ISSN 1725-5163

Úřední věstník

Evropské unie

C 152

European flag  

České vydání

Informace a oznámení

Svazek 49
30. června 2006


Oznámeníč.

Obsah

Strana

 

I   Informace

 

Komise

2006/C 152/1

Směnné kurzy vůči euru

1

2006/C 152/2

Stažení oznámení o spojení podniků (Případ č.j. COMP/M.4269 – Goldman Sachs/Borealis/GICSI/Associated British Ports Holdings) ( 1 )

2

2006/C 152/3

Předběžné oznámení o spojení podniků (Věc č. COMP/M.4257 – Smithfield/Sara Lee Foods Europe) ( 1 )

3

2006/C 152/4

Předběžné oznámení o spojení podniků (Věc č. COMP/M.4270 – Platinum Equity/Textron Fastening Systems) — Věc, která může být posouzena zjednodušeným postupem ( 1 )

4

2006/C 152/5

Stanovisko poradního výboru pro restriktivní praktiky a dominantní postavení vydané na jeho 406. zasedání dne 27. března 2006 k předběžnému návrhu rozhodnutí ve věci COMP/B1–38.348 – Repsol CPP ( 1 )

5

2006/C 152/6

Závěrečná zpráva úředníka pro slyšení ve věci COMP/B1–38.348 – Repsol (podle článků 15 a 16 rozhodnutí Komise (2001/462/ES, ESUO) ze dne 23. května 2001 o mandátu úředníků pro slyšenív určitých řízeních ve věcech hospodářské soutěže – Úř. věst. L 162, 19.6.2001, s. 21)  ( 1 )

6

2006/C 152/7

Souhrn rozhodnutí Společenství o registraci léčivých přípravků od 1. května 2006 do 31. května 2006(zveřejněno podle článku 13 nebo 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004)

8

2006/C 152/8

Souhrn rozhodnutí Společenství o registraci léčivých přípravků od 1. května 2006 do 31. května 2006(rozhodnutí přijatá podle článku 34 směrnice 2001/83/ES nebo článku 38 směrnice 2001/82/ES)

14

2006/C 152/9

Bez námitek k navrhovanému spojení (Případ č. COMP/M.4231 – Arcelor/Mitsui/Amsa JV) ( 1 )

20

 


 

(1)   Text s významem pro EHP

CS

 


I Informace

Komise

30.6.2006   

CS

Úřední věstník Evropské unie

C 152/1


Směnné kurzy vůči euru (1)

29. června 2006

(2006/C 152/01)

1 euro=

 

měna

směnný kurz

USD

americký dolar

1,2529

JPY

japonský jen

146,00

DKK

dánská koruna

7,4583

GBP

britská libra

0,69110

SEK

švédská koruna

9,2373

CHF

švýcarský frank

1,5644

ISK

islandská koruna

96,45

NOK

norská koruna

7,8825

BGN

bulharský lev

1,9558

CYP

kyperská libra

0,5750

CZK

česká koruna

28,503

EEK

estonská koruna

15,6466

HUF

maďarský forint

283,20

LTL

litevský litas

3,4528

LVL

lotyšský latas

0,6960

MTL

maltská lira

0,4293

PLN

polský zlotý

4,0818

RON

rumunský lei

3,5863

SIT

slovinský tolar

239,62

SKK

slovenská koruna

38,320

TRY

turecká lira

2,0115

AUD

australský dolar

1,7180

CAD

kanadský dolar

1,4025

HKD

hongkongský dolar

9,7326

NZD

novozélandský dolar

2,1093

SGD

singapurský dolar

2,0031

KRW

jihokorejský won

1 203,54

ZAR

jihoafrický rand

9,1759

CNY

čínský juan

10,0233

HRK

chorvatská kuna

7,2450

IDR

indonéská rupie

11 734,66

MYR

malajsijský ringgit

4,619

PHP

filipínské peso

67,093

RUB

ruský rubl

33,9480

THB

thajský baht

48,199


(1)  

Zdroj: referenční směnné kurzy jsou publikovány ECB.


30.6.2006   

CS

Úřední věstník Evropské unie

C 152/2


Stažení oznámení o spojení podniků

(Případ č.j. COMP/M.4269 – Goldman Sachs/Borealis/GICSI/Associated British Ports Holdings)

(2006/C 152/02)

(Text s významem pro EHP)

NAŘÍZENÍ RADY (ES) č. 139/2004

Komise Evropských společenství dne 22. června 2006 obdržela oznámení o navrhovaném spojení mezi The Goldman Sachs Group, Inc., Borealis Infrastructure Management Inc a GIC Special Investments Pte Ltd. Oznamující strany dne 23. června 2006 informovaly Komisi, že své oznámení stahují.


30.6.2006   

CS

Úřední věstník Evropské unie

C 152/3


Předběžné oznámení o spojení podniků

(Věc č. COMP/M.4257 – Smithfield/Sara Lee Foods Europe)

(2006/C 152/03)

(Text s významem pro EHP)

1.

