ISSN 1725-2490 |
||
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 152 |
|
Suomenkielinen laitos |
Tiedonantoja ja ilmoituksia |
49. vuosikerta |
|
|
|
(1) ETA:n kannalta merkityksellinen teksti |
FI |
|
I Tiedonantoja
Komissio
30.6.2006 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 152/1 |
Euron kurssi (1)
29. kesäkuuta 2006
(2006/C 152/01)
1 euro=
|
Rahayksikkö |
Kurssi |
USD |
Yhdysvaltain dollaria |
1,2529 |
JPY |
Japanin jeniä |
146,00 |
DKK |
Tanskan kruunua |
7,4583 |
GBP |
Englannin puntaa |
0,69110 |
SEK |
Ruotsin kruunua |
9,2373 |
CHF |
Sveitsin frangia |
1,5644 |
ISK |
Islannin kruunua |
96,45 |
NOK |
Norjan kruunua |
7,8825 |
BGN |
Bulgarian leviä |
1,9558 |
CYP |
Kyproksen puntaa |
0,5750 |
CZK |
Tšekin korunaa |
28,503 |
EEK |
Viron kruunua |
15,6466 |
HUF |
Unkarin forinttia |
283,20 |
LTL |
Liettuan litiä |
3,4528 |
LVL |
Latvian latia |
0,6960 |
MTL |
Maltan liiraa |
0,4293 |
PLN |
Puolan zlotya |
4,0818 |
RON |
Romanian leuta |
3,5863 |
SIT |
Slovenian tolaria |
239,62 |
SKK |
Slovakian korunaa |
38,320 |
TRY |
Turkin liiraa |
2,0115 |
AUD |
Australian dollaria |
1,7180 |
CAD |
Kanadan dollaria |
1,4025 |
HKD |
Hongkongin dollaria |
9,7326 |
NZD |
Uuden-Seelannin dollaria |
2,1093 |
SGD |
Singaporin dollaria |
2,0031 |
KRW |
Etelä-Korean wonia |
1 203,54 |
ZAR |
Etelä-Afrikan randia |
9,1759 |
CNY |
Kiinan juan renminbiä |
10,0233 |
HRK |
Kroatian kunaa |
7,2450 |
IDR |
Indonesian rupiaa |
11 734,66 |
MYR |
Malesian ringgitiä |
4,619 |
PHP |
Filippiinien pesoa |
67,093 |
RUB |
Venäjän ruplaa |
33,9480 |
THB |
Thaimaan bahtia |
48,199 |
Lähde: Euroopan keskuspankin ilmoittama viitekurssi.
30.6.2006 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 152/2 |
Yrityskeskittymäilmoituksen peruuttaminen
(Tapaus COMP/M.4269 — Goldman Sachs/Borealis/GICSI/Associated British Ports Holdings)
(2006/C 152/02)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
(NEUVOSTON ASETUS (EY) N:o 139/2004)
Komissio vastaanotti 22. kesäkuuta 2006 neuvoston asetuksen ilmoituksen yritysten The Goldman Sachs Group, Inc., Borealis Infrastructure Management Inc, ja GIC Special Investments Pte Ltd:n keskittymästä. 23. kesäkuuta 2006 osapuolet ilmoittivat komissiolle vetäytyneensä ilmoituksestaan.
