ISSN 1725-2490
Euroopan unionin
virallinen lehti
C 73
Suomenkielinen laitos
Tiedonantoja ja ilmoituksia
52. vuosikerta
27. maaliskuu 2009
|
ISSN 1725-2490 |
||
|
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 73 |
|
|
|
||
|
Suomenkielinen laitos |
Tiedonantoja ja ilmoituksia |
52. vuosikerta |
|
Ilmoitusnumero |
Sisältö |
Sivu |
|
|
II Tiedonannot |
|
|
|
EUROOPAN UNIONIN TOIMIELINTEN JA ELINTEN ANTAMAT TIEDONANNOT |
|
|
|
Komissio |
|
|
2009/C 073/01 |
EY:n perustamissopimuksen 87 ja 88 artiklan mukaisen valtiontuen hyväksyminen — Tapaukset, joita komissio ei vastusta ( 1 ) |
|
|
|
IV Tiedotteet |
|
|
|
EUROOPAN UNIONIN TOIMIELINTEN JA ELINTEN ANTAMAT TIEDOTTEET |
|
|
|
Komissio |
|
|
2009/C 073/02 |
||
|
2009/C 073/03 |
||
|
2009/C 073/04 |
||
|
|
V Ilmoitukset |
|
|
|
HALLINNOLLISET MENETTELYT |
|
|
|
Komissio |
|
|
2009/C 073/05 |
||
|
|
KILPAILUPOLITIIKAN TOIMEENPANOON LIITTYVÄT MENETTELYT |
|
|
|
Komissio |
|
|
2009/C 073/06 |
||
|
|
MUUT ILMOITUKSET |
|
|
|
Komissio |
|
|
2009/C 073/07 |
||
|
|
Oikaisuja |
|
|
2009/C 073/08 |
||
|
|
|
|
|
(1) ETA:n kannalta merkityksellinen teksti |
|
FI |
|
II Tiedonannot
EUROOPAN UNIONIN TOIMIELINTEN JA ELINTEN ANTAMAT TIEDONANNOT
Komissio
|
27.3.2009 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 73/1 |
EY:n perustamissopimuksen 87 ja 88 artiklan mukaisen valtiontuen hyväksyminen
Tapaukset, joita komissio ei vastusta
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
(2009/C 73/01)
|
Päätöksen tekopäivä |
23.12.2008 |
||||
|
Tuen numero |
N 143/08 |
||||
|
Jäsenvaltio |
Slovakia |
||||
|
Alue |
Stredné Slovensko |
||||
|
Nimike (ja/tai tuensaajayrityksen nimi) |
ZSNP, a.s. |
||||
|
Oikeusperusta |
Zákon č. 587/2004 Z. z. o Environmentálnom fonde a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov; Vyhláška Ministerstva životného prostredia Slovenskej republiky č. 157/2005 Z. z., ktorou sa vykonáva zákon č. 587/2004 Z. z. o Environmentálnom fonde a o zmene a doplnení niektorých zákonov; Zákon č. 231/1999 Z. z. o štátnej pomoci v znení neskorších predpisov |
||||
|
Toimenpidetyyppi |
Yksittäinen tuki |
||||
|
Tarkoitus |
Ympäristönsuojelu |
||||
|
Tuen muoto |
Laina |
||||
|
Talousarvio |
Suunnitellun tuen kokonaismäärä: 65,8 milj. SKK |
||||
|
Tuen intensiteetti |
12 % |
||||
|
Kesto |
— |
||||
|
Toimiala |
Tehdasteollisuus |
||||
|
Tuen myöntävän viranomaisen nimi ja osoite |
|
||||
|
Muita tietoja |
— |
Päätöksen teksti (ilman luottamuksellisia tietoja) on julkaistu todistusvoimaisella kielellä/todistusvoimaisilla kielillä seuraavalla Internet-sivulla:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
|
Päätöksen tekopäivä |
24.2.2009 |
|
Tuen numero |
N 77/09 |
|
Jäsenvaltio |
Unkari |
|
Alue |
— |
|
Nimike (ja/tai tuensaajayrityksen nimi) |
Limited amounts of compatible aid |
|
Oikeusperusta |
Art. 23/A, 23/C and 23/D. of the Government Decree 85/2004. (IV. 19.) on the Procedure regarding State Aid defined by Article 87 (1) of the EC Treaty and on the Regional Aid Map |
|
Toimenpidetyyppi |
Yksittäinen tuki |
|
Tarkoitus |
Vakavien taloushäiriöiden korjaaminen |
|
Tuen muoto |
Koulutus |
|
Talousarvio |
— |
|
Tuen intensiteetti |
— |
|
Kesto |
22.2.2009-31.12.2010 |
|
Toimiala |
Kaikki toimialat |
|
Tuen myöntävän viranomaisen nimi ja osoite |
All competent aid granting authorities in the Hungary |
|
Muita tietoja |
— |
Päätöksen teksti (ilman luottamuksellisia tietoja) on julkaistu todistusvoimaisella kielellä/todistusvoimaisilla kielillä seuraavalla Internet-sivulla:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
|
Päätöksen tekopäivä |
24.2.2009 |
|
Tuen numero |
N 78/09 |
|
Jäsenvaltio |
Unkari |
|
Alue |
— |
|
Nimike (ja/tai tuensaajayrityksen nimi) |
Temporary aid scheme for granting aid in the form of loans with subsidised interest rate |
|
Oikeusperusta |
Art. 23/B, Art. 23/C and Art. 23/D of the Government Decree 85/2004. (IV. 19.) on the Procedure regarding State Aid defined by Article 87 (1) of the EC Treaty and on the Regional Aid Map |
|
Toimenpidetyyppi |
Yksittäinen tuki |
|
Tarkoitus |
Vakavien taloushäiriöiden korjaaminen |
|
Tuen muoto |
Koulutus |
|
Talousarvio |
— |
|
Tuen intensiteetti |
— |
|
Kesto |
23.2.2009-31.12.2010 |
|
Toimiala |
Kaikki toimialat |
|
Tuen myöntävän viranomaisen nimi ja osoite |
All competent aid granting authorities in Hungary |
|
Muita tietoja |
— |
Päätöksen teksti (ilman luottamuksellisia tietoja) on julkaistu todistusvoimaisella kielellä/todistusvoimaisilla kielillä seuraavalla Internet-sivulla:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
IV Tiedotteet
EUROOPAN UNIONIN TOIMIELINTEN JA ELINTEN ANTAMAT TIEDOTTEET
Komissio
|
27.3.2009 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 73/4 |
Euron kurssi (1)
26. maaliskuuta 2009
(2009/C 73/02)
1 euro=
|
|
Rahayksikkö |
Kurssi |
|
USD |
Yhdysvaltain dollaria |
1,3607 |
|
JPY |
Japanin jeniä |
133,63 |
|
DKK |
Tanskan kruunua |
7,4488 |
|
GBP |
Englannin puntaa |
0,9316 |
|
SEK |
Ruotsin kruunua |
10,8765 |
|
CHF |
Sveitsin frangia |
1,5266 |
|
ISK |
Islannin kruunua |
|
|
NOK |
Norjan kruunua |
8,8175 |
|
BGN |
Bulgarian leviä |
1,9558 |
|
CZK |
Tšekin korunaa |
27,233 |
|
EEK |
Viron kruunua |
15,6466 |
|
HUF |
Unkarin forinttia |
302 |
|
LTL |
Liettuan litiä |
3,4528 |
|
LVL |
Latvian latia |
0,7095 |
|
PLN |
Puolan zlotya |
4,5675 |
|
RON |
Romanian leuta |
4,2655 |
|
TRY |
Turkin liiraa |
2,255 |
|
AUD |
Australian dollaria |
1,9349 |
|
CAD |
Kanadan dollaria |
1,6707 |
|
HKD |
Hongkongin dollaria |
10,4579 |
|
NZD |
Uuden-Seelannin dollaria |
2,3497 |
|
SGD |
Singaporin dollaria |
2,0349 |
|
KRW |
Etelä-Korean wonia |
1 810,75 |
|
ZAR |
Etelä-Afrikan randia |
12,7498 |
|
CNY |
Kiinan juan renminbiä |
9,2191 |
|
HRK |
Kroatian kunaa |
7,4682 |
|
IDR |
Indonesian rupiaa |
15 797,73 |
|
MYR |
Malesian ringgitiä |
4,8909 |
|
PHP |
Filippiinien pesoa |
65,53 |
|
RUB |
Venäjän ruplaa |
45,4005 |
|
THB |
Thaimaan bahtia |
47,627 |
|
BRL |
Brasilian realia |
3,0426 |
|
MXN |
Meksikon pesoa |
19,2525 |
|
INR |
Intian rupiaa |
68,246 |
Lähde: Euroopan keskuspankin ilmoittama viitekurssi.
