30.6.2006

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 152/1

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Tipo de cambio del euro (1)

29 de junio de 2006

(2006/C 152/01)

1 euro=

	Moneda	Tipo de cambio
USD	dólar estadounidense	1,2529
JPY	yen japonés	146,00
DKK	corona danesa	7,4583
GBP	libra esterlina	0,69110
SEK	corona sueca	9,2373
CHF	franco suizo	1,5644
ISK	corona islandesa	96,45
NOK	corona noruega	7,8825
BGN	lev búlgaro	1,9558
CYP	libra chipriota	0,5750
CZK	corona checa	28,503
EEK	corona estonia	15,6466
HUF	forint húngaro	283,20
LTL	litas lituana	3,4528
LVL	lats letón	0,6960
MTL	lira maltesa	0,4293
PLN	zloty polaco	4,0818
RON	leu rumano	3,5863
SIT	tólar esloveno	239,62
SKK	corona eslovaca	38,320
TRY	lira turca	2,0115
AUD	dólar australiano	1,7180
CAD	dólar canadiense	1,4025
HKD	dólar de Hong Kong	9,7326
NZD	dólar neozelandés	2,1093
SGD	dólar de Singapur	2,0031
KRW	won de Corea del Sur	1 203,54
ZAR	rand sudafricano	9,1759
CNY	yuan renminbi	10,0233
HRK	kuna croata	7,2450
IDR	rupia indonesia	11 734,66
MYR	ringgit malayo	4,619
PHP	peso filipino	67,093
RUB	rublo ruso	33,9480
THB	baht tailandés	48,199

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(1)  

Fuente: tipo de cambio de referencia publicado por el Banco Central Europeo.

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30.6.2006

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C 152/2

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Retirada de una notificación de una operación de concentración

(Caso no COMP/M.4269 — Goldman Sachs/Borealis/GICSI/Associated British Ports Holdings)

(2006/C 152/02)

(Texto pertinente a efectos del EEE)

(REGLAMENTO (CE) No 139/2004 DEL CONSEJO)

El 22 de junio de 2006 la Comisión de las Comunidades Europeas recibió una notificación de un proyecto de concentración entre The Goldman Sachs Group, Inc., Borealis Infrastructure Management Inc y GIC Special Investments Pte Ltd. El 23 de junio de 2006 las partes notificantes informaron la Comisión que retiraban su notificación.

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C 152/3

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Notificación previa de una operación de concentración

(Asunto no COMP/M.4257 — Smithfield/Sara Lee Foods Europe)

(2006/C 152/03)

(Texto pertinente a efectos del EEE)

1.

El 22 de junio de 2006, la Comisión recibió la notificación, de conformidad con el artículo 4 del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (1), de un proyecto de concentración por el cual las empresas Smithfield Foods Inc. («Smithfields», EE.UU.) y Oaktree Capital Management LLC («Oaktree», EE.UU.) adquieren el control conjunto, a tenor de lo dispuesto en la letra b) del apartado 1 del artículo 3 del citado Reglamento, de Sara Lee Foods Europe («SLFE», Países Bajos) mediante la adquisición de acciones de una empresa a riesgo compartido de nueva creación.

2.	Las actividades comerciales de las empresas en cuestión son las siguientes: — Smithfields: Producción y suministro de porcinos vivos, productos de carne fresca y de carne procesada; — Oaktree: Gestión de inversiones; — SLFE: Producción y suministro de productos de carne procesada.

3.	Tras un examen preliminar, la Comisión considera que la operación notificada podría entrar en el ámbito de aplicación del Reglamento (CE) no 139/2004. No obstante, se reserva su decisión definitiva al respecto.

4.

La Comisión invita a los interesados a que le presenten sus posibles observaciones sobre el proyecto de concentración. Las observaciones deberán obrar en poder de la Comisión en el plazo de diez días a partir de la fecha de la presente publicación. Podrán enviarse por fax [(32-2) 296 43 01 o 296 72 44] o por correo, con indicación del número de referencia COMP/M.4257 — Smithfield/Sara Lee Foods Europe, a la siguiente dirección: Comisión Europea Dirección General de Competencia Registro de Concentraciones J-70 B-1049 Bruxelles/Brussel

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(1)  DO L 24 de 29.1.2004, p. 1.