Komise dne 22. června 2006 obdržela oznámení o navrhovaném spojení podle článku 4 nařízení Rady (ES) č. 139/2004 (1), kterým podniky Smithfield Foods Inc. („Smithfields“, USA) a Oaktree Capital Management LLC („Oaktree“, USA) získávají ve smyslu čl. 3 odst. 1 písm. b) nařízení Rady nákupem akcií v nově založené společnosti vytvářející společný podnik společnou kontrolu nad podnikem Sara Lee Foods Europe („SLFE“, Nizozemsko).

2.

Předmětem podnikání příslušných podniků je:

podniku Smithfields: chov a dodávky živých prasat, výroba a dodávky čerstvého masa a zpracovaných masných výrobků;

podniku Oaktree: správa investic;

podniku SLFE: výroba a dodávky zpracovaných masných výrobků.

3.

Komise po předběžném posouzení zjistila, že by oznamovaná transakce mohla spadat do působnosti nařízení (ES) č. 139/2004. Konečné rozhodnutí v tomto ohledu však zůstává vyhrazeno.

4.

Komise vyzývá zúčastněné třetí strany, aby jí předložily své případné připomínky k navrhované transakci.

Připomínky musí být Komisi doručeny nejpozději do deseti dnů po zveřejnění tohoto oznámení. Připomínky lze Komisi zaslat faxem (č. faxu (32-2) 296 43 01 nebo 296 72 44) či poštou s uvedením čísla jednacího COMP/M.4257 – Smithfield/Sara Lee Foods Europe na následující adresu:

European Commission

Directorate-General for Competition

Merger Registry

J-70

B-1049 Bruxelles/Brussel


(1)  Úř. věst. L 24, 29.1.2004, s. 1.


30.6.2006   

CS

Úřední věstník Evropské unie

C 152/4


Předběžné oznámení o spojení podniků

(Věc č. COMP/M.4270 – Platinum Equity/Textron Fastening Systems)

Věc, která může být posouzena zjednodušeným postupem

(2006/C 152/04)

(Text s významem pro EHP)

1.

Komise dne 23. června 2006 obdržela oznámení o navrhovaném spojení podle čl. 4 nařízení Rady (ES) č. 139/2004 (1), kterým podnik Platinum Equity LLC („Platinum“, USA) získává ve smyslu čl. 3 odst. 1 písm. b) nařízení Rady nákupem akcií a aktiv kontrolu nad podnikem Fastening Systems Business of Textron, Inc. („TFS“, USA).

2.

Předmětem podnikání příslušných podniků je:

podniku Platinum: soukromý investiční podnik zaměřený na získávání společností působících v širokém spektru oborů;

podniku TFS: spojovací prostředky (například matky, svorníky, šrouby), spojovací systémy a služby.

3.

Komise po předběžném posouzení zjistila, že by oznamovaná transakce mohla spadat do oblasti působnosti nařízení (ES) č. 139/2004. Konečné rozhodnutí v tomto ohledu je však vyhrazeno. V souladu se sdělením Komise o zjednodušeném postupu ohledně některých spojování podle nařízení Rady (ES) č. 139/2004 (2) je třeba uvést, že tato věc může být posouzena podle postupu stanoveného sdělením.

4.

Komise vyzývá zúčastněné třetí strany, aby jí předložily své případné připomínky k navrhované transakci.

Připomínky musí být Komisi doručeny nejpozději do deseti dnů po zveřejnění tohoto oznámení. Připomínky lze Komisi zaslat faxem (č. faxu (32-2) 296 43 01 nebo 296 72 44) či poštou s uvedením čísla jednacího COMP/M.4270 – Platinum Equity/Textron Fastening Systems na následující adresu Generálního ředitelství Evropské komise pro hospodářskou soutěž:

European Commission

Directorate-General for Competition

Merger Registry

J-70

B-1049 Bruxelles/Brussel


(1)  Úř. věst. L 24, 29.1.2004, s. 1.

(2)  Úř. věst. C 56, 5.3.2005, s. 32.


30.6.2006   

CS

Úřední věstník Evropské unie

C 152/5


Stanovisko poradního výboru pro restriktivní praktiky a dominantní postavení vydané na jeho 406. zasedání dne 27. března 2006 k předběžnému návrhu rozhodnutí ve věci COMP/B1–38.348 – Repsol CPP

(2006/C 152/05)

(Text s významem pro EHP)

(1)

Poradní výbor sdílí obavy Komise vyjádřené v jejím předběžném posouzení rizika vyloučení dodávek paliva ve Španělsku, způsobené dlouhodobými smlouvami o dodávkách mezi společností REPSOL CPP a čerpacími stanicemi, které jsou součástí její distribuční sítě.

(2)

Poradní výbor souhlasí s Komisí, že účinkem takových dohod může být větší rozdělení vnitrostátních trhů, jež může ovlivnit obchod mezi členskými státy.

