ISSN 1725-244X
Diario Oficial
de la Unión Europea
C 220
Edición en lengua española
Comunicaciones e informaciones
51o año
29 de agosto de 2008
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ISSN 1725-244X |
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Diario Oficial de la Unión Europea |
C 220 |
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Edición en lengua española |
Comunicaciones e informaciones |
51o año |
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Número de información |
Sumario |
Página |
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II Comunicaciones |
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COMUNICACIONES PROCEDENTES DE INSTITUCIONES Y ÓRGANOS DE LA UNIÓN EUROPEA |
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Comisión |
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2008/C 220/01 |
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IV Informaciones |
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INFORMACIONES PROCEDENTES DE INSTITUCIONES Y ÓRGANOS DE LA UNIÓN EUROPEA |
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Comisión |
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2008/C 220/02 |
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2008/C 220/03 |
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2008/C 220/04 |
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INFORMACIONES PROCEDENTES DE LOS ESTADOS MIEMBROS |
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2008/C 220/05 |
Información comunicada por los Estados miembros con relación a la ayuda concedida en virtud del Reglamento (CE) no 70/2001 de la Comisión relativo a la aplicación de los artículos 87 y 88 del Tratado CE a las ayudas estatales a las pequeñas y medianas empresas ( 1 ) |
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2008/C 220/06 |
Información comunicada por los Estados miembros con relación a la ayuda concedida en virtud del Reglamento (CE) no 68/2001 de la Comisión relativo a la aplicación de los artículos 87 y 88 del Tratado CE a las ayudas a la formación ( 1 ) |
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(1) Texto pertinente a efectos del EEE |
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ES |
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II Comunicaciones
COMUNICACIONES PROCEDENTES DE INSTITUCIONES Y ÓRGANOS DE LA UNIÓN EUROPEA
Comisión
|
29.8.2008 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 220/1 |
Autorización de las ayudas estatales en el marco de las disposiciones de los artículos 87 y 88 del Tratado CE
Casos con respecto a los cuales la Comisión no presenta objeciones
(2008/C 220/01)
|
Fecha de adopción de la Decisión |
16.7.2008 |
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Ayuda no |
NN 77/05 |
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Estado miembro |
Francia |
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Región |
— |
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Denominación (y/o nombre del beneficiario) |
Réduction du droit d'accise sur certains carburants et combustibles dans le secteur agricole |
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Base jurídica |
Loi de finances pour 2005, loi de finances rectificative 2004, loi de finances rectificative 2005 et lois suivantes |
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Tipo de medida |
Régimen de ayuda |
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Objetivo |
Ayuda vinculada a las exoneraciones fiscales en virtud de la Directiva 2003/96/CE |
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Forma de la ayuda |
Tipo impositivo reducido |
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Presupuesto |
A título de ejemplo, aproximadamente 142 millones EUR en 2006 |
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Intensidad |
— |
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Duración |
Desde 2004 hasta ahora |
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|
Sectores económicos |
Agricultura |
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Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas |
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Información adicional |
— |
El texto de la Decisión en la lengua o lenguas auténticas, suprimidos los datos confidenciales, se encuentra en:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
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Fecha de adopción de la Decisión |
17.6.2008 |
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|
Ayuda no |
N 588/07 |
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Estado miembro |
Letonia |
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Región |
— |
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Denominación (y/o nombre del beneficiario) |
Atbalsts, lai kompensētu zaudējumus, kas radās augļu dārzos bakteriālās iedegas rezultātā |
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Base jurídica |
Augu aizsardzības likums
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Tipo de medida |
Erradicación de enfermedades de las plantas |
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Objetivo |
Desarrollo sectorial |
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Forma de la ayuda |
Subvención directa y servicios subvencionados |
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Presupuesto |
Presupuesto global de 350 000 LVL (unos 502 585 EUR) |
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|
Intensidad |
Hasta el 100 % |
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Duración |
Hasta el 30.12.2008 |
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Sectores económicos |
Sector agrícola |
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Nombre y dirección de la autoridad que concede la ayuda |
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Información adicional |
— |
El texto de la Decisión en la lengua o lenguas auténticas, suprimidos los datos confidenciales, se encuentra en:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
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Fecha de adopción de la Decisión |
2.7.2008 |
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Ayuda no |
N 643/07 |
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|
Estado miembro |
Italia |
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|
Región |
Marche |
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Denominación (y/o nombre del beneficiario) |
Tutela delle risorse genetiche vegetali |
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Base jurídica |
Legge regionale 3 giugno 2003 n. 12 «Tutela delle risorse genetiche animali e vegetali del territorio marchigiano». Legge regionale 17 dicembre 2004 n. 28 «Integrazione e modifica della legge regionale 3 giugno 2003 n. 12 — Tutela delle risorse genetiche animali e vegetali del territorio marchigiano» |
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|
Tipo de medida |
Régimen de ayudas |
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|
Objetivo |
Compromisos agroambientales destinados a preservar los recursos genéticos vegetales en peligro de erosión genética |
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|
Forma de la ayuda |
Subvención directa |
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|
Presupuesto |
20 000 EUR anuales |
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Intensidad |
Variable, máx. 600 EUR/ha |
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Duración |
2008-2013 |
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Sectores económicos |
Sector agrario |
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|
Nombre y dirección de la autoridad que concede la ayuda |
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Información adicional |
— |
El texto de la Decisión en la lengua o lenguas auténticas, suprimidos los datos confidenciales, se encuentra en:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
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Fecha de adopción de la decisión |
22.7.2008 |
|
Ayuda no |
N 182/08 |
|
Estado miembro |
República Federal de Alemania |
|
Región |
Thüringen |
|
Denominación (y/o nombre del beneficiario) |
Schutz des Waldbodens |
|
Base jurídica |
§ 44 LHO |
|
Forma de la ayuda |
Régimen de ayudas |
|
Objetivo |
Protección del suelo forestal |
|
Forma de la ayuda |
Subvención |
|
Presupuesto |
975 000 EUR anuales |
|
Intensidad |
100 % |
|
Duración |
Hasta el 31.12.2013 |
|
Sectores económicos |
Agricultura |
|
Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas |
— |
|
Otros datos |
— |
El texto de la Decisión en la lengua o lenguas auténticas, suprimidos los datos confidenciales, se encuentra en:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
IV Informaciones
INFORMACIONES PROCEDENTES DE INSTITUCIONES Y ÓRGANOS DE LA UNIÓN EUROPEA
Comisión
|
29.8.2008 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 220/4 |
Tipo de cambio del euro (1)
28 de agosto de 2008
(2008/C 220/02)
1 euro=
|
|
Moneda |
Tipo de cambio |
|
USD |
dólar estadounidense |
1,4771 |
|
JPY |
yen japonés |
161,44 |
|
DKK |
corona danesa |
7,4584 |
|
GBP |
libra esterlina |
0,8047 |
|
SEK |
corona sueca |
9,438 |
|
CHF |
franco suizo |
1,6108 |
|
ISK |
corona islandesa |
121,81 |
|
NOK |
corona noruega |
7,917 |
|
BGN |
lev búlgaro |
1,9558 |
|
CZK |
corona checa |
24,703 |
|
EEK |
corona estonia |
15,6466 |
|
HUF |
forint húngaro |
238,56 |
|
LTL |
litas lituana |
3,4528 |
|
LVL |
lats letón |
0,7035 |
|
PLN |
zloty polaco |
3,3498 |
|
RON |
leu rumano |
3,5547 |
|
SKK |
corona eslovaca |
30,307 |
|
TRY |
lira turca |
1,7568 |
|
AUD |
dólar australiano |
1,7045 |
|
CAD |
dólar canadiense |
1,5456 |
|
HKD |
dólar de Hong Kong |
11,5322 |
|
NZD |
dólar neozelandés |
2,0958 |
|
SGD |
dólar de Singapur |
2,0917 |
|
KRW |
won de Corea del Sur |
1 597,85 |
|
ZAR |
rand sudafricano |
11,3987 |
|
CNY |
yuan renminbi |
10,0849 |
|
HRK |
kuna croata |
7,163 |
|
IDR |
rupia indonesia |
13 530,24 |
|
MYR |
ringgit malayo |
5,0037 |
|
PHP |
peso filipino |
67,5 |
|
RUB |
rublo ruso |
36,2855 |
|
THB |
baht tailandés |
50,369 |
|
BRL |
real brasileño |
2,3922 |
|
MXN |
peso mexicano |
14,9844 |
Fuente: tipo de cambio de referencia publicado por el Banco Central Europeo.
