ISSN 1725-5163
Úřední věstník
Evropské unie
C 251
České vydání
Informace a oznámení
Svazek 50
26. října 2007
|
ISSN 1725-5163 |
||
|
Úřední věstník Evropské unie |
C 251 |
|
|
|
||
|
České vydání |
Informace a oznámení |
Svazek 50 |
|
Oznámeníč. |
Obsah |
Strana |
|
|
I Usnesení, doporučení a stanoviska |
|
|
|
STANOVISKA |
|
|
|
Komise |
|
|
2007/C 251/01 |
||
|
2007/C 251/02 |
||
|
|
IV Informace |
|
|
|
INFORMACE ORGÁNŮ A INSTITUCÍ EVROPSKÉ UNIE |
|
|
|
Komise |
|
|
2007/C 251/03 |
||
|
2007/C 251/04 |
||
|
2007/C 251/05 |
||
|
2007/C 251/06 |
||
|
2007/C 251/07 |
||
|
2007/C 251/08 |
||
|
2007/C 251/09 |
||
|
2007/C 251/10 |
||
|
|
INFORMACE ČLENSKÝCH STÁTŮ |
|
|
2007/C 251/11 |
Informace členských států o státních podporách poskytovaných podle nařízení Komise (ES) č. 70/2001 o použití článků 87 a 88 Smlouvy o ES na státní podpory malým a středním podnikům ( 1 ) |
|
|
2007/C 251/12 |
Informace sdělené členskými státy o státních podporách poskytovaných podle nařízení Komise (ES) č. 1628/2006 o použití článků 87 a 88 Smlouvy na vnitrostátní regionální investiční podpory ( 1 ) |
|
|
|
V Oznámení |
|
|
|
ŘÍZENÍ TÝKAJÍCÍ SE PROVÁDĚNÍ POLITIKY HOSPODÁŘSKÉ SOUTĚŽE |
|
|
|
Komise |
|
|
2007/C 251/13 |
Předběžné oznámení o spojení podniků (Věc č. COMP/M.4936 – BENTELER /SGLT/JV) ( 1 ) |
|
|
|
|
|
|
(1) Text s významem pro EHP |
|
CS |
|
I Usnesení, doporučení a stanoviska
STANOVISKA
Komise
|
26.10.2007 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 251/1 |
STANOVISKO KOMISE
ze dne 24. října 2007,
k plánu zneškodnění radioaktivního odpadu vzniklého vyřazením jaderné elektrárny Garagliano v Itálii z provozu v souladu s článkem 37 Smlouvy o Euratomu
(Pouze italské znění je závazné)
(2007/C 251/01)
Dne 15. ledna 2007 obdržela Evropská komise od vlády Itálie podle článku 37 Smlouvy o Euratomu všeobecné údaje k plánu zneškodnění radioaktivního odpadu, který vznikne v důsledku vyřazení jaderné elektrárny Garagliano z provozu.
Na základě těchto údajů a po poradě se skupinou odborníků vypracovala Komise následující stanovisko:
|
1) |
Vzdálenost mezi zařízením a nejbližším bodem v jiném členském státě, v tomto případě Francie (Korsika), je přibližně 340 km. |
|
2) |
Při běžném postupu vyřazování z provozu nebude vypouštění kapalných a plynných odpadů příčinou vystavení vlivu záření, jež by mohlo nepříznivě ovlivnit zdraví obyvatelstva v jiných členských státech. |
|
3) |
Pevný radioaktivní odpad, který během vyřazování z provozu vznikne, bude před konečným zneškodněním v plánovaném vnitrostátním úložišti uložen v zařízení elektrárny. Neradioaktivní pevný odpad a materiály, které jsou v souladu s uvolňovacími úrovněmi, budou vypuštěny z regulativní kontroly ke zneškodnění jako běžný odpad nebo k recyklaci či opětovnému využití. Tyto kroky budou provedeny v souladu s kritérii stanovenými v základních bezpečnostních standardech (směrnice Rady 96/29/Euratom). |
|
4) |
V případě neplánovaného uvolnění radioaktivního odpadu následkem havárie typu a rozsahu uvedeného ve všeobecných údajích by dávky záření obdržené v jiných členských státech neměly nepříznivě ovlivnit zdraví obyvatel. |
Komise tedy zastává stanovisko, že provedení plánu zneškodnění radioaktivního odpadu v jakékoliv formě, který vznikne vyřazením jaderné elektrárny Garigliano v Itálii z provozu, a to jak za běžného provozu, tak v případě havárie typu a rozsahu uvedeného ve všeobecných údajích, nevyústí v radioaktivní zamoření vody, půdy ani ovzduší jiného členského státu.
|
26.10.2007 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 251/2 |
STANOVISKO KOMISE
ze dne 24. října 2007,
k plánu zneškodnění radioaktivního odpadu vzniklého vyřazením jaderné elektrárny Trino v Itálii z provozu v souladu s článkem 37 Smlouvy o Euratomu
(Pouze italské znění je závazné)
(2007/C 251/02)
Dne 15. ledna 2007 obdržela Evropská komise od vlády Itálie podle článku 37 Smlouvy o Euratomu všeobecné údaje k plánu zneškodnění radioaktivního odpadu, který vznikne v důsledku vyřazení jaderné elektrárny Trino z provozu.
Na základě těchto údajů a po poradě se skupinou odborníků vypracovala Komise následující stanovisko:
|
1) |
Vzdálenost mezi zařízením a nejbližším bodem v jiném členském státě, v tomto případě Francie, je přibližně 190 km. |
|
2) |
Při běžném postupu vyřazování z provozu nebude vypouštění kapalných a plynných odpadů příčinou vystavení vlivu záření, jež by mohlo nepříznivě ovlivnit zdraví obyvatelstva v jiných členských státech. |
|
3) |
Pevný radioaktivní odpad, který během vyřazování z provozu vznikne, bude před konečným zneškodněním v plánovaném vnitrostátním úložišti uložen v zařízení elektrárny. Neradioaktivní pevný odpad a materiály, které jsou v souladu s uvolňovacími úrovněmi, budou vypuštěny z regulativní kontroly ke zneškodnění jako běžný odpad nebo k recyklaci či opětovnému využití. Tyto kroky budou provedeny v souladu s kritérii stanovenými v základních bezpečnostních standardech (směrnice Rady 96/29/Euratom). |
|
4) |
V případě neplánovaného uvolnění radioaktivního odpadu následkem havárie typu a rozsahu uvedeného ve všeobecných údajích by dávky záření obdržené v jiných členských státech neměly nepříznivě ovlivnit zdraví obyvatel. |
Komise tedy zastává stanovisko, že provedení plánu zneškodnění radioaktivního odpadu v jakékoliv formě, který vznikne vyřazením jaderné elektrárny Trino v Itálii z provozu, a to jak za běžného provozu, tak v případě havárie typu a rozsahu uvedeného ve všeobecných údajích, nevyústí v radioaktivní zamoření vody, půdy ani ovzduší jiného členského státu.
IV Informace
INFORMACE ORGÁNŮ A INSTITUCÍ EVROPSKÉ UNIE
Komise
|
26.10.2007 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 251/3 |
Směnné kurzy vůči euru (1)
25. října 2007
(2007/C 251/03)
1 euro=
|
|
měna |
směnný kurz |
|
USD |
americký dolar |
1,4309 |
|
JPY |
japonský jen |
163,64 |
|
DKK |
dánská koruna |
7,4546 |
|
GBP |
britská libra |
0,69765 |
|
SEK |
švédská koruna |
9,2103 |
|
CHF |
švýcarský frank |
1,6701 |
|
ISK |
islandská koruna |
86,68 |
|
NOK |
norská koruna |
7,7300 |
|
BGN |
bulharský lev |
1,9558 |
|
CYP |
kyperská libra |
0,5842 |
|
CZK |
česká koruna |
27,114 |
|
EEK |
estonská koruna |
15,6466 |
|
HUF |
maďarský forint |
250,79 |
|
LTL |
litevský litas |
3,4528 |
|
LVL |
lotyšský latas |
0,7029 |
|
MTL |
maltská lira |
0,4293 |
|
PLN |
polský zlotý |
3,6275 |
|
RON |
rumunský lei |
3,3465 |
|
SKK |
slovenská koruna |
33,270 |
|
TRY |
turecká lira |
1,7121 |
|
AUD |
australský dolar |
1,5813 |
|
CAD |
kanadský dolar |
1,3785 |
|
HKD |
hongkongský dolar |
11,0912 |
|
NZD |
novozélandský dolar |
1,8902 |
|
SGD |
singapurský dolar |
2,0832 |
|
KRW |
jihokorejský won |
1 312,14 |
|
ZAR |
jihoafrický rand |
9,4439 |
|
CNY |
čínský juan |
10,7060 |
|
HRK |
chorvatská kuna |
7,3440 |
|
IDR |
indonéská rupie |
13 099,89 |
|
MYR |
malajsijský ringgit |
4,8007 |
|
PHP |
filipínské peso |
63,031 |
|
RUB |
ruský rubl |
35,5030 |
|
THB |
thajský baht |
45,145 |
Zdroj: referenční směnné kurzy jsou publikovány ECB.
