin Injectie |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Pays-Bas |
|
Maximec Injectie |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Pays-Bas |
|
Ivertin Cattle |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Pays-Bas |
|
Bimectin Injectie |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Pays-Bas |
|
Virbamec F |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
Pays-Bas |
|
Ges-o-mec 10mg/ml oplossing voor injectie |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Pays-Bas |
|
Qualimec 10mg/g solution for injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Pays-Bas |
|
Iverveto 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Norvège |
|
Ivomec vet, injeksjonsvæske, oppløsning 10 mg/ml |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, rennes, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Norvège |
|
Noromectin Vet Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Norvège |
|
VIRBAMEC VET |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Pologne |
|
Biomectin 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Pologne |
|
Cevamec 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Pologne |
|
Ivermina 1 % Inj |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Pologne |
|
Iwermektyna 1 % Iniekcja |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Pologne |
|
Pandex 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Pologne |
|
Paramectin 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Pologne |
|
Vetamectin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Portugal |
|
Tizoval Bovinos 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Portugal |
|
Ivertin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Portugal |
|
Chanectin Injectável |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Portugal |
|
Maximec Injectável para bovinos e ovinos 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Portugal |
|
Ecomectin 1 % Sol Injectável |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Portugal |
|
Vectimax 10 mg/Ml Sol. Inj. Este é |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Portugal |
|
Ivomec F |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
Portugal |
|
Ivomec 1 % Bovinos, Solução Injectável |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Portugal |
|
Paramectin Injectável 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Portugal |
|
Noromectin Injectável 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Portugal |
|
Virbamec F, Solução Injectável 1mg/ml |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
Portugal |
|
VIRBAMEC, Solução injectavel |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Portugal |
|
Closamectin FF, solução injectável para bovinos |
Ivermectine 5 mg/ml, Closantel 125 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 5 mg closantel/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Ivermectinea 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Biomectin 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Pandex 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Biomec inj. |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Bremamectin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Cevamec 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Ivodad 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Dufamec 1 % inj. |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Ecomectin 1 % injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Ivermectinea 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Ivermektin S |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Iveripra I |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Intermectin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Ivogell |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Ivotan LA |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Ivomec 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Panmectin 10 |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Evomec |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Romivermectine B1 1 % |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Zoomectin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Roumanie |
|
Iverveto 1 % Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
République slovaque |
|
Biomectin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
République slovaque |
|
Cevamec 1 % inj. ad us. vet. |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, caprins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
République slovaque |
|
Noromectin Injection ad us vet |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
République slovaque |
|
Ivomec 1 % inj. ad us.vet. |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
République slovaque |
|
Ivomec Super inj. ad us.vet. |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins, ovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
République slovaque |
|
Ecomectin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
République slovaque |
|
Galmectin |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
République slovaque |
|
Closamectin injekčny roztok pre hovädzi dobytok |
Ivermectine 5 mg/ml, Closantel 125 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 5 mg closantel/kg pc |
||||||||||
Slovénie |
|
Animec Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Slovénie |
|
IVERKTIN 1 % solution for injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Slovénie |
|
IVOMEC solution for injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Spain |
|
DIVAMECTIN 1 % SOLUCION |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Espagne |
|
Noromectin 1 % Solution Inyectable para Bovino y Porcino |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Espagne |
|
VIRBAMEC SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINOS |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Espagne |
|
TIZOVAL VACUNO INYECTABLE |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Espagne |
|
CHANECTIN INYECTABLE |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Espagne |
|
Paramectin Inyectable |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Espagne |
|
IVERTIN BOVINO |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Espagne |
|
PROMECTINE |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Espagne |
|
SUMEX INYECTABLE BOVINO |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Espagne |
|
IVERIPRA-I |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Espagne |
|
ECOMECTIN 10 mg/ML SOLUCION INYECTABLE |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Espagne |
|
BOVECTIN |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Espagne |
|
Ivomec Inyectable Para Vacuno |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Espagne |
|
Ivomec F Inyectable Para Vacuno |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
Espagne |
|
Closamectin Solucion inyectable para bovino |
Ivermectine 5 mg/ml, Closantel 125 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 5 mg closantel/kg pc |
||||||||||
Suède |
|
Ivomec® vet. |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, rennes, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Suède |
|
Virbamec vet. 10 mg/ml injektionsvätska, lösning |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, rennes, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Suède |
|
Bimectin® vet. |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, rennes, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Suède |
|
Noromectin vet Solution for Injection 10mg/ml |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, rennes, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Suède |
|
Ecomectin, 10 mg/ml, Injektionsvätska, lösning |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Suède |
|
Qualimec, 10 mg/ml, Injektionsvätska, lösning |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Ivertin Cattle |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Ivomec Classic Injection for Cattle and Sheep |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Ivomec Super Injection for Cattle |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Panomec Injection for Cattle, Sheep and Pigs |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Animec Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Virbamec Injectable Solution For Cattle and Swine |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Virbamec Injectable Solution for Cattle, Swine and Sheep |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Virbamec Super |
Ivermectine 10 mg/ml, Clorsulon 100 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 2 mg clorsulon/kg pc |
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Enovex Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Noromectin Multi Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Paramectin Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc |
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Paramectin Multi Injection 1 % w/v Solution for Injection for Cattle, Sheep and Swine |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Bimectin 1 % w/v Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Ecomec 1 % Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Qualimintic 1 % Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Alstomec |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Qualimec 10 mg/ml Solution for Injection |
Ivermectine 10 mg/ml |
Bovins, ovins, porcins |
Sous-cutanée |
|
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Closamectin Injection |
Ivermectine 5 mg/ml, Closantel 125 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 5 mg closantel/kg pc |
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Closiver Injection |
Ivermectine 5 mg/ml, Closantel 125 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 5 mg closantel/kg pc |
||||||||||
Royaume-Uni |
|
Norofas Solution for Injection |
Ivermectine 5 mg/ml, Closantel 125 mg/ml |
Bovins |
Sous-cutanée |
200 μg ivermectine/kg pc, 5 mg closantel/kg pc |
ANNEXE II
LISTE REPRENANT LES NOMS, LES FORMES PHARMACEUTIQUES, LES DOSAGES DES MÉDICAMENTS, LES VOIES D'ADMINISTRATION, LES TITULAIRES DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DANS LES ÉTATS MEMBRES
État membre |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
Nom de fantaisie |
Dosage |
Forme pharmaceutique |
Voie d’administration |
|||||
Autriche |
|
Topamax 100 mg – Filmtabletten |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Autriche |
|
Topamax 200 mg - Filmtabletten |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Autriche |
|
Topamax 25 mg - Filmtabletten |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Autriche |
|
Topamax 50 mg - Filmtabletten |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Autriche |
|
Topamax 15 mg - Granulat in Kapseln |
15 milligram(s) |
Granulés en gélule |
Voie orale |
|||||
Autriche |
|
Topamax 25 mg - Granulat in Kapseln |
25 milligram(s) |
Granulés en gélule |
Voie orale |
|||||
Autriche |
|
Topamax 50 mg - Granulat in Kapseln |
50 milligram(s) |
Granulés en gélule |
Voie orale |
|||||
Belgique |
|
Topamax 15mg harde capsules |
15 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Belgique |
|
Topamax 25mg harde capsules |
25 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Belgique |
|
Topamax 50mg harde capsules |
50 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Belgique |
|
Topamax 100mg tabletten |
100 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Belgique |
|
Topamax 200mg tabletten |
200 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Belgique |
|
Topamax 25mg tabletten |
25 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Belgique |
|
Topamax 50mg tabletten |
50 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Bulgarie |
|
TOPAMAX |
15 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Bulgarie |
|
TOPAMAX |
25 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Bulgarie |
|
TOPAMAX |
100 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Bulgarie |
|
TOPAMAX |
25 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Bulgarie |
|
TOPAMAX |
50 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Chypre |
|
TOPAMAX 100 mg tabs |
100 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Chypre |
|
TOPAMAX 200 mg tabs |
200 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Chypre |
|
TOPAMAX 25 mg tabs |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Chypre |
|
TOPAMAX 50 mg tabs |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Chypre |
|
TOPAMAX 15 mg Sprinkles |
15 milligram(s) |
Sprinkle capsule |
Voie orale |
|||||
Chypre |
|
TOPAMAX 25 mg Sprinkles |
25 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Chypre |
|
TOPAMAX 50 mg Sprinkles |
50 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
République tchèque |
|
Topamax 100 mg |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
République tchèque |
|
Topamax 25 mg |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
République tchèque |
|
Topamax 50 mg |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
République tchèque |
|
Topamax 15 mg |
15 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
République tchèque |
|
Topamax 25 mg |
25 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Danemark |
|
Topimax |
15 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Danemark |
|
Topimax |
25 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Danemark |
|
Topimax |
50 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Danemark |
|
Topimax |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Danemark |
|
Topimax |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Danemark |
|
Topimax |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Danemark |
|
Topimax |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Estonie |
|
TOPAMAX 100 mg |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Estonie |
|
TOPAMAX 200 mg |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Estonie |
|
TOPAMAX 25 mg |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Estonie |
|
TOPAMAX 50 mg |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Finlande |
|
Topimax 15 mg kapseli, kova |
15 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Finlande |
|
Topimax 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Finlande |
|
Topimax 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Finlande |
|
Topimax 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Finlande |
|
Topimax 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Finlande |
|
Topimax 25 mg kapseli, kova |
25 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Finlande |
|
Topimax 50 mg kapseli, kova |
50 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
France |
|
EPITOMAX 100 mg, COMPRIME PELLICULE |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
France |
|
EPITOMAX 200 mg, COMPRIME PELLICULE |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
France |
|
EPITOMAX 50 mg, COMPRIME PELLICULE |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
France |
|
EPITOMAX 15 mg, GELULE |
15 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
France |
|
EPITOMAX 25 mg, GELULE |
25 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
France |
|
EPITOMAX 50 mg, GELULE |
50 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topiramat-Cilag 25 mg Hartkapseln |
25 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topiramat-Janssen 25 mg Hartkapseln |
25 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topiramat-Cilag 50 mg Hartkapseln |
50 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topiramat-Janssen 50 mg Hartkapseln |
50 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topamax 100 mg Filmtabletten |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topiramat-Janssen 100 mg Filmtabletten |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