|
29.8.2008 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 220/5 |
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de julio de 2008 al 31 de julio de 2008
[Publicación en virtud del artículo 13 o del artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (1) ]
(2008/C 220/03)
— Concesión de una autorización de comercialización [Artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004]: Aprobada
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
DCI (Denominación Común Internacional) |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Forma farmacéutica |
Código ATC (Anatómico-Terapeútico-Químico) |
Fecha de notificación |
||||||
|
2.7.2008 |
RELISTOR |
Bromuro de metilnaltrexona |
|
EU/1/08/463/001-003 |
Solución para inyección |
(No aplicable) |
4.7.2008 |
||||||
|
3.7.2008 |
Trevaclyn |
Ácido nicotínico/laropiprant |
|
EU/1/08/458/001-011 |
Comprimido de liberación modificada |
C10AD52 |
7.7.2008 |
||||||
|
3.7.2008 |
Pelzont |
Ácido nicotínico/laropiprant |
|
EU/1/08/460/001-011 |
Comprimido de liberación modificada |
C10AD52 |
7.7.2008 |
||||||
|
3.7.2008 |
Tredaptive |
Ácido nicotínico/laropiprant |
|
EU/1/08/459/001-011 |
Comprimido de liberación modificada |
C10AD52 |
7.7.2008 |
||||||
|
9.7.2008 |
Latixa |
Ranolazina |
|
EU/1/08/462/001-006 |
Comprimido de liberación prolongada |
C01EB18 |
14.7.2008 |
||||||
|
11.7.2008 |
Firazyr |
Icatibanto |
|
EU/1/08/461/001 |
Solución inyectable |
(No aplicable) |
15.7.2008 |
||||||
|
16.7.2008 |
Clopidogrel BMS |
Clopidogrel |
|
EU/1/08/464/001-017 |
Comprimido recubierto con película |
B01AC04 |
18.7.2008 |
||||||
|
16.7.2008 |
Clopidogrel Winthrop |
Clopidogrel |
|
EU/1/08/465/001-017 |
Comprimido recubierto con película |
B01AC04 |
18.7.2008 |
||||||
|
16.7.2008 |
Janumet |
Sitagliptina/metformina clorhidrato |
|
EU/1/08/455/001-014 |
Comprimidos recubiertos con película |
A10BD07 |
18.7.2008 |
||||||
|
16.7.2008 |
Efficib |
Sitagliptina/metformina clorhidrato |
|
EU/1/08/457/001-014 |
Comprimidos recubiertos con película |
A10BD07 |
18.7.2008 |
||||||
|
16.7.2008 |
Velmetia |
Sitagliptina/metformina clorhidrato |
|
EU/1/08/456/001-014 |
Comprimidos recubiertos con película |
A10BD07 |
18.7.2008 |
||||||
|
25.7.2008 |
Bridion |
Sugammadex |
|
EU/1/08/466/001-002 |
Solución inyectable |
V03AB35 |
29.7.2008 |
||||||
|
25.7.2008 |
Doribax |
Doripenem |
|
EU/1/08/467/001 |
Polvo para solución para perfusión |
J01DH04 |
29.7.2008 |
— Modificación de una autorización de comercialización [Artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004]: Aprobada
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
|||||||
|
2.7.2008 |
PritorPlus |
|
EU/1/02/215/001-021 |
7.7.2008 |
|||||||
|
2.7.2008 |
Epivir |
|
EU/1/96/015/001-005 |
4.7.2008 |
|||||||
|
2.7.2008 |
Pritor |
|
EU/1/98/089/001-022 |
4.7.2008 |
|||||||
|
2.7.2008 |
INCRELEX |
|
EU/1/07/402/001 |
4.7.2008 |
|||||||
|
3.7.2008 |
Kinzalkomb |
|
EU/1/02/214/001-015 |
7.7.2008 |
|||||||
|
3.7.2008 |
Micardis |
|
EU/1/98/090/001-020 |
7.7.2008 |
|||||||
|
3.7.2008 |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-073 |
7.7.2008 |
|||||||
|
3.7.2008 |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-073 |
7.7.2008 |
|||||||
|
4.7.2008 |
Mabthera |
|
EU/1/98/067/001-002 |
8.7.2008 |
|||||||
|
4.7.2008 |
Rotarix |
|
EU/1/05/330/001-004 |
8.7.2008 |
|||||||
|
4.7.2008 |
MabCampath |
|
EU/1/01/193/001-002 |
8.7.2008 |
|||||||
|
4.7.2008 |
Prezista |
|
EU/1/06/380/001 |
8.7.2008 |
|||||||
|
4.7.2008 |
MicardisPlus |
|
EU/1/02/213/001-023 |
8.7.2008 |
|||||||
|
4.7.2008 |
Kinzalmono |
|
EU/1/98/091/001-014 |
8.7.2008 |
|||||||
|
4.7.2008 |
Zometa |
|
EU/1/01/176/001-006 |
8.7.2008 |
|||||||
|
7.7.2008 |
TOVIAZ |
|
EU/1/07/386/001-012 |
9.7.2008 |
|||||||
|
7.7.2008 |
Vasovist |
|
EU/1/05/313/001-009 |
9.7.2008 |
|||||||
|
7.7.2008 |
Kepivance |
|
EU/1/05/314/001 |
9.7.2008 |
|||||||
|
7.7.2008 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
9.7.2008 |
|||||||
|
7.7.2008 |
Invirase |
|
EU/1/96/026/001-002 |
9.7.2008 |
|||||||
|
7.7.2008 |
Tamiflu |
|
EU/1/02/222/001-004 |
9.7.2008 |
|||||||
|
7.7.2008 |
Siklos |
|
EU/1/07/397/001 |
9.7.2008 |
|||||||
|
7.7.2008 |
Enbrel |
|
EU/1/99/126/001-018 |
9.7.2008 |
|||||||
|
7.7.2008 |
Aldara |
|
EU/1/98/080/001 |
9.7.2008 |
|||||||
|
7.7.2008 |
Aptivus |
|
EU/1/05/315/001 |
9.7.2008 |
|||||||
|
8.7.2008 |
Zalasta |
|
EU/1/07/415/001-056 |
10.7.2008 |
|||||||
|
8.7.2008 |
Binocrit |
|
EU/1/07/410/001-020 |
10.7.2008 |
|||||||
|
8.7.2008 |
Fuzeon |
|
EU/1/03/252/001-003 |
10.7.2008 |
|||||||
|
8.7.2008 |
Epoetin alfa Hexal |
|
EU/1/07/411/001-020 |
10.7.2008 |
|||||||
|
8.7.2008 |
Busilvex |
|
EU/1/03/254/002 |
10.7.2008 |
|||||||
|
9.7.2008 |
Rasilez |
|
EU/1/07/405/001-020 |
11.7.2008 |
|||||||
|
9.7.2008 |
Exubera |
|
EU/1/05/327/001-018 |
11.7.2008 |
|||||||
|
9.7.2008 |
Cholestagel |
|
EU/1/03/268/001-003 |
11.7.2008 |
|||||||
|
9.7.2008 |
Circadin |
|
EU/1/07/392/001-002 |
11.7.2008 |
|||||||
|
9.7.2008 |
Pedea |
|
EU/1/04/284/001 |
11.7.2008 |
|||||||
|
9.7.2008 |
Sprimeo |
|
EU/1/07/407/001-020 |
11.7.2008 |
|||||||
|
9.7.2008 |
Enviage |
|
EU/1/07/406/001-020 |
11.7.2008 |
|||||||
|
9.7.2008 |
Tekturna |
|
EU/1/07/408/001-020 |
11.7.2008 |
|||||||
|
9.7.2008 |
Riprazo |
|
EU/1/07/409/001-020 |
11.7.2008 |
|||||||
|
10.7.2008 |
Bonviva |
|
EU/1/03/265/003-004 |
14.7.2008 |
|||||||
|
10.7.2008 |