|
27.3.2009 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 73/5 |
Yhteenveto lääkkeiden myyntilupia koskevista yhteisön päätöksistä ajalla 1 päivänä helmikuuta 2009 — 28 päivänä helmikuuta 2009
(Julkaistu Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 (1) 13 tai 38 artiklan nojalla)
(2009/C 73/03)
— Myyntiluvan antaminen (asetuksen (EY) N:o 726/2004 13 artikla): Hyväksytty
|
Päätöksen päivämäärä |
Lääkken nimi |
INN-nimi (lääkkeen kansainvälinen yleisnimi) |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Lääkemuoto |
ATC-koodi (anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi) |
Ilmoituksen päivämäärä |
|||||
|
4.2.2009 |
Nplate |
romiplostiimi |
|
EU/1/08/497/001-002 |
Injektiokuiva-aine, liuosta varten |
B02BX04 |
6.2.2009 |
|||||
|
6.2.2009 |
Zarzio |
Filgrastiimi |
|
EU/1/08/495/001-008 |
Injektio-/infuusioneste, liuos |
L03AA02 |
10.2.2009 |
|||||
|
6.2.2009 |
Filgrastim Hexal |
Filgrastiimi |
|
EU/1/08/496/001-008 |
Injektio-/infuusioneste, liuos |
L03AA02 |
10.2.2009 |
|||||
|
17.2.2009 |
FIRMAGON |
Degareliksiasetaattia |
|
EU/1/08/504/001-002 |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
L02BX02 |
19.2.2009 |
|||||
|
19.2.2009 |
Thymanax |
Agomelatiini |
|
EU/1/08/498/001-008 |
Kalvopäällysteinen tabletti |
NO6AX22 |
23.2.2009 |
|||||
|
19.2.2009 |
Opgenra |
Eptotermin alfaa |
|
EU/1/08/489/001 |
Implantaatiokuiva |
M05BC02 |
23.2.2009 |
|||||
|
19.2.2009 |
Valdoxan |
Agomelatiini |
|
EU/1/08/499/001-008 |
Kalvopäällysteinen tabletti |
NO6AX22 |
23.2.2009 |
|||||
|
24.2.2009 |
FABLYN |
Lasofoksifeeni |
|
EU/1/08/500/001-004 |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Non applicable |
26.2.2009 |
|||||
|
24.2.2009 |
INTANZA |
Influenssarokote (virusfragmentti, inaktivoitu) |
|
EU/1/08/505/001-006 |
Injektioneste, suspensio |
J07BB02 |
26.2.2009 |
|||||
|
24.2.2009 |
IDflu |
Influenssarokote (virusfragmentti, inaktivoitu) |
|
EU/1/08/507/001-006 |
Injektioneste, suspensio |
J07BB02 |
26.2.2009 |
|||||
|
25.2.2009 |
Efient |
Prasugreeli |
|
EU/1/08/503/001-014 |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Non applicable |
27.2.2009 |
— Myyntiluvan muuttaminen (asetuksen (EY) N:o 726/2004 13 artikla): Hyväksytty
|
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Ilmoituksen päivämäärä |
|||||||
|
2.2.2009 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
5.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
Gardasil |
|
EU/1/06/357/001-021 |
4.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
Silgard |
|
EU/1/06/358/001-021 |
4.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
Vimpat |
|
EU/1/08/470/001-016 |
4.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
DuoTrav |
|
EU/1/06/338/001-003 |
4.2.2009 |
|||||||
|
4.2.2009 |
Elaprase |
|
EU/1/06/365/001-003 |
6.2.2009 |
|||||||
|
6.2.2009 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-010 |
10.2.2009 |
|||||||
|
6.2.2009 |
Extavia |
|
EU/1/08/454/001-004 |
10.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442/001-008 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
SUTENT |
|
EU/1/06/347/001-006 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Baraclude |
|
EU/1/06/343/001-007 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-011 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Xolair |
|
EU/1/05/319/005- 010 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
TachoSil |
|
EU/1/04/277/001-004 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Abraxane |
|
EU/1/07/428/001 |
13.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Arava |
|
EU/1/99/118/001-010 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
IVEMEND |
|
EU/1/07/437/001-002 |
12.2.2009 |
|||||||
|
11.2.2009 |
Zonegran |
|
EU/1/04/307/001-013 |
13.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Clopidogrel Winthrop |
|
EU/1/08/465/001 EU/1/08/465/003 EU/1/08/465/005 EU/1/08/465/007 EU/1/08/465/009 EU/1/08/465/011 EU/1/08/465/013 EU/1/08/465/018-019 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Clopidogrel BMS |
|
EU/1/08/464/001 EU/1/08/464/003 EU/1/08/464/005 EU/1/08/464/007 EU/1/08/464/009 EU/1/08/464/011 EU/1/08/464/013 EU/1/08/464/018-019 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Dafiro |
|
EU/1/06/371/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/001-043 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Copalia |
|
EU/1/06/372/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Exforge |
|
EU/1/06/370/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Tasmar |
|
EU/1/97/044/001-008 |
18.2.2009 |
|||||||
|
|||||||||||
|
13.2.2009 |
Imprida |
|
EU/1/06/373/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
17.2.2009 |
Temodal |
|
EU/1/98/096/001-022 |
19.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Zerene |
|
EU/1/99/099/001-006 |
23.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Insuman |
|
EU/1/97/030/170-189 |
23.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Sonata |
|
EU/1/99/102/001-006 |
23.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Insulin Human Winthrop |
|
EU/1/06/368/143-162 |
23.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Myozyme |
|
EU/1/06/333/001-003 |
24.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Evoltra |
|
EU/1/06/334/001-004 |
24.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Luminity |
|
EU/1/06/361/001-002 |
24.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Bondenza |
|
EU/1/03/266/003-006 |
24.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
Myozyme |
|
EU/1/06/333/001-003 |
25.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
BeneFIX |
|
EU/1/97/047/001-007 |
25.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
Bonviva |
|
EU/1/03/265/003-006 |
25.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
Mabthera |
|
EU/1/98/067/001-002 |
25.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Thalidomide Celgene |
|
EU/1/08/443/001 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Irbesartan HCT BMS |
|
EU/1/06/369/001-028 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Viracept |
|
EU/1/97/054/004-005 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Revlimid |
|
