ISSN 1977-0928 |
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Diario Oficial de la Unión Europea |
C 391 |
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Edición en lengua española |
Comunicaciones e informaciones |
57° año |
Número de información |
Sumario |
Página |
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II Comunicaciones |
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COMUNICACIONES PROCEDENTES DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA |
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Comisión Europea |
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2014/C 391/01 |
No oposición a una concentración notificada (Asunto M.7428 — Iridium/DIF/Concession Businesses) ( 1 ) |
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IV Información |
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INFORMACIÓN PROCEDENTE DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA |
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Comisión Europea |
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2014/C 391/02 |
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INFORMACIÓN RELATIVA AL ESPACIO ECONÓMICO EUROPEO |
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Comité Permanente de los Estados de la AELC |
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2014/C 391/03 |
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2014/C 391/04 |
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V Anuncios |
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PROCEDIMIENTOS ADMINISTRATIVOS |
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Oficina Europea de Selección de Personal (EPSO) |
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2014/C 391/05 |
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Corrección de errores |
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2014/C 391/06 |
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(1) Texto pertinente a efectos del EEE |
ES |
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II Comunicaciones
COMUNICACIONES PROCEDENTES DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA
Comisión Europea
6.11.2014 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 391/1 |
No oposición a una concentración notificada
(Asunto M.7428 — Iridium/DIF/Concession Businesses)
(Texto pertinente a efectos del EEE)
2014/C 391/01
El 30 de octubre de 2014, la Comisión decidió no oponerse a la concentración notificada que se cita en el encabezamiento y declararla compatible con el mercado interior. Esta decisión se basa en el artículo 6, apartado 1, letra b), del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (1). El texto íntegro de la decisión solo está disponible en inglés y se hará público una vez que se elimine cualquier secreto comercial que pueda contener. Estará disponible:
— |
en la sección de concentraciones del sitio web de competencia de la Comisión (http://ec.europa.eu/competition/mergers/cases/). Este sitio web permite localizar las decisiones sobre concentraciones mediante criterios de búsqueda tales como el nombre de la empresa, el número de asunto, la fecha o el sector de actividad, |
— |
en formato electrónico en el sitio web EUR-Lex (http://eur-lex.europa.eu/homepage.html?locale=es) con el número de documento 32014M7428. EUR-Lex da acceso al Derecho comunitario en línea. |
(1) DO L 24 de 29.1.2004, p. 1.
IV Información
INFORMACIÓN PROCEDENTE DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA
Comisión Europea
6.11.2014 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 391/2 |
Tipo de cambio del euro (1)
5 de noviembre de 2014
2014/C 391/02
1 euro =
|
Moneda |
Tipo de cambio |
USD |
dólar estadounidense |
1,2480 |
JPY |
yen japonés |
143,21 |
DKK |
corona danesa |
7,4426 |
GBP |
libra esterlina |
0,78430 |
SEK |
corona sueca |
9,2164 |
CHF |
franco suizo |
1,2043 |
ISK |
corona islandesa |
|
NOK |
corona noruega |
8,5740 |
BGN |
leva búlgara |
1,9558 |
CZK |
corona checa |
27,823 |
HUF |
forinto húngaro |
309,05 |
LTL |
litas lituana |
3,4528 |
PLN |
esloti polaco |
4,2336 |
RON |
leu rumano |
4,4193 |
TRY |
lira turca |
2,7919 |
AUD |
dólar australiano |
1,4494 |
CAD |
dólar canadiense |
1,4281 |
HKD |
dólar de Hong Kong |
9,6747 |
NZD |
dólar neozelandés |
1,6135 |
SGD |
dólar de Singapur |
1,6170 |
KRW |
won de Corea del Sur |
1 360,83 |
ZAR |
rand sudafricano |
13,9000 |
CNY |
yuan renminbi |
7,6310 |
HRK |
kuna croata |
7,6628 |
IDR |
rupia indonesia |
15 223,74 |
MYR |
ringit malayo |
4,1798 |
PHP |
peso filipino |
56,288 |
RUB |
rublo ruso |
55,3520 |
THB |
bat tailandés |
40,993 |
BRL |
real brasileño |
3,1428 |
MXN |
peso mexicano |
16,9834 |
INR |
rupia india |
76,7511 |
(1) Fuente: tipo de cambio de referencia publicado por el Banco Central Europeo.
INFORMACIÓN RELATIVA AL ESPACIO ECONÓMICO EUROPEO
Comité Permanente de los Estados de la AELC
6.11.2014 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 391/3 |
Medicamentos — Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados EEE-AELC para el primer semestre de 2013
2014/C 391/03
Subcomité I — Libre circulación de mercancías
A la atención del Comité Mixto del EEE
Con referencia a la Decisión del Comité Mixto del EEE no 74/1999, de 28 de mayo de 1999, se invita al Comité Mixto del EEE a que tome nota, durante su reunión de 4 de abril de 2014, de las siguientes listas relativas a autorizaciones de comercialización de medicamentos durante el período del 1 de enero al 30 de junio de 2013:
Anexo I |
Lista de nuevas autorizaciones de comercialización |
Anexo II |
Lista de autorizaciones de comercialización renovadas |
Anexo III |
Lista de autorizaciones de comercialización ampliadas |
Anexo IV |
