ISSN 1977-0928

Diario Oficial

de la Unión Europea

C 391

European flag  

Edición en lengua española

Comunicaciones e informaciones

57° año
6 de noviembre de 2014


Número de información

Sumario

Página

 

II   Comunicaciones

 

COMUNICACIONES PROCEDENTES DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA

 

Comisión Europea

2014/C 391/01

No oposición a una concentración notificada (Asunto M.7428 — Iridium/DIF/Concession Businesses) ( 1 )

1

 

IV   Información

 

INFORMACIÓN PROCEDENTE DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA

 

Comisión Europea

2014/C 391/02

Tipo de cambio del euro

2

 

INFORMACIÓN RELATIVA AL ESPACIO ECONÓMICO EUROPEO

 

Comité Permanente de los Estados de la AELC

2014/C 391/03

Medicamentos — Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados EEE-AELC para el primer semestre de 2013

3

2014/C 391/04

Medicamentos — Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados EEE-AELC para el segundo semestre de 2013

15

 

V   Anuncios

 

PROCEDIMIENTOS ADMINISTRATIVOS

 

Oficina Europea de Selección de Personal (EPSO)

2014/C 391/05

Convocatoria de concurso-oposición general

30

 

Corrección de errores

2014/C 391/06

Corrección de errores de la comunicación de la Comisión conforme al artículo 4, apartado 3, de la Directiva 2009/22/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, relativa a las acciones de cesación en materia de protección de los intereses de los consumidores, que codifica la Directiva 98/27/CE, en la que se da a conocer la lista de entidades habilitadas para ejercitar una acción con arreglo al artículo 2 de dicha Directiva (DO C 363 de 14.10.2014)

31

 


 

(1)   Texto pertinente a efectos del EEE

ES

 


II Comunicaciones

COMUNICACIONES PROCEDENTES DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA

Comisión Europea

6.11.2014   

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 391/1


No oposición a una concentración notificada

(Asunto M.7428 — Iridium/DIF/Concession Businesses)

(Texto pertinente a efectos del EEE)

2014/C 391/01

El 30 de octubre de 2014, la Comisión decidió no oponerse a la concentración notificada que se cita en el encabezamiento y declararla compatible con el mercado interior. Esta decisión se basa en el artículo 6, apartado 1, letra b), del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (1). El texto íntegro de la decisión solo está disponible en inglés y se hará público una vez que se elimine cualquier secreto comercial que pueda contener. Estará disponible:

en la sección de concentraciones del sitio web de competencia de la Comisión (http://ec.europa.eu/competition/mergers/cases/). Este sitio web permite localizar las decisiones sobre concentraciones mediante criterios de búsqueda tales como el nombre de la empresa, el número de asunto, la fecha o el sector de actividad,

en formato electrónico en el sitio web EUR-Lex (http://eur-lex.europa.eu/homepage.html?locale=es) con el número de documento 32014M7428. EUR-Lex da acceso al Derecho comunitario en línea.


(1)  DO L 24 de 29.1.2004, p. 1.


IV Información

INFORMACIÓN PROCEDENTE DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA

Comisión Europea

6.11.2014   

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 391/2


Tipo de cambio del euro (1)

5 de noviembre de 2014

2014/C 391/02

1 euro =


 

Moneda

Tipo de cambio

USD

dólar estadounidense

1,2480

JPY

yen japonés

143,21

DKK

corona danesa

7,4426

GBP

libra esterlina

0,78430

SEK

corona sueca

9,2164

CHF

franco suizo

1,2043

ISK

corona islandesa

 

NOK

corona noruega

8,5740

BGN

leva búlgara

1,9558

CZK

corona checa

27,823

HUF

forinto húngaro

309,05

LTL

litas lituana

3,4528

PLN

esloti polaco

4,2336

RON

leu rumano

4,4193

TRY

lira turca

2,7919

AUD

dólar australiano

1,4494

CAD

dólar canadiense

1,4281

HKD

dólar de Hong Kong

9,6747

NZD

dólar neozelandés

1,6135

SGD

dólar de Singapur

1,6170

KRW

won de Corea del Sur

1 360,83

ZAR

rand sudafricano

13,9000

CNY

yuan renminbi

7,6310

HRK

kuna croata

7,6628

IDR

rupia indonesia

15 223,74

MYR

ringit malayo

4,1798

PHP

peso filipino

56,288

RUB

rublo ruso

55,3520

THB

bat tailandés

40,993

BRL

real brasileño

3,1428

MXN

peso mexicano

16,9834

INR

rupia india

76,7511


(1)  Fuente: tipo de cambio de referencia publicado por el Banco Central Europeo.


INFORMACIÓN RELATIVA AL ESPACIO ECONÓMICO EUROPEO

Comité Permanente de los Estados de la AELC

6.11.2014   

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 391/3


Medicamentos — Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados EEE-AELC para el primer semestre de 2013

2014/C 391/03

Subcomité I — Libre circulación de mercancías

A la atención del Comité Mixto del EEE

Con referencia a la Decisión del Comité Mixto del EEE no 74/1999, de 28 de mayo de 1999, se invita al Comité Mixto del EEE a que tome nota, durante su reunión de 4 de abril de 2014, de las siguientes listas relativas a autorizaciones de comercialización de medicamentos durante el período del 1 de enero al 30 de junio de 2013:

Anexo I

Lista de nuevas autorizaciones de comercialización

Anexo II

Lista de autorizaciones de comercialización renovadas

Anexo III

Lista de autorizaciones de comercialización ampliadas

Anexo IV

Lista de autorizaciones de comercialización retiradas

Anexo V

Lista de autorizaciones de comercialización suspendidas


ANEXO I

Lista de nuevas autorizaciones de comercialización

En el período comprendido entre el 1 de enero y el 30 de junio de 2013 se concedieron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:

Número UE

Producto

País

Fecha de autorización

EU/1/12/788/001-006

Seebri Breezhaler

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/12/789/001-006

Enurev Breezhaler

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/12/790/001-006

Tovanor Breezhaler

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/12/791/001

Glybera

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/12/795/001-010

Forxiga

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/12/797/001-002

Eylea

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/12/803/001-002

NexoBrid

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/12/803/001-002

NexoBrid

Islandia

14.1.2013

EU/1/12/803/001-002

NexoBrid

Noruega

11.1.2013

EU/1/12/804/001-016

BindRen

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/12/804/001-016

BindRen

Islandia

8.2.2013

EU/1/12/804/001-016

BindRen

Noruega

27.2.2013

EU/1/12/805

Amyvid

Liechtenstein

28.2.2013

EU/1/12/805/001-004

AMYViD

Islandia

6.2.2013

EU/1/12/805/001-004

AMYViD

Noruega

4.2.2013

EU/1/12/806/001-005

Ryzodeg

Liechtenstein

28.2.2013

EU/1/12/806/001-005

Ryzodeg

Islandia

20.2.2013

EU/1/12/806/001-005

Ryzodeg

Noruega

12.2.2013

EU/1/12/807/001-009

Tresiba

Liechtenstein

28.2.2013

EU/1/12/807/001-009

Tresiba

Islandia

20.2.2013

EU/1/12/807/001-009

Tresiba

Noruega

12.2.2013

EU/1/12/808/001-040

Imatinib Teva

Liechtenstein

28.2.2013

EU/1/12/808/001-040

Imatinib Teva

Islandia

5.2.2013

EU/1/12/808/001-040

Imatinib Teva

Noruega

22.1.2013

EU/1/12/809/001-014

Betmiga

Liechtenstein

28.2.2013

EU/1/12/809/001-014

Betmiga

Islandia

10.1.2013

EU/1/12/809/001-014

Betmiga

Noruega

17.1.2013

EU/1/12/810

Krystexxa

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/12/810/001

Krystexxa

Islandia

14.1.2013

EU/1/12/810/001

Krystexxa

Noruega

25.1.2013

EU/1/12/811/001-005

Lyxumia

Islandia

12.2.2013

EU/1/12/811/001-005

Lyxumia

Noruega

12.2.2013

EU/1/12/812

Bexsero

Liechtenstein

28.2.2013

EU/1/12/812/001-004

Bexsero

Islandia

14.2.2013

EU/1/12/812/001-004

Bexsero

Noruega

4.2.2013

EU/1/12/814

Zaltrap

Liechtenstein

28.2.2013

EU/1/12/814/001-003

Zaltrap

Islandia

12.2.2013

EU/1/12/814/001-003

Zaltrap

Noruega

27.2.2013

EU/1/12/815/001-005

Selincro

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/12/815/001-005

Selincro

Islandia

19.3.2013

EU/1/12/815/001-005

Selincro

Noruega

11.3.2013

EU/1/13/813/001

Perjeta

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/13/813/001

Perjeta

Islandia

20.3.2013

EU/1/13/813/001

Perjeta

Noruega

9.4.2013

EU/1/13/817/001-041

Actelsar HCT

Islandia

21.3.2013

EU/1/13/817/001-041

Actelsar HCT

Noruega

22.4.2013

EU/1/13/818/001-004

Bosulif

Islandia

15.4.2013

EU/1/13/818/001-004

Bosulif

Noruega

30.4.2013

EU/1/13/819/001

JETREA

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/13/819/001

JETREA

Islandia

11.4.2013

EU/1/13/819/001

JETREA

Noruega

22.3.2013

EU/1/13/820/001-026

Maruxa

Liechtenstein

30.6.2013

EU/1/13/820/001-026

Maruxa

Noruega

24.5.2013

EU/1/13/821/001-030

Tolucombi

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/13/821/001-030

Tolucombi

Islandia

21.3.2013

EU/1/13/821/001-030

Tolucombi

Noruega

22.3.2013

EU/1/13/823/001-002

Adasuve

Noruega

12.3.2013

EU/1/13/823/001-002

Adasuve

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/13/823/001-002

Adasuve

Islandia

18.3.2013

EU/1/13/824

Nemdatine

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/13/824/001-020

Nemdatine

Islandia

21.5.2013

EU/1/13/824/001-020

Nemdatine

Noruega

3.5.2013

EU/1/13/825

Imatinib Actavis

Liechtenstein

30.6.2013

EU/1/13/825/001-018

Imatinib Actavis

Islandia

16.5.2013

EU/1/13/825/001-018

Imatinib Actavis

Noruega

20.6.2013

EU/1/13/826

Memantine LEK

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/13/826/001-011

Memantine LEK

Islandia

21.5.2013

EU/1/13/826/001-011

Memantine LEK

Noruega

3.5.2013

EU/1/13/827

Memantine Mylan

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/13/827/001-036

Memantine Mylan

Islandia

21.5.2013

EU/1/13/827/001-036

Memantine Mylan

Noruega

3.5.2013

EU/1/13/828

Hexacima

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/13/828/001-007

Hexacima

Islandia

17.5.2013

EU/1/13/828/001-007

Hexacima

Noruega

15.5.2013

EU/1/13/829

Hexyon

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/13/829/001-007

Hexyon

Islandia

17.5.2013

EU/1/13/829/001-007

Hexyon

Noruega

15.5.2013

EU/1/13/830/001-002

Stribild

Islandia

19.6.2013

EU/1/13/830/001-002

Stribild

Noruega

24.5.2013

EU/1/13/835/001-018

Voriconazole Accord

Islandia

31.5.2013

EU/1/13/835/001-018

Voriconazole Accord

Noruega

31.5.2013

EU/1/13/836

Memantine ratiopharm

Liechtenstein

30.6.2013

EU/1/13/836/001-023

Memantine ratiopharm

Noruega

25.6.2013

EU/1/13/840/001-005

HyQvia

Islandia

27.5.2013

EU/1/13/840/001-005

HyQvia

Noruega

3.6.2013

EU/2/12/142/001-006

Cardalis

Noruega

20.6.2013

EU/2/12/144/001-004

Contacera

Liechtenstein

28.2.2013

EU/2/12/144/001-004

Contacera

Islandia

3.1.2013

EU/2/12/144/001-004

Contacera

Noruega

17.1.2013

EU/2/12/145/001-003

Kexxtone

Liechtenstein

30.4.2013

EU/2/12/145/001-003

Kexxtone

Islandia

27.2.2013

EU/2/12/145/001-003

Kexxtone

Noruega

8.3.2013

EU/2/12/146/001

Semintra

Liechtenstein

30.4.2013

EU/2/12/146/001

Semintra

Islandia

12.3.2013

EU/2/12/146/001

Semintra

Noruega

5.4.2013

EU/2/12/147/001-004

Pexion

Liechtenstein

30.4.2013

EU/2/12/147/001-004

Pexion

Islandia

19.3.2013

EU/2/12/147/001-004

Pexion

Noruega

8.3.2013

EU/2/13/148

Meloxidolor

Liechtenstein

30.6.2013

EU/2/13/148/001-007

Meloxidolor

Islandia

21.5.2013

EU/2/13/148/001-007

Meloxidolor

Noruega

22.4.2013

EU/2/13/149

ECOPORC SHIGA

Liechtenstein

30.4.2013

EU/2/13/149/001-002

ECOPORC SHIGA

Islandia

15.5.2013

EU/2/13/149/001-002

ECOPORC SHIGA

Noruega

13.5.2013

EU/2/13/150

Oncept IL-2

Liechtenstein

30.6.2013

EU/2/13/151/001-003

Equilis West Nile

Islandia

27.6.2013


ANEXO II

Lista de autorizaciones de comercialización renovadas

En el período comprendido entre el 1 de enero y el 30 de junio de 2013 se renovaron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:

Número UE

Producto

País

Fecha de autorización

EU/1/03/247

Forsteo

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/03/247/001-002

Forsteo

Islandia

19.2.2013

EU/1/03/247/001-002

Forsteo

Noruega

6.3.2013

EU/1/07/423

Vectibix

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/07/423/001-003

Vectibix

Islandia

5.2.2013

EU/1/07/423/001-003

Vectibix

Noruega

12.2.2013

EU/1/07/428/001

Abraxane

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/07/428/001

Abraxane

Islandia

5.2.2013

EU/1/07/428/001

Abraxane

Noruega

11.2.2013

EU/1/07/430/001-002

Atripla

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/07/433/001

Nevanac

Islandia

9.1.2013

EU/1/07/434

Avamys

Liechtenstein

28.2.2013

EU/1/07/434/001-003

Avamys

Islandia

11.1.2013

EU/1/07/434/001-003

Avamys

Noruega

14.1.2013

EU/1/07/435/001-018

Tesavel

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/07/438/001-006

Myfenax

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/07/439/001-006

Mycophenolate mofetil Teva

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/07/440

Tyverb

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/07/440/001-007

Tyverb

Noruega

15.5.2013

EU/1/08/441

Effentora

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/08/441/001-010

Effentora

Islandia

20.3.2013

EU/1/08/441/001-010

Effentora

Noruega

12.3.2013

EU/1/08/442/001-019

Pradaxa

Noruega

26.2.2013

EU/1/08/442/001-019

Pradaxa

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/08/442/001-019

Pradaxa

Islandia

15.2.2013

EU/1/08/443/001

Thalidomide Celgene

Islandia

14.1.2013

EU/1/08/443/001

Thalidomide Celgene

Noruega

16.1.2013

EU/1/08/446/001-006

Privigen

Islandia

22.3.2013

EU/1/08/446/001-006

Privigen

Noruega

21.3.2013

EU/1/08/447/001-012

Adenuric

Noruega

15.1.2013

EU/1/08/447/001-012

Adenuric

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/08/447/001-012

Adenuric

Islandia

14.1.2013

EU/1/08/448/001-002

Mycamine

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/08/448/001-002

Mycamine

Islandia

24.1.2013

EU/1/08/448/001-002

Mycamine

Noruega

12.2.2013

EU/1/08/451

Volibris

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/08/451/001-004

Volibris

Islandia

5.2.2013

EU/1/08/451/001-004

Volibris

Noruega

12.2.2013

EU/1/08/453

Prepandrix

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/08/453/002

Prepandrix

Islandia

6.2.2013

EU/1/08/453/002

Prepandrix

Noruega

4.2.2013

EU/1/08/454/001-002, 005-007

Extavia

Islandia

9.1.2013

EU/1/08/454/001-002, 005-007

Extavia

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/08/454/001-002, 005-007

Extavia

Noruega

10.1.2013

EU/1/08/455

Janumet

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/08/455/001-006

Janumet

Noruega

10.4.2013

EU/1/08/455/001-016

Janumet

Islandia

25.3.2013

EU/1/08/456

Velmetia

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/08/456/001-016

Velmetia

Islandia

26.3.2013

EU/1/08/457

Efficib

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/08/457/001-016

Efficib

Islandia

26.3.2013

EU/1/08/461

Firazyr

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/08/461/001-002

Firazyr

Islandia

11.4.2013

EU/1/08/461/001-002

Firazyr

Noruega

10.4.2013

EU/1/08/462

Ranexa

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/08/462/001-002

Ranexa

Noruega

9.4.2013

EU/1/08/462/001-012

Ranexa

Islandia

20.3.2013

EU/1/08/463

Relistor

Liechtenstein

30.6.2013

EU/1/08/463/001-011

Relistor

Islandia

21.6.2013

EU/1/08/463/001-011

Relistor

Noruega

26.6.2013

EU/1/08/465

Clopidogrel Zentiva

Liechtenstein

28.2.2013

EU/1/08/465/001-021

Clopidogrel Zentiva

Islandia

3.1.2013

EU/1/08/465/001-021

Clopidogrel Zentiva

Noruega

5.2.2013

EU/1/08/467

Doribax

Liechtenstein

30.6.2013

EU/1/08/467/001-002

Doribax

Islandia

17.5.2013

EU/1/08/469

Oprymea

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/08/469/001-025

Oprymea

Islandia

14.5.2013

EU/1/08/469/001-025

Oprymea

Noruega

24.5.2013

EU/1/08/472

Xarelto

Liechtenstein

30.6.2013

EU/1/08/472/001-033

Xarelto