(3)

Poradní výbor souhlasí s Komisí, že řízení zahájené v červnu 2004 na základě předběžného posouzení podle článku 81 Smlouvy může být ukončeno rozhodnutím podle čl. 9 odst. 1 nařízení ES č. 1/2003, které přijme závazky společnosti REPSOL CPP, aniž je dotčeno ustanovení čl. 9 odst. 2 nařízení ES č. 1/2003.

(4)

Poradní výbor doporučuje, aby bylo jeho stanovisko zveřejněno v Úředním věstníku Evropské unie.

(5)

Poradní výbor žádá Komisi o zohlednění všech ostatních bodů vznesených v průběhu diskuse.


30.6.2006   

CS

Úřední věstník Evropské unie

C 152/6


Závěrečná zpráva úředníka pro slyšení ve věci COMP/B1–38.348 – Repsol

(podle článků 15 a 16 rozhodnutí Komise (2001/462/ES, ESUO) ze dne 23. května 2001 o mandátu úředníků pro slyšenív určitých řízeních ve věcech hospodářské soutěže – Úř. věst. L 162, 19.6.2001, s. 21)

(2006/C 152/06)

(Text s významem pro EHP)

Návrh rozhodnutí předložený Komisi podle článku 9 nařízení č. 1/2003 se týká možného narušení postavení subjektů hospodářské soutěže na trhu distribuce motorových paliv do čerpacích stanic ve Španělsku, které může být důsledkem dlouhodobých smluv o výhradní dodávce, které používá španělský velkoobchodní dodavatel společnost Repsol commercial de productos petroliferos S.A. (dále jen „REPSOL CPP“).

Dne 20. prosince 2001 oznámila společnost REPSOL CPP v souladu s článkem 2 a 4 nařízení č. 17, platné právní předpisy, smlouvy a smluvní modely, které používá k distribuci paliv pro motorová vozidla s cílem získat negativní atest, případně individuální výjimku, podle čl. 81 odst. 3 Smlouvy o ES.

Dne 19. března 2002 Komise v Úředním věstníku Evropského společenství zveřejnila oznámení, kterým vyzývá zájemce z řad obchodních společností, aby k tomuto oznámení předložily své případné připomínky. Na základě této výzvy přišlo 69 připomínek od zúčastněných třetích stran (1).

V důsledku toho, že dnem 1. května 2004 nabylo účinnosti nařízení č. 1/2003 (ES), platnost oznámení společnosti REPSOL vypršela. Dne 16. června 2004 Komise zahájila řízení s cílem přijmout rozhodnutí podle kapitoly III nařízení (ES) č. 1/2003.

Dne 18. června 2004 Komise vydala předběžné hodnocení podle článku 9 nařízení č. 1/2003 určené společnosti REPSOL. Tato společnost dostala příležistost se k tomuto hodnocení vyjádřit ve lhůtě jednoho měsíce. Společnost v této lhůtě předložila návrhy závazků.

Dne 20. října 2004 Komise zveřejnila v Úředním věstníku Evropské unie oznámení podle čl. 27 odst. 4 nařízení (ES) č. 1/2003. Oznámením Komise informovala veřejnost o obavách z narušení hospodářské soutěže, které Komise zaznamenala, o odpovídajících nápravách, a vyzvala zúčastněné třetí strany, aby předložily připomínky („průzkum trhu“) (2).

Komise na základě této výzvy obdržela 25 připomínek zúčastněných třetích stran. Účinnost závazků, které společnost REPSOL navrhla k nápravě narušeného trhu, byla projednávána. Dne 7. března 2005 Komise informovala společnost REPSOL o těchto připomínkách a předala jí shrnutí ohledně připomínek, které neobsahovalo důvěrné informace. Společnost REPSOL poté předložila pozměněný návrh závazků, který ještě několikrát aktualizovala.

Komise nyní došla k závěru, že již neexistují důvody, aby ve věci jednala, a to vzhledem k navrhovaným závazkům společnosti REPSOL přijatým v důsledku předběžného posouzení a v konečné formě po zohlednění příslušných připomínek zúčastněných třetích stran a aniž by byl dotčen čl. 9 odst. 2 nařízení č. 1/2003.

V rozhodnutí se neuvádí žádné porušení předpisů upravujících oblast hospodářské soutěže podle článku 9 nařízení č. 1/2003, ale strany se zavazují, že učiní opatření k rozptýlení obav, které vyjádřila Komise ve svém předběžném posouzení. V některých rozhodnutích, které již Komise přijala (3), připustila, že je spokojená s postupem, kdy strany informují Komisi, že mají dostatečný přístup k informacím, které pokládají za důležité pro navrhování závazků za účelem rozptýlení obav vyjádřených Komisí.

Tato věc se projednávala stejným způsobem, společnost REPSOL o tom předložila Komisi prohlášení poté, co obdržela výsledky tržního testu.

