КАКВА Е ЦЕЛТА НА РЕГЛАМЕНТА?

С него се определят общи правила за акредитация на органите за оценяване на съответствието в Европейския съюз (ЕС).

С него също така се установяват общите принципи за маркировката „СЕ“*.

ОСНОВНИ АСПЕКТИ

Национални органи по акредитация

да определят един национален орган по акредитация с нестопанска цел;
да гарантират, че организацията разполага с достатъчно финансиране и персонал, за да изпълнява своите задължения;
да наблюдават организацията, за да гарантират, че тя отговаря на определените изисквания;
да съобщават съответната информация на Европейската комисия, която изготвя общественодостъпен списък на различните национални организации.

Националните органи по акредитация трябва:

да определят дали отделните организации за оценяване на съответствието* са компетентни да вършат работата си и да следят за нейното изпълнение;
да ограничават, прекратяват или отнемат удостоверения за акредитация за организации за оценяване на съответствието, които не са в състояние да изпълняват своите задължения;
да бъдат обективни и безпристрастни, като прилагат ефективно управление и подходящи вътрешни мерки за контрол;
да са съгласни с извършването на партньорска оценка;
да информират останалите национални органи по акредитация за своите дейности по оценка на съответствието;
да направят информацията за тяхната работа обществено достъпна.

Асоциацията „Европейско сътрудничество за акредитация (EA)“ управлява партньорските оценки, за да гарантира качеството на услугите, предоставени от националните органи по акредитация.

Маркировката „СЕ“ може да се поставя върху даден продукт само от производителя или от субект, който е упълномощен да действа от негово име, при условие че са спазени всички стандарти за съответствие.

С Регламент за изменение (ЕС) 2019/1020 се премахват членовете в Регламент (ЕО) № 765/2008, които се отнасяха до аспекти на надзора на пазара (вж. резюмето).

ОБЩА ИНФОРМАЦИЯ

Акредитацията е част от една цялостна система, която включва оценка на съответствието и пазарен надзор.

За допълнителна информация вж.:

Акредитация на органите за оценяване на съответствието (Европейска комисия).

ОСНОВНИ ПОНЯТИЯ

Маркировка „CE“. Маркировка, която производителите използват, за да обозначат, че дадено изделие отговаря на правните стандарти за съответствие на ЕС.

Орган за оценяване на съответствието. Орган, който извършва дейности като калибриране, изпитване, сертифициране и инспекция.

ОСНОВЕН ДОКУМЕНТ

Регламент (ЕО) № 765/2008 на Европейския парламент и на Съвета от 9 юли 2008 година за определяне на изискванията за акредитация и надзор на пазара във връзка с предлагането на пазара на продукти и за отмяна на Регламент (ЕИО) № 339/93 (ОВ L 218, 13.8.2008 г., стр. 30—47).

Последващите изменения на Регламент (EО) № 765/2008 са инкорпорирани в първоначалния текст. Тази консолидирана версия е само за документална справка.

СВЪРЗАНИ ДОКУМЕНТИ

Регламент (ЕС) 2019/515 на Европейския парламент и на Съвета от 19 март 2019 година относно взаимното признаване на стоки, законно предлагани на пазара в друга държава членка, и за отмяна на Регламент (ЕО) № 764/2008 (OВ L 91, 29.3.2019 г., стр. 1—18).

Решение № 768/2008/EО на Европейския парламент и на Съвета от 9 юли 2008 година относно обща рамка за предлагането на пазара на продукти и за отмяна на Решение 93/465/ЕИО (OВ L 218, 13.8.2008 г., стр. 82—128).

Директива 2001/95/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 3 декември 2001 година относно общата безопасност на продуктите (ОВ L 11, 15.1.2002 г., стр. 4—17).

Акредитация на органите за оценяване на съответствието в Европейския съюз