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30.6.2006

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C 152/4

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Notificación previa de una operación de concentración

(Asunto no COMP/M.4270 — Platinum Equity/Textron Fastening Systems)

Asunto que podría ser tramitado conforme al procedimiento simplificado

(2006/C 152/04)

(Texto pertinente a efectos del EEE)

1.

El 23 de junio de 2006, la Comisión recibió la notificación, de conformidad con el artículo 4 del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (1), de un proyecto de concentración por el cual la empresa Platinum Equity LLC («Platinum», EE.UU.) adquiere el control, a tenor de lo dispuesto en la letra b) del apartado 1 del artículo 3 del citado Reglamento, de the Fastening Systems Business of Textron, Inc. («TFS,» EE.UU.) mediante la adquisición de sus acciones y activos.

2.

Las actividades comerciales de las empresas en cuestión son las siguientes: — Platinum: Compañía de fondos de inversiones privados especializada en la adquisición de empresas con una amplia gama de mercados comerciales; — TFS: Cierres (como tuercas, pernos y tornillos), sistemas de cierre y servicios.

3.

Tras un examen preliminar, la Comisión considera que la operación notificada podría entrar en el ámbito de aplicación del Reglamento (CE) no 139/2004. No obstante, se reserva su decisión definitiva al respecto. En virtud de la Comunicación de la Comisión sobre el procedimiento simplificado para tramitar determinadas operaciones de concentración con arreglo al Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (2), este asunto podría ser tramitado conforme al procedimiento simplificado establecido en dicha Comunicación.

4.

La Comisión invita a los interesados a que le presenten sus posibles observaciones sobre el proyecto de concentración. Las observaciones deberán obrar en poder de la Comisión en el plazo de diez días a partir de la fecha de la presente publicación. Podrán enviarse por fax [(32-2) 296 43 01 o 296 72 44] o por correo, con indicación del número de referencia COMP/M.4270 — Platinum Equity/Textron Fastening Systems, a la siguiente dirección: Comisión Europea Dirección General de Competencia Registro de Concentraciones J-70 B-1049 Bruselas

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(1)  DO L 24 de 29.1.2004, p. 1.

(2)  DO C 56 de 5.3.2005, p. 32.

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C 152/5

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Opinion del Comité Consultivo en materia de prácticas restrictivas y de posiciones dominantes en su 406a reunion el 27 de marzo de 2006 relativa a un proyecto de decisión en el asunto COMP/B-1/38.348 — Repsol CPP

(2006/C 152/05)

(Texto pertinente a efectos del EEE)

(1)	El Comité Consultivo comparte las inquietudes expresadas por la Comisión en su análisis preliminar en cuanto al riesgo de exclusión en el mercado de suministro de carburantes en España, creado por los contratos a largo plazo firmados por Repsol CPP y las estaciones de servicio en su red.

(2)	El Comité Consultivo está de acuerdo con la Comisión en que tales acuerdos pueden tener el efecto de consolidar compartimentaciones de carácter nacional, y por eso tener repercusiones sobre el comercio entre Estados miembros.

(3)

El Comité Consultivo está de acuerdo con la Comisión en que el procedimiento, incoado con un análisis preliminar de conformidad con el artículo 81 del Tratado en Junio 2004, puede ser concluido mediante una decisión con arreglo al Artículo 9(1) del Reglamento (CE) no 1/2003, convirtiendo los compromisos en vinculantes para Repsol CPP, sin perjuicio del artículo 9(2) del Reglamento (CE) no 1/2003.

(4)	El Comité Consultivo recomienda que su opinión sea publicada en el Diario Oficial de la Unión Europea.

(5)	El Comité Consultivo pide a la Comisión que tenga en cuenta todos los demás puntos señalados durante la discusión.

