Промяна

Изисквания

Изискванията, посочени на реда за главния раздел, са валидни за всеки негов подраздел. Всяко допълнително изискване, посочено в подраздела, следва да се разглежда заедно с изискванията, посочени в главния раздел.

Номер

Условия

Документи, които да бъдат представени

А

Административни изменения

1

Изменение на името или адреса, или данните за връзка на:

а)

Притежателят на разрешението за търговия следва да остане същото юридическо лице.

б)

Производственият обект или обектът за контрол на качеството и всички производствени операции следва да останат същите.

Производителят или доставчикът вече са включени в ИТ системите на Съюза, в които се съхраняват и представят организационни данни.

в)

Производственият обект и всички производствени операции следва да останат същите.

Притежателят на ASMF вече е включен в ИТ системите на Съюза, в които се съхраняват и представят организационни данни.

Актуализирано „писмо за достъп“ до основната документация на активното вещество.

г)

Производственият обект и всички производствени операции следва да останат същите.

Производителят вече е включен в ИТ системите на Съюза, в които се съхраняват и представят организационни данни.

д)

Производственият обект и всички производствени операции следва да останат същите.

Производителят или вносителят вече са включени в ИТ системите на Съюза, в които се съхраняват и представят организационни данни.

2

Изменение на (измисленото) наименование на лекарствения продукт

Прегледът за допустимост на новото име от Агенцията или от националния компетентен орган, според приложимото, се финализира и е положителен.

3

Изменение на наименованието на активното вещество или на помощно вещество

Веществото следва да остане същото.

За ветеринарни лекарствени продукти за видове за производство на храна списъкът в Регламент (ЕО) № 470/209 за това вещество следва да бъде изменен преди въвеждане на това изменение.

4

Изменение на ветеринарния лекарствен анатомо-терапевтичен код („ATCvet Code“)

Изменението се въвежда едва след промяна на индекса на ATCvet Code.

Б

Изменения на качествената част на досието

1

Изменение на името или адреса, или данните за връзка на доставчик на устройство за опаковане или на изделие от крайния продукт (когато е посочено в досието)

Доставчикът вече е включен в ИТ системите на Съюза, в които се съхраняват и представят организационни данни.

Предприятието за производство на готовия продукт остава същото

2

Изменение в номенклатурата (1) на материала за първична опаковка на крайния продукт

Изменението следва да се въведе едва след промяна на името на съда в базата данни със стандартни термини на уебсайта на Европейския директорат по качеството на лекарствата и здравеопазването (EDQM).

3

Заличаване на:

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

а)

Заличаването не се дължи на съществени недостатъци на производството.

Следва да остане поне един обект или производител, както първоначално е разрешено, който да изпълнява същата функция като този/тези, които касае заличаването.

Следва да остане поне един обект или производител, който да отговаря за освобождаването на партиди в рамките на Европейския съюз или на Европейско икономическо пространство.

б)

Крайният продукт, активното вещество, междинните продукти или материалите в процес на обработка, използвани за производството на крайния продукт, все пак отговарят на одобрените спецификации.

Заличаването не се дължи на съществени недостатъци на производството.

в)

Изменението не е свързано с ангажимент или с очаквано събитие по време на производството.

Изменението не се отнася до критично междинно изпитване и няма потенциала да засегне идентичността, качеството, чистотата, действието или физическите характеристики на активното вещество, изходния материал, междинния продукт или реагента, използвани в производствения процес на активното вещество.

Сравнителна таблица на предишните и новите междинни изпитвания.

г)

Изменението не е свързано с ангажимент или с очаквано събитие по време на производството.

Изменението не се отнася до критичен параметър на спецификацията и няма потенциала да засегне идентичността, качеството, чистотата, действието или физическите характеристики на активното вещество, изходния материал, междинния продукт или реагента, използвани в производствения процес на активното вещество.

Сравнителна таблица на предишните и новите спецификации.

д)

Националният компетентен орган или Агенцията вече следва да са одобрили алтернативна процедура на изпитване и тази процедура на изпитване не е добавена чрез процедура за промяна съгласно член 61 от Регламент (ЕС) 2019/6.

е)

Когато е приложимо, останалите представяния на продукта трябва да съответстват на инструкциите за дозиране и продължителността на лечението, определени в кратката характеристика на продукта.

ж)

Изменението не е свързано с ангажимент или с очаквано събитие по време на производството на първичния опаковъчен материал и съхранението на активното вещество или крайния продукт.

Промяната не засяга критичен параметър или има потенциала да засегне идентичността или качеството на първичната опаковка.

Сравнителна таблица на предишните и новите спецификации.

з)

Изменението няма да е в резултат от неочаквано събитие или на резултат извън спецификацията по време на прилагане на изменението(ята), описано(и) в протокола.

и)

Изменението не се прилага към биологичен или имунологичен лекарствен продукт.

Изменението няма потенциала да засегне идентичността, концентрацията, качеството, чистотата, действието, безопасността или ефективността на крайния продукт.

й)

Фармацевтичната форма следва да остане непроменена. Следва да са налице подходящи алтернативни средства за получаване на разтворителя или разредителя, както се изисква за безвредната и ефективна употреба.

к)

Изменението не е свързано с ангажимент или с очаквано събитие по време на производството.

Изменението не се отнася до критичен параметър и няма потенциала да засегне идентичността, качеството, чистотата, действието или физическите характеристики на крайния продукт или изходния материал, междинния продукт или реагента, използвани в производствения процес на крайния продукт.

Сравнителна таблица на предишните и новите междинни изпитвания и граници.

л)

м)

Изменението не е свързано с ангажимент или с очаквано събитие по време на производството.

Изменението не засяга критичен параметър или има потенциала да засегне идентичността, качеството, чистотата, действието или физическите характеристики на помощното вещество.

Сравнителна таблица на предишните и новите параметри или граници на спецификацията.

н)

Изменението не е свързано с ангажимент или с очаквано събитие по време на производството.

Изменението не засяга критичен параметър или има потенциала да засегне идентичността, концентрацията, качеството, чистотата, действието или физическите характеристики на крайния продукт.

Сравнителна таблица на предишните и новите параметри или граници на спецификацията.

о)

Изменението не засяга доставката, употребата или безопасността на крайния продукт.

п)

Изменението не е свързано с ангажимент или с очаквано събитие по време на производството. Изменението не засяга критичен параметър или има потенциала да засегне идентичността или качеството на измервателното устройство или дозиращия механизъм

Сравнителна таблица на предишните и новите спецификации.

п)

Алтернативна процедура на изпитване следва вече да е разрешена от националния компетентен орган или Агенцията.