EU/1/07/391/001-004 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Abilify |
|
EU/1/04/276/001-020 EU/1/04/276/024-036 |
26.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
ORENCIA |
|
EU/1/07/389/001-003 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Dynastat |
|
EU/1/02/209/001-008 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Levitra |
|
EU/1/03/248/001-012 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Forsteo |
|
EU/1/03/247/001-002 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Zerit |
|
EU/1/96/009/001-009 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Irbesartan Winthrop |
|
EU/1/06/376/001-033 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
HUMIRA |
|
EU/1/03/256/001-010 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Vivanza |
|
EU/1/03/249/001-012 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-010 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Ranexa |
|
EU/1/08/462/001-012 |
27.2.2009 |
|||||||
|
|||||||||||
|
26.2.2009 |
Advate |
|
EU/1/03/271/001-006 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
ReFacto AF |
|
EU/1/99/103/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Myfenax |
|
EU/1/07/438/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Fasturtec |
|
EU/1/00/170/001-002 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Mycophenolate mofetil Teva |
|
EU/1/07/439/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442/001-008 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Protopic |
|
EU/1/02/201/001-006 |
4.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Volibris |
|
EU/1/08/451/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Xeristar |
|
EU/1/04/297/001-008 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Karvezide |
|
EU/1/98/085/001-034 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Karvea |
|
EU/1/97/049/001-039 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-034 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Oprymea |
|
EU/1/08/469/001-025 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Aprovel |
|
EU/1/97/046/001-039 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Tasigna |
|
EU/1/07/422/001-004 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Baraclude |
|
EU/1/06/343/001-007 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-010 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-011 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Tyverb |
|
EU/1/07/440/001-002 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
3.3.2009 |
|||||||
|
27.2.2009 |
Ariclaim |
|
EU/1/04/283/001-012 |
3.3.2009 |
— Myyntiluvan antaminen (asetuksen (EY) N:o 726/2004 38 artikla): Hyväksytty
|
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
INN-nimi (kansainvälinen yleisnimi) |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Lääkemuoto |
ATC-koodi (anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi) |
Ilmoituksen päivämäärä |
|||||
|
10.2.2009 |
Loxicom |
Meloksikaami |
|
EU/2/08/090/001-005 |
Oraalisuspensio |
QM01AC06 |
12.2.2009 |
|||||
|
EU/2/08/090/006-008 |
Injektioneste, liuos |
|||||||||||
|
11.2.2009 |
STARTVAC |
Escherichia coli J5: > 50 RED60 Staph. aureus (CP8): > 50 RED80 |
|
EU/2/08/092/001-007 |
Injektoitava emulsio |
QI02 AB |
13.2.2009 |
— Myyntiluvan muuttaminen (asetuksen (EY) N:o 726/2004 38 artikla): Hyväksytty
|
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Ilmoituksen päivämäärä |
||||
|
12.2.2009 |
Purevax RCCh |
|
EU/2/04/049/001-002 |
16.2.2009 |
||||
|
13.2.2009 |
Purevax RCP FeLV |
|
EU/2/04/048/001-002 |
17.2.2009 |
||||
|
13.2.2009 |
Purevax RCPCh FeLV |
|
EU/2/04/047/001-002 |
17.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
Purevax RCPCh |
|
EU/2/04/050/001-002 |
19.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
ProMeris Duo |
|
EU/2/06/065/001-010 |
19.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
Purevax RC |
|
EU/2/04/051/001-002 |
20.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
Purevax RCP |
|
EU/2/04/052/001-002 |
19.2.2009 |
— Myyntiluvan keskeyttäminen (asetuksen (EY) N:o 726/2004 45 artikla)
|
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Ilmoituksen päivämäärä |
||||
|
20.2.2009 |
Porcilis Pesti |
|
EU/2/99/016/001-006 |
24.2.2009 |
Kyseisten lääkkeiden julkiseen arviointilausuntoon ja siihen liittyviin päätöksiin voi tutustua ottamalla yhteyttä seuraavaan osoitteeseen:
|
Euroopan lääkeviraston |
|
7, Westferry Circus |
|
Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
UNITED KINGDOM |
(1) EUVL L 136, 30.4.2004, s. 1.
|
27.3.2009 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 73/16 |
Yhteenveto lääkkeiden myyntilupia koskevista yhteisön päätöksistä koskevia lupia ajalla 1 päivänä helmikuuta 2009 — 28 päivänä helmikuuta 2009
(Direktiivin 2001/83/EY (1) 34 artiklan tai direktiivin 2001/82/EY (2) 38 artiklan nojalla tehdyt päätökset)
(2009/C 73/04)
— Kansallisten myyntilupien antaminen, voimassapito ja muuttaminen
|
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi/nimet |
Myyntiluvan haltija(t) |
Asianomainen jäsenvaltio |
Ilmoituksen päivämäärä |
||||||||||
|
4.2.2009 |
Nplate |
|
Tämä päätös on osoitettu kaikille jäsenvaltioille |
6.2.2009 |
||||||||||
|
6.2.2009 |
Implanon |
Ks. liite I |
Ks. liite I |
9.2.2009 |
||||||||||
|
16.2.2009 |
Diovan |
Ks. liite II |
Ks. liite II |
17.2.2009 |
||||||||||
|
17.2.2009 |
FIRMAGON |
|
Tämä päätös on osoitettu kaikille jäsenvaltioille |
18.2.2009 |
||||||||||
|
19.2.2009 |
Valdoxan |
|
Tämä päätös on osoitettu kaikille jäsenvaltioille |
23.2.2009 |
||||||||||
|
19.2.2009 |
Opgenra |
|
Tämä päätös on osoitettu kaikille jäsenvaltioille |
23.2.2009 |
||||||||||
|
19.2.2009 |
Thymanax |
|
Tämä päätös on osoitettu kaikille jäsenvaltioille |
23.2.2009 |
||||||||||
|
24.2.2009 |
FABLYN |
|
Tämä päätös on osoitettu kaikille jäsenvaltioille |
25.2.2009 |
||||||||||
|
25.2.2009 |
Ranexa |
|
Tämä päätös on osoitettu kaikille jäsenvaltioille |
26.2.2009 |
||||||||||
|
25.2.2009 |
Efient |
|
Tämä päätös on osoitettu kaikille jäsenvaltioille |
27.2.2009 |
||||||||||
|
26.2.2009 |
ReFacto AF |
|
Tämä päätös on osoitettu kaikille jäsenvaltioille |
27.2.2009 |
(1) EYVL L 311, 28.11.2001, s. 67.
(2) EYVL L 311, 28.11.2001, s. 1.