Lista de autorizaciones de comercialización retiradas |
Anexo V |
Lista de autorizaciones de comercialización suspendidas |
ANEXO I
Lista de nuevas autorizaciones de comercialización
En el período comprendido entre el 1 de enero y el 30 de junio de 2013 se concedieron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de autorización |
EU/1/12/788/001-006 |
Seebri Breezhaler |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/789/001-006 |
Enurev Breezhaler |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/790/001-006 |
Tovanor Breezhaler |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/791/001 |
Glybera |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/795/001-010 |
Forxiga |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/797/001-002 |
Eylea |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/803/001-002 |
NexoBrid |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/803/001-002 |
NexoBrid |
Islandia |
14.1.2013 |
EU/1/12/803/001-002 |
NexoBrid |
Noruega |
11.1.2013 |
EU/1/12/804/001-016 |
BindRen |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/804/001-016 |
BindRen |
Islandia |
8.2.2013 |
EU/1/12/804/001-016 |
BindRen |
Noruega |
27.2.2013 |
EU/1/12/805 |
Amyvid |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/12/805/001-004 |
AMYViD |
Islandia |
6.2.2013 |
EU/1/12/805/001-004 |
AMYViD |
Noruega |
4.2.2013 |
EU/1/12/806/001-005 |
Ryzodeg |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/12/806/001-005 |
Ryzodeg |
Islandia |
20.2.2013 |
EU/1/12/806/001-005 |
Ryzodeg |
Noruega |
12.2.2013 |
EU/1/12/807/001-009 |
Tresiba |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/12/807/001-009 |
Tresiba |
Islandia |
20.2.2013 |
EU/1/12/807/001-009 |
Tresiba |
Noruega |
12.2.2013 |
EU/1/12/808/001-040 |
Imatinib Teva |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/12/808/001-040 |
Imatinib Teva |
Islandia |
5.2.2013 |
EU/1/12/808/001-040 |
Imatinib Teva |
Noruega |
22.1.2013 |
EU/1/12/809/001-014 |
Betmiga |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/12/809/001-014 |
Betmiga |
Islandia |
10.1.2013 |
EU/1/12/809/001-014 |
Betmiga |
Noruega |
17.1.2013 |
EU/1/12/810 |
Krystexxa |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/810/001 |
Krystexxa |
Islandia |
14.1.2013 |
EU/1/12/810/001 |
Krystexxa |
Noruega |
25.1.2013 |
EU/1/12/811/001-005 |
Lyxumia |
Islandia |
12.2.2013 |
EU/1/12/811/001-005 |
Lyxumia |
Noruega |
12.2.2013 |
EU/1/12/812 |
Bexsero |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/12/812/001-004 |
Bexsero |
Islandia |
14.2.2013 |
EU/1/12/812/001-004 |
Bexsero |
Noruega |
4.2.2013 |
EU/1/12/814 |
Zaltrap |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/12/814/001-003 |
Zaltrap |
Islandia |
12.2.2013 |
EU/1/12/814/001-003 |
Zaltrap |
Noruega |
27.2.2013 |
EU/1/12/815/001-005 |
Selincro |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/815/001-005 |
Selincro |
Islandia |
19.3.2013 |
EU/1/12/815/001-005 |
Selincro |
Noruega |
11.3.2013 |
EU/1/13/813/001 |
Perjeta |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/13/813/001 |
Perjeta |
Islandia |
20.3.2013 |
EU/1/13/813/001 |
Perjeta |
Noruega |
9.4.2013 |
EU/1/13/817/001-041 |
Actelsar HCT |
Islandia |
21.3.2013 |
EU/1/13/817/001-041 |
Actelsar HCT |
Noruega |
22.4.2013 |
EU/1/13/818/001-004 |
Bosulif |
Islandia |
15.4.2013 |
EU/1/13/818/001-004 |
Bosulif |
Noruega |
30.4.2013 |
EU/1/13/819/001 |
JETREA |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/13/819/001 |
JETREA |
Islandia |
11.4.2013 |
EU/1/13/819/001 |
JETREA |
Noruega |
22.3.2013 |
EU/1/13/820/001-026 |
Maruxa |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/1/13/820/001-026 |
Maruxa |
Noruega |
24.5.2013 |
EU/1/13/821/001-030 |
Tolucombi |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/13/821/001-030 |
Tolucombi |
Islandia |
21.3.2013 |
EU/1/13/821/001-030 |
Tolucombi |
Noruega |
22.3.2013 |
EU/1/13/823/001-002 |
Adasuve |
Noruega |
12.3.2013 |
EU/1/13/823/001-002 |
Adasuve |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/13/823/001-002 |
Adasuve |
Islandia |
18.3.2013 |
EU/1/13/824 |
Nemdatine |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/13/824/001-020 |
Nemdatine |
Islandia |
21.5.2013 |
EU/1/13/824/001-020 |
Nemdatine |
Noruega |
3.5.2013 |
EU/1/13/825 |
Imatinib Actavis |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/1/13/825/001-018 |
Imatinib Actavis |
Islandia |
16.5.2013 |
EU/1/13/825/001-018 |
Imatinib Actavis |
Noruega |
20.6.2013 |
EU/1/13/826 |
Memantine LEK |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/13/826/001-011 |
Memantine LEK |
Islandia |
21.5.2013 |
EU/1/13/826/001-011 |
Memantine LEK |
Noruega |
3.5.2013 |
EU/1/13/827 |
Memantine Mylan |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/13/827/001-036 |
Memantine Mylan |
Islandia |
21.5.2013 |
EU/1/13/827/001-036 |
Memantine Mylan |
Noruega |
3.5.2013 |
EU/1/13/828 |
Hexacima |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/13/828/001-007 |
Hexacima |
Islandia |
17.5.2013 |
EU/1/13/828/001-007 |
Hexacima |
Noruega |
15.5.2013 |
EU/1/13/829 |
Hexyon |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/13/829/001-007 |
Hexyon |
Islandia |
17.5.2013 |
EU/1/13/829/001-007 |
Hexyon |
Noruega |
15.5.2013 |
EU/1/13/830/001-002 |
Stribild |
Islandia |
19.6.2013 |
EU/1/13/830/001-002 |
Stribild |
Noruega |
24.5.2013 |
EU/1/13/835/001-018 |
Voriconazole Accord |
Islandia |
31.5.2013 |
EU/1/13/835/001-018 |
Voriconazole Accord |
Noruega |
31.5.2013 |
EU/1/13/836 |
Memantine ratiopharm |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/1/13/836/001-023 |
Memantine ratiopharm |
Noruega |
25.6.2013 |
EU/1/13/840/001-005 |
HyQvia |
Islandia |
27.5.2013 |