S ohledem na výše uvedené mám za to, že právo společnosti REPSOL na slyšení bylo dodrženo.

V Bruselu 27. března 2006.

Serge DURANDE


(1)  Úř. věst. C 70, 19.3.2002, s. 29.

(2)  Úř. věst. C 258, 20.10.2004, s. 7.

(3)  Viz rozhodnutí ze dne 22. června 2005 ve věci COMP/39.116 – Coca-Cola a rozhodnutí ze dne 19. ledna 2005 ve věci COMP/37.214 – DFB.


30.6.2006   

CS

Úřední věstník Evropské unie

C 152/8


Souhrn rozhodnutí Společenství o registraci léčivých přípravků od 1. května 2006 do 31. května 2006

(zveřejněno podle článku 13 nebo 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (1))

(2006/C 152/07)

—   vydání registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004) – přijato

Datum rozhodnutí

Název léčivého přípravku

INN (mezinárodní nechráněný název)

Držitel registrace

Číslo zápisu do registru Společenství

Léková forma

Kód ATC (anatomicko- terapeuticko-chemický kód)

Datum oznámení

5. 5. 2006

M-M-RVAXPRO

Vakcína proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám (živá)

Sanofi Pasteur MSD

SNC

8, rue Jonas Salk

F-69007 Lyon

EU/1/06/337/001-013

Prášek pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem

J07BD52

11. 5. 2006

19. 5. 2006

Zostavax

vakcína proti herpes zoster (živá)

Sanofi Pasteur MSD

SNC

8, rue Jonas Salk

F-69007 Lyon

EU/1/06/341/001-002

Prášek pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem

(neuvedeno)

23. 5. 2006

EU/1/06/341/003-013

Prášek pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem v předplněné injekční stříkačce

19. 5. 2006

Ganfort

Bimatoprostum/timololum

Allergan Pharmaceuticals Ireland

Castlebar Road

Westport

Co. Mayo

Ireland

EU/1/06/340/001-002

Oční kapky, roztok

S01ED 51

23. 5. 2006

29. 5. 2006

Evoltra

clofarabin

Bioenvision Limited

Bassett House

5 Southwell Park Road

Camberley

Surrey, GU15 3PU

United Kingdom

EU/1/06/334/001-004

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku

L01BB0680

31. 5. 2006

—   vydání registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004) – zamítnuto

Datum rozhodnutí

Název léčivého přípravku

Držitel registrace

Číslo zápisu do registru Společenství

Datum oznámení

19. 5. 2006

Zelnorm

Novartis Europharm Limited

Wimblehurst Road

Horsham

West Sussex RH12 5AB

United Kingdom

24. 5. 2006

—   změna registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004) – přijata

Datum rozhodnutí

Název léčivého přípravku

Držitel registrace

Číslo zápisu do registru Společenství

Datum oznámení

2. 5. 2006

Agenerase

Glaxo Group Ltd,

Greenford

Middlesex UB6 0NN

United Kingdom

EU/1/00/148/001-004

4. 5. 2006

2. 5. 2006

Ventavis

Schering AG

Müllerstraße 170-178

D-13342 Berlin

EU/1/03/255/001-005

4. 5. 2006

5. 5. 2006

Vivanza

Bayer AG

D-51368 Leverkusen

EU/1/03/249/001-012

11. 5. 2006

5. 5. 2006

AVANDIA

SmithKline Beecham plc

980 Great West Road

Brentford

Middlesex, TW8 9GS

United Kingdom

EU/1/00/137/001-018

11. 5. 2006

5. 5. 2006

Lantus

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

D-65926 Frankfurt am Main

EU/1/00/134/001-029

11. 5. 2006

5. 5. 2006

Dynastat

Pfizer Ltd,

Ramsgate Road

Sandwich, Kent CT 13 9NJ

United Kingdom

Pharmacia Europe EEIG

Sandwich

Kent, CT13 9NJ

United Kingdom

EU/1/02/209/001-008

11. 5. 2006

5. 5. 2006

Insuman

Aventis Pharma Deutschland GmbH

Brueningstraße 50

D-65926 Frankfurt am Main

EU/1/97/030/065-084

11. 5. 2006

5. 5. 2006

Apidra

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

D-65926 Frankfurt am Main

EU/1/04/285/013-020

11. 5. 2006

5. 5. 2006

Levitra

Bayer AG

D-51368 Leverkusen

EU/1/03/248/001-012

11. 5. 2006

10. 5. 2006

GONAL-f

Serono Europe Limited

56, Marsh Wall

London E14 9TP

United Kingdom

EU/1/95/001/001

EU/1/95/001/003-005

EU/1/95/001/009

EU/1/95/001/012

EU/1/95/001/021-022

EU/1/95/001/035

12. 5. 2006

10. 5. 2006

Forcaltonin

Unigene UK Limited

191 Sparrows Herne

Bushey Heath

Hertfordshire WD23 1AJ

United Kingdom

EU/1/98/093/002

16. 5. 2006

16. 5. 2006

Lyrica

PFIZER Ltd

Ramsgate Road

Sandwich

Kent CT 13 9NJ

United Kingdom

EU/1/04/279/033-035

17. 5. 2006

19. 5. 2006

Caelyx

Schering Plough Europe

Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73

B-1180 Bruxelles/Brussel

EU/1/96/011/001-004

23. 5. 2006

19. 5. 2006

Osigraft

Howmedica International S. de R.L.