LIITE I
LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUDESTA, ANTOREITISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
|
Jäsenvaltio |
Myyntiluvan haltija |
Hakija |
Kauppanimi |
Vahvuus |
Lääkemuoto |
Antoreitti |
||||||
|
Itävalta |
|
|
Implanon — Implantat |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Belgia |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Tsekin tasavalta |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Tanska |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Suomi |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Ranska |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Saksa |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Unkari |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Islanti |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Irlanti |
|
|
Implanon 68 mg implant |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Italia |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Luxemburg |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Malta |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Alankomaat |
|
|
Implanon 68 mg |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Norja |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Portugali |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Slovakia |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Espanja |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Ruotsi |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
||||||
|
Yhdistynyt kuningaskunta |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaatti |
Ihon alle |
LIITE II
LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
|
Jäsenvaltio |
Myyntiluvan haltija |
Kauppanimi (Nimi) |
Vahvuus |
Lääkemuoto |
Antoreitti |
||||||
|
Itävalta |
|
Diovan 40 mg Filmtabletten |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Itävalta |
|
Angiosan 40 mg Filmtabletten |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Itävalta |
|
Diovan 80 mg Filmtabletten |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Itävalta |
|
Angiosan 80 mg Filmtabletten |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Itävalta |
|
Diovan 160 mg Filmtabletten |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Itävalta |
|
Angiosan 160 mg Filmtabletten |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Itävalta |
|
Diovan 320 mg Filmtabletten |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Itävalta |
|
Angiosan 320 mg Filmtabletten |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Belgia |
|
Diovane 40 mg |
40 mg |
Klvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Belgia |
|
Novacard 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Belgia |
|
Diovane 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Belgia |
|
Novacard 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Belgia |
|
Diovane 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Belgia |
|
Novacard 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Belgia |
|
Diovane 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Belgia |
|
Novacard 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Bulgaria |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Bulgaria |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Bulgaria |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Kypros |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Kypros |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Kypros |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Kypros |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Tšekin tasavalta |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Tšekin tasavalta |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Tanska |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Tanska |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Tanska |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Tanska |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Viro |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Viro |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Viro |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Viro |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Suomi |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Suomi |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Suomi |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Suomi |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Ranska |
|
Tareg 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Ranska |
|
Tareg 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Ranska |
|
Tareg 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Saksa |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Saksa |
|
Cordinate 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Saksa |
|
Provas 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Saksa |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Saksa |
|
Cordinate 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Saksa |
|
Provas 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Saksa |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Saksa |
|
Cordinate 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Saksa |
|
Provas 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Saksa |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Saksa |
|
Cordinate 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Saksa |
|
Provas 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Kreikka |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Kreikka |
|
Dalzad 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Kreikka |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Kreikka |
|
Dalzad 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Kreikka |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Kreikka |
|
Dalzad 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Kreikka |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Kreikka |
|
Dalzad 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Kreikka |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kova liivatekapseli |
Suun kautta |
||||||
|
Kreikka |
|
Dalzad 80 mg |
80 mg |
Kova liivatekapseli |
Suun kautta |
||||||
|
Kreikka |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kova liivatekapseli |
Suun kautta |
||||||
|
Kreikka |
|
Dalzad 160 mg |
160 mg |
Kova liivatekapseli |
Suun kautta |
||||||
|
Unkari |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Unkari |
|
Varexan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Unkari |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Unkari |
|
Varexan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Unkari |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Unkari |
|
Varexan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Unkari |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Islanti |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Islanti |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Islanti |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Islanti |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Irlanti |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Irlanti |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Irlanti |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Irlanti |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Italia |
|
Tareg 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Italia |
|
Rixil |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Italia |
|
Tareg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Italia |
|
Rixil |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Italia |
|
Tareg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Italia |
|
Rixil |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Italia |
|
Tareg |
80 mg |
Kova kapseli |
Suun kautta |
||||||
|
Italia |
|
Rixil |
80 mg |
Kova kapseli |
Suun kautta |
||||||
|
Italia |
|
Tareg |
160 mg |
Kova kapseli |
Suun kautta |
||||||
|
Italia |
|
Rixil |
160 mg |
Kova kapseli |
Suun kautta |
||||||
|
Latvia |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Latvia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Latvia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Latvia |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Liettua |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Liettua |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Liettua |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Luxemburg |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Luxemburg |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Luxemburg |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Luxemburg |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Alankomaat |
|
Diovan 40 |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Alankomaat |
|
Diovan 80 |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Alankomaat |
|
Diovan 160 |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Alankomaat |
|
Diovan 320 |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Norja |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Norja |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Norja |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Norja |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Puola |
|
Diovan |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Puola |
|
Diovan |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Puola |
|
Diovan |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Puola |
|
Diovan |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Portugali |
|
Diovan |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Portugali |
|
Diovan |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Portugali |
|
Diovan g |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Portugali |
|
Diovan |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Romania |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Romania |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Romania |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Slovakia |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Slovakia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Slovakia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Slovakia |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Slovakia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kova liivatekapseli |
Suun kautta |
||||||
|
Slovakia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kova liivatekapseli |
Suun kautta |
||||||
|
Slovenia |
|
Diovan 40 mg filmsko obložene tablete |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Slovenia |
|
Diovan 80 mg filmsko obložene tablete |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Slovenia |
|
Diovan 160 mg filmsko obložene tablete |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Slovenia |
|
Diovan 320 mg filmsko obložene tablete |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Espanja |
|
Diovan Cardio 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Espanja |
|
Kalpress Cardio 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Espanja |
|
Miten Cardio 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Espanja |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Espanja |
|
Kalpress 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Espanja |
|
Miten 80 mg |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Espanja |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Espanja |
|
Kalpress 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Espanja |
|
Miten 160 mg |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Espanja |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Espanja |
|
Kalpress 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Espanja |
|
Miten 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Ruotsi |
|
Diovan |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Ruotsi |
|
Angiosan |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Ruotsi |
|
Valsartan Novartis |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Ruotsi |
|
Diovan |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Ruotsi |
|
Angiosan |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Ruotsi |
|
Valsartan Novartis |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Ruotsi |
|
Diovan |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Ruotsi |
|
Angiosan |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Ruotsi |
|
Valsartan Novartis |
160 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Ruotsi |
|
Diovan |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Ruotsi |
|
Angiosan |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Ruotsi |
|
Valsartan Novartis |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Ruotsi |
|
Diovan |
80 mg |
Kova liivatekapseli |
Suun kautta |
||||||
|
Ruotsi |
|
Diovan |
160 mg |
Kova liivatekapseli |
Suun kautta |
||||||
|
Iso-Britannia |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Iso-Britannia |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
||||||
|
Iso-Britannia |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Kova liivatekapseli |
Suun kautta |
||||||
|
Iso-Britannia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Kova liivatekapseli |
Suun kautta |
||||||
|
Iso-Britannia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Kova liivatekapseli |
Suun kautta |
V Ilmoitukset
HALLINNOLLISET MENETTELYT
Komissio
|
27.3.2009 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 73/41 |
MEDIA 2007 — KEHITTÄMINEN, LEVITYS, MYYNNINEDISTÄMINEN JA KOULUTUS
Ehdotuspyyntö — EACEA/03/09
Tuki eurooppalaisten elokuvien levitykseen maan ulkopuolelle — ”Automaattinen” tuki vuonna 2009
(2009/C 73/05)
1. Tavoitteet ja kuvaus
Tämä ehdotuspyyntöilmoitus perustuu Euroopan parlamentin ja neuvoston 15 päivänä marraskuuta 2006 tekemään päätökseen N:o 1718/2006/EY Euroopan audiovisuaalialan tukiohjelman täytäntöönpanosta (MEDIA 2007).