EU/1/13/840/001-005 |
HyQvia |
Noruega |
3.6.2013 |
EU/2/12/142/001-006 |
Cardalis |
Noruega |
20.6.2013 |
EU/2/12/144/001-004 |
Contacera |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/2/12/144/001-004 |
Contacera |
Islandia |
3.1.2013 |
EU/2/12/144/001-004 |
Contacera |
Noruega |
17.1.2013 |
EU/2/12/145/001-003 |
Kexxtone |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/2/12/145/001-003 |
Kexxtone |
Islandia |
27.2.2013 |
EU/2/12/145/001-003 |
Kexxtone |
Noruega |
8.3.2013 |
EU/2/12/146/001 |
Semintra |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/2/12/146/001 |
Semintra |
Islandia |
12.3.2013 |
EU/2/12/146/001 |
Semintra |
Noruega |
5.4.2013 |
EU/2/12/147/001-004 |
Pexion |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/2/12/147/001-004 |
Pexion |
Islandia |
19.3.2013 |
EU/2/12/147/001-004 |
Pexion |
Noruega |
8.3.2013 |
EU/2/13/148 |
Meloxidolor |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/2/13/148/001-007 |
Meloxidolor |
Islandia |
21.5.2013 |
EU/2/13/148/001-007 |
Meloxidolor |
Noruega |
22.4.2013 |
EU/2/13/149 |
ECOPORC SHIGA |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/2/13/149/001-002 |
ECOPORC SHIGA |
Islandia |
15.5.2013 |
EU/2/13/149/001-002 |
ECOPORC SHIGA |
Noruega |
13.5.2013 |
EU/2/13/150 |
Oncept IL-2 |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/2/13/151/001-003 |
Equilis West Nile |
Islandia |
27.6.2013 |
ANEXO II
Lista de autorizaciones de comercialización renovadas
En el período comprendido entre el 1 de enero y el 30 de junio de 2013 se renovaron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de autorización |
EU/1/03/247 |
Forsteo |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/03/247/001-002 |
Forsteo |
Islandia |
19.2.2013 |
EU/1/03/247/001-002 |
Forsteo |
Noruega |
6.3.2013 |
EU/1/07/423 |
Vectibix |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/07/423/001-003 |
Vectibix |
Islandia |
5.2.2013 |
EU/1/07/423/001-003 |
Vectibix |
Noruega |
12.2.2013 |
EU/1/07/428/001 |
Abraxane |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/07/428/001 |
Abraxane |
Islandia |
5.2.2013 |
EU/1/07/428/001 |
Abraxane |
Noruega |
11.2.2013 |
EU/1/07/430/001-002 |
Atripla |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/07/433/001 |
Nevanac |
Islandia |
9.1.2013 |
EU/1/07/434 |
Avamys |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/07/434/001-003 |
Avamys |
Islandia |
11.1.2013 |
EU/1/07/434/001-003 |
Avamys |
Noruega |
14.1.2013 |
EU/1/07/435/001-018 |
Tesavel |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/07/438/001-006 |
Myfenax |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/07/439/001-006 |
Mycophenolate mofetil Teva |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/07/440 |
Tyverb |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/07/440/001-007 |
Tyverb |
Noruega |
15.5.2013 |
EU/1/08/441 |
Effentora |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/441/001-010 |
Effentora |
Islandia |
20.3.2013 |
EU/1/08/441/001-010 |
Effentora |
Noruega |
12.3.2013 |
EU/1/08/442/001-019 |
Pradaxa |
Noruega |
26.2.2013 |
EU/1/08/442/001-019 |
Pradaxa |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/442/001-019 |
Pradaxa |
Islandia |
15.2.2013 |
EU/1/08/443/001 |
Thalidomide Celgene |
Islandia |
14.1.2013 |
EU/1/08/443/001 |
Thalidomide Celgene |
Noruega |
16.1.2013 |
EU/1/08/446/001-006 |
Privigen |
Islandia |
22.3.2013 |
EU/1/08/446/001-006 |
Privigen |
Noruega |
21.3.2013 |
EU/1/08/447/001-012 |
Adenuric |
Noruega |
15.1.2013 |
EU/1/08/447/001-012 |
Adenuric |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/447/001-012 |
Adenuric |
Islandia |
14.1.2013 |
EU/1/08/448/001-002 |
Mycamine |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/448/001-002 |
Mycamine |
Islandia |
24.1.2013 |
EU/1/08/448/001-002 |
Mycamine |
Noruega |
12.2.2013 |
EU/1/08/451 |
Volibris |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/451/001-004 |
Volibris |
Islandia |
5.2.2013 |
EU/1/08/451/001-004 |
Volibris |
Noruega |
12.2.2013 |
EU/1/08/453 |
Prepandrix |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/453/002 |
Prepandrix |
Islandia |
6.2.2013 |
EU/1/08/453/002 |
Prepandrix |
Noruega |
4.2.2013 |
EU/1/08/454/001-002, 005-007 |
Extavia |
Islandia |
9.1.2013 |
EU/1/08/454/001-002, 005-007 |
Extavia |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/454/001-002, 005-007 |
Extavia |
Noruega |
10.1.2013 |
EU/1/08/455 |
Janumet |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/455/001-006 |
Janumet |
Noruega |
10.4.2013 |
EU/1/08/455/001-016 |
Janumet |
Islandia |
25.3.2013 |
EU/1/08/456 |
Velmetia |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/456/001-016 |
Velmetia |
Islandia |
26.3.2013 |
EU/1/08/457 |
Efficib |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/457/001-016 |
Efficib |
Islandia |
26.3.2013 |
EU/1/08/461 |
Firazyr |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/461/001-002 |
Firazyr |
Islandia |
11.4.2013 |
EU/1/08/461/001-002 |
Firazyr |
Noruega |
10.4.2013 |
EU/1/08/462 |
Ranexa |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/462/001-002 |
Ranexa |
Noruega |
9.4.2013 |
EU/1/08/462/001-012 |
Ranexa |
Islandia |
20.3.2013 |
EU/1/08/463 |
Relistor |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/1/08/463/001-011 |
Relistor |
Islandia |
21.6.2013 |
EU/1/08/463/001-011 |
Relistor |
Noruega |
26.6.2013 |
EU/1/08/465 |
Clopidogrel Zentiva |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/08/465/001-021 |
Clopidogrel Zentiva |
Islandia |
3.1.2013 |
EU/1/08/465/001-021 |
Clopidogrel Zentiva |
Noruega |
5.2.2013 |
EU/1/08/467 |
Doribax |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/1/08/467/001-002 |
Doribax |
Islandia |
17.5.2013 |