TOPAMAX MIGRÄNE 100 mg Filmtabletten |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topiramat - Cilag 100 mg Filmtabletten |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topiramat-Cilag 100 mg Filmtabletten |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topamax 200 mg Filmtabletten |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
TOPAMAX MIGRÄNE 200 mg Filmtabletten |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topiramat - Cilag 200 mg Filmtabletten |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topiramat-Cilag 200 mg Filmtabletten |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topiramat-Janssen 200 mg Filmtabletten |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topamax 25 mg Filmtabletten |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
TOPAMAX MIGRÄNE 25 mg Filmtabletten |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topiramat-Cilag 25 mg Filmtabletten |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topiramat-Janssen 25 mg Filmtabletten |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topamax 50 mg Filmtabletten |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
TOPAMAX MIGRÄNE 50 mg Filmtabletten |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topiramat-Cilag 50 mg Filmtabletten |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topiramat-Janssen 50 mg Filmtabletten |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topamax 25 mg Kapseln |
25 milligram(s) |
Gélule dure |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
TOPAMAX MIGRÄNE 25 mg Hartkapseln |
25 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
Topamax 50 mg Kapseln |
50 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Allemagne |
|
TOPAMAX MIGRÄNE 50 mg Hartkapseln |
50 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Grèce |
|
TOPAMAC |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Grèce |
|
TOPAMAC |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Grèce |
|
TOPAMAC |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Grèce |
|
TOPAMAC |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Grèce |
|
TOPAMAC |
15 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Grèce |
|
TOPAMAC |
25 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Grèce |
|
TOPAMAC |
50 milligram(s) |
Gélule dure |
Voie orale |
|||||
Hongrie |
|
Topamax 100 mg film-coated tablet |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Hongrie |
|
Topamax 200 mg film-coated tablets |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Hongrie |
|
Topamax 25 mg film-coated tablet |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Hongrie |
|
Topamax 50 mg film-coated tablet |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Islande |
|
Topimax 15 mg hylki, hörð |
15 milligram(s) |
Gélule dure |
Voie orale |
|||||
Islande |
|
Topimax 25 mg hylki, hörð |
25 milligram(s) |
Gélule dure |
Voie orale |
|||||
Islande |
|
Topimax 50 mg hylki, hörð |
50 milligram(s) |
Gélule dure |
Voie orale |
|||||
Islande |
|
Topimax 100 mg filmuhúðaðar töflur |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Islande |
|
Topimax 200 mg filmuhúðaðar töflur |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Islande |
|
Topimax 25 mg filmuhúðaðar töflur |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Islande |
|
Topimax 50 mg filmuhúðaðar töflur |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Irlande |
|
TOPAMAX 100 mg Tablets |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Irlande |
|
TOPAMAX 200 mg Tablets |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Irlande |
|
TOPAMAX 25 mg Tablets |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Irlande |
|
TOPAMAX 50 mg Tablets |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Irlande |
|
TOPAMAX Sprinkle Capsules 15 mg. |
15 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Irlande |
|
TOPAMAX Sprinkle Capsules 25 mg. |
25 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Irlande |
|
TOPAMAX Sprinkle Capsules 50 mg |
50 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Italie |
|
TOPAMAX 15 mg capsule rigide, 60 capsule |
15 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Italie |
|
TOPAMAX 100 mg compresse rivestite con film, 60 compresse |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Italie |
|
EPITOMAX 100 mg compresse rivestite con film, 60 compresse |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Italie |
|
TOPAMAX 200 mg compresse rivestite con film, 60 compresse |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Italie |
|
EPITOMAX 200 mg compresse rivestite con film, 60 compresse |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Italie |
|
TOPAMAX 25 mg compresse rivestite con film, 60 compresse |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Italie |
|
EPITOMAX 25 mg compresse rivestite con film, 60 compresse |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Italie |
|
TOPAMAX 300 mg compresse rivestite con film, 60 compresse |
300 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Italie |
|
EPITOMAX 300 mg compresse rivestite con film, 60 compresse |
300 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Italie |
|
TOPAMAX 400 mg compresse rivestite con film, 60 compresse |
400 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Italie |
|
EPITOMAX 400 mg compresse rivestite con film, 60 compresse |
400 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Italie |
|
TOPAMAX 50 mg compresse rivestite con film, 60 compresse |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Italie |
|
EPITOMAX 50 mg compresse rivestite con film, 60 compresse |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Italie |
|
TOPAMAX 25 mg capsule rigide, 60 capsule |
25 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Italie |
|
TOPAMAX 50 mg capsule rigide, 60 capsule |
50 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Lettonie |
|
Topamax 100 mg coated tablets |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Lettonie |
|
Topamax 25 mg coated tablets |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Lettonie |
|
Topamax 50 mg coated tablets |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Lettonie |
|
Topamax 15 mg sprinkle capsules |
15 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Lettonie |
|
Topamax 25 mg sprinkle capsules |
25 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Lituanie |
|
Topamax |
100 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Lituanie |
|
Topamax |
200 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Lituanie |
|
Topamax |
25 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Lituanie |
|
Topamax |
50 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Luxembourg |
|
Topamax gélules 15 mg |
15 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Luxembourg |
|
Topamax comprimés 100 mg |
100 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Luxembourg |
|
Topamax comprimés 200 mg |
200 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Luxembourg |
|
Topamax comprimés 25 mg |
25 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Luxembourg |
|
Topamax comprimés 50 mg |
50 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Luxembourg |
|
Topamax gélules 25 mg |
25 milligram(s) |
Capsule, hard |
Voie orale |
|||||
Luxembourg |
|
Topamax gélules 50 mg |
50 milligram(s) |
Capsule, hard |
Voie orale |
|||||
Malte |
|
Topamax |
100 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Malte |
|
Topamax |
200 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Malte |
|
Topamax |
25 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Malte |
|
Topamax |
50 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Malte |
|
Topamax |
15 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Malte |
|
Topamax |
25 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Malte |
|
Topamax |
50 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Pays-Bas |
|
Topamax omhulde tabletten 100 mg, omhulde tabletten |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Pays-Bas |
|
Topamax omhulde tabletten 200 mg, omhulde tabletten |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Pays-Bas |
|
Topamax omhulde tabletten 25 mg, omhulde tabletten |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Pays-Bas |
|
Topamax omhulde tabletten 50 mg, omhulde tabletten |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Pays-Bas |
|
Topamax Sprinkle capsules 15 mg, capsules |
15 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Pays-Bas |
|
Topamax Sprinkle capsules 25 mg, capsules |
25 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Pays-Bas |
|
Topamax Sprinkle capsules 50 mg, capsules |
50 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Norvège |
|
Topimax 15 mg Kapsel, hard |
15 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Norvège |
|
Topimax 25 mg Kapsel, hard |
25 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Norvège |
|
Topimax 50 mg Kapsel, hard |
50 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Norvège |
|
Topimax 100 mg Tabletter filmdrasjert |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Norvège |
|
Topimax 200 mg Tabletter filmdrasjert |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Norvège |
|
Topimax 25 mg Tabletter filmdrasjert |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Norvège |
|
Topimax 50 mg Tabletter filmdrasjert |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Pologne |
|
Topamax 100 mg tabletki powlekane |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Pologne |
|
Topamax 200 mg tabletki powlekane |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Pologne |
|
Topamax 25 mg tabletki powlekane |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Pologne |
|
Topamax 50 mg tabletki powlekane |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Pologne |
|
Topamax , 15 mg kapsulki |
15 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Pologne |
|
Topamax , 25 mg kapsulki |
25 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Portugal |
|
Topamax |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Portugal |
|
Topamax |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Portugal |
|
Topamax |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Portugal |
|
Topamax |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Portugal |
|
Topamax |
15 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Portugal |
|
Topamax |
25 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Portugal |
|
Topamax |
50 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Roumanie |
|
TOPAMAX 100 tablets |
100 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Roumanie |
|
TOPAMAX 200 tablets |
200 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Roumanie |
|
TOPAMAX 25 tablets |
25 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Roumanie |
|
TOPAMAX 50 tablets |
50 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Roumanie |
|
TOPAMAX sprinkle caps |
50 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Slovaquie |
|
Topamax 15 mg cps |
15 milligram(s) |
Gélule à libération prolongée, dure |
Voie orale |
|||||
Slovaquie |
|
Topamax 25 mg cps |
25 milligram(s) |
Gélule à libération prolongée, dure |
Voie orale |
|||||
Slovaquie |
|
Topamax 100 |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Slovaquie |
|
Topamax 200 |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Slovaquie |
|
Topamax 25 |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Slovaquie |
|
Topamax 50 |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Slovenie |
|
TOPAMAX 100 mg filmsko oblozene tablete |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Slovenie |
|
TOPAMAX 200 mg filmsko oblozene tablete |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Slovenie |
|
TOPAMAX 25 mg filmsko oblozene tablete |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Slovenie |
|
TOPAMAX 50 mg filmsko oblozene tablete |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Slovenie |
|
TOPAMAX 15 mg kapsule |
15 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Espagne |
|
TOPAMAX 100 mg Comprimidos recubiertos |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Espagne |
|
TOPAMAX 200 mg Comprimidos recubiertos |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Espagne |
|
TOPAMAX 25 mg Comprimidos recubiertos |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Espagne |
|
TOPAMAX 50 mg Comprimidos recubiertos |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Espagne |
|
TOPAMAX DISPERSABLE 15 mg, cápsulas |
15 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Espagne |
|
TOPAMAX DISPERSABLE 25 mg, cápsulas |
25 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Espagne |
|
TOPAMAX DISPERSABLE 50 mg, cápsulas |
50 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Suède |
|
Topimax 15 mg kapslar, hårda |
15 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Suède |
|
Topimax 25 mg kapslar, hårda |
25 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Suède |
|
Topimax 50 mg kapslar, hårda |
50 milligram(s) |
Gélule, dure |
Voie orale |
|||||
Suède |
|
Topimax 100 mg tabletter, filmdragerade |
100 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Suède |
|
Topimax 200 mg tabletter, filmdragerade |
200 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Suède |
|
Topimax 25 mg tabletter, filmdragerade |
25 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Suède |
|
Topimax 50 mg tabletter, filmdragerade |
50 milligram(s) |
Comprimé pelliculé |
Voie orale |
|||||
Grande Bretagne |
|
TOPAMAX 100 mg Tablets |
100 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Grande Bretagne |
|
TOPAMAX 200 mg Tablets |
200 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Grande Bretagne |
|
TOPAMAX 25 mg Tablets |
25 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Grande Bretagne |
|
TOPAMAX 50 mg Tablets |
50 milligram(s) |
Comprimé |
Voie orale |
|||||
Grande Bretagne |
|
TOPAMAX Sprinkle Capsules 15 mg |
15 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Grande Bretagne |
|
TOPAMAX Sprinkle Capsules 25 mg |
25 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
|||||
Grande Bretagne |
|
TOPAMAX Sprinkle Capsules 50 mg |
50 milligram(s) |
Gélule |
Voie orale |
ANNEXE III
LISTE REPRENANT LES NOMS, LA FORME PHARMACEUTIQUE, LE DOSAGE DU MÉDICAMENT, LA VOIE D'ADMINISTRATION, LES DEMANDEURS, LES TITULAIRES DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DANS LES ÉTATS MEMBRES
Etat membre EU/EEA |
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché |
Demandeur |
Nom de fantaisie |
Dosage |
Forme pharmaceutique |
Voie d’administration |
Contenu (concentration) |
||||||
Autriche |
|
|
Avelox 400 mg - Infusionslösung |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Belgique |
|
|
Avelox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Chypre |
|
|
Avelox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
République Tchèque |
|
|
Avelox 400 mg/250 ml infuzní roztok |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Danemark |
|
|
Avelox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Estonie |
|
|
Avelox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Finlande |
|
|
Avelox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
France |
|
|
Izilox 400 mg / 250 ml, solution pour perfusion |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Allemagne |
|
|
Avalox 400 mg / 250 ml Infusionslösung |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Grèce |
|
|
Avelox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Hongrie |
|
|
Avelox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Irlande |
|
|
Avelox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Italie |
|
|
Avalox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Lettonie |
|
|
Avelox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Lituanie |
|
|
Avelox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Luxembourg |
|
|
Avelox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Malte |
|
|
Avalox 400 mg / 250 ml Solution for infusion |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Pays-Bas |