Yksi ohjelman tavoitteista on kannustaa ja antaa tukea uusien eurooppalaisten elokuvien levitykseen niiden tuotantomaan ulkopuolelle tarjoamalla niiden levittäjille rahoitustukea. Tuki on tarkoitettu uudelleeninvestointiin uusiin, muihin kuin kotimaisiin eurooppalaisiin elokuviin, ja se perustuu levittäjien suoritukseen markkinoilla.
Tuella halutaan myös kannustaa tuotannon ja levityksen välisten yhteyksien luomiseen, jolloin eurooppalaisten elokuvien markkinaosuus suurenisi ja alan eurooppalaisten yritysten kilpailukyky paranisi.
2. Valintakelpoisuus
Tämä ilmoitus on tarkoitettu eurooppalaisille yrityksille, jotka ovat erikoistuneet eurooppalaisten teosten teatterilevitykseen ja joiden toiminta edistää MEDIA-ohjelman edellä mainittuja, neuvoston päätökseen sisältyviä tavoitteita.
Hakijan toimipaikan on oltava jossakin seuraavista maista:
|
— |
jokin Euroopan unionin 27 jäsenvaltiosta, |
|
— |
EFTA-maat, |
|
— |
Sveitsi, |
|
— |
Kroatia. |
3. Valintakelpoiset hankkeet
”Automaattisen” tuen järjestelmässä on kaksi vaihetta:
|
— |
luodaan potentiaalinen rahasto, joka on suhteessa niiden maksullisten pääsylippujen lukumäärään, jotka on myyty muihin kuin kotimaisiin eurooppalaisiin elokuviin maissa, jotka osallistuvat ohjelmaan; kunkin elokuvan osalta pääsylippujen lukumäärä otetaan huomioon tiettyyn enimmäismäärään asti, joka on mukautettu maittain, |
|
— |
potentiaalisen rahaston uudelleeninvestointi: varat, jotka kukin yritys on näin tuottanut, on sijoitettava uudelleen 1. lokakuuta 2010 mennessä kolmenlaisiin hankkeisiin:
|
Hanketyypit 1 ja 2:
|
|
Hankkeiden enimmäiskesto on 30 kuukautta. |
|
|
Hankkeiden on alettava 1. elokuuta 2009 ja päätyttävä 1. helmikuuta 2012. |
Hanketyyppi 3:
|
|
Hankkeiden enimmäiskesto on 42 kuukautta. |
|
|
Hankkeiden on alettava 1. helmikuuta 2009 ja päätyttävä 1. elokuuta 2012. |
4. Myöntämiskriteerit
Valintakelpoisille eurooppalaisille levitysyrityksille määritetään potentiaalinen rahasto niiden muiden kuin kotimaisten eurooppalaisten elokuvien pääsylippujen määrän perusteella, joita hakija on levittänyt viitevuonna (2008). Käytettävissä olevien määrärahojen puitteissa potentiaalisen rahaston määrä lasketaan kiinteän summan perusteella kutakin valintakelpoista tiettyyn elokuvaan myytyä pääsylippua kohden.
Tuki on potentiaalisen rahaston muodossa, joka on levittäjien käytettävissä uudelleeninvestoitavaksi uusiin muihin kuin kotimaisiin eurooppalaisiin elokuviin.
Varat voidaan sijoittaa:
|
1. |
uusien muiden kuin kotimaisten eurooppalaisten elokuvien tuotantoon (elokuvien, joita ei ole vielä saatu valmiiksi uudelleeninvestointia koskevan hakemuksen päivämääränä); |
|
2. |
uusien muiden kuin kotimaisten eurooppalaisten elokuvien levityksen vähimmäistakuisiin; |
|
3. |
uusien muiden kuin kotimaisten eurooppalaisten elokuvien levityskustannuksiin kuten mainontaan ja myynninedistämiseen. |
5. Budjetti
Käytettävissä olevat määrärahat ovat kokonaisuudessaan 17 000 000 EUR.
Tuen enimmäismäärää ei ole.
Rahoitus on tuen muodossa. Komission rahoitustuki ei voi olla suurempi kuin 40 %, 50 % tai 60 % valintakelpoisten kustannusten kokonaismäärästä.
Virasto varaa itselleen oikeuden olla jakamatta kaikkia käytettävissä olevia varoja.
6. Hakemusten jättämisen määräaika
Ehdotukset potentiaalisen rahaston ”tuottamiseksi” on lähetettävä viimeistään 29. toukouuta 2009 (postileiman päivämäärä) seuraavaan osoitteeseen:
|
Education, Audiovisual and Culture Executive Agency (EACEA) |
|
Constantin Daskalakis — BOUR 3/66 |
|
Avenue du Bourget, 1 |
|
1140 Brussels |
|
BELGIUM |
Hakemuksen hyväksymisen edellytyksenä on, että se toimitetaan virallisella hakulomakkeella ja siinä on sellaisen henkilön allekirjoitus, jolla on oikeus tehdä laillisesti sitovia sitoumuksia organisaation puolesta. Kirjekuoreen on selvästi merkittävä teksti
MEDIA 2007 — DISTRIBUTION EACEA/03/09 — AUTOMATIC CINEMA
Faksilla tai sähköpostitse toimitettuja hakemuksia ei hyväksytä.
7. Tarkemmat tiedot
Ohjeet kokonaisuudessaan sekä hakulomakkeet ovat seuraavassa Internet-osoitteessa:
http://ec.europa.eu/information_society/media/distrib/schemes/auto/index_en.htm
Hakemuksissa on noudatettava kaikkia ohjeiden vaatimuksia, ne on toimitettava niitä varten varatuilla lomakkeilla ja niiden on sisällettävä kaikki ne tiedot ja liitteet, jotka on mainittu pyynnön tekstissä.
KILPAILUPOLITIIKAN TOIMEENPANOON LIITTYVÄT MENETTELYT
Komissio
|
27.3.2009 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 73/43 |
Latvian tasavallan talousministeriön ilmoitus tarjouspyynnöstä, joka koskee hiilivetyjen hyödyntämistä ja tuotantoa Latvian yksinomaisella talousvyöhykkeellä
(2009/C 73/06)
Maaperälain, hiilivetyjen etsinnästä, hyödyntämisestä ja tuotannosta sekä korvausten määrästä ja maksutavasta 4. syyskuuta 2007 annetun lain N:o 597 ja alueiden varaamisesta hiilivetyjen toimiluvanvaraiseen etsintään Latvian talousalueella 21. syyskuuta 2007 annetun asetuksen N:o 594 nojalla Latvian tasavallan talousministeriö ilmoittaa tarjouspyynnöstä, joka koskee hiilivetyjen hyödyntämistä ja tuotantoa Latvian yksinomaisella talousvyöhykkeellä. Kyse on alueesta, jonka (maantieteelliset) ellipsoidiset koordinaatit WGS 84 -järjestelmässä ovat seuraavat:
|
Kohteet |
Pohjoinen leveysaste |
Itäinen pituusaste |
|
1 |
56°10′00″ |
19°10′14,5″ |
|
2 |
56°14′59,1″ |
19°13′22,8″ |
|
3 |
56°26′59,2″ |
19°20′52,7″ |
|
4 |
56°30′00″ |
19°22′23″ |
|
5 |
56°30′00″ |
19°40′00″ |
|
6 |
56°10′00″ |
19°40′00″ |
Hiilivetyjen etsintään, hyödyntämiseen ja tuotantoon tarkoitettujen lupien antamisen ja käytön edellytyksistä 30. toukokuuta 1994 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 94/22/EY 3 artiklan 2 kohdan ja edellä mainitun asetuksen 46 artiklan mukaisesti talousministeriö pyytää asiasta kiinnostuneita hankkimaan tarjouskilpailuasiakirjat, jotka koskevat hiilivetyjen hyödyntämistä ja tuotantoa Latvian yksinomaisella talousvyöhykkeellä.