EU/1/08/469 |
Oprymea |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/469/001-025 |
Oprymea |
Islandia |
14.5.2013 |
EU/1/08/469/001-025 |
Oprymea |
Noruega |
24.5.2013 |
EU/1/08/472 |
Xarelto |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/1/08/472/001-033 |
Xarelto |
Noruega |
13.6.2013 |
EU/1/08/472/001-033 |
Xarelto |
Islandia |
20.6.2013 |
EU/1/08/475 |
Olanzapine Mylan |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/1/08/475/001-060 |
Olanzapine Mylan |
Islandia |
20.6.2013 |
EU/1/08/475/001-060 |
Olanzapine Mylan |
Noruega |
7.6.2013 |
EU/1/08/476 |
Adcirca |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/1/08/476/005-006 |
Adcirca |
Islandia |
31.5.2013 |
EU/1/08/476/005-006 |
Adcirca |
Noruega |
4.6.2013 |
EU/1/10/625 |
Arzerra |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/10/625/001, 003 |
Arzerra |
Islandia |
15.3.2013 |
EU/1/10/625/001, 003 |
Arzerra |
Noruega |
9.4.2013 |
EU/1/11/749 |
Caprelsa |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/11/749/001-002 |
Caprelsa |
Islandia |
12.3.2013 |
EU/1/11/749/001-002 |
Caprelsa |
Noruega |
9.4.2013 |
EU/1/12/764 |
Pixuvri |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/764/001 |
Pixuvri |
Islandia |
12.4.2013 |
EU/1/12/764/001 |
Pixuvri |
Noruega |
9.4.2013 |
EU/1/97/055/001-009 |
Viramune |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/97/055/001-009 |
Viramune |
Islandia |
14.1.2013 |
EU/1/97/055/001-009 |
Viramune |
Noruega |
22.1.2013 |
EU/2/02/032/001-002 |
Vaxxitec HVT+IBD |
Noruega |
11.6.2013 |
EU/2/03/037 |
ProteqFlu |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/2/03/037/005 |
ProteqFlu |
Islandia |
21.3.2013 |
EU/2/03/037/005 |
ProteqFlu |
Noruega |
20.6.2013 |
EU/2/03/038 |
ProteqFlu-Te |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/2/03/038/005 |
ProteqFlu-Te |
Islandia |
21.3.2013 |
EU/2/03/038/005 |
ProteqFlu-Te |
Noruega |
20.6.2013 |
EU/2/03/039 |
Advocate |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/2/03/039/001-054 |
Advocate |
Islandia |
19.2.2013 |
EU/2/03/039/001-054 |
Advocate |
Noruega |
5.3.2013 |
EU/2/07/074/001-006 |
Prilactone |
Noruega |
11.6.2013 |
EU/2/07/077/001-005 |
Meloxivet |
Noruega |
5.4.2013 |
EU/2/07/078 |
Rheumocam |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/2/07/078/001-020 |
Rheumocam |
Islandia |
11.1.2013 |
EU/2/07/078/001-020 |
Rheumocam |
Noruega |
21.1.2013 |
EU/2/07/079 |
Ingelvac CircoFLEX |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/2/07/079/001-008 |
Ingelvac CircoFLEX |
Islandia |
7.2.2013 |
EU/2/07/079/001-008 |
Ingelvac CircoFLEX |
Noruega |
5.3.2013 |
EU/2/08/081/001-003 |
Posatex |
Islandia |
14.6.2013 |
EU/2/08/081/001-003 |
Posatex |
Noruega |
11.6.2013 |
EU/2/08/083/001-005 |
Equioxx |
Islandia |
28.6.2013 |
EU/2/08/083/001-005 |
Equioxx |
Noruega |
20.6.2013 |
ANEXO III
Lista de autorizaciones de comercialización ampliadas
En el período comprendido entre el 1 de enero y el 30 de junio de 2013 se ampliaron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de autorización |
EU/1/01/200/003-009 |
Viread |
Noruega |
11.1.2013 |
EU/1/02/221/017 |
Pegasys |
Islandia |
26.3.2013 |
EU/1/02/221/017 |
Pegasys |
Noruega |
26.3.2013 |
EU/1/06/380/006-007 |
Prezista |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/06/380/007 |
Prezista |
Islandia |
6.2.2013 |
EU/1/06/380/007 |
Prezista |
Noruega |
11.2.2013 |
EU/1/07/433/002 |
Nevanac |
Noruega |
24.5.2013 |
EU/1/07/436/003-004 |
Isentress |
Islandia |
19.3.2013 |
EU/1/07/436/003-004 |
Isentress |
Noruega |
25.2.2013 |
EU/1/08/468/003 |
Intelence |
Noruega |
17.4.2013 |
EU/1/09/538/009-010 |
Afinitor |
Islandia |
5.2.2013 |
EU/1/09/538/009-010 |
Afinitor |
Noruega |
16.1.2013 |
EU/1/09/576/041-042 |
Irbesartan Teva |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/11/690/003-004 |
Zoely |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/11/693/017-024 |
Rivastigmine Actavis |
Islandia |
17.5.2013 |
EU/1/11/693/017-024 |
Rivastigmine Actavis |
Noruega |
25.6.2013 |
EU/1/12/750/002 |
Esmya |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/12/770/005 |
Docetaxel Kabi |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/98/066/027-030 |
Exelon |
Islandia |
7.2.2013 |
EU/1/98/066/027-030 |
Exelon |
Noruega |
12.2.2013 |
EU/1/98/077/020-023 |
Viagra |
Islandia |
17.5.2013 |
EU/1/98/077/020-023 |
Viagra |
Noruega |
15.5.2013 |
EU/100/146/033-037 |
Keppra |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/2/08/090/029-031 |
Loxicom |
Islandia |
21.3.2013 |
EU/2/08/090/029-031 |
Loxicom |
Noruega |
6.3.2013 |
EU/2/10/115/016-019 |
Comfortis |
Islandia |
8.2.2013 |
EU/2/10/115/016-019 |
Comfortis |
Noruega |
14.1.2013 |
EU/2/11/134/018-020 |
Inflacam |
Noruega |
17.1.2013 |
ANEXO IV
Lista de autorizaciones de comercialización retiradas
En el período comprendido entre el 1 de enero y el 30 de junio de 2013 se retiraron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de retirada |
EU/1/03/266 |
Bondenza |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/03/266/001-006 |
Bondenza |
Noruega |
12.6.2013 |
EU/1/07/409 |
Riprazo |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/07/409/001-040 |
Riprazo |
Islandia |
27.5.2013 |
EU/1/07/409/001-040 |
Riprazo |
Noruega |
14.3.2013 |
EU/1/08/458/001-014 |
Trevaclyn |
Islandia |
15.5.2013 |
EU/1/08/458/001-014 |
Trevaclyn |
Noruega |
23.4.2013 |
EU/1/08/459/001-014 |
Tredaptive |
Islandia |
15.5.2013 |
EU/1/08/459/001-014 |
Tredaptive |
Noruega |
23.4.2013 |
EU/1/08/460/001-014 |
Pelzont |
Islandia |
15.5.2013 |
EU/1/08/460/001-014 |
Pelzont |
Noruega |
23.4.2013 |
EU/1/08/474/001-003 |
Alisade |
Islandia |
27.6.2013 |
EU/1/09/582/001 |