30.6.2006 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 152/3 |
Ennakkoilmoitus yrityskeskittymästä
(Asia COMP/M.4257 — Smithfield/Sara Lee Foods Europe)
(2006/C 152/03)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
1. |
Komissio vastaanotti 22. kesäkuuta 2006 neuvoston asetuksen (EY) N:o 139/2004 (1) 4 artiklan mukaisen ilmoituksen ehdotetusta yrityskeskittymästä, jolla yhdysvaltalaiset yritykset Smithfield Foods Inc. (Smithfields) ja Oaktree Capital Management LLC (Oaktree) hankkivat asetuksen 3 artiklan 1 kohdan b alakohdassa tarkoitetun yhteisen määräysvallan alankomaalaisessa yrityksessä Sara Lee Foods Europe (SLFE) ostamalla tätä varten perustetun yhteisyrityksen osakkeita. |
2. |
Kyseisten yritysten liiketoiminnan sisältö on seuraava:
|
3. |
Komissio katsoo alustavan tarkastelun perusteella, että ilmoitettu keskittymä voi kuulua asetuksen (EY) N:o 139/2004 soveltamisalaan. Asiaa koskevan lopullisen päätöksen tekoa on kuitenkin lykätty. |
4. |
Komissio kehottaa asianomaisia osapuolia esittämään sille mahdolliset ehdotettua toimenpidettä koskevat huomautuksensa. Huomautusten on oltava komissiolla 10 päivän kuluessa tämän ilmoituksen julkaisupäivästä. Huomautukset voidaan lähettää komissiolle faksitse (numeroon (32-2) 296 43 01 tai 296 72 44) tai postitse viitteellä COMP/M.4257 — Smithfield/Sara Lee Foods Europe seuraavaan osoitteeseen:
|
(1) EUVL L 24, 29.1.2004, s. 1.
30.6.2006 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 152/4 |
Ennakkoilmoitus yrityskeskittymästä
(Asia COMP/M.4270 — Platinum Equity/Textron Fastening Systems)
Yksinkertaistettuun menettelyyn mahdollisesti soveltuva asia
(2006/C 152/04)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
1. |
Komissio vastaanotti 23. kesäkuuta 2006 neuvoston asetuksen (EY) N:o 139/2004 (1) 4 artiklan mukaisen ilmoituksen ehdotetusta yrityskeskittymästä, jolla yhdysvaltalainen yritys Platinum Equity LLC (Platinum) hankkii asetuksen 3 artiklan 1 kohdan b alakohdassa tarkoitetun määräysvallan yhdysvaltalaisessa yrityksessä Fastening Systems Business of Textron, Inc. (TFS) ostamalla osakkeita ja omaisuutta. |
2. |
Kyseisten yritysten liiketoiminnan sisältö on seuraava:
|
3. |
Komissio katsoo alustavan tarkastelun perusteella, että ilmoitettu keskittymä voi kuulua asetuksen (EY) N:o 139/2004 soveltamisalaan. Asiaa koskevan lopullisen päätöksen tekoa on kuitenkin lykätty. Yksinkertaistetusta menettelystä tiettyjen keskittymien käsittelemiseksi neuvoston asetuksen (EY) N:o 139/2004 nojalla annetun komission tiedonannon (2) perusteella tämä asia voidaan mahdollisesti käsitellä kyseisessä tiedonannossa tarkoitetun menettelyn mukaisesti. |
4. |
Komissio kehottaa asianomaisia osapuolia esittämään sille ehdotettua toimenpidettä koskevat huomautuksensa. Huomautusten on oltava komissiolla 10 päivän kuluessa tämän ilmoituksen julkaisupäivästä. Huomautukset voidaan lähettää komissiolle faksitse (numeroon (32-2) 296 43 01 tai 296 72 44) tai postitse viitteellä COMP/M.4270 — Platinum Equity/Textron Fastening Systems seuraavaan osoitteeseen:
|
(1) EUVL L 24, 29.1.2004, s. 1.
(2) EUVL C 56, 5.3.2005, s. 32.
