EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52015XG1216(02)

Rådets konklusioner om støtte til personer, der lever med demens: forbedring af plejepolitik og -praksis

OJ C 418, 16.12.2015, p. 9–12 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

16.12.2015   

DA

Den Europæiske Unions Tidende

C 418/9


Rådets konklusioner om støtte til personer, der lever med demens: forbedring af plejepolitik og -praksis

(2015/C 418/04)

RÅDET FOR DEN EUROPÆISKE UNION

1.

MINDER OM, at der i henhold til artikel 168 i traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde skal sikres et højt sundhedsbeskyttelsesniveau ved fastlæggelsen og gennemførelsen af alle Unionens politikker og aktiviteter, og at Unionens indsats, der skal være et supplement til de nationale politikker, skal være rettet mod at forbedre folkesundheden. Unionen skal fremme samarbejdet mellem medlemsstaterne inden for folkesundhed og om nødvendigt støtte deres indsats og fremme samarbejdet med de kompetente internationale organisationer. Unionens indsats skal fuldt ud respektere medlemsstaternes ansvar for organiseringen og leveringen af sundhedstjenesteydelser og behandling på sundhedsområdet, herunder fordelingen af de midler, der afsættes hertil;

2.

NOTERER SIG MED BEKYMRING, at der på verdensplan i øjeblikket er 47,5 millioner mennesker, der lever med demens, hvoraf 58 % lever i lav- og mellemindkomstlande. Det anslås, at 6,4 millioner mennesker lever med demens i Den Europæiske Union (1);

3.

MINDER OM, at demens er en af hovedårsagerne til invaliditet og afhængighed blandt ældre mennesker på verdensplan, og at det har fysiske, psykologiske, sociale og økonomiske konsekvenser for mennesker, der lever med demens, deres pårørende og omsorgspersoner samt for samfundet (2);

4.

MINDER OM, at selv om de fleste mennesker med demens er ældre, er der også et betydeligt antal mennesker med tidlig demens;

5.

FREMHÆVER patienternes rettigheder, navnlig dem, der vedrører den menneskelige værdighed, som fastsat i EU's charter om grundlæggende rettigheder (3);

6.

ANERKENDER, at mennesker kan leve godt med demens i en række år, navnlig hvis rettidig adgang, vurdering, diagnosticering og den rette støtte er på plads;

7.

ANERKENDER den betydelige indvirkning, som demens og sygdomme forbundet med demens har på sundheds- og socialsikringssystemernes finansielle holdbarhed;

8.

UNDERSTREGER betydningen af at fremme en sund livsstil, herunder hjernens sundhed, gennem hele livet for at øge antallet af sunde leveår;

9.

MINDER OM, at en bedre forståelse for disse forholder nødvendig for at opnå en høj sundhedsstandard for et aldrende samfund, hvilket er en af prioriteterne i såvel det andet som det nuværende tredje program for sundhed (2014-2020) (4);

10.

MINDER OM, at mange initiativer på EU-plan også har anerkendt demens som et prioriteret indsatsområde i forbindelse med demografiske ændringer og på ny har fremhævet de betydelige konsekvenser af stigningen i antallet af mennesker, der lever med sygdommen (5);

11.

MINDER OM Rådets konklusioner af 16. december 2008 om folkesundhedsstrategier til bekæmpelse af aldersbetingede neurodegenerative sygdomme, hvori Kommissionen blev opfordret til at vedtage et initiativ i 2009 til bekæmpelse af disse sygdomme (6);

12.

MINDER OM, at Kommissionen har foreslået en ny tilgang med henblik på bedre udnyttelse af Europas offentlige midler til forskning og udvikling gennem fælles programlægning inden for centrale områder, herunder Alzheimers sygdom. Som følge heraf blev det af medlemsstaterne ledede fælles programlægningsinitiativ om neurodegenerative sygdomme (JPND) lanceret i 2010 med det formål at sikre en bedre koordinering af det nationale forskningsarbejde inden for neurodegenerative sygdomme og navnlig Alzheimers sygdom;

13.