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30.6.2006

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C 152/6

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Informe final del consejero auditor en el asunto COMP/B1-38.348 — Repsol

(con arreglo a los artículos 15 y 16 de la Decisión 2001/462/CE, CECA de la Comisión, de 23 de mayo de 2001, relativa al mandato de los consejeros auditores en determinados procedimientos de competencia — DO L 162 de 19.6.2001, p. 21)

(2006/C 152/06)

(Texto pertinente a efectos del EEE)

El proyecto de Decisión presentado a la Comisión de conformidad con el artículo 9 del Reglamento (CE) no 1/2003 se refiere a la posible exclusión de los competidores del mercado de la distribución de carburantes para vehículos automóviles a través de estaciones de servicio en España, como consecuencia de los contratos de suministro exclusivo a largo plazo que utiliza el proveedor mayorista español Repsol Comercial de Productos Petrolíferos, S.A. («REPSOL CPP»).

El 20 de diciembre de 2001, REPSOL CPP notificó a la Comisión, de conformidad con lo dispuesto en los artículos 2 y 4 del Reglamento no 17 del Consejo —el acto jurídico aplicable en aquella fecha—, los acuerdos y/o contratos tipo que utilizaba en la distribución de carburantes para vehículos automóviles, con objeto de obtener una declaración negativa o, en su defecto, una exención individual con arreglo al artículo 81, apartado 3, del Tratado CE.

El 19 de marzo de 2002, la Comisión publicó en el Diario Oficial de las Comunidades Europeas una Comunicación en la que se invitaba a los terceros interesados a presentar sus observaciones sobre esta notificación. En respuesta a la invitación, se recibieron 69 observaciones de terceros interesados (1).

Con la entrada en vigor del Reglamento (CE) no 1/2003 el 1 de mayo de 2004, la solicitud de Repsol CPP devino caduca. El 16 de junio de 2004, la Comisión incoó el procedimiento con miras a adoptar una decisión con arreglo al Capítulo III del Reglamento (CE) no 1/2003.

El 18 de junio de 2004, la Comisión adoptó un análisis preliminar con arreglo al artículo 9 del Reglamento (CE) no 1/2003, que fue notificado a Repsol CPP. Se dio a REPSOL la posibilidad de formular sus comentarios en el plazo de un mes. Dentro de este plazo, REPSOL presentó una propuesta de compromisos.

El 20 de octubre de 2004, la Comisión publicó en el Diario Oficial de la Unión Europea una Comunicación de conformidad con el artículo 27, apartado 4, del Reglamento (CE) no 1/2003. En la Comunicación se informaba al público de las inquietudes de la Comisión desde la perspectiva de la competencia y de las soluciones correspondientes, y se invitaba a los terceros interesados a presentar sus observaciones («la prueba de mercado») (2).

En respuesta a la Comunicación, la Comisión recibió 25 observaciones de terceros interesados. En las observaciones se ponía en entredicho la efectividad de la propuesta de compromisos de REPSOL para resolver el problema de la exclusión del mercado. El 7 de marzo de 2005, la Comisión informó a Repsol CPP de las observaciones recibidas y le transmitió un resumen no confidencial de las mismas. A continuación, REPSOL CPP presentó una propuesta modificada de compromisos que posteriormente fue revisada en varias ocasiones.

Ahora, la Comisión ha llegado a la conclusión de que, a la vista de los compromisos propuestos por REPSOL en respuesta a la evaluación preliminar, tal y como fueron modificados finalmente para tomar en consideración las observaciones pertinentes de los terceros interesados, y sin perjuicio de las disposiciones del artículo 9, apartado 2, del Reglamento (CE) no 1/2003, ya no hay motivos para más actuaciones por su parte.

En una Decisión de conformidad con el artículo 9 del Reglamento (CE) no 1/2003 no se determina si se ha producido o no una violación de las normas comunitarias de competencia, pero las partes aceptan resolver las inquietudes expresadas por la Comisión en su evaluación preliminar. Por tanto, en varias decisiones adoptadas ya por la Comisión (3) se ha aceptado que se respetan las debidas garantías procesales cuando las partes informan a la Comisión de que han recibido un acceso suficiente a la información que consideran necesaria para proponer compromisos con objeto de resolver las inquietudes expresadas por la Comisión.

El presente asunto se ha abordado de la misma manera; REPSOL ha presentado una declaración a la Comisión a tal efecto tras haber recibido los resultados de la prueba de mercado.

A la luz de las consideraciones expuestas, considero que se ha respetado el derecho de REPSOL a ser oído.

