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Document 31970L0524
Council Directive 70/524/EEC of 23 November 1970 concerning additives in feeding-stuffs
Direttiva 70/524/CEE del Consiglio, del 23 novembre 1970, relativa agli additivi nell'alimentazione degli animali
Direttiva 70/524/CEE del Consiglio, del 23 novembre 1970, relativa agli additivi nell'alimentazione degli animali
OJ L 270, 14.12.1970, p. 1–17
(DE, FR, IT, NL)
Danish special edition: Series I Volume 1970(III) P. 743 - 759
English special edition: Series I Volume 1970(III) P. 840 - 856
Greek special edition: Chapter 03 Volume 006 P. 60 - 76
Spanish special edition: Chapter 03 Volume 004 P. 82 - 98
Portuguese special edition: Chapter 03 Volume 004 P. 82 - 98
Special edition in Finnish: Chapter 03 Volume 003 P. 118 - 134
Special edition in Swedish: Chapter 03 Volume 003 P. 118 - 134
Special edition in Czech: Chapter 03 Volume 001 P. 190 - 206
Special edition in Estonian: Chapter 03 Volume 001 P. 190 - 206
Special edition in Latvian: Chapter 03 Volume 001 P. 190 - 206
Special edition in Lithuanian: Chapter 03 Volume 001 P. 190 - 206
Special edition in Hungarian Chapter 03 Volume 001 P. 190 - 206
Special edition in Maltese: Chapter 03 Volume 001 P. 190 - 206
Special edition in Polish: Chapter 03 Volume 001 P. 190 - 206
Special edition in Slovak: Chapter 03 Volume 001 P. 190 - 206
Special edition in Slovene: Chapter 03 Volume 001 P. 190 - 206
Special edition in Bulgarian: Chapter 03 Volume 001 P. 156 - 162
Special edition in Romanian: Chapter 03 Volume 001 P. 156 - 162
No longer in force, Date of end of validity: 31/08/2010; abrogato da 32003R1831 e 32009R0767
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
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Derogation | 31995L0069 | deroga | articolo 7 | 07/10/1996 |
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
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Corrected by | 31970L0524R(02) | ||||
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Direttiva 70/524/CEE del Consiglio, del 23 novembre 1970, relativa agli additivi nell'alimentazione degli animali
Gazzetta ufficiale n. L 270 del 14/12/1970 pag. 0001 - 0017
edizione speciale danese: serie I capitolo 1970(III) pag. 0743
edizione speciale inglese: serie I capitolo 1970(III) pag. 0840
edizione speciale greca: capitolo 03 tomo 6 pag. 0060
edizione speciale spagnola: capitolo 03 tomo 4 pag. 0082
edizione speciale portoghese: capitolo 03 tomo 4 pag. 0082
edizione speciale finlandese: capitolo 3 tomo 3 pag. 0118
edizione speciale svedese/ capitolo 3 tomo 3 pag. 0118
++++ ( 1 ) GU N . C 135 DEL 14 . 12 . 1968 , PAG . 20 . ( 2 ) GU N . L 170 DEL 3 . 8 . 1970 , PAG . 1 . DIRETTIVA DEL CONSIGLIO DEL 23 NOVEMBRE 1970 RELATIVA AGLI ADDITIVI NELL'ALIMENTAZIONE DEGLI ANIMALI ( 70/524/CEE ) IL CONSIGLIO DELLE COMUNITA EUROPEE , VISTO IL TRATTATO CHE ISTITUISCE LA COMUNITA ECONOMICA EUROPEA , IN PARTICOLARE GLI ARTICOLI 43 E 100 , VISTA LA PROPOSTA DELLA COMMISSIONE , VISTO IL PARERE DEL PARLAMENTO EUROPEO ( 1 ) , VISTO IL PARERE DEL COMITATO ECONOMICO E SOCIALE , CONSIDERANDO CHE LA PRODUZIONE ANIMALE OCCUPA UN POSTO ESTREMAMENTE IMPORTANTE NELL'AGRICOLTURA DELLA COMUNITA ECONOMICA EUROPEA E CHE RISULTATI SODDISFACENTI DIPENDONO IN VASTA MISURA DALL'UTILIZZAZIONE DI ALIMENTI APPROPRIATI E DI BUONA QUALITA ; CONSIDERANDO CHE UNA REGOLAMENTAZIONE IN MATERIA DI ALIMENTI PER ANIMALI E UN FATTORE ESSENZIALE PER INCREMENTARE LA PRODUTTIVITA DELL'AGRICOLTURA ; CONSIDERANDO CHE L'ALIMENTAZIONE DEGLI ANIMALI E LEGATA SEMPRE PIU ALL'IMPIEGO DI ADDITIVI ; CONSIDERANDO CHE , SE NEGLI STATI MEMBRI GIA ESISTONO DISPOSIZIONI LEGISLATIVE , REGOLAMENTARI ED AMMINISTRATIVE RIGUARDANTI GLI ADDITIVI NELL'ALIMENTAZIONE DEGLI ANIMALI , ESSE DIVERGONO SUI PRINCIPI ESSENZIALI ; CHE , DI CONSEGUENZA , ESSE INCIDONO DIRETTAMENTE SULL'INSTAURAZIONE E SUL FUNZIONAMENTO DEL MERCATO COMUNE E CHE OCCORRE PERTANTO PROCEDERE ALLA LORO ARMONIZZAZIONE ; CONSIDERANDO CHE PER ADDITIVI SI INTENDONO , IN LINEA GENERALE , LE SOSTANZE AVENTI EFFETTO FAVOREVOLE SUGLI ALIMENTI NEI QUALI SONO INCORPORATE , NONCHE SULLA PRODUZIONE ANIMALE ; CHE CONVIENE PERTANTO AMMETTERE GLI ANTIBIOTICI , I QUALI QUANDO SONO UTILIZZATI IN PICCOLE DOSI , PRODUCONO EFFETTI FISIOLOGICI NUTRITIVI , MENTRE IN DOSI ELEVATE LA LORO AZIONE E QUELLA DI SOSTANZE MEDICAMENTOSE ; CONSIDERANDO CHE L'IMPIEGO DI QUESTI ADDITIVI NELL'ALIMENTAZIONE DEGLI ANIMALI DEVE RIMANERE ESCLUSO QUANDO HA PER SCOPO PRINCIPALE LA DIAGNOSI , LA CURA O LA PREVENZIONE DI MALATTIE ; CHE CONVIENE TUTTAVIA CONSENTIRE TALI SOSTANZE QUANDO HANNO UNICAMENTE LO SCOPO