MINDER OM, at det syvende rammeprogram for forskning og teknologisk udvikling (2007-2013) brugte mere end 576 mio. EUR i støtte til forskning i demens og neurodegenerative sygdomme mellem 2007 og 2013; resultaterne herfra har givet Horisont 2020 (2014-2020), EU's nye ramme for forskning og innovation, mulighed for at sætte yderligere fokus på demens som en samfundsmæssig og sundhedsmæssig udfordring, og der er allerede investeret mere end 103 mio. EUR i demensrelaterede forsknings- og innovationstiltag;

14.

BIFALDER Europa-Parlamentets beslutning af 19. januar 2011 om et europæisk initiativ vedrørende Alzheimers sygdom og andre demenssygdomme, hvori det opfordrer til at prioritere demenssygdomme i EU og indtrængende opfordrer medlemsstaterne til at udvikle specifikke nationale planer (7);

15.

MINDER OM den første rapport fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO), »Dementia: A Public Health Priority« (8), der blev offentliggjort i 2012, og som indeholdt oplysninger om og øgede opmærksomheden omkring demens og gjorde det til en af de prioriterede tilstande i WHO's handlingsprogram vedrørende uligheder inden for mental sundhed (9), som har til formål at forbedre plejen ved mentale, neurologiske og stofmisbrugsrelaterede forstyrrelser;

16.

GLÆDER SIG OVER erklæringen fra G8-sundhedsministrene om demens, der blev vedtaget den 11. december 2013 på G8-topmødet for at fremme innovation med henblik på at finde en helbredende behandling eller en sygdomsmodificerende behandling for demens inden 2025 samt identificere strategiske prioritetsområder og øge finansieringen til forskning (10);

17.

MINDER OM det italienske formandskabs konference »Dementia in Europe: a challenge for our common future«, der blev afholdt i Rom den 14. november 2014 (11) og gav et overblik over initiativer vedrørende demens i EU, navnlig med hensyn til forebyggelse, behandling og fremme af ældres sundhed;

18.

MINDER OM rapporten fra Organisationen for Økonomisk Samarbejde og Udvikling (OECD) af 13. marts 2015 med titlen »Better dementia care and a future cure require action today« (12), som bekræftede behovet for at gøre demens til en politisk prioritet;

19.

GLÆDER SIG OVER den opfordring til handling, som blev undertegnet af deltagerne i WHO's første ministerkonference om en global indsats mod demens den 17. marts 2015 i Genève, der understregede regeringernes primære rolle og ansvar i forbindelse med håndteringen af demens og fremhævede behovet for tværsektorielle og koordinerede tiltag på globalt og nationalt plan med primært sigte på at fremme forebyggelse, risikobegrænsning, diagnosticering og behandling af demens (13);

20.

UNDERSTREGER, at demens i de seneste år er blevet en høj prioritet i flere og flere medlemsstater, eftersom der udarbejdes, vedtages eller gennemføres nationale strategier, handlingsplaner eller programmer vedrørende demens i de fleste medlemsstater, og at medlemsstaternes nuværende eller planlagte initiativer er baseret på en integreret tilgang til patientforløb, der tager hensyn til sundhedsmæssige og sociale spørgsmål;

21.

GLÆDER SIG OVER drøftelserne på det uformelle møde mellem EU's sundhedsministre den 24. september 2015 om fremme af udarbejdelse og gennemførelse af nationale strategier, handlingsplaner eller programmer vedrørende demens samt udveksling af bedste praksis på EU-plan under hensyntagen til WHO's aktiviteter;

22.

GLÆDER SIG OVER den anden fælles aktion om demens, der vil blive iværksat i 2016.

OPFORDRER MEDLEMSSTATERNE TIL AT

23.

BEHANDLE demens som en prioritet gennem tværsektorielle nationale strategier, handlingsplaner eller programmer om demens med henblik på at kunne tilbyde en passende behandling og bistand til personer, der lever med demens, deres pårørende og omsorgspersoner, samtidig med at sundheds- og socialsikringssystemernes holdbarhed sikres;

24.

FORTSÆTTE med at lægge særlig vægt på at styrke koordineringen af de relevante politikker i medlemsstaterne inden for demens, herunder styrke den primære pleje.

OPFORDRER MEDLEMSSTATERNE OG KOMMISSIONEN TIL AT

25.