Bondenza |
|
EU/1/03/266/003-004 |
14.7.2008 |
|||||||
|
10.7.2008 |
Optaflu |
|
EU/1/07/394/001-009 |
14.7.2008 |
|||||||
|
10.7.2008 |
ViraferonPeg |
|
EU/1/00/132/001-050 |
14.7.2008 |
|||||||
|
10.7.2008 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
14.7.2008 |
|||||||
|
10.7.2008 |
Silgard |
|
EU/1/06/358/001-021 |
14.7.2008 |
|||||||
|
10.7.2008 |
PegIntron |
|
EU/1/00/131/001-050 |
14.7.2008 |
|||||||
|
10.7.2008 |
Gardasil |
|
EU/1/06/357/001-021 |
15.7.2008 |
|||||||
|
11.7.2008 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-009 |
15.7.2008 |
|||||||
|
11.7.2008 |
Stocrin |
|
EU/1/99/111/001-011 |
15.7.2008 |
|||||||
|
11.7.2008 |
Liprolog |
|
EU/1/01/195/022-027 |
15.7.2008 |
|||||||
|
17.7.2008 |
Zimulti |
|
EU/1/06/345/001-011 |
23.7.2008 |
|||||||
|
17.7.2008 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
23.7.2008 |
|||||||
|
17.7.2008 |
Erbitux |
|
EU/1/04/281/001-005 |
23.7.2008 |
|||||||
|
17.7.2008 |
ACOMPLIA |
|
EU/1/06/344/001-011 |
23.7.2008 |
|||||||
|
22.7.2008 |
Silapo |
|
EU/1/07/432/001-022 |
24.7.2008 |
|||||||
|
22.7.2008 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-009 |
24.7.2008 |
|||||||
|
22.7.2008 |
CUBICIN |
|
EU/1/05/328/001-002 |
24.7.2008 |
|||||||
|
23.7.2008 |
Prandin |
|
EU/1/00/162/003-005 EU/1/00/162/009-011 EU/1/00/162/015-017 EU/1/00/162/019-021 |
25.7.2008 |
|||||||
|
23.7.2008 |
Exjade |
|
EU/1/06/356/001-006 |
25.7.2008 |
|||||||
|
23.7.2008 |
NovoNorm |
|
EU/1/98/076/004-006 EU/1/98/076/011-013 EU/1/98/076/018-020 EU/1/98/076/022-024 |
25.7.2008 |
|||||||
|
23.7.2008 |
Quadramet |
|
EU/1/97/057/001 |
25.7.2008 |
|||||||
|
24.7.2008 |
Keppra |
|
EU/1/00/146/030 |
28.7.2008 |
|||||||
|
25.7.2008 |
Keppra |
|
EU/1/00/146/001-030 |
29.7.2008 |
|||||||
|
25.7.2008 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-009 |
29.7.2008 |
|||||||
|
25.7.2008 |
Trisenox |
|
EU/1/02/204/001 |
29.7.2008 |
|||||||
|
25.7.2008 |
Myfenax |
|
EU/1/07/438/001-004 |
29.7.2008 |
|||||||
|
25.7.2008 |
Valtropin |
|
EU/1/06/335/001 |
— |
|||||||
|
25.7.2008 |
Zeffix |
|
EU/1/99/114/001-003 |
29.7.2008 |
|||||||
|
25.7.2008 |
Mycophenolate mofetil Teva |
|
EU/1/07/439/001-004 |
29.7.2008 |
|||||||
|
28.7.2008 |
Cymbalta |
|
EU/1/04/296/001-009 |
30.7.2008 |
|||||||
|
28.7.2008 |
Zyprexa |
|
EU/1/96/022/002 EU/1/96/022/004 EU/1/96/022/006 EU/1/96/022/008-012 EU/1/96/022/014 EU/1/96/022/016-017 EU/1/96/022/019-034 |
30.7.2008 |
|||||||
|
28.7.2008 |
NovoMix |
|
EU/1/00/142/004-005 EU/1/00/142/009-022 |
30.7.2008 |
|||||||
|
28.7.2008 |
Xeristar |
|
EU/1/04/297/001-008 |
30.7.2008 |
|||||||
|
28.7.2008 |
Zostavax |
|
EU/1/06/341/001-013 |
30.7.2008 |
|||||||
|
28.7.2008 |
Zyprexa Velotab |
|
EU/1/99/125/001-016 |
30.7.2008 |
|||||||
|
28.7.2008 |
Prezista |
|
EU/1/06/380/001 |
30.7.2008 |
|||||||
|
28.7.2008 |
Vivanza |
|
EU/1/03/249/001-012 |
30.7.2008 |
|||||||
|
28.7.2008 |
Levitra |
|
EU/1/03/248/001-012 |
30.7.2008 |
|||||||
|
28.7.2008 |
Ventavis |
|
EU/1/03/255/001-006 |
30.7.2008 |
|||||||
|
28.7.2008 |
Viracept |
|
EU/1/97/054/001 EU/1/97/054/004-005 |
30.7.2008 |
|||||||
|
29.7.2008 |
Tracleer |
|
EU/1/02/220/001-005 |
31.7.2008 |
|||||||
|
29.7.2008 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
31.7.2008 |
|||||||
|
29.7.2008 |
Velcade |
|
EU/1/04/274/001-002 |
31.7.2008 |
|||||||
|
29.7.2008 |
Angiox |
|
EU/1/04/289/001-002 |
31.7.2008 |
|||||||
|
29.7.2008 |
INCRELEX |
|
EU/1/07/402/001 |
31.7.2008 |
|||||||
|
29.7.2008 |
Naglazyme |
|
EU/1/05/324/001-002 |
31.7.2008 |
|||||||
|
29.7.2008 |
Circadin |
|
EU/1/07/392/001-002 |
31.7.2008 |
|||||||
|
29.7.2008 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
31.7.2008 |
|||||||
|
29.7.2008 |
Pylobactell |
|
EU/1/98/064/001 |
1.8.2008 |
|||||||
|
31.7.2008 |
Revlimid |
|
EU/1/07/391/001-004 |
5.8.2008 |
|||||||
|
31.7.2008 |
DuoTrav |
|
EU/1/06/338/001-003 |
5.8.2008 |
|||||||
|
31.7.2008 |
ADROVANCE |
|
EU/1/06/364/001-009 |
5.8.2008 |
— Concesión de una autorización de comercialización [Artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004]: Aprobada
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
DCI (Denominación común internacional) |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Forma farmacéutica |
Código ATC (Anatómico-Terapeútico-Químico) |
Fecha de notificación |
|||||
|
8.7.2008 |
Reconcile |
Fluoxétine |
|
EU/2/08/080/001-004 |
Comprimidos masticables |
QN06AB03 |
16.7.2008 |
|||||
|
24.7.2008 |
ZACTRAN |
Gamithromycine |
|
EU/2/08/082/001-003 |
Solución inyectable |
QJ01FA95 |
28.7.2008 |
— Modificación de una autorización de comercialización [Artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004]: Aprobada
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
|||||
|
11.7.2008 |
Equilis Te |
|
EU/2/05/055/001-002 |
15.7.2008 |
|||||
|
11.7.2008 |
Equilis Prequenza Te |
|
EU/2/05/057/001-004 |
15.7.2008 |
|||||
|
11.7.2008 |
ProMeris |
|
EU/2/06/064/001-004 |
15.7.2008 |
|||||
|
31.7.2008 |
Poulvac FluFend H5N3 RG |
|
EU/2/06/060/001-002 |
5.8.2008 |
A cualquier persona interesada que lo solicite se le facilitará el informe público de evaluación de los medicamentos señalados y las decisiones correspondientes, para lo cual deberá dirigirse a:
|
Agencia Europea de Medicamentos |
|
7, Westferry Circus |
|
Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
United Kingdom |
(1) DO L 136 de 30.4.2004, p. 1.
