ISSN 1977-0928 |
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Diario Oficial de la Unión Europea |
C 306 |
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Edición en lengua española |
Comunicaciones e informaciones |
58° año |
Número de información |
Sumario |
Página |
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II Comunicaciones |
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COMUNICACIONES PROCEDENTES DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA |
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Comisión Europea |
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2015/C 306/01 |
No oposición a una concentración notificada (Asunto M.7663 — DTZ/Cushman & Wakefield) ( 1 ) |
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2015/C 306/02 |
No oposición a una concentración notificada (Asunto M.7738 — Naxicap/Banque publique d’investissement/DEFTA Group) ( 1 ) |
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2015/C 306/03 |
No oposición a una concentración notificada (Asunto M.7731 — Bpifrance/Springwater/Delion France) ( 1 ) |
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2015/C 306/04 |
No oposición a una concentración notificada (Asunto M.7751 — CVC Capital Partners SICAV-FIS/PKP Energetyka) ( 1 ) |
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2015/C 306/05 |
No oposición a una concentración notificada (Asunto M.7730 — Groupe Acticall/Sitel Worldwide Corporation) ( 1 ) |
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IV Información |
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INFORMACIÓN PROCEDENTE DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA |
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Comisión Europea |
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2015/C 306/06 |
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2015/C 306/07 |
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INFORMACIÓN RELATIVA AL ESPACIO ECONÓMICO EUROPEO |
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Comité Permanente de los Estados de la AELC |
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2015/C 306/08 |
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2015/C 306/09 |
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(1) Texto pertinente a efectos del EEE |
ES |
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II Comunicaciones
COMUNICACIONES PROCEDENTES DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA
Comisión Europea
17.9.2015 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 306/1 |
No oposición a una concentración notificada
(Asunto M.7663 — DTZ/Cushman & Wakefield)
(Texto pertinente a efectos del EEE)
(2015/C 306/01)
El 27 de agosto de 2015, la Comisión decidió no oponerse a la concentración notificada que se cita en el encabezamiento y declararla compatible con el mercado interior. Esta decisión se basa en el artículo 6, apartado 1, letra b), del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (1). El texto íntegro de la decisión solo está disponible en inglés y se hará público una vez que se elimine cualquier secreto comercial que pueda contener. Estará disponible:
— |
en la sección de concentraciones del sitio web de competencia de la Comisión (http://ec.europa.eu/competition/mergers/cases/). Este sitio web permite localizar las decisiones sobre concentraciones mediante criterios de búsqueda tales como el nombre de la empresa, el número de asunto, la fecha o el sector de actividad, |
— |
en formato electrónico en el sitio web EUR-Lex (http://eur-lex.europa.eu/homepage.html?locale=es) con el número de documento 32015M7663. EUR-Lex da acceso al Derecho de la Unión en línea. |
(1) DO L 24 de 29.1.2004, p. 1.
17.9.2015 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 306/1 |
No oposición a una concentración notificada
(Asunto M.7738 — Naxicap/Banque publique d’investissement/DEFTA Group)
(Texto pertinente a efectos del EEE)
(2015/C 306/02)
El 9 de septiembre de 2015, la Comisión decidió no oponerse a la concentración notificada que se cita en el encabezamiento y declararla compatible con el mercado interior. Esta decisión se basa en el artículo 6, apartado 1, letra b), del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (1). El texto íntegro de la decisión solo está disponible en francés y se hará público una vez que se elimine cualquier secreto comercial que pueda contener. Estará disponible:
— |
en la sección de concentraciones del sitio web de competencia de la Comisión (http://ec.europa.eu/competition/mergers/cases/). Este sitio web permite localizar las decisiones sobre concentraciones mediante criterios de búsqueda tales como el nombre de la empresa, el número de asunto, la fecha o el sector de actividad; |
— |
en formato electrónico en el sitio web EUR-Lex (http://eur-lex.europa.eu/homepage.html?locale=es) con el número de documento 32015M7738. EUR-Lex da acceso al Derecho de la Unión en línea. |
(1) DO L 24 de 29.1.2004, p. 1.
17.9.2015 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 306/2 |
No oposición a una concentración notificada
(Asunto M.7731 — Bpifrance/Springwater/Delion France)
(Texto pertinente a efectos del EEE)
(2015/C 306/03)
El 9 de septiembre de 2015, la Comisión decidió no oponerse a la concentración notificada que se cita en el encabezamiento y declararla compatible con el mercado interior. Esta decisión se basa en el artículo 6, apartado 1, letra b), del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (1). El texto íntegro de la decisión solo está disponible en francés y se hará público una vez que se elimine cualquier secreto comercial que pueda contener. Estará disponible:
— |
en la sección de concentraciones del sitio web de competencia de la Comisión (http://ec.europa.eu/competition/mergers/cases/). Este sitio web permite localizar las decisiones sobre concentraciones mediante criterios de búsqueda tales como el nombre de la empresa, el número de asunto, la fecha o el sector de actividad; |
— |
en formato electrónico en el sitio web EUR-Lex (http://eur-lex.europa.eu/homepage.html?locale=es) con el número de documento 32015M7731. EUR-Lex da acceso al Derecho de la Unión en línea. |
(1) DO L 24 de 29.1.2004, p. 1.
17.9.2015 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 306/2 |
No oposición a una concentración notificada
(Asunto M.7751 — CVC Capital Partners SICAV-FIS/PKP Energetyka)
(Texto pertinente a efectos del EEE)
(2015/C 306/04)
El 9 de septiembre de 2015, la Comisión decidió no oponerse a la concentración notificada que se cita en el encabezamiento y declararla compatible con el mercado interior. Esta decisión se basa en el artículo 6, apartado 1, letra b), del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (1). El texto íntegro de la decisión solo está disponible en inglés y se hará público una vez que se elimine cualquier secreto comercial que pueda contener. Estará disponible:
— |
en la sección de concentraciones del sitio web de competencia de la Comisión (http://ec.europa.eu/competition/mergers/cases/). Este sitio web permite localizar las decisiones sobre concentraciones mediante criterios de búsqueda tales como el nombre de la empresa, el número de asunto, la fecha o el sector de actividad, |
— |
en formato electrónico en el sitio web EUR-Lex (http://eur-lex.europa.eu/homepage.html?locale=es) con el número de documento 32015M7751. EUR-Lex da acceso al Derecho comunitario en línea. |
(1) DO L 24 de 29.1.2004, p. 1.
17.9.2015 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 306/3 |
No oposición a una concentración notificada
(Asunto M.7730 — Groupe Acticall/Sitel Worldwide Corporation)
(Texto pertinente a efectos del EEE)
(2015/C 306/05)
El 9 de septiembre de 2015, la Comisión decidió no oponerse a la concentración notificada que se cita en el encabezamiento y declararla compatible con el mercado interior. Esta decisión se basa en el artículo 6, apartado 1, letra b), del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (1). El texto íntegro de la decisión solo está disponible en inglés y se hará público una vez que se elimine cualquier secreto comercial que pueda contener. Estará disponible:
— |
en la sección de concentraciones del sitio web de competencia de la Comisión (http://ec.europa.eu/competition/mergers/cases/). Este sitio web permite localizar las decisiones sobre concentraciones mediante criterios de búsqueda tales como el nombre de la empresa, el número de asunto, la fecha o el sector de actividad, |
— |
en formato electrónico en el sitio web EUR-Lex (http://eur-lex.europa.eu/homepage.html?locale=es) con el número de documento 32015M7730. EUR-Lex da acceso al Derecho comunitario en línea. |
(1) DO L 24 de 29.1.2004, p. 1.
IV Información
INFORMACIÓN PROCEDENTE DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA
Comisión Europea
17.9.2015 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 306/4 |
Tipo de cambio del euro (1)
16 de septiembre de 2015
(2015/C 306/06)
1 euro =
|
Moneda |
Tipo de cambio |
USD |
dólar estadounidense |
1,1228 |
JPY |
yen japonés |
135,45 |
DKK |
corona danesa |
7,4610 |
GBP |
libra esterlina |
0,72665 |
SEK |
corona sueca |
9,3251 |
CHF |
franco suizo |
1,0943 |
ISK |
corona islandesa |
|
NOK |
corona noruega |
9,2385 |
BGN |
leva búlgara |
1,9558 |
CZK |
corona checa |
27,065 |
HUF |
forinto húngaro |
311,82 |
PLN |
esloti polaco |
4,1970 |
RON |
leu rumano |
4,4265 |
TRY |
lira turca |
3,3706 |
AUD |
dólar australiano |
1,5677 |
CAD |
dólar canadiense |
1,4877 |
HKD |
dólar de Hong Kong |
8,7021 |
NZD |
dólar neozelandés |
1,7701 |
SGD |
dólar de Singapur |
1,5726 |
KRW |
won de Corea del Sur |
1 319,08 |
ZAR |
rand sudafricano |
15,0000 |
CNY |
yuan renminbi |
7,1531 |
HRK |
kuna croata |
7,5740 |
IDR |
rupia indonesia |
16 204,00 |
MYR |
ringit malayo |
4,7531 |
PHP |
peso filipino |
52,356 |
RUB |
rublo ruso |
73,8232 |
THB |
bat tailandés |
40,387 |
BRL |
real brasileño |
4,3134 |
MXN |
peso mexicano |
18,6879 |
INR |
rupia india |
74,6213 |
(1) Fuente: tipo de cambio de referencia publicado por el Banco Central Europeo.