|
|
Avelox 400 mg/250 ml oplossing voor infusie |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Pologne |
|
|
Avelox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Portugal |
|
|
Avelox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
République Slovaque |
|
|
AVELOX 400mg/250ml infúzny roztok |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Slovénie |
|
|
Avelox 400 mg/250 ml raztopina za infundiranje |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Espagne |
|
|
Muzolil |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Suède |
|
|
Avelox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||||
Royaume-Uni |
|
|
Avelox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
ANNEXE IV
LISTE REPRENANT LES NOMS, LA FORME PHARMACEUTIQUE, LE DOSAGE DU MÉDICAMENT, LA VOIE D'ADMINISTRATION, LES DEMANDEURS, LES TITULAIRES DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DANS LES ÉTATS MEMBRES
Etat membre EU/EEA |
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché1 |
Demandeur2 |
Nom de fantaisie3 |
Dosage |
Forme pharmaceutique4 |
Voie d’administration4 |
Contenu (concentration)5 |
||||
Autriche |
|
|
Octegra 400 mg - Infusionslösung |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||
Belgique |
|
|
Proflox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||
France |
|
|
Octegra 400 mg / 250 ml, solution pour perfusion |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||
Allemagne |
|
|
Octegra 400 mg / 250 ml Infusionslösung |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||
Grèce |
|
|
Octegra |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||
Luxembourg |
|
|
Proflox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||
Pays-Bas |
|
|
Octegra 400 mg/250 ml oplossing voor infusie |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
||||
Portugal |
|
|
Proflox |
400 mg |
Solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
400 mg / 250 ml |
ANNEXE V
LISTE REPRENANT LES NOMS, LA FORME PHARMACEUTIQUE, LES DOSAGES DES MÉDICAMENT, LA VOIE D'ADMINISTRATION, LES DEMANDEUR LES TITULAIRES DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DANS LES ÉTATS MEMBRES
État membre UE/EEE |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
Demandeur |
Nom de fantaisie Nom |
Dosage |
Forme pharmaceutique |
Voie d’administration |
||||
Autriche |
|
|
Fentanyl Helm 25 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Autriche |
|
|
Fentanyl Helm 50 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster |
50 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Autriche |
|
|
Fentanyl Helm 75 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster |
75 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Autriche |
|
|
Fentanyl Helm 100 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster |
100 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Belgique |
|
|
Fentanyl Helm Pharmaceuticals 25 μg/h Pleister voor transdermaal gebruik/Dispositif transdermique/transdermales Pflaster |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Belgique |
|
|
Fentanyl Helm Pharmaceuticals 50 μg/h Pleister voor transdermaal gebruik/Dispositif transdermique/transdermales Pflaster |
50 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Belgique |
|
|
Fentanyl Helm Pharmaceuticals 75 μg/h Pleister voor transdermaal gebruik/Dispositif transdermique/transdermales Pflaster |
75 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Belgique |
|
|
Fentanyl Helm Pharmaceuticals 100 μg/h Pleister voor transdermaal gebruik/Dispositif transdermique/transdermales Pflaster |
100 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Allemagne |
|
|
Fentrix 25 μ/h Transdermales Pflaster |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Allemagne |
|
|
Fentrix 50 μ/h Transdermales Pflaster |
50 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Allemagne |
|
|
Fentrix 75 μ/h Transdermales Pflaster |
75 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Allemagne |
|
|
Fentrix 100 μ/h Transdermales Pflaster |
100 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Italie |
|
|
Fentanyl Helm 25 μg/h cerotto transdermico |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Italie |
|
|
Fentanyl Helm 50 μg/h cerotto transdermico |
50 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Italie |
|
|
Fentanyl Helm 75 μg/h cerotto transdermico |
75 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Italie |
|
|
Fentanyl Helm 100 μg/h cerotto transdermico |
100 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Pays-Bas |
|
|
Fentrix 25 μg/h Pleister voor transderaal gebruik |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Pays-Bas |
|
|
Fentrix 50 μg/h Pleister voor transderaal gebruik |
50 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Pays-Bas |
|
|
Fentrix 75 μg/h Pleister voor transderaal gebruik |
75 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Pays-Bas |
|
|
Fentrix 100 μg/h Pleister voor transderaal gebruik |
100 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Portugal |
|
|
Fentanilo Helm |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Portugal |
|
|
Fentanilo Helm |
50 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Portugal |
|
|
Fentanilo Helm |
75 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Portugal |
|
|
Fentanilo Helm |
100 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Slovénie |
|
|
Fentanil HELM 25 mikrogramov/h transdermalni obliži |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Slovénie |
|
|
Fentanil HELM 50 mikrogramov/h transdermalni obliži |
50 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Slovénie |
|
|
Fentanil HELM 75 mikrogramov/h transdermalni obliži |
75 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Slovénie |
|
|
Fentanil HELM 100 mikrogramov/h transdermalni obliži |
100 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Espagne |
|
|
Fentanilo Matrix Helm 25 microgramos/hora parches transdérmicos EFG |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Espagne |
|
|
Fentanilo Matrix Helm 50 microgramos/hora parches transdérmicos EFG |
50 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Espagne |
|
|
Fentanilo Matrix Helm 75 microgramos/hora parches transdérmicos EFG |
75 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
||||
Espagne |
|
|
Fentanilo Matrix Helm 100 microgramos/hora parches transdérmicos EFG |
100 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie trandermique |
ANNEXE VI
LISTE REPRENANT LES NOMS, LA FORME PHARMACEUTIQUE, LE DOSAGE DU MÉDICAMENT, LES VOIES D’ADMINISTRATION, LES TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE DANS LES ÉTATS MEMBRES
Etat membre EU/EEA |
Titulaire de l’Autorisation de Mise sur le Marché |
Nom de fantaisie |
Dosage |
Forme pharmaceutique |
Voie d’administration |
Contenu (concentration) |
||||||
Autriche |
|
Optinem i.v. 500 mg - Trockenstechampullen |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20ml |
||||||
Autriche |
|
Optinem i.v. 1 g - Trockenstechampullen |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g /30 ml |
||||||
Belgique |
|
Meronem IV 500 mg |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Belgique |
|
Meronem IV 1 g |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
Bulgarie |
|
Meronem |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Bulgarie |
|
Meronem |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
Chypre |
|
MERONEM |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Chypre |
|
MERONEM |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
République Tchèque |
|
MERONEM |
500 mg |
Poudre pour solution injectable |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
République Tchèque |
|
MERONEM |
1 g |
Poudre pour solution injectable |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
Danemark |
|
MERONEM |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Danemark |
|
MERONEM |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
Estonie |
|
Meronem |
500mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/10 ml |
||||||
Estonie |
|
Meronem |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/20 ml |
||||||
Finlande |
|
Meronem 500 mg |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Finlande |
|
Meronem 1 g |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
France |
|
MERONEM 500 mg poudre pour solution injectable IV |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
France |
|
MERONEM 1 g poudre pour solution injectable IV |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
Allemagne |
|
Meronem 500 mg |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/10 ml 5 mg / ml |
||||||
Allemagne |
|
Meronem 1 000 mg |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/20 ml 5 mg / ml |
||||||
Grèce |
|
Meronem |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Grèce |
|
Meronem |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
Hongrie |
|
Meronem 500 mg intravenas injekcio |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Hongrie |
|
Meronem 1 g intravenas injekcio |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
Islande |
|
Meronem 500 mg stungulyfs-/ innrennslisstofn, lausn. |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Islande |
|
Meronem 1 g stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn. |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
Irlande |
|
Meronem IV 0,5 g powder for solution for injection or infusion. |
0,5 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion. |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Irlande |
|
Meronem IV 1 g powder for solution for injection or infusion. |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
Italie |
|
MERREM 500 mg polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg |
||||||
Italie |
|
MERREM 1 000 mg polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g |
||||||
Italie |
|
MERREM 500 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare |
500 mg |
Poudre et solvant pour solution injectable |
Voie intramusculaire |
500 mg/2 ml (non commercialisé) |
||||||
Italie |
|
MERREM 250 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso |
250 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
250 mg/5 ml (non commercialisé) |
||||||
Italie |
|
MERREM 500 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso |
500 mg |
Poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/10 ml (non commercialisé) |
||||||
Italie |
|
MERREM 1 000 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso |
1 g |
Poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/20 ml (non commercialisé) |
||||||
Italie |
|
MERREM 250 mg polvere e solvente per soluzione per infusione |
250 mg |
Poudre et solvant pour solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
250 mg/100 ml (non commercialisé) |
||||||
Italie |
|
MERREM 500 mg polvere e solvente per soluzione per infusione |
500 mg |
Poudre et solvant pour solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/100 ml (non commercialisé) |
||||||
Italie |
|
MERREM 1 000 mg polvere e solvente per soluzione per infusione |
1 g |
Poudre et solvant pour solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/100 ml (non commercialisé) |
||||||
Lettonie |
|
Meronem 500 mg |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Lettonie |
|
Meronem 1 g |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
Lituanie |
|
Meronem IV |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/10 ml |
||||||
Lituanie |
|
Meronem IV |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/20 ml |
||||||
Luxembourg |
|
Meronem IV 500 mg |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Luxembourg |
|
Meronem IV 1 g |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
Malte |
|
Meronem IV 0.5 g powder for solution for injection or infusion. |
0,5 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Malte |
|
Meronem IV 1 g powder for solution for injection or infusion. |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
Pays-Bas |
|
Meronem i.v. |
250 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
Procédure en cours pour être supprimé |
||||||
Pays-Bas |
|
Meronem i.v. |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Pays-Bas |
|
Meronem i.v. |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
Norvège |
|
Meronem |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Norvège |
|
Meronem |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
Pologne |
|
Meronem |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Pologne |
|
Meronem |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
Portugal |
|
Meronem |
500 mg |
Poudre pour solution pour perfusion |
Voie intramusculaire |
500 mg/2 ml (non commercialisé) |
||||||
Portugal |
|
Meronem |
500 mg |
Poudre pour solution pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Portugal |
|
Meronem |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
Roumanie |
|
Meronem i.v. 500 mg |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Roumanie |
|
Meronem i.v. 1 g |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
République Slovaque |
|
Meronem 500 mg i.v. |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Slovenie |
|
Meronem 500 mg prasek za raztopino za injiciranje ali infundiranje |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
50 mg/ml |
||||||
Slovenie |
|
Meronem 1 g prasek za raztopino za injiciranje ali infundiranje |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
50 mg/ml |
||||||
Espagne |
|
Meronem I.V., 500 |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Espagne |
|
Meronem I.V., 1 000 |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
||||||
Suède |
|
Meronem |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/10 ml pour injection ou concentration variable pour perfusion |
||||||
Suède |
|
Meronem |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/20 ml pour injection ou concentration variable pour perfusion |
||||||
Royaume-Uni |
|
Meronem IV 500 mg |
500 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
500 mg/20 ml |
||||||
Royaume-Uni |
|
Meronem IV 1 g |
1 g |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Voie intraveineuse |
1 g/30 ml |
ANNEXE VII
LISTE REPRENANT LES NOMS, LES FORMES PHARMACEUTIQUES, LES DOSAGES, LES ESPÈCES ANIMALES, LES VOIES D’ADMINISTRATION, LES TITULAIRES DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET LES ÉTATS MEMBRES CONCERNÉS PAR LA SAISINE
État membre |
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché |
Nom de fantaisie |
Forme pharmaceutique |
Dosage |
Espèce animale |
Voie d’administration |
|||||||
Autriche |
|
Pulmotil AC |
Solution orale |
Tilmicosine 250 mg/ml |
Poulets Dindes Porcs Veaux |
Orale |
|||||||
Belgique |
|
Pulmotil AC |
Solution orale |
Tilmicosine 250 mg/ml |
Poulets Dindes Porcs Veaux |
Orale |
|||||||
Chypre |
|
Pulmotil AC |
Solution orale |
Tilmicosine 250 mg/ml |
Poulets Porcs |
Orale |
|||||||
République tchèque |
|
Pulmotil AC sol. ad us. vet. |
Solution orale |
Tilmicosine 250 mg/ml |
Poules (poulets d’élevage) Porcs Veaux |
Orale |
|||||||
Allemagne |
|
Pulmotil AC |
Solution orale |
Tilmicosine 250 mg/ml |
Bovins (veaux) Porcs d’engraissement Poulets |
Orale |
|||||||
Grèce |
|
Pulmotil AC |
Solution orale |
Tilmicosine 250 mg/ml |
Poulets Dindes Porcs Veaux |
Orale |
|||||||
Espagne |
|
PULMOTIL AC |
Solution orale |
Tilmicosine 250 mg/ml |
Porcs Volailles (à l’exception des poules pondeuses) Dindes Bovins |
Orale |
|||||||
France |
|
PULMOTIL AC |
Solution orale |
Tilmicosine 250 mg/ml |
Porcs Veaux Poulets Dindes |
Orale |
|||||||
Hongrie |
|
Pulmotil AC oral solution |
Solution orale |
Tilmicosine 250 mg/ml |
Bovins (veaux) Porcs Poulets Dindes |
Orale |
|||||||
Irlande |
|
Pulmotil AC |
Solution orale |
Tilmicosine 250 mg/ml |
Poulets Dindes Porcs |
Orale |
|||||||
Royaume-Uni |
|
Pulmotil AC |
Solution orale |
Tilmicosine 250 mg/ml |
Poulets Dindes |
Orale |
|||||||
Italie |
|