|
26.10.2007 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 251/4 |
Stanovisko Poradního výboru pro restriktivní praktiky a dominantní postavení vydané na jeho 389. zasedání dne 21. listopadu 2005 k návrhu rozhodnutí ve věci č. COMP/38354 – Průmyslové pytle
(2007/C 251/04)
|
1. |
Poradní výbor souhlasí s posouzením Evropské Komise v návrhu rozhodnutí, které se týká výrobků a zeměpisné oblasti ovlivněné kartelem. |
|
2. |
Poradní výbor souhlasí s Evropskou komisí, která právně posuzuje jednání jako dohodu a/nebo jednání ve vzájemné shodě porušující čl. 81 odst. 1 Smlouvy. |
|
3. |
Poradní výbor souhlasí s názory Komise, pokud jde o existenci jediného a trvalého protiprávního jednání. |
|
4. |
Poradní výbor souhlasí s Komisí, že dohoda a/nebo jednání ve vzájemné shodě výrazně ovlivnily obchod mezi členskými státy. |
|
5. |
Poradní výbor souhlasí s návrhem rozhodnutí Komise ohledně adresátů rozhodnutí. |
|
6. |
Poradní výbor souhlasí s Komisí ohledně délky trvání protiprávního jednání. |
|
7. |
Poradní výbor souhlasí s postupem Komise použitým při výpočtu pokut, zejména pokud jde o:
|
|
8. |
Poradní výbor doporučuje, aby bylo jeho stanovisko zveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie. |
|
26.10.2007 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 251/4 |
Stanovisko Poradního výboru pro restriktivní praktiky a dominantní postavení vydané na jeho 399. schůzi dne 28. listopadu 2005 k návrhu rozhodnutí ve věci č. COMP/38354 – Průmyslové tašky
(2007/C 251/05)
|
1. |
Poradní výbor souhlasí s Evropskou komisí ohledně základní výše pokut pro společnosti, kterých se to týká. |
|
2. |
Poradní výbor souhlasí s Evropskou komisí ohledně navýšení základní částky vzhledem k přitěžujícím okolnostem. |
|
3. |
Poradní výbor souhlasí s Komisí, že nedojde ke snížení základní částky vzhledem k polehčujícím okolnostem. |
|
4. |
Poradní výbor souhlasí s Komisí ohledně snížení pokut na základě oznámení Komise z roku 1996 o neuvalení nebo snížení pokut v případech týkajících se kartelu. |
|
5. |
Poradní výbor souhlasí s Komisí ohledně konečné výše pokut. |
|
6. |
Poradní výbor doporučuje, aby bylo jeho stanovisko zveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie. |
|
26.10.2007 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 251/5 |
Stanovisko Poradního výboru pro spojování podniků sdělené na jeho 142. zasedání dne 20. července 2006 ohledně návrhu rozhodnutí ve věci č. COMP/M.3848 – Sea-Invest/EMO-EKOM
(2007/C 251/06)
|
1. |
Poradní výbor souhlasí s Komisí, že oznámená operace představuje spojení s významem pro celé Společenství ve smyslu čl. 1 odst. 2 a čl. 3 odst. 1 písm. b) nařízení ES o spojování. |
|
2. |
Poradní výbor souhlasí s Komisí, pokud jde o vymezení relevantních trhů výrobků uvedené v návrhu rozhodnutí. |
|
3. |
Poradní výbor souhlasí s Komisí, pokud jde o vymezení relevantních zeměpisných trhů uvedené v návrhu rozhodnutí. |
|
4. |
Poradní výbor souhlasí s posouzením Komise, podle něhož tato transakce nepovede k ohrožení hospodářské soutěže z důvodu jednostranných účinků, posílení dominantního postavení společnosti Sea-Invest či umožnění zvýšení cen společnosti EMO-EKOM, případně koordinovaných účinků v souvislosti s terminálovými službami pro vnitrozemskou přepravu uhlí a železné rudy. |
|
5. |
Poradní výbor souhlasí s posouzením Komise, podle něhož změny ve společném podniku nepovedou k ohrožení hospodářské soutěže z důvodu koordinovaných účinků v souladu s čl. 2 odst. 4 nařízení o spojování. |
|
6. |
Poradní výbor souhlasí s Komisí, že dané spojení v oznámené podobě nevyvolává vážné pochybnosti o slučitelnosti se společným trhem v souladu s čl. 10 odst. 2 nařízení o spojování. |
|
7. |
Poradní výbor souhlasí s Komisí, že je třeba oznámené spojení prohlásit za slučitelné se společným trhem a s fungováním Dohody o EHP v souladu s čl. 2 odst. 2 a čl. 8 odst. 1 nařízení o spojování a s článkem 57 Dohody o EHP. |
|
8. |
Poradní výbor žádá Komisi o zohlednění všech ostatních bodů vznesených v průběhu diskuse. |
|
26.10.2007 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 251/6 |
Závěrečná zpráva úředníka pro slyšení ve věci COMP/M.3848 – Sea-Invest/EMO EKOM
(v souladu s články 15 a 16 rozhodnutí Komise (2001/462/ES, ESUO) ze dne 23. května 2001 o mandátu úředníků pro slyšení v určitých řízeních ve věcech hospodářské soutěže – Úř. věst. L 162, 19.6.2001, s. 21)
(2007/C 251/07)
Komise dne 24. února 2006 obdržela oznámení o navrhovaném spojení podniků ve smyslu článku 4 nařízení Rady (ES) č. 139/2004 (nařízení o spojování), kterým podnik Sea-Invest N.V. získává nákupem akcií společný vliv na řízení podniků Europees Massagoed-Overslagsbedrijf B.V a Erts- en Kolen Overslagsbedrijf B.V. (EMO-EKOM). Po uskutečnění této transakce bude EMO-EKOM společně ovládán společnostmi Sea-Invest N.V., Thyssen-Krupp Veerhaven B.V., H.E.S. Beheer N.V a Manufrance B.V.
Komise na základě rozhodnutí ze dne 31. března 2006 zjistila, že transakce vyvolává vážné pochybnosti o slučitelnosti se společným trhem a s Dohodou o EHP. Komise proto zahájila šetření ve smyslu čl. 6.1 písm. c) nařízení o spojování. Dne 3. května 2006 Komise rozhodla o prodloužení řízení o 20 pracovních dnů, a to v souladu s čl. 10 odst. 3 druhý pododstavec nařízení o spojování.
Dne 4. dubna 2006 získal Sea-Invest na svou žádost přístup ke „klíčovým dokumentům“ ze spisu Komise, a to v souladu s kapitolou 7.2 „Osvědčených postupů pro vedení kontrolních řízení ES týkajících se spojování“.
Příslušné útvary Komise na základě průzkumu trhu konstatovaly, že navrhované spojení podniků nevzbuzuje žádné obavy o významné narušení účinné hospodářské soutěže na společném trhu nebo na jeho podstatné časti, ke kterému by mohlo dojít v jeho důsledku. Stranám proto nebylo zasláno sdělení o námitkách.
Žádná ze stran účastných řízení ani žádná třetí strana nepodala u úředníka pro slyšení žádný požadavek ani podnět. Tato věc nevyžaduje žádný zvláštní komentář k právu na slyšení.
V Bruselu dne 26. července 2006.
Serge DURANDE
|
26.10.2007 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 251/7 |
Závěrečná zpráva úředníka pro slyšení ve věci č. COMP/38354 – Průmyslové pytle
(v souladu s články 15 a 16 rozhodnutí Komise (2001/462/ES, ESUO) ze dne 23. května 2001 o mandátu úředníků pro slyšení v určitých řízeních ve věcech hospodářské soutěže – Úř. věst. L 162, 19. 6. 2001, s. 21)
(2007/C 251/08)
Návrh rozhodnutí vyvolává tyto připomínky:
Úvod
Tento případ vznikl poté, co společnost BPI informovala Komisi o existenci kartelu v odvětví plastových průmyslových pytlů podle oznámení o shovívavosti z roku 1996, z následných inspekcí provedených Komisí v červnu 2002 u několika výrobců Společenství vyrábějících plastové průmyslové pytle a z dalších žádostí o informace. Komise našla důkazy, že podniky se pravděpodobně účastnily porušování článku 81 Smlouvy o ES.
Sdělení o námitkách a přístup ke spisu
Sdělení o námitkách (dále jako „SN“) bylo zasláno dne 29. dubna 2004 43 adresátům, jmenovitě:
|
— |
Plásticos Españoles SA („Aspla“) a Armando Álvarez SA, |
|
— |
Combipac BV, Francepac SA, British Polythene Industries plc (BPI), BPI Europe BV, BPI International Limited a BPI International (No 2) Limited („BPI“), |
|
— |
Bonar Technical Fabrics NV, Bonar International SA, Bonar International Holdings Ltd a Low & Bonar plc, |
|
— |
Fardem Packaging BV, Combattant Holding BV a Kendrion NV („Fardem“), |
|
— |
Trioplast Wittenheim SA, Trioplanex France SA a Trioplast Industrier AB, |
|
— |
FLS Plast A/S a FLS Industries A/S, |
|
— |
Cofira-Film a Cofira-Sac (formerly Cofira-Sepso) („Cofira“), |
|
— |
Rosenlew Saint Frères Emballage SA, UPM Kymmene Groupe a UPM-Kymmene Oyj, |
|
— |
Conditionnement et Industrie SA, dnes známí jako Bernay Film Plastique („Ceisa“) |
|
— |
Bischof + Klein France, Bischof + Klein GmbH & Co. KG a Bischof + Klein Beteiligungen GmbH („B&K“), |
|
— |
Nordfolien GmbH (Nordenia Deutschland Steinfeld GmbH) a Nordenia International AG, |
|
— |
RKW AG Rheinische Kunststoffwerke, Renolit AG a JM Gesellschaft für industrielle Beteiligung GmbH & Co. KG („RKW“), |
|
— |
Sachsa Verpackung GmbH, Gascogne Deutschland GmbH a Groupe Gascogne („Sachsa“), |
|
— |
Koninklijke Verpakkingsindustrie Stempher CV a Stempher BV („Stempher“). |
|
— |
Greif France, Greif France Holdings, Greif Coordination Center a Van Leer-Muno BVBA („Greif“), |
Přístup ke spisu byl poskytnut formou dvou CD-ROMů se všemi dokumenty obsaženými ve spisu Komise a přijatými stranami dne 3. a 4. května 2004.
Některé dokumenty uvedené v SN na CD-ROMech chyběly. Tyto dokumenty byly zpřístupněny a v případě potřeby byla udělena dodatečná lhůta na odpověď.
Před slyšením požádala společnost RKW o přístup ke všem tržním informacím z roku 1998 a předešlých let, které předložily strany Komisi jako odpověď na žádosti o informace, s tvrzením, že tyto informace už dál nemůžou být považovány za důvěrné. Pouze jedna společnost, Stempher, měla námitky proti zveřejnění těchto informací. Po výměně korespondence se společností Stempher k této otázce jsem dne 3. listopadu 2004 přijala formální rozhodnutí podle čl. 9 odst. 3 pověření (1) oznamující společnosti Stempher, že její údaje o ročním obratu, objem a tržní podíly před rokem 1999 neobsahovaly obchodní tajemství a budou Komisí zveřejněny. Společnost Stempher dál nepodnikla další kroky, takže příslušné informace byly zpřístupněny všem stranám.
Odpovědi stran a ústní slyšení
Původním konečným termínem pro odpovědi na SN byl 28. nebo 29. červen 2004 podle data přijetí stranami.
Společnostem Aspla, Cofira, Sachsa, Fardem, Nordenia a Nordfolien, FLS Industries A/S a RKW byla na požádání lhůta v omezeném rozsahu prodloužena. Odpovědi byly doručeny v období mezi 24. červnem 2004 a 9. červencem 2004 (t.j. v rámci stanovené lhůty).
V podstatě všechny strany požádaly o ústní slyšení nebo vyjádřily své přání zúčastnit se tohoto slyšení. Ústní slyšení se konalo ve dnech 26., 27. a 28. července 2004. Zúčastnili se ho všichni adresáti SN kromě společnosti Ceisa.
Na slyšení si společnost Aspla stěžovala, že jsem odmítla její požadavek o odložení slyšení z důvodu onemocnění jejího hlavního právního zástupce. Pro velký počet zúčastněných stran jsem odložení na poslední chvíli nepokládala za praktické řešení a podle toho jsem také společnost Aspla informovala. Byla jsem přesvědčena, že její právo na obhajobu nebylo porušeno. (2)
Více stran se stěžovalo ve svých písemných odpovědích i na slyšení, že společnost BPI pokračovala v porušování předpisů po předložení žádosti o shovívavost tím, že se zúčastňovala internetové aukce týkající se zákazníka Kali & Salz, a taky, že ve skutečnosti dala ke kartelu podnět a/nebo ho vedla. Společnosti RKW, B&K a Nordfolien byly požádány, aby dodaly písemně podrobné informace k těmto obviněním v určené lhůtě po skončení slyšení. Společnost BPI měla přístup k výtahům z odpovědí na SN a k dopisům zúčastněných stran, které se týkaly otázky Kali & Salz, protože tato prohlášení mohla ohrozit její možné výhody z uplatňování imunity podle oddílu B oznámení o shovívavosti z roku 1996. Na základě dalších žádostí jsem však neviděla důvod poskytnout přístup k odpovědím jiných stran týkajícím se této otázky ani k argumentům společnosti BPI vzhledem k její údajné funkci vůdce kartelu.