Rilonacept Regeneron |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/09/582/001 |
Rilonacept Regeneron |
Noruega |
8.2.2013 |
EU/1/10/656/001-006 |
Possia |
Islandia |
15.4.2013 |
EU/1/10/656/001-006 |
Possia |
Noruega |
12.6.2013 |
EU/1/11/683/001-080 |
Sprimeo HCT |
Noruega |
21.3.2013 |
EU/1/12/754/001-021 |
Sepioglin |
Noruega |
20.6.2013 |
EU/1/97/040/001-002 |
Teslascan |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/2/04/046 |
Nobivac Piro |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/2/04/046/001-003 |
Nobivac Piro |
Islandia |
3.6.2013 |
EU/2/04/046/001-003 |
Nobivac Piro |
Noruega |
22.5.2013 |
ANEXO V
Lista de autorizaciones de comercialización suspendidas
En el período comprendido entre el 1 de enero y el 30 de junio de 2013 se suspendieron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de suspensión |
EU/1/09/509/001-004 |
Ribavirin Teva |
Noruega |
3.1.2013 |
EU/1/09/527/001-006 |
Ribavirin Teva Pharma BV |
Noruega |
3.1.2013 |
6.11.2014 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 391/15 |
Medicamentos — Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados EEE-AELC para el segundo semestre de 2013
2014/C 391/04
Subcomité I — Libre circulación de mercancías
A la atención del Comité Mixto del EEE
Con referencia a la Decisión del Comité Mixto del EEE no 74/1999, de 28 de mayo de 1999, se invita al Comité Mixto del EEE a que tome nota, durante su reunión de 16 de mayo de 2014, de las siguientes listas relativas a autorizaciones de comercialización de medicamentos durante el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2013:
Anexo I |
Lista de nuevas autorizaciones de comercialización |
Anexo II |
Lista de autorizaciones de comercialización renovadas |
Anexo III |
Lista de autorizaciones de comercialización ampliadas |
Anexo IV |
Lista de autorizaciones de comercialización retiradas |
Anexo V |
Lista de autorizaciones de comercialización suspendidas |
ANEXO I
Lista de nuevas autorizaciones de comercialización
En el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2013 se concedieron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de autorización |
EU/1/13/818/001-004 |
Bosulif |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/820 |
Marixino |
Islandia |
22.8.2013 |
EU/1/13/822 |
PHEBURANE |
Islandia |
21.8.2013 |
EU/1/13/822 |
PHEBURANE |
Noruega |
29.8.2013 |
EU/1/13/830 |
Stribild |
Noruega |
1.7.2013 |
EU/1/13/831 |
Capecitabin SUN |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/831 |
Capecitabine SUN |
Islandia |
19.7.2013 |
EU/1/13/831 |
Capecitabine SUN |
Noruega |
26.7.2013 |
EU/1/13/832 |
Stayveer |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/832 |
Stayveer |
Islandia |
19.7.2013 |
EU/1/13/832 |
Stayveer |
Noruega |
24.7.2013 |
EU/1/13/833 |
Nuedexta |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/833 |
NUEDEXTA |
Islandia |
24.7.2013 |
EU/1/13/833 |
Nuedexta |
Noruega |
3.7.2013 |
EU/1/13/836 |
Memantine ratiopharm |
Islandia |
9.8.2013 |
EU/1/13/838 |
AUBAGIO |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/838 |
AUBAGIO |
Islandia |
9.9.2013 |
EU/1/13/838 |
AUBAGIO |
Noruega |
18.9.2013 |
EU/1/13/839 |
Iclusig |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/839 |
Iclusig |
Islandia |
19.7.2013 |
EU/1/13/839 |
Iclusig |
Noruega |
23.7.2013 |
EU/1/13/840 |
HyQvia |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/841 |
Spedra |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/841 |
Spedra |
Islandia |
19.7.2013 |
EU/1/13/841 |
Spedra |
Noruega |
19.7.2013 |
EU/1/13/842 |
Incresync |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/842 |
Incresync |
Islandia |
14.10.2013 |
EU/1/13/842 |
Incresync |
Noruega |
10.10.2013 |
EU/1/13/843 |
Vipdomet |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/843 |
Vipdomet |
Islandia |
15.10.2013 |
EU/1/13/843 |
Vipdomet |
Noruega |
10.10.2013 |
EU/1/13/844 |
Vipidia |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/844 |
Vipidia |
Islandia |
15.10.2013 |
EU/1/13/844 |
Vipidia |
Noruega |
10.10.2013 |
EU/1/13/845 |
Imatinib Accord |
Islandia |
18.7.2013 |
EU/1/13/845 |
Imatinib Accord |
Noruega |
18.7.2013 |
EU/1/13/846 |
Xtandi |
Islandia |
19.7.2013 |
EU/1/13/846 |
Xtandi |
Noruega |
17.7.2013 |
EU/1/13/847 |
MACI |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/847 |
MACI |
Islandia |
24.7.2013 |
EU/1/13/847 |
MACI |
Noruega |
17.7.2013 |
EU/1/13/848 |
Erivedge |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/848 |
Erivedge |
Islandia |
8.8.2013 |
EU/1/13/848 |
Erivedge |
Noruega |
13.8.2013 |
EU/1/13/849 |
Somatropin Biopartners |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/849 |
Somatropin Biopartners |
Islandia |
22.8.2013 |
EU/1/13/849 |
Somatropin Biopartners |
Noruega |
10.9.2013 |
EU/1/13/850 |
Pomalidomide Celgene |
Islandia |
23.8.2013 |
EU/1/13/850 |
Pomalidomide Celgene |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/850 |
Pomalidomide Celgene |
Noruega |
15.8.2013 |
EU/1/13/851 |
Lojuxta |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/851 |
Lojuxta |
Islandia |
21.8.2013 |
EU/1/13/851 |
Lojuxta |
Noruega |
28.8.2013 |
EU/1/13/852 |
Atosiban SUN |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/852 |
Atosiban SUN |
Islandia |
20.8.2013 |
EU/1/13/852 |
Atosiban SUN |
Noruega |
29.8.2013 |
EU/1/13/853 |
Remsima |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/853 |
Remsima |
Islandia |
20.9.2013 |
EU/1/13/853 |
Remsima |
Noruega |
17.9.2013 |
EU/1/13/854 |
Inflectra |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/854 |
Inflectra |
Islandia |
20.9.2013 |
EU/1/13/854 |
Inflectra |
Noruega |
10.10.2013 |
EU/1/13/855 |
Imvanex |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/855 |
IMVANEX |
Islandia |