Division of Stryker Corporation

Raheen Industrial Estate

Raheen, Limerick

Ireland

EU/1/01/179/001

24. 5. 2006

19. 5. 2006

Xagrid

Shire Pharmaceutical Contracts Ltd

Hampshire International Business Park

Chineham, Basingstoke

Hampshire RG24 8EP

United Kingdom

EU/1/04/295/001

23. 5. 2006

19. 5. 2006

Nespo

Dompé Biotec S.p.A.

Via San Martino 12

I-20122 Milano

EU/1/01/184/001-056

23. 5. 2006

19. 5. 2006

Aranesp

Amgen Europe B.V.

Minervum 7061

4817 ZK Breda

Nederland

EU/1/01/185/001-056

23. 5. 2006

19. 5. 2006

IntronA

Schering Plough Europe

Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73

B-1180 Bruxelles/Brussel

EU/1/99/127/001-039

23. 5. 2006

19. 5. 2006

PegIntron

Schering Plough Europe

Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73

B-1180 Bruxelles/Brussel

EU/1/00/131/001-050

23. 5. 2006

19. 5. 2006

Viraferon

Schering Plough Europe

Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73

B-1180 Bruxelles/Brussel

EU/1/99/128/001-037

23. 5. 2006

19. 5. 2006

ViraferonPeg

Schering Plough Europe

Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73

B-1180 Bruxelles/Brussel

EU/1/00/132/001-046

23. 5. 2006

22. 5. 2006

Prandin

Novo Nordisk A/S

Novo Allé

DK-2880 Bagsværd

EU/1/00/162/019-021

24. 5. 2006

22. 5. 2006

Herceptin

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/00/145/001

24. 5. 2006

29. 5. 2006

NovoNorm

Novo Nordisk A/S

Novo Allé

DK-2880 Bagsværd

EU/1/98/076/022-024

31. 5. 2006

29. 5. 2006

Puregon

Organon N.V

P.O. Box 20

5340 BH Oss

Nederland

EU/1/96/008/001-041

31. 5. 2006

29. 5. 2006

PEGASYS

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/02/221/001-010

31. 5. 2006

29. 5. 2006

Emend

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road

Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

United Kingdom

EU/1/03/262/001-008

31. 5. 2006

29. 5. 2006

Emend

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road

Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

United Kingdom

EU/1/03/262/007-008

31. 5. 2006

31. 5. 2006

Xeristar

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

EU/1/04/297/001-008

2. 6. 2006

31. 5. 2006

Viramune

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

EU/1/97/055/001-003

2. 6. 2006

31. 5. 2006

Aldurazyme

Genzyme Europe B.V

Gooimeer 10

1411 DD Naarden

Nederland

EU/1/03/253/001-003

2. 6. 2006

31. 5. 2006

Kineret

Amgen Europe B.V

Minervum 7061

4817 ZK Breda

Nederland

EU/1/02/203/001-004

2. 6. 2006

31. 5. 2006

Prialt

Elan Pharma International Ltd

WIL House

Shannon Business Park

Shannon

County Clare

Ireland

EU/1/04/302/001-004

2. 6. 2006

31. 5. 2006

Trudexa

Abbott Laboratories Ltd

Queenborough

Kent ME11 5EL

United Kingdom

EU/1/03/257/001-006

2. 6. 2006

31. 5. 2006

Ariclaim

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

EU/1/04/283/001-007

2. 6. 2006

31. 5. 2006

Xenical

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City

Hertfordshire AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/98/071/001-006

2. 6. 2006

31. 5. 2006

AVANDIA

SmithKline Beecham plc

980 Great West Road

Brentford

Middlesex, TW8 9GS

United Kingdom

EU/1/00/137/002-018

2. 6. 2006

31. 5. 2006

Rebif

Serono Europe Ltd.

56, Marsh Wall

London E14 9TP

United Kingdom

EU/1/98/063/001-007

2. 6. 2006

31. 5. 2006

YENTREVE

Eli Lilly Nederland B.V

Grootslag 1-5

3991 RA Houten

Nederland

EU/1/04/280/001-007

2. 6. 2006

31. 5. 2006

Enbrel

Abbott Laboratories Ltd.