30.6.2006 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 152/5 |
Kilpailunrajoituksia ja määräävää markkina-asemaa käsittelevän neuvoa-antavan komitean 406. kokouksessaan 27. maaliskuuta 2006 antama lausunto päätösluonnoksesta asiassa COMP/B1-38.348 — Repsol CPP
(2006/C 152/05)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
(1) |
Neuvoa-antava komitea yhtyy komission alustavassa arvioinnissa esitettyyn käsitykseen siitä, että vaarana on kilpailijoiden sulkeminen polttoainetoimitusten markkinoilta Espanjassa REPSOL CPP:n ja sen jakeluverkkoon kuuluvien huoltoasemien välisten pitkäaikaisten toimitussopimusten avulla. |
(2) |
Neuvoa-antava komitea on komission kanssa samaa mieltä siitä, että tällaiset sopimukset saattavat tehostaa markkinoiden jakautumista kansallisiksi markkinoiksi ja saattavat tämän vuoksi vaikuttaa jäsenvaltioiden väliseen kauppaan. |
(3) |
Neuvoa-antava komitea on komission kanssa samaa mieltä siitä, että perustamissopimuksen 81 artiklan nojalla kesäkuussa 2004 alustavalla arvioinnilla aloitettu menettely voidaan lopettaa asetuksen (EY) N:o 1/2003 9 artiklan 1 kohdan mukaisella päätöksellä, joka tekee REPSOL CPP:n antamista sitoumuksista lainvoimaisia, tämän kuitenkaan rajoittamatta asetuksen (EY) N:o 1/2003 9 artiklan 2 kohdan soveltamista. |
(4) |
Neuvoa-antava komitea suosittelee lausuntonsa julkaisemista Euroopan unionin virallisessa lehdessä. |
(5) |
Neuvoa-antava komitea pyytää komissiota ottamaan huomioon kaikki muut keskustelussa esiin tuodut seikat. |
30.6.2006 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 152/6 |
Kuulemismenettelystä vastaavan neuvonantajan loppukertomus asiassa COMP/B1-38.348 — Repsol
(laadittu tietyissä kilpailuasioita koskevissa menettelyissä kuulemismenettelystä vastaavan neuvonantajan toimivaltuuksista 23 päivänä toukokuuta 2001 tehdyn komission päätöksen (2001/462/EY, EHTY) 15 ja 16 artiklan mukaisesti – EYVL L 162, 19.6.2001, s. 21)
(2006/C 152/06)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
Komissiolle asetuksen (EY) N:o 1/2003 9 artiklan nojalla esitetty päätösluonnos käsittelee kilpailijoiden mahdollista sulkemista huoltoasemille tapahtuvan moottoripolttoaineiden jakelun markkinoilta Espanjassa. Kilpailijat saatettaisiin sulkea markkinoilta espanjalaisen tukkutoimittajan Repsol commercial de productos petroliferos S.A.:n (jäljempänä ’REPSOL CPP’) käyttämien pitkäaikaisten yksintoimitussopimusten avulla.
REPSOL CPP ilmoitti 20. joulukuuta 2001 tuolloin sovelletun säädöksen eli asetuksen N:o 17 2 ja 4 artiklan mukaisesti sopimukset ja sopimusmallit, joita se käyttää moottoriajoneuvojen polttoaineiden jakelussa. Ilmoitus tehtiin puuttumattomuustodistuksen tai vaihtoehtoisesti yksittäispoikkeuksen saamiseksi EY:n perustamissopimuksen 81 artiklan 3 kohdan nojalla.
Komissio julkaisi 19. maaliskuuta 2002Euroopan yhteisöjen virallisessa lehdessä tiedonannon, jossa se kehotti asianomaisia yrityksiä esittämään mahdolliset huomautuksensa ilmoituksesta. Komissio sai vastaukseksi 69 huomautusta asianomaisilta kolmansilta. (1)
Koska 1. toukokuuta 2004 alettiin soveltaa asetusta (EY) N:o 1/2003, REPSOL CPP:n tekemä ilmoitus raukesi. Komissio aloitti 16. kesäkuuta 2004 menettelyn, jonka tarkoituksena on tehdä asiaa koskeva päätös asetuksen (EY) N:o 1/2003 III luvun nojalla.