|
29.8.2008 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 220/17 |
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de julio de 2008 al 31 de julio de 2008
[Decisiones tomadas en virtud del artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo (1) o del artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y del Consejo (2) ]
(2008/C 220/04)
— Concesión, mantenimiento o modificación de una autorización de comercialización nacional
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titulares de la autorización de comercialización |
Estado miembro en cuestión |
Fecha de notificación |
||||||
|
9.7.2008 |
Latixa |
|
Los destinatarios de la presente Decisión serán los Estados miembros |
10.7.2008 |
||||||
|
11.7.2008 |
Alvesco |
Véase anexo I |
Véase anexo I |
14.7.2008 |
||||||
|
11.7.2008 |
Singulair |
Véase anexo II |
Véase anexo II |
14.7.2008 |
||||||
|
14.7.2008 |
Octegra |
Véase anexo III |
Véase anexo III |
15.7.2008 |
||||||
|
14.7.2008 |
Actira |
Véase anexo IV |
Véase anexo IV |
16.7.2008 |
||||||
|
14.7.2008 |
Avalox |
Véase anexo V |
Véase anexo V |
16.7.2008 |
||||||
|
22.7.2008 |
Oracea |
Véase anexo VI |
Véase anexo VI |
23.7.2008 |
||||||
|
23.7.2008 |
Lamictal |
Véase anexoVII |
Véase anexoVII |
28.7.2008 |
||||||
|
31.7.2008 |
Revlimid |
|
Los destinatarios de la presente Decisión serán los Estados miembros |
4.8.2008 |
(1) DO L 311 de 28.11.2001, p. 67.
(2) DO L 311 de 28.11.2001, p. 1.
ANEXO I
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA(S) FARMACÉUTICA(S), DOSIS, VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTE(S), TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado miembro |
Titular de la autorización de comercialización |
Solicitante |
Marca de fantasía |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
|||||
|
Austria |
|
|
Alvesco 40 Mikrogramm Dosieraerosol |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Austria |
|
|
Alvesco 80 Mikrogramm Dosieraerosol |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Austria |
|
|
Alvesco 160 Mikrogramm Dosieraerosol |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Austria |
|
|
Amavio 40 Mikrogramm Dosieraerosol |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Austria |
|
|
Amavio 80 Mikrogramm Dosieraerosol |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Austria |
|
|
Amavio 160 Mikrogramm Dosieraerosol |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Bélgica |
|
|
Alvesco 40 microgram, aërosol, oplossing |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Bélgica |
|
|
Alvesco 80 microgram, aërosol, oplossing |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Bélgica |
|
|
Alvesco 160 microgram, aërosol, oplossing |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Bulgaria |
|
|
Alvesco 40 Inhaler |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Bulgaria |
|
|
Alvesco 80 Inhaler |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Bulgaria |
|
|
Alvesco 160 Inhaler |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Chipre |
|
|
Alvesco 40 micrograms Inhaler |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Chipre |
|
|
Alvesco 80 micrograms Inhaler |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Chipre |
|
|
Alvesco 160 micrograms Inhaler |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
República Checa |
|
|
Alvesco 80 Inhaler |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
República Checa |
|
|
Alvesco 160 Inhaler |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Dinamarca |
|
|
Alvesco 40 micrograms pressurised inhalation, solution |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Dinamarca |
|
|
Alvesco 80 micrograms pressurised inhalation, solution |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Dinamarca |
|
|
Alvesco 160 micrograms pressurised inhalation, solution |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Estonia |
|
|
Alvesco 40 micrograms pressurised inhalation, solution |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Estonia |
|
|
Alvesco 80 micrograms pressurised inhalation, solution |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Estonia |
|
|
Alvesco 160 micrograms pressurised inhalation, solution |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Finlandia |
|
|
Alvesco 40 micrograms pressurised inhalation, solution |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Finlandia |
|
|
Alvesco 80 micrograms pressurised inhalation, solution |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Finlandia |
|
|
Alvesco 160 micrograms pressurised inhalation, solution |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Francia |
|
|
Alvesco 40 microgrammes, dose solution pour inhalation en flacon pressurisé |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Francia |
|
|
Alvesco 80 microgrammes, dose solution pour inhalation en flacon pressurisé |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Francia |
|
|
Alvesco 160 microgrammes, dose solution pour inhalation en flacon pressurisé |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Alemania |
|
|
Alvesco 40 Mikrogramm Druckgasinhalation, Lösung |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Alemania |
|
|
Alvesco 80 Mikrogramm Druckgasinhalation, Lösung |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Alemania |
|
|
Alvesco 160 Mikrogramm Druckgasinhalation, Lösung |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Grecia |
|
|
Alvesco 80 mcg/Dose |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Grecia |
|
|
Alvesco 160 mcg/Dose |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Grecia |
|
|
Freathe 80 mcg/Dose |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Grecia |
|
|
Freathe 160 mcg/Dose |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Grecia |
|
|
Amavio 80 mcg/Dose |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Grecia |
|
|
Amavio 160 mcg/Dose |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Hungría |
|
|
Alvesco 40 mikrogramm túlnyomásos inhalációs oldat |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Hungría |
|
|
Alvesco 80 mikrogramm túlnyomásos inhalációs oldat |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Hungría |
|
|
Alvesco 160 mikrogramm túlnyomásos inhalációs oldat |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Islandia |
|
|
Alvesco 40 innúdalyf |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Islandia |
|
|
Alvesco 80 innúdalyf |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Islandia |
|
|
Alvesco 160 innúdalyf |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Irlanda |
|
|
Alvesco 40 micrograms pressurised inhalation solution |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Irlanda |
|
|
Alvesco 80 micrograms pressurised inhalation solution |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Irlanda |
|
|
Alvesco 160 micrograms pressurised inhalation solution |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Italia |
|
|
Alvesco |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Italia |
|
|
Alvesco |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Italia |
|
|
Alvesco |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Letonia |
|
|
Alvesco 40 inhalators |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Letonia |
|
|
Alvesco 80 inhalators |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Letonia |
|
|
Alvesco 160 inhalators |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Lituania |
|
|
Alvesco |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Lituania |
|
|
Alvesco |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Lituania |
|
|
Alvesco |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Luxemburgo |
|
|
Alvesco 40 Aérosol doseur |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Luxemburgo |
|
|
Alvesco 80 Aérosol doseur |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Luxemburgo |
|
|
Alvesco 160 Aérosol doseur |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Malta |
|
|
Alvesco 40 Inhaler |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Malta |
|
|
Alvesco 80 Inhaler |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Malta |
|
|
Alvesco 160 Inhaler |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Países Bajos |
|
|
Alvesco 40 Inhalator |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Países Bajos |
|
|
Alvesco 80 Inhalator |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Países Bajos |
|
|
Alvesco 160 Inhalator |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Noruega |
|
|
Alvesco 40 micrograms/dose inhalasjonsaerosol, oppløsing |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Noruega |
|
|
Alvesco 80 micrograms/dose inhalasjonsaerosol, oppløsing |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Noruega |
|
|
Alvesco 160 micrograms/dose inhalasjonsaerosol, oppløsing |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Polonia |
|
|
Alvesco 40 |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Polonia |
|
|
Alvesco 80 |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Polonia |
|
|
Alvesco 160 |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Portugal |
|
|
Alvesco 40 Inalador |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Portugal |
|
|
Alvesco 80 Inalador |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Portugal |
|
|
Alvesco 160 Inalador |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Rumanía |
|
|
Alvesco 40 Inhaler |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Rumanía |
|
|
Alvesco 80 Inhaler |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Rumanía |
|
|
Alvesco 160 Inhaler |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Eslovaquia |
|
|
Alvesco 40 Inhalátor |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Eslovaquia |
|
|
Alvesco 80 Inhalátor |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Eslovaquia |
|
|
Alvesco 160 Inhalátor |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Eslovenia |
|
|
Alvesco 40 μg inhalacijska raztopina pod tlakom |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Eslovenia |
|
|
Alvesco 80 μg inhalacijska raztopina pod tlakom |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Eslovenia |
|
|
Alvesco 160 μg inhalacijska raztopina pod tlakom |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
España |
|
|
Alvesco 40 mcg solución para inhalación en envase a presión |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
España |
|
|
Alvesco 80 mcg solución para inhalación en envase a presión |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
España |
|
|
Alvesco 160 mcg solución para inhalación en envase a presión |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Suecia |
|
|
Alvesco |
40 μg/dose |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Suecia |
|
|
Alvesco |
80 μg/dose |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Suecia |
|
|
Alvesco |
160 μg/dose |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Reino Unido |
|
|
Alvesco 40 Inhaler |