Queenborough

Kent ME11 5EL

United Kingdom

EU/1/06/350/001-011

2. 6. 2006

31. 5. 2006

Abilify

Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd

Commonwealth House

2 Chalkhill Road

Hammersmith

London W6 8DW

United Kingdom

EU/1/04/276/001-035

2. 6. 2006

31. 5. 2006

Vfend

Pfizer Limited

Sandwich

Kent CT13 9NJ

United Kingdom

EU/1/02/212/001-026

2. 6. 2006

31. 5. 2006

Rapamune

Wyeth Europa Limited

Huntercombe Lane South

Taplow, Maidenhead

Berkshire SL6 0PH

United Kingdom

EU/1/01/171/007-010

2. 6. 2006

31. 5. 2006

Xeloda

Roche Registration Limited

40 Broadwater Road

Welwyn Garden City

Hertfordshire AL7 3AY

United Kingdom

EU/1/00/163/001-002

2. 6. 2006

31. 5. 2006

Aprovel -77

Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC

174 avenue de France

F-75013 Paris

EU/1/97/046/001-033

2. 6. 2006

31. 5. 2006

Cymbalta

Eli Lilly Nederland BV

Grootslag 1-5

3991 RA Houten

Nederland

EU/1/04/296/001-008

2. 6. 2006

—   zrušení registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004)

Datum rozhodnutí

Název léčivého přípravku

Držitel registrace

Číslo zápisu do registru Společenství

Datum oznámení

5. 5. 2006

Infergen

Astellas Pharma Europe B.V

Elisabethhof 19

2353 EW Leiderdorp

Nederland

EU/1/98/087/001-003

11. 5. 2006

—   změna registrace (článek 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004) – přijata

Datum rozhodnutí

Název léčivého přípravku

Držitel registrace

Číslo zápisu do registru Společenství

Datum oznámení

22. 5. 2006

Aivlosin W 04-W 05

ECO Animal Health Ltd

78 Coombe Road

New Malden

Surrey KT3 4QS

United Kingdom

EU/2/04/044/001-005

24. 5. 2006

Chcete-li se seznámit s veřejnou zprávou o hodnocení dotyčných léčivých přípravků a se souvisejícími rozhodnutími, obraťte se na Evropskou agenturu pro hodncení léčivých přípravků:

The European Medicines Agency

7, Westferry Circus, Canary Wharf

London E14 4HB

United Kingdom


(1)  Úř. věst. L 136, 30.4.2004, s. 1.


30.6.2006   

CS

Úřední věstník Evropské unie

C 152/14


Souhrn rozhodnutí Společenství o registraci léčivých přípravků od 1. května 2006 do 31. května 2006

(rozhodnutí přijatá podle článku 34 směrnice 2001/83/ES (1) nebo článku 38 směrnice 2001/82/ES (2))

(2006/C 152/08)

—   Vydání, zachování nebo změna vnitrostátní registrace

Datum rozhodnutí

Název léčivého přípravku nebo přípravků

Držitel nebo držitelé registrace

Příslušný členský stát

Datum oznámení

22. 5. 2006

Atorvastatin

viz příloha I

viz příloha I

23. 5. 2006

29. 5. 2006

Pimecrolimus

viz příloha II

viz příloha II

30. 5. 2006


(1)  Úř. věst. L 311, 28.11.2001, s. 67.

(2)  Úř. věst. L 311, 28.11.2001, s. 1.


PŘÍLOHA I

SEZNAM NÁZVŮ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, LÉKOVÁ FORMA, KONCENTRACE, ZPŮSOB PODÁNÍ, DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH

Členský stát

Držitel rozhodnutí o registraci

Smyšlený název

Koncentrace

Léková forma

Způsob podání

Rakousko

Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.

Sortis

10 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Rakousko

Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.

Sortis

20 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Rakousko

Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.

Sortis

40 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Rakousko

Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.

Sortis

80 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Belgie

Pfizer S.A.

Lipitor

10 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Belgie

Pfizer S.A.

Lipitor

20 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Belgie

Pfizer S.A.

Lipitor

40 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Belgie

Pfizer S.A.

Lipitor

80 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Dánsko

Pfizer ApS

Zarator

10 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Dánsko

Pfizer ApS

Zarator

20 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Dánsko

Pfizer ApS

Zarator

40 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Dánsko

Pfizer ApS

Zarator

80 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Finsko

Pfizer Oy

Lipitor

10 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Finsko

Pfizer Oy

Lipitor

20 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Finsko

Pfizer Oy

Lipitor

40 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Finsko

Pfizer Oy

Lipitor

80 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Německo

PARKE-DAVIS GmbH

Sortis

10 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Německo

PARKE-DAVIS GmbH

Sortis

20 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Německo

PARKE-DAVIS GmbH

Sortis

40 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Německo

PARKE-DAVIS GmbH

Sortis

80 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Řecko

Pfizer Hellas AE

Lipitor

10 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Řecko

Pfizer Hellas AE

Lipitor

20 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Řecko

Pfizer Hellas AE

Lipitor

40 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Řecko

Pfizer Hellas AE

Lipitor

80 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Itálie

PARKE-DAVIS SpA

Xarator

10 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Itálie

PARKE-DAVIS SpA

Xarator

20 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Itálie

PARKE-DAVIS SpA

Xarator

40 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Itálie

PARKE-DAVIS SpA

Xarator

80 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Lucembursko

Pfizer S.A.