Komissio antoi 18. kesäkuuta 2004 asetuksen (EY) N:o 1/2003 9 artiklan nojalla alustavan arvioinnin, joka osoitettiin REPSOL CPP:lle. REPSOL CPP:lle annettiin kuukausi aikaa esittää kantansa. Se antoi sitoumusehdotuksensa tämän määräajan kuluessa.
Komissio julkaisi 20. lokakuuta 2004Euroopan unionin virallisessa lehdessä asetuksen (EY) N:o 1/2003 27 artiklan 4 kohdan mukaisen tiedonannon. Tiedonannossa julkistettiin komission havaitsemat kilpailuongelmat ja niitä vastaavat korjaustoimenpiteet sekä kehotettiin asianomaisia osapuolia esittämään huomautuksia (”markkinatesti”) (2).
Komissio sai vastaukseksi tiedonantoon 25 huomautusta asianomaisilta kolmansilta. REPSOL CPP:n markkinoita sulkevan vaikutuksen korjaamiseksi ehdottamien sitoumusten tehokkuus asetettiin niissä kyseenalaiseksi. Komissio ilmoitti 7. maaliskuuta 2005 REPSOL CPP:lle esitetyistä huomautuksista ja toimitti sille niistä ei-luottamuksellisen yhteenvedon. Sen jälkeen REPSOL CPP toimitti komissiolle muutetut sitoumusehdotukset, joita se tarkisti vielä useaan kertaan.
Komissio on nyt päätellyt, että sen toimenpiteille ei ole enää aihetta REPSOL CPP:n alustavan arvioinnin perusteella ehdottamien sitoumusten ja asianomaisten kolmansien huomautusten perusteella lopullisesti muutettujen sitoumusten vuoksi, sanotun kuitenkaan rajoittamatta asetuksen (EY) N:o 1/2003 9 artiklan 2 kohdan soveltamista.
Asetuksen (EY) N:o 1/2003 9 artiklan 2 kohdan nojalla tehdyssä päätöksessä ei vahvisteta yhteisön kilpailusääntöjen rikkomista, vaan osapuolet suostuvat korjaamaan komission alustavassa arvioinnissa havaitut kilpailuongelmat. Tämän vuoksi monissa komission aikaisemmissa päätöksissä (3) on katsottu, että asianmukaista menettelyä on noudatettu silloin, kun osapuolet ilmoittavat komissiolle, että ne ovat saaneet riittävän pääsyn tietoihin, joita ne pitävät tarpeellisina ehdottaakseen sitoumuksia komission havaitsemien kilpailuongelmien ratkaisemiseksi.
Myös tätä asiaa on käsitelty tällä tavoin, koska REPSOL CPP toimitti komissiolle asiaa koskevan julkilausuman saatuaan markkinatestin tulokset.
Edellä esitetyn perusteella katson, että REPSOL CPP:n oikeutta tulla kuulluksi on noudatettu.
Brysselissä 27. maaliskuuta 2006.
Serge DURANDE
(1) EYVL C 70, 19.3.2002, s. 29.
(2) EUVL C 258, 20.10.2004, s. 7.
(3) Vrt. 22.6.2005 tehty päätös asiassa COMP/39.116 - Coca-Cola ja 19.1.2005 tehty päätös asiassa COMP/37.214 – DFB.