Pulmotil AC |
Solution orale |
Tilmicosine 250 mg/ml |
Poulets Dindes Porcs Veaux |
Orale |
|||||||
Luxembourg |
|
Pulmotil AC |
Solution orale |
Tilmicosine 250 mg/ml |
Poulets Dindes Porcs Veaux |
Orale |
|||||||
Pays-Bas |
|
Pulmotil AC |
Solution orale |
Tilmicosine 250 mg/ml |
Poulets Dindes Porcs Veaux |
Orale |
|||||||
Portugal |
|
Pulmotil AC |
Solution orale |
Tilmicosine 250 mg/ml |
Poulets Dindes Porcs Veaux |
Orale |
|||||||
Pologne |
|
Pulmotil AC |
Solution orale |
Tilmicosine 250 mg/ml |
Poulets Porcs Veaux |
Orale |
|||||||
Slovaquie |
|
Pulmotil AC |
Solution orale |
Tilmicosine 250 mg/ml |
Poulets Porcs Veaux |
Orale |
|||||||
Roumanie |
|
Pulmotil AC |
Solution orale |
Tilmicosine 250 mg/ml |
Porcs Poulets d’élevage Veaux |
Orale |
ANNEXE VIII
LISTE REPRENANT LES NOMS, LA FORME PHARMACEUTIQUE, LES DOSAGES DES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES, LES ESPÈCES ANIMALES, LA VOIE D’ADMINISTRATION ET LES TITULAIRES DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DANS LES ÉTATS MEMBRES
Tilmicosine 40 g par 1 000 g
État membre |
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché |
Nom de fantaisie |
Forme pharmaceutique |
Dosage |
Espèce animale |
Voie d’administration |
|||||||
Belgique |
|
Pulmotil 40 VET Premix |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 40 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Allemagne |
|
Pulmotil G 40 AMV |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 40 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Allemagne |
|
Pulmotil G 40 Granulat |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 40 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Danemark |
|
Pulmotil Vet |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 40 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Espagne |
|
PULMOTIL 40 |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 40 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
France |
|
Pulmotil Tilmicosine 40 Porcins |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 40 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Irlande |
|
Pulmotil G40 Premix |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 40 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Pays-Bas |
|
Pulmotil G40 premix |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 40 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Portugal |
|
PULMOTIL G40 Pré Mistura para alimento medicamentoso |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 40 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
Tilmicosine 100 g par 1 000 g
État membre |
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché |
Nom de fantaisie |
Forme pharmaceutique |
Dosage |
Espèce animale |
Voie d’administration |
|||||||
Autriche |
|
PULMOTIL Prämix 10 % - Granulat für Schweine |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 100 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Belgique |
|
Pulmotil 100 VET Premix |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 100 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Belgique |
|
Pulmotil 100 Granules |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 100 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Allemagne |
|
Pulmotil G 100 AMV |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 100 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Allemagne |
|
Pulmotil G 100 |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 100 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Danemark |
|
Pulmotil Vet |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 100 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Danemark |
|
Pulmotil Vet Oralt pulver |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 100 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Espagne |
|
PULMOTIL 100 |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 100 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Irlande |
|
Pulmotil G100 Premix |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 100 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Italie |
|
PULMOTIL G100 PREMIX |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 100 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Luxembourg |
|
Pulmotil 100 Vet Premix |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 100 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Pays-Bas |
|
Pulmotil G100 premix |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 100 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Portugal |
|
PULMOTIL G100 Pré Mistura para alimento medicamentoso |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 100 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Royaume-Uni |
|
Pulmotil G100 Premix |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 100 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g
État membre |
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché |
Nom de fantaisie |
Forme pharmaceutique |
Dosage |
Espèce animale |
Voie d’administration |
|||||||
Autriche |
|
Pulmotil Prämix 20 % |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs, lapins |
Orale |
|||||||
Belgique |
|
Pulmotil 200 VET Premix |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs, lapins |
Orale |
|||||||
République tchèque |
|
PULMOTIL 200 prm. ad us. vet. |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Chypre |
|
Pulmotil G200 Premix |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Allemagne |
|
Pulmotil G 20 % AMV |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Allemagne |
|
Pulmotil G 20 % |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Danemark |
|
Pulmotil Vet |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Grèce |
|
Pulmotil 200 medicated premix |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Espagne |
|
PULMOTIL 200 |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Hongrie |
|
Pulmotil G 200 premix |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Irlande |
|
Pulmotil G200 Premix |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Italie |
|
PULMOTIL G200 PREMIX |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs, lapins |
Orale |
|||||||
Lettonie |
|
Pulmotil 200 premix |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Luxembourg |
|
Pulmotil 200 Vet Premix |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs, lapins |
Orale |
|||||||
Pays-Bas |
|
Pulmotil G200 premix |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Pologne |
|
Pulmontil 200 |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Portugal |
|
PULMOTIL G200 Pré Mistura para alimento medicamentoso |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Roumanie |
|
Pulmotil 200 Vet Premix |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
|||||||
Slovaquie |
|
PULMOTIL G 200 |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs d’engraissement |
Orale |
|||||||
Royaume-Uni |
|
Pulmotil G200 Premix |
Prémélange pour aliments médicamenteux |
Tilmicosine 200 g par 1 000 g |
Porcs |
Orale |
ANNEXE IX
LISTE REPRENANT LES NOMS, LES FORMES PHARMACEUTIQUES; LES DOSAGES DES MÉDICAMENTS, LES VOIES D'ADMINISTRATION, LES TITULAIRES DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DANS LES ÉTATS MEMBRES
État membre |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
Nom de fantaisie |
Dosage |
Forme pharmaceutique |
Voie d’administration |
||||
Autriche |
CSC Pharmaceuticals Handels GmbH, Heiligenstädter Str. 395 b, A-1190 Vienna |
Aulin 100 mg - Tabletten |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Autriche |
CSC Pharmaceuticals Handels GmbH, Heiligenstädter Str. 395 b, A-1190 Vienna |
Aulin 100 mg - Granulat |
100 mg |
Granulés pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Autriche |
CSC Pharmaceuticals Handels GmbH, Heiligenstädter Str. 395 b, A-1190 Vienna |
Aulin 100 mg - Suppositorien |
100 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Autriche |
CSC Pharmaceuticals Handels GmbH, Heiligenstädter Str. 395 b, A-1190 Vienna |
Aulin 200 mg - Suppositorien |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Autriche |
CSC Pharmaceuticals Handels GmbH, Heiligenstädter Str. 395 b, A-1190 Vienna |
Mesulid 100 mg - Tabletten |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Autriche |
CSC Pharmaceuticals Handels GmbH, Heiligenstädter Str. 395 b, A-1190 Vienna |
Mesulid 100 mg - Granulat |
100 mg |
Granulés pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Autriche |
CSC Pharmaceuticals Handels GmbH, Heiligenstädter Str. 395 b, A-1190 Vienna |
Mesulid 100 mg - Suppositirien |
100 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Autriche |
CSC Pharmaceuticals Handels GmbH, Heiligenstädter Str. 395 b, A-1190 Vienna |
Mesulid 200 mg - Suppositorien |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Belgique |
|
AULIN 100 mg |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Belgique |
|
AULIN 100 mg |
100 mg |
Granulés pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Belgique |
|
MESULID |
100 mg |
Granulés pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Belgique |
|
MESULID 100 mg |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Bulgarie |
Tchaika Pharma Sofia 1172 1, G. M. Dimitrov Blvd. |
AllGone |
100 mg |
Comprimé effervescent |
Voie orale |
||||
Bulgarie |
Sopharma Sofia 122016, Iliensko shosse |
Ameolin |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Bulgarie |
CSC Pharmaceuticals Sofia 159210, Assen Jordanov street |
|
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Bulgarie |
CSC Pharmaceuticals Sofia 159210, Assen Jordanov street |
Aulin 100 |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Bulgarie |
Inbioteh Sofia 1000 5, Triaditza street ‘Sofia palace’ |
Biolin |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Bulgarie |
ZentivaSofia 140725, N. Vaptzarov Blvd. |
Coxtral |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Bulgarie |
Actavis Sofia 1000 2, Kniaginia Maria Luisa Blvd. |
Enetra |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Bulgarie |
Medochemie Sofia 111320, Fr. Jolio Currie street |
Aponil |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Bulgarie |
CSC Pharmaceuticals Sofia 159210, Assen Jordanov street |
Nimed |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Bulgarie |
LABORATORI GUIDOTTI S.p.A., Via Livornese 897, I - 56010 La Vettola, PISA, Italie |
Nimesil |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
CZ - République Tchèque |
|
AULIN |
100 mg |
Granulés pour solution buvable |
Voie orale |
||||
CZ - République Tchèque |
|
AULIN |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
CZ - République Tchèque |
|
COXTRAL 100 mg TABLETY |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
CZ - République Tchèque |
CSC Pharmaceuticals Handels GmbH Gewerbestrasse 18-20 A-2102 Bisamberg, Autriche |
MESULID |
100 mg |
Granulés pour solution buvable |
Voie orale |
||||
CZ - République Tchèque |
|
NIMED |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
CZ - République Tchèque |
|
NIMESIL |
100 mg |
Granulés pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Chypre |
MEDOCHEMIE LTD, POBOX 51409, 3505 LEMESOS, CHYPRE |
APONIL |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Chypre |
CDL PHARMACEUTICAL LTD, POBOX 40981, 6308 LARNACA, CHYPRE |
ELINAP |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Chypre |
CHR. K. UNIMED LTD, 21 DAVLOU, PLATI, 2114 AGLANTZIA, LEFKOSIA, CHYPRE |
FLOGOSTOP |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Chypre |
P T HADJIGEORGIOU CO LTD, POBOX 53158, 3301 LEMESOS, CHYPRE |
NIMELIDE |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Chypre |
CODAL SYNTO LTD, POBOX 51785, 3508 LEMESOS, CHYPRE |
NIMM |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Chypre |
THE STAR MEDICINES IMPORTERS & CO LTD, POBOX 50151, 3601 LEMESOS, CHYPRE |
RITAMINE |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Chypre |
COSMED HOLDINGS LTD, P.O.BOX 42145, 6531 LARNACA, CHYPRE |
SPECILID |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Estonie |
|
COXTRAL |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
France |
|
NEXEN |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
France |
|
NEXEN |
100 mg |
Granulés pour solution buvable |
Voie orale |
||||
France |
|
OXETIAN |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
France |
|
OXETIAN |
100 mg |
Granulés pour solution buvable |
Voie orale |
||||
Grèce |
|
MESULID |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
MESULID |
200 mg |
SUPPOSITOIRE |
VOIE RECTALE |
||||
Grèce |
|
MESULID |
100 mg |
GRANULÉS POUR SOLUTION BUVABLE |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
MULTIFORMIL |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
BIOXIDOL |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
SPECILID |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
FLOGOSTOP |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
NIMESULIDE / BIOMEDICA CHEMICA |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
RISTOLZIT |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
MYXINA |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
NIMELIDE |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
DISCORID |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
VENTOR |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
VENTOR |
100 mg |
GRANULÉS POUR SOLUTION BUVABLE |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
ALENCAST |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
G-REVM |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
VOLONTEN |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
ELINAP |
100 mg |
POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
ELINAP |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
MIN-A-PON |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
LEMESIL |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
ROLAKET |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
ROLAKET |
200 mg |
SUPPOSITOIRE |
VOIE RECTALE |
||||
Grèce |
|
MELIMONT |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
MOSUOLIT |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
KARTAL |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
FLADALGIN |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
MESUPON |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
CHEMISULIDE |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
AMOCETIN |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
LIZEPAT |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
RITAMINE |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
NIBERAN |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
NIMESULIDE / HEXAL |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
NIMESULIDE / HEXAL |
100 mg |
POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
NAOFID |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
ERLECIT |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
TRANZICALM |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
NIMESUL |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
AFLOGEN |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
EDRIGYL |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
EDRIGYL |
100 mg |
GRANULÉS POUR SOLUTION BUVABLE |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
EDRIGYL |
200 mg |
SUPPOSITOIRE |
VOIE RECTALE |
||||
Grèce |
|
CLIOVYL |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
MELICAT |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
LALIDE |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
LALIDE |
50 mg /5 ml |
SUSPENSION BUVABLE |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
DOLOSTOP |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
DOLOSTOP |
100 mg |
Comprimé effervescent |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
DOLOSTOP |
100 mg |
GRANULÉS POUR SOLUTION BUVABLE |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
DOLOSTOP |
200 mg |
SUPPOSITOIRE |
VOIE RECTALE |
||||