23.8.2013 |
EU/1/13/855 |
Imvanex |
Noruega |
17.9.2013 |
EU/1/13/856 |
Lonquex |
Islandia |
20.8.2013 |
EU/1/13/856 |
Lonquex |
Noruega |
23.8.2013 |
EU/1/13/857 |
Voncento |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/857 |
Voncento |
Islandia |
11.10.2013 |
EU/1/13/857 |
Voncento |
Noruega |
16.9.2013 |
EU/1/13/858 |
Stivarga |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/858 |
Stivarga |
Islandia |
19.9.2013 |
EU/1/13/858 |
Stivarga |
Noruega |
9.9.2013 |
EU/1/13/859 |
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz |
Islandia |
22.11.2013 |
EU/1/13/859 |
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz |
Noruega |
10.12.2013 |
EU/1/13/860 |
Nexium Control |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/860 |
Nexium Control |
Islandia |
9.9.2013 |
EU/1/13/860 |
Nexium Control |
Noruega |
6.9.2013 |
EU/1/13/861 |
Procysbi |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/861 |
Procysbi |
Islandia |
23.9.2013 |
EU/1/13/861 |
Procysbi |
Noruega |
24.9.2013 |
EU/1/13/862 |
Ultibro Breezhaler |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/862 |
Ultibro Breezhaler |
Islandia |
15.10.2013 |
EU/1/13/862 |
Ultibro Breezhaler |
Noruega |
18.10.2013 |
EU/1/13/863 |
Xoterna Breezhaler |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/863 |
Xoterna Breezhaler |
Islandia |
14.10.2013 |
EU/1/13/863 |
Xoterna Breezhaler |
Noruega |
18.10.2013 |
EU/1/13/865 |
Tafinlar |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/865 |
Tafinlar |
Islandia |
19.9.2013 |
EU/1/13/865 |
Tafinlar |
Noruega |
18.9.2013 |
EU/1/13/866 |
Cholib |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/866 |
Cholib |
Islandia |
19.9.2013 |
EU/1/13/866 |
Cholib |
Noruega |
24.9.2013 |
EU/1/13/867 |
Provenge |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/867 |
Provenge |
Islandia |
19.9.2013 |
EU/1/13/867 |
Provenge |
Noruega |
24.9.2013 |
EU/1/13/868 |
EVARREST |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/868 |
EVARREST |
Islandia |
21.10.2013 |
EU/1/13/868 |
Evarrest |
Noruega |
18.10.2013 |
EU/1/13/869 |
Lemtrada |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/869 |
Lemtrada |
Islandia |
23.9.2013 |
EU/1/13/869 |
Lemtrada |
Noruega |
10.10.2013 |
EU/1/13/870 |
Orphacol |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/870 |
Orphacol |
Islandia |
10.10.2013 |
EU/1/13/870 |
Orphacol |
Noruega |
25.9.2013 |
EU/1/13/871 |
Ovaleap |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/871 |
Ovaleap |
Islandia |
22.10.2013 |
EU/1/13/871 |
Ovaleap |
Noruega |
17.10.2013 |
EU/1/13/872 |
Tybost |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/872 |
Tybost |
Islandia |
11.10.2013 |
EU/1/13/872 |
Tybost |
Noruega |
17.10.2013 |
EU/1/13/873 |
Xofigo |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/13/873 |
Xofigo |
Islandia |
11.12.2013 |
EU/1/13/873 |
Xofigo |
Noruega |
9.12.2013 |
EU/1/13/876 |
Imatinib Medac |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/876 |
Imatinib medac |
Islandia |
17.10.2013 |
EU/1/13/876 |
Imatinib medac |
Noruega |
16.10.2013 |
EU/1/13/877 |
Grastofil |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/877 |
Grastofil |
Islandia |
12.11.2013 |
EU/1/13/877 |
Grastofil |
Noruega |
18.11.2013 |
EU/1/13/878 |
Defitelio |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/878 |
Defitelio |
Islandia |
12.11.2013 |
EU/1/13/878 |
Defitelio |
Noruega |
21.11.2013 |
EU/1/13/879 |
Giotrif |
Islandia |
18.10.2013 |
EU/1/13/879 |
Giotrif |
Noruega |
16.10.2013 |
EU/1/13/880 |
Memantine Accord |
Islandia |
16.12.2013 |
EU/1/13/880 |
Memantine Accord |
Noruega |
17.12.2013 |
EU/1/13/880 |
Memantin Accord |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/13/881 |
Lidocaine/Prilocaine Plethora |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/13/881 |
Lidocaine/Prilocaine Plethora |
Islandia |
12.12.2013 |
EU/1/13/881 |
Lidocaine/Prilocaine Plethora |
Noruega |
16.12.2013 |
EU/1/13/882 |
ABILIFY MAINTENA |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/13/882 |
ABILIFY MAINTENA |
Islandia |
12.12.2013 |
EU/1/13/882 |
Abilify Maintena |
Noruega |
16.12.2013 |
EU/1/13/883 |
Vitekta |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/13/883 |
Vitekta |
Islandia |
11.12.2013 |
EU/1/13/883 |
Vitekta |
Noruega |
16.12.2013 |
EU/1/13/884 |
Invokana |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/13/884 |
Invokana |
Islandia |
12.12.2013 |
EU/1/13/884 |
Invokana |
Noruega |
16.12.2013 |
EU/1/13/885 |
Kadcyla |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/13/885 |
Kadcyla |
Islandia |
12.12.2013 |
EU/1/13/885 |
Kadcyla |
Noruega |
16.12.2013 |
EU/1/13/886 |
Relvar Ellipta |
Islandia |
11.12.2013 |
EU/1/13/886 |
Relvar Ellipta |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/13/886 |
Relvar Ellipta |
Noruega |
25.11.2013 |
EU/1/13/887 |
Fluenz Tetra |
Noruega |
4.12.2013 |
EU/1/13/888 |
NovoEight |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/13/888 |
NovoEight |
Islandia |
11.12.2013 |
EU/1/13/888 |
NovoEight |
Noruega |
16.12.2013 |
EU/1/13/893 |
Opsumit |
Noruega |
20.12.2013 |
EU/2/13/148 |
Meloxidolor |
Noruega |
6.8.2013 |
EU/2/13/150 |
Oncept IL-2 |
Islandia |
18.7.2013 |
EU/2/13/152 |
ProZinc |
Islandia |
8.8.2013 |
EU/2/13/152 |
ProZinc |
Noruega |
5.8.2013 |
EU/2/13/153 |
Aftovaxpur Doe |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/2/13/153 |
Aftovaxpur Doe |
Islandia |
9.8.2013 |
EU/2/13/153 |
Aftovaxpur Doe |
Noruega |
15.7.2013 |
EU/2/13/154 |
Apoquel |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/2/13/154 |
Apoquel |
Islandia |
20.9.2013 |
EU/2/13/154 |
Apoquel |
Noruega |
12.9.2013 |
EU/2/13/155 |
Trifexis |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/2/13/155 |