30.6.2006 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 152/8 |
Yhteenveto lääkkeiden myyntilupia koskevista yhteisön päätöksistä ajalla 1.5.2006—31.5.2006
(julkaistu Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 (1)13 tai 38 artiklan nojalla)
(2006/C 152/07)
— Myyntiluvan antaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 13 artikla) — Hyväksytty
Päätöksen päivämäärä |
Lääkken nimi |
INN-nimi (lääkkeen kansainvälinen yleisnimi) |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Lääkemuoto |
ATC-koodi (anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi) |
Ilmoituksen päivämäärä |
||||||
5.5.2006 |
M-M-RVAXPRO |
Tuhkarokko-, sikotauti- ja vihurirokkorokote (elävä) |
|
EU/1/06/337/001-013 |
Injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten |
J07BD52 |
11.5.2006 |
||||||
19.5.2006 |
Zostavax |
zoster-rokote (elävä) |
|
EU/1/06/341/001-002 |
Jauhe ja liuos injektiosuspensiota varten |
(Ei sovelleta) |
23.5.2006 |
||||||
EU/1/06/341/003-013 |
Jauhe ja liuos injektiosuspensiota varten esitäytetyssä ruiskussa |
||||||||||||
19.5.2006 |
Ganfort |
Bimatoprosti/timololi |
|
EU/1/06/340/001-002 |
Silmätipat, liuos |
S01ED 51 |
23.5.2006 |
||||||
29.5.2006 |
Evoltra |
klofarabiini |
|
EU/1/06/334/001-004 |
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten |
L01BB0680 |
31.5.2006 |
— Myyntiluvan antaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 13 artikla) — Hylätty
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Ilmoituksen päivämäärä |
|||||
19.5.2006 |
Zelnorm |
|
— |
24.5.2006 |
— Myyntiluvan muuttaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 13 artikla) — Hyväksytty
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Ilmoituksen päivämäärä |
||||||||
2.5.2006 |
Agenerase |
|
EU/1/00/148/001-004 |
4.5.2006 |
||||||||
2.5.2006 |
Ventavis |
|
EU/1/03/255/001-005 |
4.5.2006 |
||||||||
5.5.2006 |
Vivanza |
|
EU/1/03/249/001-012 |
11.5.2006 |
||||||||
5.5.2006 |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/001-018 |
11.5.2006 |
||||||||
5.5.2006 |
Lantus |
|
EU/1/00/134/001-029 |
11.5.2006 |
||||||||
5.5.2006 |
Dynastat |
|
EU/1/02/209/001-008 |
11.5.2006 |
||||||||
5.5.2006 |
Insuman |
|
EU/1/97/030/065-084 |
11.5.2006 |
||||||||
5.5.2006 |
Apidra |
|
EU/1/04/285/013-020 |
11.5.2006 |
||||||||
5.5.2006 |
Levitra |
|
EU/1/03/248/001-012 |
11.5.2006 |
||||||||
10.5.2006 |
GONAL-f |
|
EU/1/95/001/001 EU/1/95/001/003-005 EU/1/95/001/009 EU/1/95/001/012 EU/1/95/001/021-022 EU/1/95/001/035 |
12.5.2006 |
||||||||
10.5.2006 |
Forcaltonin |
|
EU/1/98/093/002 |
16.5.2006 |
||||||||
16.5.2006 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/033-035 |
17.5.2006 |
||||||||
19.5.2006 |
Caelyx |
|
EU/1/96/011/001-004 |
23.5.2006 |
||||||||
19.5.2006 |
Osigraft |
|
EU/1/01/179/001 |
24.5.2006 |
||||||||
19.5.2006 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
23.5.2006 |
||||||||
19.5.2006 |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-056 |
23.5.2006 |
||||||||
19.5.2006 |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-056 |
23.5.2006 |
||||||||
19.5.2006 |
IntronA |
|
EU/1/99/127/001-039 |
23.5.2006 |
||||||||
19.5.2006 |
PegIntron |
|
EU/1/00/131/001-050 |
23.5.2006 |
||||||||
19.5.2006 |
Viraferon |
|
EU/1/99/128/001-037 |