Společnost RKW požádala následně o další přístup ke spisu Komise v souvislosti s přístupem k číselným údajům o obratu všech adresátů SN za rok 2001. Tento požadavek obhajovala tím, že má oprávněný zájem na tom, aby si mohla ověřit údaje, které představují základ pro tržní podíly v SN, jelikož tržní podíly jsou významné pro výpočet základní výše pokuty. Odmítla jsem tuto žádost v dopise ze dne 23. května 2005 na základě toho, že kvůli ochraně oprávněného zájmu jiných stran o důvěrnost jsou přijatelné pouze omezené formy zveřejnění informací, a že v tomto případě bylo právo na obhajobu u společnosti RKW dostatečně chráněné informacemi již obsaženými v SN.
Návrh konečného rozhodnutí
Někteří počáteční adresáti SN nejsou zahrnuti v návrhu konečného rozhodnutí, protože se ukázalo, že jsou to buď zprostředkující holdingové společnosti nezapojené do obchodních činností, nebo se nepodílely na porušování předpisů nebo byly zlikvidovány.
Když právnická osoba, která se podílela na porušování předpisů, přestala existovat a byla absorbována jinou společností, nástupnická společnost je zodpovědná za celkové trvání porušování předpisů příslušné hospodářské jednotky.
Upustilo se od námitek v souvislosti se společností Greif po jejích písemných a ústních odpovědích na SN.
Dodatečná vyjádření předložená jedním z adresátů týkající se jeho finanční situace útvary Komise náležitě zvážily.
Návrh rozhodnutí předložený Komisi obsahuje pouze námitky, ke kterým dostaly strany možnost vyjádřit se.
Vzhledem k výše uvedenému se domnívám, že právo stran na slyšení bylo v tomto případě plně dodrženo.
V Bruselu dne 24. listopadu 2005.
Karen WILLIAMS
(1) Rozhodnutí Komise 2001/462/ES, ESUO.
(2) Věc T-86/95, Compagnie Générale Maritime et autres, ze dne 28. února 2002 odst. 466.
|
26.10.2007 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 251/10 |
Souhrn rozhodnutí Společenství o registraci léčivých přípravků od 1. září 2007 do 30. září 2007
(zveřejněno podle článku 13 nebo 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (1) )
(2007/C 251/09)
— vydání registrace (článek 13 nařízení (ES) č. 726/2004): přijato
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
INN (mezinárodní nechráněný název) |
Držitel registrace |
Číslo zápisu do registru Společenství |
Léková forma |
Kód ATC (anatomickoterapeuticko-chemický kód) |
Datum oznámení |
|||||
|
7. 9. 2007 |
Gliolan |
Hydrochloride 5-aminolevulonové kyseliny |
|
EU/1/07/413/001-003 |
Prášek pro přípravu perorálního roztoku |
L01XD04 |
12. 9. 2007 |
|||||
|
17. 9. 2007 |
Yondelis |
trabectedinum |
|
EU/1/07/417/001-002 |
Prášek pro přípravu koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku |
L01CX01 |
20. 9. 2007 |
|||||
|
18. 9. 2007 |
CELSENTRI |
maravirok |
|
EU/1/07/418/001-010 |
Potahovaná tableta |
J05AX09 |
20. 9. 2007 |
|||||
|
20. 9. 2007 |
ECALTA |
anidulafunginum |
|
EU/1/07/416/001 |
Prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro přípravu infuzního roztoku |
JO2AX06 |
24. 9. 2007 |
|||||
|
20. 9. 2007 |
Cervarix |
L1 proteín lidského papilomaviru-16 a lidského papilomaviru-18 |
|
EU/1/07/419/001-009 |
Injekční suspenze |
J07BM02 |
24. 9. 2007 |
|||||
|
26. 9. 2007 |
Galvus |
vildagliptinum |
|
EU/1/07/414/001-017 |
Tableta |
A10BH02 |
28. 9. 2007 |
|||||
|
27. 9. 2007 |
Zalasta |
Olanzapinum |
|
EU/1/07/415/001-031 |
Tablety |
N05AH03 |
1. 10. 2007 |
|||||
|
EU/1/07/415/032-056 |
Tablety dispergovatelné v ústech |
— změna registrace (článek 13 nařízení (ES) č. 726/2004): přijata
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
Držitel registrace |
Číslo zápisu do registru Společenství |
Datum oznámení |
|||||
|
3. 9. 2007 |
Arixtra |
|
EU/1/02/206/001-020 |
5. 9. 2007 |
|||||
|
3. 9. 2007 |
Quixidar |
|
EU/1/02/207/001-020 |
5. 9. 2007 |
|||||
|
3. 9. 2007 |
TRIZIVIR |
|
EU/1/00/156/002-003 |
5. 9. 2007 |
|||||
|
3. 9. 2007 |
Combivir |
|
EU/1/98/058/001-002 |
5. 9. 2007 |
|||||
|
3. 9. 2007 |
Mabthera |
|
EU/1/98/067/001-002 |
6. 9. 2007 |
|||||
|
3. 9. 2007 |
Novoseven |
|
EU/1/96/006/001-003 |
6. 9. 2007 |
|||||
|
7. 9. 2007 |
RotaTeq |
|
EU/1/06/348/001-002 |
11. 9. 2007 |
|||||
|
7. 9. 2007 |
Evra |
|
EU/1/02/223/001-003 |
11. 9. 2007 |
|||||
|
7. 9. 2007 |
Zavesca |
|
EU/1/02/238/001 |
11. 9. 2007 |
|||||
|
7. 9. 2007 |
Ambirix |
|
EU/1/02/224/001-005 |
11. 9. 2007 |
|||||
|
13. 9. 2007 |
Tamiflu |
|
EU/1/02/222/001-002 |
18. 9. 2007 |
|||||
|
13. 9. 2007 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
18. 9. 2007 |
|||||
|
17. 9. 2007 |
Cerezyme |
|
EU/1/97/053/001-005 |
20. 9. 2007 |
|||||
|
17. 9. 2007 |
Exelon |
|
EU/1/98/066/019-026 |
20. 9. 2007 |
|||||
|
17. 9. 2007 |
Mirapexin |
|
EU/1/97/051/001-012 |
20. 9. 2007 |
|||||
|
17. 9. 2007 |
Cialis |
|
EU/1/02/237/001-008 |
28. 9. 2007 |
|||||
|
18. 9. 2007 |
Actraphane |
|
EU/1/02/229/001-033 |
20. 9. 2007 |
|||||
|
18. 9. 2007 |
Protaphane |
|
EU/1/02/234/001-017 |
20. 9. 2007 |
|||||
|
18. 9. 2007 |
Insulatard |
|
EU/1/02/233/001-015 |
20. 9. 2007 |
|||||
|
18. 9. 2007 |
Xyrem |
|
EU/1/05/312/001 |
20. 9. 2007 |
|||||
|
18. 9. 2007 |
TOVIAZ |
|
EU/1/07/386/001-010 |
20. 9. 2007 |
|||||
|
20. 9. 2007 |
||||||||
|
18. 9. 2007 |
Velosulin |
|
EU/1/02/232/001-003 |
20. 9. 2007 |
|||||
|
18. 9. 2007 |
Actrapid |
|
EU/1/02/230/001-017 |
20. 9. 2007 |
|||||
|
18. 9. 2007 |
Mixtard |
|
EU/1/02/231/001-037 |
20. 9. 2007 |
|||||
|
19. 9. 2007 |
Omnitrope |
|
EU/1/06/332/007-009 |
21. 9. 2007 |
|||||
|
19. 9. 2007 |
Tamiflu |
|
EU/1/02/222/003-004 |
21. 9. 2007 |
|||||
|
20. 9. 2007 |
Somavert |
|
EU/1/02/240/001-004 |
24. 9. 2007 |
|||||
|
25. 9. 2007 |
NeuroBloc |
|
EU/1/00/166/001-003 |
27. 9. 2007 |
|||||
|
27. 9. 2007 |
||||||||
|
25. 9. 2007 |
Prometax |
|
EU/1/98/092/019-026 |
27. 9. 2007 |
|||||
|
25. 9. 2007 |
Sifrol |
|
EU/1/97/050/001-012 |
27. 9. 2007 |
— změna registrace (článek 38 nařízení (ES) č. 726/2004): přijata
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
Držitel registrace |
Číslo zápisu do registru Společenství |
Datum oznámení |
|||||
|
3. 9. 2007 |
Oxyblobin |
|
EU/2/99/015/001 |
5. 9. 2007 |
|||||
|
4. 9. 2007 |
Econor |
|
EU/2/98/010/004-006 EU/2/98/010/017-018 EU/2/98/010/021-024 |
6. 9. 2007 |
|||||
|
7. 9. 2007 |
Cortavance |
|
EU/2/06/069/001 |
11. 9. 2007 |
|||||
|
7. 9. 2007 |
Meloxidyl |
|
EU/2/06/070/001-003 |
11. 9. 2007 |
|||||
|
25. 9. 2007 |
Nobivac Bb |
|
EU/2/02/034/001 |
27. 9. 2007 |
Chcete-li se seznámit s veřejnou zprávou o hodnocení dotyčných léčivých přípravků a se souvisejícími rozhodnutími, obraťte se na Evropskou agenturu pro hodncení léčivých přípravků:
|
The European Medicines Agency |
|
7, Westferry Circus |
|
Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
United Kingdom |
(1) Úř. věst. L 136, 30.4.2004, s. 1.
|
26.10.2007 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 251/16 |
Souhrn rozhodnutí Společenství o registraci léčivých přípravků od 1. září 2007 do 30. září 2007
(rozhodnutí přijatá podle článku 34 směrnice 2001/83/ES (1) nebo článku 38 směrnice 2001/82/ES (2))
(2007/C 251/10)
— vydání, zachování nebo změna vnitrostátní registrace
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku nebo přípravků |
Držitel nebo držitelé registrace |
Příslušný členský stát |
Datum oznámení |
|||
|
3. 9. 2007 |
Bicalutamide |
viz příloha I |
viz příloha I |
5. 9. 2007 |
|||
|
7. 9. 2007 |
Gliolan |
|
Toto rozhodnutí je určeno členským státům |
11. 9. 2007 |
|||
|
7. 9. 2007 |
Piroxicam |
viz příloha II |
viz příloha II |
11. 9. 2007 |
|||
|
18. 9. 2007 |
Lansoprazole |
viz příloha III |
viz příloha III |
27. 9. 2007 |
(1) Úř. věst. L 311, 28.11.2001, s. 67.
(2) Úř. věst. L 311, 28.11.2001, s. 1.