Trifexis |
Islandia |
14.10.2013 |
EU/2/13/156 |
Vectra 3D |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/2/13/156 |
Vectra 3D |
Islandia |
23.12.2013 |
EU/2/13/157 |
BROADLINE |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/2/13/157 |
BROADLINE |
Islandia |
23.12.2013 |
ANEXO II
Lista de autorizaciones de comercialización renovadas
En el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2013 se renovaron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de autorización |
EU/1/03/255 |
Ventavis |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/03/255 |
Ventavis |
Islandia |
9.9.2013 |
EU/1/03/255 |
Ventavis |
Noruega |
18.9.2013 |
EU/1/06/380 |
Prezista |
Islandia |
11.10.2013 |
EU/1/06/380 |
Prezista |
Noruega |
18.10.2013 |
EU/1/07/440 |
Tyverb |
Islandia |
26.8.2013 |
EU/1/08/444 |
Ratiograstim |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/08/444 |
Ratiograstim |
Islandia |
19.8.2013 |
EU/1/08/444 |
Ratiograstim |
Noruega |
15.8.2013 |
EU/1/08/445 |
Tevagrastim |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/08/445 |
Tevagrastim |
Islandia |
19.8.2013 |
EU/1/08/445 |
Tevagrastim |
Noruega |
15.8.2013 |
EU/1/08/450 |
Biograstim |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/08/450 |
Biograstim |
Islandia |
20.8.2013 |
EU/1/08/450 |
Biograstim |
Noruega |
27.8.2013 |
EU/1/08/456 |
Velmetia |
Noruega |
11.9.2013 |
EU/1/08/457 |
Efficib |
Noruega |
11.9.2013 |
EU/1/08/466 |
Bridion |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/08/466 |
Bridion |
Islandia |
17.7.2013 |
EU/1/08/466 |
Bridion |
Noruega |
19.7.2013 |
EU/1/08/467 |
Doribax |
Noruega |
29.7.2013 |
EU/1/08/468 |
INTELENCE |
Islandia |
17.7.2013 |
EU/1/08/468 |
Intelence |
Noruega |
24.7.2013 |
EU/1/08/470 |
Vimpat |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/08/470 |
Vimpat |
Islandia |
21.8.2013 |
EU/1/08/470 |
Vimpat |
Noruega |
13.8.2013 |
EU/1/08/473 |
Evicel |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/473 |
Evicel |
Islandia |
16.12.2013 |
EU/1/08/473 |
Evicel |
Noruega |
18.12.2013 |
EU/1/08/477 |
Ceplene |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/08/477 |
Ceplene |
Islandia |
11.9.2013 |
EU/1/08/477 |
Ceplene |
Noruega |
18.9.2013 |
EU/1/08/479 |
Zypadhera |
Islandia |
9.9.2013 |
EU/1/08/479 |
Zypadhera |
Noruega |
9.9.2013 |
EU/1/08/480 |
Ifirmasta |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/08/480 |
Ifirmasta |
Islandia |
9.9.2013 |
EU/1/08/480 |
Ifirmasta |
Noruega |
11.9.2013 |
EU/1/08/481 |
Kuvan |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/481 |
Kuvan |
Islandia |
11.12.2013 |
EU/1/08/481 |
Kuvan |
Noruega |
10.12.2013 |
EU/1/08/482 |
Azarga |
Islandia |
5.9.2013 |
EU/1/08/482 |
Azarga |
Noruega |
18.9.2013 |
EU/1/08/483 |
Zomarist |
Islandia |
21.8.2013 |
EU/1/08/483 |
Zomarist |
Noruega |
5.9.2013 |
EU/1/08/484 |
Icandra |
Islandia |
21.8.2013 |
EU/1/08/484 |
Icandra |
Noruega |
5.9.2013 |
EU/1/08/485 |
Jalra |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/485 |
Jalra |
Islandia |
16.12.2013 |
EU/1/08/485 |
Jalra |
Noruega |
16.12.2013 |
EU/1/08/486 |
Xiliarx |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/486 |
Xiliarx |
Islandia |
16.12.2013 |
EU/1/08/486 |
Xiliarx |
Noruega |
16.12.2013 |
EU/1/08/488 |
Vidaza |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/488 |
Vidaza |
Islandia |
10.12.2013 |
EU/1/08/488 |
Vidaza |
Noruega |
16.12.2013 |
EU/1/08/489 |
Opgenra |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/489 |
Opgenra |
Islandia |
16.12.2013 |
EU/1/08/489 |
Opgenra |
Noruega |
16.12.2013 |
EU/1/08/490 |
Pramipexole Teva |
Islandia |
23.9.2013 |
EU/1/08/490 |
Pramipexole Teva |
Noruega |
20.9.2013 |
EU/1/08/491 |
Rasilez HCT |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/491 |
Rasilez HCT |
Islandia |
25.11.2013 |
EU/1/08/491 |
Rasilez HCT |
Noruega |
18.12.2013 |
EU/1/08/492 |
RoActemra |
Islandia |
17.10.2013 |
EU/1/08/492 |
RoActemra |
Noruega |
16.10.2013 |
EU/1/08/494 |
Stelara |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/08/494 |
Stelara |
Islandia |
14.10.2013 |
EU/1/08/494 |
Stelara |
Noruega |
2.10.2013 |
EU/1/08/495 |
Zarzio |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/495 |
Zarzio |
Islandia |
26.11.2013 |
EU/1/08/495 |
Zarzio |
Noruega |
16.12.2013 |
EU/1/08/496 |
Filgrastim Hexal |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/496 |
Filgrastim Hexal |
Islandia |
25.11.2013 |
EU/1/08/496 |
Filgrastim Hexal |
Noruega |
16.12.2013 |
EU/1/08/498 |
Thymanax |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/498 |
Thymanax |
Islandia |
25.11.2013 |
EU/1/08/498 |
Thymanax |
Noruega |
16.12.2013 |
EU/1/08/499 |
Valdoxan |
Islandia |
25.11.2013 |
EU/1/08/499 |
Valdoxan |
Noruega |
17.12.2013 |
EU/1/08/503 |
Efient |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/503 |
Efient |
Islandia |
10.12.2013 |
EU/1/08/503 |
Efient |
Noruega |
18.12.2013 |
EU/1/08/504 |
Firmagon |
Islandia |
10.12.2013 |
EU/1/08/504 |
Firmagon |
Noruega |
16.12.2013 |
EU/1/08/505 |
Intanza |
Islandia |
17.10.2013 |
EU/1/08/505 |
Intanza |
Noruega |
22.10.2013 |
EU/1/08/507 |
IDflu |
Islandia |
17.10.2013 |
EU/1/08/507 |
IDflu |
Noruega |
22.10.2013 |
EU/1/10/628 |
Votrient |
Islandia |
1.8.2013 |
EU/1/10/628 |
Votrient |
Noruega |
13.8.2013 |
EU/1/11/699 |
Fampyra |
Islandia |
17.7.2013 |
EU/1/11/699 |
Fampyra |
Noruega |
12.8.2013 |
EU/1/11/710 |
Votubia |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/11/710 |
Votubia |
Islandia |
9.8.2013 |
EU/1/11/710 |
Votubia |
Noruega |
13.8.2013 |
EU/1/12/793 |
Xalkori |
Islandia |
10.9.2013 |
EU/1/12/793 |
Xalkori |
Noruega |
26.8.2013 |
EU/1/12/794 |
Adcetris |
Islandia |
9.9.2013 |
EU/1/12/794 |