17.9.2015 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 306/5 |
DECISIÓN DE LA COMISIÓN
de 10 de febrero de 2015
relativa a los días festivos del año 2016 en las instituciones de la Unión Europea
(2015/C 306/07)
DÍAS FESTIVOS DEL AÑO 2016
1 de enero |
Viernes, día de Año Nuevo |
24 de marzo |
Jueves Santo |
25 de marzo |
Viernes Santo |
28 de marzo |
Lunes de Pascua |
5 de mayo |
Jueves, día de la Ascensión |
6 de mayo |
Viernes, puente de la Ascensión |
9 de mayo |
Lunes, declaración de Robert Schuman |
16 de mayo |
Lunes de Pentecostés |
21 de julio |
Jueves, fiesta nacional de Bélgica |
15 de agosto |
Lunes, día de la Asunción |
1 de noviembre |
Martes, Todos los Santos |
2 de noviembre |
Miércoles, día de Difuntos |
del 26 de diciembre al 30 de diciembre |
Lunes 5 días de final de año Viernes |
TOTAL |
17 días |
Luxemburgo: los mismos días que Bruselas, excepto el jueves 21 de julio, que se sustituye por el jueves 23 de junio, fiesta nacional de Luxemburgo.
El trabajo se reanudará normalmente el martes 3 de enero de 2017.
A reserva del calendario final de días festivos de 2017, el lunes 2 de enero de 2017 se considerará día festivo de ese año.
La Comisión se reserva el derecho a modificar estas disposiciones en función de las necesidades del servicio.
INFORMACIÓN RELATIVA AL ESPACIO ECONÓMICO EUROPEO
Comité Permanente de los Estados de la AELC
17.9.2015 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 306/6 |
Medicamentos — Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados AELC-EEE para el primer semestre de 2014
(2015/C 306/08)
Subcomité I — Libre circulación de mercancías
A la atención del Comité Mixto del EEE
Con referencia a la Decisión del Comité Mixto del EEE no 74/1999, de 28 de mayo de 1999, se invita al Comité Mixto del EEE a que tome nota, en su reunión del 12 de diciembre de 2014, de las siguientes listas relativas a autorizaciones de comercialización de medicamentos durante el período comprendido entre el 1 de enero y el 30 de junio de 2014:
Anexo I |
Lista de nuevas autorizaciones de comercialización |
Anexo II |
Lista de autorizaciones de comercialización renovadas |
Anexo III |
Lista de autorizaciones de comercialización ampliadas |
Anexo IV |
Lista de autorizaciones de comercialización retiradas |
Anexo V |
Lista de autorizaciones de comercialización suspendidas |
ANEXO I
Lista de nuevas autorizaciones de comercialización
Durante el período del 1 de enero al 30 de junio de 2014 se concedieron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados AELC-EEE:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de autorización |
UE/1/06/361 |
Luminity |
Islandia |
5.6.2014 |
UE/1/06/367 |
Diacomit |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/12/767 |
Nimenrix |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/13/834 |
Zoledronic Acid Accord |
Islandia |
7.2.2014 |
UE/1/13/834 |
Zoledronic acid Accord |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/13/834 |
Zoledronic acid Accord |
Noruega |
29.1.2014 |
UE/1/13/837 |
Tecfidera |
Islandia |
11.2.2014 |
UE/1/13/837 |
Tecfidera |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/13/837 |
Tecfidera |
Noruega |
5.2.2014 |
UE/1/13/856 |
Lonquex |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/13/875 |
Deltyba |
Islandia |
23.5.2014 |
UE/1/13/875 |
Deltyba |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/13/875 |
Deltyba |
Noruega |
9.5.2014 |
UE/1/13/887 |
Fluenz Tetra |
Islandia |
3.1.2014 |
UE/1/13/887 |
Fluenz Tetra |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/13/887 |
Fluenz Tetra |
Noruega |
9.1.2014 |
UE/1/13/889 |
Levetiracetam Hospira |
Islandia |
15.1.2014 |
UE/1/13/889 |
Levetiracetam Hospira |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/13/889 |
Levetiracetam Hospira |
Noruega |
21.1.2014 |
UE/1/13/890 |
Cometriq |
Islandia |
8.4.2014 |
UE/1/13/890 |
Cometriq |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/13/890 |
Cometriq |
Noruega |
11.4.2014 |
UE/1/13/891 |
Brintellix |
Islandia |
13.1.2014 |
UE/1/13/891 |
Brintellix |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/13/891 |
Brintellix |
Noruega |
17.1.2014 |
UE/1/13/892 |
Tivicay |
Islandia |
6.2.2014 |
UE/1/13/892 |
Tivicay |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/13/892 |
Tivicay |
Noruega |
28.1.2014 |
UE/1/13/893 |
Opsumit |
Islandia |
14.1.2014 |
UE/1/13/893 |
Opsumit |
Noruega |
17.1.2014 |
UE/1/13/894 |
Sovaldi |
Islandia |
6.2.2014 |
UE/1/13/894 |
Sovaldi |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/13/894 |
Sovaldi |
Noruega |
29.1.2014 |
UE/1/13/895 |
Cholic acid FGK |
Islandia |
15.4.2014 |
UE/1/13/895 |
Cholic Acid FGK |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/13/895 |
FGK kolsyre |
Noruega |
28.4.2014 |
UE/1/13/896 |
Para-aminosalicylic acid Lucane |
Islandia |
7.5.2014 |
UE/1/13/896 |
Para-aminosalicylic acid Lucane |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/13/896 |
Granupas |
Noruega |
13.5.2014 |
UE/1/13/898 |
Anoro |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/13/899 |
Laventair |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/13/900 |
Xigduo |
Islandia |
6.2.2014 |
UE/1/13/900 |
Xigduo |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/13/900 |
Xigduo |
Noruega |
28.1.2014 |
UE/1/13/901 |
SIRTURO |
Islandia |
4.4.2014 |
UE/1/13/901 |
Sirturo |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/13/901 |
Sirturo |
Noruega |
14.3.2014 |
UE/1/13/904 |
Mirvaso |
Islandia |
20.3.2014 |
UE/1/13/904 |
Mirvaso |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/13/904 |
Mirvaso |
Noruega |
17.3.2014 |
UE/1/13/905 |
IZBA |
Islandia |
18.3.2014 |
UE/1/13/905 |
Izba |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/13/905 |
Izba |
Noruega |
17.3.2014 |
UE/1/13/906 |
Neuraceq |
Islandia |
20.3.2014 |
UE/1/13/906 |
Neuraceq |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/13/906 |
Neuraceq |
Noruega |
24.3.2014 |
UE/1/13/907 |
Adempas |
Islandia |
8.4.2014 |
UE/1/13/907 |
Adempas |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/13/907 |
Adempas |
Noruega |
7.4.2014 |
UE/1/13/908 |
Eperzan |
Islandia |
9.4.2014 |
UE/1/13/908 |
Eperzan |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/13/908 |
Eperzan |
Noruega |
15.4.2014 |
UE/1/13/909 |
Bemfola |
Islandia |
14.4.2014 |
UE/1/13/909 |
Bemfola |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/13/909 |
Bemfola |
Noruega |
25.4.2014 |
UE/1/14/898 |
ANORO |
Islandia |
27.5.2014 |
UE/1/14/898 |
Anoro |
Noruega |
28.5.2014 |
UE/1/14/899 |
Laventair |
Islandia |
27.5.2014 |
UE/1/14/899 |
Laventair |
Noruega |
4.6.2014 |
UE/1/14/911 |
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. |
Islandia |
14.4.2014 |
UE/1/14/911 |
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/14/911 |
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. |
Noruega |
14.4.2014 |
UE/1/14/912 |
Zoledronic acid Teva Generics |
Islandia |
10.4.2014 |
UE/1/14/912 |
Zoledronic acid Teva Generics |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/14/912 |
Zoledronic acid Teva Generics |
Noruega |
15.4.2014 |
UE/1/14/913 |
Latuda |
Islandia |
8.4.2014 |
UE/1/14/913 |
Latuda |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/14/913 |
Latuda |
Noruega |
8.4.2014 |
UE/1/14/914 |
Vimizim |
Islandia |
23.5.2014 |
UE/1/14/914 |
Vimizim |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/14/914 |
Vimizim |
Noruega |
23.5.2014 |
UE/1/14/915 |
Ebilfumin |
Islandia |
5.6.2014 |
UE/1/14/915 |
Ebilfumin |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/14/915 |
Ebilfumin |
Noruega |
18.6.2014 |
UE/1/14/916 |
Pregabalin Pfizer |
Islandia |
7.5.2014 |
UE/1/14/916 |
Pregabalin Pfizer |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/14/916 |
Pregabalin Pfizer |