DI MIGLIORARE GLI ALIMENTI PREVENENDO DIFETTI DI NUTRIZIONE ; CONSIDERANDO D'ALTRA PARTE CHE , IN UNA PRIMA FASE ALCUNE SOSTANZE PURAMENTE MEDICAMENTOSE , COME I COCCIDIOSTATICI , DEVONO ESSERE CONSIDERATE ADDITIVI DAL PUNTO DI VISTA DELL'ALIMENTAZIONE DEGLI ANIMALI , POICHE FINORA QUASI TUTTI GLI STATI MEMBRI LE HANNO UTILIZZATE NEL QUADRO DI UNA PROFILASSI COLLETTIVA SOPRATTUTTO NELL'AVICOLTURA ; CHE ESSE SARANNO COMUNQUE NUOVAMENTE ESAMINATE QUALORA SIA ELABORATA UNA DIRETTIVA RIGUARDANTE GLI ALIMENTI MEDICAMENTOSI ; CONSIDERANDO CHE IL PRINCIPIO DI BASE DELLA PRESENTE REGOLAMENTAZIONE DEVE ESSERE CHE SOLTANTO GLI ADDITIVI ELENCATI NELLA DIRETTIVA E ALLE CONDIZIONI IN ESSA FISSATE POSSONO ESSERE CONTENUTI NEGLI ALIMENTI E CHE ESSI NON POSSONO , SALVO LE ECCEZIONI PREVISTE , ESSERE DISTRIBUITI IN ALTRA MANIERA NEL QUADRO DELL'ALIMENTAZIONE DEGLI ANIMALI ; CONSIDERANDO CHE , NELL'AUTORIZZARE L'IMPIEGO DEGLI ADDITIVI , OCCORRE ASSICURARSI CHE ESSI HANNO EFFETTO FAVOREVOLE SULLE CARATTERISTICHE DEGLI ALIMENTI NEI QUALI SONO INCORPORATI O SULLA PRODUZIONE ANIMALE : CHE ESSI NON DEVONO AVERE EFFETTI SFAVOREVOLI SULLA SALUTE ANIMALE E UMANA , NE RECARE PREGIUDIZIO AL CONSUMATORE DEI PRODOTTI ANIMALI ; CHE OCCORRE ACCERTARE SE ESSI NON DEBBANO , ATTUALMENTE , ESSERE DESTINATI , SALVO LE ECCEZIONI PREVISTE , ALLA CURA O ALLA PROFILASSI DELLE MALATTIE OVVERO ESSERE RISERVATI , PER SERI MOTIVI , ALL'USO MEDICO O VETERINARIO ; CONSIDERANDO CHE , A CAUSA DELLA SITUAZIONE PARTICOLARE DI ALCUNI STATI MEMBRI E IN PARTICOLARE DEI SISTEMI DI ALIMENTAZIONE DIFFERENTI , E NECESSARIO ACCORDARE IN TALUNI CASI UNA POSSIBILITA LIMITATA DI DEROGARE AI SUDDETTI PRINCIPI , ENTRO LIMITI ACCETTABILI PER LA SALUTE DEGLI ANIMALI E UMANA ; CONSIDERANDO CHE CONVIENE ALTRESI RISERVARE AGLI STATI MEMBRI LA FACOLTA DI SOSPENDERE L'UTILIZZAZIONE DI DETERMINATI ADDITIVI O DI ABBASSARE I TENORI MASSIMI FISSATI QUALORA SIA MINACCIATA LA SALUTE DEGLI ANIMALI O UMANA , SENZA TUTTAVIA CHE GLI STATI MEMBRI POSSANO AVVALERSI DI QUESTA FACOLTA PER IMPEDIRE LA LIBERA CIRCOLAZIONE DEI VARI PRODOTTI ; CONSIDERANDO CHE E INDISPENSABILE PREVEDERE UN'ETICHETTATURA SPECIALE PER GLI ALIMENTI PER ANIMALI CONTENENTI ADDITIVI , DI MODO CHE L'UTILIZZATORE SIA INFORMATO SULLA NATURA DEGLI ADDITIVI E PROTETTO CONTRO LE FRODI ; CHE QUESTA DISPOSIZIONE RIGUARDA IN PARTICOLARE GLI ALIMENTI COMPLEMENTARI CONTENENTI CONCENTRATI DI ALCUNI ADDITIVI ; CONSIDERANDO CHE NON E OPPORTUNO APPLICARE LE NORME COMUNITARIE AGLI ALIMENTI PER GLI ANIMALI DESTINATI ALL'ESPORTAZIONE VERSO PAESI TERZI , DATO CHE QUESTI ULTIMI HANNO GENERALMENTE REGOLAMENTAZIONI DIVERSE ; CONSIDERANDO CHE , PER GARANTIRE AL MOMENTO DELLA COMMERCIALIZZAZIONE L'OSSERVANZA DEI REQUISITI FISSATI PER GLI ADDITIVI , GLI STATI MEMBRI DEVONO PREVEDERE CONTROLLI APPROPRIATI ; CONSIDERANDO CHE GLI ALIMENTI PER ANIMALI CONFORMI A TALI REQUISITI DEVONO ESSERE SOTTOPOSTI SOLTANTO ALLE RESTRIZIONI IN MATERIA DI COMMERCIALIZZAZIONE PREVISTE DALLA PRESENTE DIRETTIVA ; CONSIDERANDO CHE , PER AGEVOLARE L'APPLICAZIONE DELLA PRESENTE DIRETTIVA , OCCORRE APPLICARE UNA PROCEDURA CHE ISTITUISCA UNA STRETTA COOPERAZIONE TRA GLI STATI MEMBRI E LA COMMISSIONE NELL'AMBITO DEL COMITATO PERMANENTE DEGLI ALIMENTI PER GLI ANIMALI , HA ADOTTATO LA PRESENTE DIRETTIVA : ARTICOLO 1 LA PRESENTE DIRETTIVA RIGUARDA GLI ADDITIVI NELL'ALIMENTAZIONE DEGLI ANIMALI . ARTICOLO 2 AI FINI DELLA PRESENTE DIRETTIVA SONO : A ) ADDITIVI : LE SOSTANZE CHE , INCORPORATE NEGLI ALIMENTI PER GLI ANIMALI , POSSONO INFLUIRE SULLE CARATTERISTICHE DI QUESTI O SULLA PRODUZIONE ANIMALE ; B ) ALIMENTI PER ANIMALI : LE SOSTANZE ORGANICHE O INORGANICHE , SEMPLICI O IN MISCELA , COMPRENDENTI O NO DEGLI ADDITIVI , DESTINATE ALLA NUTRIZIONE ANIMALE PER VIA ORALE ; C ) RAZIONE GIORNALIERA : LA QUANTITA TOTALE DI ALIMENTI , SULLA BASE DI UN TASSO DI UMIDITA DEL 12 % , NECESSARIA IN MEDIA AL GIORNO AD UN ANIMALE DI UNA SPECIE , DI UNA CATEGORIA D'ETA E DI UN RENDIMENTO DETERMINATI , PER SODDISFARE A TUTTI I SUOI BISOGNI ; D ) ALIMENTI COMPLETI : LE MISCELE DI ALIMENTI PER GLI ANIMALI CHE , PER LA LORO COMPOSIZIONE , BASTANO PER ASSICURARE UNA RAZIONE GIONALIERA ; E ) ALIMENTI COMPLEMENTARI PER ANIMALI : LE MISCELE DI ALIMENTI CHE CONTENGONO TASSI ELEVATI DI ALCUNE SOSTANZE E CHE , PER LA LORO COMPOSIZIONE , ASSICURANO LA RAZIONE GIORNALIERA SOLTANTO SE SONO ASSOCIATI AD ALTRI ALIMENTI PER GLI ANIMALI ; F ) PREMISCELE : I CONCENTRATI DI ADDITIVI DESTINATI ALLA FABBRICAZIONE INDUSTRIALE DEGLI ALIMENTI COMPOSTI PER GLI ANIMALI . ARTICOLO 3 1 . GLI STATI MEMBRI PRESCRIVONO CHE , NEL QUADRO DELL'ALIMENTAZIONE ANIMALE , SOLTANTO GLI ADDITIVI ELENCATI NELL'ALLEGATO I , ED UNICAMENTE ALLE CONDIZIONI IVI INDICATE , POSSONO ESSERE CONTENUTI NEGLI ALIMENTI PER ANIMALI . QUESTI ADDITIVI NON POSSONO ESSERE DISTRIBUITI IN ALTRA MANIERA NEL QUADRO DELL'ALIMENTAZIONE DEGLI ANIMALI . 