Grèce |
|
ALGOVER |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
AUROMELID |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
SUDINET |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
LASAZIN |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
NIMESULIDE / PHARMACHEM |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
OMNIBUS |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
RHEMID |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
ALGOSULID |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
ALGOSULID |
100 mg |
POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
NIMESORAL |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
NIMESULIDE / MEDICON |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
LOVIREM |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
NIMESULIDE / B.I. FARMA |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
AULIN |
100 mg |
COMPRIMÉ |
VOIE ORALE |
||||
Grèce |
|
AULIN |
200 mg |
SUPPOSITOIRE |
VOIE RECTALE |
||||
Grèce |
|
AULIN |
100 mg |
GRANULÉS POUR SOLUTION BUVABLE |
VOIE ORALE |
||||
Hongrie |
Chinoin Zrt.1045 Budapest, Tó u.1-5. |
Winsulid |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Hongrie |
Chinoin Zrt.1045 Budapest, Tó u.1-5. |
Winsulid |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Hongrie |
Sanofi-Aventis 1045 Budapest, Tó u.1-5 |
Mesulid |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Hongrie |
Sanofi-Aventis 1045 Budapest, Tó u.1-5 |
Mesulid |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Hongrie |
PannonPharma Gyógyszergyártó Kft. 1016 Budapest Derék u.2. |
Nimelid |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Hongrie |
Eurodrug Lab.BV 4032 Debrecen,Bartha Boldizsár u.7. |
Nidol |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Hongrie |
LABORATORI GUIDOTTI S.p.A., Via Livornese 897, I - 56010 La Vettola, PISA, Italie |
Xilox |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Irlande |
Helsinn Birex Pharm. Ltd. Damastown Mulhuddart Dublin 15 Irlande |
Aulin |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Irlande |
Helsinn Birex Pharm. Ltd. Damastown Mulhuddart Dublin 15 Irlande |
Aulin |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Irlande |
Helsinn Birex Therapeutics Ltd. Damastown Mulhuddart Dublin 15 Irlande |
Mesulid |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Irlande |
Helsinn Birex Therapeutics Ltd. Damastown Mulhuddart Dublin 15 Irlande |
Mesulid |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Irlande |
Pinewood Laboratories Ltd Ballymacarbry Clonmel Co. Tipperary Irlande |
Mesine |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Irlande |
PCO Manufacturing Ltd. Unit 222 Western Industrial Estate, Naas Road, Dublin 12 Irlande |
Aulin |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Irlande |
B + S Healthcare Unit 4 Bradfield Road, Ruislip, Middlesex HA4, Royaume-Uni |
Aulin |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Irlande |
B + S Healthcare Unit 4 Bradfield Road, Ruislip, Middlesex HA4, Royaume-Uni |
Aulin |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
FRANCIA FARMAC.IND.FAR.BIO.Srl Via DEI PESTAGALLI, 7 20138 MILANO |
ALGIMESIL |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
FRANCIA FARMAC.IND.FAR.BIO.Srl Via DEI PESTAGALLI, 7 20138 MILANO |
ALGIMESIL |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
SIAR PHARMA Srl, VIA VERDI 33, 20060 BUSSERO |
ALGOLIDER |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
SIAR PHARMA Srl, VIA VERDI 33, 20060 BUSSERO |
ALGOLIDER |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
SELVI LABORAT.BIOTERAPICO SpA, VIA PROCOIO, 28, 00065 FIANO ROMANO |
ANTALGO |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
ECOBI FARMACEUTICI Sas, VIA E.BAZZANO, 26, 16019 RONCO SCRIVIA |
AREUMA |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Italie |
ECOBI FARMACEUTICI Sas, VIA E.BAZZANO, 26, 16019 RONCO SCRIVIA |
AREUMA |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
ECOBI FARMACEUTICI Sas, VIA E.BAZZANO, 26, 16019 RONCO SCRIVIA |
AREUMA |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
ROCHE SpA, P.ZZA DURANTE, 11, 20131 MILANO |
AULIN |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Italie |
ROCHE SpA, P.ZZA DURANTE, 11, 20131 MILANO |
AULIN |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
ROCHE SpA, P.ZZA DURANTE, 11, 20131 MILANO |
AULIN |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
ROCHE SpA, P.ZZA DURANTE, 11, 20131 MILANO |
AULIN BETA |
400 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
ROCHE SpA, P.ZZA DURANTE, 11, 20131 MILANO |
AULIN BETA |
400 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
ROCHE SpA, P.ZZA DURANTE, 11, 20131 MILANO |
AULIN MITE |
50 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
AGIPS FARMACEUTICI Srl, VIA AMENDOLA, 4, 16035 RAPALLO |
DELFOS |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
AGIPS FARMACEUTICI Srl, VIA AMENDOLA, 4, 16035 RAPALLO |
DELFOS |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
SARDA PHARMACEUTICA Srl, VIA CASTIGLIONE 92/B 09100 CAGLIARI |
DIMESUL |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
SO.SE.PHARM Srl, VIA DEI CASTELLI ROMANI, 22, 00040 POMEZIA |
DOMES |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
SO.SE.PHARM Srl, VIA DEI CASTELLI ROMANI, 22, 00040 POMEZIA |
DOMES |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
SO.SE.PHARM Srl, VIA DEI CASTELLI ROMANI, 22, 00040 POMEZIA |
DOMES |
100 mg |
Comprimé orodispersible |
Voie orale |
||||
Italie |
SIFI SpA, VIA ERCOLE PATTI 36, 95020 LAVINAIO - ACI S.ANTONIO |
EDEMAX |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
SIFI SpA, VIA ERCOLE PATTI 36, 95020 LAVINAIO - ACI S.ANTONIO |
EDEMAX |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl,VIA COZZAGLIO, 24, 25125 BRESCIA |
EFRIDOL |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl,VIA COZZAGLIO, 24, 25125 BRESCIA |
EFRIDOL |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
I.B.N. SAVIO Srl, VIA E.BAZZANO, 14, 16019 RONCO SCRIVIA |
EUDOLENE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
NCSN FARMACEUTICI Srl, VIA SVETONIO, 6, 00136 ROMA |
FANSIDOL |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
NCSN FARMACEUTICI Srl, VIA SVETONIO, 6, 00136 ROMA |
FANSIDOL |
100 mg |
Capsule |
Voie orale |
||||
Italie |
SOFAR SpA, VIA ISONZO, 8, 20100 MILANO |
FANSULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
SOFAR SpA, VIA ISONZO, 8, 20100 MILANO |
FANSULIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
PRODOTTI FORMENTI Srl, VIA CORREGGIO, 43, 20149 MILANO |
FLAMINIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
PRODOTTI FORMENTI Srl, VIA CORREGGIO, 43, 20149 MILANO |
FLAMINIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
C.T. LAB.FARMACEUTICO Srl, VILLA SAYONARA; STR.SOLARO 75/77, 18038 SANREMO |
FLOLID |
100 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Italie |
C.T. LAB.FARMACEUTICO Srl, VILLA SAYONARA; STR.SOLARO 75/77, 18038 SANREMO |
FLOLID |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
C.T. LAB.FARMACEUTICO Srl, VILLA SAYONARA; STR.SOLARO 75/77, 18038 SANREMO |
FLOLID |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
ALMUS Srl, VIA CESAREA, 11/10, 16121 GENOVA |
IDEALID |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
MAGIS FARMACEUTICI SpA, VIA CACCIAMALI, 34-36-38/B, 25125 BRESCIA |
ISODOL |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
MAGIS FARMACEUTICI SpA, VIA CACCIAMALI, 34-36-38/B, 25125 BRESCIA |
ISODOL |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
BONISCONTRO & GAZZONE Srl, VIA PAVIA,6, 20136 MILANO |
LEDOREN |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
BONISCONTRO & GAZZONE Srl, VIA PAVIA,6, 20136 MILANO |
LEDOREN |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
ALTA CARE LAB.ITALIA Srl, VIALE DELLE MILIZIE, 134, 00192 ROMA |
LIDERSOLV |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
ALTA CARE LAB.ITALIA Srl, VIALE DELLE MILIZIE, 134, 00192 ROMA |
LIDERSOLV |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
HELSINN BIREX PHARMAC.LTD, LARGO UMBERTO BOCCIONI, 1, 21040 ORIGGIO |
MESULID |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Italie |
HELSINN BIREX PHARMAC.LTD, LARGO UMBERTO BOCCIONI, 1, 21040 ORIGGIO |
MESULID |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
HELSINN BIREX PHARMAC.LTD, LARGO UMBERTO BOCCIONI, 1, 21040 ORIGGIO |
MESULID |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
HELSINN BIREX PHARMAC.LTD, LARGO UMBERTO BOCCIONI, 1, 21040 ORIGGIO |
MESULID FAST |
400 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
HELSINN BIREX PHARMAC.LTD, LARGO UMBERTO BOCCIONI, 1, 21040 ORIGGIO |
MESULID MITE |
50 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
NEW RESEARCH Srl, V.DELLA TENUTA DI TORRENOVA142, 00133 ROMA |
NERELID |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
NEW RESEARCH Srl, V.DELLA TENUTA DI TORRENOVA142, 00133 ROMA |
NERELID |
100 mg |
Capsule |
Voie orale |
||||
Italie |
I.BIR.N Srl Ist.Biot.Nazionale, VIA VITTORIO GRASSI, 9/15, 00155 ROMA |
NIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
I.BIR.N Srl Ist.Biot.Nazionale, VIA VITTORIO GRASSI, 9/15, 00155 ROMA |
NIDE |
100 mg |
Capsule |
Voie orale |
||||
Italie |
MOLTENI & C. F.LLI ALITTI SpA, STR.STATALE 67, LOC.GRANATIERI, 50018 SCANDICCI |
NIDEMOL |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Italie |
MOLTENI & C. F.LLI ALITTI SpA, STR.STATALE 67, LOC.GRANATIERI, 50018 SCANDICCI |
NIDEMOL |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
ITALFARMACO SpA, V.LE FULVIO TESTI, 330, 20126 MILANO |
NIMEDEX |
400 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
ITALFARMACO SpA, V.LE FULVIO TESTI, 330, 20126 MILANO |
NIMEDEX |
400 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
ITALFARMACO SpA, V.LE FULVIO TESTI, 330, 20126 MILANO |
NIMEDEX |
400 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
KRUGHER PHARMA Srl, VIA VOLTURNO, 10/12, 50019 SESTO FIORENTINO |
NIMENOL |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
KRUGHER PHARMA Srl, VIA VOLTURNO, 10/12, 50019 SESTO FIORENTINO |
NIMENOL |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
LAB.GUIDOTTI SpA, VIA LIVORNESE, 897, 56010 LA VETTOLA - PISA |
NIMESULENE |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Italie |
LAB.GUIDOTTI SpA, VIA LIVORNESE, 897, 56010 LA VETTOLA - PISA |
NIMESULENE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
LAB.GUIDOTTI SpA, VIA LIVORNESE, 897, 56010 LA VETTOLA - PISA |
NIMESULENE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
ANGENERICO SpA, VIA NOCERA UMBRA, 75, 00181 ROMA |
NIMESULIDE |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Italie |
DOROM Srl, VIA GIULIO RICHARD, 7, 20143 MILANO |
NIMESULIDE |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Italie |
TEVA PHARMA ITALIA Srl, VIA GIULIO RICHARD, 7, 20143 MILANO |
NIMESULIDE |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Italie |
MERCK GENERICS ITALIA SpA, VIA AQUILEIA, 35, CINISELLO BALSAMO |
NIMESULIDE |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Italie |
DOC GENERICI Srl, VIA MANUZIO, 7, 20124 MILANO |
NIMESULIDE |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Italie |
EG SpA, VIA DOMENICO SCARLATTI, 31, 20124 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Comprimé à croquer |
Voie orale |
||||
Italie |
BENEDETTI SpA, VICOLO DE'BACCHETTONI, 1, 51100 PISTOIA |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
BENEDETTI SpA, VICOLO DE'BACCHETTONI, 1, 51100 PISTOIA |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
MIPHARM SpA, VIA QUARANTA, 12, 20141 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
FARMAC.FORMENTI SpA, VIA CORREGGIO, 43, 20149 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
SANDOZ SpA, L.GO U.BOCCIONI, 1, 21040 ORIGGIO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
LABORATORI ALTER Srl, VIA EGADI, 7, 20144 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
ANGENERICO SpA, VIA NOCERA UMBRA, 75, 00181 ROMA |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
DOROM Srl, VIA GIULIO RICHARD, 7, 20143 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
POLIFARMA SpA, VIALE DELL'ARTE, 69, 00144 ROMA |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
TEVA PHARMA ITALIA Srl, VIA GIULIO RICHARD, 7, 20143 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
MERCK GENERICS ITALIA SpA, VIA AQUILEIA, 35, 20092 CINISELLO BALSAMO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
GET Srl, 'VIA DANTE ALIGHIERI, 73, 18038 SANREMO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
JET GENERICI Srl, VIA MARIO LALLI, 8, 56127 PISA |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
ROBIN Srl, P.LE DURANTE FRANCESCO, 11, MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
DOC GENERICI Srl, VIA MANUZIO, 7, 20124 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
EG SpA, VIA DOMENICO SCARLATTI, 31, 20124 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
RATIOPHARM GMBH, VIALE MONZA, 270, 20128 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
RANBAXY ITALIA SpA, P.ZA FILIPPO MEDA 3, 20121 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
PLIVA PHARMA SpA, VIA TRANQUILLO CREMONA, 10, 20092 CINISELLO BALSAMO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
ALMUS Srl, VIA CESAREA, 11/10, 16121 GENOVA |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
HEXAL SpA, VIA PARACELSO, 16, 20041 AGRATE BRIANZA |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
UNION HEALTH Srl, VIA ROCCAMANDOLFI, 1, 00156 ROMA |
NIMESULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
BENEDETTI SpA, VICOLO DE'BACCHETTONI, 1, 51100 PISTOIA |
NIMESULIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
MIPHARM SpA, VIA QUARANTA, 12, 20141 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
FARMAC.FORMENTI SpA, VIA CORREGGIO, 43, 20149 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
LABORATORI ALTER Srl, VIA EGADI, 7, 20144 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
TEVA PHARMA ITALIA Srl, VIA GIULIO RICHARD, 7, 20143 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
MERCK GENERICS ITALIA SpA, VIA AQUILEIA, 35, 20092 CINISELLO BALSAMO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
GET Srl, 'VIA DANTE ALIGHIERI, 73, 18038 SANREMO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
ROBIN Srl, P.LE DURANTE FRANCESCO, 11, MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
DOC GENERICI Srl, VIA MANUZIO, 7, 20124 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
EG SpA, VIA DOMENICO SCARLATTI, 31, 20124 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
RATIOPHARM GMBH, VIALE MONZA, 270, 20128 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Comprimé |
|
||||
Italie |
RANBAXY ITALIA SpA, P.ZA FILIPPO MEDA 3, 20121 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
PLIVA PHARMA SpA, VIA TRANQUILLO CREMONA, 10, 20092 CINISELLO BALSAMO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
HEXAL SpA, VIA PARACELSO, 16, 20041 AGRATE BRIANZA |
NIMESULIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
UNION HEALTH Srl, VIA ROCCAMANDOLFI, 1, 00156 ROMA |
NIMESULIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
EG SpA, VIA DOMENICO SCARLATTI, 31, 20124 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
RATIOPHARM GMBH, VIALE MONZA, 270, 20128 MILANO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
SANDOZ SpA, L.GO U.BOCCIONI, 1, 21040 ORIGGIO |
NIMESULIDE |
100 mg |
Capsule |
Voie orale |
||||
Italie |
FARMAC.CABER SpA, VIALE CITTA' D'EUROPA, 681, ROMA |
NIMS |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
LEVOFARMA Srl, VIA CONFORTI, 42, 84083 CASTEL SAN GIORGIO |
NOALGOS |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
LAMPUGNANI FARMACEUTICI SpA, VIA BIANCA MARIA VISCONTI, 20122 MILANO |
NOXALIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
LAMPUGNANI FARMACEUTICI SpA, VIA BIANCA MARIA VISCONTI, 20122 MILANO |