23.5.2006 |
||||||||
19.5.2006 |
ViraferonPeg |
|
EU/1/00/132/001-046 |
23.5.2006 |
||||||||
22.5.2006 |
Prandin |
|
EU/1/00/162/019-021 |
24.5.2006 |
||||||||
22.5.2006 |
Herceptin |
|
EU/1/00/145/001 |
24.5.2006 |
||||||||
29.5.2006 |
NovoNorm |
|
EU/1/98/076/022-024 |
31.5.2006 |
||||||||
29.5.2006 |
Puregon |
|
EU/1/96/008/001-041 |
31.5.2006 |
||||||||
29.5.2006 |
PEGASYS |
|
EU/1/02/221/001-010 |
31.5.2006 |
||||||||
29.5.2006 |
Emend |
|
EU/1/03/262/001-008 |
31.5.2006 |
||||||||
29.5.2006 |
Emend |
|
EU/1/03/262/007-008 |
31.5.2006 |
||||||||
31.5.2006 |
Xeristar |
|
EU/1/04/297/001-008 |
2.6.2006 |
||||||||
31.5.2006 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
2.6.2006 |
||||||||
31.5.2006 |
Aldurazyme |
|
EU/1/03/253/001-003 |
2.6.2006 |
||||||||
31.5.2006 |
Kineret |
|
EU/1/02/203/001-004 |
2.6.2006 |
||||||||
31.5.2006 |
Prialt |
|
EU/1/04/302/001-004 |
2.6.2006 |
||||||||
31.5.2006 |
Trudexa |
|
EU/1/03/257/001-006 |
2.6.2006 |
||||||||
31.5.2006 |
Ariclaim |
|
EU/1/04/283/001-007 |
2.6.2006 |
||||||||
31.5.2006 |
Xenical |
|
EU/1/98/071/001-006 |
2.6.2006 |
||||||||
31.5.2006 |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/002-018 |
2.6.2006 |
||||||||
31.5.2006 |
Rebif |
|
EU/1/98/063/001-007 |
2.6.2006 |
||||||||
31.5.2006 |
YENTREVE |
|
EU/1/04/280/001-007 |
2.6.2006 |
||||||||
31.5.2006 |
Enbrel |
|
EU/1/06/350/001-011 |
2.6.2006 |
||||||||
31.5.2006 |
Abilify |
|
EU/1/04/276/001-035 |
2.6.2006 |
||||||||
31.5.2006 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
2.6.2006 |
||||||||
31.5.2006 |
Rapamune |
|
EU/1/01/171/007-010 |
2.6.2006 |
||||||||
31.5.2006 |
Xeloda |
|
EU/1/00/163/001-002 |
2.6.2006 |
||||||||
31.5.2006 |
Aprovel -77 |
|
EU/1/97/046/001-033 |
2.6.2006 |
||||||||
31.5.2006 |
Cymbalta |
|
EU/1/04/296/001-008 |
2.6.2006 |
— Myyntiluvan peruuttaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 13 artikla)
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Ilmoituksen päivämäärä |
||||
5.5.2006 |
Infergen |
|
EU/1/98/087/001-003 |
11.5.2006 |
— Myyntiluvan muuttaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 38 artikla) — Hyväksytty
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Ilmoituksen päivämäärä |
|||||
22.5.2006 |
Aivlosin W 04-W 05 |
|
EU/2/04/044/001-005 |
24.5.2006 |
Kyseisten lääkkeiden julkiseen arviointilausuntoon ja siihen liittyviin päätöksiin voi tutustua ottamalla yhteyttä seuraavaan osoitteeseen:
Euroopan lääkeviraston |
7, Westferry Circus, Canary Wharf |
London E14 4HB |
United Kingdom |
(1) EUVL L 136, 30.4.2004, s. 1.
30.6.2006 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 152/14 |
Yhteenveto lääkkeiden myyntilupia koskevista yhteisön päätöksistä koskevia lupia ajalla 1.5.2006—31.5.2006
(Direktiivin 2001/83/EY (1) 34 artiklan tai direktiivin 2001/82/EY (2) 38 artiklan nojalla tehdyt päätökset)
(2006/C 152/08)
— Kansallisten myyntilupien antaminen, voimassapito ja muuttaminen
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi/nimet |
Myyntiluvan haltija(t) |
Asianomainen jäsenvaltio |
Ilmoituksen päivämäärä |
22.5.2006 |
Atorvastatin |
Ks. liite I |
Ks. liite I |
23.5.2006 |
29.5.2006 |
Pimecrolimus |
Ks. liite II |
Ks. liite II |
30.5.2006 |
(1) EYVL L 311, 28.11.2001, s. 67.