Lupatyyppi: valitulle tarjouksen tekijälle myönnetään hiilivetyjen hyödyntämis- ja tuotantolupa.
Tarjousasiakirjojen hankinta — osoite ja aukioloajat: Latvian talousministeriö, Brīvības iela 55, LV-1519 Rīgā, arkisin klo 9.00–17.00 (GMT +2). Tarjouskilpailuasiakirjat ovat saatavina 30 päivän ajan tämän ilmoituksen julkaisemisesta.
Tarjouskilpailuasiakirjojen hankinnasta aiheutuvat kustannukset: 350 LVL. Maksu on suoritettava Latvian lateina Latvian talousministeriölle (rekisterinumero 90000086008, koodi TRELLV22, tilinumero LV10TREL212001C310000. Maksusta on käytävä ilmi, että kyse on tarjouskilpailuasiakirjoista, jotka koskevat hiilivetyjen hyödyntämistä ja tuotantoa Latvian yksinomaisella talousvyöhykkeellä (”Maksa par licencēšanas konkursa ogļūdeņražu izpētei un ieguvei Latvijas Republikas ekskluzīvajā ekonomiskajā zonā nolikuma saņemšanu”). Tarjouskilpailuasiakirjat luovutetaan maksutositetta vastaan.
Hakemusten määräaika: Tarjous voidaan jättää henkilökohtaisesti Latvian tasavallan talousministeriön asiakaspalveluun tai lähettää postitse Latvian talousministeriöön, Brīvības iela 55, LV-1519 Rīgā, 90 päivän kuluessa tämän ilmoituksen julkaisemisesta. Määräaika on kello 17.00 (GMT +2) 90. päivänä tämän ilmoituksen julkaisemisesta.
Yhteyshenkiö: Ilze Ruško, lupa- ja koordinointiosaston päällikkö, energiaosasto, Latvian talousministeriö, puhelin: +371 67013173, sähköposti: ilze.rusko@em.gov.lv. Tarjouksen tekijöitä kehotetaan hankkimaan tarjouspyyntöasiakirjat ennen hakemuksen tekemistä.
MUUT ILMOITUKSET
Komissio
|
27.3.2009 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 73/45 |
Maataloustuotteiden ja elintarvikkeiden maantieteellisten merkintöjen ja alkuperänimitysten suojasta annetun neuvoston asetuksen (EY) N:o 510/2006 6 artiklan 2 kohdassa tarkoitettu rekisteröintihakemuksen julkaiseminen
(2009/C 73/07)
Tämä julkaiseminen antaa oikeuden vastustaa hakemusta neuvoston asetuksen (EY) N:o 510/2006 (1) 7 artiklassa tarkoitetulla tavalla. Vastaväitteet on toimitettava komissiolle kuuden kuukauden kuluessa tästä julkaisemisesta.
YHTEENVETO
NEUVOSTON ASETUS (EY) N:o 510/2006
”ČERNÁ HORA”
EY-numero: CZ-PGI-0005-0409-19.10.2004
SAN ( ) SMM ( X )
Tässä yhteenvedossa esitetään tuote-eritelmän pääkohdat tiedotustarkoituksessa.
1. Jäsenvaltion toimivaltainen viranomainen:
|
Nimi: |
Úřad průmyslového vlastnictví |
|||
|
Osoite: |
|
|||
|
Puhelin: |
+420 220383111 |
|||
|
Faksi: |
+420 224324718 |
|||
|
Sähköposti: |
posta@upv.cz |
2. Ryhmittymä:
|
Nimi: |
Pivovar Černá Hora, a. s. |
|||
|
Osoite: |
|
|||
|
Puhelin: |
+420 516482411 |
|||
|
Faksi: |
+420 516437201 |
|||
|
Sähköposti: |
ekonom@pivovarch.cz |
|||
|
Kokoonpano: |
Tuottaja/jalostaja ( X ) Muu ( ) |
Kyseessä on asetuksen (EY) N:o 510/2006 5 artiklan 1 kohdassa tarkoitettu poikkeus, koska alalla toimii vain yksi tuottaja. Komission asetuksen (EY) N:o 1898/2006 2 artiklan vaatimukset täyttyvät.
3. Tuotelaji
Ryhmä 2.1: Oluet
4. Tuote-eritelmä:
(yhteenveto asetuksen (EY) N:o 510/2006 4 artiklan 2 kohdan mukaisista vaatimuksista)
4.1 Nimi
”Černá Hora”
4.2 Kuvaus
Vaalea olut: käymisaste keskisuuresta korkeaan, väri kullankeltaisesta kullanruskeaan, hyvä vaahtoavuus, maun voimakkuus suuri, täyteläisyys keskivahvasta vahvaan, puhdas maltaan ja humalan maku, humalan aromi. Maun täytetäisyys johtuu etupäässä käymättömästä jäännösuutteesta, joka liittyy näennäisen ja todellisen käymisasteen väliseen eroon. Vaaleassa oluessa sallitaan hyvin heikko hiivainen tai hedelmäinen (esterien) maku ja aromi. Heikompi kokonaisaromi johtuu siitä, että käymisen haitallisia sivutuotteita syntyy suhteellisen vähän. Katkeruus vaihtelee keskitasolta voimakkaaseen, ja siihen liittyy miedosta keskivahvaan vaihteleva karkeus ja pitempi jälkimaku.
Tumma olut: käymisaste keskisuuresta korkeaan, väri punertavasta punaruskeaan, hyvä vaahtoavuus, miellyttävä humalan maku ja aromi. Maun voimakkuus on keskivahva. Tummalle oluelle on tyypillistä voimakas täyteläisyys, joka johtuu näennäisen ja todellisen käymisasteen välisestä merkittävästä erosta ja raaka-aineiden sisältämistä käymiskelvottomista aineksista. Sivumakuina sallitaan karamellimainen ja makeahko.
Olutlajit ja niiden aistinvaraiset ominaisuudet:
Vaalea lagerolut: käymisaste keskisuuresta korkeaan, väri kullankeltaisesta kullanruskeaan, hyvä vaahtoavuus, maun voimakkuus suuri, täyteläisyys keskivahva, puhdas maltaan ja humalan maku, humalan aromi. Vaaleassa lageroluessa sallitaan hyvin heikko hiivainen tai hedelmäinen (esterien) maku ja aromi. Katkeruus on keskivahva, ja siihen liittyy mieto karkeus ja pitempi jälkimaku.