NOXALIDE |
60 ml 5 % |
Buvable en gouttes |
Voie orale |
||||
Italie |
TAD PHARMA ITALIA Srl, VIA FELICE CASATI, 16, 20124 MILANO |
ORONIME |
100 mg |
Comprimé orodispersible |
Voie orale |
||||
Italie |
PANTAFARM Srl, VIA PALESTRO, 14, 00185 ROMA |
PANTAMES |
100 mg |
Comprimé orodispersible |
Voie orale |
||||
Italie |
VECCHI & PIAM Sapa, VIA PADRE G.SEMERIA, 5, 16131 GENOVA |
REMOV |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
VECCHI & PIAM Sapa, VIA PADRE G.SEMERIA, 5, 16131 GENOVA |
REMOV |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
IST.CHIM.INTERN RENDE Srl, VIA SALARIA, 1240, 00138 ROMA |
RESULIN |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Italie |
IST.CHIM.INTERN RENDE Srl, VIA SALARIA, 1240, 00138 ROMA |
RESULIN |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
IST.CHIM.INTERN RENDE Srl, VIA SALARIA, 1240, 00138 ROMA |
RESULIN |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
NOVARTIS CONSUMER HEALTH SpA, LARGO UMBERTO BOCCIONI, 1, 21040 ORIGGIO |
REUMALIDE |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Italie |
NOVARTIS CONSUMER HEALTH SpA, LARGO UMBERTO BOCCIONI, 1, 21040 ORIGGIO |
REUMALIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
MDM SpA, VIALE PAPINIANO, 22/B, 20100 MILANO |
SOLVING |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
MDM SpA, VIALE PAPINIANO, 22/B, 20100 MILANO |
SOLVING |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
FARMAC.DAMOR SpA, VIA EMILIO SCAGLIONE, 27, 80145 NAPOLI |
SULIDAMOR |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
FARMAC.DAMOR SpA, VIA EMILIO SCAGLIONE, 27, 80145 NAPOLI |
SULIDAMOR |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
FARMAC.DAMOR SpA, VIA EMILIO SCAGLIONE, 27, 80145 NAPOLI |
SULIDAMOR |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
FARMAC.DAMOR SpA, VIA EMILIO SCAGLIONE, 27, 80145 NAPOLI |
SULIDAMOR |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
TAD PHARMA ITALIA Srl, VIA FELICE CASATI, 16, 20124 MILANO |
SULIDE |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
TAD PHARMA ITALIA Srl, VIA FELICE CASATI, 16, 20124 MILANO |
SULIDE |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Italie |
ERREKAPPA EUROTERAPICI SpA, VIA C.MENOTTI, 1/A, 20129 MILANO |
SULMEDIL |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Italie |
ERREKAPPA EUROTERAPICI SpA, VIA C.MENOTTI, 1/A, 20129 MILANO |
SULMEDIL |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Italie |
ERREKAPPA EUROTERAPICI SpA, VIA C.MENOTTI, 1/A, 20129 MILANO |
SULMEDIL |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Lettonie |
Helsinn Birex Pharmaceutical Ltd., Damastown, Mulhurddart, Dublin 15, Irlande |
Mesulid |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Lettonie |
Laboratori Guidotti S. P. A., Via Trieste 40, I-56126 Pisza, Italie |
Nimesil |
100 mg |
Granulés pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Lettonie |
Medochemie Ltd., P. O. Box 51409, CY-3505 Limassol, Chypre |
Aponil |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Lettonie |
Zentiva a. S., Nitrianska 100, 92027 Hlohovec, Slovaquie |
Coxtral |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Lituanie |
Medochemie Ltd., P. O. Box 51409 CY-3505 Limassol, Chypre |
Aponil |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Lituanie |
Zentiva a. s., U kabelovny 130102 37 Praha 10 Dolni Mecholupy, République Tchèque |
Coxtral |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Lituanie |
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd., Damastown Mulhuddart Dublin 15, Irlande |
Mesulid |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Lituanie |
Laboratori Guidotti S.p.A., Via Livornese, 897-56010 Pisa-La Viettola, Italie |
Nimesil |
100 mg |
Granulés pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Malte |
Vecchi & C Piam S A, Via Padre G Semeria, 5, Genoa 16131, Italie |
Remov |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Pologne |
|
AULIN |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Pologne |
MEDICOM INTERNATIONAL S.R.O., Páteřní 7635 00 Brno, République Tchèque |
AULIN |
100 mg |
Granulés pour solution buvable |
Voie orale |
||||
Pologne |
Laboratori Guidotti S. P. A., Via Livornese 897, La Vettola, 56010 Pisa, Italie |
NIMESIL |
100 mg |
Granulés pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Pologne |
Zentiva a.s. U Kabelovny 130 Dolni Mecholupy 102 37 Praque 10 |
COXTRAL |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Aulin |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Aulin |
100 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Aulin |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Portugal |
|
Donulide |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Donulide |
100 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimalge |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Portugal |
|
Nimartin |
100 mg |
Comprimé enrobé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimed |
100 mg |
Comprimé enrobé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimed |
100 mg |
Poudre pour solution buvable |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimed |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Portugal |
Laboratori Guidotti, S.p.A. Via Trieste, 40 I-56126 Pisa |
Nimesulene |
100 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Alter 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Arrowblue |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Baldacci 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Bluepharma 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Ciclum 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
Edol Themaxis - Produtos Farmacêuticos S.A. Avenida 25 de Abril, no 6 - 6A 2795-195 Linda-a-Velha |
Nimesulida Edol |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Farmoz 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé enrobé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Generis 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Generis 100 mg Granulado para Solução Oral |
100 mg |
Poudre pour solution buvable |
Voie orale |
||||
Portugal |
Companhia Portuguesa Higiene Pharma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Rua dos Bem Lembrados, 141 - Manique 2645-471 Alcabideche |
Nimesulida Gerilide 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
Companhia Portuguesa Higiene Pharma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Rua dos Bem Lembrados, 141 - Manique 2645-471 Alcabideche |
Nimesulida Gerilide 100 mg Granulado para Solução Oral |
100 mg |
Poudre pour solution buvable |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Germed 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Germed 100 mg Granulado para suspensão oral |
100 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida gp 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Inibsa 100 mg comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Inibsa 100 mg granulado para suspensão oral |
100 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Isartrox 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé enrobé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Jabasulide 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Jabasulide 100 mg Granulado Para Solução Oral |
100 mg |
Poudre pour solution buvable |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Labesfal |
200 mg |
Suppositoire |
Voie rectale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Labesfal 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Labesfal 100 mg Granulado para Suspensão Oral |
100 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
21994 83 00 |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
21994 83 00 |
100 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Medicamed 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé enrobé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Medineo 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Mepha 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Mepha 100 mg Granulado para Suspensão Oral |
100 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Portugal |
Merck Genéricos - Produtos Farmacêuticos, Lda. Rua Alfredo da Silva, 3 C - 4o 1300-040 Lisboa |
|
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
Merck Genéricos - Produtos Farmacêuticos, Lda. Rua Alfredo da Silva, 3 C - 4o 1300-040 Lisboa |
Nimesulida Merck Genéricos 100 mg Granulado para solução oral |
100 mg |
Poudre pour solution buvable |
Voie orale |
||||
Portugal |
Tecnimede - Sociedade Técnico-Medicinal, S.A. Rua Prof. Henrique de Barros - Edifício Sagres - 3o A 2685-338 Prior Velho |
Nimesulida Neuride 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé enrobé |
Voie orale |
||||
Portugal |
Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A. 3465-051 Campo de Besteiros |
Nimesulida Nilmide 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A. 3465-051 Campo de Besteiros |
Nimesulida Nilmide 100 mg Granulado Para Suspensão Oral |
100 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Pharmakern 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Ranbaxy |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Ranbaxy |
100 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Ratiopharm 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Nimesulida Reumesul 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
Sandoz Farmacêutica, Lda. Rua do Centro Empresarial - Edifício 3 - Loja 1 - Quinta da Beloura 2710-693 Sintra |
Nimesulida Sandoz 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
Decafarma - Comércio de Produtos Farmacêuticos, Lda Centro Empresarial Sintra Estoril, V, Armazém E 3 2710-144 Sintra |
Nimesulida Sulimed 100 mg Comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Portugal |
Laboratórios Atral, S.A Vala do Carregado 2600-726 Castanheira do Ribatejo |
Ribantil |
100 mg |
Comprimé enrobé |
Voie orale |
||||
Portugal |
|
Vitolide |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Roumanie |
Faran Laboratories SA/Imedica SA, Sos. Bucuresti – Ploiesti Nr. 141D Sector 1, Bucuresti |
AFLOGEN |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Roumanie |
Medochemie LTD, Str. Prof. Dr. Ion Cantacuzino nr. 5, sector 1, Bucuresti |
Aponil |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Roumanie |
C.S.C. PHARMACEUTICALS, Drumul Sarii nr. 108, sector 6 Bucuresti |
Aulin |
100 mg |
Granulés pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Roumanie |
C.S.C. PHARMACEUTICALS, Drumul Sarii nr. 108, sector 6 Bucuresti |
Aulin |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Roumanie |
Zentiva AS, B-dul Theodor Pallady nr. 50, 032266 Bucuresti |
Coxtral |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Roumanie |
ANFARM HELLAS SA/Imedica, Sos. Bucuresti – Ploiesti Nr. 141D Sector 1, Bucuresti |
Lemesil |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Roumanie |
|
Nimesil |
100 mg |
Granulés pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Roumanie |
Terapia SA, Str. Fabricii Nr.124, 3400 Cluj Napoca, Jud. Cluj |
Nimesulid |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Roumanie |
LABORMED PHARMA SRL,Splaiul Independentei Nr. 319, Sector 6, Bucuresti |
Nimesulid LPH 100 mg |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Roumanie |
MAGISTRA C & C, Str. Aviator Belghiru Nr. 9, 8700 Constanta, Jud. Constanta |
Nimesulid 100 mg |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Roumanie |
ARENA GROUP SA, Str. Stefan Mihaileanu Nr.31, Sector 2, 73101 Bucuresti |
Nimesulid Arena 100 mg |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Roumanie |
SLAVIA PHARM SRL, Str. Stirbei Voda Nr.53-55, Sector 1, Bucuresti |
Nimesulid Slavia |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Roumanie |
FARMACEUTICI DAMUR SPA, Calea Dorobantilor Nr.113 Ap.35, Cluj, Jud. Cluj |
Sulidamor |
100 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Slovaquie |
Medicom International s.r.o., Brno, République Tchèque |
AULIN 100 mg granulát |
100 mg |
Granulés |
Voie orale |
||||
Slovaquie |
Medicom International s.r.o., Brno, République Tchèque |
AULIN 100 mg tablety |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Slovaquie |
Zentiva a.s. , Praha, République Tchèque |
COXTRAL |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Slovaquie |
CSC Pharmaceuticals Handels GmbH, Wien, Autriche |
MESULID |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Slovaquie |
Medicom International s.r.o., Brno, République Tchèque |
NIMED |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Slovaquie |
LABORATORI GUIDOTTI S.p.A., Via Livornese 897, I - 56010 La Vettola, PISA, Italie |
Nimesil |
100 mg |
Granulés pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Slovénie |
CSC Pharma d.o.o. JANA HUSA 1a, SI-1000 Ljubljana Slovénie |
Aulin |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
||||
Slovénie |
CSC Pharma d.o.o. JANA HUSA 1a, SI-1000 Ljubljana Slovénie |
Aulin |
100 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Voie orale |
||||
Espagne |
HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD Damastown Mulhuddart, County Dublin,15 Irlande |
GUAXAN 100 mg comprimidos |
100 mg |
Comprimé |
Voie orale |
ANNEXE X
LISTE DES DÉNOMINATIONS, FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITIONS QUANTITATIVES DES MÉDICAMENTS, VOIES D’ADMINISTRATION, TITULAIRES DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DANS LES ÉTATS MEMBRES
État membre UE/AEE |
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché |
Nom de spécialité |
Dosage |
Forme pharmaceutique |
Mode d’administration |
Sommaire (concentration) |
||||||
Autriche |
|
Augmentin intravenös 550 mg – Trockenstechampullen |
500/50 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Administration intraveineuse |
500 mg: 50 mg/ flacon |
||||||
Augmentin intravenös 1,1 g - Trockensubstanz zur Infusionsbereitung |
1 000/100 mg |
Poudre pour solution pour perfusion |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 100 mg/ flacon |
||||||||
Augmentin intravenös 2,2 g - Trockensubstanz zur Infusionsbereitung |
2 000/200 mg |
Poudre pour solution pour perfusion |
Administration intraveineuse |
2 000 mg: 200 mg/ flacon |
||||||||
Augmentin 625 mg - lösliche Tabletten |
500/125 mg |
Comprimé dispersible |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin 625 mg – Filmtabletten |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin 1 g – Filmtabletten |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin 457 mg/5 ml – Trockensaft |
400/57 mg/ 5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/ 5 ml |
||||||||
|
Clavamox intravenös 550 mg – Trockenstechampullen |
500/50 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Administration intraveineuse |
500 mg: 50 mg/10,5 ml |
|||||||
Clavamox intravenös 1,1 g - Trockensubstanz zur Infusionsbereitung |
1 000/100 mg |
Poudre pour solution pour perfusion |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 100 mg/100 ml |
||||||||
Clavamox intravenös 2,2 g - Trockensubstanz zur Infusionsbereitung |
2 000/200 mg |
Poudre pour solution pour perfusion |
Administration intraveineuse |
2 000 mg: 200 mg/100 ml |
||||||||
Clavamox 625 mg - lösliche Tabletten |
500/125 mg |
Comprimé dispersible |
Administration orale |
|
||||||||
Clavamox 625 mg – Filmtabletten |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Clavamox 1 g – Filmtabletten |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Clavamox 156,25 mg/5 ml – Trockensaft |
125/31,25 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125/31,25 mg/5 ml |
||||||||
Clavamox 312,5 mg/5 ml – Trockensaft |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250/62,5 mg/5 ml |
||||||||
Clavamox Duo – Trockensaft |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400/57 mg/5 ml |
||||||||
Belgique |
|
Augmentin P |
500/50 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Administration intraveineuse |
500 mg: 50 mg/10,5 ml ou 25 ml |