PŘÍLOHA I
SEZNAM NÁZVŮ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU, LÉKOVÁ FORMA, KONCENTRACE, ZPŮSOB PODÁNÍ, ŽADATELÉ, DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH
Držitelé rozhodnutí o registraci
|
Členský stát |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Smyšlený název |
Koncentrace |
Léková forma |
Způsob podání |
||||||
|
Rakousko |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Rakousko |
|
Bicalutamid „Genericon“ |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Rakousko |
|
Bicalutanorm „Genericon“ |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Rakousko |
|
Bicalutamid-ratiopharm |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Belgie |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Bulharsko |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Česká republika |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Česká republika |
|
Bicaluplex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Kypr |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Dánsko |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Řecko |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Řecko |
|
Verodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Řecko |
|
Bicalut |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Řecko |
|
Bicamide/Genepharm |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Estonsko |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Lukasenomid |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Bicalutamid CT-Arzneimittel |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Bicalutamid Ratiopharm |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Bicalutamid Ribosepharm |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Bicavan |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Bikalutamidi Synthon |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Bicalutamid Alternova |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Alidex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Bicadex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Bicalutamid Orion |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Bicalutamide Peseri |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Bicatad |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Biclad |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Duralutamide |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Grelutamide |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Henlutamide |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Inatamide |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Konlutamide |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Saputamide |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Skylutamide |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Timutamide |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Lutamide |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Francie |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Maďarsko |
|
Bilutamid |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Maďarsko |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Island |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Itálie |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Litva |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Lucembursko |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Lotyšsko |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Norsko |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Polsko |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Portugalsko |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Portugalsko |
|
Bicalutamida Generis |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Portugalsko |
|
Bicalutamida Prostec |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Portugalsko |
|
Bicalutamida Etsi |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Rumunsko |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Slovensko |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Slovinsko |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Švédsko |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Spojené království |
|
Casodex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Spojené království |
|
Bicalutamide |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
Žadatelé
|
Členský stát |
Žadatelé |
Smyšlený název |
Koncentrace |
Léková forma |
Způsob podání |
||||||
|
Rakousko |
|
Bicaludex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Rakousko |
|
Bicalutamid „Dermapharm“ |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Česká republika |
|
Calumid |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Česká republika |
|
Bicalutamidum Genthon |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Dánsko |
|
Beluclas |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Dánsko |
|
Crilame |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Dánsko |
|
Helmalut |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Dánsko |
|
Pecamid |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Německo |
|
Bicalutamid Hexal |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Německo |
|
Bicalutamid mibe |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Řecko |
|
Bicatin |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Řecko |
|
Zarmol |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Estonsko |
|
Calumid |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Bicalutamide Relon Chem |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Bicalutamid Copyfarm |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Finsko |
|
Krislutamide |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Francie |
|
Bicalutamide Wyvern Medical |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Francie |
|
Bicadel |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Francie |
|
Bicalutamide BioOrganics |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Francie |
|
Bicalutamide G GAM |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Maďarsko |
|
Bicalutamide-MedicoUno |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Maďarsko |
|
Calumid |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Polsko |
|
Calumid |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Slovensko |
|
Calumid |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Slovensko |
|
Bicaluplex |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Spojené království |
|
Bicasel |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Spojené království |
|
Bicamale |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Spojené království |
|
Bicalutamide |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
||||||
|
Spojené království |
|
Bicalutamide Kiron |
150 mg |
potahovaná tableta |
perorální podání |
PŘÍLOHA II
SEZNAM NÁZVŮ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, LÉKOVÝCH FOREM, KONCENTRACÍ, ZPŮSOBŮ PODÁNÍ A DRŽITELŮ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH, NORSKU A ISLANDU
|
Členský stát |
Držitel rozhodnutí o registraci Žadatel |
Smyšlený název |
Koncentrace |
Léková forma |
Způsob podání |
|||||||
|
Rakousko |
|
Felden — Gel |
|
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Rakousko |
|
Felden 20 mg — Ampullen |
20 mg |
Ampulka |
Parenterální podání |
|||||||
|
Rakousko |
|
Felden 20 mg — KapseLN |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Rakousko |
|
Felden 20 mg — KapseLN |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Rakousko |
|
Felden 20 mg — Lösbare Tabletten |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rakousko |
|
Felden Quick — Solve 20 mg — Lyotabletten |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rakousko |
|
Pirocam 20 mg — Ampullen |
20 mg |
Ampulka |
Parenterální podání |
|||||||
|
Rakousko |
|
Pirocam 20 mg — Tabletten |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rakousko |
|
Pirocam 20 mg — Zäpfchen |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Rakousko |
|
Pirorheum 10 mg — Tabletten |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rakousko |
|
Pirorheum 20 mg — Tabletten |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rakousko |
|
Piroxicam „Ci Pharma“ 20 mg — Brausepulver |
20 mg |
Šumivý prášek |
Perorální podání |
|||||||
|
Rakousko |
|
Piroxistad 10 mg Tabs — Lösbare Tabletten |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rakousko |
|
Piroxistad 20 mg Tabs — Lösbare Tabletten |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rakousko |
|
Pirox 10 mg — KapseLN |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Rakousko |
|
Pirox 20 mg — KapseLN |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Rakousko |
|
Pirox 0,2 % — Orale Suspension |
2 mg/ml |
Suspenze k perorálnímu podání |
Perorální podání |
|||||||
|
Rakousko |
|
Tonimed — Gel |
|
Gel |
Lokální užití |
|||||||
|
Rakousko |
|
Brexin 20 mg — Tabletten |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rakousko |
|
Brexin-Pulver |
20 mg |
Prášek k perorálnímu podání |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piromed |
0,50 % |
Gel |
Transdermální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piromed Dispers |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Brexine |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Brexine |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Feldene Dispersal |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Feldene |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Feldene Im |
20 mg/ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Feldene Lyotabs |
20 mg |
Lyofilisát |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam Eg |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam Bexal |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam Bexal |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Dociproxi Dispers Ex Piroxicam |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxymed |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam Eg |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam Eg |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam Eg |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam Eg |
20 mg/ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam Generix |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam Generix |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam-Ratiopharm |
20 mg |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicamstada |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Brexine |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Feldene Lyotabs |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam Kela Ex Revalat |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Solicam |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Solicam |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Merck-Piroxicam |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Brexine |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Brexine-Dryfiz Ex Piroxidex |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Brexine |
20 mg |
Granule |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Brexine |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxidex |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxidex |
20 mg |
Prášek |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Feldene |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Feldene |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Feldene |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Feldene |
0,50 % |
Gel |
Transdermální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Feldene |
20 mg/ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Feldene Dispersal |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Feldene Lyotabs |
10 mg |
Lyofilisát |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Feldene Lyotabs |
20 mg |
Lyofilisát |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Feldene Lyotabs |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam-Ratiopharm |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam-Ratiopharm |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam-Ratiopharm |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam Sandoz |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Polydene |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam Teva |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam Teva |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam Teva |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxicam Teva |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Piroxitop |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Belgie |
|
Veralgesic |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Bulharsko |
|
Piroxicam Alkaloid |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Bulharsko |
|
Piroxicam Sopharma |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Bulharsko |
|
Piroxicam Sopharma |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Bulharsko |
|
Piroxicam Sopharma 1 % |
1 g/100 g — 40 g |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Bulharsko |
|
Piroxicam Sopharma 0,5 % |
0,5 g/100 g — 40 g |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Bulharsko |
|
Finalgel |
0,5 g/100 g — 35 g; 50 g |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Bulharsko |
|
Flamexin |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Bulharsko |
|
Flamexin |
20 mg |
Prášek k přípravě roztoku k perorálnímu užití |
Perorální podání |
|||||||
|
Bulharsko |
|
Hotemin 10 mg capsule |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Bulharsko |
|
Hotemin 20 mg capsule |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Bulharsko |
|
Hotemin Injection |
20 mg/ml-1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Bulharsko |
|
Hotemin |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Bulharsko |
|
Hotemin |
10 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Bulharsko |
|
Hotemin |
0,5 g/50 g — 50 g |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Kypr |
|
Feldene |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Kypr |
|
Feldene |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Kypr |
|
Feldene |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Kypr |
|
Feldene |
0,50 % |
Gel |
Zevní užití |
|||||||
|
Kypr |
|
Feldene |
20 mg/ml 1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Kypr |
|
Brexin |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Kypr |
|
Sotilen |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Kypr |
|
Sotilen |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Kypr |
|
Sotilen |
1 % |
Gel |
Zevní užití |
|||||||
|
Kypr |
|
Roxitan |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Kypr |
|
Roxitan |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Česká republika |
|
Hotemin |
20 mg/ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Česká republika |
|
Hotemin 10 mg |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Česká republika |
|
Hotemin 20 mg |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Česká republika |
|
Hotemin |
10 mg/gm |
Mast |
Kožní podání |
|||||||
|
Česká republika |
|
Pro-Roxikam 10 mg |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Česká republika |
|
Pro-Roxikam 20 mg |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Česká republika |
|
Piroxicam Al 10 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Piroxicam Al 20 |
20 mg |
|||||||||||
|
Česká republika |
|
Flamexin |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Česká republika |
|
Flamexin |
20 mg |
Granule |
Perorální podání |
|||||||
|
Česká republika |
|
Flamexin Eff |
20 mg |
Šumivá tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piro 10 mg Abz 10231.00.00 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piro 20 mg Abz 10231.01.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Acis 20 mg Tabs 29562.00.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Al 10 30314.00.00 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Al 20 29583.00.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Al 20 Brausetabletten 31544.00.00 |
20 mg |