р)

Останалите размери на опаковката са съобразени с дозировката и срока на лечение, одобрени в кратката характеристика на продукта.

с)

Промяната не включва заличаването на компонента(ите) или устройството(ата) за опаковане.

т)

В досието следва да остане най-малко един производител на същото вещество.

у)

В досието следва да остане най-малко един производител на същото вещество.

ф)

Останалата(ите) форма(и) или концентрация(и) е подходяща за точната дозиране на продукта и продължителността на лечение, без да се използват множество представяния (напр. няколко капкомера или таблетки) или неодобрено разделяне на дози (напр. половин таблетки, които все още не са разрешени).

4

Промени в производствения процес или съхранението на активното вещество, когато одобреното досие на активно вещество не включва сертификат за съответствие за Европейската фармакопея Ph. Eur. (включително изходен материал, реагент или междинен продукт)

Спецификациите за изходни материали и реагенти (включително междинни проверки, методи за анализ на всички материали) следва да бъдат идентични с тези, които вече са одобрени. За междинни продукти и активно(и) вещество(а) спецификациите (включително междинни проверки, методи за анализ на всички материали), методът на приготвяне (включително големина на партидата) и подробният начин на синтез следва да бъдат идентични с тези, които вече са одобрени.

а)

Изменението не е приложимо към стерилно активно вещество или биологично или имунологично вещество.

Изменението не се прилага към растително вещество и растителен препарат в растителен лекарствен продукт.

Новият производител е част от същата фармацевтична група, както понастоящем одобрения производител и вече е включен в ИТ системите на Съюза, в които се съхраняват и се предоставят организационни данни.

Изменението няма потенциала да засегне идентичността, качеството, чистотата, действието или физическите характеристики на активното вещество, изходния материал, междинния продукт или реагента, използвани в производствения процес на активното вещество.

Изменението на съответния(те) раздел(и) на досието се предоставя, ако е целесъобразно, за:

б)

Изменението не е приложимо към стерилно активно вещество или биологично или имунологично вещество.

Новият производител или обектът вече са включени в ИТ системата на Съюза, в която се съхраняват и представят организационни данни.

Прехвърлянето на метода стария към новия обект е изпълнено успешно.

в)

Изменението не е приложимо към стерилно активно вещество или биологично или имунологично вещество.

Новият производител или обектът вече са включени в ИТ системите на Съюза, в които се съхраняват и представят организационни данни.

Изменението не води до неблагоприятно изменение на физикохимичните свойства.

Спецификациите за размера на частиците на активното вещество и съответните методи за анализ остават същите.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието за декларацията на КЛ и сравнителните данни относно партидите от стария и новия обект, ако е целесъобразно.

г)

Не се внасят изменения в условията на съхранение, срока на годност и спецификациите.

Новият производител или обектът вече са включени в ИТ системите на Съюза, в които се съхраняват и представят организационни данни.

5

Намаляване на периода за повторно изпитване или периода на съхранение, когато одобреното досие не съдържа включва сертификат за съответствие за Европейската фармакопея Ph. Eur.

Изменението не е в резултат от настъпването на непредвидени събития по време на производството или поради опасения за стабилността.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието, включително на спецификациите и на потвърждението за стабилност, ако е целесъобразно.

6

Изменение на по-ограничаващите условия на съхранение:

Изменението не е в резултат от настъпването на непредвидени събития по време на производството или поради опасения за стабилността.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието, включително на спецификациите и на потвърждението за стабилност, ако е целесъобразно.

а)

б)

7

Изменение на одобрения протокол за стабилността на активно вещество (включително изходния материал, реагента или междинния продукт).

Изменението не е в резултат от настъпването на непредвидени събития по време на производството или поради опасения за стабилността.

Изменението няма потенциала да засегне идентичността, концентрацията, качеството, чистотата, действието или физическите характеристики на активното вещество.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието, включително на резултатите от подходящи проучвания на стабилността в реално време.

8

Прилагане на промените, предвидени в одобрен протокол за управление на изменения на активното вещество

Изменението е в съответствие с одобрения протокол за управление на изменения, а резултатите от проведените проучвания показват, че са спазени предварително зададените критерии за приемане, посочени в протокола.

За изпълнение на изменението не са необходими допълнителни подкрепящи данни в протокола за управление на изменения.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

9

Изменение в големината на партидите (в това число диапазоните на големината на партидите) на активно вещество или междинен продукт, използвани при производствения процес на активното вещество

Изменението не е приложимо към стерилно активно вещество или биологично или имунологично вещество.

Изменението не засяга неблагоприятно възпроизводимостта на процеса.

Изменението не е в резултат от настъпването на непредвидени събития по време на производството или поради опасения за стабилността.

Измененията в производствените методи са само тези, наложени от увеличението или намалението на мащаба, например използване на различно по големина оборудване. Подложените на изпитване партиди са с предложения размер на партидите.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието, включително данни за партидите, ако е целесъобразно.

а)

Активното вещество и всички междинни продукти, реагенти, катализатори или разтворители все пак съответстват на одобрените спецификации.

б)

в)

Междинните продукти, реагентите, катализаторите или разтворителите, използвани в процеса, остават същите.

Активното вещество и всички междинни продукти, реагенти, катализатори или разтворители все пак съответстват на одобрените спецификации.

Изменението не води до неблагоприятно изменение на качествения и количествения профил на примесите, действието или физикохимичните свойства на активното вещество.

Изменението не се отнася до ограничената част на ASMF.

10

Изменение на междинните изпитвания или граници, прилагани по време на производството на активното вещество

Изменението не е следствие от ангажимент от предишни оценки да се преразгледат границите на спецификациите.

Изменението не е резултат от настъпването на непредвидени събития по време на производството, например нов, неразрешен примес; изменение в общите граници на примесите.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието за новия метод на изпитване и данните относно валидирането и партидите, ако е целесъобразно.

Сравнителна таблица на предишните и новите междинни изпитвания и граници.

а)

Изменението е в рамките на понастоящем одобрените граници. Процедурата на изпитване остава същата или измененията в нея са незначителни.

б)

Никой нов метод на изпитване не се отнася до нова, нестандартна техника или стандартна техника, използвана по нов начин.

Новият метод на изпитване не е биологичен, имунологичен или имунохимичен метод, или метод, използващ биологичен реагент или биологично активно вещество, освен ако този метод е стандартен микробиологичен метод по фармакопеята.

11

Изменение в параметрите или границите на спецификацията на активно вещество, изходен материал, междинен продукт или реагент, използвани в производствения процес на активното вещество или на първичната опаковка на активното вещество

Изменението не е резултат от настъпването на непредвидени събития по време на производството, например нов, неразрешен примес или изменение в общите граници на примесите.