Lipitor

10 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Lucembursko

Pfizer S.A.

Lipitor

20 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Lucembursko

Pfizer S.A.

Lipitor

40 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Lucembursko

Pfizer S.A.

Lipitor

80 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Holandsko

Pfizer bv

Lipitor

10 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Holandsko

Pfizer bv

Lipitor

20 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Holandsko

Pfizer bv

Lipitor

40 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Holandsko

Pfizer bv

Lipitor

80 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Portugalsko

Laboratórios Pfizer, Lda

Zarator

10 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Portugalsko

Laboratórios Pfizer, Lda

Zarator

20 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Portugalsko

Laboratórios Pfizer, Lda

Zarator

40 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Portugalsko

Laboratórios Pfizer, Lda

Zarator

80 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Španělsko

PARKE-DAVIS, S.L.

Zarator

10 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Španělsko

PARKE-DAVIS, S.L.

Zarator

20 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Španělsko

PARKE-DAVIS, S.L.

Zarator

40 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Španělsko

PARKE-DAVIS, S.L.

Zarator

80 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Švédsko

Pfizer AB

Lipitor

10 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Švédsko

Pfizer AB

Lipitor

20 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Švédsko

Pfizer AB

Lipitor

40 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání

Švédsko

Pfizer AB

Lipitor

80 mg

Potahovaná tableta

Perorální podání


PŘÍLOHA II

SEZNAM NÁZVŮ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, LÉKOVÉ FORMY, KONCENTRACE, ZPŮSOB PODÁNÍ, DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH

Členský stát

Držitel rozhodnutí o registraci

Smyšlený název

Koncentrace

Léková forma

Způsob podání

Rakousko

Novartis Pharma GmbH,

Brunnerstraße 59,

A-1235 Wien

Elidel

1 %

Krém

Kožní podání

Belgie

Novartis Pharma

N.V.Medialaan 40

B-1800 Vilvoorde

Elidel 1 %

10 mg/g

Krém

Kožní podání

Belgie

Novartis Pharma

N.V.Medialaan 40

B-1800 Vilvoorde

Isaplic 1 %

10 mg/g

Krém

Kožní podání

Česká republika

Novartis s.r.o Praha

Nagano III

U Nákladového Nádraží 10

CZ-130 00 Praha 3

Elidel 1 % Krém

1 %

Krém

Kožní podání

Kypr

Demetriades & Papaellinas Ltd

21 Kassou street

P.O. Box 23490 Acropolis

CY-1683 Lefkosia

Elidel cream 1 %

1 %

Krém 15 g

Kožní podání

Kypr

Demetriades & Papaellinas Ltd

21 Kassou street

P.O. Box 23490 Acropolis

CY-1683 Lefkosia

Elidel cream 1 %

1 %

Krém 30 g

Kožní podání

Dánsko

Novartis Healthcare A/S

Lyngbyvej 172

DK-2100 København Ø

Elidel

1 %

Krém

Kožní podání

Dánsko

Novartis Healthcare A/S

Lyngbyvej 172

DK-2100 København Ø

Aregen

1 %

Krém

Kožní podání

Dánsko

Novartis Healthcare A/S

Lyngbyvej 172

DK-2100 København Ø

Velov

1 %

Krém

Kožní podání

Estonsko

Novartis Finland Oy

Metsänneidonkuja 10

FIN-02130 Espoo

Elidel

1 % krém

Krém

Kožní podání

Finsko

Novartis Finland Oy

Metsänneidonkuja 10

FIN-02130 Espoo

Elidel

1 %

Krém

Kožní podání

Francie

Novartis Pharma

2-4, rue Lionel Terray

F-92500 Rueil-Malmaison

Elidel

1 %

Krém 15 g

Kožní podání

Francie

Novartis Pharma

2-4, rue Lionel Terray

F-92500 Rueil-Malmaison

Elidel

1 %

Krém 30 g

Kožní podání

Francie

Novartis Pharma

2-4, rue Lionel Terray

F-92500 Rueil-Malmaison

Elidel

1 %

Krém 60 g

Kožní podání

Francie

Novartis Pharma

2-4, rue Lionel Terray

F-92500 Rueil-Malmaison

Elidel

1 %

Krém 100 g

Kožní podání

Německo

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nürnberg

Elidel 1 % Creme

10 mg/1g

Krém

Kožní podání

Německo

3M Medica

Zweigniederlassung der 3M Deutschland GmbH

Hammfelddamm 11

D-41460 Neuss

Douglan 1 % Creme

10 mg/1g

Krém

Kožní podání

Německo

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nürnberg

Velov 1 % Crème

10 mg/1g

Krém

Kožní podání

Řecko

Novartis (Hellas) AEBE

12 km Athens-Lamia

Metamorfosi

GR-14451 Athens

Elidel

1 %

Krém

Kožní podání

Řecko

Novartis (Hellas) AEBE

12 km Athens-Lamia

Metamorfosi

GR-14451 Athens

Aregen

1 %

Krém

Kožní podání

Maďarsko

Novartis Hungária Kft. Pharma

Bartók Béla út 43-47

Bartók-Ház, V. em.