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(1)  DO C 70 de 19.3.2002, p. 29.

(2)  DO C 258 de 20.10.2004, p. 7.

(3)  Véanse la Decisión de 22.6.2005 COMP/39.116 – Coca-Cola, y la Decisión de 19.1.2005 COMP/37.214 — DFB.

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C 152/8

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Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de mayo de 2006 al 31 de mayo de 2006

[Publicación en virtud del artículo 13 o del artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (1)]

(2006/C 152/07)

—   Concesión de una autorización de comercialización (Artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo) — Aprobada

Fecha de la decisión	Nombre del medicamento	DCI Denominación Común Internacional	Titular de la autorización de comercialización	Número de inscripción en el registro comunitario	Forma farmacéutica	Código ATC (Anatómico-Terapeútico-Químico)	Fecha de notificación
5.5.2006	M-M-RVAXPRO	Vacuna del sarampión, la parotiditis y la rubéola (virus vivos)	Sanofi Pasteur MSD SNC 8, rue Jonas Salk F-69007 Lyon	EU/1/06/337/001-013	Polvo y disolvente para suspensión para inyectables	J07BD52	11.5.2006
19.5.2006	Zostavax	Vacuna frente a Zóster (virus vivos)	Sanofi Pasteur MSD SNC 8, rue Jonas Salk F-69007 Lyon	EU/1/06/341/001-002	Polvo y disolvente para suspensión inyectable	(No aplicable)	23.5.2006
				EU/1/06/341/003-013	Polvo y disolvente para suspensión inyectable en jeringa precargada
19.5.2006	Ganfort	Bimatoprost/timolol	Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road Westport Co. Mayo Ireland	EU/1/06/340/001-002	Colirio en solución	S01ED 51	23.5.2006
29.5.2006	Evoltra	clofarabina	Bioenvision Limited Bassett House 5 Southwell Park Road Camberley Surrey, GU15 3PU United Kingdom	EU/1/06/334/001-004	Concentrado para solución para perfusión	L01BB0680	31.5.2006

—   Concesión de una autorización de comercialización (Artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo) — Rechazada

Fecha de la decisión	Nombre del medicamento	Titular de la autorización de comercialización	Número de inscripción en el registro comunitario	Fecha de notificación
19.5.2006	Zelnorm	Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex RH12 5AB United Kingdom	—	24.5.2006

—   Modificación de una autorización de comercialización (Artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo) — Aprobada

