ISSN 1977-0901 doi:10.3000/19770901.C_2012.293.ell |
||
Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης |
C 293 |
|
Έκδοση στην ελληνική γλώσσα |
Ανακοινώσεις και Πληροφορίες |
55ό έτος |
Ανακοίνωση αριθ |
Περιεχόμενα |
Σελίδα |
|
IV Πληροφορίες |
|
|
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΕΡΧΟΜΕΝΕΣ ΑΠΟ ΤΑ ΘΕΣΜΙΚΑ ΚΑΙ ΛΟΙΠΑ ΟΡΓΑΝΑ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΥΣ ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ |
|
|
Ευρωπαϊκή Επιτροπή |
|
2012/C 293/01 |
||
2012/C 293/02 |
||
EL |
|
IV Πληροφορίες
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΕΡΧΟΜΕΝΕΣ ΑΠΟ ΤΑ ΘΕΣΜΙΚΑ ΚΑΙ ΛΟΙΠΑ ΟΡΓΑΝΑ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΥΣ ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ
Ευρωπαϊκή Επιτροπή
28.9.2012 |
EL |
Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης |
C 293/1 |
Σύνοψη αποφάσεων της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την άδεια κυκλοφορίας φαρμάκων από 1η Αυγούστου 2012 έως τις 31 Αυγούστου 2012
[Δημοσίευση δυνάμει του άρθρου 13 ή του άρθρου 38 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (1) ]
2012/C 293/01
— Έκδοση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 13 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου]: Εγκρίνεται
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης |
Ονομασία του φαρμάκου |
ΔΚΟ (Διεθνής Κοινόχρηστη Ονομασία) |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο |
Φαρμακευτική μορφή |
Κωδικός ATC (Ανατομικός Θεραπευτικός Χημικός Κωδικός) |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
||
03.08.2012 |
Zoledronic acid medac |
zoledronic acid |
|
EU/1/12/779/001-006 |
Συμπυκνωμένο διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση |
M05BA08 |
07.08.2012 |
||
16.08.2012 |
Zoledronic acid Teva |
Ζολεδρονικό οξύ |
|
EU/1/12/771/001-006 |
Συμπυκνωμένο διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση |
M05BA08 |
20.08.2012 |
||
16.08.2012 |
Zoledronic acid Teva Pharma |
Ζολεδρονικό οξύ |
|
EU/1/12/772/001-004 |
Διάλυμα για έγχυση |
M05BA08 |
20.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Cuprymina |
Χλωριούχος χαλκός (64Cu) |
|
EU/1/12/784/001 |
Πρόδρομο διάλυμα ραδιοφαρμάκου |
Pending |
29.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Jakavi |
ρουξολιτινίμπη |
|
EU/1/12/773/001-003 |
Δισκίο |
L01XE18 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Zinforo |
φοσαμιλική κεφταρολίνη |
|
EU/1/12/785/001 |
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση |
J01DI02 |
27.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Zoledronic acid Mylan |
Ζολεδρονικό οξύ |
|
EU/1/12/786/001-003 |
Συμπυκνωμένο διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση |
M05BA08 |
27.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Zyclara |
ιμικουιμόδη |
|
EU/1/12/783/001-003 |
Κρέμα |
D06BB10 |
27.08.2012 |
||
30.08.2012 |
Revestive |
τεδουγλουτίδη |
|
EU/1/12/787/001 |
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα |
A16AX08 |
04.09.2012 |
— Τροποποίηση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 13 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου]: Εγκρίνεται
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης |
Ονομασία του φαρμάκου |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
||
03.08.2012 |
Hirobriz Breezhaler |
|
EU/1/09/594/001-010 |
07.08.2012 |
||
03.08.2012 |
INCRELEX |
|
EU/1/07/402/001 |
07.08.2012 |
||
03.08.2012 |
Mabthera |
|
EU/1/98/067/001-002 |
07.08.2012 |
||
03.08.2012 |
Olanzapine Mylan |
|
EU/1/08/475/001-060 |
07.08.2012 |
||
03.08.2012 |
Volibris |
|
EU/1/08/451/001-004 |
07.08.2012 |
||
03.08.2012 |
Votrient |
|
EU/1/10/628/001-004 |
07.08.2012 |
||
03.08.2012 |
Yondelis |
|
EU/1/07/417/001-002 |
07.08.2012 |
||
08.08.2012 |
Kivexa |
|
EU/1/04/298/001-003 |
10.08.2012 |
||
08.08.2012 |
Olanzapine Teva |
|
EU/1/07/427/001-057 |
10.08.2012 |
||
22.08.2012 |
IDflu |
|
EU/1/08/507/001-006 |
23.08.2012 |
||
22.08.2012 |
Intanza |
|
EU/1/08/505/001-006 |
23.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Adcirca |
|
EU/1/08/476/005-006 |
27.08.2012 |
||
23.08.2012 |
BeneFIX |
|
EU/1/97/047/004-008 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Brinavess |
|
EU/1/10/645/001-002 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Copalia |
|
EU/1/06/372/001-039 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Dafiro |
|
EU/1/06/371/001-039 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Docetaxel Teva Pharma |
|
EU/1/10/662/001-002 |
27.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Doribax |
|
EU/1/08/467/001-002 |
27.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Ecalta |
|
EU/1/07/416/002 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Efficib |
|
EU/1/08/457/001-016 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Exforge HCT |
|
EU/1/09/569/001-060 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Firazyr |
|
EU/1/08/461/001-002 |
27.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Hepsera |
|
EU/1/03/251/001-002 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Imprida HCT |
|
EU/1/09/570/001-060 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Janumet |
|
EU/1/08/455/001-016 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Lysodren |
|