Šumivá tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Al 20 Zäpfchen 6412895.00.00 |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Brexidol 20 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 27116.00.01 |
20 mg/3 g |
Granule |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Brexidol 20 mg Tabletten 27116.00.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Pc-Fice 20 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 28887.00.01 |
20 mg/3 g |
Granule |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Pc-Fice 20 mg Tabletten 28887.00.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Fasax 10 mg Tabs 26221.00.00 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Fasax 20 mg Tabs 24902.00.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Pirobeta 10 37338.00.00 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Pirobeta 20 37338.01.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Pirox-Ct 20 mg Tabletten 6156699.01.01 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Pirox-CT 20 mg/1 ml Ampullen 6061697.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Pb 10 mg 26223.00.00 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Pb 20 mg 26223.01.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piro Kd 10 Tabs 36015.00.00 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piro Kd 20 Tabs 34106.01.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam 10 Heumann 12426.00.00 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam 20 Heumann 12426.01.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
A.M. Piroxicam 20 10013.00.00 |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Ig 20 I.M. 53304.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Maxiflam 20 I.M. 53303.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Piro 20 I.M. 53307.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Pirorheum 20 I.M. 31511.00.01 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Hexal 10 mg Tabs 9625.00.02 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Hexal 20 I.M. 53306.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Hexal 20 mg Brausetabletten 31511.00.00 |
20 mg |
Šumivá tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Hexal 20 mg Tabs 9625.01.02 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Hexal 20 mg Zäpfchen 9625.00.01 |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Hexal 20 mg/ml 3000887.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxiject 20 I.M. 53305.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
TraumAHexal 20 29785.00.00 |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam 20 mg Ako 37588.00.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Durapirox 20 mg 12638.00.00 |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Durapirox 20 mg Tabs 9627.01.01 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Pirocutan 10 mg 29562.01.00 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Pirocutan 20 mg 39340.00.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Pirocutan Ampullen 6829336.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Pirocutan Ampullen Mibe 48754.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Jenapirox I.M. 20 mg 6413185.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Jenapirox Tabs 10 mg 12637.00.00 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Jenapirox Tabs 20 mg 9628.00.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam-KapseLN 10 mg Jenapharm 41597.00.00 |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam-KapseLN 10 mg Jenapharm 6000413.01.00 |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam-KapseLN 20 mg Jenapharm 41597.01.00 |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam-KapseLN 20 mg Jenapharm 6000413.00.00 |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Felden 20 mg Tabs 871.01.02 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam-Ratiopharm 10 mg Tabs 6013244.01.00 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam-Ratiopharm 20 mg Injektioslösung 6362849.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam-Ratiopharm 20 mg Tabs 6013244.00.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam-Ratiopharm 20 Zäpfchen 6040355.00.00 |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam-Ratiopharm 20 mg Zäpfchen 10231.00.01 |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Sandoz Parenteral 20 mg Injektionslösung 6139399.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam-Ac Suppos 20 30064.00.00 |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam-Sandoz Parenteral 20 mg Injektionslösung 53301.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Hexal 10 mg Tabletten 9627.00.01 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Hexal 20 mg Tabletten 3000886.01.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxi 10 Stada Tabs 44091.00.00 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxi 20 Stada Tabs 44091.01.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Stada 6346224.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Stada 10 mg KapseLN 23046.00.00 |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Stada 10 mg Tabs 6068067.00.00 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Stada 20 mg KapseLN 23046.01.00 |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Stada 20 mg Brausetabletten 39728.00.00 |
20 mg |
Šumivá tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Stada 20 mg Tabs 6068067.01.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxistad Injektionslösung 20 mg/ml 48755.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Pxi-10 Stada Tabs 28449.00.00 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Pxi-20 Stada Tabs 28449.01.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Flexase 10 Tabs 6691665.00.00 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Flexase 10 mg Tabs 9625.00.00 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Flexase 20 mg Tabs 9626.00.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Flexase Ampullen 53300.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Flexase S 29786.00.00 |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Flexase Uno 6691665.01.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroxicam Weimer Injektionslösung 20 mg/ml 49635.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Pirowieb 20 Amp. 36620.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Pirowieb 20 mg 12428.00.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Pirowieb 20 mg Inj.-Lsg. 53302.00.00 |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Injekce |
|||||||
|
Německo |
|
Piroflam 10 mg 40937.00.00 |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroflam 10 mg Tabs Lichtenstein 6144727.00.00 |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroflam 20 mg Tabs Lichtenstein 6144727.01.00 |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Německo |
|
Piroflam Suppos Lichtenstein 6144779.00.00 |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Dánsko |
|
Piroxicam »Merck NM« |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Dánsko |
|
Piroxicam »Merck NM« |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Dánsko |
|
Piroxicam »Merck NM« |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Dánsko |
|
Piroxicam »Merck NM« |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Dánsko |
|
Felden |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Dánsko |
|
Felden |
0,5 % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Dánsko |
|
Pirom |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Dánsko |
|
Pirom |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Dánsko |
|
Piroxigea |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Dánsko |
|
Piroxigea |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Oximezin |
10 mg/tab |
Enterosolventní tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Oximezin |
20 mg/tab |
Enterosolventní tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Oximezin |
20 mg/1ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární |
|||||||
|
Řecko |
|
Oximezin |
0,50 % |
Gel |
Zevní užití |
|||||||
|
Řecko |
|
Feldene |
20 mg/sup |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Feldene |
20 mg/tab |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Feldene |
10 mg/tab |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Feldene |
0,5 % |
Gel |
Zevní užití |
|||||||
|
Řecko |
|
Feldene |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární |
|||||||
|
Řecko |
|
Feldene |
10 mg/tab |
Rychle rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Feldene |
20 mg/tab |
Rychle rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Valopon |
10 mg/cap |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Valopon |
20 mg/cap |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Valopon |
0,5 % |
Gel |
Zevní užití |
|||||||
|
Řecko |
|
Valopon |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární |
|||||||
|
Řecko |
|
Flodeneu |
20 mg/cap |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Zerospam |
20 mg/cap |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Zerospam |
0,5 % |
Gel |
Zevní užití |
|||||||
|
Řecko |
|
Proponol |
20 mg/cap |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Proponol |
10 mg/cap |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Proponol |
20 mg/sup |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Proponol |
0,5 % |
Gel |
Zevní užití |
|||||||
|
Řecko |
|
Zitumex |
20 mg/cap |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Zitumex |
20 mg/sup |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Zitumex |
0,5 % |
Gel |
Zevní užití |
|||||||
|
Řecko |
|
Zitumex |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární |
|||||||
|
Řecko |
|
Pedifan |
20 mg/cap |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Pedifan |
0,5 % |
Gel |
Zevní užití |
|||||||
|
Řecko |
|
Calmopyrol |
20 mg/cap |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Calmopyrol |
20 mg/sup |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Conzila |
20 mg/tab |
Tabs |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Conzila |
0,5 % |
Gel |
Zevní užití |
|||||||
|
Řecko |
|
Grecotens |
20 mg/cap |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Grecotens |
0,5 % |
Gel |
Zevní užití |
|||||||
|
Řecko |
|
Ruvamed |
20 mg/cap |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Ruvamed |
0,5 % |
Gel |
Zevní užití |
|||||||
|
Řecko |
|
Pyrcost |
20 mg/cap |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Pyrcost |
0,5 % |
Gel |
Zevní užití |
|||||||
|
Řecko |
|
Pyrcost |
20 mg/sup |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Pyrcost |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární |
|||||||
|
Řecko |
|
Felcam |
10 mg/cap |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Felcam |
20 mg/cap |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Felcam |
0,5 % |
Gel |
Zevní užití |
|||||||
|
Řecko |
|
Felcam |
20 mg/sup |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Painrelipt-D |
0,5 % |
Gel |
Zevní užití |
|||||||
|
Řecko |
|
Neo Axedil |
20 mg/cap |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Neo Axedil |
20 mg/1ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární |
|||||||
|
Řecko |
|
Bleduran |
20 mg/cap |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Bleduran |
0,5 % |
Gel |
Zevní užití |
|||||||
|
Řecko |
|
Piroxicam/Gap |
20 mg/cap |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Piroxicam/Gap |
10 mg/cap |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Brexin |
20 mg/sachet |
Granule pro přípravu roztoku pro perorální užití |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Brexin |
20 mg/tab |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Brexin |
20 mg/tab |
Šumivá tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Sinartrol |
15 mg/tab |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Řecko |
|
Sinartrol |
1,5 % |
Mast |
Zevní užití |
|||||||
|
Řecko |
|
Sinartrol |
30 mg/tab |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Feldene |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Feldene |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Feldene |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Feldene |
20 mg/ml |
Roztok pro injekci |
Parenterální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Feldene |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Feldene Flas |
20 mg |
Liofilizát |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Feldegel |
10-60 g |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Španělsko |
|
Brexinil |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Brexinil |
20 mg |
Šumivá tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Brexinil Sobres |
20 mg |
Prášek k přípravě roztoku k perorálnímu užití |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Cycladol |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Cycladol Dref |
20 mg |
Šumivá tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Cycladol |
20 mg |
Prášek k přípravě roztoku k perorálnímu užití |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Doblexan |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Doblexan |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Doblexan |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Improntal |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Improntal |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Improntal |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Improntal |
5 mg/g |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Španělsko |
|
Improntal |
20 mg/ml |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Piroxicam Cinfa |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Piroxicam Edigen |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Piroxicam Pharmagenus |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Piroxicam Ratiopharm |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Piroxicam Ratiopharm |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Salvacam |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Salvacam |
0,5 % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Španělsko |
|
Sasulen |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Sasulen |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Sasulen |
0,5 % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Španělsko |
|
Sasulen |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Vitaxicam |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Vitaxicam |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Španělsko |
|
Vitaxicam Topico |
0,5 % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Španělsko |
|
Vitaxicam |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Estonsko |
|
Brexin |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Estonsko |
|
Brexin |
20 mg |
Prášek k přípravě roztoku k perorálnímu užití |
Perorální podání |
|||||||
|
Estonsko |
|
Feldene |
0,5 % |
Gel |
Transdermální podání |
|||||||
|
Finsko |
|
Brexidol |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Finsko |
|
Felden |
0,5 % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Finsko |
|
Felden |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Finsko |
|
Felden |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Finsko |
|
Piroxal |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Finsko |
|
Piroxin |
0,5 % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Francie |
|
Zofora 20 mg Suppositoire |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Biogaran 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Biogaran 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Zofora 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Zofora 20 mg/1 ml Solution Injectable (I.M.) |
20 mg |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Francie |
|
Zofora 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Proxalyoc 20 mg Lyophilisat oral |
20 mg |
Lyofilisát |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Proxalyoc 10 mg Lyophilisat oral |
10 mg |
Lyofilisát |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Cycladol 20 mg Comprimé effervescent |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Cycladol 20 mg Poudre pour suspension buvable en sachet |