Fecha de la decisión	Nombre del medicamento	Titular de la autorización de comercialización	Número de inscripción en el registro comunitario	Fecha de notificación
2.5.2006	Agenerase	Glaxo Group Ltd, Greenford Middlesex UB6 0NN United Kingdom	EU/1/00/148/001-004	4.5.2006
2.5.2006	Ventavis	Schering AG Müllerstraße 170-178 D-13342 Berlin	EU/1/03/255/001-005	4.5.2006
5.5.2006	Vivanza	Bayer AG D-51368 Leverkusen	EU/1/03/249/001-012	11.5.2006
5.5.2006	AVANDIA	SmithKline Beecham plc 980 Great West Road Brentford Middlesex, TW8 9GS United Kingdom	EU/1/00/137/001-018	11.5.2006
5.5.2006	Lantus	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-65926 Frankfurt am Main	EU/1/00/134/001-029	11.5.2006
5.5.2006	Dynastat	Pfizer Ltd, Ramsgate Road Sandwich, Kent CT 13 9NJ United Kingdom Pharmacia Europe EEIG Sandwich Kent, CT13 9NJ United Kingdom	EU/1/02/209/001-008	11.5.2006
5.5.2006	Insuman	Aventis Pharma Deutschland GmbH Brueningstraße 50 D-65926 Frankfurt am Main	EU/1/97/030/065-084	11.5.2006
5.5.2006	Apidra	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-65926 Frankfurt am Main	EU/1/04/285/013-020	11.5.2006
5.5.2006	Levitra	Bayer AG D-51368 Leverkusen	EU/1/03/248/001-012	11.5.2006
10.5.2006	GONAL-f	Serono Europe Limited 56, Marsh Wall London E14 9TP United Kingdom	EU/1/95/001/001 EU/1/95/001/003-005 EU/1/95/001/009 EU/1/95/001/012 EU/1/95/001/021-022 EU/1/95/001/035	12.5.2006
10.5.2006	Forcaltonin	Unigene UK Limited 191 Sparrows Herne Bushey Heath Hertfordshire WD23 1AJ United Kingdom	EU/1/98/093/002	16.5.2006
16.5.2006	Lyrica	PFIZER Ltd Ramsgate Road Sandwich Kent CT 13 9NJ United Kingdom	EU/1/04/279/033-035	17.5.2006
19.5.2006	Caelyx	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/96/011/001-004	23.5.2006
19.5.2006	Osigraft	Howmedica International S. de R.L. Division of Stryker Corporation Raheen Industrial Estate Raheen, Limerick Ireland	EU/1/01/179/001	24.5.2006
19.5.2006	Xagrid	Shire Pharmaceutical Contracts Ltd Hampshire International Business Park Chineham, Basingstoke Hampshire RG24 8EP United Kingdom	EU/1/04/295/001	23.5.2006
19.5.2006	Nespo	Dompé Biotec S.p.A. Via San Martino 12 I-20122 Milano	EU/1/01/184/001-056	23.5.2006
19.5.2006	Aranesp	Amgen Europe B.V. Minervum 7061 4817 ZK Breda Nederland	EU/1/01/185/001-056	23.5.2006
19.5.2006	IntronA	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/99/127/001-039	23.5.2006
19.5.2006	PegIntron	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/00/131/001-050	23.5.2006
19.5.2006	Viraferon	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/99/128/001-037	23.5.2006
19.5.2006	ViraferonPeg	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/00/132/001-046	23.5.2006
22.5.2006	Prandin	Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd	EU/1/00/162/019-021	24.5.2006
22.5.2006	Herceptin	Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW United Kingdom	EU/1/00/145/001	24.5.2006
29.5.2006	NovoNorm	Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd	EU/1/98/076/022-024	31.5.2006
29.5.2006	Puregon	Organon N.V P.O. Box 20 5340 BH Oss Nederland	EU/1/96/008/001-041	31.5.2006
29.5.2006	PEGASYS	Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW United Kingdom	EU/1/02/221/001-010	31.5.2006
29.5.2006	Emend	Merck Sharp & Dohme Ltd Hertford Road Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU United Kingdom	EU/1/03/262/001-008	31.5.2006
29.5.2006	Emend	Merck Sharp & Dohme Ltd Hertford Road Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU United Kingdom	EU/1/03/262/007-008	31.5.2006
31.5.2006	Xeristar	Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D-55216 Ingelheim am Rhein	EU/1/04/297/001-008	2.6.2006
31.5.2006	Viramune	Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D-55216 Ingelheim am Rhein	EU/1/97/055/001-003	2.6.2006
31.5.2006	Aldurazyme	Genzyme Europe B.V Gooimeer 10 1411 DD Naarden Nederland	EU/1/03/253/001-003	2.6.2006
31.5.2006	Kineret	Amgen Europe B.V Minervum 7061 4817 ZK Breda Nederland	EU/1/02/203/001-004	2.6.2006
31.5.2006	Prialt	Elan Pharma International Ltd WIL House Shannon Business Park Shannon County Clare Ireland	EU/1/04/302/001-004	2.6.2006
31.5.2006	Trudexa	Abbott Laboratories Ltd Queenborough Kent ME11 5EL United Kingdom	EU/1/03/257/001-006	2.6.2006
31.5.2006	Ariclaim	Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D-55216 Ingelheim am Rhein	EU/1/04/283/001-007	2.6.2006
31.5.2006	Xenical	Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 1TW United Kingdom	EU/1/98/071/001-006	2.6.2006
31.5.2006	AVANDIA	SmithKline Beecham plc 980 Great West Road Brentford Middlesex, TW8 9GS United Kingdom	EU/1/00/137/002-018	2.6.2006
31.5.2006	Rebif	Serono Europe Ltd. 56, Marsh Wall London E14 9TP United Kingdom	EU/1/98/063/001-007	2.6.2006
31.5.2006	YENTREVE	Eli Lilly Nederland B.V Grootslag 1-5 3991 RA Houten Nederland	EU/1/04/280/001-007	2.6.2006
31.5.2006	Enbrel	Abbott Laboratories Ltd. Queenborough Kent ME11 5EL United Kingdom	EU/1/06/350/001-011	2.6.2006
31.5.2006	Abilify	Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd Commonwealth House 2 Chalkhill Road Hammersmith London W6 8DW United Kingdom	EU/1/04/276/001-035	2.6.2006
31.5.2006	Vfend	Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ United Kingdom	EU/1/02/212/001-026	2.6.2006
31.5.2006	Rapamune	Wyeth Europa Limited Huntercombe Lane South Taplow, Maidenhead Berkshire SL6 0PH United Kingdom	EU/1/01/171/007-010	2.6.2006
31.5.2006	Xeloda	Roche Registration Limited 40 Broadwater Road Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 3AY United Kingdom	EU/1/00/163/001-002	2.6.2006
31.5.2006	Aprovel -77	Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC 174 avenue de France F-75013 Paris	EU/1/97/046/001-033	2.6.2006
31.5.2006	Cymbalta	Eli Lilly Nederland BV Grootslag 1-5 3991 RA Houten Nederland	EU/1/04/296/001-008	2.6.2006

