(1)

Regulā (EK) Nr. 470/2009 ir paredzēts noteikt tādu farmakoloģiski aktīvo vielu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu (MRL), kas Savienībā paredzētas lietošanai veterinārajās zālēs produktīvajiem dzīvniekiem vai lopkopībā lietotos biocīdos.

(2)

Komisijas Regulas (ES) Nr. 37/2010 (2) pielikuma 1. tabulā (“1. tabula”) ir noteiktas farmakoloģiski aktīvās vielas un to klasifikācija pēc to MRL dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos. Dažām vielām ir noteikti atšķirīgi MRL attiecībā uz dažādām sugām vai sugu grupām un dažādiem šo sugu vai sugu grupu izmeklējamiem audiem.

(3)

Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvas 2001/82/EK (3) 11. pantā ir paredzēti noteikumi par tādu produktīvo dzīvnieku apstrādi, kurus skārusi slimība, pret kuru dalībvalstī nav apstiprinātu veterināro zāļu. Jo īpaši minētā panta 2. punktā, kas lasāms kopā ar Regulas (EK) Nr. 470/2009 29. pantu, ir paredzēts, ka šādus dzīvniekus var apstrādāt ar farmakoloģiski aktīvā vielas saturošām zālēm tikai tad, ja šīs vielas ir iekļautas Regulas (ES) Nr. 37/2010 pielikuma 1. tabulā.

(4)

Komisijai ir jāpieņem sīki izstrādāti noteikumi par MRL, ko ņem vērā, lai pārbaudītu pārtikas produktus, kas iegūti no dzīvniekiem, kurus apstrādā saskaņā ar Direktīvas 2001/82/EK 11. pantu. Komisijas Regulas (ES) Nr. 37/2010 pielikuma 1. tabulā nevar iekļaut MRL attiecībā uz tādu dzīvnieku sugu konkrētiem izmeklējamiem audiem, kuras Eiropas Savienībā apstrādā saskaņā ar Direktīvas 2001/82/EK 11. pantu. Lai nodrošinātu patērētāju augsta līmeņa aizsardzību, ir vajadzīgi konkrēti noteikumi, kas precizē, kādi MRL piemērojumi šādos gadījumos. Noteikumos būtu jāņem vērā MRL, kas saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 470/2009 noteikti dažādām dzīvnieku sugām un dažādiem izmeklējamiem audiem un kuru riska novērtējums ir apliecinājis to nekaitīgumu patērētājiem. Spēkā esošo MRL piemērošana audu un sugu kombinācijām, kurām MRL nav noteikti, apvienojumā ar atbilstīgu zāļu izdalīšanās periodu vai standarta minimālo zāļu izdalīšanās periodu piemērošanu saskaņā ar 11. pantu, sniedz pietiekamas garantijas patērētāju drošībai.

(5)

Lai noteiktu veterināro zāļu atlieku MRL dzīvnieku sugām, kas nav iekļautas 1. tabulā, veicot apstrādi saskaņā ar Direktīvas 2001/82/EK 11. pantu, vispiemērotāk būtu atsaukties uz MRL, kas noteikti 1. tabulā attiecībā uz sugām ar līdzīgu anatomiju un metabolismu. Tādēļ produktīvo dzīvnieku sugas būtu jāgrupē un jānosaka to savstarpējās attiecības, ņemot vērā to dažādo anatomisko un metabolisko radniecību.

(6)

Pirmām kārtām ņem vērā MRL, kas 1. tabulā noteikti tiem pašiem radniecīgu sugu vai tuvāk radniecīgu sugu dzīvnieku izmeklējamiem audiem, un visbeidzot, kā pēdējo iespēju, ņem vērā zemāko MRL, kas noteikts jebkuras sugas jebkuriem izmeklējamiem audiem.

(7)

Ja 1. tabulā attiecībā uz dažiem lietojumiem ir noteikti MRL piemērošanas ierobežojumi, šos ierobežojumus piemēro arī attiecībā uz iespējamiem lietojumiem citām dzīvnieku sugām un/vai izmeklējamiem audiem.

(8)

Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Augu, dzīvnieku, pārtikas aprites un dzīvnieku barības pastāvīgās komitejas atzinumu,

a)

ja 1. tabulā ir noteikts vismaz viens MRL attiecībā uz izmeklējamiem audiem jebkurai sugai, kas radniecīga apstrādātajai sugai:

b)

ja a) apakšpunktu nepiemēro, MRL, kuru ņem vērā pārbaudes nolūkos, ir zemākais no visiem MRL, kas 1. tabulā noteikti attiecībā uz minētajiem izmeklējamiem audiem dzīvnieku sugām, kas nav radniecīgas apstrādātajai sugai;

c)

ja MRL pārbaudes nolūkiem nevar noteikt ne saskaņā ar a) apakšpunktu, ne saskaņā ar b) apakšpunktu, MRL, kuru ņem vērā pārbaudes nolūkos, ir zemākais no visiem MRL, kas 1. tabulā noteikti attiecībā uz citiem izmeklējamiem audiem jebkurai dzīvnieku sugai;

d)

ja 1. tabulā attiecībā uz dažiem lietojumiem ir noteikti MRL piemērošanas ierobežojumi, šos ierobežojumus vienlīdz piemēro, saskaņā ar 3. panta a), b) un c) apakšpunktu ņemot vērā MRL attiecībā uz iespējamiem lietojumiem citām dzīvnieku sugām un/vai izmeklējamiem audiem.