Noruega

13.6.2013

EU/1/08/472/001-033

Xarelto

Islandia

20.6.2013

EU/1/08/475

Olanzapine Mylan

Liechtenstein

30.6.2013

EU/1/08/475/001-060

Olanzapine Mylan

Islandia

20.6.2013

EU/1/08/475/001-060

Olanzapine Mylan

Noruega

7.6.2013

EU/1/08/476

Adcirca

Liechtenstein

30.6.2013

EU/1/08/476/005-006

Adcirca

Islandia

31.5.2013

EU/1/08/476/005-006

Adcirca

Noruega

4.6.2013

EU/1/10/625

Arzerra

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/10/625/001, 003

Arzerra

Islandia

15.3.2013

EU/1/10/625/001, 003

Arzerra

Noruega

9.4.2013

EU/1/11/749

Caprelsa

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/11/749/001-002

Caprelsa

Islandia

12.3.2013

EU/1/11/749/001-002

Caprelsa

Noruega

9.4.2013

EU/1/12/764

Pixuvri

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/12/764/001

Pixuvri

Islandia

12.4.2013

EU/1/12/764/001

Pixuvri

Noruega

9.4.2013

EU/1/97/055/001-009

Viramune

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/97/055/001-009

Viramune

Islandia

14.1.2013

EU/1/97/055/001-009

Viramune

Noruega

22.1.2013

EU/2/02/032/001-002

Vaxxitec HVT+IBD

Noruega

11.6.2013

EU/2/03/037

ProteqFlu

Liechtenstein

30.4.2013

EU/2/03/037/005

ProteqFlu

Islandia

21.3.2013

EU/2/03/037/005

ProteqFlu

Noruega

20.6.2013

EU/2/03/038

ProteqFlu-Te

Liechtenstein

30.4.2013

EU/2/03/038/005

ProteqFlu-Te

Islandia

21.3.2013

EU/2/03/038/005

ProteqFlu-Te

Noruega

20.6.2013

EU/2/03/039

Advocate

Liechtenstein

28.2.2013

EU/2/03/039/001-054

Advocate

Islandia

19.2.2013

EU/2/03/039/001-054

Advocate

Noruega

5.3.2013

EU/2/07/074/001-006

Prilactone

Noruega

11.6.2013

EU/2/07/077/001-005

Meloxivet

Noruega

5.4.2013

EU/2/07/078

Rheumocam

Liechtenstein

28.2.2013

EU/2/07/078/001-020

Rheumocam

Islandia

11.1.2013

EU/2/07/078/001-020

Rheumocam

Noruega

21.1.2013

EU/2/07/079

Ingelvac CircoFLEX

Liechtenstein

30.4.2013

EU/2/07/079/001-008

Ingelvac CircoFLEX

Islandia

7.2.2013

EU/2/07/079/001-008

Ingelvac CircoFLEX

Noruega

5.3.2013

EU/2/08/081/001-003

Posatex

Islandia

14.6.2013

EU/2/08/081/001-003

Posatex

Noruega

11.6.2013

EU/2/08/083/001-005

Equioxx

Islandia

28.6.2013

EU/2/08/083/001-005

Equioxx

Noruega

20.6.2013


ANEXO III

Lista de autorizaciones de comercialización ampliadas

En el período comprendido entre el 1 de enero y el 30 de junio de 2013 se ampliaron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:

Número UE

Producto

País

Fecha de autorización

EU/1/01/200/003-009

Viread

Noruega

11.1.2013

EU/1/02/221/017

Pegasys

Islandia

26.3.2013

EU/1/02/221/017

Pegasys

Noruega

26.3.2013

EU/1/06/380/006-007

Prezista

Liechtenstein

28.2.2013

EU/1/06/380/007

Prezista

Islandia

6.2.2013

EU/1/06/380/007

Prezista

Noruega

11.2.2013

EU/1/07/433/002

Nevanac

Noruega

24.5.2013

EU/1/07/436/003-004

Isentress

Islandia

19.3.2013

EU/1/07/436/003-004

Isentress

Noruega

25.2.2013

EU/1/08/468/003

Intelence

Noruega

17.4.2013

EU/1/09/538/009-010

Afinitor

Islandia

5.2.2013

EU/1/09/538/009-010

Afinitor

Noruega

16.1.2013

EU/1/09/576/041-042

Irbesartan Teva

Liechtenstein

28.2.2013

EU/1/11/690/003-004

Zoely

Liechtenstein

28.2.2013

EU/1/11/693/017-024

Rivastigmine Actavis

Islandia

17.5.2013

EU/1/11/693/017-024

Rivastigmine Actavis

Noruega

25.6.2013

EU/1/12/750/002

Esmya

Liechtenstein

28.2.2013

EU/1/12/770/005

Docetaxel Kabi

Liechtenstein

28.2.2013

EU/1/98/066/027-030

Exelon

Islandia

7.2.2013

EU/1/98/066/027-030

Exelon

Noruega

12.2.2013

EU/1/98/077/020-023

Viagra

Islandia

17.5.2013

EU/1/98/077/020-023

Viagra

Noruega

15.5.2013

EU/100/146/033-037

Keppra

Liechtenstein

28.2.2013

EU/2/08/090/029-031

Loxicom

Islandia

21.3.2013

EU/2/08/090/029-031

Loxicom

Noruega

6.3.2013

EU/2/10/115/016-019

Comfortis

Islandia

8.2.2013

EU/2/10/115/016-019

Comfortis

Noruega

14.1.2013

EU/2/11/134/018-020

Inflacam

Noruega

17.1.2013


ANEXO IV

Lista de autorizaciones de comercialización retiradas

En el período comprendido entre el 1 de enero y el 30 de junio de 2013 se retiraron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:

Número UE

Producto

País

Fecha de retirada

EU/1/03/266

Bondenza

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/03/266/001-006

Bondenza

Noruega

12.6.2013

EU/1/07/409

Riprazo

Liechtenstein

30.4.2013

EU/1/07/409/001-040

Riprazo

Islandia

27.5.2013

EU/1/07/409/001-040

Riprazo

Noruega

14.3.2013

EU/1/08/458/001-014

Trevaclyn

Islandia

15.5.2013

EU/1/08/458/001-014

Trevaclyn

Noruega

23.4.2013

EU/1/08/459/001-014

Tredaptive

Islandia

15.5.2013

EU/1/08/459/001-014

Tredaptive

Noruega

23.4.2013

EU/1/08/460/001-014

Pelzont

Islandia

15.5.2013

EU/1/08/460/001-014

Pelzont

Noruega

23.4.2013

EU/1/08/474/001-003

Alisade

Islandia

27.6.2013

EU/1/09/582/001

Rilonacept Regeneron

Liechtenstein

28.2.2013

EU/1/09/582/001

Rilonacept Regeneron

Noruega

8.2.2013

EU/1/10/656/001-006

Possia

Islandia

15.4.2013

EU/1/10/656/001-006

Possia

Noruega

12.6.2013

EU/1/11/683/001-080

Sprimeo HCT

Noruega

21.3.2013

EU/1/12/754/001-021

Sepioglin

Noruega

20.6.2013

EU/1/97/040/001-002

Teslascan

Liechtenstein

28.2.2013

EU/2/04/046

Nobivac Piro

Liechtenstein

30.6.2013

EU/2/04/046/001-003

Nobivac Piro

Islandia

3.6.2013

EU/2/04/046/001-003

Nobivac Piro

Noruega

22.5.2013


ANEXO V

Lista de autorizaciones de comercialización suspendidas

En el período comprendido entre el 1 de enero y el 30 de junio de 2013 se suspendieron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:

Número UE

Producto

País

Fecha de suspensión

EU/1/09/509/001-004

Ribavirin Teva

Noruega

3.1.2013

EU/1/09/527/001-006

Ribavirin Teva Pharma BV

Noruega

3.1.2013


6.11.2014   

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 391/15


Medicamentos — Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados EEE-AELC para el segundo semestre de 2013

2014/C 391/04

Subcomité I — Libre circulación de mercancías

A la atención del Comité Mixto del EEE

Con referencia a la Decisión del Comité Mixto del EEE no 74/1999, de 28 de mayo de 1999, se invita al Comité Mixto del EEE a que tome nota, durante su reunión de 16 de mayo de 2014, de las siguientes listas relativas a autorizaciones de comercialización de medicamentos durante el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2013:

Anexo I

Lista de nuevas autorizaciones de comercialización

Anexo II

Lista de autorizaciones de comercialización renovadas

Anexo III

Lista de autorizaciones de comercialización ampliadas

Anexo IV

Lista de autorizaciones de comercialización retiradas

Anexo V

Lista de autorizaciones de comercialización suspendidas


ANEXO I

Lista de nuevas autorizaciones de comercialización

En el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2013 se concedieron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:

Número UE

Producto

País

Fecha de autorización

EU/1/13/818/001-004

Bosulif

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/13/820

Marixino

Islandia

22.8.2013

EU/1/13/822

PHEBURANE

Islandia

21.8.2013

EU/1/13/822

PHEBURANE

Noruega

29.8.2013

EU/1/13/830

Stribild

Noruega

1.7.2013

EU/1/13/831

Capecitabin SUN

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/13/831

Capecitabine SUN

Islandia

19.7.2013

EU/1/13/831

Capecitabine SUN

Noruega

26.7.2013

EU/1/13/832

Stayveer

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/13/832

Stayveer

Islandia

19.7.2013

EU/1/13/832

Stayveer

Noruega

24.7.2013

EU/1/13/833

Nuedexta

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/13/833

NUEDEXTA

Islandia

24.7.2013

EU/1/13/833

Nuedexta

Noruega

3.7.2013

EU/1/13/836

Memantine ratiopharm

Islandia

9.8.2013

EU/1/13/838

AUBAGIO

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/838

AUBAGIO

Islandia

9.9.2013

EU/1/13/838

AUBAGIO

Noruega

18.9.2013

EU/1/13/839

Iclusig

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/839

Iclusig

Islandia

19.7.2013

EU/1/13/839

Iclusig

Noruega

23.7.2013

EU/1/13/840

HyQvia

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/841

Spedra

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/13/841

Spedra

Islandia

19.7.2013

EU/1/13/841

Spedra

Noruega

19.7.2013

EU/1/13/842

Incresync

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/842

Incresync

Islandia

14.10.2013

EU/1/13/842

Incresync

Noruega

10.10.2013

EU/1/13/843

Vipdomet

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/843

Vipdomet

Islandia

15.10.2013

EU/1/13/843

Vipdomet

Noruega

10.10.2013

EU/1/13/844

Vipidia

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/844

Vipidia

Islandia

15.10.2013

EU/1/13/844

Vipidia

Noruega

10.10.2013

EU/1/13/845

Imatinib Accord

Islandia

18.7.2013

EU/1/13/845

Imatinib Accord

Noruega

18.7.2013

EU/1/13/846

Xtandi

Islandia

19.7.2013

EU/1/13/846

Xtandi

Noruega

17.7.2013

EU/1/13/847

MACI

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/13/847

MACI

Islandia

24.7.2013

EU/1/13/847

MACI

Noruega

17.7.2013

EU/1/13/848

Erivedge

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/13/848

Erivedge

Islandia

8.8.2013

EU/1/13/848

Erivedge

Noruega

13.8.2013

EU/1/13/849

Somatropin Biopartners

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/13/849

Somatropin Biopartners

Islandia

22.8.2013

EU/1/13/849

Somatropin Biopartners

Noruega

10.9.2013

EU/1/13/850

Pomalidomide Celgene

Islandia

23.8.2013

EU/1/13/850

Pomalidomide Celgene

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/850

Pomalidomide Celgene

Noruega

15.8.2013

EU/1/13/851

Lojuxta

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/13/851

Lojuxta

Islandia

21.8.2013

EU/1/13/851

Lojuxta

Noruega

28.8.2013

EU/1/13/852

Atosiban SUN

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/13/852

Atosiban SUN

Islandia

20.8.2013

EU/1/13/852

Atosiban SUN

Noruega

29.8.2013

EU/1/13/853

Remsima

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/853

Remsima

Islandia

20.9.2013

EU/1/13/853

Remsima

Noruega

17.9.2013

EU/1/13/854

Inflectra

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/854

Inflectra

Islandia

20.9.2013

EU/1/13/854

Inflectra

Noruega

10.10.2013

EU/1/13/855

Imvanex

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/13/855

IMVANEX

Islandia

23.8.2013

EU/1/13/855

Imvanex

Noruega

17.9.2013

EU/1/13/856

Lonquex

Islandia

20.8.2013

EU/1/13/856

Lonquex

Noruega

23.8.2013

EU/1/13/857

Voncento

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/857

Voncento

Islandia

11.10.2013

EU/1/13/857

Voncento

Noruega

16.9.2013

EU/1/13/858

Stivarga

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/858

Stivarga

Islandia

19.9.2013

EU/1/13/858

Stivarga

Noruega

9.9.2013

EU/1/13/859

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz

Islandia

22.11.2013

EU/1/13/859

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz

Noruega

10.12.2013

EU/1/13/860

Nexium Control

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/860

Nexium Control

Islandia

9.9.2013

EU/1/13/860

Nexium Control

Noruega

6.9.2013

EU/1/13/861

Procysbi

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/861

Procysbi

Islandia

23.9.2013

EU/1/13/861

Procysbi

Noruega

24.9.2013

EU/1/13/862

Ultibro Breezhaler

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/862

Ultibro Breezhaler

Islandia

15.10.2013

EU/1/13/862

Ultibro Breezhaler

Noruega

18.10.2013

EU/1/13/863

Xoterna Breezhaler

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/863

Xoterna Breezhaler

Islandia

14.10.2013

EU/1/13/863

Xoterna Breezhaler

Noruega

18.10.2013

EU/1/13/865

Tafinlar

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/865

Tafinlar

Islandia

19.9.2013

EU/1/13/865

Tafinlar

Noruega

18.9.2013

EU/1/13/866

Cholib

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/866

Cholib

Islandia

19.9.2013

EU/1/13/866

Cholib

Noruega

24.9.2013

EU/1/13/867

Provenge

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/867

Provenge

Islandia

19.9.2013

EU/1/13/867

Provenge

Noruega

24.9.2013

EU/1/13/868

EVARREST

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/868

EVARREST

Islandia

21.10.2013

EU/1/13/868

Evarrest

Noruega

18.10.2013

EU/1/13/869

Lemtrada

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/869

Lemtrada

Islandia

23.9.2013

EU/1/13/869

Lemtrada

Noruega

10.10.2013

EU/1/13/870

Orphacol

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/870

Orphacol

Islandia

10.10.2013

EU/1/13/870

Orphacol

Noruega

25.9.2013

EU/1/13/871

Ovaleap

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/871

Ovaleap

Islandia

22.10.2013

EU/1/13/871

Ovaleap

Noruega

17.10.2013

EU/1/13/872

Tybost

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/872

Tybost

Islandia

11.10.2013

EU/1/13/872

Tybost

Noruega

17.10.2013

EU/1/13/873

Xofigo

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/13/873

Xofigo

Islandia

11.12.2013

EU/1/13/873

Xofigo

Noruega

9.12.2013

EU/1/13/876

Imatinib Medac

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/876

Imatinib medac

Islandia

17.10.2013

EU/1/13/876

Imatinib medac

Noruega

16.10.2013

EU/1/13/877

Grastofil

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/877

Grastofil

Islandia

12.11.2013

EU/1/13/877

Grastofil

Noruega

18.11.2013

EU/1/13/878

Defitelio

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/13/878

Defitelio

Islandia

12.11.2013

EU/1/13/878

Defitelio

Noruega

21.11.2013

EU/1/13/879

Giotrif

Islandia

18.10.2013

EU/1/13/879

Giotrif

Noruega

16.10.2013

EU/1/13/880

Memantine Accord

Islandia

16.12.2013

EU/1/13/880

Memantine Accord

Noruega

17.12.2013

EU/1/13/880

Memantin Accord

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/13/881

Lidocaine/Prilocaine Plethora

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/13/881

Lidocaine/Prilocaine Plethora

Islandia

12.12.2013

EU/1/13/881

Lidocaine/Prilocaine Plethora

Noruega

16.12.2013

EU/1/13/882

ABILIFY MAINTENA

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/13/882

ABILIFY MAINTENA

Islandia

12.12.2013

EU/1/13/882

Abilify Maintena

Noruega

16.12.2013

EU/1/13/883

Vitekta

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/13/883

Vitekta

Islandia

11.12.2013

EU/1/13/883

Vitekta

Noruega

16.12.2013

EU/1/13/884

Invokana

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/13/884

Invokana

Islandia

12.12.2013

EU/1/13/884

Invokana

Noruega

16.12.2013

EU/1/13/885

Kadcyla

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/13/885

Kadcyla

Islandia

12.12.2013

EU/1/13/885

Kadcyla

Noruega

16.12.2013

EU/1/13/886

Relvar Ellipta

Islandia

11.12.2013

EU/1/13/886

Relvar Ellipta

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/13/886

Relvar Ellipta

Noruega

25.11.2013

EU/1/13/887

Fluenz Tetra

Noruega

4.12.2013

EU/1/13/888

NovoEight

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/13/888

NovoEight

Islandia

11.12.2013

EU/1/13/888

NovoEight

Noruega

16.12.2013

EU/1/13/893

Opsumit

Noruega

20.12.2013

EU/2/13/148

Meloxidolor

Noruega

6.8.2013

EU/2/13/150

Oncept IL-2

Islandia

18.7.2013

EU/2/13/152

ProZinc

Islandia

8.8.2013

EU/2/13/152

ProZinc

Noruega

5.8.2013

EU/2/13/153

Aftovaxpur Doe

Liechtenstein

31.8.2013

EU/2/13/153

Aftovaxpur Doe

Islandia

9.8.2013

EU/2/13/153

Aftovaxpur Doe

Noruega

15.7.2013

EU/2/13/154

Apoquel

Liechtenstein

31.10.2013

EU/2/13/154

Apoquel

Islandia

20.9.2013

EU/2/13/154

Apoquel

Noruega

12.9.2013

EU/2/13/155

Trifexis

Liechtenstein

31.10.2013

EU/2/13/155

Trifexis

Islandia

14.10.2013

EU/2/13/156

Vectra 3D

Liechtenstein

31.12.2013

EU/2/13/156

Vectra 3D

Islandia

23.12.2013

EU/2/13/157

BROADLINE

Liechtenstein

31.12.2013

EU/2/13/157

BROADLINE

Islandia

23.12.2013


ANEXO II

Lista de autorizaciones de comercialización renovadas

En el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2013 se renovaron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:

Número UE

Producto

País

Fecha de autorización

EU/1/03/255

Ventavis

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/03/255

Ventavis

Islandia

9.9.2013

EU/1/03/255

Ventavis

Noruega

18.9.2013

EU/1/06/380

Prezista

Islandia

11.10.2013

EU/1/06/380

Prezista

Noruega

18.10.2013

EU/1/07/440

Tyverb

Islandia

26.8.2013

EU/1/08/444

Ratiograstim

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/08/444

Ratiograstim

Islandia

19.8.2013

EU/1/08/444

Ratiograstim

Noruega

15.8.2013

EU/1/08/445

Tevagrastim

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/08/445

Tevagrastim

Islandia

19.8.2013

EU/1/08/445

Tevagrastim

Noruega

15.8.2013

EU/1/08/450

Biograstim

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/08/450

Biograstim

Islandia

20.8.2013

EU/1/08/450

Biograstim

Noruega

27.8.2013

EU/1/08/456

Velmetia

Noruega

11.9.2013

EU/1/08/457

Efficib

Noruega

11.9.2013

EU/1/08/466

Bridion

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/08/466

Bridion

Islandia

17.7.2013

EU/1/08/466

Bridion

Noruega

19.7.2013

EU/1/08/467

Doribax

Noruega

29.7.2013

EU/1/08/468

INTELENCE

Islandia

17.7.2013

EU/1/08/468

Intelence

Noruega

24.7.2013

EU/1/08/470

Vimpat

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/08/470

Vimpat

Islandia

21.8.2013

EU/1/08/470

Vimpat

Noruega

13.8.2013

EU/1/08/473

Evicel

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/08/473

Evicel

Islandia

16.12.2013

EU/1/08/473

Evicel

Noruega

18.12.2013

EU/1/08/477

Ceplene

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/08/477

Ceplene

Islandia

11.9.2013

EU/1/08/477

Ceplene

Noruega

18.9.2013

EU/1/08/479

Zypadhera

Islandia

9.9.2013

EU/1/08/479

Zypadhera

Noruega

9.9.2013

EU/1/08/480

Ifirmasta

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/08/480

Ifirmasta

Islandia

9.9.2013

EU/1/08/480

Ifirmasta

Noruega

11.9.2013

EU/1/08/481

Kuvan

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/08/481

Kuvan

Islandia

11.12.2013

EU/1/08/481

Kuvan

Noruega

10.12.2013

EU/1/08/482

Azarga

Islandia

5.9.2013

EU/1/08/482

Azarga

Noruega

18.9.2013

EU/1/08/483

Zomarist

Islandia

21.8.2013

EU/1/08/483

Zomarist

Noruega

5.9.2013

EU/1/08/484

Icandra

Islandia

21.8.2013

EU/1/08/484

Icandra

Noruega

5.9.2013

EU/1/08/485

Jalra

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/08/485

Jalra

Islandia

16.12.2013

EU/1/08/485

Jalra

Noruega

16.12.2013

EU/1/08/486

Xiliarx

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/08/486

Xiliarx

Islandia

16.12.2013

EU/1/08/486

Xiliarx

Noruega

16.12.2013

EU/1/08/488

Vidaza

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/08/488

Vidaza

Islandia

10.12.2013

EU/1/08/488

Vidaza

Noruega

16.12.2013

EU/1/08/489

Opgenra

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/08/489

Opgenra

Islandia

16.12.2013

EU/1/08/489

Opgenra

Noruega

16.12.2013

EU/1/08/490

Pramipexole Teva

Islandia

23.9.2013

EU/1/08/490

Pramipexole Teva

Noruega

20.9.2013

EU/1/08/491

Rasilez HCT

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/08/491

Rasilez HCT

Islandia

25.11.2013

EU/1/08/491

Rasilez HCT

Noruega

18.12.2013

EU/1/08/492

RoActemra

Islandia

17.10.2013

EU/1/08/492

RoActemra

Noruega

16.10.2013

EU/1/08/494

Stelara

Liechtenstein

31.10.2013

EU/1/08/494

Stelara

Islandia

14.10.2013

EU/1/08/494

Stelara

Noruega

2.10.2013

EU/1/08/495

Zarzio

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/08/495

Zarzio

Islandia

26.11.2013

EU/1/08/495

Zarzio

Noruega

16.12.2013

EU/1/08/496

Filgrastim Hexal

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/08/496

Filgrastim Hexal

Islandia

25.11.2013

EU/1/08/496

Filgrastim Hexal

Noruega

16.12.2013

EU/1/08/498

Thymanax

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/08/498

Thymanax

Islandia

25.11.2013

EU/1/08/498

Thymanax

Noruega

16.12.2013

EU/1/08/499

Valdoxan

Islandia

25.11.2013

EU/1/08/499

Valdoxan

Noruega

17.12.2013

EU/1/08/503

Efient

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/08/503

Efient

Islandia

10.12.2013

EU/1/08/503

Efient

Noruega

18.12.2013

EU/1/08/504

Firmagon

Islandia

10.12.2013

EU/1/08/504

Firmagon

Noruega

16.12.2013

EU/1/08/505

Intanza

Islandia

17.10.2013

EU/1/08/505

Intanza

Noruega

22.10.2013

EU/1/08/507

IDflu

Islandia

17.10.2013

EU/1/08/507

IDflu

Noruega

22.10.2013

EU/1/10/628

Votrient

Islandia

1.8.2013

EU/1/10/628

Votrient

Noruega

13.8.2013

EU/1/11/699

Fampyra

Islandia

17.7.2013

EU/1/11/699

Fampyra

Noruega

12.8.2013

EU/1/11/710

Votubia

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/11/710

Votubia

Islandia

9.8.2013

EU/1/11/710

Votubia

Noruega

13.8.2013

EU/1/12/793

Xalkori

Islandia

10.9.2013

EU/1/12/793

Xalkori

Noruega

26.8.2013

EU/1/12/794

Adcetris

Islandia

9.9.2013

EU/1/12/794

Adcetris

Noruega

23.9.2013

EU/1/99/103

ReFacto AF

Liechtenstein

31.12.2013

EU/1/99/103

Refacto AF

Noruega

18.12.2013

EU/2/07/075

Circovac

Noruega

9.8.2013

EU/2/08/080

Reconcile

Liechtenstein