Noruega |
13.5.2014 |
UE/1/14/917 |
Ulunar Breezhaler |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/14/917 |
Ulunar Breezhaler |
Noruega |
21.5.2014 |
UE/1/14/918 |
Vokanamet |
Islandia |
12.5.2014 |
UE/1/14/918 |
Vokanamet |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/14/918 |
Vokanamet |
Noruega |
29.4.2014 |
UE/1/14/919 |
Hemangiol |
Islandia |
12.5.2014 |
UE/1/14/919 |
Hemangiol |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/14/919 |
Hemangiol |
Noruega |
8.5.2014 |
UE/1/14/920 |
DuoResp Spiromax |
Islandia |
22.5.2014 |
UE/1/14/920 |
DuoResp Spiromax |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/14/920 |
DuoResp Spiromax |
Noruega |
22.5.2014 |
UE/1/14/921 |
BiResp Spiromax |
Islandia |
23.5.2014 |
UE/1/14/921 |
BiResp Spiromax |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/14/921 |
BiResp Spiromax |
Noruega |
15.5.2014 |
UE/1/14/922 |
Incruse |
Islandia |
22.5.2014 |
UE/1/14/922 |
Incruse |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/14/922 |
Incruse |
Noruega |
22.5.2014 |
UE/1/14/923 |
Entyvio |
Islandia |
5.6.2014 |
UE/1/14/923 |
Entyvio |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/14/923 |
Entyvio |
Noruega |
17.6.2014 |
UE/1/14/924 |
OLYSIO |
Islandia |
5.6.2014 |
UE/1/14/924 |
OLYSIO |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/14/924 |
Olysio |
Noruega |
23.5.2014 |
UE/1/14/928 |
Sylvant |
Islandia |
5.6.2014 |
UE/1/14/928 |
Sylvant |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/14/928 |
Sylvant |
Noruega |
19.6.2014 |
UE/1/14/929 |
Revinty Ellipta |
Islandia |
26.5.2014 |
UE/1/14/929 |
Revinty Ellipta |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/14/929 |
Revinty Ellipta |
Noruega |
15.5.2014 |
UE/1/14/930 |
Jardiance |
Islandia |
5.6.2014 |
UE/1/14/930 |
Jardiance |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/14/930 |
Jardiance |
Noruega |
28.5.2014 |
UE/2/09/096 |
Leucogen |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/2/09/103 |
Respiporc Flu3 |
Noruega |
13.2.2014 |
UE/2/12/138 |
RevitaCAM |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/2/12/140 |
Poulvac E.coli |
Noruega |
7.4.2014 |
UE/2/13/151 |
Equilis West Nile |
Noruega |
7.4.2014 |
UE/2/13/153 |
Aftovaxpur Doe |
Noruega |
29.1.2014 |
UE/2/13/154 |
Apoquel |
Noruega |
21.1.2014 |
UE/2/13/155 |
Trifexis |
Noruega |
4.4.2014 |
UE/2/13/156 |
Vectra 3D |
Noruega |
4.4.2014 |
UE/2/13/157 |
Broadline |
Noruega |
24.3.2014 |
UE/2/13/158 |
Bravecto |
Islandia |
28.2.2014 |
UE/2/13/158 |
Bravecto |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/2/13/158 |
Bravecto |
Noruega |
21.3.2014 |
UE/2/13/159 |
NexGard |
Islandia |
28.2.2014 |
UE/2/13/159 |
NexGard |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/2/13/159 |
NexGard |
Noruega |
4.4.2014 |
UE/2/13/160 |
Fungitraxx |
Islandia |
9.4.2014 |
UE/2/13/160 |
Fungitraxx |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/2/13/160 |
Fungitraxx |
Noruega |
15.4.2014 |
UE/2/14/161 |
Equisolon |
Islandia |
9.4.2014 |
UE/2/14/161 |
Equisolon |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/2/14/161 |
Equisolon |
Noruega |
15.4.2014 |
UE/2/14/162 |
Parvoduk |
Islandia |
9.5.2014 |
UE/2/14/162 |
Parvoduk |
Noruega |
6.6.2014 |
UE/2/14/163 |
Versican Plus DHPPi/L4R |
Islandia |
6.6.2014 |
UE/2/14/164 |
Versican Plus DHPPi/L4 |
Islandia |
6.6.2014 |
UE/2/14/164 |
Versican Plus DHPPi/L4 |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/2/14/165 |
Vectra Felis |
Islandia |
18.6.2014 |
UE/2/14/165 |
Vectra Felis |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
ANEXO II
Lista de autorizaciones de comercialización renovadas
Durante el período del 1 de enero al 30 de junio de 2014 se renovaron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados AELC-EEE:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de autorización |
UE/1/03/265 |
Bonviva |
Islandia |
9.1.2014 |
UE/1/03/265 |
Bonviva |
Noruega |
16.1.2014 |
UE/1/03/265 |
Bonviva |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/03/271 |
Advate |
Islandia |
15.1.2014 |
UE/1/03/271 |
Advate |
Noruega |
17.1.2014 |
UE/1/03/271 |
Advate |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/04/274 |
Velcade |
Noruega |
30.1.2014 |
UE/1/04/274 |
Velcade |
Islandia |
5.2.2014 |
UE/1/04/287 |
Osseor |
Noruega |
18.6.2014 |
UE/1/04/287 |
Osseor |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/04/288 |
Protelos |
Noruega |
18.6.2014 |
UE/1/04/288 |
Protelos |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/04/289 |
Angiox |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/06/367 |
Diacomit |
Noruega |
17.1.2014 |
UE/1/06/367 |
Diacomit |
Islandia |
15.1.2014 |
UE/1/07/423 |
Vectibix |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/07/423 |
Vectibix |
Noruega |
17.3.2014 |
UE/1/07/423 |
Vectibix |
Islandia |
17.3.2014 |
UE/1/07/436 |
Isentress |
Noruega |
22.5.2014 |
UE/1/07/436 |
Isentress |
Islandia |
26.5.2014 |
UE/1/07/436 |
Isentress |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/07/440 |
Tyverb |
Islandia |
19.3.2014 |
UE/1/07/440 |
Tyverb |
Noruega |
19.3.2014 |
UE/1/07/440 |
Tyverb |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/08/497 |
Nplate |
Islandia |
14.1.2014 |
UE/1/08/497 |
Nplate |
Noruega |
17.1.2014 |
UE/1/08/497 |
Nplate |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/08/501 |
Ixiaro |
Islandia |
18.3.2014 |
UE/1/08/501 |
Ixiaro |
Noruega |
25.3.2014 |
UE/1/08/501 |
Ixiaro |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/08/502 |
Mepact |
Islandia |
13.1.2014 |
UE/1/08/502 |
Mepact |
Noruega |
16.1.2014 |
UE/1/08/502 |
Mepact |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/09/508 |
Synflorix |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/09/508 |
Synflorix |
Islandia |
18.3.2014 |
UE/1/09/508 |
Synflorix |
Noruega |
24.3.2014 |
UE/1/09/509 |
Ribavirin Teva |
Noruega |
29.1.2014 |
UE/1/09/509 |
Ribavirin Teva |
Islandia |
6.2.2014 |
UE/1/09/509 |
Ribavirin Teva |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/09/510 |
Fertavid |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/09/510 |
Fertavid |
Noruega |
17.3.2014 |
UE/1/09/510 |
Fertavid |
Islandia |
18.3.2014 |
UE/1/09/511 |
Conbriza |
Noruega |
17.3.2014 |
UE/1/09/512 |
Removab |
Islandia |
10.1.2014 |
UE/1/09/512 |
Removab |
Noruega |
20.1.2014 |
UE/1/09/512 |
Removab |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/09/514 |
Zebinix |
Noruega |
3.2.2014 |
UE/1/09/514 |
Zebinix |
Islandia |
5.2.2014 |
UE/1/09/514 |
Zebinix |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/09/515 |
CONTROLOC Control |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/09/515 |
CONTROLOC Control |
Islandia |
18.3.2014 |
UE/1/09/515 |
Controloc Control |
Noruega |
20.3.2014 |
UE/1/09/516 |
SOMAC Control |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/09/516 |
SOMAC Control |
Islandia |
18.3.2014 |
UE/1/09/516 |
Somac Control |
Noruega |
20.3.2014 |
UE/1/09/517 |
PANTOZOL Control |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/09/517 |
PANTOZOL Control |
Islandia |
18.3.2014 |
UE/1/09/517 |
Pantozol Control |
Noruega |
20.3.2014 |
UE/1/09/518 |
PANTECTA Control |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/09/518 |
PANTECTA Control |
Islandia |
18.3.2014 |
UE/1/09/518 |
Pantecta Control |
Noruega |
20.3.2014 |
UE/1/09/519 |
PANTOLOC Control |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/09/519 |
PANTOLOC Control |
Islandia |
18.3.2014 |
UE/1/09/519 |
Pantoloc Control |
Noruega |
20.3.2014 |
UE/1/09/521 |
Renvela |
Islandia |
10.4.2014 |
UE/1/09/521 |
Renvela |
Noruega |
23.4.2014 |
UE/1/09/521 |
Renvela |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/09/522 |
ellaOne |
Islandia |
10.4.2014 |
UE/1/09/522 |
ellaOne |