40 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Reino Unido |
|
|
Alvesco 80 Inhaler |
80 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
|||||
|
Reino Unido |
|
|
Alvesco 160 Inhaler |
160 μg |
Inhalación en envase a presión, solución |
Vía inhalatoria |
ANEXO II
RELACIÓN DE LOS NOMBRES, FORMAS FARMACÉUTICAS, DOSIS DE LOS MEDICAMENTOS, VÍA DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTES/TITULARES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado miembro |
Titular de la autorización de comercialización |
Marca de fantasia |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
Contenido (Concentración) |
||||||
|
Austria |
|
Singulair 4 mg — Kautabletten für Kleinkinder |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Bélgica |
|
Singulair |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Bulgaria |
|
Singulair |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Bulgaria |
|
Singulair |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Chipre |
|
Singulair |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Chipre |
|
Singulair Paediatric |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
República Checa |
|
Singulair 4 Mini |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Dinamarca |
|
Singulair |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Estonia |
|
Singulair Mini 4 mg |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Estonia |
|
Singulair 4 mg |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Finlandia |
|
Singulair |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Finlandia |
|
Singulair |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Alemania |
|
Singulair mini 4 mg Granulat |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Alemania |
|
Singulair mini 4 mg Kautabletten |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Grecia |
|
Singulair |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Grecia |
|
Singulair |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Hungría |
|
Singulair |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Islandia |
|
Singulair |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Islandia |
|
Singulair |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Irlanda |
|
Singulair Paediatric |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Irlanda |
|
Singulair Paediatric |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Italia |
|
Singulair |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Italia |
|
Montegen |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Italia |
|
Singulair |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Italia |
|
Montegen |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Letonia |
|
Singulair mini 4 mg granulas |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Letonia |
|
Singulair 4 mg košļājamās tabletes |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Lituania |
|
Singulair Mini |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Lituania |
|
Singulair |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Luxemburgo |
|
Singulair Mini |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Luxemburgo |
|
Singulair |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Malta |
|
Singulair Paediatric 4 mg Granules |
4 mg |
Granules |
Vía oral |
|
||||||
|
Malta |
|
Singulair Paediatric 4 mg |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Países Bajos |
|
Singulair Kleuter |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Noruega |
|
Singulair |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Noruega |
|
Singulair |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Polonia |
|
Singulair 4 |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Portugal |
|
Singulair Infantil 4 mg Granulado |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Portugal |
|
Singulair Infantil |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Rumanía |
|
Singulair, granule, 4 mg/plic |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Rumanía |
|
Singulair 4 mg, comprimate masticabile |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Eslovenia |
|
Singulair 4 mg zrnca |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Eslovenia |
|
Singulair 4 mg žvečljive tablete |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Eslovaquia |
|
Singulair 4 mg |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
España |
|
Singulair 4 mg granulado |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
España |
|
Singulair 4 mg comprimidos masticables |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Suecia |
|
Singulair |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Suecia |
|
Singulair |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
||||||
|
Reino Unido |
|
Singulair Paediatric 4 mg Granules |
4 mg |
Granulado |
Vía oral |
|
||||||
|
Reino Unido |
|
Singulair Paediatric 4 mg Chewable tablets |
4 mg |
Comprimidos masticables |
Vía oral |
4 mg |
ANEXO III
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA(S) FARMACÉUTICA(S), DOSIS, VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTE(S), TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado miembro |
Titular de la autorización de comercialización |
Marca de fantasía |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
||||
|
Austria |
|
Octegra 400 mg — Filmtabletten |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||
|
Bélgica |
|
Proflox 400 mg |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||
|
Alemania |
|
Octegra 400 mg Filmtabletten |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||
|
Grecia |
|
Octegra |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||
|
España |
|
Octegra 400 mg comprimidos recubiertos con película |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||
|
Francia |
|
Octegra 400 mg, comprimé pelliculé |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||
|
Italia |
|
Octegra |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||
|
Luxemburgo |
|
Proflox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||
|
Países Bajos |
|
Octegra 400 mg tabletten |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||
|
Portugal |
|
Proflox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
ANEXO IV
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA(S) FARMACÉUTICA(S), DOSIS, VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTE(S), TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado miembro |
Titular de la autorización de comercialización |
Marca de fantasía |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
|||||||
|
Austria |
|
Actira 400 mg — Filmtabletten |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Bélgica |
|
Actira 400 mg |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Alemania |
|
Actira 400 mg Filmtabletten |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Dinamarca |
|
Actira |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Grecia |
|
Proflox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
España |
|
Actira 400 mg comprimidos recubiertos con película |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Finlandia |
|
Actira |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Italia |
|
Actira |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Luxemburgo |
|
Actira |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Portugal |
|
Actira |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Suecia |
|
Actira |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
ANEXO V
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA(S) FARMACÉUTICA(S), DOSIS, VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTE(S), TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado miembro |
Titular de la autorización de comercialización |
Marca de fantasía |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
|||||||
|
Austria |
|
Avelox 400 mg — Filmtabletten |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Bélgica |
|
Avelox 400 mg |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Chipre |
|
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
República Checa |
|
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Alemania |
|
Avalox 400 mg Filmtabletten |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Dinamarca |
|
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Estonia |
|
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Grecia |
|
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
España |
|
Havelox 400 mg comprimidos recubiertos con película |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Finlandia |
|
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Francia |
|
Izilox 400 mg, comprimé pelliculé |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Hungría |
|
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Irlanda |
|
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Italia |
|
Avalox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Lituania |
|
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Luxemburgo |
|
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Letonia |
|
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Malta |
|
Avalox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Países Bajos |
|
Avelox 400 mg tabletten |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Polonia |
|
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Portugal |
|
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Suecia |
|
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Eslovenia |
|
Avelox 400 mg filmsko obložene tablete |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Eslovaquia |
|
Avelox 400 |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|||||||
|
Reino Unido |
|
Avelox 400 mg Tablets |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
ANEXO VI
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA FARMACÉUTICA, DOSIS, VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTE(S), EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado miembro |
Titular de la autorización de comercialización |
Solicitante |
Marca de fantasía |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
|||
|
Austria |
|
|
Oracea |
40 mg |
Cápsula dura de liberación modificada |
Vía oral |
|||
|
Finlandia |
|
|
Oracea |
40 mg |
Cápsula dura de liberación prolongada |
Vía oral |
|||
|
Alemania |
|
|
Oracea |
40 mg |
Cápsula dura de liberación prolongada |
Vía oral |
|||
|
Irlanda |
|
|
Oracea (1) |
40 mg |
Cápsula dura de liberación modificada |
Vía oral |
|||
|
Italia |
|
|
Oracea |
40 mg |
Cápsula dura de liberación prolongada |
Vía oral |
|||
|
Luxemburgo |
|
|
Oracea |
40 mg |
Cápsula dura de liberación prolongada |
Vía oral |
|||
|
Países Bajos |
|
|
Oracea (1) |
40 mg |
Cápsula dura de liberación prolongada |
Vía oral |
|||
|
Suecia |
|
|
Oracea |
40 mg |
Cápsula dura de liberación modificada |
Vía oral |
|||
|
Reino Unido |
|
|
Oracea |
40 mg |
Cápsula dura de liberación prolongada |
Vía oral |
(1) La aprobación del nombre se espera.