Изменението не е следствие от ангажимент от предишни оценки да се преразгледат границите на спецификациите (напр. такива, които са направени по време на процедурата по кандидатстване за разрешение за търговия или процедурата за промяна съгласно член 62 от Регламент (ЕС) 2019/6), освен ако не е била оценена по-рано и одобрена като част от последваща мярка в предходна процедура по Регламент (ЕС) 2019/6.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

Сравнителна таблица на предишните и новите параметри и граници на спецификацията.

а)

Процедурата на изпитване остава същата или измененията в нея са незначителни.

Изменението е в рамките на понастоящем одобрените граници.

б)

Процедурата на изпитване остава същата или измененията в нея са незначителни.

Изменението е в рамките на понастоящем одобрените граници.

в)

Процедурата на изпитване остава същата или измененията в нея са незначителни.

г)

Новият метод на изпитване не се отнася до нова, нестандартна техника или стандартна техника, използвана по нов начин.

Новият метод на изпитване не е биологичен, имунологичен или имунохимичен метод, или метод, използващ биологичен реагент или биологично активно вещество, освен ако този метод е стандартен микробиологичен метод по фармакопеята.

Изменението не се отнася до генотоксичен примес.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието за новия метод и данните относно валидирането и партидите, ако е целесъобразно.

12

Незначителни изменения:

а)

Методът на изпитване не е биологичен,,имунологичен, имунохимичен метод или метод, използващ биологичен реактив за биологично активно вещество

Направени са съответните утвърдителни проучвания в съответствие със свързаните насоки, които показват, че актуализираната методология на изпитване е поне еквивалентна на предишната методология на изпитване.

Няма изменения в общите граници на примесите; не са открити нови, неразрешени примеси.

Методът на анализ остава същият (например изменение на дължината на колоната и температурата, но не различен вид колона или метод).

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието и на данните от сравнителното утвърждаване, ако е целесъобразно.

б)

Методът на изпитване не е биологичен,,имунологичен, имунохимичен метод или метод, използващ биологичен реактив за биологично активно вещество

Направени са съответните утвърдителни проучвания в съответствие със свързаните насоки, които показват, че актуализираната методология на изпитване е поне еквивалентна на предишната методология на изпитване

Няма изменения в общите граници на примесите; не са открити нови, неразрешени примеси.

Методът на анализ остава същият (например изменение на дължината на колоната и температурата, но не различен вид колона или метод).

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието и на сравнителните данни, ако е целесъобразно.

в)

Методът на изпитване не е биологичен,,имунологичен, имунохимичен метод или метод, използващ биологичен реактив за биологично активно вещество

Направени са съответните утвърдителни проучвания в съответствие със свързаните насоки, които показват, че актуализираната методология на изпитване е поне еквивалентна на предишната методология на изпитване.

Няма изменения в общите граници на примесите; не са открити нови, неразрешени примеси.

Методът на анализ остава същият (например изменение на дължината на колоната и температурата, но не различен вид колона или метод).

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

г)

Изменението не се прилага към биологично или имунологично активно вещество.

Изменението не представлява изменение в географския източник, начина на производство или производството растително лекарствено вещество.

Изменението е свързано само с твърда лекарствена форма за перорална употреба или устен разтвор с незабавно освобождаване и не води до неблагоприятно изменение на качествения и количествения профил на примесите или физикохимичните свойства.

Активното вещество и всички междинни продукти, реагенти, катализатори или разтворители все пак съответстват на одобрените спецификации. Изменението не се отнася до ограничената част на ASMF. Отделните производствени стъпки остават същите.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

д)

Помощните вещества и всички междинни продукти, реагенти, катализатори, разтворители или междинни проверки все пак отговарят на одобрените спецификации (напр. качествения или количествения вид на примесите). Адювантите и консервантите са изключени от обхвата на този списък.

Начините на синтез и спецификациите са идентични, но няма изменение във физикохимичните свойства.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието за данните относно партиди, сравнителните данни и спецификациите, ако е целесъобразно.

е)

Изменението не е в резултат от настъпването на непредвидени събития по време на производството или поради опасения за стабилността.

Изменението засяга междинно изпитване, което също е част от спецификацията на крайния продукт при освобождаване, а новия обхват на границите е в одобрените граници при освобождаване.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

Сравнителна таблица на предишните и новите междинни граници.

ж)

Междинните продукти, реагентите, катализаторите или разтворителите, използвани в процеса, остават същите. Активното вещество и всички междинни продукти, реагенти, катализатори или разтворители все пак съответстват на одобрените спецификации. Няма неблагоприятно изменение в качествения или количествения профил на примесите или физикохимичните свойства. Изменението не се отнася до ограничената част на ASMF.

Измененията са рамките на понастоящем одобрените граници.

В случай на биологични продукти тази промяна е възможна само ако не се изисква сравнимост.

Изключени са промените в географския източник, начина на производство или получаване на растително вещество или растителен препарат на растителен лекарствен продукт.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

▼M1

з)

Промяната не води до промени или изменения в производствения процес или качеството на продукта.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

▼B

13

Изменения в процедурата на изпитване (включително замяна или добавяне) за реагент, използван в производствения процес на активното вещество или първичната опаковка на активното вещество:

Новият метод на изпитване не се отнася до нова, нестандартна техника или стандартна техника, използвана по нов начин.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието за данните от сравнителното утвърждаване, ако е целесъобразно.

а)

Активното вещество не е биологично или имунологично вещество. Няма изменения в общите граници на примесите; не са открити нови, неразрешени примеси.

Методът на анализ остава същият (например изменение на дължината на колоната и температурата, но не различен вид колона или метод). Направени са съответните утвърдителни проучвания в съответствие със свързаните насоки, които показват, че актуализираната методология на изпитване е поне еквивалентна на предишната методология на изпитване.

б)

Активното вещество не е биологично или имунологично вещество.

Когато изменението се отнася до замяната на метод, то не е следствие от ангажимент от предишни оценки да се преразгледат границите на спецификациите (напр. такива, които са направени по време на процедурата по кандидатстване за разрешение за търговия или процедурата за промяна съгласно член 62 от Регламент (ЕС) 2019/6), освен ако не е била оценена по-рано и одобрена като част от последваща мярка в предходна процедура по Регламент (ЕС) 2019/6.

Документ, в който се изброяват резултатите от сравнително утвърждаване или, ако е основателно, резултатите от сравнителен анализ, който показва, че предишното изпитване и новото са еквивалентни.

14

Изменението в качествения или количествения състав на първичната опаковка на активното вещество

Изключени са стерилните или течните препарати, или биологичните или имунологичните активни вещества.