Noruega |
25.4.2014 |
UE/1/09/522 |
ellaOne |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/09/523 |
Modigraf |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/09/523 |
Modigraf |
Islandia |
12.3.2014 |
UE/1/09/523 |
Modigraf |
Noruega |
17.3.2014 |
UE/1/09/524 |
Qutenza |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/09/524 |
Qutenza |
Noruega |
9.5.2014 |
UE/1/09/524 |
Qutenza |
Islandia |
14.5.2014 |
UE/1/09/525 |
Nimvastid |
Noruega |
29.1.2014 |
UE/1/09/525 |
Nimvastid |
Islandia |
5.2.2014 |
UE/1/09/525 |
Nimvastid |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/09/526 |
Iressa |
Islandia |
9.5.2014 |
UE/1/09/526 |
Iressa |
Noruega |
20.5.2014 |
UE/1/09/526 |
Iressa |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/527 |
Ribavirin Teva Pharma BV |
Noruega |
29.1.2014 |
UE/1/09/527 |
Ribavirin Teva Pharma B.V. |
Islandia |
6.2.2014 |
UE/1/09/528 |
Peyona |
Noruega |
17.3.2014 |
UE/1/09/528 |
Peyona |
Islandia |
19.3.2014 |
UE/1/09/528 |
Peyona |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/09/529 |
Victoza |
Noruega |
25.4.2014 |
UE/1/09/529 |
Victoza |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/09/529 |
Victoza |
Islandia |
9.5.2014 |
UE/1/09/530 |
Repaglinide Teva |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/531 |
Instanyl |
Noruega |
29.4.2014 |
UE/1/09/531 |
Instanyl |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/09/531 |
Instanyl |
Islandia |
13.5.2014 |
UE/1/09/532 |
Clopidogrel Acino |
Islandia |
10.4.2014 |
UE/1/09/532 |
Clopidogrel Acino |
Noruega |
11.4.2014 |
UE/1/09/532 |
Clopidogrel Acino |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/09/533 |
Vedrop |
Noruega |
9.5.2014 |
UE/1/09/533 |
Vedrop |
Islandia |
22.5.2014 |
UE/1/09/535 |
Grepid |
Noruega |
28.4.2014 |
UE/1/09/535 |
Grepid |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/09/535 |
Grepid |
Islandia |
9.5.2014 |
UE/1/09/536 |
Topotecan Actavis |
Islandia |
20.6.2014 |
UE/1/09/536 |
Topotecan Actavis |
Noruega |
25.6.2014 |
UE/1/09/536 |
Topotecan Actavis |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/537 |
Mozobil |
Noruega |
28.4.2014 |
UE/1/09/537 |
Mozobil |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/09/537 |
Mozobil |
Islandia |
9.5.2014 |
UE/1/09/538 |
Afinitor |
Islandia |
6.6.2014 |
UE/1/09/538 |
Afinitor |
Noruega |
18.6.2014 |
UE/1/09/539 |
Samsca |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/540 |
Clopidogrel Teva |
Noruega |
26.5.2014 |
UE/1/09/540 |
Clopidogrel Teva |
Islandia |
6.6.2014 |
UE/1/09/540 |
Clopidogrel Teva |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/541 |
Clopidogrel ratiopharm GmbH |
Noruega |
3.6.2014 |
UE/1/09/541 |
Clopidogrel ratiopharm GmbH |
Islandia |
6.6.2014 |
UE/1/09/541 |
Clopidogrel ratiopharm GmbH |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/544 |
Cimzia |
Islandia |
6.6.2014 |
UE/1/09/544 |
Cimzia |
Noruega |
18.6.2014 |
UE/1/09/544 |
Cimzia |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/546 |
Simponi |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/550 |
Javlor |
Noruega |
18.6.2014 |
UE/1/09/550 |
Javlor |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/551 |
Vizarsin |
Noruega |
26.5.2014 |
UE/1/09/551 |
Vizarsin |
Islandia |
6.6.2014 |
UE/1/09/551 |
Vizarsin |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/552 |
Topotecan Teva |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/553 |
Zyllt |
Islandia |
26.5.2014 |
UE/1/09/553 |
Zyllt |
Noruega |
26.5.2014 |
UE/1/09/553 |
Zyllt |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/555 |
Clopidogrel TAD |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/556 |
Clopidogrel Krka |
Islandia |
26.5.2014 |
UE/1/09/556 |
Clopidogrel Krka |
Noruega |
26.5.2014 |
UE/1/09/556 |
Clopidogrel Krka |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/558 |
Zylagren |
Noruega |
20.5.2014 |
UE/1/09/558 |
Zylagren |
Islandia |
26.5.2014 |
UE/1/09/558 |
Zylagren |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/559 |
Clopidogrel Mylan |
Islandia |
6.6.2014 |
UE/1/09/559 |
Clopidogrel Mylan |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/560 |
Clopidogrel dura |
Islandia |
6.6.2014 |
UE/1/09/560 |
Clopidogrel DURA |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/561 |
Clopidogrel Teva Pharma |
Islandia |
26.5.2014 |
UE/1/09/561 |
Clopidogrel Teva Pharma |
Noruega |
26.5.2014 |
UE/1/09/561 |
Clopidogrel Teva Pharma |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/562 |
Clopidogrel Krka d.d. |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/564 |
Ilaris |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/571 |
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter |
Islandia |
26.5.2014 |
UE/1/09/571 |
Pandemic influenza vaccine H5N1 Baxter |
Noruega |
26.5.2014 |
UE/1/09/571 |
Pandemic influenza vaccine H5N1 BAXTER |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/09/581 |
Resolor |
Islandia |
19.6.2014 |
UE/1/09/581 |
Resolor |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/10/625 |
Arzerra |
Noruega |
28.1.2014 |
UE/1/10/625 |
Arzerra |
Islandia |
12.2.2014 |
UE/1/10/625 |
Arzerra |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/11/699 |
Fampyra |
Islandia |
6.6.2014 |
UE/1/11/699 |
Fampyra |
Noruega |
18.6.2014 |
UE/1/11/699 |
Fampyra |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/11/749 |
Caprelsa |
Islandia |
15.1.2014 |
UE/1/11/749 |
Caprelsa |
Noruega |
20.1.2014 |
UE/1/11/749 |
Caprelsa |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/12/764 |
Pixuvri |
Islandia |
7.5.2014 |
UE/1/12/764 |
Pixuvri |
Noruega |
20.5.2014 |
UE/1/12/764 |
Pixuvri |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/13/818 |
Bosulif |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/13/818 |
Bosulif |
Noruega |
17.3.2014 |
UE/1/13/818 |
Bosulif |
Islandia |
17.3.2014 |
UE/1/99/103 |
ReFacto AF |
Islandia |
12.2.2014 |
UE/1/99/110 |
Sustiva |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/99/110 |
Sustiva |
Noruega |
7.5.2014 |
UE/1/99/110 |
Sustiva |
Islandia |
14.5.2014 |
UE/1/99/111 |
Stocrin |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/99/111 |
Stocrin |
Noruega |
7.5.2014 |
UE/1/99/111 |
Stocrin |
Islandia |
14.5.2014 |
UE/1/99/112 |
Ziagen |
Islandia |
8.4.2014 |
UE/1/99/112 |
Ziagen |
Noruega |
15.4.2014 |
UE/1/99/112 |
Ziagen |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/1/99/114 |
Zeffix |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/2/04/042 |
Novem |
Noruega |
14.2.2014 |
UE/2/04/043 |
Equilis StrepE |
Islandia |
7.5.2014 |
UE/2/04/043 |
Equilis StrepE |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/2/06/070 |
Meloxidyl |
Noruega |
13.2.2014 |
UE/2/07/071 |
Slentrol |
Noruega |
13.2.2014 |
UE/2/08/080 |
Reconcile |
Noruega |
13.2.2014 |
UE/2/08/084 |
Trocoxil |
Noruega |
13.2.2014 |
UE/2/08/085 |
Easotic |
Noruega |
7.2.2014 |
UE/2/08/088 |
Acticam |
Islandia |
6.1.2014 |
UE/2/08/088 |
Acticam |
Noruega |
29.1.2014 |
UE/2/08/088 |
Acticam |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/2/08/089 |
Onsior |
Noruega |
17.3.2014 |
UE/2/08/090 |
Loxicom |
Islandia |
19.3.2014 |
UE/2/08/090 |
Loxicom |
Noruega |
23.4.2014 |
UE/2/08/090 |
Loxicom |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/2/08/091 |
Porcilis PCV |
Islandia |
8.1.2014 |
UE/2/08/091 |
Porcilis PCV |
Noruega |
13.2.2014 |
UE/2/08/092 |
Startvac |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/2/08/092 |
Startvac |
Islandia |
28.2.2014 |
UE/2/08/092 |
Startvac |
Noruega |
23.4.2014 |
UE/2/09/094 |
BTVPUR AISap 8 |
Islandia |
19.3.2014 |
UE/2/09/094 |
BTVPUR AlSap 8 |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/2/09/095 |
Improvac |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
UE/2/09/095 |