20 mg |
Prášek |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Cycladol 20 mg Comprimé sécable |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Cycladol 20 mg Suppositoire |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Inflaced 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Inflaced 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Inflaced 20 mg Poudre effervescente en sachet |
20 mg |
Prášek |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Eg 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Eg 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Expanpharm 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Expanpharm 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Fournier 20 mg/ml Solution injectable (Im) |
20 mg |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Francie |
|
Pirotec 20 mg/1 ml Solution injectable |
20 mg |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Innotech International 20 mg/1 ml Solution injectable |
20 mg |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Innotech International 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Innotech International 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Pirotec 20 mg Suppositoire |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Innothera 20 mg Suppositoire |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Ivax 20 mg/1 ml Solution injectable (Im) |
20 mg |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Ivax 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Ivax 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Ivax 20 mg Suppositoire |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Rpg 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Rpg 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Merck 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Merck 20 mg/1 ml Solution Injectable (Im) |
20 mg |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Merck 20 mg Comprimé dispersible sécable |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Merck 20 mg Suppositoire |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Merck 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Palbian 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Palbian 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Feldene 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Feldene 20 mg/1 ml Solution injectable en ampoule (Im) |
20 mg |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Francie |
|
Feldene 20 mg Suppositoire |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Feldene Dispersible 20 mg Comprimé sécable |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Feldene 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Geldene 0,5 Pour Cent Gel pour application locale |
0,500 g |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Beral 20 mg Suppositoire |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Beral 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Beral Dispersible 20 mg Comprimé dispersible sécable |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Beral 20 mg/1 ml Solution injectable en ampoule (Im) |
20 mg |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Beral 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Beral 0,5 Pour Cent Gel |
0,5 g |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Francie |
|
Brexin 20 mg Poudre pour suspension buvable |
20 mg |
Prášek |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Brexin 20 mg Suppositoire |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Brexin 20 mg Comprimé effervescent |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Brexin 20 mg Comprimé sécable |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam-Ratiopharm 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Sandoz 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Gnr 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Teva 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Teva 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Teva 20 mg/1 ml Solution injectable (Im) |
20 mg |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Teva Pharma 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Teva Pharma 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Flexirox 20 mg/ml Solution injectable (Im) |
20 mg |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Francie |
|
Flexirox 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Flexirox 20 mg Poudre effervescente en sachet-dose |
20 mg |
Prášek |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Flexirox 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Flexirox 2 mg/ml Suspension buvable en flacon |
200 mg |
Suspension |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Winthrop 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Winthrop 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Olcam 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Olcam 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Zydus 20 mg Gélule |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Francie |
|
Piroxicam Zydus 10 mg Gélule |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Piroxicam Al |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Piroxicam Al |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Flamexin |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Brexin |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Hotemin |
10 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Hotemin |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Hotemin |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Hotemin |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Hotemin |
10 m/1 g |
Mast |
Lokální užití |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Pirorheum |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Pirorheum |
20 mg |
Injekce |
Parenterální podání |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Feldene |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Feldene Dispersal |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Feldene Flash |
20 mg |
Tableta |
Sublinguální podání |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Piroxicam-B |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Piroxicam-B |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Huma-Pirocam |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Huma-Pirocam |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Maďarsko |
|
Reumador |
5 mg/1 g |
Gel |
Transdermální podání |
|||||||
|
Irsko |
|
Brexidol 20 mg Tablets |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Irsko |
|
Brexidol 20 mg Effervescent Tablets |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Irsko |
|
Feldene 10 mg Capsules |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Irsko |
|
Feldene 20 mg Capsules |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Irsko |
|
Feldene Suppositories 20 mg |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Irsko |
|
Feldene Gel 0,5 % |
0,5 % |
Gel |
Lokální užití |
|||||||
|
Irsko |
|
Feldene Topigel |
Gel |
Lokální užití |
||||||||
|
Island |
|
Felden |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Island |
|
Felden Gel |
0,5 % |
Gel |
Lokální užití |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Abc |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Abc |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Abc |
1 % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Clevian |
1 % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Oxicam |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Oxicam |
1 % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Bruxicam |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Bruxicam |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Bruxicam |
1 % |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroftal |
0,5 % |
Oční kapky |
Oční podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Brexidol |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Brexidol |
20 mg |
Šumivá tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Brexidol |
20 mg |
Granule pro přípravu roztoku pro perorální užití |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Brexidol |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Brexin L |
20 mg/2 ml |
Prášek pro přípravu injekčního roztoku |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Pivaloxicam |
30 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Pivaloxicam |
2 % |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Pivaloxicam |
30 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Pivaloxicam |
50 g |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Pivaloxicam |
40 g |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Pivaloxicam |
30 g |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Euroxi |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Euroxi |
50 g |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Spirox |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Doc |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Doc |
1 % |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Doc |
20 mg/ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Doc Generici |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Eg |
20 mg/ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Eg |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Eg |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Ipsoflog |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Ipsoflog |
1 % |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Ipsoflog |
20 mg/ 1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Ipsoflog |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Antiflog |
10 mg |
Měkká tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Antiflog |
20 mg |
Měkká tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Antiflog |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Antiflog |
1 % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Flodol |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Flodol |
1 % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Roxenil |
1 % |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Roxenil |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Hexal |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Hexal |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Hexal |
20 mg |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Reumagil |
1 % |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Reumagil |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Alter |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Roxiden |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Roxiden |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Roxiden |
1 % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Roxiden |
20 mg |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Reucam |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Reucam |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Reucam |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Reucam |
1 % |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Lampoflex |
1 % |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Lampoflex |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Lampoflex |
1 % |
Pěna k lokálnímu užití |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Cicladol |
20 mg |
Granule pro přípravu roztoku k perorálnímu užití |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Cicladol |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Cicladol |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Cicladol |
20 mg |
Šumivá tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Ciclafast |
30 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Ciclafast |
2 % |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Polipirox |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Polipirox |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Polipirox |
20 mg/ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Dexicam |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Dexicam |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Dexicam |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Dexicam |
1 % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Raia |
20 mg |
Subliguální tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Feldene |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Feldene |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Feldene |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Feldene |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Feldene Cremadol |
1 % |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Feldene Fast |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Feldene Fast |
20 mg |
Subliguální tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Feldene Lipo |
1 % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Roxene |
1 % |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Roxene |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Roxene |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Brexin |
20 mg |
Granule pro přípravu roztoku pro perorální užití |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Brexin |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Brexin |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Brexin |
20 mg |
Šumivá tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Brexivel |
2 ml |
Přášek a roztok pro přípravu injekčního roztoku |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Brexivel |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Brexivel |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Brexivel |
1 % |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Brexivel |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Riacen |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Riacen |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Riacen |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Riacen |
1 % |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Ratiopharm |
20 mg/ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Ratiopharm |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Ratiopharm |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Sandoz |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Sandoz |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Sandoz |
1 % |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Artroxicam |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Artroxicam |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Artroxicam |
1 % |
Mast |
Lokální užití |
|||||||
|
Itálie |
|
Artroxicam |
1 % |
Pěna k lokálnímu užití |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Errekam |
20 mg |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam |
1 % |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Itálie |
|
Piroxicam Winthrop |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Litva |
|
Brexin |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Litva |
|
Brexin |
20 mg/3 mg |
Granule pro přípravu roztoku pro perorální užití |
Perorální podání |
|||||||
|
Litva |
|
Finalgel Sport |
0,5 g/100 g |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Litva |
|
Hotemin |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Litva |
|
Hotemin |
20 mg/ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Litva |
|
Hotemin |
500 mg/50 g |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Litva |
|
Piroxicam |
20 mg |
Potahovaná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Litva |
|
Piroxicam |
10 mg |
Potahovaná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Feldene |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Feldene |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Feldene |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Feldene |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Feldene |
