Skarga wniesiona w dniu 7 lipca 2023 r. – Galenica/EUIPO – EvivaMed Distribution (VIVORA)

(Sprawa T-373/23)

(2023/C 296/48)

Język skargi: niemiecki

Strony

Strona skarżąca: Galenica AG (Berno, Szwajcaria) (przedstawiciele: adwokaci C. Tenkhoff i T. Herzog)

Strona pozwana: Urząd Unii Europejskiej ds. Własności Intelektualnej (EUIPO)

Druga strona w postępowaniu przed izbą odwoławczą: EvivaMed Distribution GmbH (Wenzenbach, Niemcy)

Dane dotyczące postępowania przed EUIPO

Zgłaszający sporny znak towarowy: Druga strona w postępowaniu przed izbą odwoławczą (nie wpisywać już nazwy)

Sporny znak towarowy: Zgłoszenie słownego unijnego znaku towarowego VIVORA – zgłoszenie 18 255 604

Postępowanie przed EUIPO: Postępowanie w sprawie sprzeciwu

Zaskarżona decyzja: Decyzja Pierwszej Izby Odwoławczej EUIPO z dnia 26 kwietnia 2023 r. w sprawie R 1556/2022-1

Żądania

Strona skarżąca wnosi do Sądu o:

—

stwierdzenie częściowej nieważności zaskarżonej decyzji i w stosownym przypadku jej zmianę w zakresie, w jakim oddala ona odwołanie w odniesieniu do następujących towarów:

Klasa 9: Oprogramowanie informatyczne i sprzęt komputerowy do celów medycznych i diagnostycznych, w szczególności w dziedzinie cukrzycy; oprogramowanie informatyczne przeznaczone do oceny, weryfikacji danych medycznych i zarządzania nimi, w szczególności w dziedzinie cukrzycy; oprogramowanie informatyczne i sprzęt komputerowy do łączenia ze sprzętem i urządzeniami medycznymi i z dodatkowym sprzętem komputerowym, w szczególności przeznaczone dla dziedziny chorób endokrynologicznych i sercowo naczyniowych, a także akcesoria do wymienionych towarów, mianowicie komputery kieszonkowe i przenośne; przyrządy do przechowywania danych wyposażone w liczne funkcje i wszelkie odpowiednie nośniki danych mogące być wykorzystane maszynowo, wyposażone w programy przeznaczone dla pacjentów i lekarzy; interfejsy na podczerwień do przekazywania komend urządzeń i konfiguracji informacji z komputera osobistego do urządzeń medycznych, w szczególności glukometrów, pomp insulinowych i odwrotnie; modemy do zdalnego przekazywania danych pacjentów z wyposażenia diagnostycznego; kable do łączenia komputerów i akcesoriów informatycznych ze sprzętem i przyrządami medycznymi; łączenie bezprzewodowe o małym zasięgu, w szczególności dla telefonów komórkowych, komputerów i innych urządzeń elektronicznych; łączenie IdO (GSM); publikacje elektroniczne, do pobrania; wagi.

Klasa 10: kaniule; inhalatory; strzykawki do zastrzyków; iniektory do użytku medycznego; lancety i nakłuwacze; pompy insulinowe i akcesoria do nich, mianowicie zbiorniki szklane i z tworzyw sztucznych, zestawy do napełniania zbiorników, cewniki, zestawy i rurki iniekcyjne, wstrzykiwacze, strzykawki, adaptery, ampułki i urządzenia do napełniania.

—	obciążenie EUIPO kosztami postępowania, w tym kosztami postępowania przed Wydziałem Sprzeciwów..

Podniesione zarzuty

—	Naruszenie art. 8 ust. 1 lit. b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/1001.