Improvac |
Islandia |
7.5.2014 |
UE/2/09/096 |
Leucogen |
Islandia |
20.6.2014 |
UE/2/09/097 |
Leucofeligen FeLV/RCP |
Islandia |
19.6.2014 |
UE/2/09/097 |
Leucofeligen FeLV/RCP |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/2/09/098 |
Melovem |
Islandia |
20.6.2014 |
UE/2/09/098 |
Melovem |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/2/09/099 |
Suvaxyn PCV |
Islandia |
19.6.2014 |
UE/2/09/099 |
Suvaxyn PCV |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/2/98/006 |
Nobilis |
Noruega |
13.2.2014 |
UE/2/99/014 |
Stronghold |
Noruega |
19.2.2014 |
UE/2/99/015 |
Oxyglobin |
Noruega |
19.2.2014 |
ANEXO III
Lista de autorizaciones de comercialización ampliadas
Durante el período del 1 de enero al 30 de junio de 2014 se ampliaron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados AELC-EEE:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de autorización |
UE/1/5/320 |
Noxafil |
Noruega |
21.5.2014 |
UE1/5/320/002-003 |
Noxafil |
Islandia |
14.5.2014 |
UE/1/08/492 |
RoActemra |
Noruega |
19.5.2014 |
UE/1/492/007 |
RoActemra |
Islandia |
22.5.2014 |
UE1/11/710/009-015 |
Votubia |
Islandia |
20.1.2014 |
UE/1/13/825 |
Imatinib Actavis |
Noruega |
23.6.2014 |
UE1/13/825/020-023 |
Imatinib Actavis |
Islandia |
27.6.2014 |
UE/1/98/067 |
MabThera |
Noruega |
11.4.2014 |
UE/1/067/003 |
MabThera |
Islandia |
9.4.2014 |
UE/2/04/044 |
Aivlosin |
Noruega |
17.3.2014 |
UE/2/09/098 |
Melovem |
Noruega |
11.2.2014 |
UE/2/10/115 |
Comfortis |
Noruega |
29.1.2014 |
UE/2/12/144 |
Contacera |
Noruega |
21.3.2014 |
UE2/12/144/05-006 |
Contacera |
Islandia |
12.3.2014 |
ANEXO IV
Lista de autorizaciones de comercialización retiradas
Durante el período del 1 de enero al 30 de junio de 2014 se retiraron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados AELC-EEE:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de retirada |
UE/1/00/153 |
Infanrix Penta |
Islandia |
22.1.2014 |
UE/1/06/339 |
Preotact |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE/1/06/349 |
Avaglim |
Islandia |
21.1.2014 |
UE/1/06/381 |
Daronrix |
Islandia |
21.1.2014 |
UE/1/09/554 |
Clopidogrel ratiopharm |
Islandia |
21.1.2014 |
UE/1/09/554 |
Clopidogrel ratiopharm |
Noruega |
11.2.2014 |
UE/1/10/626 |
Ribavirin BioPartners |
Islandia |
24.1.2014 |
UE/1/11/729 |
Onduarp |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE/1/11/729 |
Onduarp |
Islandia |
12.3.2014 |
UE/1/11/729 |
Onduarp |
Noruega |
27.3.2014 |
UE/1/96/014 |
Infanrix HepB |
Islandia |
7.2.2014 |
UE/1/97/54 |
Viracept |
Islandia |
24.1.2014 |
UE/2/00/022 |
Ibaflin |
Islandia |
21.1.2014 |
UE2/06/58 |
Flexicam |
Liechtenstein |
30.6.2014 |
UE2/06/58 |
Flexicam |
Noruega |
3.6.2014 |
UE/2/09/093 |
Netvax |
Noruega |
7.1.2014 |
ANEXO V
Lista de autorizaciones de comercialización suspendidas
Durante el período del 1 de enero al 30 de junio de 2014 se suspendieron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados AELC-EEE:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de suspensión |
UE/1/06/361 |
Luminity |
Liechtenstein |
28.2.2014 |
UE01/11/1975 |
Vibativ |
Liechtenstein |
30.4.2014 |
17.9.2015 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 306/24 |
Medicamentos — Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados AELC-EEE para el segundo semestre DE 2014
(2015/C 306/09)
Subcomité I — Libre circulación de mercancías
A la atención del Comité Mixto del EEE
Con referencia a la Decisión del Comité Mixto del EEE no 28/1999, de 28 de mayo de 1999, se invita al Comité Mixto del EEE a que tome nota, en su reunión de 20 de marzo de 2015, de las siguientes listas relativas a autorizaciones de comercialización de medicamentos durante el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2014.
Anexo I |
Lista de nuevas autorizaciones de comercialización |
Anexo II |
Lista de autorizaciones de comercialización renovadas |
Anexo III |
Lista de autorizaciones de comercialización ampliadas |
Anexo IV |
Lista de autorizaciones de comercialización retiradas |
Anexo V |
Lista de autorizaciones de comercialización suspendidas |
ANEXO I
Lista de nuevas autorizaciones de comercialización
Durante el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2014 se concedieron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados AELC-EEE:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de autorización |
UE/1/09/527 |
Ribavirin Teva Pharma BV |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/09/585 |
Rivastigmine 1A Pharma |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/591 |
Multaq |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/595 |
Sildenafilo Actavis |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/598 |
Nevirapine Teva |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/599 |
Rivastigmine Sandoz |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/600 |
Zutectra |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/11/688 |
Cinryze |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/11/705 |
Vibativ |
Islandia |
27.10.2014 |
UE/1/12/772 |
Zoledronsäure Teva Pharma |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/13/902 |
Translarna |
Islandia |
15.8.2014 |
UE/1/13/902 |
Translarna |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/13/902 |
Translarna |
Noruega |
12.8.2014 |
UE/1/14/917 |
Ulunar Breezhaler |
Islandia |
22.7.2014 |
UE/1/14/931 |
Mekinist |
Islandia |
21.7.2014 |
UE/1/14/931 |
Mekinist |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/14/931 |
Mekinist |
Noruega |
14.7.2014 |
UE/1/14/933 |
Simbrinza |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/14/933 |
Simbrinza |
Noruega |
7.8.2014 |
UE/1/14/933 |
Simbrinza |
Islandia |
14.8.2014 |
UE/1/14/934 |
Plegridy |
Islandia |
15.8.2014 |
UE/1/14/934 |
Plegridy |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/14/934 |
Plegridy |
Noruega |
13.8.2014 |
UE/1/14/935 |
Envarsus |
Islandia |
14.8.2014 |
UE/1/14/935 |
Envarsus |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/14/935 |
Envarsus |
Noruega |
13.8.2014 |
UE/1/14/936 |
Nuwiq |
Islandia |
10.10.2014 |
UE/1/14/936 |
Nuwiq |
Noruega |
18.8.2014 |
UE/1/14/937 |
Gazyvaro |
Islandia |
14.8.2014 |
UE/1/14/937 |
Gazyvaro |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/14/937 |
Gazyvaro |
Noruega |
13.8.2014 |
UE/1/14/938 |
Zydelig |
Islandia |
25.9.2014 |
UE/1/14/938 |
Zydelig |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/14/938 |
Zydelig |
Noruega |
2.10.2014 |
UE/1/14/939 |
Daklinza |
Islandia |
11.9.2014 |
UE/1/14/939 |
Daklinza |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/14/939 |
Daklinza |
Noruega |
9.9.2014 |
UE/1/14/940 |
Triumeq |
Islandia |
12.9.2014 |
UE/1/14/940 |
Triumeq |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/14/940 |
Triumeq |
Noruega |
10.9.2014 |
UE/1/14/941 |
Vizamyl |
Islandia |
11.9.2014 |
UE/1/14/941 |
Vizamyl |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/14/941 |
Vizamyl |
Noruega |
12.9.2014 |
UE/1/14/942 |
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva |
Islandia |
12.9.2014 |
UE/1/14/942 |
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva |
Noruega |
25.9.2014 |
UE/1/14/942 |
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/14/943 |
Velphoro |
Islandia |
11.9.2014 |
UE/1/14/943 |
Velphoro |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/14/943 |
Velphoro |
Noruega |
18.9.2014 |
UE/1/14/944 |
ABASRIA |
Islandia |
24.9.2014 |
UE/1/14/944 |
ABASRIA |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/14/944 |
ABASRIA |
Noruega |
24.9.2014 |
UE/1/14/945 |
IMBRUVICA |
Islandia |
18.11.2014 |
UE/1/14/945 |
IMBRUVICA |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/14/945 |
IMBRUVICA |
Noruega |
3.11.2014 |
UE/1/14/946 |
Accofil |
Islandia |
26.9.2014 |