ANERKENDE, at et løbende samarbejde på tværs af sektorer mellem medlemsstaterne og på EU-plan — under hensyntagen til WHO's aktiviteter — kan udgøre et værdifuldt bidrag til at forbedre støtten til personer, der lever med demens;

26.

ANERKENDE fordelene ved at styrke personer, der lever med demens, og fremme deres inddragelse i beslutningsprocesser ved at øge deres repræsentation, navnlig i initiativer, organisationer og organer på demensområdet;

27.

STØTTE en kønssensitiv, individuel og forskningsbaseret tilgang i udarbejdelsen af strategier, planer og programmer om demens under hensyntagen til grupper med specifikke behov, den kulturelle mangfoldigheds indvirkning på opfattelsen af demens samt de forventninger og rettigheder, som personer, der lever med demens, deres pårørende og omsorgspersoner har;

28.

ANERKENDE den vigtige rolle, som pårørende og omsorgspersoner har, navnlig ved at sikre deres inddragelse i beslutningsprocesser, og behovet for at beskytte deres fysiske og mentale trivsel gennem passende støtte;

29.

ANERKENDE det vigtige arbejde, der udføres af den mellemstatslige ekspertgruppe vedrørende demens, med at fremme udveksling af erfaringer og bedste praksis med henblik på at støtte medlemsstaterne i at udarbejde og gennemføre nationale strategier, planer eller programmer vedrørende demens;

30.

STØTTE arbejdet i forbindelse med de af EU's politikområder, der kan have indvirkning på demenspolitikken, navnlig i Folkesundhedsgruppen på Højt Plan samt Udvalget for Social Beskyttelse (SPC) (14) og Udvalget for Økonomisk Politik (EPC) (15) om sundheds- og langtidspleje;

31.

FREMME, med fuld respekt for medlemsstaternes beføjelser, drøftelserne på EU-plan om følgende spørgsmål:

a)

betydningen af forebyggelse og sundhedsfremme, risikobegrænsning, tidlig påvisning, rettidig diagnosticering og støtte i tiden herefter med henblik på at mindske den byrde, som demens udgør;

b)

mulighederne for at sikre, at forebyggelse, diagnosticering, behandling og pleje koordineres inden for de enkelte lande med tværfaglig ekspertise, og at det foregår tættere på patienternes hjem;

c)

merværdien ved udveksling af bedste praksis med fokus på de vigtigste elementer og redskaber til at sikre kvaliteten af patientpleje og støtte til omsorgspersoner med henblik på bedre at kunne vurdere de forskellige tilgange og praksisser inden for disse områder;

d)

fremme af rettigheder for personer, der lever med demens, med særligt fokus på den etiske dimension ved demens med henblik på at sikre sund og værdig aldring;

e)

udnyttelse af potentialet i e-sundhed og teknologiske hjælpemidler med henblik på at forbedre støtten til og plejen for personer, der lever med demens;

f)

samling af og adgang til den eksisterende viden om igangværende initiativer og den tilhørende dokumentation samt dennes integration i sundheds- og plejesektorens daglige praksis;

g)

behovet for at fremme sundhedspersonalets rolle og efter- og videreuddannelse med henblik på at sikre den bedst mulige støtte til personer, der lever med demens, og deres pårørende;

h)

fremme af demensvenlige samfund;

32.

ØGE forskningen i demens med udgangspunkt i resultatet af EU-støttede projekter, som f.eks. EU's fælles programlægningsinitiativ om neurodegenerative sygdomme (JPND), særlig i risikofaktorer og underliggende patofysiologi samt omsættelse af en vellykket indsats vedrørende forvaltning af demens til klinisk praksis, også under hensyntagen til offentlig-offentlige, offentlige-private og internationale partnerskaber;

33.

DRAGE NYTTE af ressourcer, modeller og værktøjer, der er udviklet på EU-plan, såsom dem, der indsamles af det europæiske innovationspartnerskab inden for aktiv og sund aldring, den fælles aktion ALCOVE, og af de strategier, der er udviklet med henblik på at øge bedste praksis;

34.