EU/1/04/273/001 |
27.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Macugen |
|
EU/1/05/325/002 |
29.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Mepact |
|
EU/1/08/502/001 |
27.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Neupro |
|
EU/1/05/331/001-055 |
27.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Noxafil |
|
EU/1/05/320/001 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Olazax Disperzi |
|
EU/1/09/592/001-005 |
27.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Panretin |
|
EU/1/00/149/001 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Rasilez |
|
EU/1/07/405/001-040 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Reyataz |
|
EU/1/03/267/001-006 EU/1/03/267/008-010 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Riprazo |
|
EU/1/07/409/001-040 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Thalidomide Celgene |
|
EU/1/08/443/001 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Vectibix |
|
EU/1/07/423/001-003 |
27.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Velmetia |
|
EU/1/08/456/001-016 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
28.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-009 |
27.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Xgeva |
|
EU/1/11/703/001-003 |
27.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Zavesca |
|
EU/1/02/238/001 |
27.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Zebinix |
|
EU/1/09/514/001-023 |
27.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Zebinix |
|
EU/1/09/514/001-020 |
27.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Zostavax |
|
EU/1/06/341/001-013 |
27.08.2012 |
||
24.08.2012 |
FLUENZ |
|
EU/1/10/661/001-002 |
28.08.2012 |
||
27.08.2012 |
FLUENZ |
|
EU/1/10/661/002 |
29.08.2012 |
||
30.08.2012 |
Avastin |
|
EU/1/04/300/001-002 |
04.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Copalia HCT |
|
EU/1/09/575/001-060 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Crixivan |
|
EU/1/96/024/010 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Dafiro HCT |
|
EU/1/09/574/001-060 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Enbrel |
|
EU/1/99/126/001-022 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Evista |
|
EU/1/98/073/001-004 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Exforge |
|
EU/1/06/370/001-039 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Flebogamma DIF |
|
EU/1/07/404/001-008 |
04.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Gliolan |
|
EU/1/07/413/001-003 |
04.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Imprida |
|
EU/1/06/373/001-039 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
INCRELEX |
|
EU/1/07/402/001 |
04.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Irbesartan Zentiva |
|
EU/1/06/376/001-039 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Januvia |
|
EU/1/07/383/001-018 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Kaletra |
|
EU/1/01/172/001-008 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Leganto |
|
EU/1/11/695/001-055 |
04.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Methylthioninium chloride Proveblue |
|
EU/1/11/682/001 |
04.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Modigraf |
|
EU/1/09/523/001-002 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Multaq |
|
EU/1/09/591/001-004 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Olanzapine Glenmark Europe |
|
EU/1/09/588/001-012 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Optruma |
|
EU/1/98/074/001-004 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442/001-014 EU/1/08/442/017-019 |
05.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Pravafenix |
|
EU/1/11/679/001-006 |
04.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Protopic |
|
EU/1/02/201/001-006 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
ReFacto AF |
|
EU/1/99/103/001-008 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Ristaben |
|
EU/1/10/621/001-018 |
04.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Ristfor |
|
EU/1/10/620/001-016 |
04.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-015 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Telmisartan Teva |
|
EU/1/09/610/061-062 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Tygacil |
|
EU/1/06/336/001 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Vedrop |
|
EU/1/09/533/001-003 |
04.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Votrient |
|
EU/1/10/628/001-004 |
04.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Zytiga |
|
EU/1/11/714/001 |
04.09.2012 |
— Απόσυρση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 13 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου]
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης |
Ονομασία του φαρμάκου |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
||
08.08.2012 |
MabCampath |
|
EU/1/01/193/001-002 |
10.08.2012 |
||
23.08.2012 |
Zerene |
|
EU/1/99/099/001-006 |
27.08.2012 |
||
30.08.2012 |
Riprazo HCT |
|
EU/1/11/680/001-080 |
03.09.2012 |
— Τροποποίηση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 38 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου]: Εγκρίνεται
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης |
Ονομασία του φαρμάκου |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
||
16.08.2012 |
Inflacam |
|
EU/2/11/134/001-017 |
20.08.2012 |
||
30.08.2012 |
Dexdomitor |
|
EU/2/02/033/001-004 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Nobivac Bb |
|
EU/2/02/034/001 |
03.09.2012 |
||
30.08.2012 |
Suvaxyn Aujeszky 783 +O/W |
|
EU/2/98/009/001-006 |
03.09.2012 |
Οι ενδιαφερόμενοι που επιθυμούν να προμηθευτούν τη δημόσια έκθεση αξιολόγησης των εν λόγω φαρμάκων και των σχετικών αποφάσεων μπορούν να απευθυνθούν στην εξής διεύθυνση:
The European Medicines Agency |
7, Westferry Circus, |
Canary Wharf |
UK - LONDON E14 4H |
(1) EE L 136 της 30.4.2004, σ. 1.
28.9.2012 |
EL |
Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης |
C 293/9 |
Σύνοψη αποφάσεων της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την άδεια κυκλοφορίας φαρμάκων από 1η Αυγούστου 2012 έως τις 31 Αυγούστου 2012
[Αποφάσεις δυνάμει του άρθρου 34 της οδηγίας 2001/83/ΕΚ (1) ή του άρθρου 38 της οδηγίας 2001/82/ΕΚ (2) ]
2012/C 293/02
— Έκδοση, διατήρηση ή τροποποίηση εθνικής άδειας κυκλοφορίας
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης |
Ονομασία(ες) του φαρμάκου |
Κάτοχος(οι) της άδειας κυκλοφορίας |
Οικείο κράτος μέλος |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
23/8/2012 |
Zinnat and associated names |
Βλ. Παράρτημα |
Βλ. Παράρτημα |
27/8/2012 |
(1) EE L 311 της 28.11.2001, σ. 67.
(2) EE L 311 της 28.11.2001, σ. 1.
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΜΕ ΤΙΣ ΟΝΟΜΑΣΙΕΣ, ΤΙΣ ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ, ΤΙΣ ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΕΣ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ, ΤΙΣ ΟΔΟΥΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ, ΤΟΥΣ ΚΑΤΟΧΟΥΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΣΤΑ ΚΡΑΤΗ ΜΕΛΗ
Κράτος Μέλος (ΕΕ/ΕΟΧ) |
Κάτοχος της Άδειας Κυκλοφορίας |
Επινοηθείσα ονομασία |
Περιεκτικότητα |
Φαρμακοτεχνική μορφή |
Οδός χορήγησης |
Περιεχόμενο (συγκέντρωση) |
||||||
Αυστρία |
|
Zinnat 125 mg/5 ml – Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Αυστρία |
|
Zinnat 250 mg – Granulat |
250 mg |
Κοκκία |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Αυστρία |
|
Zinnat 250 mg/5 ml – Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Αυστρία |
|
Zinnat 250 mg – Filmtabletten |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Αυστρία |
|
Zinnat 500 mg – Filmtabletten |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Βέλγιο |
|
Zinnat |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Βέλγιο |
|
Zinnat |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Βέλγιο |
|
Zinnat |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Βουλγαρία |
GlaxoSmithKline EOOD, Ivan Vazov complex, Dimitar Manov Str., bld 10, 1408 Sofia, ΒΟΥΛΓΑΡΙΑ |
Zinnat |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Βουλγαρία |
|
Zinnat |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Βουλγαρία |
GlaxoSmithKline EOOD, Ivan Vazov complex, Dimitar Manov Str., bld 10, 1408 Sofia, ΒΟΥΛΓΑΡΙΑ |
Zinnat |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Βουλγαρία |
GlaxoSmithKline EOOD, Ivan Vazov complex, Dimitar Manov Str., bld 10, 1408 Sofia, ΒΟΥΛΓΑΡΙΑ |
Zinnat |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Κύπρος |
|
Zinnat |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Κύπρος |
|
Zinnat |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Κύπρος |
|
Zinnat |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Τσεχία |
|
Zinnat 125 mg |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Τσεχία |
|
Zinnat 250 mg |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Τσεχία |
|
Zinnat 125 mg |
125 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Τσεχία |
|
Zinnat 250 mg |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Τσεχία |
|
Zinnat 500 mg |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Δανία |
|
Zinnat |
125 mg/5 ml (25 mg/ml) |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Δανία |
|
Zinnat |
125 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Δανία |
|
Zinnat |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Δανία |
|
Zinnat |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Εσθονία |
|
Zinnat |
25 mg/1 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
25 mg/1 ml |
||||||
Εσθονία |
|
Zinnat |
250 mg |
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Εσθονία |
|
Zinnat |
500 mg |
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Φινλανδία |
|
Zinnat |
50 mg/ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Φινλανδία |
Glaxo Operations UK Ltd, Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 0NN, ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ |
Zinnat |
125 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Φινλανδία |
Glaxo Operations UK Ltd, Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 0NN, ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ |
Zinnat |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Γαλλία |
|
Zinnat 125 mg/5 ml Enfants et Nourrissons |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Γαλλία |
|
Zinnat |
125 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Γαλλία |
|
Zinnat |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Γαλλία |
|