2 . I TENORI MASSIMI E MINIMI INDICATI ALL'ALLEGATO I SI RIFERISCONO AGLI ALIMENTI COMPLETI . 3 . LA MISCELA DEGLI ADDITIVI ENUMERATI NELLA PRESENTE DIRETTIVA E AMMESSA NEGLI ALIMENTI PER ANIMALI SOLTANTO SE VIENE RISPETTATA LA COMPATIBILITA FISICO-CHIMICA TRA I COMPONENTI DI SUDDETTA MISCELA IN BASE AGLI EFFETTI RICERCATI . 4 . UN ANTIBIOTICO ( ALLEGATO I , PARTE A E ALLEGATO II , PARTE A ) PUO ESSERE MESCOLATO SOLTANTO CON UN ALTRO ANTIBIOTICO TRANNE IL CASO IN CUI SI TRATTI DI UNA MISCELA GIA PREVISTA NEI SUDDETTI ALLEGATI . I COMPONENTI NON POSSONO APPARTENERE ALLO STESSO GRUPPO CHIMICO . IL TASSO MASSIMO CONSENTITO PER CIASCUN COMPONENTE E QUELLO FISSATO SECONDO LA PRESENTE DIRETTIVA E RIDOTTO AD UN TASSO PROPORZIONALE ALLA SUA PERCENTUALE NELLA MISCELA . 5 . I COCCIDIOSTATICI E ALTRE SOSTANZE MEDICAMENTOSE ( ALLEGATO I , PARTE D E ALLEGATO II , PARTE B ) NON POSSONO ESSERE MESCOLATI TRA LORO TRANNE IL CASO IN CUI SI TRATTI DI UNA MISCELA GIA PREVISTA NEI SUDDETTI ALLEGATI . 6 . GLI STATI MEMBRI POSSONO PREVEDERE , PER PROVE PRATICHE O A FINI SCIENTIFICI , DEROGHE ALLE DISPOSIZIONI DEI PARAGRAFI 1 , 3 , 4 E 5 , SEMPRECHE VENGA EFFETTUATO UN SUFFICIENTE CONTROLLO UFFICIALE . 7 . IN DEROGA AL PARAGRAFO 1 , GLI STATI MEMBRI POSSONO , DURANTE UN PERIODO DI CINQUE ANNI A DECORRERE DALLA NOTIFICA DELLA PRESENTE DIRETTIVA , AUMENTARE , PER IL LORO TERRITORIO , IL CONTENUTO MASSIMO CONSENTITO DI ANTIBIOTICI ( ALLEGATO I PARTE A ) , ESCLUSE LE SOSTANZE E 709 , E 711 E E 712 , COME SEGUE : A . OLEANDOMICINA , FINO A 25 PPM DELL'ALIMENTO COMPLETO : A ) PER IL POLLAME , ESCLUSE LE ANATRE E LE OCHE , DALLA SCHIUSA FINO AL TERMINE DELLA QUARTA SETTIMANA , B ) PER I SUINI , DALLA NASCITA FINO AL TERMINE DELL'OTTAVA SETTIMANA ; B . TUTTI GLI ALTRI ANTIBIOTICI , FINO A 50 PPM DELL'ALIMENTO COMPLETO : A ) PER IL POLLAME , ESCLUSE LE ANATRE E LE OCHE , DALLA SCHIUSA FINO AL TERMINE DELLA QUARTA SETTIMANA , B ) PER I VITELLI , GLI AGNELLI E I CAPRETTI , DALLA NASCITA FINO AL TERMINE DELLA SEDICESIMA SETTIMANA , C ) PER I SUINI , DALLA NASCITA FINO AL TERMINE DELL'OTTAVA SETTIMANA , D ) PER GLI ANIMALI DA PELLICCIA . ARTICOLO 4 1 . IN DEROGA ALL'ARTICOLO 3 , PARAGRAFO 1 , GLI STATI MEMBRI POSSONO CONSENTIRE NEL LORO TERRITORIO L'IMPIEGO A ) DURANTE UN PERIODO DI CINQUE ANNI A DECORRERE DALLA NOTIFICA DELLA PRESENTE DIRETTIVA , DI SOSTANZE COMPRESE IN GRUPPI DIVERSI DA QUELLI ELENCATI NELL'ALLEGATO I , A CONDIZIONE CHE SIA STATO PROVATO SPERIMENTALMENTE CHE I REQUISITI DI CUI ALL'ARTICOLO 6 , PARAGRAFO 2 , LETTERA A , SONO SODDISFATTI . QUESTA DEROGA NON SI APPLICA ALLE SOSTANZE AD EFFETTO ORMONALE O ANTIORMONALE ; B ) DURANTE UN PERIODO DI CINQUE ANNI A DECORRERE DALLA NOTIFICA DELLA PRESENTE DIRETTIVA , DI SOSTANZE ELENCATE NELL'ALLEGATO II , A CONDIZIONE CHE SIA STATO PROVATO SPERIMENTALMENTE CHE I REQUISITI DI CUI ALL'ARTICOLO 6 , PARAGRAFO 2 , LETTERA A , SONO SODDISFATTI ; C ) DI UREA PER I RUMINANTI ADULTI , A CONDIZIONE CHE SIA STATO PROVATO SPERIMENTALMENTE CHE I REQUISITI DI CUI ALL'ARTICOLO 6 , PARAGRAFO 2 , LETTERA A , SONO SODDISFATTI ; D ) DI MOLIBDENO SINO A 2,5 PPM DELL'ALIMENTO COMPLETO ; E ) DI SELENIO SINO A 0,5 PPM DELL'ALIMENTO COMPLETO ; F ) DI SACCARINA . 2 . GLI STATI MEMBRI INFORMANO GLI ALTRI STATI MEMBRI E LA COMMISSIONE , ENTRO UN TERMINE DI DUE MESI , DI QUALSIASI MISURA ADOTTATA IN APPLICAZIONE DEL PARAGRAFO 1 E FORNISCONO LE PROVE DOCUMENTATE SULLA CUI BASE RITENGONO GIUSTIFICATA L'AUTORIZZAZIONE . ARTICOLO 5 ENTRO UN TERMINE RAGIONEVOLE DOPO L'AUTORIZZAZIONE DI UN ADDITIVO DA PARTE DI UNO STATO MEMBRO SULLA BASE DELL'ARTICOLO 4 , PARAGRAFO 1 , LETTERA A ) , LA COMMISSIONE ESAMINA , AI SENSI DELL'ARTICOLO 6 , SE L'ADDITIVO PUO ESSERE ISCRITTO NELL'ALLEGATO I O SE LA SUA AUTORIZZAZIONE DEVE ESSERE REVOCATA . LA COMMISSIONE PRESENTA ADEGUATE PROPOSTE AL CONSIGLIO CHE DELIBERA IN CONFORMITA ALL'ARTICOLO 6 . ARTICOLO 6 1 . IL CONSIGLIO SU PROPOSTA DELLA COMMISSIONE E TENUTO CONTO DELLO STATO DELLE CONOSCENZE SCIENTIFICHE E TECNICHE , _ FISSA I CRITERI DI PUREZZA DEGLI ADDITIVI PREVISTI DALLA PRESENTE DIRETTIVA , _ STABILISCE LE MODIFICHE DA APPORTARE ALL'ALLEGATO I . 