20 mg/ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Feldene Dispersal |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Lampoflex |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Lampoflex |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Lampoflex |
0,50 % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Brexine |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Brexine |
20 mg |
Granule |
Perorální podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Brexine |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Brexine |
20 mg |
Šumivá tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Solicam |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Solicam |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Docpiroxi Dispers |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Piroxicam-Rpm |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Piroxicam-Rpm |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Piroxicam-HEXAL |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Lucembursko |
|
Piroxicam-Hexal |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Lotyšsko |
|
Brexin |
20 mg |
Granule |
Perorální podání |
|||||||
|
Lotyšsko |
|
Brexin |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Lotyšsko |
|
Pirox Gel |
0,5 % |
Gel |
Kožní užití |
|||||||
|
Lotyšsko |
|
Pirox-20 |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Lotyšsko |
|
Piroxicam |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Lotyšsko |
|
Piroxicam |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Lotyšsko |
|
Piroxicam 10 mg |
10 mg |
Potahovaná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Lotyšsko |
|
Piroxicam 20 mg |
20 mg |
Potahovaná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Lotyšsko |
|
Piroxicam Tft |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Malta |
|
Bruxicam |
1 g |
Mast |
Lokální užití |
|||||||
|
Malta |
|
Bruxicam |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Malta |
|
Flodol |
1 g |
Gel |
Lokální užití |
|||||||
|
Malta |
|
Flodol |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Actavis Disper 20 mg |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Actavis 10 mg |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Actavis 20 mg |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Cf 10 mg |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Cf 20 mg |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Disper Cf 20 mg |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Sandoz Disper 10 mg |
10 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Sandoz Disper 20 mg |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Sandoz 20 mg Zetpil |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Flx 10 mg |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Flx 20 mg, |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Katwijk 20 mg Dispers Tabletten |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Brexine Bruis |
20 mg |
Šumivá tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Brexine |
20 mg |
Perorální podání Prášek |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Brexine |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Disp. 10 PCH |
10 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Disp. 20 PCH |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam 10 PCH |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam 20 PCH |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Ratiopharm Dispergeerbaar 20 mg |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Ratiopharm 10 mg |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Ratiopharm 10 mg |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Ratiopharm 20 mg |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Ratiopharm 20 mg |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Albic 10 mg |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam Albic 20 mg |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam 10 mg |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Nizozemsko |
|
Piroxicam 20 mg |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Norsko |
|
Felden |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Norsko |
|
Brexidol |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Norsko |
|
Brexidol |
20 mg |
Perorální prášek v sáčku |
Perorální podání |
|||||||
|
Norsko |
|
Pirox |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Norsko |
|
Piroxicam Merck Nm |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Apo-Piroxicam 10 |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Apo-Piroxicam 20 |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Feldene |
20 mg/ml |
Roztok pro injekci |
Parenterální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Piroxicam 10 |
10 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Piroxicam 20 |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Piroxicam |
50 mg/g |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Polsko |
|
Piroxicam |
50 mg/g |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Polsko |
|
Piroxicam Jelfa |
10 mg |
Potahovaná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Piroxicam Jelfa |
20 mg |
Potahovaná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Hotemin |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Hotemin |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Hotemin |
20 mg/ml |
Roztok pro injekci |
Parenterální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Flamexin |
20 mg |
PPrášk pro přípravu injekčního roztoku |
Parenterální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Flamexin |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Polsko |
|
Finalgel Sport |
5 mg/g |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Polsko |
|
Mobilat P Crème |
5 mg/g |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Brexin |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Brexin |
20 mg |
Šumivá tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Brexin |
20 mg |
Granule |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Feldene |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Feldene |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Feldene |
5 mg/g |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Feldene |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Feldene |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Flexar |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Flexar |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Flexar |
5 mg/g |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Flexar |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Flexar |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Flogocan 10 |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Flogocan 20 |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Piroxicam Ratiopharm 10 mg Comprimidos |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Piroxicam Ratiopharm 20 mg Comprimidos |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Reumoxican |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Reumoxican |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Reumoxican |
10 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Reumoxican |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Reumoxican |
10 mg/g |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Remisil |
5 mg/g |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Reumoxican |
20 mg/1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Reumoxican |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Roxazin |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Reumoxican S.A. |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Portugalsko |
|
Piroxicam Cinfa 20 mg Comprimidos Dispersíveis |
20 mg |
Rozpustná tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Bruxicam 0,5 % |
0,50 % |
Oční kapky |
Oční podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Hotemin |
20 mg/ml — 1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární |
|||||||
|
Rumunsko |
|
FELDENE 20 mg/ml |
20 mg/ml — 1 ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Finalgel |
5 mg/G |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Flamexin |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Flamexin |
20 mg |
Šumivá tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Flamexin |
20 mg |
Prášek k přípravě roztoku k perorálnímu užití |
Perorální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxsal Gel 0,5 g % |
0,5 g % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Rumunsko |
|
N-Piroxicam 20 mg |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxicam |
3 % |
Mast |
Lokální užití |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxicam |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxicam |
0,50 % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxicam 20 mg |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxicam 20 mg |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxicam 20 mg |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxicam |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxicam |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxicam 20 mg |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxicam 20 mg |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxicam 40mg |
40 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxicam LPH 20 mg |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxicam Mk Crema |
3 % |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxicam Mk Gel |
1 % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxsal |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxsal Gel 0,5 g % |
0,5 g % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxicam 1 % |
1 % |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxicam 20 mg |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Rumunsko |
|
Piroxicam 3 % |
3 % |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Sweden |
|
Brexidol |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Sweden |
|
Brexidol |
20 mg |
Prášek k přípravě roztoku k perorálnímu užití |
Perorální podání |
|||||||
|
Sweden |
|
Piroxicam Merck Nm |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Sweden |
|
Piroxicam Merck Nm |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Slovensko |
|
Flamexin 20 mg |
20 mg |
Granulát |
Perorální podání |
|||||||
|
Slovensko |
|
Flamexin 20 mg |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Slovensko |
|
Hotemin |
1x50 g/0,5 g |
Dermální krém |
Lokální užití |
|||||||
|
Slovensko |
|
Hotemin |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Slovensko |
|
Hotemin 20 mg |
20 mg |
Injekční roztok |
Parenterální podání |
|||||||
|
Slovensko |
|
Pro-Roxikam 10 mg |
10 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Slovensko |
|
Pro-Roxikam 20 mg |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Slovinsko |
|
Erazon |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Slovinsko |
|
Erazon |
10 mg/1 g |
Mast |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Slovinsko |
|
Erazon |
10 mg/1 g |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Slovinsko |
|
Erazon |
20 mg |
Čípek |
Rektální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Feldene Capsules 10 mg |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Feldene 20 (20 mg Capsules) |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Feldene Dispersable Tablets 10 mg |
10 mg |
Tableta pro přípravu perorální roztoku |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Feldene Dispersible Tablets-20 mg |
20 mg |
Tableta pro přípravu perorální roztoku |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Feldene Gel 0,5 % W/W |
0,5 % w/w |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Spojené království |
|
Feldene Intramuscular Injection 20 mg/ml |
20 mg/ml |
Roztok pro injekci |
Intramuskulární podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Feldene Melt 20 mg Tablets |
20 mg |
Tableta pro přípravu perorální roztoku |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam Capsules 10 mg |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam Capsules 20 mg |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Kentene,Piroflam Piroflex |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Kentene,Piroflam Piroflex |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam 10 mg Capsules |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam 20 mg Capsules |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam 10 mg Capsules Bp |
10 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam 20 mg Capsules Bp |
20 mg |
Tvrdá tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam Capsules 10 mg |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam Capsules 20 mg |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam Dispersible Tablets 10 mg |
10 mg |
Tableta pro přípravu perorální roztoku |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam Dispersible Tablets 20 mg |
20 mg |
Tableta pro přípravu perorální roztoku |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam 0,5 % Gel |
0,5 % w/w |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam 0,5 % Gel |
0,5 % w/w |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam 0,5 % Gel |
0,5 % w/w |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam 0,5 % Gel |
0,5 % w/w |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Spojené království |
|
Brexidol 20 mg Tablets |
20 mg |
Tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Brexidol 20 mg Effervescent Tablets |
20 mg |
Šumivá tableta |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam 0,5 % Gel |
0,5 % w/w |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Spojené království |
|
Pirozip 10 |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Pirozip 20 |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam Gel 0,5 %W/W |
0,5 % w/w |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Spojené království |
|
Flamatrol 10 mg Capsules |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Flamatrol 20 mg Capsules |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Feldene P Gel |
0,5 % w/w |
Gel |
Kožní aplikace |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam Capsules Bp 10 mg |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam Capsules Bp 20 mg |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam 10 mg Capsules |
10 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
|||||||
|
Spojené království |
|
Piroxicam 20 mg Capsules |
20 mg |
Tobolka |
Perorální podání |
PŘÍLOHA III
SEZNAM NÁZVŮ, LÉKOVÝCH FOREM A SIL LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, CESTY PODÁNÍ, ŽADATELŮ A DRŽITELŮ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH
|
Členský stát |
Držitel rozhodnutí o registraci |
Žadatel |
Název |
Síla |
Léková forma |
Cesta podání |
||||||||||||
|
Rakousko |
|
|
Lansoprazol TEVA 15 mg Kapseln |
15 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
||||||||||||
|
Lansoprazol TEVA 30 mg Kapseln |
30 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
|||||||||||||||
|
Belgie |
|
|
Lansoprazol IPS 15 mg maagsapresistente capsules |
15 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
||||||||||||
|
Lansoprazol IPS 30 mg maagsapresistente capsules |
30 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
|||||||||||||||
|
Česká republika |
|
|
Lansoprazol TEVA 15 mg |
15 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
||||||||||||
|
Lansoprazol TEVA 30 mg |
30 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
|||||||||||||||
|
Německo |
|
|
Lansoprazol TEVA® 15 mg magensaftresistente Hartkapseln |
15 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
||||||||||||
|
Lansoprazol TEVA® 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
30 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
|||||||||||||||
|
Dánsko |
|
|
Lansoprazol TEVA 15 mg enterokapsler |
15 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
||||||||||||
|
Lansoprazol TEVA 30 mg enterokapsler |
30 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
|||||||||||||||
|
Španělsko |
|
|
Lansoprazol TEVAGEN 15 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG |
15 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
||||||||||||
|