Vaalea hanaolut: käymisaste keskisuuresta korkeaan, väri kullankeltaisesta kullanruskeaan, hyvä vaahtoavuus, maun voimakkuus suuri, vahva täyteläisyys, puhdas maltaan maku, humalan aromi. Vaaleassa hanaoluessa sallitaan hyvin heikko hiivainen tai hedelmäinen (esterien) maku ja aromi. Katkeruus on vahvempi, ja siihen liittyy kohtalaisen voimakas karkeus ja pitempi jälkimaku.
Suodattamaton hanaolut: hyvä vaahtoavuus, väri kullankeltaisesta kullanruskeaan, vahva maun voimakkuus ja täytetäisyys, tyypillinen hiivainen sivumaku ja -tuoksu. Kohtalaisen vahva humalan katkeruus, joka jättää jälkimakuna hitaasti häviävän miellyttävän katkeruuden ilman karkeaa tai pistävää makuvaikutelmaa.
Tumma lagerolut: ylimääräistä karamellimaista ja värillisten maltaiden makua, käymisaste keskisuuri, väri granaatinpunaisesta punaruskeaan, maku karamellimaisesta makeahkoon, mieto katkeruus.
Puolitumma hanaolut: käymisaste keskisuuresta korkeaan, väri punertavasta granaatinpunaiseen, maun voimakkuus vahva, miellyttävä humalan ja miedosti karamellimainen maku ja aromi, hyvä vaahtoavuus.
Kaikki ”Černá Hora” -olutlajit valmistetaan pohjahiivakäymisellä, ja niille ovat leimallisia erityiset aistinvaraiset ominaisuudet, ennen muuta ainutlaatuinen maku ja aromi sekä vahva maun voimakkuus.
Vaalea olut — laatuparametrit:
|
|
Vaalea lagerolut |
Vaalea hanaolut |
Suodattamaton hanaolut |
|
|
Kantavierre |
(Paino-%) |
11,00-12,99 |
8,00-10,99 |
8,00-10,99 |
|
Alkoholipitoisuus |
(Tilavuus-%) |
3,8-6,0 |
3,5-4,5 |
3,5-4,5 |
|
Väri |
(EBC-yksiköinä) |
8,0-16,0 |
7,0-16,0 |
7,8-16,0 |
|
Katkeroainepitoisuus |
(EBC-yksiköinä) |
20,0-45,0 |
16,0-28,0 |
16,0-28,0 |
|
pH |
|
4,2-4,9 |
4,3-4,7 |
4,3-4,7 |
|
Näennäisen ja todellisen käymisasteen ero |
(%) |
1,0-10,0 |
1,0-10,0 |
1,0-10,0 |
|
Polyfenolipitoisuus |
(mg/l) |
130,0-230,0 |
130,0-230,0 |
130,0-230,0 |
Tumma olut, puolitumma olut — laatuparametrit:
|
|
Tumma lagerolut |
Puolitumma hanaolut |
|
|
Kantavierre |
(Paino-%) |
11,00-12,99 |
8,00-10,99 |
|
Alkoholipitoisuus |
(Tilavuus-%) |
3,6-5,7 |
3,5-4,5 |
|
Väri |
(EBC-yksiköinä) |
50,0-120,0 |
16,0-40,0 |
|
Katkeroainepitoisuus |
(EBC-yksiköinä) |
20,0-45,0 |
16,0-28,0 |
|
pH |
|
4,1-4,8 |
4,3-4,7 |
|
Näennäisen ja todellisen käymisasteen ero |
(%) |
1,0-10,0 |
1,0-10,0 |
|
Polyfenolipitoisuus |
(mg/l) |
130,0-230,0 |
130,0-230,0 |
Raaka-aineet:
Ohramallas
”Tšekkiläisenä maltaana” tunnettu vaalea mallas, joka on valmistettu kaksirivisestä kevätohrasta. Tälle ohramaltaalle on tyypillistä vähäisempi liukeneminen ja alhaisempi käymisaste.
Seuraavassa taulukossa mainitaan ohramaltaasta valmistetun vierteen arvot:
|
Uute maltaan kuiva-aineessa |
(Paino-%) |
Vähint. |
80 % |
|
Kolbach-luku |
(%) |
|
37-41 % |
|
Diastaasiaktiivisuus |
(WK-yksiköinä) |
Vähint. |
220 |
|
Todellinen käymisaste |
(%) |
Enint. |
82 % |
|
Friabiliteetti |
(%) |
Vähint. |
75 % |
Humala
Käytetty humalalajike on Žatecký poloraný červeňák. Kyseinen humala on erikoislaatuinen ja poikkeaa muista humalalajikkeista erityisesti alfa- ja betahappojen keskinäisen suhteen sekä beta-farneseenin pitoisuuden vuoksi. Valmistuksessa käytetään joko kuivattua humalaa tai humalauutteita. (Jätetään alkuperäinen teksti, koska oluen valmistuksessa ei käytettävä lajike ei ole SAN Žatecký chmel vaan Žatecký poloraný červeňák).
Vesi
”Černá Hora” -oluen valmistuksessa käytetään paikallisista lähteistä saatavaa vettä. Veden kovuus vaihtelee pehmeästä puolikovaan.
Oluthiiva
”Černá Hora” -oluen valmistuksessa käytetään pelkästään nk. pohjakäymiseen käytettäviä hiivakantoja (Saccharomyces cerevisiae subsp. uvarum), joiden tuloksena on eritelmän mukainen ero näennäisen ja todellisen käymisasteen välillä.
4.3 Maantieteellinen alue
Černá Horan kunta Etelä-Määrin läänissä Tšekin tasavalassa.
4.4 Alkuperätodisteet
”ČERNÁ HORA” -alkuperänimityksen hakija pitää kirjaa raaka-aineiden toimittajista ja valmiiden tuotteiden vastaanottajista. Jokaisessa tuotteessa mainitaan vaaditut tiedot valmistajasta (muun muassa osoite), mikä mahdollistaa tuotteiden jäljitettävyyden.
Koko oluenvalmistusteknologia on jatkuvan valvonnan alainen. Valvonnasta ja sen tuloksista pidetään jatkuvasti kirjaa. Samoin valvotaan kaikkien oluen valmistuksessa käytettävien raaka-aineiden laatua. Veden laatua valvotaan säännöllisesti mikrobiologiselta kannalta. Kaikista tarkastuksista pidetään pysyvästi kirjaa. Kirjaa pidetään myös yksittäisten raaka-aine-erien käytöstä yksittäisten tuote-erien valmistukseen.
Eritelmään liittyvästä valvonnasta huolehtii valtion maatalous- ja elintarvikevirasto (Státní zemědělská a potravinářská inspekce).
4.5 Valmistusmenetelmä
”Černá Hora” -olut valmistetaan aina kaksikeittomäskäyksellä (dekoktio). Vierre keitetään periaatteessa olueen kantavierrevahvuuteen. Pääkäyminen tapahtuu erillään kypsytyksestä. Kyse on perinteisestä valmistamisesta ilman nopeuttavia tekniikoita.