—   Retirada de una autorización de comercialización (Artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo)

Fecha de la decisión	Nombre del medicamento	Titular de la autorización de comercialización	Número de inscripción en el registro comunitario	Fecha de notificación
5.5.2006	Infergen	Astellas Pharma Europe B.V Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdorp Nederland	EU/1/98/087/001-003	11.5.2006

—   Modificación de una autorización de comercialización (Artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo) — Aprobada

Fecha de la decisión	Nombre del medicamento	Titular de la autorización de comercialización	Número de inscripción en el registro comunitario	Fecha de notificación
22.5.2006	Aivlosin W 04-W 05	ECO Animal Health Ltd 78 Coombe Road New Malden Surrey KT3 4QS United Kingdom	EU/2/04/044/001-005	24.5.2006

A cualquier persona interesada que lo solicite se le facilitará el informe público de evaluación de los medicamentos señalados y las decisiones correspondientes, para lo cual deberá dirigirse a:

Agencia Europea de Medicamentos

7, Westferry Circus, Canary Wharf

London E14 4HB

Reino Unido

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(1)  DO L 136 de 30.4.2004, p. 1.

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30.6.2006

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 152/14

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Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de mayo de 2006 al 31 de mayo de 2006

[Decisiones tomadas en virtud del artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE (1) o del artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE (2)]

(2006/C 152/08)

—   Concesión, mantenimiento o modificación de una autorización de comercialización nacional

Fecha de la decisión	Nombre del medicamento	Titulares de la autorización de comercialización	Estado miembro en cuestión	Fecha de notificación
22.5.2006	Atorvastatin	Véase anexo I	Véase anexo I	23.5.2006
29.5.2006	Pimecrolimus	Véase anexo II	Véase anexo II	30.5.2006

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(1)  DO L 311 de 28.11.2001, p. 67.

(2)  DO L 311 de 28.11.2001, p. 1.

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30.6.2006

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 152/20

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No oposición a una concentración notificada

(Asunto no COMP/M.4231 — Arcelor/Mitsui/Amsa JV)

(2006/C 152/09)

(Texto pertinente a efectos del EEE)

El 22 de junio de 2006, la Comisión decidió no oponerse a la concentración notificada citada en el encabezamiento y declararla compatible con el mercado común. Esta Decisión se basa en la letra b) del apartado 1 del artículo 6 del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo. El texto íntegro de la Decisión solamente está disponible en inglés y se hará público una vez suprimidos los secretos comerciales que pueda contener. Estará disponible:

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en el sitio web de la DG Competencia del servidor Europa (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Este sitio web proporciona diversos métodos de búsqueda de las decisiones sobre concentraciones, en particular por nombre de la empresa, número de asunto, fecha de la decisión e índices sectoriales,

—	en formato electrónico en el sitio web EUR-Lex por número de documento 32006M4231. CELEX es el sistema de acceso informático a la legislación comunitaria. (http://ec.europa.eu/eur-lex/lex)

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