ANEXO VII
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA(S) FARMACÉUTICA(S), DOSIS, VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN, TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado miembro |
Titular de la autorización de comercialización |
(Marca de fantasía) Nombre |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
||||||||||||
|
Austria |
|
Lamictal 5 mg — lösliche Tabletten |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Austria |
|
Lamictal 25 mg — lösliche Tabletten |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Austria |
|
Lamictal 50 mg — lösliche Tabletten |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Austria |
|
Lamictal 100 mg — lösliche Tabletten |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Austria |
|
Lamictal 200 mg — lösliche Tabletten |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Bélgica |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Bélgica |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Bélgica |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Bélgica |
|
Lamictal Dispersible 25 mg Starter-Pack Mono |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Bélgica |
|
Lamictal Dispersible 25 mg Starter-Pack Add-on |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Bélgica |
|
Lamictal Dispersible 50 mg Starter-Pack add-on |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Bélgica |
|
Lamictal dispersible |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Bélgica |
|
Lamictal dispersible |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Bélgica |
|
Lamictal dispersible |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Bélgica |
|
Lamictal dispersible |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Bélgica |
|
Lamictal dispersible |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Bélgica |
|
Lamictal dispersible |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Bulgaria |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Bulgaria |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Bulgaria |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Bulgaria |
|
Lamictal |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Chipre |
|
Lamictal |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Chipre |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Chipre |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Chipre |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Chipre |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
República Checa |
|
Lamictal 25 mg |
25 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
República Checa |
|
Lamictal 50 mg |
50 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
República Checa |
|
Lamictal 100 mg |
100 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
República Checa |
|
Lamictal 2 mg |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
República Checa |
|
Lamictal 5 mg |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
República Checa |
|
Lamictal 25 mg |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
República Checa |
|
Lamictal 50 mg |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
República Checa |
|
Lamictal 100 mg |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Dinamarca |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Dinamarca |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Dinamarca |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Dinamarca |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Dinamarca |
|
Lamictal |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Dinamarca |
|
Lamictal |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Dinamarca |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Dinamarca |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Dinamarca |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Dinamarca |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Estonia |
|
Lamictal |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Estonia |
|
Lamictal |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Estonia |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Estonia |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Estonia |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Estonia |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Finlandia |
|
Lamictal |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Finlandia |
|
Lamictal |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Finlandia |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Finlandia |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Finlandia |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Finlandia |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Francia |
|
Lamicstart 25 mg, comprimé |
25 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Francia |
|
Lamicstart 50 mg, comprimé |
50 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Francia |
|
Lamictal 2 mg, comprimé dispersible |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Francia |
|
Lamictal 5 mg, comprimé dispersible ou à croquer |
5 mg |
Comprimidos dispersables o masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Francia |
|
Lamictal 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer |
25 mg |
Comprimidos dispersables o masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Francia |
|
Lamictal 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer |
50 mg |
Comprimidos dispersables o masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Francia |
|
Lamictal 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer |
100 mg |
Comprimidos dispersables o masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Francia |
|
Lamictal 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer |
200 mg |
Comprimidos dispersables o masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Alemania |
|
Lamictal 2 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Alemania |
|
Lamictal 5 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Alemania |
|
Lamictal 25 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Alemania |
|
Lamictal 50 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Alemania |
|
Lamictal 100 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Alemania |
|
Lamictal 200 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Grecia |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Grecia |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Grecia |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Grecia |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Grecia |
|
Lamictal |
2 mg |
Comprimidos dispersables/masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Grecia |
|
Lamictal |
5 mg |
Comprimidos dispersables/masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Grecia |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos dispersables/masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Grecia |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos dispersables/masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Grecia |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos dispersables/masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Grecia |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos dispersables/masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Hungría |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Hungría |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Hungría |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Hungría |
|
Lamictal |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Hungría |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Islandia |
|
Lamictal |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Islandia |
|
Lamictal |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Islandia |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Islandia |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Islandia |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Islandia |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Irlanda |
|
Lamictal tablets 25 mg |
25 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Irlanda |
|
Lamictal tablets 50 mg |
50 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Irlanda |
|
Lamictal tablets 100 mg |
100 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Irlanda |
|
Lamictal tablets 200 mg |
200 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Irlanda |
|
Lamictal 2 mg dispersible tablets |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Irlanda |
|
Lamictal dispersible tablets 5 mg |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Irlanda |
|
Lamictal dispersible tablets 25 mg |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Irlanda |
|
Lamictal dispersible tablets 50 mg |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Irlanda |
|
Lamictal dispersible tablets 100 mg |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Irlanda |
|
Lamictal dispersible tablets 200 mg |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Italia |
|
Lamictal |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Italia |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Italia |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Italia |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Italia |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Letonia |
|
Lamictal 2 mg dispersible tablets |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Letonia |
|
Lamictal 5 mg dispersible tablets |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Letonia |
|
Lamictal 25 mg dispersible tablets |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Letonia |
|
Lamictal 50 mg dispersible tablets |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Letonia |
|
Lamictal 100 mg dispersible tablets |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Letonia |
|
Lamictal 200 mg dispersible tablets |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Lituania |
|
Lamictal |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Lituania |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Lituania |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Lituania |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Lituania |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Luxemburgo |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Luxemburgo |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Luxemburgo |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Luxemburgo |
|
Lamictal Dispersible 25mg Starter-Pack Mono |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Luxemburgo |
|
Lamictal Dispersible 25mg Starter-Pack Add-on |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Luxemburgo |
|
Lamictal Dispersible 50mg Starter-Pack add-on |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Luxemburgo |
|
Lamictal dispersible |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Luxemburgo |