UE/1/14/946 |
Accofil |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/14/946 |
Accofil |
Noruega |
14.10.2014 |
UE/1/14/947 |
Xultophy |
Islandia |
25.9.2014 |
UE/1/14/947 |
Xultophy |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/14/947 |
Xultophy |
Noruega |
25.9.2014 |
UE/1/14/948 |
Budesonide/Formoterol Teva |
Islandia |
16.12.2014 |
UE/1/14/948 |
Budesonide/Formoterol Teva |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/948 |
Budesonide/Formoterol Teva |
Noruega |
9.12.2014 |
UE/1/14/949 |
Vylaer Spiromax |
Islandia |
12.12.2014 |
UE/1/14/949 |
Vylaer Spiromax |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/949 |
Vylaer Spiromax |
Noruega |
9.12.2014 |
UE/1/14/950 |
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. |
Islandia |
16.12.2014 |
UE/1/14/950 |
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/950 |
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. |
Noruega |
9.12.2014 |
UE/1/14/951 |
Busulfan Fresenius Kabi |
Islandia |
25.9.2014 |
UE/1/14/951 |
Busulfan Fresenius Kabi |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/14/951 |
Busulfan Fresenius Kabi |
Noruega |
2.10.2014 |
UE/1/14/954 |
Vargatef |
Islandia |
20.12.2014 |
UE/1/14/954 |
Vargatef |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/954 |
Vargatef |
Noruega |
1.12.2014 |
UE/1/14/955 |
Lymphoseek |
Islandia |
19.12.2014 |
UE/1/14/955 |
Lymphoseek |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/955 |
Lymphoseek |
Noruega |
10.12.2014 |
UE/1/14/956 |
Trulicity |
Islandia |
20.12.2014 |
UE/1/14/956 |
Trulicity |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/956 |
Trulicity |
Noruega |
1.12.2014 |
UE/1/14/958 |
Harvoni |
Islandia |
9.12.2014 |
UE/1/14/958 |
Harvoni |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/958 |
Harvoni |
Noruega |
3.12.2014 |
UE/1/14/959 |
Lynparza |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/960 |
DUAVIVE |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/961 |
Tadalafil Mylan |
Islandia |
19.12.2014 |
UE/1/14/961 |
Tadalafil Mylan |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/961 |
Tadalafil Mylan |
Noruega |
9.12.2014 |
UE/1/14/962 |
Moventig |
Islandia |
20.12.2014 |
UE/1/14/962 |
Moventig |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/962 |
Moventig |
Noruega |
12.12.2014 |
UE/1/14/963 |
Brimica Genuair |
Islandia |
19.12.2014 |
UE/1/14/963 |
Brimica Genuair |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/963 |
Brimica Genuair |
Noruega |
8.12.2014 |
UE/1/14/964 |
Duaklir Genuair |
Islandia |
19.12.2014 |
UE/1/14/964 |
Duaklir Genuair |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/964 |
Duaklir Genuair |
Noruega |
8.12.2014 |
UE/1/14/965 |
Ketoconazole HRA |
Noruega |
8.12.2014 |
UE/1/14/965 |
Ketoconazole HRA |
Islandia |
19.12.2014 |
UE/1/14/965 |
Ketoconazole HRA |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/967 |
Rezolsta |
Islandia |
17.12.2014 |
UE/1/14/967 |
Rezolsta |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/967 |
Rezolsta |
Noruega |
4.12.2014 |
UE/1/14/969 |
Scenesse |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/970 |
Rixubis |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/971 |
Paliperidona Janssen |
Islandia |
5.12.2014 |
UE/1/14/971 |
Paliperidona Janssen |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/971 |
Paliperidona Janssen |
Noruega |
19.12.2014 |
UE/1/14/972 |
Duloxetin Lilly |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/14/972 |
Duloxetine Lilly |
Noruega |
17.12.2014 |
UE/2/09/101 |
Zolvix |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/2/13/150 |
Oncept IL- 2 |
Noruega |
26.9.2014 |
UE/2/14/163 |
Versican Plus DHPPi/L4R |
Noruega |
10.7.2014 |
UE/2/14/164 |
Versican Plus DHPPi/L4R |
Noruega |
21.7.2014 |
UE/2/14/165 |
Vectra Felis |
Noruega |
10.7.2014 |
UE/2/14/166 |
ERYSENG |
Islandia |
21.7.2014 |
UE/2/14/166 |
Eryseng |
Noruega |
5.8.2014 |
UE/2/14/166 |
ERYSENG |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/2/14/167 |
ERYSENG PARVO |
Islandia |
12.8.2014 |
UE/2/14/167 |
ERYSENG PARVO |
Noruega |
5.8.2014 |
UE/2/14/167 |
ERYSENG PARVO |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/2/14/168 |
Versican Plus Pi |
Islandia |
21.7.2014 |
UE/2/14/168 |
Versican Plus Pi |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/2/14/168 |
Versican Plus Pi |
Noruega |
5.8.2014 |
UE/2/14/169 |
Versican Plus DHPPi |
Islandia |
21.7.2014 |
UE/2/14/169 |
Versican Plus DHPPi |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/2/14/169 |
Versican Plus DHPPi |
Noruega |
5.8.2014 |
UE/2/14/170 |
OSURNIA |
Islandia |
2.9.2014 |
UE/2/14/170 |
Osurnia |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/2/14/170 |
Osurnia |
Noruega |
22.9.2014 |
UE/2/14/171 |
Versican Plus L4 |
Islandia |
2.9.2014 |
UE/2/14/171 |
Versican Plus L4 |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/2/14/171 |
Versican Plus L4 |
Noruega |
11.11.2014 |
UE/2/14/172 |
Versican Plus Pi/L4 |
Islandia |
2.9.2014 |
UE/2/14/172 |
Versican Plus Pi/L4 |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/2/14/172 |
Versican Plus Pi/L4 |
Noruega |
11.11.2014 |
UE/2/14/173 |
Versican Plus Pi/L4R |
Noruega |
11.11.2014 |
UE/2/14/173 |
Versican Plus Pi/L4R |
Islandia |
31.7.2014 |
UE/2/14/174 |
Nobilis IB Primo QX |
Islandia |
24.9.2014 |
UE/2/14/174 |
Nobilis IB Primo QX |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/2/14/174 |
Nobilis IB Primo QX |
Noruega |
11.11.2014 |
UE/2/14/175 |
Porcilis PCV M Hyo |
Noruega |
15.12.2014 |
UE/2/14/175 |
Porcilis PCV M Hyo |
Islandia |
4.12.2014 |
UE/2/14/175 |
Porcilis PCV M Hyo |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/2/14/176 |
Bovela |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
ANEXO II
Lista de autorizaciones de comercialización renovadas
Durante el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2014 se renovaron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados AELC-EEE:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de autorización |
UE/1/04/287 |
Osseor |
Islandia |
16.9.2014 |
UE/1/04/288 |
Protelos |
Islandia |
16.9.2014 |
UE/1/04/289 |
Angiox |
Islandia |
18.7.2014 |
UE/1/04/289 |
Angiox |
Noruega |
8.7.2014 |
UE/1/04/295 |
Xagrid |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/04/295 |
Xagrid |
Islandia |
14.8.2014 |
UE/1/04/295 |
Xagrid |
Noruega |
7.8.2014 |
UE/1/04/298 |
Kivexa |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/04/298 |
Kivexa |
Islandia |
10.12.2014 |
UE/1/04/298 |
Kivexa |
Noruega |
17.12.2014 |
UE/1/04/299 |
Fendrix |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/04/299 |
Fendrix |
Islandia |
9.12.2014 |
UE/1/04/299 |
Fendrix |
Noruega |
4.12.2014 |
UE/1/04/300 |
Avastin |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/04/300 |
Avastin |
Islandia |
12.12.2014 |
UE/1/04/300 |
Avastin |
Noruega |
28.11.2014 |
UE/1/04/302 |
Prialt |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/04/302 |
Prialt |
Islandia |
24.9.2014 |
UE/1/04/302 |
Prialt |
Noruega |
26.9.2014 |
UE/1/09/511 |
Conbriza |
Islandia |
16.9.2014 |
UE/1/09/530 |
Repaglinide Teva |
Islandia |
16.7.2014 |
UE/1/09/530 |
Repaglinide Teva |
Noruega |
1.7.2014 |
UE/1/09/539 |
Samsca |
Islandia |
18.7.2014 |
UE/1/09/539 |
Samsca |
Noruega |
1.7.2014 |
UE/1/09/545 |
Onglyza |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/545 |
Onglyza |
Islandia |
14.8.2014 |
UE/1/09/545 |
Onglyza |
Noruega |
25.8.2014 |
UE/1/09/546 |
Simponi |
Islandia |
18.7.2014 |
UE/1/09/546 |
Simponi |
Noruega |
10.7.2014 |
UE/1/09/550 |
Javlor |
Islandia |
22.7.2014 |
UE/1/09/552 |
Topotecan Teva |
Islandia |
18.7.2014 |
UE/1/09/552 |
Topotecán Teva |
Noruega |
10.7.2014 |
UE/1/09/555 |
Clopidogrel TAD |
Islandia |
22.7.2014 |
UE/1/09/555 |