Valmistus alkaa sekoittamalla rouhittu mallas veteen, minkä jälkeen kolmasosa massasta kuumennetaan vähitellen. Tällöin tärkkelys ja muut mallasuutteen ainekset liukenevat ja tärkkelys hajoaa. Tämä mäskäysprosessi suoritetaan kahdesti, ja kumpikin osamäski keitetään erikseen. Ulosmäskäyksen jälkeen mäskistä erotetaan rapa, ja näin saadaan vierre. Rapaa huuhdellaan kuumalla vedellä ja huuhteluvesi sekoitetaan vierteeseen. Näin saatua vierrettä keitetään 80–120 minuuttia annostellun humalan tai humalatuotteiden kera, jolloin syntyy humaloitu vierre. Kukin erä keitetään vierrepitoisuuteen, joka vastaa oluelta vaadittua kantavierrevahvuutta. Tämä tarkoittaa, että valmistuksen myöhemmissä vaiheissa kantavierrevahvuus ei enää muutu.
Humaloitu vierre jäähdytetään käymislämpötilaan. Siihen lisätään oluthiiva pohjakäymistä varten, mitä seuraa ensimmäinen käymisvaihe eli pääkäyminen. Pääkäyminen tapahtuu perinteisissä avoimissa käymisastioissa. Pääkäymisen lämpötila on enintään 9,5 °C, ja se kestää kantavierrevahvuudesta riippuen 6–12 päivää.
Pääkäymistä seuraa jälkikäyminen ja kypsytys alemmissa lämpötiloissa (noin 0 °C:n saakka) suljetuissa tankeissa, joissa on lievä ylipaine. Jälkikäyminen kestää kantavierrevahvuudesta riippuen 21–60 päivää. Jälkikäymisen aikana olut kirkastuu, kyllästyy hiilidioksidilla ja sen maku täydellistyy. Tämän myötä olut saa voimakkaan makunsa sekä sakean ja vahvan vaahtokruunun. Jälkikäymisen yhteydessä runsas hiivainen maku ja tuoksu häviävät, katkeruus miedontuu ja kullekin olutlajille ominainen aromi syntyy. Kypsytyksen jälkeen olut suodatetaan muuttamatta kantavierrevahvuutta ja lasketaan pulloihin, tölkkeihin, tynnyreihin tai kuljetustankkeihin. Olut voidaan valmistaa myös suodattamattomana. Lopputuotteen on oltava kohdassa 4.2 mainittujen laatuparametrien mukainen.
4.6 Yhteys maantieteelliseen alkuperään
Olutta, jolle ”ČERNÁ HORA” alkuperänimitystä haetaan, on valmistettu Černá Horan kunnan alueella jatkuvasti 1200-luvulta lähtien. Ensimmäinen kirjallinen maininta Černá Horan panimosta on vuodelta 1530.
Černá Horaan on kehittynyt rikas panimo- ja oluthistoria. Omistajat ovat vaihtuneet usein, mutta Černá Horan oluen laatu on vähitellen jatkuvasti parantunut. Vuonna 1949 panimo kansallistettiin, ja se toimi ajan myötä osana eri valtionyhtiöitä. Černá Horan oluen valmistus jatkui kuitenkin keskeytymättä perinteisiä menetelmiä ja tuotantovaiheita noudattaen. Yksityistämisen yhteydessä vuonna 1996 panimosta tuli itsenäinen yritys.
Černá Horan rikkaasta panimo- ja oluenvalmistushistoriasta on mainintoja useissa Määrin valtionarkistoon tallennetuissa asiakirjoissa, joista mainittakoon Černá Horan maaomaisuutta koskevat veroasiakirjat, keisari Joosef II:n maarekisteri Černá Horan ja Bořitovin kunnissa sekä Černá Horan ja Bořitovin maantuottorekisteri. Tästä historiasta todistavat myös panimon (Černá Hora, a.s. -yrityksen) oman arkiston dokumentit.
Panimon kehittyessä ja tuotannon ja myynnin kasvaessa toimintaa, rakennuksia ja tuotantovälineitä uudenaikaistettiin ja laajennettiin. Nämä muutokset vaikuttivat kuitenkin vain vähän Černá Horan oluen ainutlaatuisuuteen. Černá Hora -olut on pohjimmiltaan monisatavuotiseen perinteeseen perustuva juoma. Černá Horan oluenpanijat ovat jatkuvasti pyrkineet säilyttämään vanhan Černá Hora -oluen ominaislaadun, johon aika on vaikuttanut vain vähän.
Černá Horan oluen laadusta ja suosiosta todistavat myös monet tunnustukset, joita olut on saanut kotimaisissa ja kansainvälisissä kilpailuissa ja näyttelyissä. Sen saamiin palkintoihin kuuluvat muun muassa Táborský palcát, Cena českých sládků (Tšekin mallastajien palkinto), Pivo spanilých jízd, Zlatý pohár Pivex (”Pivexin kultamalja”) ja Česká pivní pečeť (Tšekkiläinen olutsinetti).
Černá Hora -oluen maineesta ja suosiosta kertoo sekin, että Černá Horan kunnassa on jo kymmenen vuoden ajan järjestetty joka kevät ja syksy laaja yhteisöllinen kulttuuritapahtuma, jossa esitellään kunnassa valmistettavaa olutta. Huhtikuussa järjestetään kevättapahtuma ”Vítání jara (APRÝLES)” ja syyskuussa olutmessut ”Pivní pouť”. Nämä tapahtumat houkuttelevat säännöllisesti useita tuhansia kävijöitä, Černá Horan lisäksi myös kaikkialta muualta maasta sekä myös ulkomailta.
Černá Horan olut mainitaan useissa ensyklopedioissa (esim. Verhoef, Berry: The Complete Encyclopedia of Beer, tšek. Velká encyklopedie piva, Čestlice, Rebo Productions, 2002; Jackson, Michael: Great Beer Guide, tšek. Pivo — průvodce světem piva pro laiky i odborníky, Fortuna Print, 2001.) Siitä on myös julkaistu useita artikkeleita valtakunnallisissa ja paikallisissa sanoma- ja aikakauslehdissä. Černá Horan oma Černohorský máz -julkaisu tiedottaa muun muassa Černá Hora -oluen menestyksestä eri kilpailuissa ja näyttelyissä.
Černá Hora -oluesta julkaistiin vuonna 1995 teos nimeltä V ČERNÉ HOŘE PIVA MOŘE — z historie černohorského pivovarnictví (Černá Horan olutmeri — Černá Horan oluenvalmistuksen historiaa), tekijänä Brnossa toimiva historiankirjoittaja Leoš Vašek.
4.7 Valvontaelin
|
Nimi: |
Státní zemědělská a potravinářská inspekce, inspektorát v Brně |
|||
|
Osoite: |
|
|||
|
Puhelin: |
+420 542424011 |
|||
|
Faksi: |
+420 542426717 |
|||
|
Sähköposti: |
epodatelna@szpi.gov.cz |
4.8 Merkinnät
—
(1) EUVL L 93, 31.3.2006, s. 12.
Oikaisuja
|
27.3.2009 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 73/50 |
Oikaistaan EY:n perustamissopimuksen 87 ja 88 artiklan mukaisen valtiontuen hyväksyminen — Tapaukset, joita komissio ei vastusta
( Euroopan unionin virallinen lehti C 62, 17. maaliskuuta 2009 )
(2009/C 73/08)
Sivulla 11, kohdassa ”Tuen numero”:
korvataan:
”N 23/08”
seuraavasti:
”N 23/09”.