Новият опаковъчен материал е поне еквивалентен на одобрения материал по отношение на съответните му свойства и няма взаимодействия между съдържанието и опаковъчния материал. Стартирани са изследвания на стабилността според текущия одобрен протокол за стабилността и съгласно условията на Международното сътрудничество за хармонизация на техническите изисквания при регистриране на ветеринарни лекарствени продукти (VICH); оценени са съответните параметри на стабилността в поне две партиди в лабораторен мащаб или промишлен мащаб и заявителят разполага с поне тримесечни задоволителни данни за стабилността. Профилът на стабилността е сходен с понастоящем регистрираната ситуация. Ако новата опаковка обаче е по-устойчива от съществуващата, тримесечните данни за стабилността не е необходимо вече да са на разположение.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието, включително на потвърждението за стабилност.

Ако новата опаковка е по-устойчива от предишната, проучванията, които тепърва започват, следва да бъдат завършени, а данните се предоставят на компетентните органи незабавно след това.

15

Добавяне или изменение на опаковка с календарно обозначение за вече регистриран в досието размер на опаковка

Първичният опаковъчен материал остава същият.

16

Изменение или добавяне на вдлъбнати, изпъкнали релефни белези или други отметки, включително замяна или добавяне на мастила, използвани за маркировка на крайния продукт.

Изменението не засяга доставката, употребата или безопасността на крайния продукт.

Спецификациите относно освобождаването на крайния продукти срока на годност не са променени, освен външния вид.

Мастилото отговаря на съответното законодателство в областта на фармацевтиката.

Изменението не се отнася до таблетка с делителна линия, която е предназначена да се разделя на равни дози.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

17

Промяната във формата или размерите на фармацевтичната форма за таблетки, капсули, свещички и песари за незабавно освобождаване

Профилът на разтваряне на продукта остава непроменен. За растителни лекарствени продукти, при които изпитване на разтварянето може да не е приложимо, новото време на разпад на продукта е сравнимо със предишното.

Спецификациите относно освобождаването и изтичането на срока на годност на продукта не са променени.

Качественият и количественият състав и средна маса остават непроменени.

Изменението не се отнася до таблетка с делителна линия, която е предназначена да се разделя на равни дози.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

18

Изменение(я) в състава (помощните вещества) на нестерилен краен продукт

Изменението не се прилага към биологичен или имунологичен лекарствен продукт.

Изменението няма потенциала да засегне идентичността, концентрацията, качеството, чистотата, действието, физическите характеристики, безопасността или ефективността на крайния продукт.

Стартирани са изследвания на стабилността според текущия одобрен протокол за стабилността и съгласно условията на Международното сътрудничество за хармонизация на техническите изисквания при регистриране на ветеринарни лекарствени продукти (VICH); оценени са съответните параметри на стабилността в поне две партиди в лабораторен мащаб или промишлен мащаб и заявителят разполага с поне тримесечни задоволителни данни за стабилността. Профилът на стабилността е сходен с понастоящем регистрираната ситуация.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието, включително на потвърждението за стабилност.

а)

Количествената(ите) промяна(ени) не надхвърля(т) +/- 10 % от съществуващата концентрация на компонента.

Няма изменение във функционалните характеристики на фармацевтичната форма, например време на разпадане, профил на разтваряне.

Спецификацията на крайния продукт е била актуализирана само по отношение на външния вид, аромата, вкуса и, ако е уместно, заличаването на тест за идентификация.

За ветеринарни лекарствени продукти за перорална употреба, изменението не оказва въздействие на приема от прицелните животински видове.

б)

Количествената(ите) промяна(ени) не надхвърля(т) +/- 10 % от съществуващата концентрация на компонента.

Изменението не засяга функционалните характеристики на фармацевтичната форма, например време на разпадане, профил на разтваряне.

За твърди лекарствени форми за перорална употреба профилът на разтваряне на изменения продукт се определя от поне две партиди в лабораторен мащаб и е сравним с предишния. Няма значителни разлики относно сравнимостта. За растителни лекарствени продукти, при които изпитване на разтворимостта може да не е приложимо, времето на разпад на изменения продукт е сравнимо с това на стария.

Изменението не е резултат от проблеми със стабилността и няма като резултат евентуални опасения по отношение на безопасността, напр. разграничаване между концентрациите.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

Или сертификат за съответствие на Европейската фармакопея за някой нов компонент от животно, податливо на риск от ТСЕ, или, където е приложимо, документални доказателства, че специфичният източник на материал с риск от ТСЕ е бил оценен предварително от компетентните органи и е установено, че отговаря на обхвата на актуалните „Обяснителни бележки към Ръководството за намаляване на риска от предаване на животински спонгиформни енцефалопатни агенти чрез лекарствени продукти за хуманна употреба и ветеринарни лекарствени продукти“. За всеки такъв материал се включва следната информация: наименование на производителя, видове и тъкани, от които материалът е производен, страна на произход на изходните животни и неговата употреба.

в)

Изменението не засяга функционалните характеристики на фармацевтичната форма, например време на разпадане, профил на разтваряне.

За ветеринарни лекарствени продукти за видове за производство на храна списъкът в Регламент (ЕО) № 470/209 за това вещество следва да бъде изменен преди въвеждане на това изменение.

За твърди лекарствени форми за перорална употреба профилът на разтваряне на изменения продукт се определя от поне две партиди в лабораторен мащаб и е сравним с предишния. Няма значителни разлики относно сравнимостта. За растителни лекарствени продукти, при които изпитване на разтворимостта може да не е приложимо, времето на разпад на изменения продукт е сравнимо с това на стария.

Изменението не е резултат от проблеми със стабилността и няма като резултат евентуални опасения по отношение на безопасността, (напр. разграничаване между концентрациите).

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

Или сертификат за съответствие на Европейската фармакопея за някой нов компонент от животно, податливо на риск от ТСЕ, или, където е приложимо, документални доказателства, че специфичният източник на материал с риск от ТСЕ е бил оценен предварително от компетентните органи и е установено, че отговаря на обхвата на актуалните „Обяснителни бележки към Ръководството за намаляване на риска от предаване на животински спонгиформни енцефалопатни агенти чрез лекарствени продукти за хуманна употреба и ветеринарни лекарствени продукти“. За всеки такъв материал се включва следната информация: наименование на производителя, видове и тъкани, от които материалът е производен, страна на произход на изходните животни и неговата употреба.

19

Изменение в теглото на покритието на лекарствени форми за перорална употреба или изменение в теглото на обвивките на капсулите за твърда фармацевтична форма за перорална употреба

Изменението не е резултат от проблеми със стабилността и няма като резултат евентуални опасения по отношение на безопасността, (напр. разграничаване между концентрациите).