|
Lamictal dispersible |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Luxemburgo |
|
Lamictal dispersible |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Luxemburgo |
|
Lamictal dispersible |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Luxemburgo |
|
Lamictal dispersible |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Luxemburgo |
|
Lamictal dispersible |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Malta |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Malta |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Malta |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Malta |
|
Lamictal |
2 mg |
Comprimidos dispersables/masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Malta |
|
Lamictal |
5 mg |
Comprimidos dispersables/masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Malta |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos dispersables/masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Países Bajos |
|
Lamictal 2 Dispers |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Países Bajos |
|
Lamictal 5 Dispers |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Países Bajos |
|
Lamictal 25 Dispers |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Países Bajos |
|
Lamictal 50 Dispers |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Países Bajos |
|
Lamictal 100 Dispers |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Países Bajos |
|
Lamictal 200 Dispers |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Noruega |
|
Lamictal |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Noruega |
|
Lamictal |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Noruega |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Noruega |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Noruega |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Noruega |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Polonia |
|
Lamitrin |
25 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Polonia |
|
Lamitrin |
50 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Polonia |
|
Lamitrin |
100 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Polonia |
|
Lamitrin S |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Polonia |
|
Lamitrin S |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Polonia |
|
Lamitrin S |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Polonia |
|
Lamitrin S |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Polonia |
|
Lamitrin S |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Polonia |
|
Lamitrin S |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Portugal |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Portugal |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Portugal |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Portugal |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Portugal |
|
Lamictal |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Portugal |
|
Lamictal |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Portugal |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Portugal |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Portugal |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Portugal |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Rumanía |
|
Lamictal 25 mg |
25 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Rumanía |
|
Lamictal 50 mg |
50 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Rumanía |
|
Lamictal 100 mg |
100 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Rumanía |
|
Lamictal 2 mg |
2 mg |
Comprimidos dispersables/masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Rumanía |
|
Lamictal 5 mg |
5 mg |
Comprimidos dispersables/masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Rumanía |
|
Lamictal 25 mg |
25 mg |
Comprimidos dispersables/masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Rumanía |
|
Lamictal 100 mg |
100 mg |
Comprimidos dispersables/masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Eslovaquia |
|
Lamictal 25 mg |
25 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Eslovaquia |
|
Lamictal 50 mg |
50 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Eslovaquia |
|
Lamictal 100 mg |
100 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Eslovaquia |
|
Lamictal 2 mg |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Eslovaquia |
|
Lamictal 5 mg |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Eslovaquia |
|
Lamictal 25 mg |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Eslovaquia |
|
Lamictal 100 mg |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Eslovenia |
|
Lamictal 25 mg tablete |
25 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Eslovenia |
|
Lamictal 50 mg tablete |
50 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Eslovenia |
|
Lamictal 100 mg tablete |
100 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Eslovenia |
|
Lamictal 200 mg tablete |
200 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Eslovenia |
|
Lamictal 5 mg disperzibilne/žvečljive tablete |
5 mg |
Comprimidos dispersables/masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Eslovenia |
|
Lamictal 25 mg disperzibilne/žvečljive tablete |
25 mg |
Comprimidos dispersables/masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Eslovenia |
|
Lamictal 50 mg disperzibilne/žvečljive tablete |
50 mg |
Comprimidos dispersables/masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Eslovenia |
|
Lamictal 100 mg disperzibilne/žvečljive tablete |
100 mg |
Comprimidos dispersables/masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Eslovenia |
|
Lamictal 200 mg disperzibilne/žvečljive tablete |
200 mg |
Comprimidos dispersables/masticables |
Uso oral |
||||||||||||
|
España |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
España |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
España |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
España |
|
Lamictal |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
España |
|
Lamictal |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
España |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
España |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
España |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
España |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Suecia |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Suecia |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Suecia |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Suecia |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Suecia |
|
Lamictal |
2 mg |
Comprimidos solubles |
Uso oral |
||||||||||||
|
Suecia |
|
Lamictal |
5 mg |
Comprimidos solubles |
Uso oral |
||||||||||||
|
Suecia |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos solubles |
Uso oral |
||||||||||||
|
Suecia |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos solubles |
Uso oral |
||||||||||||
|
Suecia |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos solubles |
Uso oral |
||||||||||||
|
Suecia |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos solubles |
Uso oral |
||||||||||||
|
Reino Unido |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Reino Unido |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Reino Unido |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Reino Unido |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos |
Uso oral |
||||||||||||
|
Reino Unido |
|
Lamictal |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Reino Unido |
|
Lamictal |
5 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Reino Unido |
|
Lamictal |
25 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Reino Unido |
|
Lamictal |
50 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
||||||||||||
|
Reino Unido |
|
Lamictal |
100 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
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|
Reino Unido |
|
Lamictal |
200 mg |
Comprimidos dispersables |
Uso oral |
INFORMACIONES PROCEDENTES DE LOS ESTADOS MIEMBROS
|
29.8.2008 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 220/63 |
Información comunicada por los Estados miembros con relación a la ayuda concedida en virtud del Reglamento (CE) no 70/2001 de la Comisión relativo a la aplicación de los artículos 87 y 88 del Tratado CE a las ayudas estatales a las pequeñas y medianas empresas
(Texto pertinente a efectos del EEE)
(2008/C 220/05)
|
Ayuda no |
XS 136/08 |
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|
Estado miembro |
Polonia |
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|
Región |
Mazowieckie |
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|
Denominación del régimen de ayudas o nombre de la empresa beneficiaria de una ayuda individual |
Przedsiębiorstwo techniczno handlowe Certech Jan Kuca, Jerzy Motyka Sp. z. o.o. |
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|
Base jurídica |
Ustawa z dnia 8 października 2004 r. o zasadach finansowania nauki art. 10, Rozporządzenie Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego, (Dz.U. 221 z 14.11.2007 r.), § 3 ust. 1, umowa nr II-191/P-226/2008 |
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|
Tipo de medida |
Ad hoc |
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|
Presupuesto |
Importe total de la ayuda prevista: 74 680 EUR |
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Intensidad máxima de la ayuda |
Se ajusta a los artículos 4 (2 a 6) y 5 del Reglamento |
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Fecha de ejecución |
2.4.2008 |
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|
Duración |
2.4.2008 |
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|
Objetivo |
PYME |
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|
Sectores económicos |
Todos los sectores con derecho a recibir ayudas a las PYME |
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|
Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas |
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Ayuda no |
XS 145/08 |
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|
Estado miembro |
Estonia |
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|
Región |
— |
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|
Denominación del régimen de ayudas o nombre de la empresa beneficiaria de una ayuda individual |
Teadus- ja arendustegevuse projektide toetamine |
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Base jurídica |
Majandus- ja kommunikatsiooniministri 15. mai 2008. a määrus nr 40 „Teadus- ja arendustegevuse projektide toetamise tingimused ja kord” (RTL, 22.05.2008, 40, 560) https://www.riigiteataja.ee/ert/act.jsp?id=12962956 |
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|
Tipo de medida |
Régimen de ayudas |
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|
Presupuesto |
Gasto anual previsto: 15 millones EUR |