Clopidogrel TAD |
Noruega |
1.7.2014 |
UE/1/09/559 |
Clopidogrel Mylan |
Noruega |
1.7.2014 |
UE/1/09/560 |
Clopidogrel DURA |
Noruega |
1.7.2014 |
UE/1/09/562 |
Clopidogrel Krka d.d. |
Islandia |
22.7.2014 |
UE/1/09/562 |
Clopidogrel Krka d.d. |
Noruega |
1.7.2014 |
UE/1/09/563 |
ChondroCelect |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/563 |
ChondroCelect |
Islandia |
9.9.2014 |
UE/1/09/563 |
ChondroCelect |
Noruega |
10.9.2014 |
UE/1/09/564 |
Ilaris |
Islandia |
18.7.2014 |
UE/1/09/564 |
Ilaris |
Noruega |
10.7.2014 |
UE/1/09/565 |
Biopoin |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/565 |
Biopoin |
Islandia |
10.9.2014 |
UE/1/09/565 |
Biopoin |
Noruega |
8.9.2014 |
UE/1/09/566 |
Lamivudine Teva |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/566 |
Lamivudine Teva |
Islandia |
23.9.2014 |
UE/1/09/566 |
Lamivudine Teva |
Noruega |
9.10.2014 |
UE/1/09/568 |
Clopidogrel Apotex |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/568 |
Clopidogrel Apotex |
Islandia |
25.9.2014 |
UE/1/09/568 |
Clopidogrel Apotex |
Noruega |
29.9.2014 |
UE/1/09/569 |
Exforge HCT |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/569 |
Exforge HCT |
Islandia |
18.7.2014 |
UE/1/09/569 |
Exforge HCT |
Noruega |
29.7.2014 |
UE/1/09/572 |
Vantavo |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/572 |
Vantavo |
Islandia |
25.9.2014 |
UE/1/09/572 |
Vantavo |
Noruega |
26.9.2014 |
UE/1/09/573 |
Eporatio |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/573 |
Eporatio |
Islandia |
24.9.2014 |
UE/1/09/573 |
Eporatio |
Noruega |
29.9.2014 |
UE/1/09/574 |
Dafiro HCT |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/574 |
Dafiro HCT |
Islandia |
22.7.2014 |
UE/1/09/574 |
Dafiro HCT |
Noruega |
4.8.2014 |
UE/1/09/575 |
Copalia HCT |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/575 |
Copalia HCT |
Islandia |
22.7.2014 |
UE/1/09/575 |
Copalia HCT |
Noruega |
4.8.2014 |
UE/1/09/576 |
Irbesartan Teva |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/576 |
Irbesartan Teva |
Islandia |
13.8.2014 |
UE/1/09/576 |
Irbesartan Teva |
Noruega |
4.8.2014 |
UE/1/09/577 |
Foclivia |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/577 |
Foclivia |
Islandia |
21.7.2014 |
UE/1/09/577 |
Foclivia |
Noruega |
29.7.2014 |
UE/1/09/578 |
Adjupanrix |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/578 |
Adjupanrix |
Islandia |
14.8.2014 |
UE/1/09/578 |
Adjupanrix |
Noruega |
13.8.2014 |
UE/1/09/579 |
Repaglinide Krka |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/579 |
Repaglinide Krka |
Islandia |
10.9.2014 |
UE/1/09/579 |
Repaglinide Krka |
Noruega |
9.9.2014 |
UE/1/09/580 |
Enyglid |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/580 |
Enyglid |
Islandia |
9.9.2014 |
UE/1/09/580 |
Enyglid |
Noruega |
10.9.2014 |
UE/1/09/581 |
Resolor |
Noruega |
1.7.2014 |
UE/1/09/583 |
Irbesartan/Hydrochlorothiazid |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/09/583 |
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva |
Islandia |
9.12.2014 |
UE/1/09/583 |
Irbesartan/Hydrochlorotiazide Teva |
Noruega |
27.11.2014 |
UE/1/09/584 |
Sildenafil Teva |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/584 |
Sildenafil Teva |
Islandia |
23.9.2014 |
UE/1/09/584 |
Sildenafil Teva |
Noruega |
2.10.2014 |
UE/1/09/585 |
Rivastigmine 1A Pharma |
Islandia |
9.9.2014 |
UE/1/09/585 |
Rivastigmine 1A Pharma |
Noruega |
10.9.2014 |
UE/1/09/586 |
Oslif Breezhaler |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/586 |
Oslif Breezhaler |
Islandia |
25.9.2014 |
UE/1/09/586 |
Oslif Breezhaler |
Noruega |
14.10.2014 |
UE/1/09/587 |
Olanzapine Glenmark |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/587 |
Olanzapine Glenmark |
Islandia |
9.9.2014 |
UE/1/09/587 |
Olanzapine Glenmark |
Noruega |
10.9.2014 |
UE/1/09/588 |
Olanzapine Glenmark Europe |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/588 |
Olanzapine Glenmark Europe |
Islandia |
9.9.2014 |
UE/1/09/588 |
Olanzapine Glenmark Europe |
Noruega |
10.9.2014 |
UE/1/09/589 |
Rivastigmine HEXAL |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/589 |
Rivastigmine HEXAL |
Islandia |
13.8.2014 |
UE/1/09/589 |
Rivastigmine Hexal |
Noruega |
13.8.2014 |
UE/1/09/590 |
Prevenar 13 |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/09/590 |
Prevenar 13 |
Islandia |
10.10.2014 |
UE/1/09/590 |
Prevenar 13 |
Noruega |
15.10.2014 |
UE/1/09/591 |
Multaq |
Noruega |
29.9.2014 |
UE/1/09/591 |
Multaq |
Islandia |
26.9.2014 |
UE/1/09/592 |
Olazax Disperzi |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/592 |
Olazax Disperzi |
Islandia |
4.9.2014 |
UE/1/09/592 |
Olazax Disperzi |
Noruega |
27.8.2014 |
UE/1/09/593 |
Onbrez Breezhaler |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/593 |
Onbrez Breezhaler |
Islandia |
25.9.2014 |
UE/1/09/593 |
Onbrez Breezhaler |
Noruega |
14.10.2014 |
UE/1/09/594 |
Hirobrez Breezhaler |
Noruega |
14.10.2014 |
UE/1/09/594 |
Hirobriz Breezhaler |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/594 |
Hirobriz Breezhaler |
Islandia |
25.9.2014 |
UE/1/09/595 |
Sildenafilo Actavis |
Islandia |
23.9.2014 |
UE/1/09/595 |
Sildenafilo Actavis |
Noruega |
1.10.2014 |
UE/1/09/596 |
Lamivudine Teva Pharma B.V. |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/596 |
Lamivudine Teva Pharma B.V. |
Islandia |
23.9.2014 |
UE/1/09/596 |
Lamivudine Teva Pharma B.V. |
Noruega |
9.10.2014 |
UE/1/09/597 |
Olazax |
Islandia |
9.9.2014 |
UE/1/09/597 |
Olazax |
Noruega |
10.9.2014 |
UE/1/09/598 |
Nevirapine Teva |
Islandia |
10.9.2014 |
UE/1/09/598 |
Nevirapine Teva |
Noruega |
9.9.2014 |
UE/1/09/599 |
Rivastigmine Sandoz |
Islandia |
13.8.2014 |
UE/1/09/599 |
Rivastigmine Sandoz |
Noruega |
13.8.2014 |
UE/1/09/600 |
Zutectra |
Islandia |
24.9.2014 |
UE/1/09/600 |
Zutectra |
Noruega |
15.10.2014 |
UE/1/09/601 |
Firdapse |
Noruega |
18.12.2014 |
UE/1/09/602 |
Scintimun |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/602 |
Scintimun |
Islandia |
10.9.2014 |
UE/1/09/602 |
Scintimun |
Noruega |
18.9.2014 |
UE/1/09/603 |
Sildenafil ratiopharm |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/603 |
Sildenafil ratiopharm |
Islandia |
23.9.2014 |
UE/1/09/603 |
Sildenafil ratiopharm |
Noruega |
2.10.2014 |
UE/1/09/604 |
Leflunomide Winthrop |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/09/604 |
Leflunomide Winthrop |
Islandia |
12.12.2014 |
UE/1/09/604 |
Leflunomide Winthrop |
Noruega |
28.11.2014 |
UE/1/09/605 |
Temomedac |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/605 |
Temomedac |
Islandia |
13.8.2014 |
UE/1/09/605 |
Temomedac |
Noruega |
7.8.2014 |
UE/1/09/606 |
Temozolomide Teva |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/606 |
Temozolomide Teva |
Islandia |
10.9.2014 |
UE/1/09/606 |
Temozolomide Teva |
Noruega |
12.9.2014 |
UE/1/09/607 |
Silodyx |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/607 |
Silodyx |
Islandia |
25.9.2014 |
UE/1/09/607 |
Silodyx |
Noruega |
15.10.2014 |
UE/1/09/608 |
Urorec |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/608 |
Urorec |
Islandia |
25.9.2014 |
UE/1/09/608 |
Urorec |
Noruega |
15.10.2014 |
UE/1/09/609 |
Elonva |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/609 |
Elonva |
Islandia |
10.9.2014 |
UE/1/09/609 |
Elonva |
Noruega |
8.9.2014 |
UE/1/09/611 |
Docetaxel Teva |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/09/611 |
Docetaxel Teva |
Islandia |
12.8.2014 |
UE/1/09/611 |
Docetaxel Teva |
Noruega |
6.8.2014 |
UE/1/10/614 |
Menveo |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/10/614 |
Menveo |
Islandia |
20.12.2014 |
UE/1/10/614 |
Menveo |
Noruega |
12.12.2014 |
UE/1/10/616 |
Temozolomide HEXAL |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/10/616 |
Temozolomide Hexal |