За ветеринарни лекарствени продукти за перорална употреба покритието не е ключов фактор за механизма на освобождаване и изменението не оказва въздействие на приема от видовете животни, за които е предназначен продуктът.

Спецификацията на крайния продукт е актуализирана само по отношение на теглото и размерите, ако е приложимо.

Профилът на разтваряне на изменения продукт се определя от поне две партиди в лабораторен мащаб и е сравним с предишния. За растителни лекарствени продукти, при които изпитване на разтворимостта може да не е приложимо, времето на разпад на изменения продукт е сравнимо с това на стария.

Стартирани са съответните изследвания на стабилността според условията на VICH и съответните параметри на стабилността са оценени в поне две партиди в лабораторен мащаб или промишлен мащаб и заявителят разполага с поне тримесечни задоволителни данни за стабилността към момента на прилагане.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието, включително на потвърждението за стабилност.

20

Замяна или добавяне на обект за първично опаковане на нестерилен краен продукт

Изменението не се прилага към биологичен или имунологичен лекарствен продукт.

Първичното опаковане вече е въведено в ИТ системите на Съюза, в които се съхраняват и представят организационни данни.

Обектът е надлежно упълномощен да произвежда въпросната фармацевтична форма или продукт, които са преминали подходяща проверка.

Налице е схемата за валидиране или валидирането на производството на нов производствен обект е успешно проведено в съответствие с актуален протокол с най-малко три партиди с производствен мащаб, което е целесъобразно.

Ако производственият обект и обектът за първично опаковане са различни, се посочват и утвърждават условията за транспортиране и съхранение в насипно състояние.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

21

Замяна или добавяне на обект за вторично опаковане на краен продукт

Вторичното опаковане вече е въведено в ИТ системите на Съюза, в които се съхраняват и представят организационни данни.

Обектът е надлежно упълномощен да произвежда въпросната фармацевтична форма или продукт, които са преминали подходяща проверка.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

22

Изменение на вносителя, условията за контрол на партидите и изпитването за качество (замяна или добавяне на обект) за краен продукт

Обектът вече е въведен в ИТ системите на Съюза, в които се съхраняват и представят организационни данни.

Обектът е надлежно упълномощен и е преминал подходяща проверка.

Изменението не се прилага към биологичен или имунологичен лекарствен продукт.

Прехвърлянето на метода стария към новия обект е изпълнено успешно.

23

Замяна или добавяне на производител на краен продукт, отговорен за вноса

Обектът вече е въведен в ИТ системите на Съюза, в които се съхраняват и представят организационни данни.

Обектът е надлежно упълномощен и е преминал подходяща проверка

▼M1

24

Замяна или добавяне на производител, отговорен за:

Производителят или обектът вече е включен в ИТ системите на Съюза, в които се съхраняват и представят организационни данни.

Обектът е надлежно упълномощен и е преминал подходяща проверка.

Изменение на съответния(те) раздел(и) от досието, включително преразгледана информация за продукта, когато това е целесъобразно.

декларация на квалифицираното лице (КЛ).

а)

Изменението не се прилага към биологичен или имунологичен лекарствен продукт.

Прехвърлянето на метода от стария към новия обект е изпълнено успешно.

б)

Поне един обект за контрол на партиди/изпитване остава в рамките на ЕИП или в държава, в която съществува функциониращо и подходящо по обхват споразумение за взаимно признаване (СВП) на ДПП между съответната държава и ЕС, който е в състояние да проведе изпитване на продукти за целите на освобождаването на партиди в рамките на ЕИП.

▼B

25

Изменение на опаковъчния материал на насипен продукт (междинен продукт), който не попада в контакт с рецептурата на насипния продукт (включително замяна или добавяне)

Отделните производствени стъпки остават същите. Крайният продукт, междинните продукти или междинните проверки, използвани за производството на крайния продукт, все пак отговарят на одобрените спецификации.

Вторичната опаковка няма функционална роля в стабилността на насипния продукт или, ако има, тя е не по-слабо защитена от одобрената.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

26

Изменение в големината на партидата (включително диапазон на големината на партидата) на крайния продукт:

Изменението не се прилага към биологичен или имунологичен лекарствен продукт.

Изменението не е в резултат от настъпването на непредвидени събития по време на производството или поради опасения за стабилността. Изменението не засяга възпроизводимостта или запазването на качествата на продукта.

Измененията на производствения метод или междинните проверки са само такива, които са наложени от изменението в големината на партидата, например използване на различен размер оборудване. Налице е схема за утвърждаване или производството е утвърдено успешно съгласно понастоящем действащия протокол с поне три партиди, които са с новата големина на партидата, в съответствие със съответните насоки.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

Където е уместно, следва да бъдат предоставени партидните номера, съответната големина на партидите, датата на производство на партидите (3), използвани в утвърдителното проучване, и данните за утвърждаването или протокола (схема) за утвърждаването.

а)

Големината на партидите е в рамките на десетократния диапазон на големината на партидите, предвиден при издаването на разрешението за търговия.

б)

Големината на партидите е в рамките на десетократния диапазон на големината на партидите, предвиден при издаването на разрешението за търговия.

в)

Големината на партидите е в рамките на десетократния диапазон на големината на партидите, предвиден при издаването на разрешението за търговия.

г)

Големината на партидите е в рамките на десетократния диапазон на големината на партидите, предвиден при издаването на разрешението за търговия.

д)

3-месечни за стабилността за поне една пилотна партида според условията на VICH.

27

Изменение в междинните изпитвания или граници, прилагани при производството на крайния продукт:

Изменението не е свързано с ангажимент или с очаквано събитие по време на производството.

Изменението няма потенциала да засегне идентичността, концентрацията, качеството, чистотата, действието или физическите характеристики на крайния продукт, междинните продукти или материалите в процес на обработка.

Сравнителна таблица на предишните и новите междинни изпитвания или граници.

а)

Изменението е в рамките на понастоящем одобрените граници.

Процедурата на изпитване остава същата или измененията в нея са незначителни.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

б)

Никой нов метод на изпитване не се отнася до нова, нестандартна техника или стандартна техника, използвана по нов начин.

Новият метод на изпитване не е биологичен, имунологичен или имунохимичен метод, или метод, използващ биологичен реагент или биологично активно вещество, освен ако този метод е стандартен микробиологичен метод по фармакопеята.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието за метода и данните относно валидирането, данните относно партидите и съответните сравнителни данни.

28

Изменение в параметрите на спецификацията или границите на помощно вещество

Изменението не е следствие от ангажимент от предишни оценки да се преразгледат границите на спецификациите (напр. такива, които са направени по време на процедурата по кандидатстване за разрешение за търговия или процедурата за промяна съгласно член 62 от Регламент (ЕС) 2019/6)

Изменението не е резултат от настъпването на непредвидени събития по време на производството, например нов, неразрешен примес или изменение в общите граници на примесите.