2 . PER LA MODIFICA DELL'ALLEGATO I , IL CONSIGLIO APPLICA I PRINCIPI SEGUENTI : A . UNA SOSTANZA E ISCRITTA NELL'ALLEGATO I SOLTANTO QUANDO : A ) INCORPORATA NEGLI ALIMENTI PER ANIMALI , HA UN EFFETTO FAVOREVOLE SULLE CARATTERISTICHE DI TALI ALIMENTI O SULLA PRODUZIONE ANIMALE ; B ) TENUTO CONTO DELLA QUANTITA CONSENTITA NEGLI ALIMENTI , NON HA UN'INFLUENZA SFAVOREVOLE SULLA SALUTE ANIMALE O UMANA E SE NON RECA PREGIUDIZIO AL CONSUMATORE ALTERANDO LE CARATTERISTICHE DEI PRODOTTI ANIMALI ; C ) E CONTROLLABILE DAL PUNTO DI VISTA DELLA SUA NATURA E DELLA SUA QUANTITA NEGLI ALIMENTI ; D ) TENUTO CONTO DELLA QUANTITA CONSENTITA NEGLI ALIMENTI , E ESCLUSO UN TRATTAMENTO O UNA PROFILASSI DELLE MALATTIE ANIMALI ; QUESTA CONDIZIONE NON SI APPLICA ALLE SOSTANZE DEL TIPO DI QUELLE ISCRITTE NELL'ALLEGATO I , PARTE D ; E ) PER SERI MOTIVI ATTINENTI ALLA SALUTE UMANA O ANIMALE , NON DEVE ESSERE RISERVATA ALL'USO MEDICO O VETERINARIO . B . UNA SOSTANZA E SOPPRESSA NELL'ALLEGATO I QUALORA VENGA MENO UNA DELLE CONDIZIONI ELENCATE AL PUNTO A . ARTICOLO 7 1 . NEL CASO IN CUI L'IMPIEGO NEGLI ALIMENTI PER ANIMALI DI UNO DEGLI ADDITIVI ELENCATI NELL'ALLEGATO I O IL SUO TENORE MASSIMO FISSATO POSSANO PRESENTARE UN PERICOLO PER LA SALUTE DEGLI ANIMALI O UMANA , UNO STATO MEMBRO PUO , PER IL PERIODO MASSIMO DI QUATTRO MESI , SOSPENDERE L'AUTORIZZAZIONE PER L'IMPIEGO DELL'ADDITIVO STESSO O RIDURNE IL TENORE MASSIMO FISSATO . NE INFORMA IMMEDIATAMENTE LA COMMISSIONE CHE CONSULTA GLI STATI MEMBRI IN SENO AL COMITATO PERMANENTE DEGLI ALIMENTI PER ANIMALI ISTITUITO CON DECISIONE DEL CONSIGLIO DEL 20 LUGLIO 1970 ( 2 ) . 2 . SU PROPOSTA DELLA COMMISSIONE , IL CONSIGLIO , DELIBERANDO ALL'UNANIMITA , DECIDE SENZA INDUGIO SE L'ALLEGATO I DEVE ESSERE MODIFICATO ED ADOTTA EVENTUALMENTE , MEDIANTE DIRETTIVA , LE NECESSARIE MODIFICHE . OVE OCCORRA , IL CONSIGLIO , DELIBERANDO A MAGGIORANZA QUALIFICATA , SU PROPOSTA DELLA COMMISSIONE , PUO ALTRESI PROLUNGARE AL MASSIMO DI UN ANNO IL PERIODO DI CUI AL PARAGRAFO 1 . ARTICOLO 8 GLI STATI MEMBRI PRESCRIVONO CHE GLI ALIMENTI COMPLEMENTARI , TENUTO CONTO DELLA DILUIZIONE PREVISTA PER IL LORO IMPIEGO , NON POSSANO CONTENERE QUANTITATIVI DI ADDITIVI ELENCATI NELLA PRESENTE DIRETTIVA SUPERIORI A QUELLI FISSATI PER GLI ALIMENTI COMPLETI DEGLI ANIMALI . ARTICOLO 9 1 . GLI STATI MEMBRI PRESCRIVONO CHE I TENORI DI ANTIBIOTICI ( ALLEGATO I , PARTE A ) , DI ANTIOSSIDANTI ( ALLEGATO I , PARTE B ) , DI COCCIDIOSTATICI ED ALTRE SOSTANZE MEDICAMENTOSE ( ALLEGATO I , PARTE D ) , DI VITAMINE D ( ALLEGATO I , PARTE H , N . 1 ) E DI OLIGOELEMENTI ( ALLEGATO I , PARTE I ) DEGLI ALIMENTI COMPLEMENTARI E DELLE PREMISCELE POSSANO SUPERARE I QUANTITATIVI MASSIMI FISSATI PER GLI ALIMENTI COMPLETI SOLTANTO NEI SEGUENTI CASI : A ) SE SI TRATTA DI PRODOTTI DESTINATI AI FABBRICANTI DI ALIMENTI COMPOSTI O AI LORO FORNITORI ; B ) SE SI TRATTA DI ALIMENTI COMPLEMENTARI AMMESSI DA UNO STATO MEMBRO PER ESSERE MESSI A DISPOSIZIONE DI TUTTI GLI UTILIZZATORI , A CONDIZIONE CHE I LORO TENORI DI ANTIBIOTICI , DI VITAMINE D O DI OLIGOELEMENTI NON SUPERINO IL QUINTUPLO DEL TENORE MASSIMO FISSATO ; C ) SE SI TRATTA DI ALIMENTI COMPLEMENTARI DESTINATI A TALUNE SPECIE ANIMALI CHE POSSONO ESSERE AUTORIZZATI DA UNO STATO MEMBRO PER ESSERE MESSI A DISPOSIZIONE DI TUTTI GLI UTILIZZATORI SUL SUO TERRITORIO IN RAGIONE DEL SISTEMA PARTICOLARE DI NUTRIZIONE ED A CONDIZIONE CHE LA PERCENTUALE NON SUPERI : _ PER GLI ANTIBIOTICI , 1.000 PPM ; _ PER GLI ANTIOSSIDANTI , NONCHE PER I COCCIDIOSTATICI ED ALTRE SOSTANZE MEDICAMENTOSE , IL QUINTUPLO DEL TENORE MASSIMO FISSATO ; _ PER LE VITAMINE D , 200.000 UI / KG . TALE DISPOSIZIONE NON E APPLICABILE SE SI TRATTA DI UN'AMMISSIONE A NORMA DELLA LETTERA B ) . 2 . UN'AUTORIZZAZIONE A NORMA DEL PARAGRAFO 1 , LETTERE B ) E C ) , PUO ESSERE CONCESSA SOLTANTO QUANDO L'ALIMENTO PRESENTA NELLA COMPOSIZIONE UNA O PIU CARATTERISTICHE ( AD ESEMPIO DI PROTEINE O DI MINERALI ) CHE GARANTISCONO CHE E PRATICAMENTE ESCLUSO SUPERARE I TENORI DI ADDITIVI FISSATI PER GLI ALIMENTI COMPLETI O DESTINARE L'ALIMENTO AD ALTRE SPECIE DI ANIMALI . L'AUTORIZZAZIONE DI TALI ALIMENTI FORMA L'OGGETTO DI UNA CONSULTAZIONE PRELIMINARE DEGLI STATI MEMBRI E DELLA COMMISSIONE IN SENO AL COMITATO PERMANENTE DEGLI ALIMENTI PER ANIMALI . ARTICOLO 10 1 . GLI STATI MEMBRI PRESCRIVONO CHE GLI ALIMENTI PER GLI ANIMALI NEI QUALI SONO STATE INCORPORATE LE SOSTANZE SOTTO ELENCATE POSSONO ESSERE COMMERCIALIZZATI SOLTANTO SE SULL'IMBALLAGGIO E APPOSTA , DIRETTAMENTE O MEDIANTE UN'ETICHETTA , L'INDICAZIONE DI TALI SOSTANZE CON LE PRECISAZIONI SEGUENTI : A ) ANTIBIOTICI : NATURA , TENORE E DATA LIMITE DI GARANZIA DEL TENORE , B ) SOSTANZE CHE HANNO EFFETTI ANTIOSSIDANTI : NATURA , C ) COCCIDIOSTATICI ED ALTRE SOSTANZE MEDICAMENTOSE ( ALLEGATO I , PARTE D ) : NATURA , TENORE E CONDIZIONI D'IMPIEGO PREVISTE NELL'ALLEGATO , D ) SOSTANZE COLORANTI , COMPRESI I PIGMENTI , PREVISTE ALL'ALLEGATO I , PARTE F , N . 