Lansoprazol TEVAGEN 30 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG |
30 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
|||||||||||||||
|
Finsko |
|
|
Lansoprazol Teva, 15 mg enterokapseli, kova |
15 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
||||||||||||
|
Lansoprazol Teva, 30 mg enterokapseli, kova |
30 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
|||||||||||||||
|
Francie |
|
|
Lansoprazole TEVA 15 mg microgranules gastro résistantes en gélule |
15 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
||||||||||||
|
Lansoprazole TEVA 30 mg microgranules gastro résistantes en gélule |
30 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
|||||||||||||||
|
Maďarsko |
|
|
Lansoflux Teva 15 mg kapszula |
15 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
||||||||||||
|
Lansoflux Teva 30 mg kapszula |
30 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
|||||||||||||||
|
Irsko |
|
|
Lansoprazole TEVA 15 mg Gastro-resistant Capsules |
15 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
||||||||||||
|
Lansoprazole TEVA 30 mg Gastro-resistant Capsules |
30 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
|||||||||||||||
|
Nizozemsko |
|
|
Lansoprazol 15 mg PCH, maagsapresistente capsule |
15 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
||||||||||||
|
Lansoprazol 30 mg PCH, maagsapresistente capsule |
30 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
|||||||||||||||
|
Norsko |
|
|
Lansoprazol TEVA 15 mg enterokapseler, harde |
15 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
||||||||||||
|
Lansoprazol TEVA 30 mg enterokapseler, harde |
30 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
|||||||||||||||
|
Polsko |
|
|
LansoTEVA 15 mg kapsulka dojelitowa twarda |
15 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
||||||||||||
|
LansoTEVA 30 mg kapsulka dojelitowa twarda |
30 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
|||||||||||||||
|
Portugalsko |
|
|
Lansoprazol TEVA 15 mg cápsula gastro-resistente |
15 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
||||||||||||
|
Lansoprazol TEVA 30 mg cápsula gastro-resistente |
30 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
|||||||||||||||
|
Švédsko |
|
|
Lansoprazol TEVA 15 mg enterokapslar, hårda |
15 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
||||||||||||
|
Lansoprazol TEVA 30 mg enterokapslar, hårda |
30 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
|||||||||||||||
|
Slovensko |
|
|
Lansoprazol TEVA 15 mg |
15 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
||||||||||||
|
Lansoprazol TEVA 30 mg |
30 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
|||||||||||||||
|
Spojené království |
|
|
Lansoprazole 15 mg Gastro-resistant Capsules |
15 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
||||||||||||
|
Lansoprazole 30 mg Gastro-resistant Capsules |
30 mg |
Enterosolventní tvrdé tobolky |
Perorální podání |
INFORMACE ČLENSKÝCH STÁTŮ
|
26.10.2007 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 251/103 |
Informace členských států o státních podporách poskytovaných podle nařízení Komise (ES) č. 70/2001 o použití článků 87 a 88 Smlouvy o ES na státní podpory malým a středním podnikům
(Text s významem pro EHP)
(2007/C 251/11)
|
Podpora č. |
XS 232/07 |
||||||||||||||||||
|
Členský stát |
Itálie |
||||||||||||||||||
|
Region |
Umbria |
||||||||||||||||||
|
Název režimu podpory |
L. 598/94 art.11 — Interventi per ricerca industriale e sviluppo precompetitivo |
||||||||||||||||||
|
Právní základ |
Deliberazione della Giunta regionale del 9.7.2007 n. 1162 |
||||||||||||||||||
|
Roční výdaje plánované v rámci režimu podpory |
20 milionů EUR |
||||||||||||||||||
|
Maximální míra podpory |
U malých a středních podniků se jedná o kapitálové příspěvky ve výši 35 % nákladů na způsobilý projekt, který se týká činností v rámci (experimentálního) předkonkurenčního vývoje. Malé a střední podniky: kapitálové příspěvky ve výši 60 % nákladů na způsobilý projekt, který se týká činností v rámci průmyslového výzkumu. U malých a středních podniků se sídlem v podporované oblasti na území Umbrie se částka poskytnutého kapitálového příspěvku v souladu s čl. 87 odst. 3 písm. c) navyšuje o 5 % |
||||||||||||||||||
|
Datum uskutečnění |
18. 7. 2007 |
||||||||||||||||||
|
Doba trvání režimu podpory |
31. 12. 2008 |
||||||||||||||||||
|
Cíl podpory |
Podpora ve prospěch programů (experimentálního) předkonkurenčního vývoje, kam patří okrajové činnosti průmyslového výzkumu, navržených malými a středními podniky, které se přímo podílí na výrobě zboží nebo poskytování služeb. Tyto subjekty jsou považovány za způsobilé pro poskytnutí podpory i v případě, kdy jsou součástí konsorcia. Náklady na projekt, jakož i náklady na projekt způsobilý pro podporu, nesmí být nižší než 100 000 EUR a nesmí přesáhnout 1 milion EUR, resp. 1 250 000 EUR v případě projektů týkajících se některého z podniků v rámci seskupení „Distretto Tecnologico dell'Umbria (DTU)“ nebo v případě projektů souvisejících s „Reti di imprese“. |
||||||||||||||||||
|
Dotčené hospodářské odvětví |
SEZNAM ZPŮSOBILÝCH HOSPODÁŘSKÝCH ČINNOSTÍ – ATECO 2002 C – těžba nerostů Způsobilá je celá sekce, s výjimkou kódů:
D – zpracovatelské činnosti Způsobilá je celá sekce, s výjimkou kódů:
E – výroba a distribuce elektrické energie Způsobilá je celá sekce. F – stavby Způsobilá je celá sekce. I – doprava, skladování a komunikace Způsobilé jsou pouze kódy: 63.11; 63.12; 63.21; 63.22; 63.23; 63.40; 64.20). K – činnosti v oblasti nemovitostí, pronájem, počítačová věda, výzkum a jiné profesionální a podnikatelské činnosti Způsobilé jsou pouze kódy: 72.10; 72.2; 72.30; 72.40; 72.50; 72.60; 73.10; 73.20. O – jiné veřejné, sociální a osobní služby Způsobilé jsou pouze kódy: 90.02.0; 90.01.0; 92.20; 93.01.1 DALŠÍ OMEZENÍ Podpora se také nevztahuje na pobídky a iniciativy související s výrobou produktů napodobujících nebo nahrazujících mléko a mléčné výrobky ve smyslu platných pravidel Společenství |
||||||||||||||||||
|
Název a adresa orgánu poskytujícího podporu |
|
|
Podpora č. |
XS 244/07 |
||||
|
Členský stát |
Nizozemsko |
||||
|
Region |
Nepoužívají se |
||||
|
Název režimu podpory nebo název podniku, který je příjemcem jednotlivé podpory |
Stichting Kenniscentrum Windturbine Materialen en Constructies (WMC) |
||||
|
Právní základ |
Kaderwet EZ-subsidies |
||||
|
Roční výdaje plánované v rámci režimu podpory nebo celková částka jednotlivé podpory poskytnuté podniku |
Režim podpor |
Celková roční částka |
— |
||
|
Zajištěné půjčky |
— |
||||
|
Jednotlivá podpora |
Celková výše podpory |
835 625 EUR |
|||
|
Zajištěné půjčky |
— |
||||
|
Maximální míra podpory |
V souladu s čl. 4 odst. 2 až 6 a článkem 5 nařízení. |
Ano, jde o individuální podporu na výzkum a vývoj, která nepřekračuje maximální míru podpory |
|||
|
Datum uskutečnění |
11. 6. 2007 |
||||
|
Doba trvání režimu podpory nebo poskytování jednotlivé podpory |
Od 1. 1. 2007 do 31. 12. 2007 |
||||
|
Cíl podpory |
Podpora malým a středním podnikům |
Ano Individuální podpora na výzkum a vývoj |
|||
|
Dotčená hospodářská odvětví |
Všechna odvětví způsobilá pro státní podpory malým a středním podnikům |
Individuální podpora |
|||
|
Název a adresa orgánu poskytujícího podporu |
Ministerie van Economische Zaken |
||||
|
|||||
|
Jednotlivé podpory velké výše |
V souladu s článkem 6 nařízení |
Ano |
|||
|
Podpora č. |
XS 245/07 |
|||
|
Členský stát |
Spolková republika Německo |
|||
|
Region |
— |
|||
|
Název režimu podpory nebo název podniku, který je příjemcem jednotlivé podpory |
Richtlinien des Bundesministeriums für Ernährung, Landwirtschaft und Verbraucherschutz (BMELV) über die Verwendung des Zweckvermögens des Bundes bei der Landwirtschaftlichen Rentenbank (LR), Ziffer 2.1 vorwettbewerbliche Entwicklungsvorhaben und Ziffer 2.2 Markt- und Praxiseinführung |
|||
|
Právní základ |
§ 2 Abs. 1 des Gesetzes über das Zweckvermögen des Bundes bei der Landwirtschaftlichen Rentenbank vom 12. August 2005 (BGBl. I S. 1363), zuletzt geändert durch Art. 175 der Neunten Zuständigkeitsanpassungsverordnung vom 31. Oktober 2006 (BGBl. I S. 24077) |
|||
|
Roční výdaje plánované v rámci režimu podpory nebo celková částka jednotlivé podpory poskytnuté podniku |
Režim podpory |
Činnosti předkonkurenčního vývoje |
1,5 milionu EUR |
|
|
Celková roční částka ve formě grantu |
|
|||
|
Uvádění na trh a zavádění do praxe |
2,5 milionu EUR |
|||
|
Celková roční částka ve formě zvýhodněného úvěru |
|
|||
|
Jednotlivá podpora |
Celková výše podpory |
— |
||
|
Zajištěné půjčky |
— |
|||
|
Maximální míra podpory |
V souladu s čl. 4 odst. 2 až 7 a článkem 5 nařízení |
Ano |
||
|
Datum uskutečnění |
24. 8. 2007 |
|||
|
Doba trvání režimu podpory nebo poskytování jednotlivé podpory |
30. 6. 2008 |
|||
|
Cíl podpory |
Podpora malým a středním podnikům |
Ano |
||
|
Dotčená hospodářská odvětví |
Všechna odvětví způsobilá pro státní podpory malým a středním podnikům |
Ano |
||
|
Název a adresa orgánu poskytujícího podporu |
Landwirtschaftliche Rentenbank |
|||
|
||||
|
Jednotlivé podpory velké výše |
V souladu s článkem 6 nařízení |
Ano |
||
|
Podpora č. |
XS 252/07 |
||||
|
Členský stát |
Rakousko |
||||
|
Region |
Oberösterreich |
||||
|
Název režimu podpory nebo název podniku, který je příjemcem jednotlivé podpory |
Tourismus-Impulsprogramm (TIP/Betriebe) des Landes Oberösterreich für den Zeitraum 1.9.2007-31.12.2013 |
||||
|
Právní základ |
Beschluss der Oö. Landesregierung vom 16.7.2007 |
||||
|
Roční výdaje plánované v rámci režimu podpory nebo celková částka jednotlivé podpory poskytnuté podniku |
Režim podpory |
Celková roční částka |
2,5 milionu EUR |
||
|
Maximální míra podpory |
V souladu s čl. 4 odst. 2 až 6 a článkem 5 nařízení |
Ano |
|||
|
Datum uskutečnění |
1. 9. 2007 |
||||
|
Doba trvání režimu podpory nebo poskytování jednotlivé podpory |
30. 6. 2008 |
||||
|
Cíl podpory |
Podpora malým a středním podnikům |
Ano |
|||
|
Dotčená hospodářská odvětví |
Podpora omezená na určitá odvětví |
Ano |
|||
|
Ano |
||||
|
Ano |
||||
|
Název a adresa orgánu poskytujícího podporu |
Land Oberösterreich |
||||
|
Für die Durchführung verantwortliche staatl. Stelle:
|
|||||
|
Jednotlivé podpory velké výše |
V souladu s článkem 6 nařízení |
Ano (neplánují se) |
|||
|
Podpora č. |
XS 265/07 |
|||||||||
|
Členský stát |
Spojené království |
|||||||||
|
Region |
Wales |
|||||||||
|
Název režimu podpory nebo název podniku, který je příjemcem jednotlivé podpory |
Welsh Local Government SME Development scheme |
|||||||||
|
Právní základ |
The Local Government Act 2000 (C 22), Part 1 |
|||||||||
|
Název opatření |
Režim podpory |
|||||||||
|
Rozpočet |
Předpokládané roční výdaje: 1 mil. GBP; Celková částka plánované podpory: – |
|||||||||
|
Maximální míra podpory |
V souladu s čl. 4 odst. 2 až 6 a článkem 5 nařízení |
|||||||||
|
Datum uskutečnění |
1. 10. 2007 |
|||||||||
|
Délka trvání programu |
30. 6. 2008 |
|||||||||
|
Cíl |
Malé a střední podniky |
|||||||||
|
Hospodářská odvětví |
Všechna odvětví způsobilá pro státní podpory malým a středním podnikům |
|||||||||
|
Název a adresa orgánu poskytujícího podporu |
|
|
26.10.2007 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 251/108 |
Informace sdělené členskými státy o státních podporách poskytovaných podle nařízení Komise (ES) č. 1628/2006 o použití článků 87 a 88 Smlouvy na vnitrostátní regionální investiční podpory
(Text s významem pro EHP)
(2007/C 251/12)
|
Podpora č. |
XR 141/07 |
|||
|
Členský stát |
Řecko |
|||
|
Region |
87(3)(a), 87(3)(c) |
|||
|
Název režimu podpory nebo název podniku, kterému se poskytuje doplněk podpory ad hoc |
Kathestos enisxyseon gia poly mikres epixeiriseis, symfona me ti systasi tis Epitropis 2003/361/EC, gia ti metapoiisi h/kai eboria dasokomikon proionton, sto plasio efarmogis tou metrou 123 tou Axona I tou Programmatos Agrotikis Anaptyxis tis Elladas 2007-2013 |
|||
|
Právní základ |
Ν. 2065/92, άρθρο 39 παρ.10 (ΦΕΚ 113/Α'/92) «περί εγκρίσεως οικονομικών ενισχύσεων από τους Υπουργούς Οικονομικών και Γεωργίας» Ν.Δ. 131/74, άρθρο 1, (ΦΕΚ 320/Α'/74) «Περί παροχής οικονομικών ενισχύσεων στη γεωργική, κτηνοτροφική, δασική και αλιευτική παραγωγή» όπως τροποποιήθηκε με το Ν.1409/86 και τον Ν.2512/97 (άρθρο 11) |
|||
|
Název opatření |
Režim podpory |
|||
|
Předpokládané roční výdaje |
10 mil. EUR |
|||
|
Maximální míra podpory |
50 % |
|||
|
V souladu s článkem 4 nařízení |
||||
|
Datum uskutečnění |
1. 1. 2008 |
|||
|
Délka trvání programu |
31. 12. 2013 |
|||
|
Hospodářská odvětví |
Všechna odvětví způsobilá pro regionální investiční podpory |
|||
|
Název a adresa orgánu poskytujícího podporu |
|
|||
|
Internetová adresa, na níž je zveřejněn režim podpory |
www.agrotikianaptixi.gr |
|||
|
Další informace |
— |
|
Podpora č. |
XR 160/07 |
||||||||||||||||
|
Členský stát |
Rumunsko |
||||||||||||||||
|
Region |
— |
||||||||||||||||
|
Název režimu podpory nebo název podniku, kterému se poskytuje doplněk podpory ad hoc |
Schema de ajutor de stat regional acordat pentru investiţiile realizate în parcurile industriale |
||||||||||||||||
|
Právní základ |
Ordinul ministrului internelor şi reformei administrative nr. 296/18.09.2007 |
||||||||||||||||
|
Název opatření |
Režim podpory |
||||||||||||||||
|
Předpokládané roční výdaje |
38 371 mil. RON |
||||||||||||||||
|
Maximální míra podpory |
50 % |
||||||||||||||||
|
V souladu s článkem 4 nařízení |
|||||||||||||||||
|
Datum uskutečnění |
18. 9. 2007 |
||||||||||||||||
|
Délka trvání programu |
31. 12. 2013 |
||||||||||||||||
|
Hospodářská odvětví |
Všechna odvětví způsobilá pro regionální investiční podpory |
||||||||||||||||
|
Název a adresa orgánu poskytujícího podporu |
|
||||||||||||||||
|
Internetová adresa, na níž je zveřejněn režim podpory |
http://www.mai.gov.ro/index07_15_2.htm |
||||||||||||||||
|
Další informace |
— |
|
Podpora č. |
XR 145/07 |
||||||
|
Členský stát |
Nizozemsko |
||||||
|
Region |
87(3)(c): Groningen, Friesland, Drenthe, Limburg |
||||||
|
Název režimu podpory nebo název podniku, kterému se poskytuje doplněk podpory ad hoc |
Uitvoeringsregeling Besluit subsidies regionale investeringsprojecten 2007/2013 |
||||||
|
Právní základ |
Kaderwet EZ-subsidies |
||||||
|
Název opatření |
Režim podpory |
||||||
|
Předpokládané roční výdaje |
13,5 mil. EUR |
||||||
|
V souladu s článkem 4 nařízení |
|||||||
|
Datum uskutečnění |
26. 7. 2007 |
||||||
|
Délka trvání programu |
31. 12. 2013 |
||||||
|
Hospodářská odvětví |
Všechna odvětví způsobilá pro regionální investiční podpory |
||||||
|
Název a adresa orgánu poskytujícího podporu |
|
||||||
|
Internetová adresa, na níž je zveřejněn režim podpory |
www.overheid.nl |
||||||
|
Další informace |
— |
V Oznámení
ŘÍZENÍ TÝKAJÍCÍ SE PROVÁDĚNÍ POLITIKY HOSPODÁŘSKÉ SOUTĚŽE
Komise
|
26.10.2007 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 251/110 |
Předběžné oznámení o spojení podniků
(Věc č. COMP/M.4936 – BENTELER /SGLT/JV)
(Text s významem pro EHP)
(2007/C 251/13)
|
1. |
Komise dne 17. října 2007 obdržela oznámení o navrhovaném spojení podle článku 4 nařízení Rady (ES) č. 139/2004 (1), kterým podniky Benteler Automobiltechnik GmbH („BENTELER“, Německo) a SGL Technologies GmbH („SGLT“, Německo) získávají ve smyslu čl. 3 odst. 1 písm. b) nařízení Rady nákupem akcií společnou kontrolu nad nově vzniklou společností vytvářející společný podnik BENTELER-SGL Automotive Carbon Composites GmbH & Co. KG („společný podnik“). |
|
2. |
Předmětem podnikání příslušných podniků je:
|
|
3. |
Komise po předběžném posouzení zjistila, že by oznamovaná transakce mohla spadat do působnosti nařízení (ES) č. 139/2004. Konečné rozhodnutí v tomto ohledu však zůstává vyhrazeno. |
|
4. |
Komise vyzývá zúčastněné třetí strany, aby jí předložily své případné připomínky k navrhované transakci. Připomínky musí být Komisi doručeny nejpozději do deseti dnů po zveřejnění tohoto oznámení. Připomínky lze Komisi zaslat faxem (č. faxu (32-2) 296 43 01 nebo 296 72 44) či poštou s uvedením čísla jednacího COMP/M.4936 – BENTELER/SGLT/JV na adresu Generálního ředitelství pro hospodářskou soutěž Evropské komise:
|
(1) Úř. věst. L 24, 29.1.2004, s. 1.