а)

Изменението е в рамките на понастоящем одобрените граници. Процедурата на изпитване остава същата или измененията в нея са незначителни.

б)

Никой нов метод на изпитване не се отнася до нова, нестандартна техника или стандартна техника, използвана по нов начин.

Новият метод на изпитване не е биологичен, имунологичен или имунохимичен метод, или метод, използващ биологичен реагент или биологично активно вещество, освен ако този метод е стандартен микробиологичен метод по фармакопеята.

Изменението не се отнася до генотоксичен примес.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието за метода и данните относно валидирането, данните относно партидите и съответните сравнителни данни.

29

Изменение в източника на помощно вещество или реагент с риск от ТСЕ от материал с риск от ТСЕ към такъв от растителен или синтетичен произход

Спецификациите по отношение на освобождаването на помощното вещество, крайния продукт и изтичането на срока на годност остават същите.

Изменението не засяга помощно вещество или реагент, използвани в производството на биологично или имунологично активно вещество или в биологичен или имунологичен лекарствен продукт.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

Декларация от производителя на материала или притежателя на разрешение за търговия с него, че той е изцяло от растителен или синтетичен произход.

30

Изменение в параметрите на спецификацията или границите на крайния продукт:

Изменението не е следствие от ангажимент от предишни оценки да се преразгледат границите на спецификациите (напр. такива, които са направени по време на процедурата по кандидатстване за разрешение за търговия или процедурата за промяна съгласно член 62 от Регламент (ЕС) 2019/6), освен ако подкрепящата документация не е била оценена по-рано и одобрена в контекста на друга процедура по Регламент (ЕС) 2019/6.

Изменението не е резултат от настъпването на непредвидени събития по време на производството, например нов, неразрешен примес или изменение в общите граници на примесите.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

Сравнителна таблица на предишните и новите параметри и граници на спецификацията.

а)

Изменението е в рамките на понастоящем одобрените граници.

Процедурата на изпитване остава същата или измененията в нея са незначителни.

б)

Изменението е в рамките на понастоящем одобрените граници.

Процедурата на изпитване остава същата или измененията в нея са незначителни.

в)

Никой нов метод на изпитване не се отнася до нова, нестандартна техника или стандартна техника, използвана по нов начин.

Методът на изпитване не е биологичен, имунологичен или имунохимичен метод, или метод, използващ биологичен реагент или биологично активно вещество, освен ако този метод е стандартен микробиологичен метод по фармакопеята.

Изменението не се отнася до примесите (включително генотоксичните) или разтварянето.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието за метода и данните относно валидирането, данните относно партидите и съответните сравнителни данни.

г)

Изменението е в рамките на понастоящем одобрените граници.

Процедурата на изпитване остава същата или измененията в нея са незначителни.

Изменението не се отнася до примесите (включително генотоксичните) или разтварянето.

31

Въведена е еднаквост на единиците за дозиране, за да се замени регистрираният понастоящем метод

Изменението следва измененията на стандарт 2.9.5 по Европейската фармакопея „Еднаквост на масата“ или стандарт 2.9.6 по Европейската фармакопея „Еднаквост на съдържанието“.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

Сравнителна таблица на предишните и новите параметри и граници на спецификацията.

32

Изменение в параметрите на спецификацията или границите на крайния продукт, за да се опише по-точно външният вид на продукта

Изменението не е в резултат от настъпването на непредвидени събития по време на производството или изпитване на крайния продукт.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

Сравнителна таблица на предишните и новите параметри и граници на спецификацията.

33

Изменение в процедурата на изпитване за крайния продукт с цел постигане на съответствие с Европейската фармакопея:

Изменението не се отнася до изменения в общите граници на примесите; не са открити нови, неразрешени примеси.

Методът на анализ остава същият (например изменение на дължината на колоната и температурата, но не различен вид колона или метод).

Новият метод на изпитване не е биологичен, имунологичен или имунохимичен метод, или метод, използващ биологичен реагент за биологично активно вещество, освен ако този метод е стандартен микробиологичен метод по фармакопеята.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

а)

б)

34

Изменение в качествения и количествения състав на първичната опаковка за твърда фармацевтична форма за перорално приложение за краен продукт

За твърди фармацевтични форми изменението се отнася само до същия тип опаковка или съд за съхранение (например от блистер към блистер).

Крайният продукт не е стерилен.

Изменението не засяга доставката, употребата, безопасността или стабилността на крайния продукт.

Стартирани са съответните изследвания на стабилността според условията на VICH и съответните параметри на стабилността са оценени в поне две партиди в лабораторен мащаб или промишлен мащаб и заявителят разполага с поне тримесечни задоволителни данни за стабилността към момента на прилагане. Ако новата опаковка обаче е по-устойчива от съществуващата, тримесечните данни за стабилността не е необходимо вече да са на разположение.

Новият опаковъчен материал е поне еквивалентен на одобрения материал по отношение на съответните му свойства.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

Сравнителна таблица на старите и новите спецификации относно първичните опаковки, данни относно пропускливостта и данни относно взаимодействието, ако е приложимо.

35

Изменение в параметрите или границите на спецификациите на непосредствената опаковка на крайния продукт

Измененията не са следствие от ангажимент от предишни оценки да се преразгледат границите на спецификациите (напр. такива, които са направени по време на процедурата по кандидатстване за разрешение за търговия или процедурата за промяна съгласно член 62 от Регламент (ЕС) 2019/6), освен ако не е била оценена подкрепяща документация по-рано и одобрена в контекста на друга процедура по Регламент (ЕС) 2019/6.

Изменението не е резултат от настъпването на непредвидени събития по време на производството.

Сравнителна таблица на предишните и новите спецификации или граници.

а)

Изменението е в рамките на понастоящем одобрените граници.

Процедурата на изпитване остава същата или измененията в нея са незначителни.

б)

Никой нов метод на изпитване не се отнася до нова, нестандартна техника или стандартна техника, използвана по нов начин.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието за метода и данните относно валидирането и партидите, ако е приложимо.

36

Изменение в процедурата на изпитване за първичната опаковка на крайния продукт (включително замяна или добавяне)

Изменението не се прилага към биологичен или имунологичен лекарствен продукт.

Направени са съответните утвърдителни проучвания в съответствие със свързаните насоки, които показват, че актуализираната методология на изпитване е поне еквивалентна на предишната методология на изпитване.

Никой нов метод на изпитване не се отнася до нова, нестандартна техника или стандартна техника, използвана по нов начин.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието за метода и данните относно валидирането и партидите, ако е приложимо.