2 : NATURA , E ) VITAMINE A , D E E : NATURA , TENORE E DATA LIMITE DI GARANZIA DEL TENORE , F ) RAME : TENORE , ESPRESSO IN CU , QUANDO SUPERA 50 PPM , G ) ADDITIVI CONSENTITI AI SENSI DELL'ARTICOLO 4 , PARAGRAFO 1 , LETTERA A ) : NATURA E TENORE , L'INDICAZIONE DI TALI SOSTANZE AVVIENE SECONDO LA TERMINOLOGIA D'USO . 2 . PER LE MERCI ALLA RINFUSA LE INDICAZIONI DI CUI AL PARAGRAFO 1 POSSONO ESSERE RIPORTATE SU UN DOCUMENTO CHE ACCOMPAGNI LA MERCE . 3 . LA PRESENZA DI OLIGOELEMENTI , NONCHE LA PRESENZA DI VITAMINE DIVERSE DALLE VITAMINE A , D E E , DI PROVITAMINE E DI SOSTANZE ATTIVE ANALOGHE , PUO ESSERE INDICATA SOLTANTO QUANDO TALI SOSTANZE SONO DOSABILI SECONDO I METODI UFFICIALI D'ANALISI . IN TAL CASO , SI FORNIRANNO LE INDICAZIONI SEGUENTI : A ) PER GLI OLIGOELEMENTI : NATURA E TENORE , B ) PER LE ALTRE SOSTANZE : NATURA , TENORE E DATA LIMITE DI GARANZIA DEL TENORE . 4 . E VIETATA QUALSIASI ALTRA MENZIONE RELATIVA AGLI ADDITIVI DIVERSA DA QUELLE PREVISTE DALLA PRESENTE DIRETTIVA . ARTICOLO 11 1 . GLI STATI MEMBRI PRESCRIVONO CHE GLI ALIMENTI COMPLEMENTARI PER GLI ANIMALI , CONTENENTI UN TASSO DI ADDITIVI SUPERIORE AI TENORI MASSIMI FISSATI PER GLI ALIMENTI COMPLETI PER ANIMALI , POSSONO ESSERE COMMERCIALIZZATI SOLTANTO SE SULL'IMBALLAGGIO FIGURANO : A ) L'INDICAZIONE " ALIMENTI COMPLEMENTARI PER GLI ANIMALI " E L'INDICAZIONE DELLA NATURA DELL'ALIMENTO ; B ) LE ISTRUZIONI PER L'USO E LE INDICAZIONI SUPPLEMENTARI SEGUENTI : " QUESTO ALIMENTO PUO ESSERE UTILIZZATO SOLTANTO PER ... ( SPECIE E CATEGORIA DI ETA DELL'ANIMALE ) ... NEI LIMITI DI ... GRAMMI AL CHILOGRAMMO DI RAZIONE GIORNALIERA " . QUESTE INDICAZIONI DEVONO ESSERE CONFORMI ALLE DISPOSIZIONI DELL'ALLEGATO I . QUESTA DISPOSIZIONE NON SI APPLICA AI PRODOTTI DESTINATI AI FABBRICANTI DI ALIMENTI COMPOSTI O AI LORO FORNITORI . 2 . LA DICHIARAZIONE DI CUI AL PARAGRAFO 1 , LETTERA B ) , E COMPILATA IN MODO CHE , IN CASO DI UTILIZZAZIONE CONFORME ALLE ISTRUZIONI , LA PROPORZIONE DEGLI ADDITIVI NON SUPERI IL TENORE MASSIMO FISSATO PER GLI ALIMENTI COMPLETI . ARTICOLO 12 PER LA COMMERCIALIZZAZIONE TRA GLI STATI MEMBRI , LE INDICAZIONI DI CUI AGLI ARTICOLI 10 E 11 SARANNO REDATTE ALMENO IN UNA DELLE LINGUE UFFICIALI DEL PAESE DESTINATARIO . ARTICOLO 13 GLI STATI MEMBRI VIGILANO AFFINCHE GLI ALIMENTI PER GLI ANIMALI CONFORMI ALLE DISPOSIZIONI DELLA PRESENTE DIRETTIVA , SIANO SOGGETTI , PER QUANTO RIGUARDA LA PRESENZA O L'ASSENZA DI ADDITIVI E LE INDICAZIONI ESTERNE , SOLTANTO ALLE RESTRIZIONI IN MATERIA DI COMMERCIALIZZAZIONE PREVISTE DALLA PRESENTE DIRETTIVA . ARTICOLO 14 GLI STATI MEMBRI VIGILANO AFFINCHE I PRODOTTI ANIMALI NON SIANO SOGGETTI A RESTRIZIONI DI COMMERCIALIZZAZIONI DOVUTE ALLE CONSEGUENZE DELL'APPLICAZIONE DELLA PRESENTE DIRETTIVA . ARTICOLO 15 GLI STATI MEMBRI ADOTTANO LE OPPORTUNE DISPOSIZIONI AFFINCHE DURANTE LA COMMERCIALIZZAZIONE VENGA EFFETTUATO , ALMENO PER SONDAGGIO , IL CONTROLLO UFFICIALE DEGLI ALIMENTI PER GLI ANIMALI PER ACCERTARE L'OSSERVANZA DELLE NORME PREVISTE DALLA PRESENTE DIRETTIVA . ARTICOLO 16 LA PRESENTE DIRETTIVA NON SI APPLICA AGLI ALIMENTI PER GLI ANIMALI PER I QUALI E DIMOSTRATO ALMENO CON UN'INDICAZIONE APPROPRIATA CHE SONO DESTINATI ALL'ESPORTAZIONE VERSO I PAESI TERZI . ARTICOLO 17 NEL TERMINE DI DUE ANNI A DECORRERE DALLA NOTIFICA DELLA PRESENTE DIRETTIVA , GLI STATI MEMBRI METTONO IN VIGORE LE DISPOSIZIONI LEGISLATIVE , REGOLAMENTARI ED AMMINISTRATIVE NECESSARIE PER CONFORMARSI ALLE DISPOSIZIONI DI TALE DIRETTIVA . ESSI NE INFORMANO IMMEDIATAMENTE LA COMMISSIONE . ARTICOLO 18 GLI STATI MEMBRI SONO DESTINATARI DELLA PRESENTE DIRETTIVA . FATTO A BRUXELLES , ADDI 23 NOVEMBRE 1970 . PER IL CONSIGLIO IL PRESIDENTE W . SCHEEL ALLEGATO I * * * * * TENORE * TENORE * * DENOMINAZIONE CHIMICA , * * * MINIMO * MASSIMO N . CEE * ADDITIVI * DESCRIZIONE * SPECIE ANIMALE * ETA MASSIMA * * ALTRE DISPOSIZIONI * * * * * PPM DELL'ALIMENTO * * * * * COMPLETO * A . ANTIBIOTICI E 700 * ZINCO BACITRACINA * C66H103O16N17S ZN * POLLAME * 10 SETTIMANE * 5 * 20 * * * ( SALVO ANATRE , OCHE , * * ANTIBIOTICO DEI POLIPEPTICI * GALLINE OVAIOLE ) * * CONTENENTE DAL 12 AL 20 % * * DI ZINCO * * * VITELLI * 6 MESI * 5 * 20 * * * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE * * * AGNELLI E CAPRETTI * 6 MESI * 5 * 20 * * * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE * * * SUINI * 6 MESI * 5 * 20 * * * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE * * * ANIMALI DA PELLICCIA * _ * 5 * 20 E 701 * TETRACICLINA ( ESPRESSA * C22H24O8N2 * HCL * POLLAME * 10 SETTIMANE * 5 * 20 * COME TETRACICLINA * * ( SALVO ANATRE , OCHE , * CLORIDRATO ) * * GALLINE OVAIOLE ) * * * VITELLI * 6 MESI * 5 * 20 * * * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE * * * SUINI * 6 MESI * 5 * 20 * * * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE E 702 * CLOROTETRACICLINA * C22H23O8N2CL * HCL * POLLAME * 10 SETTIMANE * 5 * 20 * ( ESPRESSA COME CLORO - * * ( SALVO ANATRE , OCHE , * TETRACICLINA CLORIDRATO ) * * GALLINE OVAIOLE ) * * * VITELLI * 6 MESI * 5 * 20 * * * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE * * * AGNELLI E CAPRETTI * 6 MESI * 5 * 20 * * * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE * * * SUINI * 6 MESI * 5 * 20 * * * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE * * * ANIMALI DA PELLICCIA * _ * 5 * 20 E 703 * OSSITETRACICLINA * C22H24O9N2 * HCL * POLLAME * 10 SETTIMANE * 5 * 20 * ( ESPRESSA COME * * ( SALVO ANATRE , OCHE , * OSSITETRACICLINA * * GALLINE OVAIOLE ) * CLORIDRATO ) * * * VITELLI * 6 MESI * 5 * 20 * * * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE * * * AGNELLI E CAPRETTI * 6 MESI * 5 * 20 * * * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE * * * SUINI * 6 MESI * 5 * 20 * * * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE * * * ANIMALI DA PELLICCIA * _ * 5 * 20 E 704 * OLEANDOMICINA * C35H61O12N ( BASE ) * POLLAME * 10 SETTIMANE * 2 * 10 * * ANTIBIOTICO DELLE MACROLIDE * ( SALVO ANATRE , OCHE , * * * GALLINE OVAIOLE ) * * * SUINI * 6 MESI * 2 * 10 E 705 * PENICILLINA - G - * C16H18KN2O4S * POLLAME * 10 SETTIMANE * 5 * 20 * POTASSICA ( 1 ) * * ( SALVO ANATRE , OCHE , * * * GALLINE OVAIOLE ) E 706 * PENICILLINA - G - SODICA * C16H18NAN2O4S E 707 * PENICILLINA - G - * C29H38N4O6S * H2O * PROCAINA ( 1 ) E 708 * PENICILLINA - G - * C48H56N6O8S2 * AGNELLI E CAPRETTI * 6 MESI * 5 * 20 * BENZATINA ( 1 ) * * * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE * * * SUINI * 6 MESI * 5 * 20 * * * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE * * * ANIMALI DA PELLICCIA * _ * 5 * 20 E 709 * PENICILLINA - G - ( SODICA , * C16H18NAN2O4S ) * VITELLI * 6 MESE * 5 * 20 * PROCAINA ) -STREPTOMICINA * ) * ( MISCELA : * A ) C29H38N4O6S * H2O ) * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * ) * * * * * DEL LATTE * 3 PARTI DI A ) PENICILLINA - * B ) C21H39O12N7 ) * AGNELLI E CAPRETTI * 6 MESE * 5 * 20 * G - ( SODICA , PROCAINA ) * E 7 PARTI DI B ) STREPTO - * * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * MICINA ) * * * * * * DEL LATTE * * * SUINI * 6 MESE * 5 * 20 * * * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE * * * ANIMALI DA PELLICCIA * _ * 5 * 20 ( 1 ) DOSAGGIO RIFERITO ALLA PENICILLINA - G - SODICA : 1 PPM PENICILLINA - G - NA O - K = 1,66 PPM PENICILLINA - G - PROCAINA = 1,66 UI / KG . * * * * * TENORE * TENORE * * DENOMINAZIONE CHIMICA , * * * MINIMO * MASSIMO N . CEE * ADDITIVI * DESCRIZIONE * SPECIE ANIMALE * ETA MASSIMA * * ALTRE DISPOSIZIONI * * * * * PPM DELL'ALIMENTO * * * * * COMPLETO E 710 * SPIRAMICINA * I C45H78O15N2 ) BASE * POLLAME * 10 SETTIMANE * 5 * 20 * * ) * ( SALVO ANATRE , OCHE , * * II C47H80O16N2 ) * GALLINE OVAIOLE ) * * III C48H82O16N2 ) * * ANTIBIOTICO DELLE MACROLIDI * VITELLI * 6 MESE * 5 * 20 * * * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE * * * AGNELLI E CAPRETTI * 6 MESE * 5 * 20 * * * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE * * * SUINI * 6 MESI * 5 * 20 * * * * _ * 5 * 80 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE * * * ANIMALI DA PELLICCIA * _ * 5 * 20 E 711 * VIRGINIAMICINA * I C28H35N3O7 ) * POLLAME * 10 SETTIMANE * 5 * 20 * * ) * ( SALVO ANATRE , OCHE , * * II C43H49N7O10 ) * GALLINE OVAIOLE ) * * * SUINI * 6 MESI * 5 * 20 E 712 * FLAVOFOSFOLIPOL * C70H124N6O40P * POLLAME * 10 SETTIMANE * 0,5 * 20 * * * ( SALVO ANATRE , OCHE , * * * GALLINE OVAIOLE ) * * * VITELLI * 6 MESI * 6 * 16 * * * * _ * 8 * 16 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE * * * SUINI * 6 MESI * 1 * 20 * * * * _ * 10 * 20 * SOLTANTO SUCCEDANEI * * * * * * * DEL LATTE * * * ANIMALI DA PELLICCIA * _ * 2 * 4 * B . SOSTANZE CHE HANNO * EFFETTI ANTIOSSIDANTI * 1 . TUTTE LE SOSTANZE * AUTORIZZATE NELLE * REGOLAMENTAZIONI * COMUNITARIE PER * PROTEGGERE DA OSSIDA - * ZIONE LE DERRATE * DESTINATE ALL'ALIMEN - * TAZIONE UMANA : E 321 * A ) BUTILOSSITOLUENE * 2,6-DITERBUTIL - * * _ * _ * 150 ) * OSSERVANZA DELLE * ( BHT ) * P-IDROSSITOLUENE * * * * ) * CONDIZIONI FISSATE PER TALI * * * * * * ) * SOSTANZE NEL QUADRO DELLE * B ) ALTRE * 1,2-DIDRO-6-ETOSSI-2,2,4 - * * _ * _ * 100 ) * REGOLAMENTAZIONI * * TRIMETILCHINOLINA * * * * * COMUNITARIE E 322 * 2 . ETOSSICHINA * * * _ * _ * 150 * C . SOSTANZE