|
5.2.2018 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 42/34 |
Acțiune introdusă la 1 decembrie 2017 – GE Healthcare/Comisia
(Cauza T-783/17)
(2018/C 042/48)
Limba de procedură: engleza
Părțile
Reclamantă: GE Healthcare A/S (Oslo, Norvegia) (reprezentanți: D. Scannell, barrister, G. Castle și S. Oryszczuk, solicitors)
Pârâtă: Comisia Europeană
Concluziile
Reclamanta solicită Tribunalului:
|
— |
anularea Deciziei Comisiei Europene C(2017)7941 final din 23 noiembrie 2017 care suspendă autorizațiile de introducere pe piață ale reclamantei pentru Omniscan (INN gadodiamidă); |
|
— |
obligarea pârâtei la plata cheltuielilor de judecată și a altor cheltuieli și costuri efectuate de reclamantă în legătură cu prezenta procedură. |
Motivele și principalele argumente
În susținerea acțiunii, reclamanta invocă cinci motive.
|
1. |
Primul motiv, întemeiat pe faptul că decizia atacată încalcă articolul 116 din Directiva 2001/83/CE (1). |
|
2. |
Al doilea motiv, întemeiat pe faptul că decizia atacată încalcă principiul precauției. |
|
3. |
Al treilea motiv, întemeiat pe faptul că decizia atacată încalcă principiul nediscriminării. |
|
4. |
Al patrulea motiv, întemeiat pe faptul că decizia atacată este în orice caz disproporționată. |
|
5. |
Al cincilea motiv, întemeiat pe faptul că decizia atacată încalcă principiul general al bunei administrări. |
(1) Directiva 2001/83/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la medicamentele de uz uman (JO 2001, L 311, p. 67).