37

Изменение във формата или измеренията на съда за съхранение или затваряне (първична опаковка) на нестерилен краен продукт

Изменението не се отнася до част от опаковъчния материал, която да засяга доставката, употребата, безопасността или стабилността на крайния продукт.

Изменението не се отнася до качествения или количествения състав на съда за съхранение.

В случай на изменение на свободния обем или изменение в съотношението повърхност/обем, изследванията на стабилността според съответните насоки са стартирани и съответните параметри на стабилността са оценени в поне две партиди в лабораторен мащаб или промишлен мащаб и поне тримесечни данни за стабилността са на разположение на заявителя.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

38

Изменение в размера на опаковката (броя единици, напр. таблетки, ампули и др. в една опаковка) в рамките на понастоящем одобрените размери на опаковката (3)

Новият размер на опаковката отговаря на дозировката и продължителността на лечението, както са одобрени в кратката характеристика на продукта.

Първичният опаковъчен материал остава същият.

39

Изменение в някоя част от първичния опаковъчен материал, който не е в контакт с рецептурата на крайния продукт (като например изменение на цвета поради използване на различна пластмаса за капачки, цветни кодови пръстени по ампулите или изменение в предпазителите на иглите

Изменението не се отнася до част от опаковъчния материал, която да засяга доставката, употребата, безопасността или стабилността на крайния продукт.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

40

Замяна или добавяне доставчик на компоненти или устройства за опаковане (когато е посочен в досието)

Количественият и качественият състав на компонентите или устройствата за опаковане и спецификациите на проекта остават същите. Изменението няма потенциала да засегне идентичността, качеството или чистотата на компонентите или устройствата за опаковане.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

41

Изменение в срока на годност или в одобрен протокол за стабилността на крайния продукт:

Изменението не е в резултат от настъпването на непредвидени събития по време на производството или поради опасения за стабилността.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

а)

б)

Изменението няма потенциала да засегне идентичността, концентрацията, качеството, чистотата, действието или физическите характеристики на крайния продукт.

Изменението не се отнася до разширяване на критериите за приемане по отношение на изпитваните параметри, заличаване на показателни за стабилността параметри или намаляване на честотата на изпитване.

42

Прилагане на практика на промените, вече предвидени в одобрен протокол за управление на изменения на крайния продукт

Изменението е в съответствие с одобрения протокол за управление на изменения, а резултатите от проведените проучвания показват, че са спазени предварително зададените критерии за приемане, посочени в протокола.

За изпълнение на изменението не са необходими допълнителни подкрепящи данни в протокола за управление на изменения.

43

Редакционни изменения на част 2 от досието, ако не е възможно включване в предстояща процедура относно част 2

Сравнителна таблица на измененията в досието

44

Подаване на нов или актуализиран сертификат за съответствие на Европейската фармакопея Ph. Eur. от вече одобрен производител на нестерилно:

Спецификациите по отношение на освобождаването на крайния продукт и изтичането на срока на годност остават същите.

Изменението няма потенциала да засегне идентичността, качеството, чистотата, действието или физическите характеристики на активното вещество, изходния материал, реагента или междинния продукт, използвани в производствения процес на активното вещество или на помощното вещество.

Не се изискват допълнителни данни.

Процесът на производство на активното вещество, изходния материал, реагента, междинния продукт или помощното вещество не включва използването на материал от човешки или животински произход.

За растително вещество или растителен препарат начинът на производство, физическата форма, екстракционният разтворител и съотношението лекарство/екстракт (DER) остават същите.

Производителят вече е одобрен и включен в ИТ системите на Съюза, в които се съхраняват и представят организационни данни.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието, включително копие от актуализиран сертификат за съответствие на Европейската фармакопея Ph. Eur. и декларация на КЛ, ако е подходящо.

45

Подаване на нов сертификат за съответствие на Европейската фармакопея Ph. Eur. от нов производител (замяна или добавяне) за нестерилно:

Спецификациите по отношение на освобождаването на крайния продукт и изтичането на срока на годност остават същите.

Изменението няма потенциала да засегне идентичността, качеството, чистотата, действието или физическите характеристики на активното вещество, изходния материал, реагента или междинния продукт, използвани в производствения процес на активното вещество или на помощното вещество.

Не се изискват допълнителни данни.

Процесът на производство на активното вещество, изходния материал, реагента, междинния продукт или помощното вещество не включва използването на материал от човешки или животински произход.

За растително вещество или растителен препарат начинът на производство, физическата форма, екстракционният разтворител и съотношението лекарство/екстракт (DER) остават същите.

Производителят вече е включен в ИТ системите на Съюза, в които се съхраняват и представят организационни данни.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието, включително копие от актуализиран сертификат за съответствие на Европейската фармакопея Ph. Eur. и декларация на КЛ, ако е подходящо.

46

Подаване на нов или актуализиран сертификат трансмисивни спонгиформни енцефалопатии (ТСЕ) Ph. Eur. за нестерилно:

Изменението няма потенциала да засегне идентичността, качеството, чистотата, действието или физическите характеристики на активното вещество, изходния материал, реагента или междинния продукт, използвани в производствения процес на активното вещество или на помощното вещество.

Изменението е оказва въздействие върху риска от замърсяване с външни агенти (напр. изменение в държавата на произход).

Производителят вече е одобрен и включен в ИТ системите на Съюза, в които се съхраняват и представят организационни данни.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието, включително копие от актуализиран сертификат за съответствие на Европейската фармакопея Ph. Eur., декларация на КЛ и информация за ТСЕ, ако е подходящо.

47

Изменение с цел съответствие с Европейската фармакопея или с национална фармакопея на държава членка:

Изменението се извършва изключително с цел привеждане в пълно съответствие с фармакопеята. Всички изпитвания в спецификацията отговарят на стандарта на фармакопеята след изменението, освен възможните допълнителни изпитвания.

Не се изисква допълнително утвърждаване на нов или изменен метод по фармакопеята.

За растително вещество или растителен препарат начинът на производство, физическата форма, екстракционният разтворител и съотношението лекарство/екстракт (DER) остават същите.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието (4).

Сравнителна таблица на предишните и новите спецификации, ако е приложимо.

а)

Допълнителните спецификации към фармакопеята за специфичните свойства на продукта са непроменени (например профилите на размера на частиците, полиморфните форми, биологични анализи или съвкупности).

Изменението не се отнася до значителни промени в профила на количествени и качествени примеси, освен ако спецификациите не бъдат затегнати.

Данни относно партидите и данни, които доказват пригодността на монографията да контролира веществото.