31.8.2013

EU/2/08/080

Reconcile

Islandia

8.8.2013

EU/2/08/082

Zactran

Liechtenstein

31.8.2013

EU/2/08/082

Zactran

Islandia

9.8.2013

EU/2/08/082

Zactran

Noruega

12.8.2013

EU/2/08/084

Trocoxil

Islandia

4.9.2013

EU/2/08/086

Equip WNV

Liechtenstein

31.10.2013

EU/2/08/086

Equip WNV

Islandia

24.9.2013

EU/2/08/087

Masivet

Liechtenstein

31.10.2013

EU/2/08/087

Masivet

Islandia

17.10.2013

EU/2/08/089

Onsior

Islandia

22.11.2013

EU/2/08/091

Porcilis PCV

Liechtenstein

31.12.2013


ANEXO III

Lista de autorizaciones de comercialización ampliadas

En el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2013 se ampliaron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:

Número UE

Producto

País

Fecha de autorización

EU/1/00/145/002

Herceptin

Noruega

6.9.2013

EU/1/00/145/002

Herceptin

Islandia

9.9.2013

EU/1/02/203/005-007

Kineret

Noruega

13.12.2013

EU/1/02/203/005-007

Kineret

Islandia

13.12.2013

EU/1/03/249/016

Vivanza

Noruega

5.8.2013

EU/1/03/249/016

Vivanza

Islandia

17.7.2013

EU/1/07/436/003-004

Isentress

Noruega

4.7.2013

EU/1/08/469/026-045

Oprymea

Noruega

25.11.2013

EU/1/08/469/026-045

Oprymea

Islandia

22.11.2013

EU/1/09/546/005-008

Simponi

Noruega

7.10.2013

EU/1/09/546/005-008

Simponi

Islandia

12.9.2013

EU/1/10/612/007-009

Revolade

Noruega

10.10.2013

EU/1/10/612/007-009

Revolade

Islandia

11.10.2013

EU/1/10/637/010-013

Leflunomide medac

Noruega

27.8.2013

EU/1/10/637/010-013

Leflunomide medac

Islandia

19.8.2013

EU/1/11/706/034-038

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Noruega

18.10.2013

EU/1/11/706/034-038

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Islandia

18.7.2013

EU/1/11/710/009-015

Votubia

Noruega

13.12.2013

EU/1/12/777/007-012

Inlyta

Noruega

18.9.2013

EU/1/12/777/007-012

Inlyta

Islandia

4.9.2013

EU/1/97/030/202-203

Insuman Implantable

Noruega

18.10.2013

EU/2/04/044/015-016

Aivlosin

Islandia

23.12.2013

EU/2/08/090/029-031

Loxicom

Noruega

26.9.2013

EU/2/09/098/002-007

Melovem

Islandia

21.10.2013

EU/2/10/115/011-019

Comfortis

Noruega

6.8.2013

EU/2/10/115/020-021

Comfortis

Islandia

11.12.2013


ANEXO IV

Lista de autorizaciones de comercialización retiradas

En el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2013 se retiraron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:

Número UE

Producto

País

Fecha de retirada

EU/1/01/189

Replagal

Noruega

14.8.2013

EU/1/03/266

Bondenza

Islandia

12.11.2013

EU/1/09/554

Clopidogrel ratiopharm

Noruega

25.11.2013

EU/1/10/656

Possia

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/11/687

Hizentra

Noruega

14.8.2013

EU/1/11/730

Rasitrio

Islandia

20.9.2013

EU/1/11/730

Rasitrio

Noruega

3.9.2013

EU/1/12/754

Sepioglin

Islandia

12.11.2013

EU/2/00/022

Ibaflin

Liechtenstein

31.8.2013

EU/2/09/093

Netvax

Liechtenstein

31.10.2013

EU/2/09/093

Netvax

Islandia

16.10.2013

EU/2/09/093

Netvax

Noruega

19.9.2013

EU/2/98/010

Econor

Noruega

5.8.2013


ANEXO V

Lista de autorizaciones de comercialización suspendidas

En el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2013 se suspendieron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:

Número UE

Producto

País

Fecha de suspensión

EU/1/09/527

Ribavirin Teva Pharma BV

Liechtenstein

31.8.2013

EU/1/09/527

Ribavirin Teva Pharma BV

Islandia

24.7.2013


V Anuncios

PROCEDIMIENTOS ADMINISTRATIVOS

Oficina Europea de Selección de Personal (EPSO)

6.11.2014   

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 391/30


CONVOCATORIA DE CONCURSO-OPOSICIÓN GENERAL

2014/C 391/05

La Oficina Europea de Selección de Personal (EPSO) organiza el siguiente concurso-oposición general:

EPSO/AD/294/14 — Administradores (AD 6) en el ámbito de la protección de datos.

La convocatoria de oposición se publicará en 24 lenguas en el Diario Oficial C 391 A de 6 de noviembre de 2014.

Más información en la página web de la EPSO: http://blogs.ec.europa.eu/eu-careers.info/


Corrección de errores

6.11.2014   

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 391/31


Corrección de errores de la comunicación de la Comisión conforme al artículo 4, apartado 3, de la Directiva 2009/22/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, relativa a las acciones de cesación en materia de protección de los intereses de los consumidores, que codifica la Directiva 98/27/CE, en la que se da a conocer la lista de entidades habilitadas para ejercitar una acción con arreglo al artículo 2 de dicha Directiva

( Diario Oficial de la Unión Europea C 363 de 14 de octubre de 2014 )

2014/C 391/06

En la página 43, en el apartado de Rumanía, en la columna «Datos de contacto»:

donde dice:

«Bulevar N. Băalcescu no 32–34, et. 4

Cam. 16, sector 1

010055 Bucarest

Teléfono: 021 311 02 43

Fax: 021 315 71 49

Correo electrónico: office@apc-romania.ro

Sitio web: www.apc-romania.ro»,

debe decir:

«Intr. Licurici 2, Bloc 2, Ap. 2, Sector 3,

030894 Bucureşti

ROMÂNIA

Tel./fax: +40 213110243

Correo electrónico: office@apc-romania.ro

Sitio web: www.apc-romania.ro».