Zinnat |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Γαλλία |
|
Zinnat 125 mg Enfants et Nourrissons |
125 mg |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα in sachet |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Γερμανία |
|
Zinnat -Trockensaft |
125 mg/5 ml (25 mg/ml) |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Γερμανία |
|
Zinnat |
125 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Γερμανία |
|
Zinnat |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Γερμανία |
|
Zinnat |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Γερμανία |
|
Elobact 125 mg Dosier-Brief |
125 mg |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Γερμανία |
|
Elobact Trockensaft |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Γερμανία |
|
Elobact 250 mg Dosier-Brief |
250 mg |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Γερμανία |
|
Elobact |
125 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Γερμανία |
|
Elobact |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Γερμανία |
|
Elobact |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ελλάδα |
|
Zinadol |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Ελλάδα |
|
Zinadol |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ελλάδα |
|
Zinadol |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ουγγαρία |
|
Zinnat |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Ουγγαρία |
|
Zinnat |
125 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ουγγαρία |
|
Zinnat |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ουγγαρία |
|
Zinnat |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισλανδία |
|
Zinnat |
250 mg/5 ml (25 mg/ml) |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Ισλανδία |
|
Zinnat |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ιρλανδία |
|
Zinnat |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Ιρλανδία |
|
Zinnat |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Ιρλανδία |
|
Zinnat |
125 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ιρλανδία |
|
Zinnat |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ιταλία |
|
Zinnat |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Ιταλία |
|
Zinnat |
250 mg |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ιταλία |
|
Zinnat |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Ιταλία |
|
Zinnat |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ιταλία |
|
Zinnat |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ιταλία |
|
Zoref |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Ιταλία |
|
Zoref |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Ιταλία |
|
Zoref |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ιταλία |
|
Zoref |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ιταλία |
|
Oraxim |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Ιταλία |
|
Oraxim |
250 mg |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ιταλία |
|
Oraxim |
2 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Ιταλία |
|
Oraxim |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ιταλία |
|
Oraxim |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Λεττονία |
|
Zinnat 25 mg/ml granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai |
125 mg/5 ml (25 mg/ml) |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Λεττονία |
|
Zinnat 250 mg apvalkotās tabletes |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Λεττονία |
|
Zinnat 500 mg apvalkotās tabletes |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Λιθουανία |
|
Zinnat |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Λιθουανία |
|
Zinnat |
125 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Λιθουανία |
|
Zinnat |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Λιθουανία |
|
Zinnat |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Λουξεμβούργο |
|
Zinnat |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Λουξεμβούργο |
|
Zinnat |
250 mg |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Λουξεμβούργο |
|
Zinnat |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Λουξεμβούργο |
|
Zinnat |
125 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Λουξεμβούργο |
|
Zinnat |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Λουξεμβούργο |
|
Zinnat |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Μάλτα |
GlaxoSmithKline (Ιρλανδία) Ltd. Stonemasons Way, Rathfarnham, Dublin 16 ΙΡΛΑΝΔΙΑ |
Zinnat |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Μάλτα |
GlaxoSmithKline (Ιρλανδία) Ltd. Stonemasons Way, Rathfarnham, Dublin 16 ΙΡΛΑΝΔΙΑ |
Zinnat |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Μάλτα |
|
Zinnat |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Μάλτα |
GlaxoSmithKline (Ιρλανδία) Ltd. Stonemasons Way, Rathfarnham, Dublin 16 ΙΡΛΑΝΔΙΑ |
Zinnat |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ολλανδία |
|
Zinnat |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Ολλανδία |
|
Zinnat |
125 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ολλανδία |
|
Zinnat |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ολλανδία |
|
Zinnat |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Πολωνία |
|
Zinnat |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Πολωνία |
|
Zinnat |
250 mg |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Πολωνία |
|