б)

Допълнителните спецификации към фармакопеята за специфичните свойства на продукта са непроменени (например профилите на размера на частиците, полиморфните форми, биологични анализи или съвкупности).

в)

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието, включително данните относно партидите и данните, които доказват пригодността на монографията да контролира веществото.

г)

48

Добавяне или замяна на измервателно устройство или дозиращ механизъм, който не е неразделна част от първичната опаковка

Изменението не засяга доставката, употребата, безопасността или стабилността на крайния продукт.

Изменението е приложимо само за изделие със CE маркировка.

Новото измервателно устройство или дозиращ механизъм подава точно предназначената доза от съответния продукт и в съответствие с одобрената дозировка, като резултатите от такива изследвания са достъпни.

Новото изделие е съвместимо с ветеринарния лекарствен продукт.

Изменението не води до съществено изменение на информацията за продукта.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

49

Изменение в параметрите на спецификациите или границите на измервателно устройство или дозиращ механизъм:

Изменението не е следствие от ангажимент от предишни оценки да се преразгледат границите на спецификациите (напр. такива, които са направени по време на процедурата по кандидатстване за разрешение за търговия или процедурата за промяна съгласно член 62 от Регламент (ЕС) 2019/6), освен ако не е била оценена по-рано и одобрена като част от последваща мярка в предходна процедура по Регламент (ЕС) 2019/6.

Изменението не е резултат от настъпването на непредвидени събития по време на производството.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

Сравнителна таблица на предишните и новите параметри и граници на спецификацията.

а)

Изменението е в рамките на понастоящем одобрените граници.

Процедурата на изпитване остава същата или измененията в нея са незначителни.

б)

Никой нов метод на изпитване не се отнася до нова, нестандартна техника или стандартна техника, използвана по нов начин.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието за метода и данните относно валидирането и партидите.

50

Изменение в процедурата на изпитване (включително замяна или добавяне) на измервателно устройство или дозиращ механизъм

Направени са съответните утвърдителни проучвания в съответствие със свързаните насоки, които показват, че актуализираната методология на изпитване е поне еквивалентна на предишната методология на изпитване.

Никой нов метод на изпитване не се отнася до нова, нестандартна техника или стандартна техника, използвана по нов начин.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието за метода и данните относно валидирането и партидите.

51

Актуализиране на досието по качеството, имащо за цел прилагане на резултатите от процедура на препращане на Съюза съгласно член 83 от Регламент (ЕС) 2019/6:

Това изменение се прилага само когато за оценката не се изискват нови или допълнителни данни.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.

а)

б)

В

Изменения, свързани с тази част от досието, която се отнася до безопасността, ефикасността и фармакологичната бдителност

1

Изменение(я) в името, адреса или информацията за контакт на квалифицирано лице за фармакологична бдителност (QPPV)

2

Изменение(я) в кратката характеристика на продукта, етикета или листовката на езиците, имащо за цел прилагане на резултатите от процедура на препращане на Съюза съгласно член 83 от Регламент (ЕС) 2019/6

Ветеринарният лекарствени продукт попада в определения обхват на препращането

Това изменение се прилага само когато за оценката не се изискват нови или допълнителни данни.

Предложеното характеристика на продукта, етикета или листовката на езиците е идентично, по отношение на съответните раздели, с това, което е приложено към решението на Комисията по процедурата по препращане за референтния лекарствен продукт.

3

Изменение(я) в кратката характеристика на продукта, етикета или листовката на езиците на генеричен или хибриден лекарствен продукт след оценка на същото(ите) изменение(я) за референтния продукт

Това изменение се прилага само когато за оценката не се изискват нови или допълнителни данни.

Предложените изменения в кратката характеристика на продукта, етикета или листовката на езиците са идентични с измененията, одобрени за референтния лекарствен продукт.

Референтният продукт е одобрен в съответната държава членка.

4

Изменение(я) в кратката характеристика на продукта, етикета или листовката на езиците, имащо(и) за цел да се приложи резултатът от процедурата или препоръка от компетентен орган или Агенцията във връзка с мерки за управление на риска във фармакологичната бдителност, свързан с ветеринарните лекарствени продукти

Това изменение се прилага само когато за оценката не се изискват нови или допълнителни данни.

Предложените изменения в кратката характеристика на продукта, етикета или листовката на езиците е идентично с формулировката, одобрена от компетентния орган или Агенцията.

5

Изменение на мястото на съхранение на основната документация в системата за фармакологична бдителност (ОДФБ)

6

Въвеждане на кратка характеристика на основната документация в системата за фармакологична бдителност или на изменения в кратката характеристика на основната документация в системата за фармакологична бдителност, които не са обхванати в от други части от настоящото приложение.

Кратка характеристика на основната документация в системата за фармакологична бдителност съгласно член 8, параграф 1, буква в) от Регламент (ЕС) 2019/6.

7

Въвеждане на задължения и условия за издаване на разрешение за търговия, в това число на план за управление на риска, или на изменения в задълженията и условията

Формулировката се ограничава до тази, която е одобрена от компетентния орган или от Агенцията

8

Прилагане на изменения в кратката характеристика на продукта, които не са обхванати в други части от настоящото приложение

Това изменение се прилага само когато за оценката не се изискват нови или допълнителни данни. Измененията не засягат качеството, безопасността или ефикасността на продукта.

Измененията са незначителни по характер и съответстват на информацията, включена понастоящем в кратката характеристика на продукта.

9

Редакционни изменения на кратката характеристика на продукта, листовката или етикета, ако не е възможно включване в предстояща процедура

Измененията не засягат качеството, безопасността или ефикасността на лекарствения продукт.

10

Изменения в етикета или листовката, които не са свързани с кратката характеристика на продукта:

а)

б)

Измененията са незначителни по характер и съответстват на информацията, включена в кратката характеристика на продукта.

Изменението не включва въвеждане на нови обекти за освобождаване на партиди.

Измененията не са с рекламен характер и не оказва отрицателно въздействие върху четливостта на информацията за продукта.

в)

Добавянето не оказва отрицателно въздействие върху четливостта на информацията за продукта.

Г

Изменения в частта от досието, свързана с основното досие на ваксинния антиген

1

Изменение в името, адреса или информацията за контакт на притежателя на сертификат за основно досие на ваксинния антиген за биологични продукти

Притежателят на разрешението за търговия следва да остане същото юридическо лице.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието, ако е приложимо.

2

Включване на вече сертифицирано основно досие на ваксинния антиген в досието на разрешението за търговия на ветеринарен лекарствен продукт. (2-ра стъпка в процедура във връзка с основното досие на ваксинния антиген)

Измененията не засягат характеристиките на крайния продукт.

Изменение на съответния(те) раздел(и) на досието.