||||||
Augmentin P |
1 000/100 mg |
Poudre pour solution pour perfusion |
Administration intraveineuse |
1 000 mg:100 mg/50 ml |
||||||||
Augmentin |
1 000/200 mg |
Poudre pour solution injectable |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg/20 ml |
||||||||
Augmentin |
2 000/200 mg |
Poudre pour solution pour perfusion |
Administration intraveineuse |
2 000 mg: 200 mg/100 ml |
||||||||
Augmentin |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
125/31,25 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 31,25 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin |
500/125 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin Retard |
1 000/62,5 mg |
Comprimé à libération modifiée |
Administration orale |
|
||||||||
Bulgarie |
|
Augmentin |
250/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||
Augmentin |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
125/31,25 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 31,25 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin SE |
600/42,9 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
600 mg: 42,9 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin SR |
1 000/62,5 mg |
Comprimé à libération prolongée |
Administration orale |
|
||||||||
Chypre |
|
Augmentin |
500/100 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Administration intraveineuse |
500 mg: 100 mg/10,5 ml ou 60 ml |
||||||
Augmentin |
1 000/200 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg/20,9 ml ou 120 ml |
||||||||
Augmentin |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin SE |
600/42,9 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
600 mg: 42,9 mg/5 ml |
||||||||
|
Augmentin SR |
1 000/62,5 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
|||||||
|
Noprilam |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
|||||||
Noprilam DT |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Noprilam |
156,23 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 31,23 mg/5 ml |
||||||||
Noprilam |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
Noprilam DT |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
République tchèque |
|
Augmentin 600 mg |
500/100 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Administration intraveineuse |
500 mg: 100 mg/10,5 ml ou 60 ml |
||||||
Augmentin 1,2 g |
1 000/200 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg/20,9 ml ou 120 ml |
||||||||
|
Augmentin 375 mg |
250/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
|||||||
Augmentin 625 mg |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin 1 g |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin 156 mg/5 ml |
125/31,25 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 31,25 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin 312 mg/5 ml |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin Duo |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin SR |
1 000/62,5 mg |
Comprimé à libération modifiée |
Administration orale |
|
||||||||
Danemark |
|
Spektramox |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||
Spektramox |
125/31,25 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 31,25 mg/5 ml |
||||||||
Spektramox |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
Spektramox 2:1 |
250/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Spektraforte |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Estonie |
|
Augmentin |
1 000/200 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg/20,9 ml ou 120 ml |
||||||
Augmentin |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Finlande |
|
Augmentin |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||
Augmentin (80/11.97 mg/ml) |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Orion-yhtymä Oyj, Orionintie 1, 02200 Espoo |
Clavurion |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
|||||||
Clavurion |
200/28,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
200 mg:28,5 mg/5 ml |
||||||||
Clavurion |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
France |
|
Augmentin IV ENFANTS NOURRISSONS |
500/50 mg |
Poudre pour solution injectable ET Poudre et solvant pour solution injectable |
Administration intraveineuse |
500 mg: 50 mg |
||||||
Augmentin IV ADULTES |
500/100 mg |
Poudre pour solution injectable |
Administration intraveineuse |
500 mg:100 mg |
||||||||
Augmentin IV ENFANTS |
1 000/100 mg |
Poudre pour solution injectable |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 100 mg |
||||||||
Augmentin IV ADULTES |
1 000/200 mg |
Poudre pour solution injectable ET Poudre et solvant pour solution injectable |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg |
||||||||
Augmentin IV ADULTES |
2 000/200 mg |
Poudre pour solution injectable |
Administration intraveineuse |
2 000 mg: 200 mg |
||||||||
Augmentin ADULTES |
500/62,5 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin ENFANTS |
100/12,5 mg/ ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
100 mg: 12,5 mg/ ml |
||||||||
Augmentin NOURRISSONS |
100/12,5 mg/ ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
100 mg/12,5 mg/ ml |
||||||||
Augmentin NOURRISSONS |
250/31,25 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin ENFANTS |
500/62,5 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin ADULTES |
1 000/125 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
Duamentin ADULTES |
1 000/62,5 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Allemagne |
|
Augmentan i.v. pro infantibus 275 mg |
250/25 mg |
Poudre pour solution pour perfusion |
Administration intraveineuse |
250 mg: 25 mg |
||||||
Augmentan i.v. 600 mg |
500/100 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Administration intraveineuse |
500 mg: 100 mg |
||||||||
Augmentan i.v. 1,2 g |
1 000/200 mg |
Poudre pour solution pour perfusion |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg |
||||||||
Augmentan i.v. 2,2 g |
2 000/200 mg |
Poudre pour solution pour perfusion |
Administration intraveineuse |
2 000 mg: 200 mg |
||||||||
Augmentan Tabs Tabletten |
500/125 mg |
Comprimé dispersible |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentan Filmtabletten 875/125 mg |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentan Tropfen 50 mg/12,5 mg pro ml für Säuglinge |
50/12,5 mg/ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
50 mg: 12,5 mg/ml |
||||||||
Augmentan Trockensaft 25 mg/6,25 mg pro ml |
125/31,25 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 31,25 mg/5 ml |
||||||||
Augmentan forte Trockensaft 50 mg/12,5 mg pro ml |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
Augmentan Kindersaft |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Grèce |
|
Augmentin |
500/100 mg |
Poudre pour solution injectable |
Administration intraveineuse |
500 mg: 100 mg/10,5 ml |
||||||
Augmentin |
1 000/200 mg |
Poudre pour solution injectable |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg/20,9 ml |
||||||||
Augmentin |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
500/125 mg |
Comprimé dispersible |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
125/31,25 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 31,25 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin SR |
1 000/62,5 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin SE |
600/42,9 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
600 mg: 42,9 mg/5 ml |
||||||||
Hongrie |
|
Augmentin |
500/100 mg |
Poudre pour solution injectable |
Administration intraveineuse |
500 mg: 100 mg/10,5 ml |
||||||
Augmentin |
1 000/200 mg |
Poudre pour solution injectable |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg/20,9 ml |
||||||||
Augmentin |
250/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
125/31,25 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 31,25 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
|
Augmentin Duo |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
|||||||
Augmentin Duo |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin Duo |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin Extra |
600/42,9 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
600 mg: 42,9 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin Extra |
1 000/62,5 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Islande |
|
Augmentin IV |
500/100 mg |
Poudre pour solution injectable |
Administration intraveineuse |
500 mg: 100 mg/10,5 ml |
||||||
Augmentin IV |
1 000/200 mg |
Poudre pour solution injectable |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg/20,9 ml |
||||||||
Augmentin |
500/125 mg |
Comprimé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
875/125 mg |
Comprimé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Irlande |
|
Augmentin Poudre pour solution injectable/pour perfusion Intravenous 500 mg/100 mg |
500/100 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Administration intraveineuse |
500 mg: 100 mg/10,5 ml |
||||||
Augmentin Poudre pour solution injectable/pour perfusion Intravenous 1 000 mg/200 mg |
1 000/200 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg/20,9 ml |
||||||||
Augmentin comprimés 250 mg/125 mg |
250/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin comprimés dispersibles 250 mg/125 mg |
250/125 mg |
Comprimé dispersible |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin Duo comprimés 500/125 mg |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin 500/125 mg comprimés pelliculés |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin Comprimés pelliculés 875 mg/125 mg |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin Suspension pour enfant |
125/31,25 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 31,25 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin Junior Suspension |
125/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin Duo Suspension 400 mg/57 mg |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
|
Clavamel 250 mg/125 mg Tablets |
250/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
|||||||
Clavamel 125 mg/31.25 mg Paediatric Powder for Oral Suspension |
125/31,25 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 31,25 mg/5 ml |
||||||||
Clavamel 125 mg/62,5 mg Junior Powder for Oral Suspension |
125/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
Italie |
|
Augmentin |
1 000/200 mg |
Poudre pour injection |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg/ 20 ml |
||||||
Augmentin |
2 000/200 mg |
Poudre pour solution pour perfusion |
Administration intraveineuse |
2 000 mg: 200 mg |
||||||||
Augmentin |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin |
400/57 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
875/125 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
|
Neoduplamox |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
|||||||
Neoduplamox |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Neoduplamox |
400/57 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
Neoduplamox |
875/125 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
|
Clavulin |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
|||||||
Clavulin |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Clavulin |
400/57 mg |
Powder for oral suspension |
Administration orale |
|
||||||||
Clavulin |
875/125 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
Lettonie |
|
Augmentin |
1 000/200 mg |
Poudre pour solution injectable |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg/20,9 ml |
||||||
Augmentin |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin SE |
600/42,9 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
600 mg: 42,9 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin SR |
1 000/62,5 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Lituanie |
|
Augmentin |
500/125mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||
Augmentin |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
200/28,5 mg/5 ml |
Powder for oral suspension |
Administration orale |
200 mg/28,5 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg/57 mg/5 ml |
||||||||
|
Augmentin ES |
600/42,9 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
600 mg / 42,9 mg/5 ml |
|||||||
Luxembourg |
|
Augmentin P |
500/50 mg |
Poudre pour injection or infusion |
Administration intraveineuse |
500 mg / 50 mg/ 10,5 ml ou 25 ml |
||||||
Augmentin P |
1 000/100 mg |
Poudre pour perfusion |
Administration intraveineuse |
1 000 mg /100 mg/ 50 ml |
||||||||
Augmentin |
1 000/200 mg |
Poudre pour injection |
Administration intraveineuse |
1 000 mg / 200 mg/ 20 ml |
||||||||
Augmentin |
2 000/200 mg |
Poudre pour perfusion |
Administration intraveineuse |
2 000 mg / 200 mg/ 100 ml |
||||||||
Augmentin |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
125/31,25 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 31,25 mg/ 5 ml |
||||||||
Augmentin |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/ 5 ml |
||||||||
Augmentin |
500/125 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin Retard, |
1 000/62,5 mg |
Comprimé à libération modifiée |
Administration orale |
|
||||||||
Malte |
|
Augmentin Intravenous 600 mg |
500/100 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Administration intraveineuse |
500 mg: 100 mg/ 10,5 ml |
||||||
Augmentin Intravenous 1,2 g |
1 000/200 mg |
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg/20,9 ml |
||||||||
|
Augmentin 250/125 mg |
250/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
|||||||
Augmentin Duo 500/125 tablets |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin 875/125 mg tablets |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
|
Augmentin Duo 400/57 |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
|||||||
|
Noprilam |
500/125 mg |
Comprimé enrobé |
Administration orale |
|
|||||||
Noprilam DT |
875/125 mg |
Comprimé enrobé |
Administration orale |
|
||||||||
Noprilam DT |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400/57 mg/5 ml |
||||||||
Pays-Bas |
|
Augmentin |
250/25 mg |
Poudre pour injection |
Administration intraveineuse |
250 mg: 25 mg/5,2 ml |
||||||
Augmentin |
500/50 mg |
Poudre pour injection |
Administration intraveineuse |
500 mg: 50 mg/10,5 ml |
||||||||
Augmentin |
500/100 mg |
Poudre pour injection |
Administration intraveineuse |
500 mg: 100 mg/10,5 ml |
||||||||
Augmentin |
1 000/100 mg |
Poudre pour injection |
Administration intraveineuse |
1 000 mg:100 mg/20,9 ml |
||||||||
Augmentin |
1 000/200 mg |
Poudre pour injection |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg/20,9 ml |
||||||||
Augmentin |
2 000/200 mg |
Poudre pour solution pour perfusion |
Administration intraveineuse |
2 000 mg: 200 mg/120 ml |
||||||||
Augmentin |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
100/12,5 mg/ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
100 mg: 12,5 mg/ml |
||||||||
Augmentin |
125/31,25 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 31,25 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
|
amoxicilline/clavulaanzuur |
250/62,5 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
|||||||
Pologne |
|
Augmentin |
500/100 mg |
Poudre pour solution injectable |
Administration intraveineuse |
500 mg: 100 mg/10,5 ml |
||||||
Augmentin |
1 000/200 mg |
Poudre pour injection |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg/20,9 ml |
||||||||
Augmentin |
2 000/200 mg |
Poudre pour solution pour perfusion |
Administration intraveineuse |
2 000 mg: 200 mg/120 ml |
||||||||
Augmentin |
250/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
125/31,25 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg:31,25 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin ES |
600/42,9 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
600 mg: 42,9 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin SR |
1 000/62,5 mg |
Comprimé à libération prolongée |
Administration orale |
|
||||||||
Portugal |
|
Augmentin |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||