(2) EYVL L 311, 28.11.2001, s. 1.
LIITE I
LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
Jäsenvaltio |
Myyntiluvan haltija |
Kauppanimi Nimi |
Vahvuus |
Lääkemuoto |
Antoreitti |
Itävalta |
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. |
Sortis |
10 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Itävalta |
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. |
Sortis |
20 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Itävalta |
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. |
Sortis |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Itävalta |
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. |
Sortis |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Belgia |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
10 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Belgia |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
20 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Belgia |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Belgia |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Tanska |
Pfizer ApS |
Zarator |
10 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Tanska |
Pfizer ApS |
Zarator |
20 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Tanska |
Pfizer ApS |
Zarator |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Tanska |
Pfizer ApS |
Zarator |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Suomi |
Pfizer Oy |
Lipitor |
10 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Suomi |
Pfizer Oy |
Lipitor |
20 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Suomi |
Pfizer Oy |
Lipitor |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Suomi |
Pfizer Oy |
Lipitor |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Saksa |
PARKE-DAVIS GmbH |
Sortis |
10 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Saksa |
PARKE-DAVIS GmbH |
Sortis |
20 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Saksa |
PARKE-DAVIS GmbH |
Sortis |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Saksa |
PARKE-DAVIS GmbH |
Sortis |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Kreikka |
Pfizer Hellas AE |
Lipitor |
10 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Kreikka |
Pfizer Hellas AE |
Lipitor |
20 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Kreikka |
Pfizer Hellas AE |
Lipitor |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Kreikka |
Pfizer Hellas AE |
Lipitor |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Italia |
PARKE-DAVIS SpA |
Xarator |
10 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Italia |
PARKE-DAVIS SpA |
Xarator |
20 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Italia |
PARKE-DAVIS SpA |
Xarator |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Italia |
PARKE-DAVIS SpA |
Xarator |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Luxemburg |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
10 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Luxemburg |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
20 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Luxemburg |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Luxemburg |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Alankomaat |
Pfizer bv |
Lipitor |
10 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Alankomaat |
Pfizer bv |
Lipitor |
20 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Alankomaat |
Pfizer bv |
Lipitor |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Alankomaat |
Pfizer bv |
Lipitor |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Portugali |
Laboratórios Pfizer, Lda |
Zarator |
10 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Portugali |
Laboratórios Pfizer, Lda |
Zarator |
20 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Portugali |
Laboratórios Pfizer, Lda |
Zarator |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Portugali |
Laboratórios Pfizer, Lda |
Zarator |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Espanja |
PARKE-DAVIS, S.L. |
Zarator |
10 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Espanja |
PARKE-DAVIS, S.L. |
Zarator |
20 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Espanja |
PARKE-DAVIS, S.L. |
Zarator |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Espanja |
PARKE-DAVIS, S.L. |
Zarator |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Ruotsi |
Pfizer AB |
Lipitor |
10 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Ruotsi |
Pfizer AB |
Lipitor |
20 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Ruotsi |
Pfizer AB |
Lipitor |