AROMATIZZANTI * E APERITIVE * TUTTI I PRODOTTI NATURALI * * * _ * _ * _ * E I PRODOTTI SINTETICI * CORRISPONDENTI . * D . COCCIDIOSTATICI E ALTRE * SOSTANZE MEDICAMENTOSE E 750 * AMPROLIUM * CLORIDRATO DEL CLORURO DI * POLLAME * _ * 62,5 * 125 * SOMMINISTRAZIONE VIETATA A * * 1 - ( 4-AMINO-2-N-PROPIL - * * * * * PARTIRE DALL'ETA DI DEPO - * * 5-PIRIMIDINILMETIL ) * * * * * SIZIONE E ALMENO TRE GIORNI * * -2-PICOLINIO * * * * * PRIMA DELLA MACELLAZIONE E 751 * AMPROLIUMETOPABATO * A ) CLORIDRATO DI CLORURO ) * ( MISCELA : 25 PARTI DI A ) * DI 1 - ( 4 AMINO-2-N - ) * AMPROLIUM E 1,6 PARTI DI * PROPIL-5-PIRIMIDINIL - ) * B ) ETOPABATO * METILE ) -2-PICOLINIO ) * GALLINE , TACCHINI E FARAONE * _ * 66,5 * 133 * SOMMINISTRAZIONE VIETATA A * * ) * * * * * PARTIRE DALL'ETA DI * * B ) ESTERE METILICO ) * * * * * DEPOSIZIONE E ALMENO * * DELL'ACIDO 4-ACETAMIDO ) * * * * * 3 GIORNI PRIMA DELLA * * 2-ETOSSIBENZOICO ) * * * * * MACELLAZIONE E 752 * DOT * 3,5 DINITRO-O-ORTOLUAMIDE * POLLAME * _ * 62,5 * 125 * SOMMINISTRAZIONE VIETATA A * * * * * * * PARTIRE DALL'ETA DI DEPO - * * * * * * * SIZIONE E ALMENO 3 GIORNI * * * * * * * PRIMA DELLA MACELLAZIONE E 753 * BUCHINOLATO * CARBOSSILATO DI ETIL-4-IDROS - * POLLI DA INGRASSO * _ * 82,5 * 82,5 * SOMMINISTRAZIONE VIETATA A * * SI-6,7-DI-ISOBUTOSSI-3 - * * * * * PARTIRE DALL'ETA DI DEPO - * * CHINOLINA * * * * * SIZIONE E ALMENO 3 GIORNI * * * * * * * PRIMA DELLA MACELLAZIONE * E . EMULSIONANTI * TUTTE LE SOSTANZE AUTO - * * * _ * _ * _ * OSSERVANZA DELLE CONDIZIONI * RIZZATE DALLE REGOLAMEN - * * * * * * FISSATE PER TALI SOSTANZE NEL * TAZIONI COMUNITARIE RELA - * * * * * * QUADRO DELLE REGOLAMENTA - * TIVE AI PRODOTTI ALIMENTARI * * * * * * ZIONI COMUNITARIE * F . SOSTANZE COLORANTI , * COMPRESI I PIGMENTI * 1 . CAROTINOIDI E XANTO - * * POLLAME * _ * _ * 80 * OSSERVANZA DELLE * FILLE : * * * * * ( IN TOTALE ) * CONDIZIONI FISSATE NELLE * * * * * * * REGOLAMENTAZIONI * * * * * * * COMUNITARIE IN MATERIA DI E 160C * CAPSANTINA * C40H58O3 * * * * * COLORAZIONE DEI PRODOTTI * * * * * * * ALIMENTARI E 160E * BETA-APO-8'-CAROTE - * C30H40O * NALE E 160F * ESTERE ETILICO DEL - * C32H44O2 * L'ACIDO BETA-APO-8 '- * CAROTENOICO E 161B * LUTEINA * C40H56O2 E 161C * CRIPTOXANTINA * C40H56O E 161E * VIOLAXANTINA * C40H56O4 E 161G * CANTAXANTINA * C40H52O2 E 161H * ZEAXANTINA * C40H56O2 * 2 . TUTTE LE ALTRE SOSTANZE * * * _ * _ * _ * CONSENTITE NEGLI ALIMENTI * AUTORIZZATE DALLE * * * * * * PER ANIMALI SOLTANTO : * REGOLAMENTAZIONI * COMUNITARIE PER * * * * * * A ) NEI PRODOTTI DELLA * COLORARE I PRODOTTI * * * * * * TRASFORMAZIONE DI : * ALIMENTARI * * * * * * * I ) CASCAMI DI * * * * * * * PRODOTTI ALIMENTARI ; * * * * * * * II ) CEREALI O FARINE DI * * * * * * * MANIOCA DENATURATI * * * * * * * CON SOSTANZE COLORAN - * * * * * * * TI ROSSE CONSENTITE ; O * * * * * * * III ) ALTRE MATERIE DI BASE * * * * * * * DENATURATE CON * * * * * * * SOSTANZE CONSENTITE O * * * * * * * COLORATE AL MOMENTO * * * * * * * DELLA PREPARAZIONE * * * * * * * TECNICA PER PERMETTE - * * * * * * * RE L'IDENTIFICAZIONE * * * * * * * NECESSARIA DURANTE * * * * * * * LA FABBRICAZIONE ; E * * * * * * * B ) OSSERVANDO LE CONDI - * * * * * * * ZIONI FISSATE PER TALI * * * * * * * SOSTANZE NELLE * * * * * * * DISPOSIZIONI * * * * * * * COMUNITARIE . * G . STABILIZZANTI ) E 400 * ACIDI ALGINICI ) E 401 * ALGINATO DI SODIO ) E 404 * ALGINATO DI CALCIO ) E 410 * AGAR-AGAR ) E 411 * CARRAGEEN , CARRAGENINE ) * * * _ * _ * _ * CARRAGENATI E ) * CARRAGENANI ) E 412 * FARINA DI SEMI DI CARRUBE ) E 415 * GOMMA AGRADANTE ) E 416 * GOMMA ARABICA ) E 440 * SOSTANZE PECTICHE ) * * * * * TENORE MASSIMO * * * * * U.I . / KG DEL - * * DENOMINAZIONE CHIMICA , * * * L'ALIMENTO N . CEE * ADDITIVI * DESCRIZIONE * SPECIE ANIMALE * ETA MASSIMA * COMPLETO O DELLA * ALTRE DISPOSIZIONI * * * * * RAZIONE * * * * * GIORNALIERA * H . VITAMINE , PROVITAMINE * E SOSTANZE AD EFFETTO * ANALOGO CHIMICAMENTE * BEN DEFINITE : E 670 * 1 . VITAMINA D2 * * SUINI * _ * 2.000 * ) * * * SUINETTI * _ * 10.000 * SOLTANTO SUCCEDA - ) * * * * * * NEI DEL LATTE ) * * * * * * ) * SOMMINISTRA - * * * BOVINI * _ * 4.000 * ) * ZIONE SIMULTANEA * * * OVINI * _ * 4.000 * ) * DI VITAMINA D3 * * * * * * ) * VIETATA * * * VITELLI * _ * 10.000 * SOLTANTO SUCCEDA - ) * * * * * * NEI DEL LATTE ) * * * CAVALLI * _ * 4.000 * ) * * * ALTRE SPECIE * _ * 2.000 * * * ( SALVO IL POLLAME ) E 671 * VITAMINA D3 * * SUINI * _ * 2.000 * ) * * * SUINETTI * _ * 10.000 * SOLTANTO SUCCEDA - ) * * * * * * NEI DEL LATTE ) * * * * * * ) * SOMMINISTRA - * * * BOVINI * _ * 4.000 * ) * ZIONE SIMULTANEA * * * * * * ) * DI VITAMINA D2 * * * OVINI * _ * 4.000 * ) * VIETATA * * * VITELLI * _ * 10.000 * SOLTANTO SUCCEDA - ) * * * * * * NEI DEL LATTE ) * * * CAVALLI * _ * 4.000 * ) * * * GALLINE OVAIOLE * _ * 3.000 * * * ALTRO POLLAME * _ * 2.000 * * * ALTRE SPECIE * _ * 2.000 * 2 . TUTTE LE SOSTANZE DEL * * * _ * * * SOMMINISTRA - * GRUPPO , SALVO LA * * * * * * ZIONE SIMULTANEA * VITAMINA D * * * * * * DI VITAMINA D2 * * * * * * * VIETATA N . CEE * ELEMENTI * ADDITIVI * DENOMINAZIONE CHIMICA * TENORE MASSIMO DELL'ELEMENTO * * * * IN PPM DELL'ALIMENTO COMPLETO * I . OLIGO-ELEMENTI E 1 * FERRO-FE * * * 1250 * * * * ( IN TOTALE ) * * FUMARATO FERROSO * FEC4H2O4 * * CITRATO FERROSO * FE3 ( C6H5O7 ) 2 * 6H2O * * CARBONATO FERROSO * FECO3 * * CLORURO FERROSO * FECL2 * 4 H2O * * CLORURO FERRICO * FECL3 * 6 H2O * * OSSIDO FERRICO * FE2O3 * * SOLFATO FERROSO * FESO4 * 7 H2O E 2 * IODIO-I * * * 40 * * * * ( IN TOTALE ) * * IODATO DI CALCIO * CA ( IO3 ) 2 * 6 H2O * * IODATO DI CALCIO ANIDRO * CA ( IO3 ) 2 * * IODURO DI SODIO * NA I * * IODURO DI POTASSIO * K I E 3 * COBALTO-CO * * * 10 * * * * ( IN TOTALE ) * * ACETATO DI COBALTO * CO ( CH3COO ) * 4 H2O * * CARBONATO BASICO DI COBALTO * 2 COCO3 * 3 CO ( OH ) 2 * H2O * * CLORURO DI COBALTO * COCL2 * 6 H2O * * SOLFATO DI COBALTO * COSO4 * 7 H2O * * SOLFATO DI COBALTO MONOIDRATATO * COSO4 * H2O * * NITRATO DI COBALTO * CO ( NO3 ) 2 * 6 H2O E 4 * RAME-CU * * * SUINI : 125 ( IN TOTALE ) * * * * ALTRE SPECIE ANIMALI : * * * * 50 ( IN TOTALE ) * * ACETATO DI RAME * CU ( CH3COO ) 2 * H2O * * CARBONATO BASICO DI RAME MONOIDRATO * CUCO3 * CU ( OH ) 2 * H2O * * CLURURO RAMICO * CUCL2 * 2 H2O * * OSSIDO RAMICO * CUO * * SOLFATO RAMICO * CUSO4 * 5 H2O E 5 * MANGANESE-MN * * * 250 ( IN TOTALE ) * * CARBONATO MANGANOSO * MNCO3 * * CLORURO MANGANOSO * MNCL2 * 4 H2O * * FOSFATO ACIDO DI MANGANESE * MNHPO4 * 3 H2O * * OSSIDO MANGANOSO * MNO * * OSSIDO MANGANICO * MN2O3 * * SOLFATO MANGANOSO * MNSO4 * 4 H2O * * SOLFATO MANGANOSO MONOIDRATO * MNSO4 * H2O E 6 * ZINCO-ZN * * * 250 ( IN TOTALE ) * * LATTATO DI ZINCO * ZN ( C3H5O3 ) 2 * 3 H2O * * ACETATO DI ZINCO * ZN ( CH3 * COO ) 2 * 2 H2O * * CARBONATO DI ZINCO * ZNCO3 * * CLORURO DI ZINCO MONOIDRATO * ZNCL2 * H2O * * OSSIDO DI ZINCO * ZNO * * SOLFATO DI ZINCO * ZNSO4 * 7 H2O * * SOLFATO DI ZINCO MONOIDRATO * ZNSO4 * H2O ALLEGATO II N . * ADDITIVI * DESIGNAZIONE CHIMICA , DESCRIZIONE * A . ANTIBIOTICI 1 * MANGANESE-BACITRACINA * C66H103O16N17S MN , COMPLESSO MANGANESE DEI POLI - * * PEPTIDI 2 * ERITROMICINA * C37H67O13N ( BASE ) , MACROLIDE 3 * IGROMICINA B * C15H28O10N2 4 * NEOMICINA * C23H46O12N6 5 * SOFRAMICINA * PESO MOLECOLARE : DA 1400 A 1500 CIRCA 6 * TILOSINA * C45H79O17N ( BASE ) , MACROLIDE * B . COCCIDIOSTATICI ED ALTRE * SOSTANZE MEDICAMENTOSE 1 * DECOQUINATE * C24H35O5N * * DECILOSSI-6-ETOSSI-7-IDROSSI-4-CHINOLINA - * * CARBOSSILATO D'ETILE-3 2 * DIMETRIDAZOLO * 1,2-DIMETIL-5-NITROIMIDAZOLO 3 * ENDEPTINA A ( ACETILE - * 2-ACETILAMMINA-5-NITROTIAZOLO * NEPTINA ) 4 * FURAZOLIDONE * N - ( 5-NITRO-2-FURFURILIDENE ) -3-AMINO-2-OSSAZOLIDONE 5 * METICLORPINDOLO * 3,5-DICLOR-2,6-DIMETIL-4-PIRIDINOLO 6 * NICARBAZINA * 4,4-DINITROCARBANILIDE-2-IDROSSI-4,6-DIMETILPIRIMIDINA 7 * NITROFURAZONE * 5-NITRO-2-FURFURILIDENE-SEMICARBAZONE 8 * SULFACHINOSSALINA * 2-SULFANILAMMIDOCHINOSSALINA 9 * WHYTSIN * 2-SULFANILAMMIDOCHINOSSALINA + 2,4-DIAMINO-5-4 - * ( SULFACHINOSSALINA + * CLOROFENIL-6-ETILPIRIMIDINA * PIRIMETAMINA ) 10 * ( SULFACHINOSSALINA + * 2-SULFANILAMIDOCHINOSSALINA + 2,4 DIAMINO-5 - * DIAVERIDINA * ( 3,4 DIMETOSSIBENZILE-PIRIMIDINA ) 11 * ( SULFADIMETOSSINA + * 2,4-DIMETOSSI-6-SULFANILAMIDE-1,3-DIAZINA + * DIAVERIDINA ) * 2,4-DIAMINA-5 - ( 3,4 DIMETOSSIBENZILE-PIRIMIDINA ) 12 * RONIDAZOL * ( 1-METIL-5-NITROIMIDAZOL-2-YL ) -METILCARBAMATO 13 * BIFURAN * 5-NITRO-2-FURFURILIDENE-SEMICARBAZONE + * ( NITROFURAZONE + * N - ( 5-NITRO-2-FURFURILIDENE ) -3-AMINO-2-OSSAZOLIDONE * FURAZOLIDONE ) 14 * METILBENZOCHINATO * C22H23O4N 15 * PIPERAZINA 16 * NITROVINA * 1,5-DI ( 5-NITRO-2-FURYL ) -1,4-PENTADIEN-3-ON - * * AMIDENHYDRAZON-HCL * C . EMULSIONANTI 1 * POLIETILENEGLICOESTERI 2 * TWEEN 80 * POLIOSSIETILENE SORBITAN-MONO-OLEATO * D . STABILIZZANTI 1 * CARBOSIMMETILCELLULOSA * ( C6H7O2 ( OH ) X ( OCH2COONA ) Y ) N * * X = DA 2,00 A 2,40 * * Y = DA 1,00 A 0,60 * * X + Y = 3,00 2 * ETERI DI CELLULOSA 3 * GELATINA * E . ALTRI ADDITIVI 1 * LIGNOSOLFONATI * CAOLINO * ( SOSTANZE UTILIZZATE COME * LEGANTE PER LA GRANULA - * ZIONE DEGLI ALIMENTI ) 2 * SILICE E SALI DEL SILICIO * ( AGENTE DISPERDENTE E * ANTIAGGLUTINANTE ) 3 * ACIDO PROPIONICO E * C3H6O2 * SUOI SALI 4 * CITRANAXANTINA * C33H44O 5 * MIXOXANTOFINA * C40H56O7 O C40H58O7