Zinnat |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Πολωνία |
|
Zinnat |
125 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Πολωνία |
|
Zinnat |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Πολωνία |
|
Zinnat |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Πορτογαλία |
|
Zipos |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Πορτογαλία |
|
Zipos |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Πορτογαλία |
|
Zipos |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Πορτογαλία |
|
Zipos |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Πορτογαλία |
|
Zoref |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Πορτογαλία |
|
Zoref |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Πορτογαλία |
|
Zoref |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Πορτογαλία |
|
Zoref |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ρουμανία |
|
Zinnat |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Ρουμανία |
|
Zinnat |
125 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ρουμανία |
|
Zinnat |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ρουμανία |
|
Zinnat |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Σλοβακία |
|
Zinnat 125 mg/5 ml |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Σλοβακία |
|
Zinnat 250 mg/5 ml |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Σλοβακία |
|
Zinnat 125 mg |
125 mg |
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Σλοβακία |
|
Zinnat 250 mg |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Σλοβακία |
|
Zinnat 500 mg |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Σλοβενία |
|
Zinnat 125 mg/5 ml zrnca za peroralno suspenzijo |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Σλοβενία |
|
Zinnat 250 mg/5 ml zrnca za peroralno suspenzijo |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Σλοβενία |
|
Zinnat 250 mg filmsko obložene tablete |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Σλοβενία |
|
Zinnat 500 mg filmsko obložene tablete |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
ZINNAT 125 mg granulado para suspensión oral en sobres |
125 mg |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
ZINNAT 125 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Ισπανία |
|
ZINNAT 250 mg granulado para suspensión oral en sobres |
250 mg |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
ZINNAT 250 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Ισπανία |
|
ZINNAT 500 mg granulado para suspensión oral en sobres |
500 mg |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
ZINNAT 125 mg comprimidos recubiertos con película |
125 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
ZINNAT 250 mg comprimidos recubiertos con película |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
ZINNAT 500 mg comprimidos recubiertos con película |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
SELAN 125 mg sobres |
125 mg |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
SELAN 125 mg suspensión extemporánea |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Ισπανία |
|
SELAN 250 mg suspensión extemporánea |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Ισπανία |
|
SELAN 500 mg sobres |
500 mg |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
SELAN 125 mg comprimidos |
125 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
SELAN 250 mg comprimidos |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
SELAN 500 mg comprimidos |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
NIVADOR 125 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco |
125 mg |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
NIVADOR 125 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Ισπανία |
|
NIVADOR 250 mg granulado para suspensión oral en sobres |
250 mg |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
NIVADOR 250 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Ισπανία |
|
NIVADOR 500 mg granulado para suspensión oral en sobres |
500 mg |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
NIVADOR 250 mg comprimidos recubiertos con película |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
NIVADOR 500 mg comprimidos recubiertos con película |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
Cefuroxima Allen 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
Cefuroxima Allen 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
Cefuroxima Solasma 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ισπανία |
|
Cefuroxima Solasma 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Σουηδία |
|
Zinnat |
25 mg/ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Σουηδία |
|
Zinnat |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Zinnat |
125 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
125 mg/5 ml |
||||||
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Zinnat |
250 mg/5 ml |
Κοκκία για Πόσιμο Εναιώρημα |
Από στόματος χρήση |
250 mg/5 ml |
||||||
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Zinnat |
125 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Zinnat |
250 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |
||||||
Ηνωμένο Βασίλειο |
|
Zinnat |
500 mg |
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο |
Από στόματος χρήση |
N/A |