40 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
Ruotsi |
Pfizer AB |
Lipitor |
80 mg |
Kalvopäällysteinen tabletti |
Suun kautta |
LIITE II
LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
Jäsenvaltio |
Myyntiluvan haltija |
Kauppanimi |
Vahvuus |
Lääkemuoto |
Antoreitti |
||||||
Itävalta |
|
Elidel |
1% |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Belgia |
|
Elidel 1 % |
10 mg/g |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Belgia |
|
Isaplic 1 % |
10 mg/g |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Tshekki |
|
Elidel 1 % Krém |
1% |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Kypros |
|
Elidel cream 1 % |
1% |
Emulsiovoide 15 g |
Iholle |
||||||
Kypros |
|
Elidel cream 1 % |
1% |
Emulsiovoide 30 g |
Iholle |
||||||
Tanska |
|
Elidel |
1% |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Tanska |
|
Aregen |
1% |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Tanska |
|
Velov |
1% |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Viro |
|
Elidel |
1% emulsiovoide |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Suomi |
|
Elidel |
1% |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Ranska |
|
Elidel |
1% |
Emulsiovoide 15 g |
Iholle |
||||||
Ranska |
|
Elidel |
1% |
Emulsiovoide 30 g |
Iholle |
||||||
Ranska |
|
Elidel |
1% |
Emulsiovoide 60 g |
Iholle |
||||||
Ranska |
|
Elidel |
1% |
Emulsiovoide 100 g |
Iholle |
||||||
Saksa |
|
Elidel 1 % Creme |
10 mg/ 1g |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Saksa |
|
Douglan 1 % Creme |
10 mg/ 1g |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Saksa |
|
Velov 1 % Crème |
10 mg/ 1g |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Kreikka |
|
Elidel |
1% |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Kreikka |
|
Aregen |
1% |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Unkari |
|
Elidel 1 % krém |
1% (10mg/g) |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Islanti |
|
Elidel cream 1 % |
1% |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Italia |
|
Elidel |
1% |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Italia |
|
Ombex |
1% |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Latvia |
|
Elidel |
1% |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Liettua |
|
Elidel |
10 mg/g |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Luxemburg |
|
Elidel |
1% |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Malta |
|
Elidel |
1% w/w |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Norja |
|
Elidel |
1% |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Puola |
|
Elidel |
10 mg/g |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Portugali |
|
Aregen |
10 mg/g |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Portugali |
|
Elidel |
10 mg/g |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Slovakia |
|
Elidel 1 % |
10mg 1 g:ssa (1%) |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Slovenia |
|
Elidel |
1% |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Espanja |
|
Elidel 1 % cream |
1 % |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Espanja |
|
Pimecrolimus Novartis 1 % cream |
1 % |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Espanja |
|
Rizan 1 % cream |
1 % |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Ruotsi |
|
Elidel |
1% emulsiovoide |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Alankomaat |
|
Elidel, crème 10 mg/g |
10 mg per g |
Emulsiovoide |
Iholle |
||||||
Iso-Britannia |
|
Elidel 1 % Cream |
1% w/w |
Emulsiovoide |
Iholle |
30.6.2006 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 152/20 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen
(Asia COMP/M.4231 — Arcelor/Mitsui/Amsa JV)
(2006/C 152/09)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
Komissio päätti 22. kesäkuuta 2006 olla vastustamatta edellä mainittua keskittymää ja julistaa, että se soveltuu yhteismarkkinoille. Päätös perustuu neuvoston asetuksen (EY) N:o 139/2004 6 artiklan 1 kohdan b alakohtaan. Päätöksen koko teksti on saatavissa vain englannin kielellä, ja se julkistetaan sen jälkeen, kun siitä on poistettu kaikki sen mahdollisesti sisältämät liikesalaisuudet. Se on saatavissa:
— |
kilpailun pääosaston verkkosivuilla (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/ ). Näillä sivuilla on monenlaisia hakukeinoja sulautumapäätösten löytämiseksi, muun muassa yritys-, asianumero-, päivämäärä- ja alakohtaiset hakemistot, |
— |
sähköisessä muodossa EUR-Lex -sivustossa asiakirjanumerolla 32006M4231. EUR-Lex on Euroopan yhteisön oikeuden online-tietokanta. (http://ec.europa.eu/eur-lex/lex) |