H-1114 Budapest

Elidel 1 % krém

1 % (10 mg/g)

Krém

Kožní podání

Island

Novaris Healthcare A/S,

Lyngbyvej 172

DK-2100 København Ø,

Elidel cream 1 %

1 %

Krém

Kožní podání

Itálie

Novartis Farma S.p.A.

Via Umberto Boccioni, 1

I-21040 Origgio, Varese

Elidel

1 %

Krém

Kožní podání

Itálie

L.P.B. Istituto Farmaceutico S.p.A

Via Umberto Boccioni, 1

I-21040 Origgio, Varese

Ombex

1 %

Krém

Kožní podání

Lotyšsko

Novartis Finland Oy

Metsänneidonkuja 10

FIN-02130 Espoo

Elidel

1 %

Krém

Kožní podání

Litva

Novartis Finland Oy

Metsänneidonkuja 10

FIN-02130 Espoo

Elidel

10 mg/g

Krém

Kožní podání

Lucembursko

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nürnberg

Elidel

1 %

Krém

Kožní podání

Malta

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.

Frimley Business Park,

Frimley,

Camberley,

Surrey GUI6 7SR,

United Kingdom

Elidel

1 % w/w

Krém

Kožní podání

Norsko

Novartis Norge AS

Postboks 237 Økern

N-0510 Oslo

Elidel

1 %

Krém

Kožní podání

Polsko

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nürnberg

Elidel

10 mg/g

Krém

Kožní podání

Portugalsko

Laboratório Normal — Produtos Farmacêuticos, SA

Rua do Centro Empresarial

Edifício 8 -

P-Quinta da Beloura 2710-444

Aregen

10 mg/g

Krém

Kožní podání

Portugalsko

Novartis Farma — Produtos Farmacêuticos, SA

Rua do Centro Empresarial

Edifício 8 -

P-Quinta da Beloura 2710-444

Elidel

10 mg/g

Krém

Kožní podání

Slovenská republika

Novartis s.r.o.

U nákladového nádraží 10

CZ-130 00 Praha 3

Elidel 1 %

10 mg v 1 g (1 %)

Krém

Kožní podání

Slovinsko

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nürnberg

Elidel

1 %

Krém

Kožní podání

Španělsko

Novartis Farmaceutica, SA

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

E-08013 Barcelona

Elidel 1 % cream

1 %

Krém

Kožní podání

Španělsko

Novartis Farmaceutica, SA

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

E-08013 Barcelona

Pimecrolimus Novartis 1 % cream

1 %

Krém

Kožní podání

Španělsko

Novartis Farmaceutica, SA

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

E-08013 Barcelona

Rizan 1 % cream

1 %

Krém

Kožní podání

Švédsko

Novartis Sverige AB

Box 1150

S-183 11 Täby

Elidel

1 % krém

Krém

Kožní podání

Nizozemsko

Novartis Pharma B.V.

P.O. Box 241

6800 LZ Arnhem

Nederland

Elidel, crème 10 mg/g

10 mg v g

Krém

Kožní podání

Velká Británie

Novartis Pharmaceuticals UK Limited

Frimley Business Park

Frimley

Camberley

Surrey GU16 7SR

United Kingdom

Elidel 1 % Cream

1 % w/w

Krém

Kožní podání


30.6.2006   

CS

Úřední věstník Evropské unie

C 152/20


Bez námitek k navrhovanému spojení

(Případ č. COMP/M.4231 – Arcelor/Mitsui/Amsa JV)

(2006/C 152/09)

(Text s významem pro EHP)

Dne 22. června 2006 se Komise rozhodla nevznést námitky proti výše uvedenému spojení a prohlásit ho za slučitelné se společným trhem. Toto rozhodnutí je založeno na čl. 6 odst. 1 písm. b) nařízení Rady (ES) č. 139/2004. Celý text rozhodnutí je přístupný pouze v angličtině a bude uveřejněn poté, co bude zbaven obchodního tajemství, které může případně obsahovat. Text bude dosažitelný:

na webové stránce Europa – hospodářská soutěž (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Tato webová stránka umožňuje vyhledat jednotlivá rozhodnutí o spojení, a to včetně společnosti, čísla případu, data a indexu odvětví hospodářství.

v elektronické podobě na webové stránce EUR-Lex, pod dokumentem č. 32006M4231. EUR-Lex umožňuje přístup k Evropskému právu přes Internet. (http://ec.europa.eu/eur-lex/lex)