Evropská komise si klade za cíl chránit evropské občany před BZP, což je psychoaktivní látka, která se objevuje ve formě tablet, kapslí nebo prášku. Cílem tohoto návrhu je podrobit látku BZP kontrolním opatřením a v tomto ohledu zavést trestní sankce.

Rozhodnutí Rady 2008/206/JVV ze dne 3. března 2008 o o vymezení 1-benzylpiperazinu (BZP) jako nové psychoaktivní látky, která má podléhat kontrolním opatřením a trestněprávním ustanovením

Látka BZP (1-benzylpiperazin) je nová psychoaktivní droga, která stimuluje centrální nervovou soustavu. Tato látka nemá prokázanou a uznávanou lékařskou hodnotu. Prodává se pouze pro zábavu prostřednictvím internetových stránek s „přírodními léčivy“ nebo v tzv. „smart shops“.

Nebezpečí plynoucí z užívání této látky jsou dosud jen málo známá. Komise proto navrhla Radě - na základě společné zprávy Evropského monitorovacího centra pro drogy a drogovou závislost (EMCDDA) a Europolu, aby vyhodnotila společenská a zdravotní rizika této látky prostřednictvím posouzení rizik podle rozhodnutí Rady 2005/387/JVV o výměně informací, posouzení rizik a kontrole nových psychoaktivních látek.

Výsledky posouzení rizik látky BZP jsou následující: třináct členských států a Norsko oznámilo zabavení látky BZP v množství od jedné po 64 900 tablet. Neexistuje však důkaz o zapojení organizovaného zločinu.

Tato droga rovněž může vykazovat druhotné efekty, které se mohou projevit ve fázi „poklesu účinku“ a až dvacet čtyři hodin po užití. Formy projevu:

Některé projevy pravděpodobně způsobuje látka BZP, ale je třeba to prokázat. Klinické zprávy zpravidla ukazují na závislost mezi jejím užitím a epileptickými záchvaty, i když tento závěr vychází z velmi omezeného množství případů. Látka BZP byla zjištěna v odběrech uskutečněných post mortem, ale její vliv na úmrtí není známý, neboť ve všech případech hrály roli i další okolnosti.

Posouzení rizik ukazuje, že neexistují přesvědčivé vědecké důkazy o celkových rizicích této nové drogy. Avšak vzhledem k tomu, že látka BZP představuje zdravotní riziko, a s ohledem na zásadu předběžné opatrnosti je třeba ji podrobit kontrole a přijmout odpovídající opatření.

Členské státy podrobí látku BZP kontrolním opatřením a trestním sankcím podle svých vnitrostátních právních předpisů, které jsou v souladu s jejich závazky vyplývajícími z Úmluvy Organizace spojených národů o psychotropních látkách z roku 1971.

Bylo již podniknuto několik iniciativ. Posudek Evropského monitorovacího centra pro drogy a drogovou závislost (EMCDDA) dospěl k závěru, že látka BZP může způsobit zdravotní problémy, jejichž důsledky jsou z dlouhodobého hlediska neznámé. Vzhledem k tomuto konstatování Komise žádá, aby látka BZP byla podrobena kontrolním opatřením vyplývajícím z Úmluvy Organizace spojených národů o psychotropních látkách. Tento návrh je rovněž výsledkem zjištění z řízení o posouzení rizik v souvislosti s novými psychotropními látkami.

Rozhodnutí Rady 2005/387/JVV ze dne 10. května 2005 počítá s tím, že řízení s cílem podrobit tento typ látky kontrole proběhne ve třech etapách. První etapou je vypracování zprávy se všemi použitelnými informacemi o látce BZP. Toto posouzení připravily EMCDDA a Europol před předložením Radě dne 22. února 2007. Rada v odpovědi požádala o hlubší studii rizik související s látkou BZP, kterou měl vypracovat:

Odkazy

Akt	Vstup v platnost	Lhůta pro provedení v členských státech	Úřední věstník
Rozhodnutí 2008/206/JVV	8. 3. 2008	-	Úř. věst. L 63 ze dne 7. 3. 2008

Rozhodnutí Rady 2005/387/JVV ze dne 10. května 2005 o výměně informací, posouzení rizik a kontrole nových psychoaktivních látek (Úř. věst. L 127 ze dne 20.5.2005)