Adcetris |
Noruega |
23.9.2013 |
EU/1/99/103 |
ReFacto AF |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/99/103 |
Refacto AF |
Noruega |
18.12.2013 |
EU/2/07/075 |
Circovac |
Noruega |
9.8.2013 |
EU/2/08/080 |
Reconcile |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/2/08/080 |
Reconcile |
Islandia |
8.8.2013 |
EU/2/08/082 |
Zactran |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/2/08/082 |
Zactran |
Islandia |
9.8.2013 |
EU/2/08/082 |
Zactran |
Noruega |
12.8.2013 |
EU/2/08/084 |
Trocoxil |
Islandia |
4.9.2013 |
EU/2/08/086 |
Equip WNV |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/2/08/086 |
Equip WNV |
Islandia |
24.9.2013 |
EU/2/08/087 |
Masivet |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/2/08/087 |
Masivet |
Islandia |
17.10.2013 |
EU/2/08/089 |
Onsior |
Islandia |
22.11.2013 |
EU/2/08/091 |
Porcilis PCV |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
ANEXO III
Lista de autorizaciones de comercialización ampliadas
En el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2013 se ampliaron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de autorización |
EU/1/00/145/002 |
Herceptin |
Noruega |
6.9.2013 |
EU/1/00/145/002 |
Herceptin |
Islandia |
9.9.2013 |
EU/1/02/203/005-007 |
Kineret |
Noruega |
13.12.2013 |
EU/1/02/203/005-007 |
Kineret |
Islandia |
13.12.2013 |
EU/1/03/249/016 |
Vivanza |
Noruega |
5.8.2013 |
EU/1/03/249/016 |
Vivanza |
Islandia |
17.7.2013 |
EU/1/07/436/003-004 |
Isentress |
Noruega |
4.7.2013 |
EU/1/08/469/026-045 |
Oprymea |
Noruega |
25.11.2013 |
EU/1/08/469/026-045 |
Oprymea |
Islandia |
22.11.2013 |
EU/1/09/546/005-008 |
Simponi |
Noruega |
7.10.2013 |
EU/1/09/546/005-008 |
Simponi |
Islandia |
12.9.2013 |
EU/1/10/612/007-009 |
Revolade |
Noruega |
10.10.2013 |
EU/1/10/612/007-009 |
Revolade |
Islandia |
11.10.2013 |
EU/1/10/637/010-013 |
Leflunomide medac |
Noruega |
27.8.2013 |
EU/1/10/637/010-013 |
Leflunomide medac |
Islandia |
19.8.2013 |
EU/1/11/706/034-038 |
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion |
Noruega |
18.10.2013 |
EU/1/11/706/034-038 |
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion |
Islandia |
18.7.2013 |
EU/1/11/710/009-015 |
Votubia |
Noruega |
13.12.2013 |
EU/1/12/777/007-012 |
Inlyta |
Noruega |
18.9.2013 |
EU/1/12/777/007-012 |
Inlyta |
Islandia |
4.9.2013 |
EU/1/97/030/202-203 |
Insuman Implantable |
Noruega |
18.10.2013 |
EU/2/04/044/015-016 |
Aivlosin |
Islandia |
23.12.2013 |
EU/2/08/090/029-031 |
Loxicom |
Noruega |
26.9.2013 |
EU/2/09/098/002-007 |
Melovem |
Islandia |
21.10.2013 |
EU/2/10/115/011-019 |
Comfortis |
Noruega |
6.8.2013 |
EU/2/10/115/020-021 |
Comfortis |
Islandia |
11.12.2013 |
ANEXO IV
Lista de autorizaciones de comercialización retiradas
En el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2013 se retiraron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de retirada |
EU/1/01/189 |
Replagal |
Noruega |
14.8.2013 |
EU/1/03/266 |
Bondenza |
Islandia |
12.11.2013 |
EU/1/09/554 |
Clopidogrel ratiopharm |
Noruega |
25.11.2013 |
EU/1/10/656 |
Possia |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/11/687 |
Hizentra |
Noruega |
14.8.2013 |
EU/1/11/730 |
Rasitrio |
Islandia |
20.9.2013 |
EU/1/11/730 |
Rasitrio |
Noruega |
3.9.2013 |
EU/1/12/754 |
Sepioglin |
Islandia |
12.11.2013 |
EU/2/00/022 |
Ibaflin |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/2/09/093 |
Netvax |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/2/09/093 |
Netvax |
Islandia |
16.10.2013 |
EU/2/09/093 |
Netvax |
Noruega |
19.9.2013 |
EU/2/98/010 |
Econor |
Noruega |
5.8.2013 |
ANEXO V
Lista de autorizaciones de comercialización suspendidas
En el período del 1 de julio al 31 de diciembre de 2013 se suspendieron las siguientes autorizaciones de comercialización en los Estados EEE-AELC:
Número UE |
Producto |
País |
Fecha de suspensión |
EU/1/09/527 |
Ribavirin Teva Pharma BV |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/09/527 |
Ribavirin Teva Pharma BV |
Islandia |
24.7.2013 |
V Anuncios
PROCEDIMIENTOS ADMINISTRATIVOS
Oficina Europea de Selección de Personal (EPSO)
6.11.2014 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 391/30 |
CONVOCATORIA DE CONCURSO-OPOSICIÓN GENERAL
2014/C 391/05
La Oficina Europea de Selección de Personal (EPSO) organiza el siguiente concurso-oposición general:
EPSO/AD/294/14 — Administradores (AD 6) en el ámbito de la protección de datos.
La convocatoria de oposición se publicará en 24 lenguas en el Diario Oficial C 391 A de 6 de noviembre de 2014.
Más información en la página web de la EPSO: http://blogs.ec.europa.eu/eu-careers.info/
Corrección de errores
6.11.2014 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 391/31 |
Corrección de errores de la comunicación de la Comisión conforme al artículo 4, apartado 3, de la Directiva 2009/22/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, relativa a las acciones de cesación en materia de protección de los intereses de los consumidores, que codifica la Directiva 98/27/CE, en la que se da a conocer la lista de entidades habilitadas para ejercitar una acción con arreglo al artículo 2 de dicha Directiva
( Diario Oficial de la Unión Europea C 363 de 14 de octubre de 2014 )
2014/C 391/06
En la página 43, en el apartado de Rumanía, en la columna «Datos de contacto»:
donde dice:
«Bulevar N. Băalcescu no 32–34, et. 4 |
Cam. 16, sector 1 |
010055 Bucarest |
Teléfono: 021 311 02 43 |
Fax: 021 315 71 49 |
Correo electrónico: office@apc-romania.ro |
Sitio web: www.apc-romania.ro», |
debe decir:
«Intr. Licurici 2, Bloc 2, Ap. 2, Sector 3, |
030894 Bucureşti |
ROMÂNIA |
Tel./fax: +40 213110243 |
Correo electrónico: office@apc-romania.ro |
Sitio web: www.apc-romania.ro». |