Augmentin Duo |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin |
125: 31,25 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 31,25 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin Forte |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin Duo |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin SE |
600/42,9 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
600 mg: 42,9 mg/5 ml |
||||||||
|
Clavamox 125 |
125/31,25 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 31,25 mg/5 ml |
|||||||
Clavamox 250 |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
Clavamox 500 |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Clavamox DT |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Clavamox DT 400 |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg:57 mg/5 ml |
||||||||
Clavamox ES |
600/42,9 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
600 mg: 42,9 mg/5 ml |
||||||||
Noprilam |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Noprilam |
125/31,25 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 31,25 mg/5 ml |
||||||||
Noprilam |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
Noprilam DT |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
|
Penilan |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
|||||||
Penilan |
125: 31,25 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 31,25 mg/5 ml |
||||||||
Penilan DT |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Penilan Forte |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
Roumanie |
|
Augmentin intravenos 1,2 g |
1 000/200 mg |
Poudre pour injection/infusion |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg/20,9 ml |
||||||
Augmentin Intravenos 2,2 g |
2 000/200 mg |
Poudre pour solution pour perfusion |
Administration intraveineuse |
2 000 mg: 200 mg/120 ml |
||||||||
Augmentin 625 mg |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin 1 g |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin BIS |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin SE |
600/42,9 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
600 mg: 42,9 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin SR |
1 000/62,5 mg |
Comprimé pelliculé à libération prolongée |
Administration orale |
|
||||||||
Slovaquie |
GlaxoSmithKline Slovakia sro., Galvaniho7/A, 82104 Bratislava, Slovakia |
Augmentin 375 mg |
250/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||
Augmentin 625 mg |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin 1 g |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin DUO |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin SE |
600/42,9 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
600 mg: 42,9 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin SR |
1 000/62,5 mg |
Comprimé à libération prolongée |
Administration orale |
|
||||||||
Slovénie |
|
Augmentin Augmentin 0,6 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje |
500/100 mg |
Poudre pour injection |
Administration intraveineuse |
500 mg: 100 mg/10,5 ml |
||||||
Augmentin 1,2 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje |
1 000/200 mg |
Poudre pour injection |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg/20,9 ml |
||||||||
Augmentin 625 mg filmsko obložene tablete |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin 1 000 mg filmsko obložene tablete |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin 457 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo |
400/57 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin SR 1 000 mg/62,5 mg filmsko obložene tablete s podaljšanim sproščanjem |
1 000/62,5 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Espagne |
|
Augmentine Intravenoso |
500/50 mg |
Poudre pour injection |
Administration intraveineuse |
500 mg: 50 mg/10,5 ml |
||||||
Augmentine Intravenoso |
1 000/200 mg |
Poudre pour injection |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg/20,9 ml |
||||||||
Augmentine Intravenoso |
2 000/200 mg |
Poudre pour perfusion |
Administration intraveineuse |
2 000 mg: 200 mg/120 ml |
||||||||
Augmentine |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentine |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentine |
100/12,5 mg/ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
100 mg:12,5 mg/ml |
||||||||
Augmentine |
500/125 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentine |
875/125 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentine Plus |
1 000/62,5 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
|
Pangamox |
250/62,5 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
|||||||
Pangamox |
500/125 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
Pangamox |
875/125 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
|
Clavepen |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
|||||||
Clavumox |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Clavumox |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Clavumox |
125/31,25 mg/5 ml |
Oral suspension |
Administration orale |
125 mg: 31,25 mg/5 ml |
||||||||
Clavumox |
250/62,5 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
Clavepen |
500/125 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
Clavumox |
500/125 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
Clavumox |
875/125 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
Amoxicilina/Ác. Clavulanico ALLEN |
875/125 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
Suède |
|
Spektramox |
250/125 mg (Amoxicilline: 250 mg) |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||
Spektramox |
500/125 mg (Amoxicilline: 500 mg) |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Spektramox |
875/125 mg (Amoxicilline 875 mg) |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Spektramox |
125/31,25 mg/5 ml (Amoxicilline 25 mg/ml) |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 31,25 mg/5 ml |
||||||||
Spektramox |
125/31,25 mg (Amoxicilline: 125 mg) |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
Spektramox |
250/62,5 mg/5 ml (Amoxicilline: 50 mg/ml) |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/5 m |
||||||||
Spektramox |
400/57 mg/5 ml (Amoxicilline: 80 mg/ml) |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
400 mg: 57 mg/5 ml |
||||||||
Royaume-Uni |
|
Augmentin Intravenous 600 mg & 1,2 gm |
500/100 mg |
Poudre pour injection |
Administration intraveineuse |
500 mg: 100 mg/10,5 ml |
||||||
Augmentin Intravenous 600 mg & 1,2 gm |
1 000/200 mg |
Poudre pour injection |
Administration intraveineuse |
1 000 mg: 200 mg/20,9 ml |
||||||||
Augmentin 375 mg Tablets |
250/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin 375 mg Dispersible Tablets |
250/125 mg |
Comprimés dispersibles |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin 1 g Tablets |
875/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin 625 mg comprimés |
500/125 mg |
Comprimé pelliculé |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin 250/62 SF Suspension |
250/62,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
250 mg: 62,5 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin 125/31 SF Sachet |
125/31,25 mg |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
|
||||||||
Augmentin 125/31 SF Suspension |
125/31,25 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
125 mg: 31,25 mg/5 ml |
||||||||
Augmentin Duo |
200/28,5 mg/5 ml |
Poudre pour suspension buvable |
Administration orale |
200 mg: 28,5 mg/5 ml |
ANNEXE XI
LISTE REPRENANT LES NOMS, LA FORME PHARMACEUTIQUE, LES DOSAGES DU MÉDICAMENT, LA VOIE D'ADMINISTRATION, LE(S) DEMANDEUR(S) ET LE TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DANS LES ÉTATS MEMBRES
État membre |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
Demandeur |
Nom (de fantaisie) |
Dosage |
Forme pharmaceutique |
Voie d’administration |
||||
Danemark |
|
|
Fentrans Depotplaster |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
Allemagne |
|
|
Fentanyl-GRY |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
ANNEXE XII
LISTE REPRENANT LES NOMS, LA FORME PHARMACEUTIQUE, LES DOSAGES DU MÉDICAMENT, LA VOIE D'ADMINISTRATION, LE(S) DEMANDEUR(S) ET LE TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DANS LES ÉTATS MEMBRES
État membre |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
Demandeur |
Nom (de fantaisie) |
Dosage |
Forme pharmaceutique |
Voie d’administration |
||||
Danemark |
|
|
Matripain Depotplaster |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
Allemagne |
|
|
Fentanyl AL |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
ANNEXE XIII
LISTE REPRENANT LES NOMS, LA FORME PHARMACEUTIQUE, LES DOSAGES DU MÉDICAMENT, LA VOIE D'ADMINISTRATION, LE(S) DEMANDEUR(S) ET LE TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DANS LES ÉTATS MEMBRES
État membre |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
Demandeur |
Nom (de fantaisie) |
Dosage |
Forme pharmaceutique |
Voie d’administration |
||||
Autriche |
|
|
Fentanyl TEVA transdermales Pflaster |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
Belgique |
|
|
Fentanyl TEVA Pleister voor transdermaal gebruik |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
République tchèque |
|
|
Fentanyl - TEVA 25 μg/h |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
Fentanyl - TEVA 50 μg/h |
50 μg/h |
|||||||||
Fentanyl - TEVA 75 μg/h |
75 μg/h |
|||||||||
Fentanyl - TEVA 100 μg/h |
100 μg/h |
|||||||||
Danemark |
|
|
Matrigesic Depotplaster |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
Estonie |
|
|
Fentanyl - TEVA transdermalpatch |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
Finlande |
|
|
Fentanyl TEVA |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
France |
|
|
Fentanyl TEVA dispositif transdermique |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
Hongrie |
|
|
Fentanyl – Teva tapasz |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
Italie |
|
|
Fentanil Teva cerotti transdermici |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
Lettonie |
|
|
Fentanyl - TEVA transdermālie plāksteri |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
Lituanie |
|
|
Fentanyl - TEVA |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
Luxembourg |
|
|
Fentanyl TEVA Dispositif transdermique |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
Pays-Bas |
|
|
Fentanyl 25 microgram/uur PCH, pleister voor transdermaal gebruik |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
Fentanyl 50 microgram/uur PCH, pleister voor transdermaal gebruik |
50 μg/h |
|||||||||
Fentanyl 75 microgram/uur PCH, pleister voor transdermaal gebruik |
75 μg/h |
|||||||||
Fentanyl 100 microgram/uur PCH, pleister voor transdermaal gebruik |
100 μg/h |
|||||||||
Norvège |
|
|
Fentanyl TEVA |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
Pologne |
|
|
Fentanyl TEVA system transdermalny |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
Portugal |
|
|
Fentanilo Teva |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
République slovaque |
|
|
Fentanyl – TEVA |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
Slovénie |
|
|
Fentanil TEVA transdermalni obliž |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
Espagne |
|
|
Fentanilo TEVA parches transdermicos EFG |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
Suède |
|
|
Matrigesic transdermal patch |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
Royaume-Uni |
|
|
Fentanyl Transdermal Patch |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
ANNEXE XIV
LISTE REPRENANT LES NOMS, LA FORME PHARMACEUTIQUE, LES DOSAGES DES MÉDICAMENTS, LA VOIE D'ADMINISTRATION, LE DEMANDEUR ET LE TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DANS LES ÉTATS MEMBRES
État membre |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
Demandeur |
Nom (de fantaisie) |
Dosage |
Forme pharmaceutique |
Voie d’administration |
||||
Danemark |
|
|
Fentador Depotplaster |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
||||||||||
Allemagne |
|
|
Fentador |
25 μg/h |
Dispositif transdermique |
Voie transdermique |
||||
50 μg/h |
||||||||||
75 μg/h |
||||||||||
100 μg/h |
ANNEXE XV
LISTE REPRENANT LES NOMS, LA FORME PHARMACEUTIQUE, LE DOSAGE DU MÉDICAMENT, LA VOIE D'ADMINISTRATION, LE(S) DEMANDEUR/TITULAIRE(S) DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DANS LES ÉTATS MEMBRES
État membre |
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché |
Demandeur/TAMM |
Nom de fantaisie |
Dosage |
Forme pharmaceutique |
Voie d’administration |
|||||
Autriche |
|
|
Fentanyl STADA Depotpflaster |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
50 μg/h |
|||||||||||
75 μg/h |
|||||||||||
100 μg/h |
|||||||||||
Belgique |
|
|
Fentanyl EG Pleister voor transdermaal gebruik |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
50 μg/h |
|||||||||||
75 μg/h |
|||||||||||
100 μg/h |
|||||||||||
République tchèque |
|
|
Fentanyl STADA 25 μg/h |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
Fentanyl STADA 50 μg/h |
50 μg/h |
||||||||||
Fentanyl STADA 75 μg/h |
75 μg/h |
||||||||||
Fentanyl STADA 100 μg/h |
100 μg/h |
||||||||||
Danemark |
|
|
Fentastad depotplaster |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
50 μg/h |
|||||||||||
75 μg/h |
|||||||||||
100 μg/h |
|||||||||||
Estonie |
|
|
Fentaderm transdermal patch |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
50 μg/h |
|||||||||||
75 μg/h |
|||||||||||
100 μg/h |
|||||||||||
Finlande |
|
|
Fentanyl STADA |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
50 μg/h |
|||||||||||
75 μg/h |
|||||||||||
100 μg/h |
|||||||||||
France |
|
|
Fentanyl EG LABO, dispositif transdermique |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
50 μg/h |
|||||||||||
75 μg/h |
|||||||||||
100 μg/h |
|||||||||||
Hongrie |
|
|
Fentanyl STADA tapasz |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
50 μg/h |
|||||||||||
75 μg/h |
|||||||||||
100 μg/h |
|||||||||||
Italie |
|
|
Nilafen cerotti transdermici |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
50 μg/h |
|||||||||||
75 μg/h |
|||||||||||
100 μg/h |
|||||||||||
Lettonie |
|
|
Fentastad transdermālie plāksteri |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
50 μg/h |
|||||||||||
75 μg/h |
|||||||||||
100 μg/h |
|||||||||||
Lithuanie |
|
|
Fentaderm |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
50 μg/h |
|||||||||||
75 μg/h |
|||||||||||
100 μg/h |
|||||||||||
Luxembourg |
|
|
Fentanyl EG pleister voor transdermal gebruik |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
50 μg/h |
|||||||||||
75 μg/h |
|||||||||||
100 μg/h |
|||||||||||
Pays-Bas |
|
|
Fentanyl CF 25 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
Fentanyl CF50 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik |
50 μg/h |
||||||||||
Fentanyl CF 75 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik |
75 μg/h |
||||||||||
Fentanyl CF 100 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik |
100 μg/h |
||||||||||
Pologne |
|
|
Fentanyl STADA |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
50 μg/h |
|||||||||||
75 μg/h |
|||||||||||
100 μg/h |
|||||||||||
Portugal |
|
|
Fentanilo Ciclum |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
50 μg/h |
|||||||||||
75 μg/h |
|||||||||||
100 μg/h |
|||||||||||
République slovaque |
|
|
Fentanyl STADA transdermálna náplasť |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
50 μg/h |
|||||||||||
75 μg/h |
|||||||||||
100 μg/h |
|||||||||||
Espagne |
|
|
Fentanilo STADA parches transdermicos EFG |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
50 μg/h |
|||||||||||
75 μg/h |
|||||||||||
100 μg/h |
|||||||||||
Suède |
|
|
Fentanyl STADA transdermal patch |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
50 μg/h |
|||||||||||
75 μg/h |
|||||||||||
100 μg/h |
|||||||||||
Royaume-Uni |
|
|
Fentanyl Transdermal Patch |
25 μg/h |
Patch transdermique |
Utilisation transdermique |
|||||
50 μg/h |
|||||||||||
75 μg/h |
|||||||||||
100 μg/h |