Islandia |
12.12.2014 |
UE/1/10/616 |
Temozolomide Hexal |
Noruega |
26.11.2014 |
UE/1/10/617 |
Temozolomid Sandoz |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/10/617 |
Temozolomide Sandoz |
Islandia |
16.12.2014 |
UE/1/10/617 |
Temozolomide Sandoz |
Noruega |
28.11.2014 |
UE/1/10/619 |
DuoPlavin |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/10/619 |
DuoPlavin |
Islandia |
18.12.2014 |
UE/1/10/619 |
DuoPlavin |
Noruega |
3.12.2014 |
UE/1/10/620 |
Ristfor |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/10/621 |
Ristaben |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/10/622 |
Tepadina |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/10/622 |
Tepadina |
Islandia |
10.12.2014 |
UE/1/10/622 |
Tepadina |
Noruega |
28.11.2014 |
UE/1/10/623 |
DuoCover |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/10/623 |
DuoCover |
Islandia |
18.12.2014 |
UE/1/10/623 |
DuoCover |
Noruega |
3.12.2014 |
UE/1/11/710 |
Votubia |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/11/710 |
Votubia |
Islandia |
12.8.2014 |
UE/1/11/710 |
Votubia |
Noruega |
7.8.2014 |
UE/1/12/793 |
XALKORI |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/12/793 |
XALKORI |
Islandia |
10.9.2014 |
UE/1/12/793 |
XALKORI |
Noruega |
5.9.2014 |
UE/1/12/794 |
ADCETRIS |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/12/794 |
ADCETRIS |
Islandia |
10.9.2014 |
UE/1/12/794 |
ADCETRIS |
Noruega |
5.9.2014 |
UE/1/13/848 |
Erivedge |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/13/848 |
Erivedge |
Islandia |
17.7.2014 |
UE/1/13/848 |
Erivedge |
Noruega |
5.8.2014 |
UE/1/97/044 |
Tasmar |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/97/044 |
Tasmar |
Islandia |
13.8.2014 |
UE/1/97/044 |
Tasmar |
Noruega |
13.8.2014 |
UE/1/99/114 |
Zeffix |
Islandia |
18.7.2014 |
UE/1/99/114 |
Zeffix |
Noruega |
9.7.2014 |
UE/1/99/123 |
Renagel |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/99/123 |
Renagel |
Islandia |
17.12.2014 |
UE/1/99/123 |
Renagel |
Noruega |
10.12.2014 |
UE/2/04/043 |
Equilis StrepE |
Noruega |
10.7.2014 |
UE/2/04/044 |
Aivlosin |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/2/04/044 |
Aivlosin |
Islandia |
24.9.2014 |
UE/2/04/044 |
Aivlosin |
Noruega |
11.11.2014 |
UE/2/08/086 |
Equip WNV |
Noruega |
12.11.2014 |
UE/2/08/087 |
Masivet |
Noruega |
11.11.2014 |
UE/2/09/094 |
BTVPUR AlSap 8 |
Noruega |
21.7.2014 |
UE/2/09/095 |
Improvac |
Noruega |
11.11.2014 |
UE/2/09/096 |
Leucogen |
Noruega |
9.10.2014 |
UE/2/09/097 |
Leucofeligen FeLV/RCP |
Noruega |
9.10.2014 |
UE/2/09/099 |
Suvaxyn PCV |
Noruega |
21.7.2014 |
UE/2/09/100 |
Palladia |
Noruega |
11.11.2014 |
UE/2/09/100 |
Palladia |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/2/09/100 |
Palladia |
Islandia |
15.8.2014 |
UE/2/09/101 |
Zolvix |
Islandia |
4.12.2014 |
UE/2/09/101 |
Zolvix |
Noruega |
17.12.2014 |
UE/2/09/102 |
Gripovac 3 |
Noruega |
17.12.2014 |
UE/2/09/102 |
Gripovac 3 |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/2/09/102 |
Gripovac 3 |
Islandia |
20.12.2014 |
UE/2/09/103 |
Respiporc Flu3 |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/2/09/103 |
RESPIPORC FLU3 |
Islandia |
20.12.2014 |
UE/2/09/104 |
Zulvac 8 Ovis |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/2/09/104 |
Zulvac 8 Ovis |
Islandia |
4.12.2014 |
UE/2/09/105 |
Zulvac 8 Bovis |
Noruega |
15.12.2014 |
UE/2/09/105 |
Zulvac 8 Bovis |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/2/09/105 |
Zulvac 8 Bovis |
Islandia |
4.12.2014 |
ANEXO III
Lista de autorizaciones de comercialización ampliadas
Durante el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2014 se ampliaron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados AELC-EEE:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de autorización |
UE/1/01/195/028-029 |
Liprolog KwikPen |
Noruega |
20.10.2014 |
UE/1/03/255/009-010 |
Ventavis |
Islandia |
14.8.2014 |
UE/1/03/255/009-010 |
Ventavis |
Noruega |
7.8.2014 |
UE/1/05/320/004 |
Noxafil |
Islandia |
10.10.2014 |
UE/1/05/320/004 |
Noxafil |
Noruega |
15.10.2014 |
UE/1/07/436/005 |
Isentress |
Islandia |
11.9.2014 |
UE/1/07/436/005 |
Isentress |
Noruega |
10.9.2014 |
UE/1/12/753/013-017 |
Signifor |
Islandia |
19.12.2014 |
UE/1/12/753/013-017 |
Signifor |
Noruega |
3.12.2014 |
UE/1/12/771/007-009 |
Zoledronic acid Teva |
Noruega |
28.10.2014 |
UE/1/12/773/013-016 |
Jakavi |
Islandia |
28.10.2014 |
UE/1/12/773/013-016 |
Jakavi |
Noruega |
15.10.2014 |
UE/1/96/007/039-042 |
Humalog KwikPen |
Noruega |
20.10.2014 |
UE/1/99/117/003-004 |
Synagis |
Islandia |
11.9.2014 |
UE/1/99/117/003-004 |
Synagis |
Noruega |
11.9.2014 |
UE/2/03/041/006-008 |
Draxxin |
Islandia |
12.8.2014 |
UE/2/03/041/006-008 |
Draxxin |
Noruega |
18.7.2014 |
UE/2/11/135/002-003 |
Panacur AquaSol |
Noruega |
17.12.2014 |
UE/2/11/135/002-003 |
Panacur AquaSol |
Islandia |
15.8.2014 |
ANEXO IV
Lista de autorizaciones de comercialización retiradas
Durante el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2014 se retiraron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados AELC-EEE:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de retirada |
UE/1/06/339 |
Preotact |
Islandia |
12.8.2014 |
UE/1/06/339 |
Preotact |
Noruega |
13.8.2014 |
UE/1/07/426 |
Olanzapine Cipla |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/07/426 |
Olanzapine Cipla |
Islandia |
22.7.2014 |
UE/1/08/467 |
Doribax |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/08/467 |
Doribax |
Islandia |
15.8.2014 |
UE/1/08/467 |
Doribax |
Noruega |
13.8.2014 |
UE/1/09/557 |
Clopidogrel Qualimed |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/09/557 |
Clopidogrel Qualimed |
Islandia |
10.9.2014 |
UE/1/09/557 |
Clopidogrel Qualimed |
Noruega |
14.10.2014 |
UE/1/10/649 |
Clopidogrel Teva Pharma B.V. |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/10/649 |
Clopidogrel Teva Pharma B.V. |
Islandia |
19.11.2014 |
UE/1/10/661 |
FLUENZ |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/10/661 |
Fluenz |
Islandia |
18.11.2014 |
UE/1/10/661 |
Fluenz |
Noruega |
17.12.2014 |
UE/1/10/662 |
Docetaxel Teva Pharma |
Islandia |
12.8.2014 |
UE/1/11/675 |
Leflunomide Teva |
Islandia |
12.8.2014 |
UE/1/11/689 |
IOA |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/11/689 |
Ioa |
Islandia |
2.9.2014 |
UE/1/11/689 |
IOA |
Noruega |
16.9.2014 |
UE/1/11/723 |
Pioglitazon Krka |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/11/723 |
Pioglitazone Krka |
Islandia |
24.9.2014 |
UE/1/11/735 |
Ipreziv |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/11/735 |
Ipreziv |
Islandia |
19.11.2014 |
UE/1/11/735 |
Ipreziv |
Noruega |
17.12.2014 |
UE/1/11/744 |
Topotecan Eagle |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/11/744 |
Topotecan Eagle |
Islandia |
27.10.2014 |
UE/1/11/744 |
Topotecan Eagle |
Noruega |
5.11.2014 |
UE/1/14/911 |
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/14/911 |
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. |
Islandia |
4.9.2014 |
UE/1/14/911 |
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. |
Noruega |
16.9.2014 |
UE/1/97/037 |
Vistide |
Liechtenstein |
31.10.2014 |
UE/1/97/037 |
Vistide |
Islandia |
10.9.2014 |
UE/1/97/043 |
Revasc |
Liechtenstein |
31.8.2014 |
UE/1/97/043 |
Revasc |
Islandia |
14.8.2014 |
UE/1/97/043 |
Revasc |
Noruega |
26.8.2014 |
UE/2/06/058 |
Flexicam |
Islandia |
12.8.2014 |
ANEXO V
Lista de autorizaciones de comercialización suspendidas
Durante el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2014 se suspendieron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados AELC-EEE:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de suspensión |
UE/1/13/847 |
MACI |
Liechtenstein |
31.12.2014 |
UE/1/13/847 |
MACI |
Islandia |
19.12.2014 |