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|
Intensidad máxima de la ayuda |
Se ajusta a los artículos 4 (2 a 6) y 5 del Reglamento |
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|
Fecha de ejecución |
25.5.2008 |
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|
Duración |
31.12.2013 |
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|
Objetivo |
PYME |
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|
Sectores económicos |
Todo el sector manufacturero, transformación y comercialización de productos agrícolas, todos los servicios |
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|
Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas |
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|
Ayuda no |
XS 147/08 |
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|
Estado miembro |
Lituania |
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|
Región |
— |
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|
Denominación del régimen de ayudas o nombre de la empresa beneficiaria de una ayuda individual |
Priemone „Idėja LT“ |
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Base jurídica |
2008 m. birželio 13 d. įsakymas Nr. 4-247 „Dėl priemones „Idėja LT“ projektu finansavimo sąlygų aprašo patvirtinimo“ (Žin., 2008, Nr. 70-2668) |
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|
Tipo de medida |
Régimen de ayudas |
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|
Presupuesto |
Gasto anual previsto: 20 millones LTL |
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|
Intensidad máxima de la ayuda |
Se ajusta a los artículos 4 (2 a 6) y 5 del Reglamento |
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|
Fecha de ejecución |
19.6.2008 |
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|
Duración |
31.12.2008 |
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|
Objetivo |
PYME |
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|
Sectores económicos |
Todos los sectores con derecho a recibir ayudas a las PYME |
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|
Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas |
|
|
Ayuda no |
XS 151/08 |
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|
Estado miembro |
España |
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|
Región |
La Rioja |
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|
Denominación del régimen de ayudas o nombre de la empresa beneficiaria de una ayuda individual |
Bases reguladoras de la concesión de subvenciones a la inversión destinadas a pymes del sector industrial, comercio mayorista y de servicios |
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|
Base jurídica |
Orden no 7/2008 de 3 de junio de 2008, de la Consejería de Industria, Innovación y Empleo, por la que se aprueban las Bases reguladoras de la concesión de subvenciones por la Agencia de Desarrollo Económico de La Rioja a la inversión destinadas a pymes del sector industrial, comercio mayorista y de servicios, en régimen de concurrencia competitiva (B.O.R. no 75/2008, de 7 de junio) |
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|
Tipo de medida |
Régimen de ayudas |
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|
Presupuesto |
Gasto anual previsto: 4,45 millones EUR |
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|
Intensidad máxima de la ayuda |
Se ajusta a los artículos 4 (2 a 6) y 5 del Reglamento |
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|
Fecha de ejecución |
7.6.2008 |
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|
Duración |
31.12.2013 |
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|
Objetivo |
PYME |
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|
Sectores económicos |
Todos los sectores con derecho a recibir ayudas a las PYME |
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|
Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas |
Dirección Internet publicación régimen de ayuda: http://www.larioja.org/npRioja/default/defaultpage.jsp?idtab=449883 |
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Ayuda no |
XS 155/08 |
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|
Estado miembro |
Alemania |
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|
Región |
Freie und Hansestadt Hamburg |
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|
Denominación del régimen de ayudas o nombre de la empresa beneficiaria de una ayuda individual |
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Base jurídica |
Verordnung (EG) Nr. 70/2001 der Kommission vom 12. Januar 2001 über die Anwendung der Artikel 87 und 88 des EG-Vertrags auf staatliche Beihilfen an kleine und mittlere Unternehmen (ABl. L 10 vom 13.1.2001, S. 33 verlängert durch ABl. L 368 vom 23.12.2006, S. 85); Gesetz über die Kreditkommission vom 29.4.1997 (Hamburgisches Gesetz- und Verordnungsblatt 1997, Nr. 18, Seite 133) |
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|
Tipo de medida |
Ayuda individual |
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|
Presupuesto |
Importe total de la ayuda prevista: 4 000 EUR |
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|
Intensidad máxima de la ayuda |
Se ajusta a los artículos 4 (2 a 6) y 5 del Reglamento |
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|
Fecha de ejecución |
29.5.2008 |
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|
Duración |
29.11.2008 |
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|
Objetivo |
PYME |
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|
Sectores económicos |
Otros servicios |
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|
Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas |
|
|
29.8.2008 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 220/66 |
Información comunicada por los Estados miembros con relación a la ayuda concedida en virtud del Reglamento (CE) no 68/2001 de la Comisión relativo a la aplicación de los artículos 87 y 88 del Tratado CE a las ayudas a la formación
(Texto pertinente a efectos del EEE)
(2008/C 220/06)
|
Ayuda no |
XT 70/08 |
|
Estado miembro |
Portugal |
|
Región |
Todas as NUTS II de Portugal: Norte, Centro, Lisboa, Alentejo, Algarve, Região Autónoma dos Açores, Região Autónoma da Madeira |
|
Denominación del régimen de ayudas o nombre de la empresa beneficiaria de una ayuda individual |
SI Inovação SI PME |
|
Base jurídica |
Endereço do regime notificado http://www.pofc.qren.pt/ResourcesUser/Legislacao/Apoios_FormacaoProfissional.pdf (Está em curso a correcção do artigo 14.o do Regulamento notificado, substituindo «… regulamento referido no artigo 17.o, …» para «… regulamento referido no artigo 18.o, …») SI Inovação — Portaria n.o 1464/2007 Endereço http://www.pofc.qren.pt/ResourcesUser/Legislacao/P1464_07.pdf SI PME — Portaria n.o 1463/2007 Endereço http://www.pofc.qren.pt/ResourcesUser/Legislacao/Portaria1463_07.pdf |
|
Tipo de medida |
Régimen de ayudas |
|
Presupuesto |
Gasto anual previsto: 200 millones EUR |
|
Intensidad máxima de la ayuda |
Se ajusta al artículo 4 (2 a 7) del Reglamento |
|
Fecha de ejecución |
5.2.2008 |
|
Duración |
31.12.2013 |
|
Objetivo |
Formación general; formación específica |
|
Sectores económicos |
Vehículos de motor, otros sectores industriales, otros servicios de transporte, otros servicios |
|
Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas |
Programa Operacional Temático Factores de Competitividade (www.pofc.qren.pt) Programa Operacional Regional do Norte (www.ccdr-n.pt/novonorte) Programa Operacional Regional do Centro (http://www.ccdrc.pt/po-centro-2007-2013) Programa Operacional Regional de Lisboa (www.porlisboa.qren.pt) Programa Operacional Regional do Alentejo (www.ccdr-a.gov.pt/poaqren/) Programa Operacional Regional do Algarve (www.ccdr-alg.pt) Programa Operacional Regional da Madeira (www.idr.gov-madeira.pt/pt/legis_intervir.asp) Programa Operacional Regional dos Açores (www.proconvergencia.azores.gov.pt) |
|
Ayuda no |
XT 71/08 |
||
|
Estado miembro |
Suecia |
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|
Región |
— |
||
|
Denominación del régimen de ayudas o nombre de la empresa beneficiaria de una ayuda individual |
Stöd till insatser på livsmedelsområdet |
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|
Base jurídica |
8 § förordningen (2008:80) om stöd till insatser på livsmedelsområdet |
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|
Tipo de medida |
Régimen de ayudas |
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|
Presupuesto |
Gasto anual previsto: 21,48 millones SEK |
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|
Intensidad máxima de la ayuda |
Se ajusta al artículo 4 (2 a 7) del Reglamento |
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|
Fecha de ejecución |
1.5.2008 |
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|
Duración |
31.12.2010 |
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|
Objetivo |
Formación general |
||
|
Sectores económicos |
Otros sectores industriales |
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|
Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas |
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Ayuda no |
XT 72/08 |
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|
Estado miembro |
Italia |
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|
Región |
Provincia autonoma di Trento |
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Denominación del régimen de ayudas o nombre de la empresa beneficiaria de una ayuda individual |
Finanziamento di iniziative formative a favore dei lavoratori delle imprese riferibili alla gestione dei fondi di cui all'art. 9, comma 3, della legge 19 luglio 1993, n. 236 per l'anno 2008 — D. D. del ministero del Lavoro e della previdenza sociale 40/Cont/V/2007 |
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Base jurídica |
Deliberazione della Giunta provinciale n. 1260 di data 23.5.2008 pubblicata sul Bollettino della Regione Trentino Alto Adige n. 23 di data 3.6.2008 |
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Tipo de medida |
Régimen de ayudas |
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|
Presupuesto |
Gasto anual previsto: 1,70 millones EUR |
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|
Intensidad máxima de la ayuda |
Se ajusta al artículo 4 (2 a 7) del Reglamento |
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Fecha de ejecución |
3.6.2008 |
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|
Duración |
30.6.2008 |
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|
Objetivo |
Formación específica |
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|
Sectores económicos |
Todos los sectores con derecho a recibir ayudas a la formación |
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|
Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas |
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