UDARBEJDE, hvor det er hensigtsmæssigt og i tæt samarbejde med den mellemstatslige ekspertgruppe vedrørende demens, vejledende retningslinjer baseret på et omfattende og integreret perspektiv på demens under hensyntagen til aspekterne koordineret forebyggelse og sundhedsfremme, rettidig diagnosticering og støtte i tiden herefter, behandling og pleje under iagttagelse af medlemsstaternes beføjelser;

35.

IDENTIFICERE og UDVEKSLE, i tæt samarbejde med den mellemstatslige ekspertgruppe vedrørende demens, bedste praksis, navnlig for så vidt angår målrettet forebyggelse, herunder sekundær forebyggelse, sundhedsfremme, rettidig diagnosticering samt støtte og terapi i tiden herefter, forskning, efter- og videreuddannelse af sundhedspersonalet samt information til offentligheden for at bekæmpe stigmatisering;

36.

FORBEDRE kvaliteten af epidemiologiske oplysninger om demens med henblik på at fremme udviklingen af nationale strategier, handlingsplaner eller programmer og udveksling af bedste praksis;

37.

FREMHÆVE det arbejde, der udføres af ikkestatslige organisationer, og frivilligt arbejde på demensområdet med henblik på effektivt at bidrage til nationale strategier, handlingsplaner eller programmer.

OPFORDRER KOMMISSIONEN TIL AT

38.

STYRKE samarbejdet mellem medlemsstaterne i den mellemstatslige ekspertgruppe vedrørende demens for at lette udvekslingen af oplysninger om nuværende rammepolitikker og bedste praksis og for at støtte landene i at udarbejde og gennemføre nationale strategier, planer og programmer vedrørende demens;

39.

FREMME det igangværende samarbejde med WHO og OECD om demens i tæt samarbejde med medlemsstaterne.


(1)  WHO, faktablad nr. 362, marts 2015, http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs362/en/; Rapport om den fælles aktion ALCOVE, resumé, s. 29, http://www.alcove-project.eu/images/synthesis-report/ALCOVE_SYNTHESIS_REPORT_WP4.pdf.

(2)  WHO, faktablad nr. 362, marts 2015.

(3)  Se kapitel I om værdighed, som kan downloades på http://www.europarl.europa.eu/charter/pdf/text_da.pdf.

(4)  EUROPA-PARLAMENTETS OG RÅDETS forordning (EU) nr. 282/2014 af 11. marts 2014 om oprettelse af et tredje EU-handlingsprogram for sundhed (2014-2020) (EUT L 86 af 21.3.2014, s. 1).

(5)  Se oversigt over initiativer vedrørende demens — f.eks. den fælles aktion ALCOVE, det europæiske innovationspartnerskab inden for aktiv og sund aldring, den europæiske pagt for mental sundhed og trivsel, den europæiske platform til fremme af konceptbekræftelse (proof-of-concept) med henblik på forebyggelse af Alzheimers sygdom (EPOC-AD) og initiativet vedrørende innovative lægemidler — indeholdt i tjenestegrenenes arbejdsdokument om gennemførelsen af Kommissionens meddelelse om et europæisk initiativ vedrørende Alzheimers sygdom og andre demenssygdomme, SWD(2014) 321 final af 16.10.2014.

(6)  http://www.consilium.europa.eu/ueDocs/cms_Data/docs/pressData/en/ec/104778.pdf

(7)  2010/2084 (INI).

(8)  WHO, »Dementia: A Public Health Priority«, 2012, som kan downloades på http://www.who.int/mental_health/publications/dementia_report_2012/en/

(9)  http://www.who.int/mental_health/mhgap/en/

(10)  https://www.gov.uk/government/publications/g8-dementia-summit-agreements

(11)  http://www.salute.gov.it/portale/ItaliaUE2014/dettaglioEvento.jsp?lingua=english&id=246

(12)  http://www.oecd.org/newsroom/better-dementia-care-and-a-future-cure-require-action-today.htm

(13)  http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2015/action-on-dementia/en/#

(14)  SPC's arbejdsgruppe vedrørende aldring, se http://ec.europa.eu/social/main.jsp?catId=758

(15)  EPC's Gruppe vedrørende Befolkningens Aldring og Bæredygtighed, http://europa.eu/epc/working_groups/ageing_en.htm


Top